關于抗菌藥及抗病毒藥第一頁，共一百七十頁，2022年，8月28日本章學習要求：

1.熟悉該類藥物的構效關系及作用機理；掌握磺胺甲惡唑、甲氧芐氨嘧啶的結構、性質及作用特點;熟悉磺胺甲E唑和甲氧芐氨嘧啶的合成方法。了解磺胺類藥物及抗菌增效劑的發展第二頁，共一百七十頁，2022年，8月28日2.熟悉該類藥物的構效關系和理化性質；掌握諾氟沙星、環丙沙星、氧氟沙星的結構、性質及作用特點；了解吡哌酸的結構及應用；熟悉諾氟沙星和環丙沙星的合成方法。了解喹諾酮類抗菌藥的發展、分類及作用機理；3.了解抗結核藥的發展及分類；掌握異煙肼和煙酸乙胺丁醇的結構、性質及作用特點；了解利福平和利福噴汀的結構及應用；熟悉異煙肼的合成方法。第三頁，共一百七十頁，2022年，8月28日4.了解抗真菌藥的分類，掌握氟康唑的結構、性質及作用特點；了解克霉唑、咪康唑、酮康唑的結構及應用；熟悉氟康唑的合成方法。5.了解抗病毒藥的分類；掌握阿昔洛韋、利巴韋林的結構和作用特點；了解齊多夫定的結構及應用。第四頁，共一百七十頁，2022年，8月28日化學治療藥分類喹諾酮類抗菌藥抗結核病藥磺胺類抗菌藥抗真菌藥物抗病毒藥抗寄生蟲病藥物第五頁，共一百七十頁，2022年，8月28日一、磺酰氨類及有關藥物二、喹諾酮類抗菌藥三、抗真菌藥四、抗結核及抗麻風病藥五、抗病毒藥物第六頁，共一百七十頁，2022年，8月28日概述

抗菌藥是一類能選擇抑制或殺滅病源性微生物，而不傷害人體的藥物.（包括合成抗菌藥和抗生素）第七頁，共一百七十頁，2022年，8月28日一、磺酰氨類及有關藥物

（SulfonamidesandRelatedCompounds）

磺胺藥（Sulfonamides，SulfaDrugs），簡稱磺胺它是一類具有對－氨基苯磺酰氨基結構的藥物，是一類產量大，品種多的合成抗感染藥物。磺胺藥的發現有兩大貢獻。第八頁，共一百七十頁，2022年，8月28日開創了用化學藥物治療感染疾病的新紀元建立了抗代謝學說磺胺藥物及其增效劑對醫藥的兩大貢獻第九頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第十頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第十一頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第十二頁，共一百七十頁，2022年，8月28日磺胺藥的主要作用

抑制細菌繁殖，一般無殺菌作用，抗菌譜較廣，對多種球菌如腦膜炎球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、淋球菌及某些桿菌，如對痢疾桿菌、大腸、變形、鼠疫桿菌等都有抑制作用。可用于治療流行性腦、脊髓膜炎、上呼吸道、泌尿道、腸道及其它細菌性感染。第十三頁，共一百七十頁，2022年，8月28日（一）磺胺類藥物的發展簡史第十四頁，共一百七十頁，2022年，8月28日★磺胺藥母核為對氨基苯磺酰胺(磺胺,Sulfanilamide)★早為合成偶氮染料中間體,1908年合成,無人注意它的醫療價值★1932年,Domagk發現含有磺胺結構片段的磺胺米柯定Sulfamidochrysoidine(鹽酸鹽為百浪多息,Prontosil),可以使鼠、兔免受鏈球菌和葡萄球菌的感染,并次年報告了第一例用Prontosil治療葡萄球菌引起的敗血癥，引起了世界范圍的極大興趣★為克服其水溶性小,毒性大缺點，又合成了可溶性百浪多息(ProntosilSoluble)，取得較好治療效果。發展第十五頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第十六頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第十七頁，共一百七十頁，2022年，8月28日SulfanilamideSulfamidochrysoidineProntosilSoluble第十八頁，共一百七十頁，2022年，8月28日基本結構5500化合物成為藥物的有20余種：SMZ等1932年發現染料百浪多息有抗葡萄球菌作用認為是-N=N-作用其代謝物：體內外均有活性第十九頁，共一百七十頁，2022年，8月28日1935發現對－氨基苯磺酰胺，發現其在體內、體外均有抑菌作用1938年發現以吡啶環取代磺酰胺基上的一個氫原子形成的磺胺吡啶顯示出比磺胺更強的制菌作用。1951～1958年合成了磺胺異噁唑、磺胺索嘧啶等溶解度高、毒性低的藥物1956年發現第一個長效磺胺——磺胺甲氧嗪。第二十頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第二十一頁，共一百七十頁，2022年，8月28日（二）命名和分類1.命名

