標準解讀
《GB/T 12148-2006 鍋爐用水和冷卻水分析方法 全硅的測定 低含量硅氫氟酸轉化法》相比于《GB 12148-1989》,主要在以下幾個方面進行了調整與更新:
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標準性質的改變:從標準編號可見,《GB/T 12148-2006》變更為推薦性國家標準("T"表示推薦性),而《GB 12148-1989》為強制性國家標準,這表明新標準的應用更加注重引導性和適用性,而非強制執行。
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檢測方法的優化:新標準詳細規定了低含量硅的測定采用氫氟酸轉化法,對樣品預處理步驟、試劑選擇、操作條件等進行了明確和優化,旨在提高檢測的準確性和可重復性。相比舊標準,可能引入了更先進的分析技術和設備要求,以適應技術進步和實驗室實踐的需要。
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范圍調整:新標準可能根據行業需求和技術發展,調整了適用的鍋爐用水和冷卻水類型或硅含量的測定范圍,使之更加符合當前實際監測和控制的要求。
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精密度和準確度要求提升:《GB/T 12148-2006》很可能對試驗方法的精密度和準確度提出了更高要求,包括增加了重復性和再現性的具體數據要求,以及相應的質量控制措施,以確保測試結果的可靠性。
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安全與環保要求加強:鑒于氫氟酸的高腐蝕性和毒性,新標準可能對實驗操作的安全防護措施和廢液處理方法給予了更多關注,強調了實驗室安全和環境保護的重要性。
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術語和定義更新:隨著科學認知的發展,新標準可能對相關專業術語進行了修訂或新增,以保持與國際標準的一致性,并便于讀者理解。
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參考文獻和附錄內容的豐富:為了提供更全面的技術支持,新標準可能增補了最新的參考文獻,同時更新或增加了實用的附錄資料,如儀器校準方法、常見問題解答等。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2006-09-01 頒布
- 2007-01-01 實施




文檔簡介
ICS13.060.40J98中華人民共和國國家標準GB/T12148—2006代替GB12148-1989鍋爐用水和冷卻水分析方法全硅的測定低含量硅氫氟酸轉化法Methodsforanalysisofwaterforboilerandforcooling-Determinationoftotalsilicon-Photometricmethodbyconversionwithhydrofluoricacidforlowsilicon2006-09-01發布2007-02-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局愛布中國國家標準化管理委員會
中華人民共和國國家標準鍋爐用水和冷卻水分析方法全硅的測定低含量硅氫氟酸轉化法GB/T12148-2006中國標準出版社出版發行北京西城區復興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:01051299090.685220062007年2月第一版書號:155066·1-28831版權專有侵權必究舉報電話:(010)68522006
GB/T12148—2006本標準代替GB/T12148—1989《鍋爐用水和冷卻水分析方法全硅的測定低含量硅氫氟酸轉化法》。本標準對原GB/T12148—1989進行如下修改:-增加前言:增加了4.1、4.2.井修改了4.3.1、4.3.2、4.3.3、4.5、4.6、4.7、4.8、4.9:在第4章中增加了注1、注2和警告;-5.1中增加了波長范圍及準確度值,第5章增加注;66.3中增加了兩個注;-7.2中將相對誤差改為5%~10%;對公式(2)作了修改。本標準由中國電力企業聯合會提出本標準由國電熱工研究院歸口。本標準由山西電力科學研究院起草。本標準起草人:張增、韓萍。本標準于1989年首次發布,本次為第一次修訂。
GB/T12148-2006鍋爐用水和冷卻水分析方法全硅的測定低含量硅氫氟酸轉化法1范圍本標準規定了除鹽水、蒸汽、凝結水、鍋爐給水及爐水全硅的測定方法本標準適用于鍋爐用水分析.全硅含量范圍為:含SiO.量(0~100)gg/L或(0~500)rg/L2規范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修訂版均不適用于本標準.然而.鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準GB/T6903鍋爐用水和冷卻水分析方法通則原理水樣中的非活性硅經氫氟酸轉化成為分子、離子態活性硅,過量的氫氟酸用掩蔽劑掩蔽后,在水樣溫度為27℃±5℃下,活性硅與鋸酸銨作用生成硅鋸黃,再用還原劑將硅鋸黃還原成硅鉬藍進行測定測定值為水樣的全硅含量。試劑或材料“.1試劑純度應符合GB/T6903規定4.2無硅水宜用去離子水(混合床離子交換出水或一級陽陰離子交換出水)經金屬蒸館器蒸留制取,或從過熱蒸汽取水樣.經過陽床+混合床離子交換制取。4.3二氧化硅標準溶液4.3.1貼備溶液:1mL含0.1mgSiO.。可使用水中二氧化硅的有證標準物質或按下述方法制備將優級純SiO,經700℃~800℃灼燒30min后.取出放入干燥器內冷卻.研細備用。將優級純粉狀無水碳酸鈉經270℃~300℃焙燒15min后取出放入干燥器內冷卻備用。稱取備用的SiO.0.1000g放入底部盛有備用碳酸鈉(1.0~1.5)g的鉑柑竭內,用鉑絲混勾.然后在其上覆一層碳酸鈉,并蓋好鉑柑竭蓋;放入高溫爐內.由冷態升溫至900℃~950℃保持30min,使柑媧內的SiO.與碳酸鈉熔融,用鉑柑媧鉗將柑塌取出冷卻。然后再將柑場放入盛有100mL熱無硅水(約50℃)的塑料杯內,使柑場內熔融物全部溶解.并用熱無硅水沖洗柑揭蓋及柑竭內外壁。待溶液冷至室溫后.將其轉移至1000mL容量瓶中,用無硅水稀釋之刻度并混勾(此溶液應透明,如有混濁應重新配制)然后移入塑料瓶中存,4.3.2工作溶液I:1mL含10gSiO.。取儲備液100mL用無硅水稀釋至1000mL.4.3.3工作溶液Ⅱ:1mL含1gSiO.。取
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