標準解讀

GB/T 18932.20-2003 是一項中國國家標準，全稱為《蜂蜜中氯霉素殘留量的測定方法 氣相色譜-質譜法》。這項標準規定了使用氣相色譜-質譜聯用技術（GC-MS）來測定蜂蜜中氯霉素殘留含量的具體方法和要求，旨在確保蜂蜜產品的質量和安全，防止抗生素殘留對消費者的健康造成潛在風險。

標準內容概覽：

  1. 范圍：明確了該標準適用于各類蜂蜜中氯霉素殘留的定量測定，氯霉素包括氯霉素及其可能存在的幾種衍生物，如脫乙?；让顾氐?。

  2. 規范性引用文件：列出了執行該標準時需要參考的其他標準和文件，這些文件對于理解測試方法、儀器校準及質量控制等方面是必要的。

  3. 原理：概述了檢測的基本原理，即樣品經過提取、凈化后，利用氣相色譜將樣品中的各組分分離，隨后通過質譜儀進行定性和定量分析，以確定蜂蜜中氯霉素的殘留量。

  4. 試劑與材料：詳細列出了實驗所需的各種化學試劑、標準品、溶劑及其規格要求，確保檢測過程的準確性和重復性。

  5. 儀器設備：描述了執行測試所必需的儀器設備，主要是氣相色譜-質譜聯用儀及其配置要求，還包括輔助設備如離心機、氮吹儀等。

  6. 樣品準備與處理：詳細步驟說明了如何采集、儲存、前處理蜂蜜樣品，包括提取、凈化、濃縮等，以去除干擾物質并富集目標分析物。

  7. 測定步驟：提供了詳細的實驗操作流程，包括儀器參數設置、標準曲線的制作、樣品分析等，確保檢測結果的準確度和精密度。

  8. 計算與表達：解釋了如何根據樣品的響應值與標準曲線，計算出蜂蜜中氯霉素的殘留濃度，并規定了結果的表示方式和單位。

  9. 精密度與準確度：給出了方法的回收率試驗、重復性限和再現性限要求，用以評價方法的可靠性和穩定性。

  10. 試驗報告：規定了測試報告應包含的信息，如樣品信息、測試條件、結果數據及結論等，確保檢測結果的可追溯性和透明度。

此標準為蜂蜜生產、加工、進出口檢驗及市場監管等部門提供了統一、科學的檢測方法，有助于監控蜂蜜產品質量，保障消費者權益。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2003-12-26 頒布
  • 2004-06-01 實施
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GB/T 18932.20-2003蜂蜜中氯霉素殘留量的測定方法氣相色譜-質譜法_第1頁
GB/T 18932.20-2003蜂蜜中氯霉素殘留量的測定方法氣相色譜-質譜法_第2頁
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文檔簡介

ICS67.180.10X31中華人民共和國國家標準GB/T18932.20—2003蜂蜜中氯霉素殘留量的測定方法氣相色譜-質譜法Methodforthedeterminationofchloramphenicolresiduesinhoney-GC-MSmethod2003-12-26發布2004-06-01實施中華人民共和國愛布國家質量監督檢驗檢疫總局

GB/T18932.20—2003前GB/T18932的本部分的附錄A和附錄B為資料性附錄。本部分由中華人民共和國秦皇島出入境檢驗檢疫局提出。本部分由中華全國供銷合作總社歸口。本部分起草單位：中華人民共和國秦皇島出入境檢驗檢疫局。本部分主要起草人：龐國芳、劉永明、范春林、曹彥忠、張進杰、李學民、賈光群本部分系首次發布的國家標準。

GB/T18932.20—2003蜂蜜中氯霉素殘留量的測定方法氣相色譜-質譜法1范圍GB/T18932的本部分規定了蜂蜜中氯霉素殘留量氣相色譜-質譜測定方法本部分適用于蜂蜜中氯霉素殘留量的測定本部分的氯霉素方法檢出限：0.10Pg/kg-規范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T18932的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勤誤的內容)或修訂版均不適用于本部分.然而，鼓勵根據本部分達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。GB/T6379側試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標準測試方法的重復性和再現性（GB/T6379-1986.neqISO5725:1981）GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法(GB/T6682—1992.neqISO3696:1987)原理峰蜜試樣用水溶解后，用乙酸乙酯提取試樣中殘留的氯霉素，提取液濃縮后再用水溶解,0asisHLB固相萃取柱凈化·經硅燒化后用氣相色譜-質譜儀測定.外標法定量。試劑和材料4.1水;GB/T6682規定的一級水.4.2甲醇：色譜純、43晴：色譜純。4.4酸乙酯：色譜純4.5乙膀十水(1+7):量取20mL.乙晴(4.3)與140mL.水混合4.6OasisHLB固相萃取柱或相當者：60mg.3mL。使用前分別用3mL甲醇和5mL水預處理.保持柱體濕潤、4.7吡啶：色譜純4.8六甲基二硅氮烷：色譜純4.9三甲基氯硅燒：色譜純。4.10硅烷化試劑：將九份吡啶(4.7)、三份六甲基二硅氮烷(4.8)和一份三甲基氯硅烷(4.9)混合。4.11氯霉素標準物質：純度>99%，4.12氯霉素標準儲備溶液：0.1mg/mL。準確稱取適量的氯霉素標準物質(4.11).用甲醇配成0.1mg/mL的標準儲備液。儲備液購存在4C冰箱中，可使用兩個月。4.13氯霉素基質標準工作溶液：選擇不含氯霉素的蜂蜜樣品五份，按本方法提?。?.1)和凈化（7.2)后·制成蜂蜜空白樣品提取液,用這五份提取液分別配成氯霉素濃度為0.4ng/

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