磺胺類藥物系以對－氨基苯磺酰胺為母體進行命名，磺酰胺基上的取代物和芳胺氮上的取代物分別稱為 N1和N4取代物。（N1）（N4）第二十二頁，共一百七十頁，2022年，8月28日當N1上帶有雜環時，一般以雜環為基礎，并標明對－氨基苯磺酰氨基在雜環上的取代位置，雜環的名稱則按通常雜環的命名規則命名，如磺胺嘧啶命名為2－（對氨基苯磺酰氨基）嘧啶第二十三頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第二十四頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第二十五頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第二十六頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第二十七頁，共一百七十頁，2022年，8月28日磺胺類藥物的構效關系（1）對－氨基苯磺酰氨基是必要的結構。（鄰，對位無抑菌活性）（2）苯環對這類藥物的專屬性比較高。（3）N4氨基可被其它基團取代或置換，取代基對于制菌作用有很大影響。（4）N1單取代基的衍生物的制菌作用多較磺胺為強。第二十八頁，共一百七十頁，2022年，8月28日（5）N1及N4均被取代時，如果N4氨基上的取代基在體內易被分解為游離氨基時，則原有N1取代衍生物的作用。（6）磺酰胺基上的氨基可被苯環或其它雜環取代形成砜類化合物。第二十九頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第三十頁，共一百七十頁，2022年，8月28日1、基本結構：2、磺酰氨基N上H不可同時被取代3、芳胺N上H被取代，進入體內可代謝游離出

NH2才有作用4、苯環上無其他取代基構效關系第三十一頁，共一百七十頁，2022年，8月28日磺胺類藥物制菌機制磺胺類藥物能與細菌生長所必需的對－氨基苯甲酸（PABA）產生競爭性拮抗，干擾了細菌的酶系統對PABA的利用，因此有制菌作用。第三十二頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第三十三頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第三十四頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第三十五頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第三十六頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第三十七頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第三十八頁，共一百七十頁，2022年，8月28日作用機制微生物生長過程二氫喋啶焦磷酸酯二氫葉酸四氫葉酸嘌呤、嘧啶蛋白質細菌磺胺TMPPABA二氫葉酸合成酶二氫葉酸還原酶第三十九頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第四十頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第四十一頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第四十二頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第四十三頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第四十四頁，共一百七十頁，2022年，8月28日磺胺類藥物的合成磺胺類藥物從結構上看大部分時對－氨基苯磺酰氨基雜環衍生物。故一般都是首先分別合成對－氨基苯磺酰氨，或對－乙酰氨基苯磺酰氯及各個相應的雜環衍生物，再在縮合劑的存在下把兩部分結合起來。第四十五頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第四十六頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第四十七頁，共一百七十頁，2022年，8月28日磺胺甲噁唑(Sulfamethoxazole,SMZ)化學名為4-氨基-N1-(5-甲基-3-異噁唑基)-苯磺酰胺.第四十八頁，共一百七十頁，2022年，8月28日(1)C2H5ONa(2)H++H2NOH·HCl-H2O第四十九頁，共一百七十頁，2022年，8月28日NH4OHNaOClNaOHNaOH第五十頁，共一百七十頁，2022年，8月28日HCl第五十一頁，共一百七十頁，2022年，8月28日2.磺胺增效劑的研究及甲氧芐氨嘧啶的合成(1)磺胺增效劑(酶抑制劑，抑制藥物排泄，提高血藥濃度乙胺嘧啶第五十二頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第五十三頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第五十四頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第五十五頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第五十六頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第五十七頁，共一百七十頁，2022年，8月28日磺胺藥抑制了二氫葉酸合成酶—×—二氫葉酸TMP抑制了二氫葉酸還原酶—×—四氫葉酸磺胺與PABA（對氨基苯甲酸）競爭二氫葉酸合成酶，為什么分子大小、電荷分布相似性第五十八頁，共一百七十頁，2022年，8月28日(2)甲氧芐氨嘧啶的合成甲氧芐氨嘧啶化學名為5-[(3,4,5-三甲氧苯基)-亞甲基]-2,4-嘧啶二胺.第五十九頁，共一百七十頁，2022年，8月28日抗菌增效劑TMP（甲氧芐啶):磺胺增效劑，使細菌生長受雙重阻止作用丙磺舒:抑制有機酸排泄，增加藥物在血中濃度與β-內酰胺類抗生素合用有增效作用克拉維酸:β-內酰胺類抗生素增效劑甲氧芐啶(trimethoprim)第六十頁，共一百七十頁，2022年，8月28日CH3OCH2CH2CNCH3ONaCH3ONa第六十一頁，共一百七十頁，2022年，8月28日

