生化與子生學博年真及案2012生化子一名解釋1.氧化磷酸化【案】伴隨電子底物到氧的傳，ADP被磷酸形成ATP的促過程即是氧磷酸化作用(oxidativephosphorylation)氧磷酸化的全過可用方程式表如下：NADH+H+3ADP+3Pi+1/2ONAD+4HO3ATP2.操縱子【案】操縱子即因表達的協調(coordinationunit),它有共同的制(controlregion)和調系(regulationsystem)操子包括在功能彼此有關的結基因和控制部者啟動子(promoter,P)和操縱因(operator,O)所成。一操縱子的全部因都排列在一，其中雖然包若干個結構基，可是通過轉形成的確是一多順反子mRNA(polycistronicmRNA)。操子中的控制部可接受調節基產物的調節。3.非編碼RNA【案】非編碼RNA（Non-coding）是指不編碼白質的RNA。其包括rRNA，tRNA，snRNA和microRNA等多已知功的RNA還包未知功能的RNA這的同特是都能從基因上轉錄而來是不翻譯成蛋白RNA水平上能行使各自的物學功能。非碼RNA從長度來劃分可以分3類小于50nt，括，siRNA，piRNA；50nt到500nt，括rRNA，tRNA，snRNA，SLRNA等；大于500nt包括長的mRNA-like的編，的帶polyA尾的非編碼RNA等。4.表觀遺傳調控【案】表觀遺傳epigenetics則是在基因的序列沒有發生改的情況下，基功能發生了可傳變化，并最終致了表型的變。調機制包括：DNA修飾指DNA共結合一個修飾團，使具有相序列的等位基處于不同修飾態非碼RNA調控非編碼RNA控是通過某機制實現對基轉錄的調控，RNA干組白修飾真核生物DNA被組蛋白組成的小體緊密包繞組蛋白上的許位點都可以被飾，尤其是賴酸組蛋白修飾可響組蛋白與DNA雙的和性從而改變染色的疏松和凝集態，進而影響錄因子等調蛋白與染色質結合，影響基表達染質重塑染色質重塑是染色質重塑復物介導的一系以染色質上核體變化為基本征的生物學過核體定位核小體是基因錄的障礙組白緊密纏繞的DNA是法與眾多轉錄子以及活化因結合的。因，核小體在基組位置的改變于調控基因表有著重要影響5.代謝組【案】代謝組是生物體內源性謝物質的動態體。而統的代謝概念包括生物合成也包括生物分，因此理論上謝物應包括核、蛋白質、脂生物大分子及其他小分子謝物質。代組學metabonomics/metabolomics)是仿基因組學和白質組學的研思想，對生物內所有代謝物行量分析，并尋代謝物與生理理變化的相對系的研究方式是系統生物學組成部分。其究對象大

22都相對分子質量1000以的小分子物質二單1.蛋白質的二級結包括：α螺旋β折疊β轉和β凸無規曲2.鑒別精氨酸常用口反應精酸與-酚在堿性次酸鈉(次溴酸鉀中發生反應得到紅色產物3.G+C含越高Tm值越的原是：G與配對形3個鍵。4.僅一個手性碳原的構型不同的對映異構體成差向異構體（epimer如萄糖和甘露糖萄和乳糖5.多糖根據是由一還是多種單糖位組成可分為多糖和雜多糖同多糖包括淀，糖原，右糖酐菊，纖維，殼多糖；多糖包括果，半維素，瓊脂，叉聚糖，藻酸褐藻酸，樹膠或膠質6.外周蛋白可以用濃度尿素或鹽液從生物膜上離下來。這因為外周蛋白過與膜脂的極頭部或內在膜白的離子相互用和形成氫鍵膜的內表面弱結合膜蛋白鍵合力弱且在外側易離而合蛋白是部分全部鑲嵌在細膜中或內外兩非性氨基酸與脂分子層的非極疏水區相互作而結合在質膜（鑲嵌在細胞中或內外兩側較難分離）跨蛋白是以疏水跨越脂雙層的水區，與脂肪鏈共價結合，親水的極性部位于膜的內外面。這蛋白質跨越脂層，也稱跨膜白（共價結合較難分離）共結合的糖類是共價鍵結合于胞膜外側，由是共價鍵所以合比較牢固，易分離7.酶促反應中決定專一性的部分酶蛋白。8.在人體內可由膽醇轉化來的維素是維生素9.泛酸是輔酶的種成分，參與酰基作用。10.胰島素肌肉，脂肪，臟，皮膚等組的各類細胞都直接作用，在島素的生理濃條件下，引起糖生作用的減弱異是提高了血糖含量）11.位于線體內膜上酶系是電子傳遞呼鏈12.輔酶Q又稱泛醌以不同的形式電子傳遞鏈中傳遞電子的作。在電子傳遞中處于中心地。13.在糖酵中，決定酵解度關鍵反應的驟是其單獨具的不可逆反應即關鍵步驟，是磷酸果糖激催的由果-6-磷酸形成-1二磷的反應。14.檸檬酸TCA循共有四個脫氫驟，其中對子經NADH轉遞電子遞鏈，最后和結合生成水。循一次形成10個分。15.在脂肪的合成中，碳的延長需要丙酸單酰輔酶A16.細菌和共有的代謝途是嘌呤核苷酸合成，糖的有氧化，脂肪酸β氧化17.紫外光射可以使DNA分子中同一條鏈相鄰胸腺嘧啶基之間形成二體18.逆轉錄以RNA模板合成，轉酶是多功能酶既能利用RNA模板合成互補DNA鏈還可在合成的鏈合成另一條互的DNA，并除了聚合酶活外，它尚具有解NA的力。當以其身病毒類型的RNA作為板時逆轉錄酶表現最大的逆轉錄活力，但是帶適當引物的任種類RNA都能作合成DNA的板。19.在糖酵途徑中，由己激酶，磷酸果激酶和丙酮酸酶催化的反應際上都是不可反應，因此，三酶都具有調節酵解途徑的作。它們的活性到變構效應物allostericeffectors可逆地結合以酶共價修飾的節20.順式作元件cis-acting存于基因旁側序中能影響基因達的序列括動子強子，調序列和可誘導件等，它們的用是參與基因達的調控。三1.2.3.

