浙江中醫藥大學藥學專業大二2019-2020學年藥物分析化學習題1.我國藥品質量標準制訂的總原則是：［單選題］*A.安全有效、技術先進、便于實施、不斷完善B.安全有效、技術先進、經濟合理、不斷完善（正確答案）C.療效確切、技術先進、經濟合理、不斷完善D.療效確切、安全有效、經濟合理、便于實施2.藥品的性狀不包括：［單選題］*A.臭B.檢（正確答案）C.味D.溶解度.下列關于藥典的敘述中不正確的是：［單選題］*A.藥典是判斷藥品質量的準則，具有法律作用B.國家頒布的藥典所收載的藥品，一般稱為法定藥C.凡是藥典收載的藥品，如其質量不符合藥典的要求均不應使用D.藥典收載的藥物的品種和數量是永久不變的（正確答案）.按中國藥典精密量取50ml某溶液時，宜選用：［單選題］*A.50ml量筒.50ml滴定管C.50ml移液管（正確答案）D.50ml量瓶5.中國藥典規定“精密稱定”時，系指重量應準確在所取重量的：［單選題］*A.百分之一B.千分之一（正確答案）C.萬分之一D.百分之十.為保證藥品的質量必須對藥品進行嚴格的檢驗，檢驗工作應遵循：［單選題］*A.藥物分析B.物理化學手冊C.國家藥品標準（正確答案）D.地方標準.對藥品進行雜質檢查應在下列哪項之前進行［單選題］*A.樣品審查.取樣C.鑒別D.含量測定（正確答案）.對藥品進行雜質檢查應在下列哪項后進行：［單選題］*A.樣品審查B.取樣C.鑒別（正確答案）D.含量測定.藥物分析學科研究的最終目的是［單選題］*A.提高藥物分析學科的研究水平B.提高藥物的經濟效益C.保證藥物的絕對純凈D.保證用藥的安全、有效與合理（正確答案）.有關藥典的性質，下列哪一種敘述是正確的［單選題］*A.是由國家統一編制的重要技術參考書B.是從事藥物生產、使用、科研及藥學教育的唯一依據C.是國家記載藥品質量標準的國家法典，具有法律的作用（正確答案）D.藥典未收載的藥物品種，一律不準生產、銷售和使用11.用分析天平稱得某物0.2541g，加水溶解并轉移至25mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，該溶液每1mL含溶質為：［單選題］*A.0.010gB.10.164mgC.10.20mgD.10.16mg（正確答案）2.多選題（共7題）［填空題］1.制訂藥品質量標準時應考慮*A.雜質的生理作用和危害性（正確答案）B.檢測技術（正確答案）C.生產實際水平（正確答案）D.藥物的安全有效性（正確答案）E.制劑的特點和臨床應用的特點（正確答案）2.藥品質量標準制訂內容包括：*A.名稱（正確答案）B.性狀（正確答案）C.鑒別（正確答案）D.雜質檢查（正確答案）E.含量測定（正確答案）3.《中國藥典》的內容包括*A.通則（正確答案）B.品名目次C.正文（正確答案）D.凡例（正確答案）4.藥物分析方法的進展與趨向*A.復雜化B.定量化（正確答案）C.簡易快速化（正確答案）口.自動化（正確答案）E微量化（正確答案）.《中國藥典》2015年版二部收載的藥品有*A.抗生素（正確答案）B.中藥材C.生物制品D.化學藥品（正確答案）E.中藥成方制劑.《中國藥典》2015年版二部正文中所收載藥品質量標準的內容包括*A.性狀（正確答案）B.鑒別（正確答案）C.檢查（正確答案）D.含量測定（正確答案）E.貯藏（正確答案）.恒重是：*A.連續兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量.連續兩次干燥或熾灼后的重量差在0.3mg以下的重量（正確答案）C.第二次及以后各次的干燥時間必須在規定條件下干燥1h以上（正確答案）D.第二次及以后各次的熾灼時間必須在規定條件下熾灼30min以上（正確答案）E.干燥或熾灼3h后的重量課后自測：緒論［填空題］1.單選題（共11題）［填空題］1.中國藥典規定“精密稱定”時，系指重量應準確在所取重量的：［單選題］*A.百分之一B.千分之一（正確答案）C.萬分之一D.百分之十2.