標準解讀

《GB/T 18882.2-2008 離子型稀土礦混合稀土氧化物化學分析方法 三氧化二鋁量的測定》這一標準與之前的《GB/T 18882.4-2002》和《GB/T 18882.5-2002》相比,主要在以下幾個方面存在差異和更新:

  1. 適用范圍:GB/T 18882.2-2008專門針對離子型稀土礦混合稀土氧化物中三氧化二鋁(Al?O?)含量的測定方法進行了規定,而GB/T 18882.4-2002和GB/T 18882.5-2002可能覆蓋了不同的分析項目或方法,這表明新標準在適用對象上更加具體和針對性。

  2. 分析方法:新標準很可能引入了新的或改進的分析技術與流程來測定三氧化二鋁量,這些技術可能更精確、快速或環保。與之相比,舊標準中的方法可能較為傳統或在某些方面已不適應當前的技術發展需求。

  3. 精度與準確度:GB/T 18882.2-2008可能對測量結果的精度和準確度提出了更高的要求,包括但不限于更嚴格的實驗條件控制、更細致的樣品前處理步驟以及更完善的質量控制措施,以確保測試結果的可靠性。

  4. 試驗條件與操作步驟:新標準中可能對試驗條件(如溫度、時間、試劑種類及濃度等)進行了優化調整,并對操作步驟進行了詳細規范,旨在提高方法的可重復性和實用性。

  5. 質量控制與驗證:GB/T 18882.2-2008可能包含了更全面的質量控制條款,如空白試驗、平行試驗、回收率試驗的要求,以及如何使用標準物質進行方法驗證的具體指導,這些都是保證分析結果準確性的關鍵。

  6. 安全與環保:隨著對實驗室安全和環境保護意識的增強,新標準可能加入了更多關于實驗操作安全、廢棄物處理和環境保護的相關規定,體現了對可持續發展的重視。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現行標準GB/T 18882.2-2017
  • 2008-06-17 頒布
  • 2008-12-01 實施
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文檔簡介

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犎14

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜18882.2—2008

代替GB/T18882.4~18882.5—2002

離子型稀土礦混合稀土氧化物

化學分析方法三氧化二鋁量的測定

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20080617發布20081201實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜18882.2—2008

前言

本標準共分兩個部分。第1部分GB/T18882.1—2008《離子型稀土礦混合稀土氧化物化學分析方

法十五個稀土元素氧化物的配分量的測定》;第2部分GB/T18882.2—2008《離子型稀土礦混合稀土

氧化物化學分析方法三氧化二鋁量的測定》。

本部分為第2部分。本部分是對GB/T18882.4—2002《離子型稀土礦混合稀土氧化物化學分析方

法發射光譜法測定三氧化二鋁量》和GB/T18882.5—2002《離子型稀土礦混合稀土氧化物化學分析

方法EDTA滴定法測定三氧化二鋁量》的整合修訂。本部分與GB/T18882.4—2002和

GB/T18882.5—2002相比主要變化如下:

———樣品分解方法由酸溶加堿熔改為復合酸溶;

———粉末發射光譜法改為等離子體發射光譜法;

———增加了精密度(重復性)條款。

本部分由國家發展和改革委員會稀土辦公室提出。

本部分由全國稀土標準化技術委員會歸口。

本部分由贛州有色冶金研究所負責起草。

本部分方法1由廣東珠江稀土有限公司、江陰加華新材料資源有限公司、上海躍龍新材料股份有限

公司、贛州虔東實業(集團)有限公司、宜興新威利成稀土有限公司參加起草。

本部分方法2由上海躍龍新材料股份有限公司、贛州虔東實業(集團)有限公司、廣東珠江稀土有限

公司參加起草。

本部分方法1主要起草人:劉鴻、潘建忠。

本部分方法2主要起草人:楊峰、鐘道國、黎英。

本部分方法1參加起草人:鄧漢芹、趙峰、姚南紅、李小軍、蔣偉。

本部分方法2參加起草人:張飛、姚南紅、梁志杰。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:

———GB/T18882.4—2002;

———GB/T18882.5—2002。

犌犅/犜18882.2—2008

離子型稀土礦混合稀土氧化物

化學分析方法三氧化二鋁量的測定

方法1等離子體發射光譜法

1范圍

本方法規定了離子型稀土礦混合稀土氧化物中三氧化二鋁含量的測定方法。

本方法適用于離子型稀土礦混合稀土氧化物中三氧化二鋁含量的測定。測定范圍(質量分數):

0.030%~2.00%。

2方法原理

試樣經鹽酸、氫氟酸分解,高氯酸冒盡煙后,加入草酸,調節至微酸性(pH1.5~2.0),使鋁與稀土分

離。加入硝酸和高氯酸破壞草酸根,以氬等離子體光源激發,進行光譜測定。

3試劑

3.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。

3.2氫氟酸(ρ1.13g/mL)。

3.3高氯酸(ρ1.67g/mL)。

3.4硝酸(ρ1.42g/mL)。

3.5鹽酸溶液(1+1)。

3.6草酸溶液(100g/L)。

3.7甲酚紅指示劑:稱取0.2g甲酚紅,溶于100mL乙醇溶液(1+1)中。

3.8氨水溶液(1+1)。

3.9鋁標準貯存溶液:稱取1.0000g金屬鋁(光譜純,用前除盡表面氧化物)于500mL燒杯中,加入

水50mL,再加入40mL鹽酸(3.1),低溫溶至清亮(溶解期間補加鹽酸和水),冷卻。移入1000mL容

量瓶中,用鹽酸(5+95)稀至刻度,混勻。此標準溶液1mL含1mg鋁。

3.10鋁標準溶液:移取10.00mL鋁標準貯存溶液(3.9)于100mL容量瓶中,加入5mL鹽酸(3.1),

用水定容,混勻。此標準溶液1mL含0.1mg鋁。

3.11氬

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