標準解讀
GB/T 16484.10-1996 是一項中國國家標準,規定了氯化稀土和碳酸稀土中氧化錳含量的化學分析方法。該標準詳細介紹了檢測流程、所需試劑、儀器設備、操作步驟以及計算方法,旨在確保測量結果的準確性和可重復性。以下是標準內容的概述:
適用范圍
本標準適用于氯化稀土和碳酸稀土產品中氧化錳(MnO)含量的測定。這兩種材料廣泛應用于冶金、催化劑、磁性材料及光電行業,其組成成分的精確控制對產品質量至關重要。
測定原理
采用高錳酸鉀法進行測定。在一定條件下,樣品中的氧化錳與已知濃度的高錳酸鉀溶液發生氧化還原反應。通過滴定過程中消耗的高錳酸鉀量,依據化學計量關系計算出樣品中氧化錳的含量。
試劑與材料
- 高錳酸鉀標準溶液:需事先標定濃度。
- 硫酸溶液:用于調節試樣溶液的酸度,促進反應進行。
- 硝酸:用于溶解樣品并作為介質。
- 氨水或草酸銨:用作還原劑,以去除其他可能干擾測定的氧化物。
- 指示劑:如高錳酸鉀自身顏色變化或外加指示劑,用于判定終點。
儀器設備
- 分析天平:用于精確稱量樣品和試劑。
- 燒杯、容量瓶等玻璃器皿:用于溶液配制和滴定。
- 電熱板或水浴:用于加熱樣品溶解及反應。
操作步驟
- 樣品處理:準確稱取適量樣品,加入硝酸溶解完全后,轉移至容量瓶中,用水定容。
- 預處理:根據需要,可能需要加入還原劑去除可能干擾測定的元素。
- 滴定:取一定體積的試樣溶液,加入適量硫酸,用高錳酸鉀標準溶液滴定至終點。
- 空白試驗:同時進行空白實驗,即不加樣品只加試劑進行滴定,以校正試劑帶來的誤差。
結果計算
根據滴定消耗的高錳酸鉀標準溶液體積,利用高錳酸鉀的濃度及反應的化學計量比,計算出樣品中氧化錳的質量分數。
注意事項
- 在整個實驗過程中,應嚴格控制實驗條件,如溫度、酸度等,以保證測定結果的準確性。
- 試驗前應對高錳酸鉀標準溶液進行準確標定。
- 注意排除其他可能對測定產生干擾的因素。
此標準為相關企業和檢測機構提供了統一的檢測方法,有助于保證氯化稀土和碳酸稀土產品質量控制的一致性和可靠性。
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文檔簡介
ICS71.060.50H14中華人民共和國國家標準GB/T16484.10-1996氯化稀土、碳酸稀土化學分析方法氧化錳量的測定Methodsforchemicalanalysisofrareearthchlorideandcarbonate-Determinationoffmanganeseoxidecontent1996-07-09發布1997-01-01實施國家技術監督局發布
中華人民共和國國家標準氯化稀土、碳酸稀土化學分析方法氧化錳量的測定GB/T16484.10-1996Methodsforchemicalanalysisofrareearthchlorideandcarbonate-Determinationofmanganeseoxidecontent主題內容與適用范圍本標準規定了氯化稀土、碳酸稀土中氧化錳含量的測定方法。本標準適用于氯化稀土、碳酸稀土中氧化錳含量的測定。測定范圍:0.0020%~0.10%.2引用標準GB1.4標標準化工作導則化學分析方法標準編寫規定GB1467治金產品化學分析方法標準的總則及一般規定GB7728治金產品化學分析火焰原子吸收光譜法通則方法原理試樣經硝酸溶解,在稀酸介質中,用空氣-乙炔火烤,在原子吸收分光光度計波長279.5㎡m處測量錳的吸光度。用標準加入法計算錳的含量,試劑4.1硝酸(01.428/mL)。4.2過氧化氫(30%)。4.3鹽酸(1+1)。4.4錳標準存溶液:稱取0.5000g金屬錳(99.99%)于200mL燒杯中,加20mL鹽酸(4.3)溶解。冷卻至室溫,移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg錳。4.5錳標準溶液:移取5.00mL錳標準財存溶液(4.4),于1000mL容量瓶中,加20mL鹽酸(4.3),用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含5″g錳。5儀器原子吸收分光光度計,附錳空心陰極燈在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標者可使用。靈敏度:在與測量樣品溶液的基體相一致的溶液中,錳的特征濃度應不大于0.015g/mL。精密度:用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標準溶液(不是零標準溶液)測量10次吸光度,其標準偏差應不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成5段,最
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