標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 16484.18-2009 氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法 第18部分:碳酸輕稀土中灼減量的測定 重量法》與《GB/T 16484.18-1996 氯化稀土、碳酸稀土化學(xué)分析方法 碳酸稀土灼減量的測定》相比,主要存在以下幾點(diǎn)差異:
-
適用范圍調(diào)整:2009版標(biāo)準(zhǔn)特別強(qiáng)調(diào)了對“碳酸輕稀土”的灼減量測定,而1996版標(biāo)準(zhǔn)則泛指“碳酸稀土”。這一變化體現(xiàn)了更明確的樣品類型界定,針對性更強(qiáng)。
-
標(biāo)準(zhǔn)名稱細(xì)化:2009版標(biāo)準(zhǔn)在名稱中加入了“第18部分”,這表明該標(biāo)準(zhǔn)屬于一個系列標(biāo)準(zhǔn)的一部分,相比1996版單一標(biāo)準(zhǔn)的形式,新標(biāo)準(zhǔn)可能更加系統(tǒng)化,涵蓋了更多分析方法。
-
分析方法明確:2009版標(biāo)準(zhǔn)在名稱中直接指出了采用“重量法”進(jìn)行測定,而1996版標(biāo)準(zhǔn)未在名稱中明確具體分析方法。這種改變增加了方法的透明度和可操作性,便于用戶快速了解和應(yīng)用。
-
技術(shù)內(nèi)容更新:雖然具體的技術(shù)更新內(nèi)容未直接列出,但鑒于兩版標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布相隔13年,可以合理推測2009版標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)科技進(jìn)步和分析技術(shù)的發(fā)展,對測定方法的細(xì)節(jié)、精密度要求、儀器設(shè)備或試劑選擇等方面進(jìn)行了修訂和優(yōu)化,以提高測量的準(zhǔn)確性和可靠性。
-
規(guī)范性引用文件更新:新標(biāo)準(zhǔn)很可能引用了最新的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或國際標(biāo)準(zhǔn)作為其方法的基礎(chǔ)或參考,這些引用文件的更新有助于確保測試方法的先進(jìn)性和國際一致性。
綜上,2009版標(biāo)準(zhǔn)在適用范圍、命名規(guī)范、方法明確性以及技術(shù)內(nèi)容的現(xiàn)代化方面相對于1996版有了明顯的調(diào)整和改進(jìn),旨在為碳酸輕稀土中灼減量的測定提供更為精確和適用的方法指導(dǎo)。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-10-30 頒布
- 2010-05-01 實(shí)施




下載本文檔
GB/T 16484.18-2009氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法第18部分:碳酸輕稀土中灼減量的測定重量法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎14
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜16484.18—2009
代替GB/T16484.18—1996
氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法
第18部分:碳酸輕稀土中灼減量的測定
重量法
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳狉犪狉犲犲犪狉狋犺犮犺犾狅狉犻犱犲
犪狀犱犾犻犵犺狋狉犪狉犲犲犪狉狋犺犮犪狉犫狅狀犪狋犲—
犘犪狉狋18:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻犵狀犻狋犻狅狀犾狅狊狊犮狅狀狋犲狀狋犻狀犾犻犵犺狋狉犪狉犲犲犪狉狋犺犮犪狉犫狅狀犪狋犲—
犌狉犪狏犻犿犲狋狉狔
20091030發(fā)布20100501實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜16484.18—2009
前言
GB/T16484—2009《氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法》共分22個部分:
———第1部分:氧化鈰量的測定硫酸亞鐵銨滴定法;
———第2部分:氧化銪量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法;
———第3部分:15個稀土元素氧化物配分量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法;
———第4部分:氧化釷量的測定偶氮胂Ⅲ分光光度法;
———第5部分:氧化鋇量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法;
———第6部分:氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第7部分:氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第8部分:氧化鈉量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第9部分:氧化鎳量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第10部分:氧化錳量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第11部分:氧化鉛量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第12部分:硫酸根量的測定;
———第13部分:氯化銨量的測定蒸餾滴定法;
———第14部分:磷酸根量的測定銻磷鉬藍(lán)分光光度法;
———第15部分:碳酸輕稀土中氯量的測定硝酸銀比濁法;
———第16部分:氯化稀土中水不溶物量的測定重量法;
———第17部分:碳酸稀土中水分量的測定;
———第18部分:碳酸輕稀土中灼減量的測定重量法;
———第20部分:氧化鎳、氧化錳、氧化鉛、氧化鋁、氧化鋅、氧化釷量的測定電感耦合等離子體質(zhì)
譜法;
———第21部分:氧化鐵量的測定1,10二氮雜菲分光光度法;
———第22部分:氧化鋅量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第23部分:碳酸輕稀土中酸不溶物量的測定重量法。
本部分為GB/T16484的第18部分。
本部分代替GB/T16484.18—1996《氯化稀土、碳酸稀土化學(xué)分析方法碳酸稀土灼減量的
測定》。
本部分與GB/T16484.18—1996相比,主要有如下變動:
———測定范圍由0.1%~20%調(diào)整為40.00%~90.00%;
———刪除了原標(biāo)準(zhǔn)中的附加說明;
———增加了精密度條款;
———增加了質(zhì)量保證和控制條款;
———對標(biāo)準(zhǔn)文本進(jìn)行了編輯性修改。
本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所。
本部分由北京有色金屬研究總院起草。
本部分參加起草單位:江西贛州虔東稀土集團(tuán)股份有限公司、江陰加華新材料資源有限公司。
Ⅰ
書
犌犅/犜16484.18—2009
本部分主要起草人:劉兵、劉鵬宇、劉文華、姜維軍。
本部分參加起草人:姚南紅、陳婕、姚京璧、薛德慧。
本部分所替代標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T16484.18—1996。
Ⅱ
犌犅/犜16484.18—2009
氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法
第18部分:碳酸輕稀土中灼減量的測定
重量法
1范圍
GB/T16484的本部分規(guī)定了碳酸輕稀土中灼減量的測定方法。
本部分適用于碳酸輕稀土中灼減量的測定,測定范圍40.00%~90.00%。
2原理
試樣經(jīng)950℃灼燒,用灼燒前與灼燒后質(zhì)量的差值計(jì)算試樣的灼減量。
3儀器設(shè)備
3.1分析天平:感量0.1mg。
3.2高溫爐:1000℃。
3.3鉑坩堝。
4試樣
試樣開封后立即稱量。
5分析步驟
5.1試料
按表1稱取試樣,精確至0.0001g。
表1
試料試料量/g
相對較干燥的樣品3
相對較潮濕的樣品50
5.2測定數(shù)量
稱取兩份試料進(jìn)行平行測定,取其平均值。
5.3測定
將試料(5.1)置于已在950℃灼燒至恒重的鉑坩堝中,于950℃灼燒1h。將鉑坩堝取出,稍冷,置
于干燥器中,冷卻至室溫。于分析天平上稱其質(zhì)量,重復(fù)操作,直至相鄰兩次質(zhì)量差不超過1mg。
6分析結(jié)果的計(jì)算與表述
按式(1)計(jì)算灼減的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%):
犿1-犿2
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