標準解讀

《GB/T 264-1983 石油產品 酸值測定法》相較于《GB 264-1977》，在多個方面進行了修訂和完善。首先，標準編號從GB變更為GB/T，這表明該標準由強制性國家標準轉變為推薦性國家標準，體現了對行業指導而非強制執行的定位變化。

在內容上，《GB/T 264-1983》對于實驗方法進行了細化和明確化處理，比如增加了對溶劑、指示劑等具體要求的描述，使得操作過程更加規范統一。此外，還調整了部分術語定義，使其更加準確反映實際檢測需求，并與國際相關標準保持一致。對于計算公式也做了相應修改，以確保結果計算的準確性。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 1983-03-09 頒布
  • 1983-12-01 實施
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UDC05.5:543.241.5中華人民共和國國家標準GB264-83石油產品酸值測定法Petroleumproducts-Determinationofacidnumber1983-03-09發布1983-12-01實施家標準，局批準

中華人民共和圍家標準石油產品酸值測定法GB264-83中國標淮出版社出版發行北京西城區復興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337、637874471983年12月第一版2005年8月電子版制作書號：15169·1-1908版權專有浸權必究舉報電話：（010）68533533

中華人民共和國國家標準UDC665.5:543241.5石油產品酸值測定法GB264—83Petroleumproducts-Determinationof代替GB264一77acidnumber本方法適用于測定石油產品的酸值。中和1克石油產品所需的氫氧化鉀毫克數稱為酸值。1方法概要本方法用沸騰乙薩抽出試樣中的酸性成分，，然后用氫氧化鉀乙醇溶液進行滴定2儀器2.1錐形燒瓶：250或300毫升。2.2球形回流冷凝管：長約300毫米。2.3微城滴定管：2毫升，分度為0.02毫升。2.4電熱板或水浴。3試劑：二級純，氫氧化鉀：3.1，配成0.05N氫氧化鉀乙蕨溶液。3.2：950乙科：分析純。3.3堿性監6B：配制溶液時，稱取堿性藍1克，稱準至0.01克，然后將它加在50毫升煮沸的95%乙種中，并在水浴中回流1小時，冷卻后過濾。必要時，煮熱的澄清濾液要用0.05N氫氧化鉀乙醇溶液或0.05N鹽酸溶液中和，直至加人1～2滴堿溶液能使指示劑溶液從藍色變成淺紅色而在冷卻后又能族復成為藍色為止，有些指示劑制品經過這樣處理變色才靈敏。3.4甲粉紅：配制溶液時，稱取甲粉紅0.1克（稱準至0.001克)。研細，溶于100毫升95%乙醇中，并在水浴中煮沸回流5分鐘，燴熱用0.05N氫氧化鉀乙醇溶液滴定至甲酚紅溶液由橘紅色變為深紅色，而在冷卻后又能恢復成橘紅色為止。4.試驗步驃“.1用清潔、千燥的錐形燒瓶稱取試樣8～10克，稱準至0.2克。4.2在另一只清潔無水的錐形燒瓶中，加入95%乙的50毫升，裝上回流冷管。在不斷搖動下，將5乙的煮沸5分鐘，除去溶解于95%乙獻內的二氧化碳。在煮沸過的95%乙融中加入0.5毫升堿性藍6B（或甲酚紅）溶液，熱用0.05N氫氧化鉀乙溶液中和，直至溶液由藍色變成淺紅色（或由黃色變成紫紅色）為止。對未中和就已呈現淺紅色（或紫紅色）的乙附，要用它測定酸值較小的試樣時，可事先用0.05N稀鹽酸十滴，中和乙欣恰好至微酸性，然后再按上述步驃中和直至溶液由藍色變成淺紅色（或由黃色變成紫紅色）為止。4.3將中和過的95%乙獻注人裝有已稱好試樣的錐形燒瓶中，并裝上回流冷凝管。在不斷搖動下，將溶液煮沸5分鐘。在煮沸過的混合液中，3（

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