標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 14352.2-1993 是一項(xiàng)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《鎢礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法 第2部分:硫氰酸鹽光度法測(cè)定鉬量》。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用硫氰酸鹽光度法來(lái)測(cè)定鎢礦石和鉬礦石中鉬含量的具體實(shí)驗(yàn)操作步驟、所需試劑、儀器設(shè)備、測(cè)定條件以及結(jié)果計(jì)算方法。下面是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概述:

適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎢礦石和鉬礦石中鉬元素含量的定量分析。通過(guò)這種方法,可以準(zhǔn)確測(cè)定出樣品中鉬的濃度,為礦產(chǎn)資源的評(píng)估、選礦工藝設(shè)計(jì)及產(chǎn)品質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。

方法原理

硫氰酸鹽光度法基于鉬與硫氰酸根在一定條件下形成有色絡(luò)合物的原理。在酸性介質(zhì)中,鉬酸鹽與硫氰酸銨反應(yīng)生成黃色的硫氰酸鉬絡(luò)合物,其顏色的深淺與溶液中鉬的含量成正比。通過(guò)分光光度計(jì)在特定波長(zhǎng)下測(cè)定該絡(luò)合物的吸光度,再根據(jù)預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線,即可計(jì)算出樣品中鉬的含量。

實(shí)驗(yàn)步驟

  1. 樣品預(yù)處理:將采集的礦石樣品經(jīng)過(guò)破碎、混勻、縮分后,采用合適的化學(xué)方法進(jìn)行消解,以確保鉬完全溶解。
  2. 試劑與儀器準(zhǔn)備:包括標(biāo)準(zhǔn)鉬溶液、硫氰酸銨、硝酸等試劑的配制,以及分光光度計(jì)、容量瓶、移液管等儀器的校準(zhǔn)。
  3. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作:通過(guò)不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)鉬溶液,加入固定量的硫氰酸銨后,在特定波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
  4. 樣品測(cè)定:將處理好的樣品溶液同樣加入硫氰酸銨,于相同條件下測(cè)定吸光度。
  5. 結(jié)果計(jì)算:根據(jù)樣品溶液的吸光度與標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算出樣品中鉬的含量。

注意事項(xiàng)

  • 在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,需要嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,如酸度、反應(yīng)時(shí)間等,以保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
  • 為減少測(cè)定誤差,應(yīng)進(jìn)行必要的空白試驗(yàn)和重復(fù)試驗(yàn)。
  • 樣品處理和測(cè)定過(guò)程中應(yīng)注意安全,避免強(qiáng)酸和化學(xué)品對(duì)操作人員的傷害。

結(jié)果表示

最終的測(cè)試結(jié)果應(yīng)以摩爾濃度或質(zhì)量百分比表示,并需注明使用的測(cè)量單位和測(cè)定的不確定性。

該標(biāo)準(zhǔn)為從事鎢礦石、鉬礦石分析的專業(yè)人員提供了統(tǒng)一的檢測(cè)方法,確保了不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)定結(jié)果的可比性和可靠性。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14352.2-2010
  • 1993-05-12 頒布
  • 1994-02-01 實(shí)施
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GB/T 14352.2-1993鎢礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法硫氰酸鹽光度法測(cè)定鉬量_第1頁(yè)
GB/T 14352.2-1993鎢礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法硫氰酸鹽光度法測(cè)定鉬量_第2頁(yè)
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GB/T 14352.2-1993鎢礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法硫氰酸鹽光度法測(cè)定鉬量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

UDC549.325.2中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14352.2-93鴿礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法硫氰酸鹽光度法測(cè)定鉬量Methodsforchemicalanalysisoftungstenoresandmolybdenumores--Determinationofmolybdenumcontent-Potassiumthiocynatephotometricmethod1993-05-12發(fā)布1994-02-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鴿礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法硫氰酸鹽光度法測(cè)定鉑量GB/T14352.2-93Methodsforchemicalanalysisoftungstenoresandmolybdenumores-Determinationofmolybdenumcontent-Potassiumthiocynatephotometricmethod主題內(nèi)客與適用范臣本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鴿礦石、鋸礦石中鋸含量的測(cè)定方法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于鴿礦石、鋸礦石中鋸含量的測(cè)定,測(cè)定范圍0.01%~5%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T14505巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定3方法提要試料經(jīng)過(guò)氧化鈉熔融,水浸取,濾液在9%~10%的硫酸介質(zhì)中以銅鹽催化,用硫腺將鉬還原至五價(jià)狀態(tài),與硫氰酸鹽結(jié)合成可溶性桔紅色硫氰酸鋸絡(luò)合物,于分光光度計(jì)上.波長(zhǎng)460㎡m處,測(cè)量吸光4試劑4.1過(guò)氧化鈉。4.2硫酸-硫酸銅混合波(以下簡(jiǎn)稱混合液):稱取48硫酸銅(CuSO,·5H.O),加入500mL水,攪拌溶解后,加入500mL硫酸(o1.84g/mL)攪勾,冷卻,用水稀釋至1000mL,搖勾。4.3檸檬酸鈉溶液(30%m/V)。4.4硫腺溶液(9%m/V)。4.5硫氰酸鉀溶液(25%m/V)。4.6鋸標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.1500g三氧化鉬(99.99%》(預(yù)先在500℃灼燒過(guò)),置于100mL燒杯中,加入5mL氫氧化鈉溶液(20%m/V)溶解,再加入硫酸(1十1V+V)中和至微酸性,并過(guò)量20mL,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,此溶液1mL含100g鋁。5儀器分光光度計(jì)。6分析步驥6.1試料試樣粒度應(yīng)小于0.097mm,裝人小瓶,在80℃烘2

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