3，4，5－三甲氧基苯甲醛的合成NaOH(CH3)2SO4CH3OH/H2SO4H2NNH2·H2OK3Fe(CN)6NH4OH第六十二頁，共一百七十頁，2022年，8月28日(六）磺酰脲類降血糖藥1942年磺胺異丙基噻二唑1955年氨苯磺丁脲1975年高效、長效口服降糖藥克服磺胺的其它副作用，改變對位氨基第六十三頁，共一百七十頁，2022年，8月28日甲苯磺丁脲（Tolubutamide，Ovinase）化學名為1－正丁基－3-(對甲苯磺酰）脲，簡稱D860第六十四頁，共一百七十頁，2022年，8月28日格列苯脲（Glibenclamide，Glyburide）化學名為N-4-[2-（5-氯-2-甲氧基-苯甲酰脲）-乙基]-苯基-磺酰基-N1-環己烷脲，又名優糖降。第六十五頁，共一百七十頁，2022年，8月28日發展★

30-40年代磺胺藥物的上市，開創了人工合成抗感染疾病化療藥物的新紀元.合成5500個化合物，20余種藥物上市★

40年代抗生素的發現，成為一類治療感染疾病的藥物。形成生物發酵獲得天然抗生素藥物10余種★在抗虐藥氯喹的結構改造中，于1962年找到新型結構的萘啶酸具有抗菌活性，開創了化療藥物的新領域。至78年合成十幾萬化合物，上市10余種藥物二、喹諾酮類抗菌藥

（QuinoloneAntimicrobialAgents）第六十六頁，共一百七十頁，2022年，8月28日★

70年代吡哌酸臨床用于治療由G-引起的泌尿系、腸道、耳道的感染。★

1978年諾氟沙星（氟哌酸）的上市加速了含氟喹諾酮的發展，使一大類如環丙、氧氟、左氧、美洛等出現，成為近年來治療感染疾病的新型結構藥物——喹諾酮類藥物，含氟喹諾酮藥物上市10余種。第六十七頁，共一百七十頁，2022年，8月28日1974-90年全球上市喹諾酮藥7個氟哌,培氟,環丙,氧氟,美洛,依諾等1991-2000年9個司帕、左氧、氟羅、曲伐等目前臨床研究中50余種：方向增加對G+作用改善藥動學，提高生物利用度降低光敏毒性，如04年上市的加替沙星研究新結構：N-1非N；C-6非F；C-7連C喹諾酮新藥研究概況第六十八頁，共一百七十頁，2022年，8月28日

NNCOOHHNFOH3COCH3NNCOOHHNFOCH3

Gatifloxacin

Pefloxacin

NNCOOHNFOH3CONNCOOHHNFOFNH2H3CCH3

ofloxacinSparfloxacin

加替沙星諾氟沙星司帕沙星氧氟沙星CH3目前臨床使用的藥物第六十九頁，共一百七十頁，2022年，8月28日抗菌譜廣：G+,G-,肺炎支原體,肺炎衣原體,厭氧菌,

分支桿菌（抗結核）,軍團菌等作用機制：和DNA的螺旋酶結合，抑制細菌DNA的合成,口服生物利用度高：藥動學特性,體內代謝穩定,t1/2長,方便對組織和吞噬細胞滲透強,體內分布廣,適應癥廣。由一代作用于泌尿系,腸道到三代的全身各系統疾病的治療,對腦膜炎,骨髓炎疾病有作用抗菌譜是由G-

到G+喹諾酮類藥的用途第七十頁，共一百七十頁，2022年，8月28日抗菌作用:和β-內酰胺類比,對G+弱（尤其腸球菌,

鏈球菌等;耐藥菌出現,縮短藥物生命周期胃腸道副作用:惡心,嘔吐等,加替沙星副作用小中樞神經系統副作用:頭痛,眩暈等（發生率＜0.5%）皮膚及光敏毒性:引起紅斑,瘙癢皮膚病,發生率＜1%,

