標準解讀
《GB 9550-1999 50%甲基對硫磷乳油》相比于其前一版標準《GB 9550-1988》,主要在以下幾個方面進行了調整和更新:
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技術指標的修訂:新標準對50%甲基對硫磷乳油的產品質量指標進行了細化或修改,以更嚴格的要求確保產品的有效性和安全性。這可能包括了對有效成分含量、乳液穩定性、pH值范圍、水分含量、乳化性能等關鍵指標的重新設定。
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檢測方法的改進:隨著分析技術的進步,新標準引入或更新了檢測方法,使得測定結果更加準確可靠。這些改進可能涉及高效液相色譜法(HPLC)、氣相色譜法(GC)等現代分析手段的應用,用以替代原有的檢測技術,提高檢測效率和精確度。
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安全與環保要求的加強:考慮到環境保護和使用者安全的日益重要性,新標準可能增加了對產品中有害雜質含量的限制,以及在生產、運輸、使用過程中的安全操作指導和環境保護要求,確保產品符合更嚴格的環保和職業健康安全標準。
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標簽及包裝要求的調整:為了更好地指導用戶正確使用和存儲產品,新標準可能對產品標簽內容進行了詳細規定,包括增加警告語、安全使用說明、應急處理措施等信息,同時對包裝材料和方式也提出了新的要求,以防止泄漏和污染。
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適用范圍或分類的明確:根據實際應用情況的變化,新標準可能會對50%甲基對硫磷乳油的適用作物種類、防治對象或使用方法進行明確或調整,確保指導意義的準確性和時效性。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1999-06-11 頒布
- 2000-02-01 實施



文檔簡介
ICS65.100G25中華人民共和國國家標準GB9550—199950%甲基對硫磷乳油50%Parathion-methylemulsifiableconcentrates1999-06-11發布2000-02-01實施國家質量技術監督局愛布
GB9550--1999前150%甲基對硫磷乳油國標的修訂.在技術要求和試驗方法上,參照了FAO農藥規格CIPAC方法,同時照顧到國情。在標準結構和編寫格式上·遵循了GB/T1.1一1993,具體模式是HG/T2467.1一1996《農藥原藥產品標準編寫規范》。2本標準的修訂要點如下:2.1外觀:在原來的條文后,補充了“在攝氏零度以下環境中,可能有結晶析出,但溫熱后·應恢復原狀”的字樣。2.2有效成分含量指標由50.0%±歲改為>50.0%;203酸度(以H.SO,計),由<0.3%放寬至<0.4%,與FAO標準取得一致;2.4游離對硝基苯酚含量指標由0.9%改為0.8%.從嚴加以控制;2.5乳液穩定性試驗由稀釋500倍改為稀釋200倍合格·提高了該項指標要求;2.6有效成分含量的測定·刪去薄層-比色法·只保留CIPAC方法——氣相色譜法27增加了保證期。本標準自生效之日起,代替GB9550—1988.本標準由國家石油和化學工業局提出。本標準由沈陽化工研究院歸口。本標準由沈陽化工研究院和湖南南天實業股份有限公司起草;杭州農藥總廠、山東華陽農藥化工集團公司、沙隆達集團公司參加起草。本標準主要起草人;侯宇凱、張曉波、劉勇、陳冠佩、吳孝杰、張明國。
中華人民共和國國家標準GB9550—199950%甲基對硫磷乳油代替GB9550-—198850%Parathion-methylemulsifiableconcentrates該產品有效成分甲基對硫磷的其他名稱、結構式和基本物化參數如下:ISO通用名稱:Parathion-methylCIPAC數字代號:10.a化學名稱:O,O-二甲基-0-(4-對硝基苯基)硫代磷酸酯結構式:CH.OSY0CH:O實驗式:C.HoNO.PS相對分子質量:263.21(按1997年國際相對原子質量計)生物活性:殺蟲熔點(C):35~36蒸氣壓(20C):41.3MPe密度(d'·g/mL):1.358折光指數(n部):1.5515溶解度;在水中55~60mg/L(20C);微溶于石油醚和礦物油穩定性:在堿性介質中易分解,受熱可導致異構化1范圍本標準規定了50%甲基對硫磷乳油的要求、試驗方法以及標志、標簽、包裝、賠運本標準適用于由符合標準的甲基對硫磷原藥(或80%原藥溶液)與乳化劑溶解在適宜的溶劑中配制成的50%甲基對硫磷乳油。引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時·所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性,GB/T601—1988化學試劑滴定分析(容量分析)用標準溶液的制備GB/T1600—1979(1989)農藥水分測定方法GB/T1603—1979(1989)農藥乳劑穩定性測定方法GB/T1604—1995商品農藥驗收規則GB/T1605—1979(1989)商品農藥采
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