標準解讀

GB/T 14825-1993 是一項中國國家標準，全稱為《農藥可濕性粉劑懸浮率測定方法》。這項標準詳細規定了如何測定農藥可濕性粉劑在水中懸浮的能力，懸浮率是衡量該類農藥產品質量的一個重要指標，直接影響到農藥的分散均勻度和使用效果。

標準內容概覽

  1. 范圍：明確了本標準適用于測定由原藥、載體及濕潤劑等制成的可濕性粉劑在水中的懸浮性能。

  2. 規范性引用文件：列出了實施本標準時所依據或參考的其他標準文件，確保測試方法的準確性和一致性。

  3. 術語和定義：對關鍵術語如“可濕性粉劑”、“懸浮率”等進行了明確界定，為后續測試提供了基礎概念。

  4. 原理：概述了測定過程的基本科學原理，通常涉及將一定量的可濕性粉劑加入到指定體積的水中，通過攪拌使粉劑分散，然后靜置，觀察并測量沉淀物與懸浮物的比例，以計算懸浮率。

  5. 儀器設備：詳細列出了進行試驗所需的各種儀器和設備規格，包括攪拌器、篩網、天平、量筒等，并對使用條件和精度要求進行了說明。

  6. 試樣制備：描述了試樣選取、預處理步驟，確保試樣具有代表性且符合測試條件。

  7. 試驗步驟：

    • 準確稱取規定量的試樣，加入到指定體積的水中。
    • 使用規定的攪拌設備，在規定時間內以特定速度攪拌混合物。
    • 攪拌停止后，按規定時間間隔觀察并記錄懸浮情況。
    • 在規定靜置時間結束后，采用適當方法分離懸浮液和沉淀物，通常涉及過濾或離心。

  8. 結果計算：提供了懸浮率的計算公式，通常是基于懸浮固體質量與總試樣質量的比值，計算結果以百分比表示。

  9. 試驗報告：要求記錄測試的所有詳細信息，包括試樣基本信息、實驗條件、測試數據以及最終計算結果，確保試驗的可追溯性和復現性。

注意事項

  • 在執行標準時，應嚴格遵守安全操作規程，特別是處理農藥時需采取適當防護措施。
  • 確保所有測試條件（如溫度、水質、攪拌速度等）一致，以減少試驗誤差。
  • 試驗過程中對數據的精確測量至關重要，任何偏差都可能影響最終結果的準確性。

此標準為農藥生產和質量控制提供了統一的檢測方法，有助于保證農藥產品的質量和應用效果。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經官方授權發布的權威標準文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現行標準GB/T 14825-2006
  • 1993-12-30 頒布
  • 1994-10-01 實施
?正版授權
GB/T 14825-1993農藥可濕性粉劑懸浮率測定方法_第1頁
GB/T 14825-1993農藥可濕性粉劑懸浮率測定方法_第2頁
免費預覽已結束，剩余6頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 14825-1993農藥可濕性粉劑懸浮率測定方法-免費下載試讀頁

文檔簡介

UDC632.939.1：543.275G23中華人民共和國國家標準GB/T14825-93農藥可濕性粉劑懸浮率測定方法Determinationmethodofsuspensibilityofwettablepowdersforpesticides1993-12-30發布1994-10-01實施國家技術監督局發布

中華人民共和國國家標準農藥可濕性粉劑懸浮率GB/T14825-93測定方法Determinationmethodofsuspensibilityofwettablepowdersforpesticides適用范臣本方法適用于農藥可濕性粉劑懸浮率的測定引用標準GB601化學試劑摘定分析(容量分析)用標準溶液的制備GB603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備3懸浮率的測定3.1方法一（仲裁法)3.1.1方法提要：用標準硬水將待測試樣配制成適當濃度的懸浮液。。在規定的條件下，于量筒中靜置30㎡in,測定底部十分之一懸浮液中有效成分含量,計算其懸浮率。3.1.2試劑本標準所用試劑和水,在沒有注明其他要求時,均指分析純試劑和GB6682中規定的三級水.3.1.2.1氧化鎂(GB9857):使用前于105℃干燥2h；3.1.2.2碳酸鈣(HG3—1066)：使用前于400℃烘2h:3.1.2.3吉鹽酸(GB622)溶液：0.1mol/L、1mol/Li3.1.2.4氯氧化鈉(GB629)溶液：0.1mol/L；3.1.2.5氨水（GB631：1mol/L;3.1.2.6）甲基紅(HG3-958)指示液：1g/L，按GB6034.5.6配制：3.1.2.7財備液：A、B配制方法如下：A溶波：c（Ca2t)－0.04mol/L淮確稱取碳酸鈣4.000g于800mL燒杯中，加少量水潤濕，緩緩加入1mol/L鹽酸溶液82ml.充分攪拌。待碳酸鈣全部溶解后，加水400mL,煮沸，除去二氧化碳，冷卻至室溫，加2滴甲基紅指示液，用氮水中和至橙色，將此溶液轉移到1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。存于聚乙烯瓶中備用。B溶液：c（Mg2+）=0.04mol/L準確稱取氧化鎂1.613g,置于800mL燒杯中，加少量水潤濕，緩緩加1mol/L鹽酸溶液82mL，充分攪拌并緩緩加熱，待氧化鎂全部溶解后，加水400mL,煮沸，除去二氧化碳。冷卻至室溫，加2滴甲基紅指示液,用氮水中和至樓色，將此溶液轉移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度,混勺。財存于聚乙烯瓶中備用3.1.2.8標準硬水

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用，未經授權，嚴禁復制、發行、匯編、翻譯或網絡傳播等，侵權必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本（可閱讀打印），因數字商品的特殊性，一經售出，不提供退換貨服務。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質量問題。

評論

0/150

提交評論