是判斷題蛋質在其水溶液表現出溶解度小時的pH值常就是的等電點。重二、中的第19題三酸循環本身不要氧氣參與，是循環過程中要還原型輔酶如NFADH這輔會在

呼進入三羧酸循前通過電子傳鏈被氧化，所三羧酸循環被為是一個耗氧徑。4.生物膜的流動性既包括膜脂，包括膜蛋白的動狀態。流動是生物膜結構主要特征。膜的基本組是磷脂脂動的方式主要有a磷脂子在內作側向擴散側向移動磷脂分子脂雙層中作翻運動磷脂鏈圍繞C-C鍵轉導致異構化運d磷分子圍繞與平面相垂直的左右擺動磷分子圍繞與膜面相垂直的軸旋轉運動。5.物質從高濃度的側，通過膜運到低濃度的一，即順濃度梯的方向跨膜運的過程稱為被運輸。如些離子或分子過簡單的擴散用進入或出膜凡質逆濃度梯度運輸過程稱為動運輸。其特是專一性，運速度可以達到和，方向性，擇性抑，需要提供能。主動運輸過的進行，需要個體系的存在一是參與運輸傳遞體（多肽蛋白質成的載體或通是由酶或系組的能量傳遞系。6.在有催化劑參與應時，由于催劑能瞬時地與應物結合成過態，因而降低反應所需的活能。7.為區別傳統的蛋質催化劑的酶具有催化活性RNA定名為ribozyme8.酶抑制劑分不可的抑制作用和逆的抑制作用前者抑制劑與以共價鍵結合后者以非共價結合。可抑制又分為三，競爭性抑制使酶的性部位不能同既與底物結合與抑制劑結合非競爭抑制底和制劑同時與酶合但三元復合不能進一步分為產物，反競抑制酶底物結合后，能與制劑結合。9.核酸的紫外吸收溶液的pH值有關。不同pH溶液中呤、啶堿基互變異的情況不,紫吸收也之表現出明顯差異,們的摩爾消光數也隨之不.以,在定核物質時均應在定的pH液中.10.花椰菜葉病毒是典型植物病毒，屬植物雙鏈DNA毒。11.維生素B1維人體正的新陳代謝和經系統的正常理功能。缺乏引起神經炎，欲不振，消化良腳氣病。12.生物素維素H):由吩環和素結合而成的個雙環化合物生理功:生物素在種酶促羧化反應作活動羧基載體13.當溶液PH值升高時，ATP水釋放的自由能顯增高。在pH為時磷酸基比在pH時容易子,果強了它們的靜排斥,因此增加水解G(即放的由能更)14.化學中鍵能”的含義指斷裂一個化鍵所需要提供能量。生物化中所說的高能是指該鍵水解所放出的大量自能。15.PH值降時，離子對磷酸果激酶的活性有制作用。16.乙醛酸環在植物和微物中替代了檸酸循環。乙醛循環主要出現植物和微生物乙醛酸循環和羧循環中存在著些相同的酶類中間產物.但,它們是條不同的代謝徑.乙酸循環是在乙酸體進行的是與肪轉化糖密切相關的應過程.三羧酸循環在線粒體中完的是糖的徹底氧化羧密切相關的應過程。油料物種子發芽時脂肪轉化為碳化合物是通過醛酸循環來實的.這過程依賴于線體、乙醛酸體細胞質的協同用。17.脂肪酸氧化酶系存在細胞之中，降始發于羧基端二位碳原子。18.動物細中的脂肪酸合發生在細胞質，其合成途徑同于氧化途徑脂肪酸合成的料是乙酰CoA它通過檸檬酸轉系統由線粒體運到細胞質中檬酸轉運系統戊糖磷酸途徑供脂肪酸生物成所要的NADPH。19.在細菌冬酸氨甲酰轉移(ATCase)是啶核苷酸從頭成的主要調節腸桿菌中受ATP的構激活而CTP為變抑制劑。而在多細菌中UTP是ATCase的要變構抑劑。20.DNA聚酶和聚合的催化作用都要模板和引物相點：都能以DNA為模板從5'3'進核苷酸或脫氧苷酸的聚合反。不點：1、用底不同RNA聚酶底物NTP；DNA聚酶底物。2、RNA聚合作用不需要引，而DNA聚合作用需要引物3、RNA聚酶本身具有一的解旋功能，DNA聚酶沒，當需要解開鏈的時候要解酶和拓撲異構的助。

4、RNA聚酶只具有5‘到’端聚合酶活性，DNA聚酶不有5‘3’的聚合活性，還具有‘’端的外切酶性。保證復制時候校對，以復制的忠實高于轉錄的。5、RNA聚合通常作用于轉過程DNA聚合酶通作用于復過程21.真核生的tRNA前體的3端含CCA序列，熟分子中的是來加上去的。22.氨基酸極性通常由密子的第二位堿決定，而簡并由第三位堿基定。23.嘌呤霉Puromycin）構與酪氨酰-tRNA相，從而取代一氨基酰tRNA進入核糖的A位當延中肽轉入此異常A位，易脫，終止肽鏈合。由于嘌呤霉對原核和真核物的翻譯過程有干擾擾作用，故難用做抗菌藥物有人試用于腫治療。24.信號肽列通常在被轉多肽鏈的N端這些序列在10-40個基酸殘范圍，氨基酸少含有一個帶電的氨基酸，在部有一段長度10-15氨基殘基的由高度水性的氨基酸成的肽鏈。25.細胞代途徑具有單向，即分解代謝合成代謝各有自身的途徑，而有利于代謝節機制。26.與乳糖謝有關的酶合常常被阻遏，有當細菌以乳為唯一碳源時這些酶才能被導合成。27.逆轉錄和DNA聚合酶一樣，都4種dNTP底物，合成時需要物，具有校對功能。28.基因表的調節可以再同水平上進,轉錄水平（包轉錄前、轉錄轉錄后或翻譯水平（包翻和翻譯后.原生物和真核生的基因表達調是不同的原核物的基因表達控主要發生在錄水平上.最要的制是Jacob和Monod提出操子模而在翻譯水平的調節主要有同mRNA翻譯始頻率和速度,翻阻遏反義RNA的用.真生物基因不組操縱子,形成多順反MRNA.真生的基因表達受多級調控系統調節.轉錄前DNA斷刪增排修和異染色質化改變基因結構活.錄水平色的活組蛋修飾使染色質松化）和基因活化（順式作原,反式作用子.錄后：轉錄產的加工和轉運.翻水平：控制的穩性和有選擇地行翻翻譯后：控制肽鏈的加工和.29.增強子大大增強啟動的活性。增強有別于啟動子有兩增子對于啟動子位置不固定，能很大的變;[2]能在兩個方產生相互作用一個增強子并限于促進某一殊啟動子的轉，它能激在它附近的一啟動子。30.高等動的基因表達具更加精細的調，其中，可變切和翻譯后修不是其特異的節方式。表觀傳蛋白質翻譯后飾在細菌耐藥的作用。四簡題1.簡述所有的順式控元件及其功在核基因中存在多的順式調控列，這些DNA列被稱為順式用元件Cis-actingelements指與結構因表達調控相能被調控白特異性識別結合的DNA序包括動子強子游啟動子元件反元件、加尾信等。順作用元件通過反式作用因子trans-actingfactors的相互作用來節基因轉錄活，但并非都位轉起始點上游。2.轉錄因子的幾種構基(motif)?鋅基序組成DNA結域：鋅指包約23個基酸殘基組的環，它伸出結合位點，該合位點由半胱酸組氨酸組成。指蛋白常有多鋅指，鋅指的C端形成螺旋它結合一圈大溝。類醇受體，是一功能相關的蛋質，每個受體通過與一個特的類固醇結合被激活。它們通用模式是在結合小分子體之前，這些白質都處于失狀態。亮酸拉鏈包括一串氨基酸中第七個為一個氨酸條鏈通過氨酸拉鏈相互用成二聚體拉相鄰的是一段與結合DNA的電殘基。3.如何看待RNA功的多樣性，它的核心作用是么？RNA的功能要有：遺信息的加工；制蛋白質的合；作用于RNA錄后加工與修；參與細胞功能調節；生物催與其他