《中國藥典》2015年版共分［單選題］*A二部8.三部C.四部（正確答案）D.五部3.藥品分析檢驗工作的基本程序為［單選題］*A.取樣一分析檢驗一記錄一檢驗報告一樣品審查B.取樣一樣品審查一分析檢驗一記錄一檢驗報告C.樣品審查一取樣一分析檢驗一記錄一檢驗報告正確答案）D.樣品審查一分析檢驗一取樣一記錄一檢驗報告4.中國藥典規定取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規定量的：［單選題］*A.±1%B.d10%正確答案）C.d15%D.±5%5.中國藥典規定“稱定”時，系指重量應準確在所取重量的：［單選題］*A.百分之一正確答案）B.千分之一二萬分之一D.百分之十6.按中國藥典精密量取50ml某溶液時，宜選用：單選題］*50ml量筒50ml滴定管50ml移液管正確答案）50ml量瓶.英國藥典的縮寫是：［單選題］*A.USPB.BP（正確答案）C.EPD.ChPE.Int.P..中藥收載與《中國藥典》（2015年版）哪部？［單選題］*A.1（正確答案）B.2C.3D.4E.5.關于中國藥典，最正確的說法是：［單選題］*A.一部藥物分析的書B.收載所有藥物的法典C.一部藥物詞典D.我國制定的藥品標準的法典（正確答案）.藥用輔料應在藥典哪部分中查找？［單選題］*A.凡例B.正文仁索弓1D.通則（正確答案）E.附錄.某藥廠新進100帶糊精，應如何取樣檢驗？［單選題］*A.每件取樣B.在一袋里取樣C.取11件樣（正確答案）D.取6件樣E.取20件樣2.多選題（共7題）［填空題］1.恒重是：*A.連續兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量B.連續兩次干燥或熾灼后的重量差在0.3mg以下的重量（正確答案）C.第二次及以后各次的干燥時間必須在規定條件下干燥1h以上（正確答案）D.第二次及以后各次的熾灼時間必須在規定條件下熾灼30min以上（正確答案）E.干燥或熾灼3h后的重量2.《中國藥典》2015年版二部正文所載藥品質量標準的內容包括*A.檢查（正確答案）B.含量測定（正確答案）C.用途（正確答案）D.類別（正確答案）E.規格（正確答案）3.藥品質量標準制訂內容包括：*A.名稱（正確答案）B.性狀（正確答案）C.鑒別（正確答案）D.雜質檢查（正確答案）E.含量測定（正確答案）4.制訂藥品質量標準時應考慮*A.雜質的生理作用和危害性（正確答案）B.檢測技術（正確答案）C.生產實際水平（正確答案）D.藥物的安全有效性（正確答案）E.制劑的特點和臨床應用的特點（正確答案）5.《中國藥典》（2015年版）中藥品的名稱包括：*入拉丁名B.漢語拼音名（正確答案）C.英文名（正確答案）D.中文名（正確答案）E.商品名6.《中國藥典》（2015年版）凡例中規定檢查項包括：*A.有效性（正確答案）B.安全性（正確答案）C.均一性（正確答案）D.純度（正確答案）E.合理性.《中國藥典》2015年版二部收載的藥品有*A.抗生素（正確答案）.中藥材C.生物制品D.化學藥品（正確答案）E.中藥成方制劑二、課前自測：藥物的性狀檢查與鑒別試驗［填空題］1.單選題（共8題）［填空題］.《中國藥典》2015年版表示物質的旋光性常采用的物理常數是為［單選題］*A.比旋度（正確答案）B.旋光度C.液層厚度D.波長.下列不屬于物理常數的是［單選題］*A.比移值（正確答案）B.相對密C.吸收系數D.熔點.藥物的鑒別試驗主要是用以判斷［單選題］*A.藥物的純度B.藥物的真偽（正確答案）C.藥物的優劣D.藥物的療效.熔點的定義不包括下列哪項［單選題］*A.由固體熔化成液體的溫度B.固體融熔同時分固體融熔同時分固體融熔同時分解的溫度C.固體開始初熔時的溫度（正確答案）D.固體在熔化時初熔至全熔的溫度范圍.對一般鑒別試驗的敘述不正確的是：［單選題］*A.依據某一種藥物的化學結構、理化性質的特征（正確答案）B.依據某一類藥物的化學結構等特征C.不能證實是某一個藥物D.丙二酰脲類鑒別試驗屬于一般鑒別試驗.