標準解讀

《GA/T 1963-2021法庭科學 罌粟種屬SSR標記檢測 毛細管電泳熒光檢測法》這一標準文件,專注于為法庭科學領域提供一種針對罌粟種屬進行鑒定的科學方法。該標準詳細闡述了利用簡單序列重復(SSR)標記技術,并結合毛細管電泳與熒光檢測手段,來高效、準確地識別和區分罌粟相關樣本的具體操作規程和要求。以下是對該標準主要內容的概述:

  1. 適用范圍:本標準適用于法庭科學領域中對疑似含有罌粟成分或直接來源于罌粟植物的樣品進行種屬鑒定。這包括但不限于毒品案件中涉及的植株材料、種子、粉末以及加工制品等。

  2. 技術原理

    • SSR標記:簡單序列重復(Simple Sequence Repeat),是一種基于DNA序列中重復單位多態性的遺傳標記。通過特定引物擴增這些重復區域,可以揭示個體間或種屬間的遺傳差異。
    • 毛細管電泳:利用電場驅動樣本在毛細管中分離的技術,能夠高效分離不同大小的DNA片段。
    • 熒光檢測:擴增產物標記有熒光染料,在電泳過程中,熒光信號會被檢測并記錄,從而實現對特定DNA片段的定量和定性分析。
  3. 檢測流程

    • 樣本采集與保存:詳細規定了樣本的采集方法、保存條件及預處理步驟,確保樣本的完整性和DNA的質量。
    • DNA提取:介紹從樣本中提取高質量DNA的方法,這是進行后續分析的基礎。
    • PCR擴增:使用設計好的SSR引物對目標DNA序列進行選擇性擴增。
    • 毛細管電泳分離:將擴增產物注入毛細管中,通過電泳分離不同長度的熒光標記DNA片段。
    • 熒光檢測與數據分析:利用專門的儀器檢測電泳過程中的熒光信號,并通過軟件分析比較,根據SSR圖譜特征判斷樣本所屬的種屬。
  4. 質量控制:標準中包含了內部質控措施,如陰性對照、陽性對照的設置,以及實驗重復的要求,以確保檢測結果的可靠性和準確性。

  5. 結果解釋與報告:指導如何根據檢測結果進行種屬判定,以及如何編寫規范的檢測報告,確保結果的法律效力和可追溯性。

該標準的實施,旨在為司法鑒定機構提供一套標準化、高靈敏度且可靠的檢測手段,以有效支持與毒品相關的案件調查和審判工作,加強法庭科學證據的客觀性和科學性。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2021-10-14 頒布
  • 2022-05-01 實施
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GA/T 1963-2021法庭科學罌粟種屬SSR標記檢測毛細管電泳熒光檢測法_第1頁
GA/T 1963-2021法庭科學罌粟種屬SSR標記檢測毛細管電泳熒光檢測法_第2頁
GA/T 1963-2021法庭科學罌粟種屬SSR標記檢測毛細管電泳熒光檢測法_第3頁
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文檔簡介

ICS13310

CCSA.92

中華人民共和國公共安全行業標準

GA/T1963—2021

法庭科學罌粟種屬SSR標記檢測

毛細管電泳熒光檢測法

Forensicscience—MethodsforSSRdetectionofspeciesidentificationof

PapaversomniferumL—Capillaryelectrophoresisandfluorescencemethod

.

2021-10-14發布2022-05-01實施

中華人民共和國公安部發布

GA/T1963—2021

前言

本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結構和起草規則的規定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別專利的責任

。。

本文件由全國刑事技術標準化技術委員會提出并歸口

(SAC/TC179)。

本文件起草單位公安部物證鑒定中心最高人民檢察院檢察技術信息研究中心畢節市公安局

:、、。

本文件主要起草人徐小玉裴黎張穎王白石張瑾凃政葉健高珊劉開會彭建雄謝群

:、、、、、、、、、、、

戈文東倪萍婭宋炳軻李元元祝世敬

、、、、。

GA/T1963—2021

法庭科學罌粟種屬SSR標記檢測

毛細管電泳熒光檢測法

1范圍

本文件規定了法庭科學脫氧核糖核酸實驗室通過聚合酶鏈式反應擴增毛細管電泳

(DNA)(PCR)、

熒光檢測鑒別罌粟種屬的材料準備操作方法和結果判定

、。

本文件適用于罌粟種屬的檢驗

2規范性引用文件

下列文件中的內容通過文中的規范性引用而構成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

法庭科學實驗室建設規范

GA/T382—2014DNA

常見毒品原植物的提取二氧化硅法

GA/T1160—2014DNA

3術語和定義

下列術語和定義適用于本文件

31

.

陽性對照positivecontrol

在系統中加入已知分型的模板進行的對照反應

PCRDNA。

32

.

陰性對照negativecontrol

不含模板但含有系統中所有其他成分的對照反應

DNAPCR。

4原理

罌粟成株在外觀形態上與同屬其他植物相似難以準確區分罌粟幼苗嗎啡含量極低無法通過化

,,,

學成分檢測本文件中的基因座具有罌粟種屬特異性可以區分罌粟和其他植物每個基因座在

。SSR,,

所有罌粟個體中不存在擴增片段長度變化

5器材

器材包括

:

移液器

a);

臺式

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