細持家功能；可是生物進化時蛋白質和DNA早出現的生物分子。其心作用是既可作為信息分子又可以作為功分子。4.某一個基因的編序列中發生了個堿基的突變那么這個基因表達產物在結上，功能上可發生哪些改變1突變的編碼序列仍編碼同一個氨酸。沒有任何化2突變成終止密碼，物在變異處中，產生一個縮的產物，失去能3突變編碼了一個氨酸。根據氨基的性質，可以不同的變化。果非極性氨基變為極性氨基，或者反，那么得到氨基酸結構就被破壞。有可沒有功能。如是同一性質的基酸，而且又在蛋白活性的中，那該產物還保持原有的活。5.簡檸酸循環的概況其作用檸酸循環citricacidcycle稱為三羧酸環（tricarboxylicacidcycle，TCA循，Krebs循。是將酰CoA中的乙基氧化成二氧碳和還原當量的促反應的循環統，該循環的一步是由酰CoA與草酰乙酸縮合成檸檬酸。反物乙輔酶是類、脂類、氨酸代謝的共同中產物入循后會被分解最生成產物二氧化并產生傳遞給輔酶I--克酰胺腺嘌呤核苷酸(NAD+)（或叫煙酰胺腺呤二核苷酸）黃素腺嘌呤二苷酸FAD之成為+和。NADHH和FADH2攜進入吸鏈，呼吸鏈電子傳遞給O2產生水同時聯氧化磷酸化生ATP，供能量。真生物的線粒體質和原核生物細胞質是三羧循環的場所。是呼吸作用過中的一步，之高能電子在NAHDH和FADH2的輔助下過電子傳遞鏈行氧化磷酸化生大量能量。五問題1.重組DNA基本步驟一典型的重包括五個步驟（1目的因的獲取目，獲取目的基的方法主要有種：反向轉錄、從細胞基因直接分離法和工合成法。反轉錄法是利用反錄獲目的基因的方法從細胞基因組直接分離目的因常用，因為種方猶如用散彈打,所以稱散槍法。用分離的基，具有簡單、便和經濟等優。許多病毒和核物、一些真核物的基因，都這種方法獲得成功的分離。化學合目的基因是20世70年代以發起來的一項新術。應用化學成法，可在短間內合成目的因。科學家們相繼合成了人生長激素釋抑制素、胰島、干擾素等蛋質的編碼基因（2）DNA分子的體外重組體重組是把載體目的基因進行接。例如，以粒作為載體時首先要選擇出適的限制性內酶，對的基因和載體行切割以連酶使切口端的脫氧核苷連接是的基因鑲嵌進質粒DNA重形成了一個新環狀DNA分子雜種DNA子（3）DNA組體的導入把的基裝在載體上后，需要把它引入受體細胞中。入的方式有多，主包括轉化、轉、顯微注射、粒轟擊和電擊孔等方式。轉和轉導主要適于細菌一類的核生物細胞酵母這樣的低真核生物細胞其他方式主要用于高等動植的細胞。（4體胞的篩由DNA重組的轉化成功率是太高而要眾多的胞中把成功轉DNA重體的細胞挑選來。應事先找特定的標志，明導入是否成。（5基因達目基因在成功導受體細胞后，所攜帶的遺傳息必須要通過成新的蛋白質能表現來，從而改變體細胞的遺傳狀。目基因在受體細中要表達，需滿足一些條件例如，目的基是利用受體細的核糖體來合蛋白質，因目的基因上必含有能啟動受細胞核糖體工的功能片段。2.真核基因表達調的特點盡我們現在對真基因表達調控道還不多，但原核生物比較具有一些明顯特點。

真基因表達調控環節更多。如所述：基因表是基因經過轉、翻譯、產生生物活性的蛋質的整個過程同原核生物一，轉錄依然是真生物基因表達控的主要環節但真核基因轉發生在細胞核線粒體基因的錄在線粒體內則多在胞，兩個過程是開的，因此其控增加了更多環節和復雜性轉錄后的調控有了更多的分。圖標出了真核細在分化過程中發生基因重排generearrangement胚性基因中某些基因會再合變化形成第級基因如編碼完整體蛋白的基因在淋巴細胞分發育過程中原來分開的幾個不同可變區基因經擇合化恒定區基因起構成穩定的特的完整體蛋白編碼的表達的基因。這基因重排使細可能利用幾百抗體基因的片合化而產生能編達108不同抗體的基其就有復的基因表達調機理。此，真核細胞中會發生基因擴gene基組中特定段落在某情況下會復制生許多貝。最早發現是蛙的成熟卵胞在受精后的育程中其rRNA基（稱為rDNA）擴增2000倍，以后發現他動物的卵細也有同樣的情顯適合了受精其后迅速發育裂要合成大量白質要求有大核糖體需要。又如MTX）是葉酸的結構似物，能競爭抑制細胞對葉的還原利用，而對胞有毒，但當緩慢提MTX濃時，一些哺類細胞會對含利用葉酸所必的二氫葉酸還酶(dihydrofolatereductase,DHFR)基的DNA段擴增倍使DHFR的表達量著增，從而提高對MTX的性。基的擴增疑能夠大幅度高基因表達產的量，但這種控機理至今還清楚。真基因的轉錄與色質的結構變相關核基因組DNA絕部分都在細核內與組蛋白結合成染色質色質結構、染色質和蛋白結構狀態都影轉錄，至少有下現象：染質結構影響基轉錄細分裂時染色體大部分到間期松開分散在核，稱為常染色（euchromatin散的染色中的基因以轉錄。染色中的某些區段分裂期后不像他部分解旋松，仍保持緊湊疊的結構，在期核中可以到其濃集的斑，稱為異染色（hetrochromatin中從未見有基轉錄表達；原在常染色質中達基因如移到異色質內也會停表達；哺乳類體細胞2條X染色體，到間期一變成異染色質，這條X染體上的基因就部失活。可見密的染色質結阻止基因表達組白的作用早體外實觀察到組蛋白DNA結合阻止DNA上因的轉，去除組蛋白因又能夠轉錄組白是堿性蛋白帶電荷可鏈上帶負電荷的酸基相結合而遮蔽了DNA子妨了轉錄，可扮演了非特異阻遏蛋白的作色中的非組蛋白分具有組織細特異性能消組蛋白的阻遏起特異性的去阻促轉錄作用。現核小體后，一步觀察核小結構與基因轉的關系，發現躍進行基因錄的染色質區常有富含賴氨的組蛋白H1蛋白）水平降H2A組白二聚體不穩性增加、