測定pH時，通常選擇兩種標準緩沖溶液的pH約相差幾個pH單位？［單選題］*A.3（正確答案）B.4C.5D.6E.7.氣相色譜法用于鑒別的參數是：［單選題］*A.比移值.展距C.保留時間（正確答案）D.峰面積E.峰寬8.可與茜素氟藍試液反應的是：［單選題］*A.有機氟化物（正確答案）B.氯化物C.丙二酰脲類藥物D.芳香第一胺類藥物E.水楊酸鹽2.多選題（共5題）［填空題］1.下列藥物性質屬于物理常數的有*A.旋光度B.比旋度（正確答案）C.折光率（正確答案）D.餾程（正確答案）E.熔點（正確答案）2.影響旋光度測定的因素包括*A.濃度（正確答案）B.溫度（正確答案）C.測定光源（正確答案）D.波長（正確答案）E.溶劑（正確答案）3.鑒別藥物的目的在于：*A.鑒別藥物的真偽（正確答案）B.有時也能用于藥物純度的判斷（正確答案）C.測定藥物含量D.檢查藥物雜質E.鑒定其療效4.鹽酸普魯卡因不能發生的鑒別反應包括：*A.芳香第一胺類的鑒別反應B.水楊酸鹽的鑒別反應（正確答案）C.丙二酰脲類的鑒別反應（正確答案）D.鈉鹽的鑒別反應（正確答案）E.氯化物的鑒別反應5.常用于藥物鑒別的方法有：*A.化學鑒別法（正確答案）B.紅外光譜法（正確答案）C.薄層色譜法（正確答案）D.高效液相色譜法（正確答案）E.氣相色譜法（正確答案）課后自測：藥物的性狀檢查與鑒別試驗［填空題］.單選題（共15題）［填空題］.高效液相色譜法用于鑒別的參數是：［單選題］*A.比移值B.展距C.保留時間（正確答案）D.峰面積E.峰寬.藥物的鑒別試驗是［單選題］*A.判斷藥物的真偽（正確答案）.檢查藥物的純度C.確定藥物的療效D.測定藥物的含量.測定旋光度時，所用光源為鈉光譜的什么線？［單選題］*A.D（正確答案）B.FDB.FDB.FC.CD.AFC.CD.AFC.CD.AE..測定旋光度時，測定溫度一般為多少度？［單選題］*A.0.20（正確答案）C.25D.98E.-205.下列不屬于物理常數的是：*A.吸光度（正確答案）B.旋光度（正確答案）C.比旋度D.相對密度E.熔點6.紅外光譜中，特征區的波數是多少cm-1？［單選題］*A.4000~400B.大于4000C.小于400D.4000~1250（正確答案）E.1250~400.《中國藥典》（2015年版）對硫酸阿托品中莨菪堿雜質的檢查采用的方法是：［單選題］*A.旋光度法（正確答案）.紫外-可見分光光度法C.紅外光譜法D.酸堿滴定法E.氧化還原法.紫外-可見光區的波長范圍（）：［單選題］*A.200~760（正確答案）B.200~400C.400~760D.760?2500E.1?200.氯化物鑒別，可用二氧化錳作用，產生什么，能使碘化鉀淀粉試紙顯什么顏色？［單選題］*A.氯氣；無色B.氯氣；藍色（正確答案）C.鹽酸；無色D.鹽酸；藍色￡次氯酸；藍色10.《中國藥典》（2015年版）采用吸收系數法測定維生素81片含量，原理是利用藥物的額濃度與什么成是什么比？［單選題］*A.吸光度；正比（正確答案）B.吸光度；反比C.透光率；正比D.透光率；反比E.溶液的厚度；正比11.什么類型的藥物可發生重氮化偶合反應加以鑒別？［單選題］*A.芳香第一胺類藥物（正確答案）8.水楊酸類藥物C.丙二酰脲類藥物D.有機氟化物E.氯化物12.《中國藥典》（2015年版）對葡萄糖注射液的含量測定采用的方法是：［單選題］*A.旋光度測定法（正確答案）B.紫外光譜法C.紅外光譜法D.高效液相色法E.容量分析法13.《中國藥典》（2015年版）規定pH測定采用什么方法？單選題］*A.電導法B.直接電位法（正確答案）C.電位滴定法D.永停滴定法E.伏安法14.比旋度是指在一定波長與溫度下，什么光透過每1ml中含有1g旋光性物質的溶液，且光路為多少時，測得的旋光度？［單選題］*A.平行光；1cmB.單色光;1dmC.單色光;1dmD.偏振光；1cmE.偏正光；1dm（正確答案）15.相對密度的測定，除另有規定外，測定溫度為：［單選題］*A.