標準解讀

GB/T 20127.8-2006 是一項中國國家標準,專注于鋼鐵及合金中痕量元素的測定方法之一,具體針對的是銻元素的定量分析。該標準使用的技術手段是氫化物發生-原子熒光光譜法。下面是對其主要內容和規定的概述:

標準適用范圍

本標準規定了利用氫化物發生-原子熒光光譜法測定鋼鐵及合金材料中微量銻含量的方法。適用于銻含量在0.001%至0.1%之間的樣品分析,但不適用于含高濃度砷、硒等能與銻形成難溶氫化物的樣品,因為這些元素可能對銻的測定造成干擾。

方法原理

該測定方法基于樣品經過適當前處理后,加入還原劑使銻離子轉化為揮發性的銻化氫氣體。在特定條件下,銻化氫氣體被載氣帶入原子化器中,在高溫下分解為基態銻原子。隨后,這些銻原子吸收特定波長的光,由原子熒光檢測器捕獲并記錄銻的熒光信號,信號強度與樣品中銻的濃度成正比,從而實現定量分析。

試劑與材料

標準詳細列出了所需試劑種類、純度要求以及制備方法,包括酸類(如鹽酸、硝酸)、還原劑(如硼氫化鈉)、標準銻溶液等,確保分析過程中的化學反應有效且準確。

儀器設備

明確指出應使用氫化物發生系統與原子熒光光譜儀,并對儀器的基本配置、性能指標以及操作參數進行了規定,以保證測試結果的可靠性和重復性。

樣品處理與分析步驟

標準詳細描述了樣品的取樣、消解、稀釋以及氫化物發生前的預處理步驟。強調了避免污染和損失的重要性,確保測試結果的真實性。

精密度與準確度

通過多個實驗室間協作試驗,確立了方法的精密度(相對標準偏差)和回收率,用以驗證方法的有效性和可靠性。標準要求測定結果應滿足一定的精密度和準確度限值。

試驗報告

規定了試驗報告應包含的信息,如樣品信息、測試條件、測定結果及其不確定度評估等,確保試驗結果的可追溯性和透明度。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2006-03-02 頒布
  • 2006-09-01 實施
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GB/T 20127.8-2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第8部分:氫化物發生-原子熒光光譜法測定銻含量-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS77.040.30H11中華人民共和國國家標準GB/T20127.8-2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第8部分;氫化物發生-原子熒光光譜法測定錦含量Steelandaloy-Determinationoftraceelementcontents-Part8:Determinationofantimonycontentbyhydridegeneration-atomicfluorescencespectrometricmethod2006-03-02發布2006-09-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布中國國家標準化管理委員會

GB/T20127.8-2006GB/T20127《鋼鐵及合金痕量元素的測定》分為13個部分:-第1部分:石墨爐原子吸收光譜法測定銀含量:第第2部分:氫化物發生-原子熒光光譜法測定砷含量;-第3部分:電感柵合等離子體光譜法測定鈣、鎂和視含量;第4部分:石墨爐原子吸收光譜法測定銅含量;第5部分:萃取分離-羅丹明B光度法測定鏢含量:第第6部分:沒食子酸-示波極譜法測定鋸含量;第7部分:示波極譜法測定鉛含量;第8部分:氫化物發生-原子熒光光譜法測定梯含量;第9部分:電感合等離子體光譜法測定抗含量:第第10部分:氫化物發生-原子熒光光譜法測定硒含量;第11部分:電感柵合等離子體質譜法測定銦和含量;第12部分:火焰原子吸收光譜法測定鋅含量;第13部分:碘化物萃取-苯基熒光酮光度法測定錫含量本部分為GB/T20127的第8部分。本部分的附錄A是資料性附錄。本部分由中國鋼鐵工業協會提出。本部分由全國鋼標準化技術委員會歸口。本部分負責起草單位:鋼鐵研究總院本部分參加起草單位:北京航空材料研究院本部分主要起草人:王明海。

GB/T20127.8—2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第8部分:氫化物發生原子熒光光譜法測定錦含量1范圍本部分規定了用氫化物發生-原子熒光光譜法測定梯含量的方法本部分適用于高溫合金中質量分數0.00005%~0.010%的銻含量的測定。規范性引用文件下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修訂版均不適用于本部分.然而,鼓勵根據本部分達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。GB/T20066鋼和鐵化學成分測定用試樣的取樣和制樣方法GB/T4470火焰發射、原子吸收和原子熒光光譜分析法術語GB/T6379(所有部分)測量方法與結果的準確度(正確度與精密度)3原理試料用鹽酸、硝酸分解,加入檸檬酸抑制基體元素的干擾,加入硫腺-抗壞血酸溶液將梯(V)還原頭佛(Ⅱ)。用硼氫化鉀作為還原劑.還原生成梯化氫.由載氣(氬氣)帶入石英原子化器中原子化.在特制佛空心陰極燈的發射光激發下產生原子熒光.測量其原子熒光強度。4試劑除非另有說明,在分析中僅使用優級純的試劑和二次蒸雷水或相當純度的水4.1鹽酸·0約1.19g/mL.4.2硝酸·0約1.42g/mL.4.3檸檬酸溶液.400g/L。44硫腺-抗壞血酸溶液分別稱取10g分析純硫腺和10g分析純抗壞血酸,溶于100mL水中,混勾,用時現配4.5硼氫化鉀溶液,20g/L稱取10g硼氫化鉀,置于塑料燒杯中.溶于500mL.0.5g/L的氫氧化鉀溶液中,用時現配4.6載流溶液,5%鹽酸移取25ml鹽酸(4.1)稀釋至500mL4.7佛標準溶液4.7.1佛儲備液.100.0g/mL稱取0.1000g第(質量分數大于99.99%),置于100mL燒杯中。加20mL王水,加熱溶解·煮沸驅除氮的氧化物.取下.冷卻到室溫。轉移至1000mL容量瓶中.用鹽酸(1十1)稀釋至刻度,混勾。此溶液

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