標準解讀
《GB/T 22660.4-2008 氟化鋰化學分析方法 第4部分:鎂含量的測定 火焰原子吸收光譜法》規定了采用火焰原子吸收光譜法測定氟化鋰中鎂含量的具體步驟和技術要求。該標準適用于氟化鋰產品中鎂含量的測定,其測量范圍為0.005%至0.1%。
根據此標準,首先需要準備樣品溶液。將一定量的氟化鋰試樣溶解于適量水中,并通過加入硝酸來確保鎂完全進入溶液狀態。接下來,使用預先校準好的火焰原子吸收分光光度計,在選定的最佳條件下(如波長、燈電流等參數),對制備好的樣品溶液進行鎂元素的吸光度測定。同時,也需要按照相同的方法處理一系列已知鎂濃度的標準溶液,用于繪制工作曲線或直接比較以確定未知樣品中的鎂含量。
在實際操作過程中,應注意控制實驗條件的一致性,比如保持火焰類型和高度不變、保證進樣速度均勻等,這些因素都可能影響到最終結果的準確性。此外,還應定期檢查儀器性能,確保其處于良好工作狀態,從而獲得可靠的數據。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2008-12-29 頒布
- 2009-11-01 實施



文檔簡介
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中華人民共和國國家標準
犌犅/犜22660.4—2008
氟化鋰化學分析方法
第4部分:鎂含量的測定
火焰原子吸收光譜法
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20081229發布20091101實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜22660.4—2008
前言
GB/T22660《氟化鋰化學分析方法》分為8部分:
———第1部分:試樣的制備和貯存;
———第2部分:濕存水含量的測定重量法;
———第3部分:氟含量的測定蒸餾硝酸釷容量法;
———第4部分:鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第5部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第6部分:二氧化硅含量的測定鉬藍分光光度法;
———第7部分:三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法;
———第8部分:硫酸根含量的測定硫酸鋇重量法。
本部分為GB/T22660的第4部分。
本部分由中國有色金屬工業協會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分負責起草單位:多氟多化工股份有限公司、中國有色金屬工業標準計量質量研究所。
本部分參加起草單位:湖南有色氟化學有限責任公司、中國鋁業股份有限公司鄭州研究院。
本部分主要起草人:李永強、薛旭金、施秀華、周小平、王建萍、陳義春、朱亮、黎志堅、蘭文慧、
陳喜連。
Ⅰ
書
犌犅/犜22660.4—2008
氟化鋰化學分析方法
第4部分:鎂含量的測定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
GB/T22660的本部分規定了氟化鋰中鎂含量的測定方法。
本部分適用于氟化鋰中鎂含量的測定。測定范圍:≤0.15%。
2規范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T22660的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適應于本部分,然而,鼓勵根據本部分達成
協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適應于本
部分。
GB/T22660.1—2008氟化鋰化學分析方法第1部分:試樣的制備和貯存
3方法提要
試料用硫酸溶解后,加熱除氟,用鹽酸和水溶解,試液于原子吸收光譜儀波長285.2nm處,以空氣
乙炔火焰進行鎂含量的測定。
4試劑
4.1硫酸(ρ1.84g/mL)。
4.2鹽酸(1+1)。
4.3鎂標準儲備溶液:準確稱取0.8291g,預先在110℃烘干并在干燥器中冷卻的基準氧化鎂,置于
250mL燒杯中,加10mL水潤濕后,再加入10mLHCl(4.2)溶解,待氧化鎂全部溶解后,移入500mL
容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻,此溶液中鎂離子的濃度為1.0mg/mL。
4.4鎂標準溶液:
移取25.0mL鎂標準貯備液于250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,此溶液中鎂離子的濃度
為0.1mg/mL。
5儀器及設備
5.1鉑皿:直徑80mm,高35mm。
5.2原子吸收光譜儀,附鎂空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標均可使用:
———特征濃度:在與測量試樣的基體相一致的溶液中,鎂的特征濃度應不大于0.07μg/mL。
———精密度:用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%,
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