-20B.0C.10D.25E.20（正確答案）2.多選題（共5題）［填空題］1.物理常數是指：*A.熔點（正確答案）B.比旋度（正確答案）C.相對密度（正確答案）D.晶型E.吸收系數（正確答案）.藥物的性狀不包括：*A.性狀B.溶解度C.物理常數D.含量（正確答案）E.規格（正確答案）.薄層色譜法中，供試品溶液應與對照品溶液一致（或大致相同）的是：*A.所顯的主斑點顏色（正確答案）B.主斑點的位置（正確答案）C.主斑點的大小（正確答案）D.顏色的深淺（正確答案）E.所有斑點的顏色和位置.紫外-可見分光光度法鑒別的主要依據是：*吸收光譜的形狀（正確答案）最大吸收波長（正確答案）吸收峰數目（正確答案）各吸收峰的位置、強度（正確答案）個吸收峰的吸收系數（正確答案）.藥物鑒別的方法主要有：*A.理化鑒別法（正確答案）.光譜法（正確答案）C.色譜法（正確答案）D.生物學法（正確答案）三、課前自測：藥物的雜質檢查［填空題］1.單選題（共12題）［填空題］.在砷鹽檢查中，使用醋酸鉛棉花，是為了排除供試品和鋅粒中可能引入的［單選題］*A.砷化物B.氯化物C.硫化物（正確答案）D.碘化物.藥物中氯化物雜質檢查，是使該雜質在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁，所用的酸是［單選題］*A.稀硫酸（正確答案）B.稀硝酸C.稀鹽酸D.稀醋酸.下列關于古蔡檢砷法中加碘化鉀的敘述哪一項是正確的［單選題］*A.加KI試液的目的是將三價砷的化合物還原為五價砷的化合物B.加KI試液的目的是將五價砷的化合物還原為三價砷的化合物（正確答案）C.應在加入酸性氯化亞錫試液放置10分鐘后加入碘化鉀試液D.應在加入鋅粒后加入KI試液.某藥品的重金屬限量規定為不超過十萬分之四，取供試品1g，則應取標準鉛溶液多少ml（每1ml標準鉛溶液相當于0.01mgPb）［單選題］*A.0.20B.2.00C.3.00D.4.00（正確答案）.古蔡氏檢砷法中，加碘化鉀和酸性氯化亞錫的主要目的是［單選題］*A.將溶液中的碘還原B.將溶液中的I-氧化C.將五價砷還原為三價砷（正確答案）口.將三價砷氧化為五價砷6.在藥物的重金屬檢查中，溶液的酸堿度通常是［單選題］*A.強酸性B.弱酸性（正確答案）C.中性D.弱堿性.藥物雜質限量檢查的結果是1.0ppm，表示［單選題］*A.在檢查中用了1.0g供試品，檢出了1.0pg雜質.在檢查中用了2.0g供試品，檢出了2.0Pg雜質C.在檢查中用了3.0g供試品，檢出了3.0pg雜質D.藥物所含雜質的重量是藥物本身重量的百萬分之一（正確答案）.藥物中的重金屬是指［單選題］*A.原子量大的金屬離子B.影響藥物安全性和穩定性的金屬離子C.Pb2+D.在規定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質（正確答案）.藥典中規定的一般雜質檢查中不包括的項目是［單選題］*A.硫酸鹽檢查B.氯化物檢查C.游離肼檢查（正確答案）D.重金屬檢查.藥物純度合格是指［單選題］*A.含量符合藥典的規定B.絕對不存在雜質C.對病人無害D.不超過該藥物雜質限量的規定（正確答案）11.在干燥失重測定法中，常取供試品約1g，在規定條件下干燥至恒重，所謂恒重是指［單選題］*A.續兩次干燥后的重量差異在0.3mg以下（正確答案）B.連續兩次干燥后的重量差異在0.5mg以下C.最后兩次干燥后的重量相D.干燥前后的重量差異在0.3mg以下12.干燥失重主要檢查藥物中的［單選題］*A.硫酸灰分B.水分C.易碳化物D.水分及其他揮發性成分（正確答案）2.多選題（共4題）［填空題］1.檢查硫酸鹽時，加入鹽酸是為了消除*A.鉛鹽的干擾B.碳酸鹽的干擾（正確答案）C.磷酸鹽的干擾（正確答案）D.鋇鹽的干擾E.氯化物的干擾2.藥物中雜質一般來源于*A.生產過程（正確答案）B.貯存過程（正確答案）C.使用過程D.附加劑E.助溶劑.檢查藥物中重金屬雜質，常用的顯色劑是*A.硫化鈉（正確答案）B.