高中有機化學-基礎同步_第1頁
高中有機化學-基礎同步_第2頁
高中有機化學-基礎同步_第3頁
高中有機化學-基礎同步_第4頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

課前熱回歸 謹防誤區 ,狀 ,密度比 思維天方程式教師點由于可發生反應HBr+NaOH=NaBr+H2O,故C2H5Br的水解反應也可寫成:教師點思維天知 回歸CHCl3、CCl4、CH3CH2Br 命名(只需了解簡單鹵代烴名相同鹵代物中,它們沸點隨著碳原子數的增加而___密度隨著碳原子數的增加而__5、化學通性:鹵代烴的化學性質通常比烴活潑,能發生許多化學反應

CH3OH+HCl

HOCH2CH2OH+2HBrBrCHCHBr+NaOHCH═CH—Br+NaBr+HO1 BrCHCHBr+2NaOHCH≡CH+2NaBr+2H (消去2分子 教師點R—R— 感悟練 3、由2-氯丙烷(CH3CHClCH3)1,2-丙二醇(CH3CHOHCH2OH)時,依次發生的反應是: A.4 B.3 C.2 D.161NaOH溶液共熱幾分鐘后,冷卻,滴入AgNO3溶液,結果未見到白AgNO3溶液前未用稀HNO3

C+4NaCl(1)A、B,C

(已 A——B的反應試劑及條 A只可能有三種一氯取代產物B、CD。C的結構簡式是(CH3)2CCH2Cl.BD分別與強堿的醇溶液共熱,都只能得到有機化合物EB的進一步反應如下圖所(1)A(2)H(3)BF。。(4)BE32222232222已知:CHCHCHCHCHCHBr濃NaOH醇溶CHCHCHCH32222232222(D (F1F2互為同分異構體(G1G2互為同分異構體) 框圖 11(MCE97年-33.)通常情況下,多個羥基連在同一個碳原子上的分子結構是不穩9個化合物的轉變關系化合物①是【答:甲苯】,A是化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結構簡式是12、某液態鹵代烴RX(R基,X種鹵素原子)的密度是ag。m-3。該RX可以跟稀堿發生水解反應生成ROH(能跟水互溶)和HX。為了測定RX的相對分子質量,擬定的實驗步驟bmLCg。 如果步驟③中,加HNO3的量不足,沒有將溶液酸化,則步驟④中測得的C值(填下列選 A.偏 知2有些鹵代烴特別是一些多鹵代烴可直接用作溶劑、 ②Cl原子 總的反應式: 前車之鑒課堂定時檢測(45分鐘班 學 成績溴乙 B己 C D苯乙A.3 B.4 C.5 D.66、(04-化學-蘇-15)有4種有機物:①②③ 7、0511下列敘述正確的反應:HOCH2- BrCH2-10mL0.02molLAgNO310mL0.02molLHCl10mL0.04molLHCl10mL0.02molLNa2CO38、.(2000年春季高考題)化合物如下反應得到 D(CH3)2CBrCH2Br得。寫出由苯乙烯苯乙炔的化學方程式(所需的無機試劑自選)10、在鑒定氯酸鉀晶體和1-氯丙烷中的氯元素,現設計了下列實驗操作程序:①滴加AgNO3溶液;②加NaOH溶液;③加熱;④加催化劑MnO2;⑤加蒸餾水過濾后取濾液;⑥過HNO3酸化。 OH-等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵原子。例如:322322322322 (1)CH3CH2CH2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論