ii.有機物結構可用鍵線式表示，如(CHs%NCH2cH3的鍵線式為⑴有機物A能與Na2co3溶液反應產生CO2，其鈉鹽可用于食品防腐。有機物B能與Na2CO3溶液反應，但不產生CO2；B加氫可得環己醇。A和B反應生成C的化學方程式是 ，反應類型是 (2)D中含有的官能團:。(3)E的結構簡式為。(4)F是一種天然香料，經堿性水解、酸化，得G和J。J經還原可轉化為G。J的結構簡式為。(5)M是J的同分異構體，符合下列條件的M的結構簡式是。①包含2個六元環②M可水解，與NaOH溶液共熱時,1molM最多消耗2molNaOH(6)推測E和G反應得到K的過程中,反應物LiAlH4和H2O的作用是.⑺由K合成托瑞米芬的過程：國.凡。.同SOQJ托瑞米芬四叫取代反應托瑞米芬具有反式結構,其結構簡式是 Hs0取代反應（或酯化反應》【胞運基、班基17.（2018天津理綜）化合物N具有鎮痛、消炎等藥理作用，17.（2018天津理綜）化合物N具有鎮痛、消炎等藥理作用，其合成路線如下:HOCM一定條伸.Br國皿I）球性水解WitNaNOjHN%（1）A的系統命名為,E中官能團的名稱為。（2）A-B的反應類型為從反應所得液態有機混合物中提純B的常用方法為。（3）C_D的化學方程式為。（4）C的同分異構體W（不考慮手性異構）可發生銀鏡反應;且1molW最多與2molNaOH發

生反應，產物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有種，若W的核磁共振氫譜具有四組峰，則其結構簡式為。（5）F與G的關系為（填序號）。a.碳鏈異構 b.官能團異構c.順反異構d.位置異構（6）M的結構簡式為 為原料，采用如下方法制備醫藥中間體2）化合物Y試劑與條件2該路線中試劑與條件1為,X的結構簡式為試劑與條件2為，丫的結構簡式為。答案（18分）（1）1,6-己二醇碳碳雙鍵,酯基⑵取代反應減壓蒸餾（或蒸餾）0 0II 濃硫酸 II u?⑶HOCs?B+川外^^^匹口匚^^氏+凡。(5)c

18.(2017北京理綜)羥甲香豆素是一種治療膽結石的藥物,合成路線如下圖所示:(2)C-D的反應類型是,(3)E屬于酯類。僅以乙醇為有機原料，選用必要的無機試劑合成E,寫出有關化學方程式；()-定條件 II(4)已知:2E "F+C2H5OHoF所含官能團有T：一和⑸以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應，寫出有關化合物的結構簡式:答案”7分答案”7分KU⑶臟代反應19.（2015北京理綜）“張-烯炔環異構化反應”被《NameReactions》收錄。該反應可高效構筑五元環狀化合物:健催化劑（R、元環狀化合物:健催化劑（R、R'、R”表示氫、烷基或芳基）合成五元環有機化合物J的路線如下:。 oII II dMII—C—H—CH，-C-H--H—C=C—CHO-b已知：(1)A屬于炔烴,其結構簡式是。(2)B由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質量是30。B的結構簡式是。(3)C、D含有與B相同的官能團,C是芳香族化合物。E中含有的官能團是(4)F與試劑a反應生成G的化學方程式是:試劑b是。(5)M和N均為不飽和醇。M的結構簡式是(6)N為順式結構，寫出N和H生成I(順式結構)的化學方程式:答案(17分乂廿(2)HCHO(3)碳磁雙鍵r胎壁(4)》C/H-￡41—COOH-I-Br..—?O^CIl-CH-COOLI'mH醇磁HrBr(5)CH,.tXCH.UHHOH.C CJh⑹ COOH+ I。一( 一一典匕511 H々~~oon-i? chs+h+□H H20.(2016天津理綜)反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料,下列合成路線是制備D的方法之一。根據該合成路線回答下列問題:22cH(H/H&HLP催化劑已知:[)—RR—(H _H_”式L&CHO+R'口H+R"OH'()—Rrj(1)A的名稱是;B分子中的共面原子數目最多為;C分子中與環相連的三個基團中，不同化學環境的氫原子共有種。(2)D中含氧官能團的名稱是寫出檢驗該官能團的化學反應方程式:。(3)E為有機物，能發生的反應有:。a.聚合反應 b.加成反應c.消去反應 d.取代反應(4)B的同分異構體F與B有完全相同的官能團,寫出F所有可能的結構:。⑸以D為主要原料制備己醛(目標化合物)，在方框中將合成路線的后半部分補充完整。“'Hch.ch.ch/n標化?合物(6)問題(5)的合成路線中第一步反應的目的是