硫酸鈉C.硫化鐵D.硫化銨E.硫代乙酰胺（正確答案）.藥物在貯存過程中常引入的雜質是*A.中間體、副產物.氧化物、潮解物、聚合物（正確答案）C.降解物、水解物（正確答案）D.分解物、霉變物（正確答案）E.異構體、殘留溶劑、重金屬課后自測：藥物的雜質檢查［填空題］1.單選題（共16題）［填空題］.檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為1.0g,要求含重金屬不得過百萬分之十，問應吸取標準鉛溶液（每1ml=0.01mg的Pb）多少ml？［單選題］*A.2mlB.0.4mlC.lml（正確答案）D.0.2ml.下列關于藥物中雜質的檢查及藥物純度的概念，哪一種敘述是正確的［單選題］*A.雜質檢查是檢查每種雜質有無存在B.雜質檢查是測定每種雜質的含量C.只要每項雜質檢查合格，藥品的質量就符合要求D.以上都不對（正確答案）.氯化物檢查中，是使該雜質在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁，所用的酸是［單選題］*A.稀鹽酸B.稀醋酸C.稀硝酸（正確答案）D.稀硫酸.水解反應是藥物變質而引入雜質的重要因素，下列結構不易發生水解反應的是［單選題］*A.酯B.內酰胺C.酰胺D.共軛雙鍵（正確答案）.下列有關藥物純度和雜質的敘述中正確的是［單選題］*A.藥物的純度就是指分析純B.藥物的純度只能用雜質的種類和限量來表達C.從生理和生產角度看，藥物必須絕對不含有雜質D.雜質的主要來源是生產過程中引入和貯存過程中產生（正確答案）.在砷鹽檢查中，使用醋酸鉛棉花，是為了排除供試品和鋅粒中可能引入的［單選題］*A.砷化物B.氯化物C.硫化物（正確答案）D.碘化物.紫外分光光度法中，用對照品比較法測定藥物含量時［單選題］*A.需已知藥物的吸收系數.供試品溶液和對照品溶液的濃度應接近（正確答案）C.可在任何波長處測定D.供試品溶液和對照品溶液應在不同條件下測定.硫酸鹽檢查要在酸性條件下進行，這種酸是［單選題］*A.硝酸.鹽酸（正確答案）c硫酸D.醋酸.某藥品重金屬限量不得超過十萬分之四，取標準鉛液6ml（每1ml標準鉛溶液相當于0.01mg的Pb）則應稱取供試品［單選題］*A.0.15gB.1.50g（正確答案）C.2.00gD.2.50g.熾灼殘渣檢查法的溫度為多少度？如果需要后續做重金屬檢查則溫度應該為多少度？［單選題］*A.700~800；500~600（正確答案）B.500~600；700~800C.大于800；小于800D.大于600,?低于500.易碳化物是指藥物中存在的與什么易炭化或易氧化的微量有機物質？［單選題］*A.硫酸（正確答案）B.硝酸C.高氯酸D.鹽酸E.重鉻酸.檢查有毒雜質砷，當有大量干擾特別是銻存在時，可采用的方法有［單選題］*A.古蔡法B.白田道夫法C.AG-DDC法（正確答案）D.古蔡法多加SnCl2.氧瓶燃燒法測定含氯有機藥物，常用的吸收液是［單選題］*A.水B.稀硫酸液C.稀氫氧化鈉液（正確答案）D.氯化鈉溶液.藥品中殘留溶劑的檢查一般采用什么方法？［單選題］*A.氣相色譜法（正確答案）B.高效液相色譜法C.紅外光譜法D.紫外光譜法E.容量分析法.藥物中的重金屬是指［單選題］*A.原子量大的金屬離子B.影響藥物安全性和穩定性的金屬離子C.Pb2+D.在規定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質（正確答案）.重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺比色時，溶液最佳PH值為［單選題］*A.1.5B.3.5（正確答案）C.2.5D.>72.多選題（共7題）［填空題］1.《中國藥典》（2015年版）中收載的干燥失重測定方法有哪些：A.常壓恒溫干燥法（正確答案）B.減壓干燥法（正確答案）C.恒溫減壓干燥法（正確答案）D.干燥劑干燥法（正確答案）E.費休氏法主要控制藥物.