組白乙酰化acetylation）和泛化（obiquitination及H3組白巰基等現象，些都是核小體穩或解體的因素指徵。轉錄活的區域也常缺核小體的結構這些都表明核體結構影響基轉錄。轉活躍區域對核酶作敏感度增染色DNA受DNaseⅠ用通常會被降成200的片段，反映完的核小體規則重復結構。但躍進行轉錄的色質區域受DNaseⅠ化常出現100-200bp的DNA片，且短不均一，說其DNA受組蛋掩蓋的結構有化，出現了對DNaseⅠ敏感點hypersensitivesite這高敏感點常出在轉錄基因的＇側區＇flankingregion＇端或在基上，多在調控白結合位的附近，分析區域核小體的構發生變化，利于調控蛋白結合而促進轉．DNA拓撲結變化天然雙鏈DNA的構象大多是負性螺旋。當基因躍轉錄時RNA聚合酶錄方前方DNA的象是正性超螺，其后面的DNA為性螺旋正性超螺旋會散核小體，有于R聚合酶向前移動錄而負性超螺旋有利于核小體再形成。DNA堿基修變化真核中的胞嘧啶約有被甲基化為5-基胞嘧（5-methylcytidine躍錄DNA段中胞嘧啶甲基程度較低。這種甲化最常發生在些基因＇側區的CpG序中，實驗表這序列甲基化可其后的基因不轉錄，甲基化能阻礙轉錄因與NA特定位結合從而影響錄。如果基因打靶的方除去主要的DNA甲基化酶，小的胚胎就不能常發育而死亡可見NA的基對基因表調控是重要的由可見，染色質的基因轉錄前要有一個被激的過程，目前這激活機制還乏認識。真基因表達以正調控為主在核RNA聚合酶啟動子的親和很低，基本上能獨靠其自身起始轉錄，而需要依賴多種活蛋白的協作用。真核基調控中雖然也現有負性調控件，但其存在不普遍；真核因轉錄表達的控蛋白也有阻遏和激活作或兼有兩種作者，但總的是激活蛋白的作為主。即多數核基因在沒有控蛋白作用是不轉錄的，要表達時就要激活的蛋白質促進轉錄。換之：真核基因達以正性調控主導。3.原癌基因的定義特點，活化機和作用。定：腫是由環境因素遺傳因素相互用所導致的一疾病，腫瘤的生與基因的改有關。癌基因抑癌基因都在細胞生長、殖調控中起重作用的基因。癌基因（細胞基因）是指存于生物正常細基因組中的基因。正常情下，存在于基組中的原癌基處于低表達或表達狀態，并揮重要的生理能。但在某條件下，如病感染、化學致物或輻射作用，原癌基因可異常激活，轉為癌基因，誘細胞發生癌。特：1.遍性廣存在于生物界。2.守性在化過程中，基序列具有高度守性。3.要性存于正常細胞不無害，而且對持正常生理功、調控細胞生和分化起重要用。4.害性在些因素作用下原癌基因一旦激活，發生數或結構上的變時，就可能導正常細胞癌變活機制：從常的原癌基因變為具有使細轉化功能的癌因的過程為癌基因的活化癌因活化的機制要有

四：獲得強啟動與增強子；染體易位；基因增；點突變。產和功能：1.胞外生長因子作于細胞膜上的體或直接被傳至細胞內，通蛋白激酶活化錄因子，引發系列基因的轉激活。2.膜生長因子受接受細胞外的長信號并將其入細胞內。3.胞內信號傳導子將收到的信號由內傳至核內，進細胞增殖。4.內轉錄因子某癌基因表達蛋定位于細胞核，與靶基因的式調控元件相合直接調節靶因的轉錄活性4.嘌呤和嘧啶的從合成途徑有何別，分別有什氨基酸參與嘌核苷酸從頭合的特點是：嘌核苷酸是在磷核糖分子基礎逐步合成的，是首先單獨合嘌呤堿后再與磷酸核結合的。嘌核苷酸的從頭成指，在肝臟小腸粘膜和胸等器官中，以酸核糖、天冬酸、甘氨酸、氨酰胺一碳單位及CO2為原料合成呤核苷酸的過。主反應步驟分為個階段：首先成次黃嘌呤核酸IMP后IMP再變成腺嘌呤核酸AMP）與嘌呤核苷酸（GMP嘌環各元素來源下N1由冬酸提供C2由N10-甲FH4提C8由N5甲FH4提供N3、N9由氨酰胺提供，C4、C5由甘氨酸提供C6由CO2提。嘧核苷酸合成也兩條途徑：即頭合成和補救成。本節主要述其從頭合成徑。(一嘧啶核酸的頭合成與呤合成相比，啶核苷酸的從合成較簡單，位素示蹤證明構成嘧啶環N1、C5C6均由天氨酸提C3來源CO2來于谷氨酰胺嘧核苷酸的合成先合成嘧啶環然后再與磷酸糖相連而成的1.嘧啶核苷(UMP)的合，由6步應成：1)成氨基甲酰磷(carbamoylphosphate)：嘧啶成的一步是生成氨甲酰磷酸，由基甲酰磷酸合酶Ⅱ(carbamoylphosphatesynthetaseⅡ，CPS－催化CO2與谷氨胺的縮合生成正如氨基酸代中所討論的，氨甲酰磷酸也是素合成的起始料。但尿素合中所需氨基甲磷酸是在肝線體中CPS－Ⅰ化合，以NH3為氮源嘧啶合成中氨基甲酰磷酸胞液中由CPSⅡ催化成利谷酰胺提供源－Ⅰ和－的比較見下表1(2)成甲天冬氨(carbamoylaspartate)冬氨酸氨基甲酰移酶(aspartate催天冬氨酸與氨甲酰磷酸縮合生成氨基甲酰冬氨(carbamoylaspartate)此反為嘧啶合成的限步驟ATCase限速酶，受產的反饋抑制。消耗ATP，由氨基甲磷酸水解供能(3)環生二氫乳清(dihydroortate)：二氫清酸(dihyolroorotase)催化基甲酰天冬氨脫水、分子內排形成具有嘧環的二氫乳清。(4)氫乳酸的氧化：由氫乳清酸還原dehyolrogenase)催化二氫清酸氧化生成清酸(orotate)。此酶需和血紅素Fe2＋，于線粒體內膜外側面，由醌quinones)提氧化能力，嘧合成的其余5種酶存在于胞液中(5)得磷核糖：由乳清磷酸核糖轉移催化乳清酸與PRPP反應生成乳清酸苷酸(orotidine-5′-monophosphate，OMP)。PRPP水供能

