標準解讀
《GB/T 15670.25-2017 農藥登記毒理學試驗方法 第25部分:急性遲發性神經毒性試驗》相比于《GB/T 15670-1995 農藥登記毒理學試驗方法》,主要在以下幾個方面進行了調整和更新:
-
標準細化:最顯著的變化是原標準作為一個整體涵蓋了農藥毒理學多個方面的試驗方法,而新標準則專門針對急性遲發性神經毒性試驗進行了詳細規定,體現了方法標準的細分化和專業化趨勢。
-
試驗設計與方法更新:新標準可能引入了更先進的檢測技術和評估指標,用于更準確地識別和量化農藥對神經系統造成的潛在遲發性損害。這包括但不限于更精細的動物模型選擇、劑量設定原則、觀察指標以及數據處理方法的改進。
-
安全性和倫理考量:隨著科學技術的進步和對實驗動物福利的關注增加,新標準很可能會加強對實驗動物的保護措施,確保試驗過程符合當前的倫理標準。例如,可能減少了實驗動物的數量,或采用了替代方法減少動物痛苦。
-
結果判定標準和報告要求:新標準可能對試驗結果的判定標準進行了明確和細化,提供了更具體的判斷依據,同時對試驗報告的內容和格式提出了新的要求,以確保試驗結果的準確傳達和可比性。
-
法規與國際接軌:考慮到國際上對農藥管理的最新要求和趨勢,新標準可能在制定時參考了國際組織如經濟合作與發展組織(OECD)的相關指導原則,使得我國農藥毒理學評價體系與國際標準更加一致,便于農藥產品的國際貿易和技術交流。
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....
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- 現行
- 正在執行有效
- 2017-07-12 頒布
- 2018-02-01 實施





文檔簡介
ICS65100
B17.
中華人民共和國國家標準
GB/T1567025—2017
部分代替.
GB/T15670—1995
農藥登記毒理學試驗方法
第25部分急性遲發性神經毒性試驗
:
Toxicologicaltestmethodsforpesticidesregistration—
Part25Acutedelaedneurotoxicittest
:yy
2017-07-12發布2018-02-01實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布
中國國家標準化管理委員會
中華人民共和國
國家標準
農藥登記毒理學試驗方法
第25部分:急性遲發性神經毒性試驗
GB/T15670.25—2017
*
中國標準出版社出版發行
北京市朝陽區和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區三里河北街號
16(100045)
網址
:
服務熱線
:400-168-0010
年月第一版
20177
*
書號
:155066·1-54019
版權專有侵權必究
GB/T1567025—2017
.
前言
農藥登記毒理學試驗方法分為以下部分
GB/T15670《》:
第部分總則
———1:;
第部分急性經口毒性試驗霍恩氏法
———2:;
第部分急性經口毒性試驗序貫法
———3:;
第部分急性經口毒性試驗概率單位法
———4:;
第部分急性經皮毒性試驗
———5:;
第部分急性吸入毒性試驗
———6:;
第部分皮膚刺激性腐蝕性試驗
———7:/;
第部分急性眼刺激性腐蝕性試驗
———8:/;
第部分皮膚變態反應致敏試驗
———9:();
第部分短期重復經口染毒天毒性試驗
———10:(28);
第部分短期重復經皮染毒天毒性試驗
———11:(28);
第部分短期重復吸入染毒天毒性試驗
———12:(28);
第部分亞慢性毒性試驗
———13:;
第部分細菌回復突變試驗
———14:;
第部分體內哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗
———15:;
第部分體內哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗
———16:;
第部分哺乳動物精原細胞精母細胞染色體畸變試驗
———17:/;
第部分嚙齒類動物顯性致死試驗
———18:;
第部分體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗
———19:;
第部分體外哺乳動物細胞基因突變試驗
———20:;
第部分體內哺乳動物肝細胞程序外合成試驗
———21:DNA(UDS);
第部分體外哺乳動物細胞損害與修復程序外合成試驗
———22:DNA/DNA;
第部分致畸試驗
———23:;
第部分兩代繁殖毒性試驗
———24:;
第部分急性遲發性神經毒性試驗
———25:;
第部分慢性毒性試驗
———26:;
第部分致癌試驗
———27:;
第部分慢性毒性與致癌合并試驗
———28:;
第部分代謝和毒物動力學試驗
———29:。
本部分為的第部分
GB/T1567025。
本部分按照給出的規則起草
GB/T1.1—2009。
本部分部分代替農藥登記毒理學試驗方法
GB/T15670—1995《》。
本部分與的遲發性神經毒性試驗部分相比主要變化如下
GB/T15670—1995:
調整了總體結構和編排格式
———;
刪除了亞慢性試驗內容年版的
———“”(199513.5.2);
增加了一些章節內容見第章第章第章第章和第章
———(1、2、3、5、6.1、6.5.37);
增加了對神經病靶酯酶的測定要求見
———(6.5.3)。
Ⅰ
GB/T1567025—2017
.
本部分由中華人民共和國農業部提出并歸口
。
本部分起草單位農業部農藥檢定所
:。
本部分主要起草人王捷陶傳江廖雪宋宏宇張麗英
:、、、、。
本部分所代替標準的歷次版本發布情況為
:
———GB/T15670—1995。
Ⅱ
GB/T1567025—2017
.
農藥登記毒理學試驗方法
第25部分急性遲發性神經毒性試驗
:
1范圍
的本部分規定了急性遲發性神經毒性試驗的基本原則方法和要求
GB/T15670、。
本部分適用于為農藥登記而進行的急性遲發性神經毒性試驗
。
2規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
實驗動物環境及設施
GB14925
3術語和定義
下列術語和定義適用于本文件
。
31
.
急性遲發性神經毒性acutedelayedneurotoxicity
一次大量接觸受試物后早期出現神經病靶酯酶活力抑制此后的周周內動物逐漸
,(NTE),1~2,
出現以肢體無力和上位運動神經元痙攣性癱瘓為主要表現的神經綜合癥神經病理檢查表現為脊髓和
,
周圍神經遠端軸索神經病
。
32
.
有機磷化合物organophosphorussubstance
含碳磷鍵的化合物或含有機基團的磷酸衍生物主要包括不帶電的磷酸酯硫代有機磷酸酯有機
-,、、
磷酸酐有機磷酸氨基磷酸酯硫代磷酸酯及氨基硫代磷酸酯等它們中的有些成員能引起遲發性神經
、、、,
毒性
。
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