干燥失重檢查法系指藥物在規定的條件下經干燥后所減失的重量，中的*主要控制藥物A.水分（正確答案）B灰分C.揮發性物質（正確答案）D.易碳化物E.有機溶劑.費休氏試液，由哪些試劑組成？*A.碘（正確答案）B.吡啶（正確答案）C.甲醇（正確答案）D.二氧化硫（正確答案）E.水4.下列屬于一般雜質檢查項目的是：*A.氯化物（正確答案）B.鐵鹽（正確答案）C.砷鹽（正確答案）D.水分（正確答案）E.溶液的顏色（正確答案）5.下列檢查屬于對照法的是：*A.氯化物（正確答案）B.硫酸鹽（正確答案）C.砷鹽（正確答案）D.重金屬（正確答案）E.鐵鹽（正確答案）6.檢查藥物中的氯化物，需要用下列哪些試劑*A.硝酸銀（正確答案）B.稀硝酸（正確答案）C.稀硫酸D.稀鹽酸E.標準氯化鈉液（正確答案）.用古蔡法檢查藥物中的砷鹽，需要下列哪些還原劑*A.碘化鉀（正確答案）.溴化鉀C.氯化亞錫（正確答案）D.氯化亞鐵E.氯化亞銅四、課前自測藥物常見定量分析方法概述［填空題］1.單選題（共10題）［填空題］.溴量法測定中，為了防止游離的溴和碘揮散逸失應選用［單選題］*A.碘量瓶（正確答案）B.錐形瓶C.燒杯D.容量瓶.《中國藥典》對甘露醇的含量測定采用［單選題］*A.直接酸堿滴定法B.高碘酸鉀法（正確答案）C.銀量法D.配位滴定法.下列藥物中，可與硝酸銀氨水溶液反應，產生銀鏡常用于鑒別的是［單選題］*A.苯酚B.苯海拉明C.撲米酮D.甲醛（正確答案）.乙醇中的酸度檢查《中國藥典》采用的方法是［單選題］*A.酸堿指示劑法B.酸堿滴定法（正確答案）C.pH值測定法D.氧化還原法5.原料藥的含量測定方法一般首選［單選題］*B.紅外分光光度法C.紫外分光光度法D.滴定分析法（正確答案）.苯酚的含量測定采用溴量法，測定中加入少量的氯仿或其他有機溶劑的作用是［單選題］*A.溶解溴B.溶解碘C.溶解溴代產物（正確答案）D.溶解碘化鉀.在堿性條件下與碘試液反應生成黃色沉淀的是［單選題］*A.甘油.乙醇（正確答案）C.苯酚D.甲醛.下列藥物能在堿性條件下與碘試液反應生成黃色沉淀的是［單選題］*A.乙醇（正確答案）B.甘油C.甘露醇D.二巰丙醇.氣相色譜法主要用于分離測定的藥物是［單選題］*A.一些氣體及易揮發性物質（正確答案）B.無機藥物C.難揮發和熱穩定性差的物質D.有機酸、堿、鹽類藥物10.酚類藥物的易氧化是由于結構中具有［單選題］*A.羥基B.苯環C.酚羥基（正確答案）D.甲基課后自測：藥物常見定量分析方法概述［填空題］1.單選題（共10題）［填空題］1.回收率屬于藥物分析方法效能指標中的［單選題］*A.精密度B.準確度（正確答案）C.檢測限D.線性與范圍2.原料藥的含量測定方法一般首選［單選題］*A.高效液相色譜法B.紅外分光光度法C.紫外分光光度法D.滴定分析法（正確答案）3.氣相色譜法主要用于分離測定的藥物是［單選題］*A.一些氣體及易揮發性物質（正確答案）B.無機藥物C.難揮發和熱穩定性差的物質D.有機酸、堿、鹽類藥物.高效液相色譜法中所謂反相色譜是指［單選題］*A.非極性固定相與極性流動相的色譜（正確答案）B.非極性流動相與極性固定相的色譜C.采用葡聚糖凝膠為載體的色譜D.采用離子對試劑的色譜.精密度是指［單選題］*A.測得的測量值與其值接近的程度B.測得的一組測量值彼此符合的程度（正確答案）C.表示該法測量的正確性D.在各種正常試驗條件下，對同一樣品分析所得結果的準確度.采用峰高法進行定量分析時，高效液相色譜法的拖尾因子應是：［單選題］*A.0.95-1.05（正確答案）B.0.90-1.10C.0.70-0.90D.0.85-1.15.藥物分析方法效能指標中的準確度一般以什么表示［單選題］*A.精密度.回收率（正確答案）C.檢測限D.定量限8.高效液相色譜法中最常用的檢測器為［單選題］*A.紫外檢測器（正確答案）.紅外檢測器C.熱導檢測器D.電子捕獲檢測器.反相高效液相色譜法常用的流動相為［單選題］*A.氯仿B.乙醚C.甲醇-水（正確答案）D.乙醇-水10.