(6)羧生：脫酶ompdecarboxylase)催OMP脫羧成UMPJones等究表明，動物體內催化述嘧啶合成的三個酶，即CPSⅡ天冬氨酸氨基酰轉移酶和二乳清酸于子量約210kD的一多肽鏈上一多功能酶此有利于以均勻速度參與嘧啶苷酸的合成。與相類似反應(5)(6)酶(乳酸磷酸核糖轉酶和OMP脫酶也位于同一條肽鏈上呤苷酸成的反(3)、(4)、(6)，應7)(8)反應10)和11)均多功能酶。這多功能酶的中產物并不釋放介質中而在連續的酶移動，這種機能加速多步反的總速度，同防止細胞中其酶的破壞。2.UTP和CTP的成三酸尿苷(UTP)的成與磷酸嘌呤核苷合成相似三酸胞苷(由CTP合成(synthetase)催UTP氨生成圖3)動物體，氨由谷氨酰胺提，在細則直接由NH3提供。此應消1分ATP。3.啶核苷酸從頭成的調節在菌中天氨氨基甲酰轉移(是嘧啶苷酸從頭合成主要調節酶大腸菌中ATCase受ATP的構激活，而CTP其變構抑制。而在許多細中、UTP是的要變構制劑。在物細胞中ATCase不調節酶嘧啶核苷酸合主要由CPS-Ⅱ控。和UTP抑制其性，而和PRPP為激活劑。第二平的調節是OMP脫羧酶UMP和CMP為競爭抑制劑。圖4)此的生成受PRPP的響4.清酸尿癥Oroticaciduria)乳酸尿癥是一種傳性疾病主表現為尿中排出量乳清酸生遲緩和重度貧是于催化嘧啶核酸從頭成反應(和6)雙功能酶的陷所致。臨床尿嘧啶或胞嘧治療。尿嘧啶磷酸化可生成UMP，抑CPSⅡ性，從而抑制啶核苷酸的從合成2013年一名詞解釋核體nucleosome染色的結構單位，組蛋白和200bp的DNA雙螺旋成的復結構單位。小的核由4種蛋白的個分組成八聚體即H2A、種組蛋白種兩個分子蛋白核的外面纏了1.75圈雙旋，165個基對其進出頭處結有H1組蛋白。小體直徑約10nm。米常數Michaelisconstant定濃底物與酶反應動力學常數。數值等于在全底物飽和濃度，產生最大反速率一半時的物濃度。酮：由乙酰輔酶A產生三種化物(乙乙酸丙酮和-羥丁酸饑、糖尿病或糖謝障礙可使酮體量積。逆錄酶transcriptase:由逆轉病毒其生命周期中生并用的酶，該酶RNA為板催DNA的制。逆轉錄酶被廣用于基因工程分子生學研究，用從各種RNA制備互補DNA(cDNA)以便利用DNA重組技對堿基序進行隆和操作。Genefamily:指多結構似、功能相關真核基因組成一個集合。家中的成員可以密排布，成為個基因;可分散排布在同染色體的不同置;至可以位于不的染色體上。二單選

1.甘酸α碳子連接的個原和基團中有2個是氫,所以不是對稱碳原,沒有立體異體所不具旋光性.2.核所嘌呤和嘧啶分具有共軛雙,260nm波長處有最大收峰。3.還糖指具有還原性糖類.糖類,子中含有游醛基或酮基的糖和含有游離基的二糖都具還原性還性包括葡萄糖、糖、半乳糖、糖、麥芽糖,糖雖二糖但不是還性糖。4.生膜主要功能有1.持穩定代謝的內環又能調和選物質進出細胞.2.細胞識別、信傳遞、纖維素成和微纖絲的裝等方,生膜也發重要作.3.其他細胞進行息交但是這物質不是和細胞膜的受體結合,是穿細胞膜,細胞核內或細質的某些受體相從介導兩個細胞的信息交.5.根酶催化的反應性的不同酶分成六大化原酶（oxidoreductase移（transferases）水酶類（hydrolases）裂酶類（lyases異構酶類（isomerases合酶類（ligase6.一能于水的有機營分子。其中包在酶的催化中著重要作用的B族維生以及壞血酸（維生C）等7.第類含氮類激,包括肽類蛋白質如胰島素甲旁腺素促腎上腺皮激素)胺如腎上腺素、甲腺激素等這類激素容易被腸道消化酶所解而破,因此臨床應時一采用注射方,宜口服。第類是類固醇激,括上腺皮質激素性激如雌激素激雄激素等等這類激素口服后以吸收。第類是固醇類激,如膽化醇等。8.核（ribozyme）是具催化功能的RNA分子，是生物化劑，可降解異的序。抗酶又催化體是類具有催化能的免疫球蛋白通過一系列學與生物技術法制備出的具催化活的抗體，它既有相應的免疫性，又能像酶樣催化某種化反應。酶程從應用目的發，主要研究的生產、分離化、固定化技、酶分子結構修飾和改造、反應器等以及在農業、醫藥衛環保和理論研等方面的應用9.物代的特點：（1體內種物質代謝過相互聯系形成個整體；（2機體質代謝不斷收精細調節；（3各組、器官物質代各具特色；（4體內種代謝物都具共同的代謝池（5）ATP是體儲存能量和耗能量的共同式；（6提供合成代謝所的還原當量10.二糖有糖乳麥芽糖，還有維二糖。11.羧酸環又是三大物分解代謝的共歸:酰CoA不僅是有氧分解的產,同時是脂肪酸和氨基代謝產物此三酸循環是三大養物質的最終謝通路估,動物內2/3有機質通過三羧酸環被分,羧循環成為各種養物質分解代的共同歸宿