答案（共18分二「酹或「醛98（2）薛基flCHO+2Ag(NHihOH--答案（共18分二「酹或「醛98（2）薛基flCHO+2Ag(NHihOH--\XHHCH：。CHCH,CH：：HH/COONH,-?CugH)、-NaOH出H/CQUXa一「山O口3HQCHCHoCH;iH(3)cdH+/HECHJCHjKHO門CH：\CHhncik?）HJ俄訛制⑹保護醛基（過其他合理答案）(4〕CII=CHCH.OCH...HHOHOCIL(Mil.21.（2019江蘇單科）化合物F是合成一種天然茋類化合物的重要中間體，其合成路線如下:H,C()CELOHBrCHOHOCIL(Mil.21.（2019江蘇單科）化合物F是合成一種天然茋類化合物的重要中間體，其合成路線如下:H,C()CELOHBrCHJ)HCOOCH,1)(K'HncnHOCO<)H HOAocn(Xhs三乙胺K4）；cnocH,HCOSOC1LiAlH^C（）C1⑴A中含氧官能團的名稱為和。（2）A-B的反應類型為。（3）C—D的反應中有副產物X（分子式為C12H15O6Br）生成，寫出X的結構簡式:。（4）C的一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式:。①能與FeCl3溶液發生顯色反應；②堿性水解后酸化，含苯環的產物分子中不同化學環境的氫原子數目比為1：1。OCHOl'H.線流程圖（無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖不例她本題題「卜OH(,OOCH寫!I；以||和CHmCHjCHQH為原料制備 的合成路匚凡答案”5分）門乂酚）羥基OCHOl'H.線流程圖（無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖不例她本題題「卜OH(,OOCH寫!I；以||和CHmCHjCHQH為原料制備 的合成路匚凡答案”5分）門乂酚）羥基授基仁）取代反應HO△(K'CHHr0H|5JCHjCILC氐OH—"*CELCHiCHO('u.八無泳己CHhCH.MgCIDCHCHCHO幻HQECH.OHHC1CCOCHLLALHCHCHCHgCH[51」印:R—Cl無水三楙fR表小庭基,R和R”表示煌基或氫1CH.OCH.O"CO<KHh22.（2015安徽理綜）四苯基乙烯（TPE）及其衍生物具有聚集誘導發光特性，在光電材料等領域應用前景廣闊。以下是TPE的兩條合成路線（部分試劑和反應條件省略）：(1)A的名稱是;試劑Y為。(2)B-C的反應類型是;B中官能團的名稱是;D中官能團的名稱是。(3)E_F的化學方程式是。00⑷W是D的同分異構體，具有下列結構特征:①屬于秦(“ )的一元取代物;②存在羥甲基(一CH2OH)。寫出W所有可能的結構簡式:。(5)下列說法正確的是。a.B的酸性比苯酚強b.D不能發生還原反應c.E含有3種不同化學環境的氫d.TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴答窠(16分)(1)甲苯酸性KMnC4溶液(2)取代反應酸基耀基23.(2018江蘇單科)丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產物。合成丹參醇的部分路線如下:(1)A中的官能團名稱為(寫兩種)。(2)D-E的反應類型為。(3)B的分子式為C9H14O，寫出B的結構簡式:。(4) 的一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式:。①分子中含有苯環，能與FeCl3溶液發生顯色反應,不能發生銀鏡反應；②堿性條件水解生成兩種產物,酸化后分子中均只有2種不同化學環境的氫。COOCH ^COOCH,D和「 3⑸寫出以7 為原料制備、的合成路線流程圖(無機試劑和乙醇任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。

CGOCH答案口5分CGOCH答案口5分X.1)碳碳雙鍵、赧基｛2｝消去反應3\產口CH24.(2015天津理綜)扁桃酸衍生物是重要的醫藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下:(1)A分子式為C2H2O3,可發生銀鏡反應，且具有酸性,A所含官能團名稱為。寫出A+B―C的化學反應方程式:。②OH③(2)C(① )中①、②、