高效液相色譜法用于含量測定時，對系統性能的要求是［單選題］*A.理論板數愈高愈好B.依法測定相鄰兩峰，分離度一般須〉1C.柱長盡可能長D.理論板數，分離度等須符合系統適用性的各項要求，分離度一般須＞1.5（正確答案）2.多選題（共7題）［填空題］1.下列屬于藥品質量標準分析方法驗證的內容是*A.精密度（正確答案）B.線性和范圍（正確答案）C.檢測限（正確答案）D.耐用性（正確答案）E.定量限（正確答案）2.在氣相色譜法中，與含量成正比的是色譜峰的*A.峰面積（正確答案）B.相對保留值C.峰高（正確答案）D.保留體積E.相對保留時間3.配制50%某注射液，按其含量限度應為97%~103%，下面含量合格者為*A.51.00%B.48.30%（正確答案）C.52.00%D.48.60%（正確答案）E.53.20%4.氣相色譜法常用的載氣有*A.氧氣B.氫氣（正確答案）C.氮氣（正確答案）D.空氣E.氦氣（正確答案）5.高效液相色譜法測定體內藥物含量的優點是*A.專屬性好（正確答案）B.靈敏度高（正確答案）C.分離效能高（正確答案）D.流動相選擇范圍廣（正確答案）E.高沸點及對熱不穩定的化合物均可分離（正確答案）.E1%cm表示*A.百分吸收系數（正確答案）B.摩爾吸光系數C.一定條件下，被測物濃度為1%,液層厚度為1cm時該物質的吸光度（正確答案）D.一定條件下，被測物濃度為1mg/100mL，液層厚度為1dm時該物質的吸光度E.溶液吸收系數.色譜系統適用性試驗的內容包括*A.分離度（正確答案）.拖尾因子（正確答案）C.理論塔板數（正確答案）D.重復性（正確答案）E.靈敏度（正確答案）五、課前自測：藥物制劑檢驗技術［填空題］1.單選題（共10題）［填空題］.對離子交換法產生干擾的是［單選題］*A.葡萄糖B.滑石粉C.乳糖D.氯化鈉（正確答案）.糖類賦形劑對下列哪種定量方法產生干擾［單選題］*A.酸堿滴定法B.非水堿量法C.氧化還原法（正確答案）D.配位滴定法.測定維生素C注射液的含量時,在滴定前要加入丙酮，是為了［單選題］*A.保持維生素C的穩定B.增加維生素C的溶解度C.使反應完全D.消除注射液中抗氧劑的干擾（正確答案）.片劑中輔料硬脂酸鎂對下列含量測定方法有干擾的是［單選題］*A.酸堿滴定法B.高錳酸鉀法C.非水溶液滴定法（正確答案）D.碘量法.為了消除注射液中抗氧劑焦亞硫酸鈉對測定的干擾,可在測定前加入（）使焦亞硫酸鈉分解的是［單選題］*A.丙酮B.中性乙醇C.甲醛D.鹽酸（正確答案）.制劑含量測定結果的表示法是［單選題］*A.含量的百分比B.標示量的百分比（正確答案）C.g/100mlD.g/100gA.含量的百分比B.標示量的百分比C.g/100mlD.g/100g.復方制劑分析較單方制劑分析復雜,主要是因為復方制劑存在著［單選題］*A.附加劑的干擾.抗氧劑的干擾C.有效成分之間的干擾（正確答案）D.賦形劑的干擾.某一片劑的規格為0.3g,測得10片重3.5670g,欲稱取相當于該藥物0.5g的量,應取片粉為［單選題］*A.0.4205gB.0.5945g（正確答案）C.0.5000gD.0.2140g.下列除哪項外均為注射用粉劑按規定應檢查的項目［單選題］*A.澄明度B.溶出度（正確答案）C.裝量差異D.無菌試驗10.中國藥典規定,凡檢查溶出度的制劑,可不再進行［單選題］*A.崩解時限檢查（正確答案）B.主藥含量測定C.含量均勻度檢查D.重（裝）量差異檢查1.單選題（共10題）［填空題］.對離子交換法產生干擾的是［單選題］*A.葡萄糖B.滑石粉C.乳糖D.氯化鈉（正確答案）.測定維生素C注射液的含量時,在滴定前要加入丙酮，是為了［單選題］*A.保持維生素C的穩定B.增加維生素C的溶解度C.使反應完全D.消除注射液中抗氧劑的干擾（正確答案）.為了消除注射液中抗氧劑焦亞硫酸鈉對測定的干擾,可在測定前加入（）使焦亞硫酸鈉分解的是［單選題］*A.丙酮B.中性乙醇C.甲醛D.鹽酸（正確答案）.制劑含量測定結果的表示法是［單選題］*A.