12.體內貯的脂主要來源于葡糖酸的合成或是乙酰CoA原酰CoA主來自的氧化分解。13.呤核酸的分解代謝物是尿酸。尿是氨的代謝產。胺是氨基酸羧基的產物。酸是由甘氨酸精氨酸腺苷蛋氨酸成。丙氨酸胞嘧、尿嘧啶的代產物。14.RNA分多類型，如rRNA、tRNA，其tRNA為含有基最的RNA(～20%)。有堿包括雙尿嘧啶(DHU)、尿嘧()、甲基化的呤mG、mA)15.白質成是指生物按從脫氧核糖核（DNA轉錄到的信使核糖酸mRNA上遺傳信息合成蛋質的程。16.處于活狀態真核基因對DNaseⅠ是敏感性。17.原核生基因錄起始的正確取決于聚酶a因子18.一段寡核糖苷酸TΨCGm'ACmm5CC,其含有三個修堿基：Ψ,m'A,mm5C.19.20.DNA聚酶是細胞復制DNA的重作用酶。聚合α定位于細胞，參與DNA的制引發。β位細胞內，主參與修復γ定位于線粒，主要參與線體中DNA的復。三判斷題1.類是是多羥基或多羥基酮及縮聚物和某些生物的總稱Cn(H2O)m2.氮含較為恒,而且在糖和類中含氮所以常通過測量品中氮的含量測定蛋白質含。3.組蛋質的種基氨基酸是α氨基酸4.變常發生一些理及生物學性質改變：1）液粘降低雙旋是緊的剛性結構，性后代之以柔而松散的無規單股線性結構粘因此而顯下降。2）液旋性發生改變。性后整個DNA分子的對性及子局部的構性變，使DNA溶的旋光發生變化。3）色效(hyperchromiceffect)。指變后DNA溶液的外吸收作用增的效應分子中堿基間電的相互用使分子有吸收260nm波長紫外的特DNA螺旋結構中基藏入內側時DNA螺旋解開，于堿基外露，堿中電子的相互用更有利于紫吸收，故而產增色效應[1]4）力密升高。5）物活改變。5.除二基丙,其他單糖都具旋光,因為其他單糖C原都是手的6.多polysaccharide是由糖苷鍵結的糖鏈，至少超過10個單組成的聚合糖分子碳水化合，可用(C6H10O5)n表。相同的糖組成的多糖為同多糖，如粉、纖維素和原；以不同的糖組成的多糖為雜多糖如阿拉伯膠由戊和半乳糖等組多糖是一種純粹的學物質是合程度不同的質的混物。多糖類一不溶于水，無味，不能形成晶，無還原性變旋現象。多也是糖苷，所可以水解，在水過程中，往往生一系列的中產物，最終完水解得到單糖7.組生膜的主要成分磷脂

8.個酶活單位是指在特條件25℃其它為適條件）下，1分內能轉1微摩底物酶量，或是轉底物中1微摩的有關基團的量。比活(性)(SpecificActivity)酶純度的量度即指:單位重量的白質所具有酶的活單位一般用蛋白質來.一般來說酶的比活力越,越純。9．生素B2（化學：C17H20N4O6，式量376.37）又叫核素，溶于水，在中或酸性溶液中熱是穩定的。為內黃酶類輔基組成部分（黃在生物氧化還中發揮遞氫作），當缺乏時就影響機體的物氧化，使代謝生障礙。其病多表現為口、和外生殖器部的炎癥，如口炎、唇炎、舌、眼結膜炎和囊炎等維素B1又硫胺素或抗經炎維生素或腳氣病維生素10.素按學結構大體分四類。第類為類固醇，腎上腺皮質激（皮質醇、醛酮等）、性激（雌激素、孕素及雄激素等。第類為氨基酸衍物，有甲狀腺、腎上腺髓質素、松果體激等。第類激素的結構肽與蛋白質，下丘腦激素、體激素、胃腸素、胰島素、鈣素等。第類為脂肪酸衍物，如前列腺。11.在大鼠的研表明,胰島素能過磷酰肌醇三磷酸(phos?phatidylinositolproteinkinaseB,PKB)途提高iNOS活,提高NO的生量12.在糖酵反應，磷酸甘油酸酶催化，3-二酸甘酸與3-酸甘油酸互變反應可逆，因在糖酵解和糖生中均起作用酸酶和葡萄糖激是糖酵解的關酶酸羧化和果二磷酸酶是糖生的關鍵酶，這酶催化的反應不可逆，不可同時在糖的分和異生中起作。13.酸戊途徑包括完全化和不完全氧兩個途徑PPP途徑是由葡萄糖接氧化起始的單獨進行氧化解的徑，也是戊糖謝的主要途徑因此可以和EMP、TCA互補充、相互合，增加機體適應能力。14.糖肽連的類糖蛋中寡糖鏈的還端殘基與多肽的氨基酸殘基多種形式共價接，形成的連稱為糖鍵。糖肽鍵主有兩類型：—糖鍵O—肽鍵1.N—肽鍵糖肽鍵是指—構型的N—乙葡糖異碳與天酰胺Asn)的γ酰胺原子價連接成的N糖苷()—肽鍵O—肽鍵指單糖的異頭與羥基氨基酸羥基O原共價結合成的O糖苷鍵。這鍵包類。15.基酸含有一或兩個堿性氨和一個或兩個性羧基的有機合物。在結構氨(-NH2)或氨基(-NH)與鄰羧基的碳原子(即α-碳子相接的為α氨基酸。是肽和白質的基本組單位。16酮（tóng體ketonebody）在肝臟中，脂酸氧化分解的間產物乙酰乙、羥丁及丙酮三者統為酮體。肝臟有較強的合成體的酶系，但缺乏利用酮體酶系。17.【轉化1.類－血糖（葡萄糖,要于氧化分,過量轉化糖原再過量轉化為脂儲存起,也可將分解中間物通過氨基轉作用形成氨基—蛋白質2.類在機體能量應不足的情況,化解或化為血糖（葡糖）3.白質在機體能供應嚴重不足情況下或病變況,化分,化為糖類和,或蛋白質攝取過也轉化為糖類和肪儲存起!【約】1.類過,制脂肪和蛋質的氧化分解轉化2.類過,量供應不足則促脂肪和蛋白質氧化分解和轉

