專題3第二單元芬芳烴（2）第2課時【課標要求】以芬芳烴的代表物為例,比較理解苯的同系物組成、構造、性質上的特點。【學習目標】掌握苯和苯的同系物的構造特點、化學性質；理解苯的同系物構造中苯環和側鏈烴基的相互影響；認識芬芳烴的根源。。【學法建議】依據苯的同系物的構造和性質，正確書寫相應的化學方程式。【學習過程】一、學前準備芬芳族化合物、芬芳烴、苯的同系物三者有何聯系與差別？以下物質中，屬于芬芳族化合物的是是，屬于苯的同系物的是OHCH3CHCH2ABCDCHCH3CH3EFG3．多環芳烴蒽萘聯苯A．多苯代脂烴：苯環經過連結在一同。B．聯苯或聯多苯：苯環之間經過直接相連。C．稠環芳烴：由共用苯環的若干條形成的。

，屬于芬芳烴的。（填編號）CH3CH2CH3CH2二苯甲烷【課前檢測】1.能用酸性高錳酸鉀溶液鑒其余一組物質是()A.乙烯乙炔B.苯己烷C.苯甲苯D.己烷環己烷2.以下各組物質互為同系物的是()A．苯和乙炔B．甲苯和二甲苯C．硝基苯和三硝基甲苯D．乙烯和丁二烯3.以下烴的一氯代物同分異構體數目相同的是()①甲苯②三連苯③蒽④2，2－二甲基丁烷⑤菲A．①②B．③④C．①⑤D．②③二、課中學習芬芳烴的根源與應用干餾分餾1．根源：（1）煤煤焦油芬芳烴（即最初根源于）（2）石油化工催化重整、裂化（現代根源）在芬芳烴中，作為基本有機原料應用的最多的是、和2．苯的同系物1）苯的同系物的通式：2）性質①相像性：A．都能焚燒，產生光明火焰、冒濃黑煙。B．都能和X2、HNO3等發生取代反響。例1．甲苯與濃硝酸的反響方程式：C．都能與H2發生加成反響反響方程式：②不相同點：A．側鏈對苯環的影響側鏈使苯環位上的氫原子簡單被取代，如甲苯發生硝化反響生成三硝基甲苯，而苯一般只生成一硝基苯。B．苯環對側鏈的影響實驗：甲苯中加入酸性KMnO4溶液→KMnO4溶液的現象乙苯中加入酸性KMnO4溶液→KMnO4溶液的現象結論：若與苯環直接相連的碳原子上連有氫原子，則該苯的同系物就可以使酸性KMnO4溶液，與苯環直接相連的烷基平時被氧化為。（3）乙苯的制備（認識）原理（反響方程式）：（反響種類：）例1．某烴能使KMnO4溶液褪色，但不可以使溴水褪色，其分子式為C9H12，該烴的一氯代物有一種（不含側鏈取代物），該烴的構造簡式是________________；該C9H12分子中苯環上只有兩個取代基，則其構造簡式為_______________________________。【講堂檢測】芬芳烴是指()A.分子組成符合CnH2n—6(≥6)的化合物B.分子中含有苯環的化合物C.有芬芳氣味的烴D.分子中含有一個或多個苯環的碳氫化合物2.以下烴中，苯環上的一氯代物沒有同分異構體的是()A．甲苯B．鄰二甲苯C．間二甲苯D．對二甲苯3.有8種物質：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④鄰二甲苯；⑤乙烯，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水因化學反響使之褪色的是()A．③④⑤B．④⑤C．只有⑤D．全部以下說法中正確的選項是()A．在FeBr3催化作用下與液溴反響，生成的一溴代物有4種B．1mol

可以和

4mol

氫氣加成生成甲苯C．（CH3）3CCH2CH3

的二氯代物有

7種D．分子中全部原子都處于同一平面三、課后練習1．從煤焦油中獲得芬芳烴的方法是()A．干餾B．裂化C．催化重整D．分餾2．要鑒識己烯中能否混有少量甲苯，最合適的實驗方法是()A．先加足量的酸性高錳酸鉀溶液，此后再加入溴水B．先加合適溴水，此后再加入酸性高錳酸鉀溶液C．點燃這種液體，此后再察看火焰能否有濃煙D．加入濃硫酸與濃硝酸后加熱3．聯苯的構造簡式如右圖，以下相關系苯的說法中正確的選項是()A．分子中含有6個碳碳雙鍵B．1mol聯苯最多可以和6molH2發生加成反響C．它簡單發生加成反響、取代反響，也簡單被強氧化劑氧化D．它和蒽（）同屬于芬芳烴，兩者互為同系物4.已知苯與一鹵代烷在催化劑作用下可生成苯的同系物在催化劑存在下，由苯和以下各組物質合成乙苯最好應采納的是()A.CHCH和Cl2B.CH=CH和Cl2C.CH=CH和HClD.CHCH和HCl332222335.以下物質中，既能與氫氣在必定條件下加成，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，且屬于芳香烴的是()A．苯B．甲苯C．苯乙烯D．2—甲基—1,3—丁二烯6．以下事實能說明苯環對甲基有影響的是()A．甲苯與氫氣加成B．甲苯與硝酸濃硫酸作用制三硝基甲苯C．甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不可以D．苯在50℃～60℃時發生硝化反響而甲苯在30℃時即可7.某苯的同系物分子式C10H14，其中能被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸的同分異構體有()A．2種B．3種C．4種D．5種8.以下相關反響和反響種類不符合的是()A．甲苯與濃硝酸、濃硫酸混淆反響制TNT（取代反響）B．苯與乙烯在催化劑存在下反響制取乙苯（取代反響）C．甲苯與酸性KMnO4溶液反響（氧化反響）D．甲苯制取甲基環已烷（加成反響）9.有1種環狀化合物C8H8，它不可以使溴的CCl4溶液褪色；它的分子中碳環上的1個氫原子被氯取代后的有機物只有1種。這種環狀化合物可能是()A．B．C．

D．

（環辛烯）10寫出分子式為C8H10，含有苯環的同分異構體的構造簡式其中苯環上的一個氫原子被氯原子取代后產生同分異構體數目最少的是其一氯代物的構造簡式是；其中一氯代物種類最多的是簡式）

；，

。（填構造某液態烴的分子式為CmHn，分子量為H2的46倍。它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不可以同溴水反響而使其褪色。在催化劑存在時，9.2g該烴能與0.3molH2發生加成反響生成相應的飽和烴C