含量的百分比（正確答案）B.標示量的百分比C.g/100mlD.g/100gA.含量的百分比B.標示量的百分比C.g/100mlD.g/100g5.不屬于抗氧劑的物質是［單選題］*A.亞硫酸鈉B.亞硫酸氫鈉C.硫酸鈉（正確答案）D.焦亞硫酸鈉6.非水滴定法測定乳酸鈉注射劑的含量時,將供試品置105℃干燥1小時是為了［單選題］*A.分解抗氧劑B.排除溶劑水的干擾（正確答案）C.加熱使供試品易溶解D.提高測定的準確度.復方制劑分析較單方制劑分析復雜,主要是因為復方制劑存在著［單選題］*A.附加劑的干擾.抗氧劑的干擾C.有效成分之間的干擾（正確答案）D.賦形劑的干擾.某一片劑的規格為0.3g,測得10片重3.500g,欲稱取相當于該藥物0.6g的量,應取片粉為［單選題］*A.3.500B.7.0000gC.0.7000g（正確答案）D.0.6000g.當注射劑中有抗氧劑亞硫酸鈉時,可被干擾的方法是［單選題］*A.配位滴定法B.紫外分光光度法C.高效液相色譜法D.碘量法（正確答案）10.中國藥典規定,凡檢查溶出度的制劑,可不再進行［單選題］*A.崩解時限檢查（正確答案）B.主藥含量測定C.含量均勻度檢查D.重（裝）量差異檢查2.多選題（共5題）［填空題］1.下列藥物中需要做含量均勻度檢查的是：*A.每一個單劑量標示量小于25mg（正確答案）B.主藥含量小于每一個單劑量重量25%（正確答案）C.藥物間或藥物與輔料間采用混粉工藝制成的注射用無菌粉末（正確答案）口.內充非均相溶液的軟膠囊（正確答案）E.單劑量包裝的口服混懸液、透皮貼劑和栓劑等品種項下規定含量均勻度應符合要求的制劑（正確答案）.片劑中應檢查的項目有*A.重量差異（正確答案）B.裝量差異C.崩解時限（正確答案）D.不溶性微粒E.制劑的生產或貯存過程中引入的雜質（正確答案）.藥物制劑分析的特點是*A.根據制劑生產中可能引入的雜質確定檢查項目和限度要求（正確答案）B.除雜質檢查外還應該對各種制劑進行規格檢查（正確答案）C.消除附加成分對測定的干擾（正確答案）D.排除復方制劑中各有效成分的相互影響（正確答案）E.含量限度以標示量的百分比表示（正確答案）4.用氧化還原法測定主藥含量時會使測定結果偏高的是*A.糊精（正確答案）B.蔗糖（正確答案）C.麥芽糖（正確答案）D.硬脂酸鎂E.滑石粉5.受硬脂酸鎂干擾的含量測定方法有*A.銀量法B.非水堿量法（正確答案）C.配位滴定法（正確答案）D.氧化還原法E。酸堿滴定法六、課前自測：典型藥物分析-1［填空題］1.單選題（共10題）［填空題］1.屬于酰胺類藥物的是：［單選題］*A.腎上腺素B.鹽酸丁卡因C.苯佐卡因D.對乙酰氨基酚（正確答案）.鹽酸普魯卡因能發生重氮化-偶合反應，是因為結構中含有：［單選題］*A.酯鍵B.鹽酸C.叔胺D.芳香第一胺（正確答案）.水解后才能發生重氮化偶合反應的藥物是［單選題］*A.鹽酸利多卡因B.腎上腺素C.對乙酰氨基酚（正確答案）D.鹽酸丁卡因4.采用紫外-可見分光光度法測定含量的藥物有：［單選題］*A.鹽酸利多卡因B.腎上腺素C.對乙酰氨基酚（正確答案）D.鹽酸丁卡因.不與三氯化鐵發生顯色反應的藥物是：［單選題］*A.腎上腺素B.對乙酰氨基酚C.鹽酸普魯卡因（正確答案）D.鹽酸多巴胺.采用紫外-可見分光光度法檢查的特殊雜質是：［單選題］*A.對氨基苯甲酸（正確答案）.對氯苯乙酰胺C.有關物質D.酮體.直接酸堿滴定法測定阿司匹林原料藥含量時，用中性乙醇作為溶劑的目的是：［單選題］*A.增加其酸性.防止阿司匹林水解（正確答案）C.消除空氣中二氧化碳的影響D.便于觀察終點8.取某藥物適量，加碳酸鈉試液，加熱煮沸2分鐘，加過量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并發出醋酸臭氣，該藥物為：［單選題］*A.水楊酸.苯甲酸鈉C.對氨基水楊酸鈉D.阿司匹林（正確答案）.直接酸堿滴定法測定阿司匹林原料藥含量時，采用酚酞作為指示劑的原因是：［單選題］*A.乙醇對酚酞顯中性B.酚