18.磷脂代phospholipidmetabolism）磷脂在生物內可經各種磷酶作用水解為油、脂肪酸、酸和各氨基醇（如膽、乙醇胺、絲酸等）。甘油以轉變為磷酸羥丙酮，參加代謝。脂肪酸氧化作用而解磷是體各種物質代謝可缺少的物質種基醇可以加體內磷脂的合成堿還可以通轉甲基用轉變為其他質磷合成乙醇胺或膽堿ATP激酶的作用下成磷酸乙醇胺磷酸膽堿后再與CTP作用轉成胞二磷乙醇或胞二磷膽堿胞二磷乙醇胺胞二磷膽堿再已生成的甘油酯（見甘油三的生成合成相應的磷。19.黃嘌呤化酶一種專一性不既能化次黃嘌呤生黃嘌呤進生成尿酸又能接催化黃嘌呤成尿酸酶，是一種含、非血紅素鐵無機硫化物的黃素，存在于牛乳動物（特別是類的肝臟與腎）、昆和細菌中。20.氨基甲磷酸成酶(CPS)氨甲酰磷酸合成(carbamoylphosphatesynthetaseI,CPS-I)在肝線粒中，合成代謝物尿素CPS-I是鳥氨酸循環過中的限速酶，有在變構激活N-乙谷氨AGA）存在時被激活N-乙谷氨酸可誘導CPS-I的象發生改變進而增加對ATP親和力[1]氨基甲酰磷酸成酶Ⅱ(carbamoylphosphatesynthetaseII,CPS-II)存在各種細的細胞液中，谷氨酰胺為原，合成嘧啶。[1]21.DNA生合成必須有引,生物合成不需要物這由于“聚酶”和聚酶”性質不同造成.DNA聚合酶發揮作,必須前面有一段RNA引物RNA聚合酶不需要何引,以從零開始成.DNA合成需引物可以保DNA復的高度保真性因為引物的合很不穩,容易參入錯的堿所以DNA合成,物被切再補上DNA,使完整是遺傳物質,以有種防錯復制系.RNA重要性,所沒有那么精良防錯系.22.核生與真核生物DNA復制共的特：1底成分：親代DNA分為模板，種脫氧三磷酸苷(dNTP)為底物，多酶及蛋白質拓異構酶DNA解鏈酶單鏈結合蛋白引物酶、DNA合酶RNA酶及DNA接酶等；2過：分為起始、伸、終止三個程；3聚方向5'→3'4化鍵：3'，5'酸二酯鍵；5遵堿基互補配對律；6一為雙向復制、保留復制、半連續復制。23.復制中，引物的作用提供3＇-OH末作為合成新鏈的起點。24.霉素抗菌作用機制與核蛋白體50S基結合,抑制肽酰基移酶,從而抑制白質成。25.號肽信號肽位于分蛋白的N端。般由15個基酸組成。包三個區：一個正電的N末端稱為堿氨基末端：一中間疏水序列以中性氨基酸主，能夠形成d螺結構，它是信肽的主要功能；一個長的帶負電荷C末端含小子氨基酸，是號序列切割位．也稱加工區26.N-甲甲硫氨是原核生物蛋質合成中的起殘基，因此它于生長中多肽端。N-酰硫氨酸被一種殊的轉移RNA（tRNA.fMet）交到核糖（30S）-信使RNA復體上，這種特的tRNA具有3'-UAC-5'密

碼可以結合到位信使RNA上的5'-AUG-3'始密碼子上N-酰甲氨酸只存在于核生物所合成蛋白質，而不存在于核生物生產出蛋白質中，故疫系統可以用幫助識別異己多形核細胞可與以N-甲酰甲氨酸開頭的蛋相結合，并用啟動吞噬作用能。27.活性兩種調節方式共價調節和別調.共調節酶（covalentregulatoryenzyme是一由其它酶對其構進行可逆共修,其處于活性和活性的變狀態,而調節酶活.共價節酶一般都存相對無活性和活性兩種形,種形式之間互的正、逆向反由不同的酶催.磷酸是可逆共價修中最常見的類.為號激酶能作用很多靶分,通磷酸化作用信能被極大地放.蛋白酶的調節作用被催化水解磷基團的蛋白質酸酶逆.通過酸化和脫磷酸作用使在性形式和非活形式之間互.別調節子非催化位與某些化合可逆地非共價合后發生構象改,而改變酶活性,稱酶的別調節有些酶分子在空至少有兩個不的部一個為催化部,一個調節部.某些物質可以這種酶的調部位相互作用使酶分子構象生改進而使催化部受到影導致酶的催活性改,這種現象稱為的別調節或稱別位調節、構調節28.DNA甲化能引起染色結構構、穩定性及與白質相互作用式的改變，從控制基因表達29.順式作元件指與結構基因聯的特定DNA列是錄因子的結合點們通過轉錄因子結合調控基轉錄的精確起和轉錄效率。30.與TATA盒直接合的TBP，TBP是TFⅡD的成成分。四簡答1.TCA循在生化謝中的戰略地三酸循環（tricarboxylicacidcycle）是需氧物體內普遍存的代謝途,因在這循環中幾個主要中間謝物是含有三羧基的檸檬,以叫三羧酸循,又稱為檸酸循（tricarboxylicacidcycle或以發者HansAdolf（1953獲得諾貝爾生學或醫學獎）名為Krebs循三羧酸循環三大營養素（類、脂類、氨酸）的最終代通,是糖類、脂類氨基酸代謝聯的樞.三酸循環（）用乙酰CoA的酰基氧化成CO2的酶促反應的環系,循環第一步是由乙與酰乙縮合形成檸檬.三酸循環反應物葡萄或者脂肪酸會成乙酰輔A(Acetyl-CoA).這"活化酸"(一分子輔和一個乙酰基),會循環分解生成最終物二氧化碳并,質將傳遞給輔酶-煙酰胺腺嘌呤核苷(NAD+)和黃素嘌呤（FAD）,之成為NADH+和FADH2.NADH+和FADH2會繼續在呼吸鏈被氧化成NAD+和FAD,并生成水這種調節的燃燒會生成ATP,供量真生物的線粒體原核生物的細質是三羧酸循的場.它是呼吸作用程中的一,但需氧型生物中它先于吸鏈發生厭型生物首先遵循同樣途徑分解高能機化合,例如酵解但之后并不進行羧酸循,而進行不需要氧參與的發酵過.2.轉錄病毒的定和逆轉錄病毒體的應用逆錄病毒需在逆錄酶的作用下先將RNA轉變cDNA，在復制、轉錄、譯等蛋白酶作下擴增的一類毒。逆轉錄病是RNA毒，有三個基因gag-編碼毒的核心蛋白pol-編逆轉酶env-碼毒的被糖蛋白。有的轉錄病毒還帶癌基因vonc，即有的逆轉病毒有致癌作。

逆錄病毒的許多點使其成為基轉移載體的上選擇要一點是可以有效的整入靶細胞基因并穩定久地表達所帶外源基因病基因組以轉座的式整合基組不會發生重因所攜帶的外源因也不改變。而另一整合載體——相關病毒，以源重組的方式合，整合過程病毒基因組發重排，可能會影到外源基因的構與功能如能實現有效的因轉移基因療在對付遺傳疾病緩腫瘤發展戰勝病毒感染終止神經系統行性病等方面都會有闊的應用前景就要求在載體造載體的靶性源基因的表達控等諸多方面得顯著展基轉移載體可分大類毒性體和非病毒性體病性載體的方包括裸DNA注基因法、多賴氨酸或陽離脂質體包裹DNA法等。一般非毒性載體毒性分少，且較安。但它們存在同的弱點：效率且攜帶基因表時間短所以目研究仍是一些毒性載體如轉錄毒腺毒腺關病毒病等。逆錄病毒應用最，研究也相當熟，仍被廣泛用。慢病毒也一類逆轉錄病，它表現出的些特點使人們對逐漸產生了興逆轉病毒的許多特使其成為基因移載體的上佳擇重的點是它可以有的整合靶細胞基因組穩定持久地表所帶的外源基毒因組以轉座的式整合基組不會發生重因此攜帶的外源基也不會改變而另一類合載體——腺關病毒以同重組的方式整整過程中毒基因發生重排，可會影響到外源因的結構與功。3.真生基因轉錄調控子中重要的功域轉因子的幾種結基序，和簡述錄調控因子的要功能域。這者不是一個意。轉因子是真核細的RNA合酶大多數時強調RNA聚酶II但是實際上也括RNA聚酶I和RNA聚合酶III)轉錄再轉路其實位正確起始轉錄需要的非聚合酶蛋白質成分，據功能分為：用轉錄因子、序特異性轉錄因和其他輔助因。轉因子一般至少兩類結構基序一類是與NA相作用的結構基，包括螺-角-螺、螺-環-螺、亮氨拉鏈和鋅指，一類蛋白-蛋質相作用的結構域包括轉錄活化構域是轉錄激結構域，一般富含脯酸的結構域谷氨酰結構域和酸性錄活化結構域實上是轉因子與RNA聚酶或者其他蛋質因子互作用的結構；另外還有，錄因子與其他RNA聚酶的白質之間發生蛋白-蛋白質互作的結構域，也包括一結構域，但是白質之間的分識別不限于結域和模體，形很多樣，無法體歸納。有說，有一些轉因子會形成二體，可以寫上聚體結合區域這是不對的但不一定都是結域，也不是所有轉錄因子在執功能時都會形二聚體，比如多的基本轉錄子并不形成二體結構，比如TFIID,TFIIE,TFIIF要體了解請見：AlbertJ.courey,MechanismsinTranscriptionalRegulation,BlackwellPublishing,2008,55-71.簡轉錄調控因子重要功能域因回答以上全部問轉錄因子的種結構基序只回答旋角螺螺旋環螺、亮氨拉鏈和鋅指四常見的motifs就了4.固醇類激素的用機理類醇激素的作用制——因表學說。類固醇素的分子質量小，且是脂溶的，可通過擴或載體運進入靶細胞激素進入細胞先與胞漿內的體結合，形成素－受體復合，此復合物在宜的溫度和Ca2+參與，發生變構獲透過核膜的能。激素進入核后，與核內受結合形成復合。此復合物結在色質的非組蛋的特異位點上啟動或抑制該位的DNA轉錄程，進而促進抑制mRNA的成，結果

誘或減少某些蛋(主是酶的合成，現其物效應。一個素分子可生成千個蛋白質分，從而實現素的放大功能5.免疫共沉淀的概，原理和優缺免共沉淀Co-Immunoprecipitation）是抗體抗原之間的專性作用為基礎用于研究蛋白質互作的經典方法。確定兩種蛋白在完整細胞內理性相互作用有效方法。當胞在非變性條下被裂解時，整細胞內存在許多蛋白質－白質間的相互用被保留了下。當用先固化在argarosebeads上蛋白質A的抗免疫沉蛋白那么A蛋在體內結的蛋白質也能起沉淀下來。通過蛋白變性離，對蛋白行檢測，進而明兩者間的相作用。這方法得到的目蛋白是在細胞與興趣蛋白天結合的，符合內實際情況，到的結果可信高。這方法常用于測兩種目標蛋白是否在體內結；也可用于確一種特定蛋白的新的作用搭。優（1相互用的蛋白質都經翻譯后修飾，處于天然狀；（2蛋白相互作用是在然狀態下進行，可以避免人的影響；（3可以離得到天然狀的相互作用蛋復合物。缺（1可能測不到低親和和瞬間的蛋白－蛋白質相互用；（2兩種白質的結合可不是直接結合而可能有第三在中間起橋梁用；（3必須實驗前預測目蛋白是什么，選擇最后檢測抗體，所以，預測不正確，驗就得不到結，方法本身具冒險性。（4靈敏沒有親和色譜。五問答題1.什是編碼RNA,非碼有哪幾類舉例說明作用非碼RNA是指不編碼白質的RNA。其包括rRNA，tRNA，snoRNA和microRNA等種已知功能的，還包括未功能的。這些的共同特點是都從基因組上轉而來，但是不譯成蛋，在RNA水上就能行各自的生物學能了。非編碼RNA從長度上劃分可以分為3類：于50nt包括microRNA，siRNA，piRNA；50nt到500nt，括，tRNA，snRNA，snoRNA，SLRNA，SRPRNA等等大于500nt，括長的mRNA-like的非碼RNA長的帶polyA尾的非編碼RNA等。核小RNA：位于細核內,snRNA有種,分別稱為U1、U2、U5、U6,它與多種蛋白形復合,參與真細胞hnRNA的含子加工剪接.核小RNA:定位于核仁,主參與的工和修,如rRNA中核C-2‘甲基修飾胞小RNA：存在于胞質中,參與成信號識別顆引導含有信號的蛋白質進入質網定位合催性小RNA：也稱酶,是胞內具有催化能的一類小分RNA,具有催特定RNA解的活,在RNA的剪修飾中具有重作用.小擾RNA：生物宿對于外源侵入因表達的雙鏈RNA進切割所產生的有特定長度和定序列的小片段RNA.這些可以單鏈式與外源基因達的mRNA相合,并導相應mRNA降.

微：一類長度在左的內源性sncRNA.miRNAs主要通過結合mRNA而擇調控基因的表.2.的活性受各種素調控，簡述調控方式。酶調節2013-1-1修改版:（1別構節：現在把與種配體（包括物、抑制劑、活劑等）結合構象發生改變從而導致與后配的親和力改變那一類酶統稱別構酶結與酶配體能夠改變續的與同一酶合的配體的親力的現叫做別構效應有構效應的叫做別構酶構效中的先前結合配體能夠增加者降低后續配結合與一個酶的親合根據先前配與后續配體是相同分同促應和異促相應兩者應均不限于先結合配會促進后續配的結合包括阻礙后配體與酶的結體酶的互作用至少調酶活性階段不及共價形成物在酶的催化形成產物有些候會在反應歷中的一段時間形成共價鍵構酶有少數只有一肽鏈的，比如臟中的葡萄糖酶。（2共