暴露在陽光下的皮膚可能出現紅斑、皰疹軟骨毒性:對未成熟關節軟骨抑制作用,16歲以下禁用因與Mg發生螯合，兒童缺Mg，關節軟骨生長受阻缺點：第七十一頁，共一百七十頁，2022年，8月28日喹諾酮類抗菌藥

（QuinoloneAntimicrobialAgents）（一）.喹諾酮類藥物的研究概況喹諾酮類是一大類具有抗菌活性的化合物，是1，4－二氫－4－氧代喹啉－3－羧酸衍生物的簡稱。它們共同的最基本結構是1，4－二氫－4－氧代吡啶－3－羧酸，故也將這類藥物稱為吡酮酸類藥物。第七十二頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第七十三頁，共一百七十頁，2022年，8月28日1）作用G-：吡咯酸為代表作用時間短、中樞作用大、耐藥、臨床意義小為吡啶并嘧啶酸結構，屬第一代，用于腸道、泌尿系2、按抗菌譜分類第七十四頁，共一百七十頁，2022年，8月28日2）作用G+：吡哌酸泌尿系、腸道感染，對綠膿桿菌有作用屬二代類代表，為吡啶并嘧啶酸結構1974年上市第七十五頁，共一百七十頁，2022年，8月28日3）作用G+、G-

、支原、衣原等病菌氟哌酸、環丙沙星為代表，對G-作用強用于G-引起的全身系統感染屬三代類代表，為喹啉羧酸類結構80年代上市第七十六頁，共一百七十頁，2022年，8月28日左氧氟沙星對G+,G-,支原,衣原等病菌全身各系統感染有效NNCOOHNFOH3COCH3

NNCOOHHNFOH3COCH3加替沙星抗菌譜同三代但光敏毒性小,稱四代第七十七頁，共一百七十頁，2022年，8月28日1962年發現第一個喹諾酮類抗菌藥萘啶酸第一階段（1962～1969年）：萘啶酸、奧索利酸（喹啉類）、吡咯米酸（吡啶并嘧啶類）特點是主要抗革蘭陰性菌第二階段（1970～1977年）：西諾沙星（噌啉羧酸類）、吡哌酸（吡啶并嘧啶類）特點是抗菌譜擴大，毒性降低第三階段（1978年以后）：諾氟沙星（喹啉類）特點是抗菌譜更加擴大，抗革蘭陰性菌，抗革蘭陽性菌第七十八頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第七十九頁，共一百七十頁，2022年，8月28日三、喹諾酮類分類A、B環稠合而成A環：芳香雜環，4-酮-3-羧酸吡啶衍生物X：C原子或雜原子N1：有取代基B環：芳環、雜環（含取代基）1、結構通式第八十頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第八十一頁，共一百七十頁，2022年，8月28日①萘啶酸類

(Naphthyridinicacids)②噌啉羧酸類

(Cinnolinicacids)③吡啶并嘧啶羧酸

(Pyridopyrimidinicacid)④喹啉羧酸類

(Quinolinicacids)喹諾酮類藥物按化學結構分類第八十二頁，共一百七十頁，2022年，8月28日吡啶并嘧啶羧酸:吡哌酸

NNNCH3COOHON喹啉羧酸類:諾氟沙星

NNHNOFCOOHCH3結構類型

NNH3CCOOHOCH3萘啶酸類:依諾沙星

NNOOOCOOHCH3噌啉羧酸類:西諾沙星第八十三頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第八十四頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第八十五頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第八十六頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第八十七頁，共一百七十頁，2022年，8月28日（二）喹諾酮類藥物的分類與應用萘啶羧類：萘啶酸、依諾沙星、妥舒沙星第八十八頁，共一百七十頁，2022年，8月28日噌啉羧酸類：西諾沙星第八十九頁，共一百七十頁，2022年，8月28日吡啶并嘧啶羧酸類：吡咯米酸、吡哌酸第九十頁，共一百七十頁，2022年，8月28日喹啉羧酸類：雙氟沙星、多氟沙星、洛美沙星、司帕沙星及替馬沙星。第九十一頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第九十二頁，共一百七十頁，2022年，8月28日1、4-酮-3羧酸必須基團2、A、B環必須稠合3、C-5被NH2取代，活性增加4、C-6引入F，活性增加5、C-7引入側鏈，抗菌譜廣其中哌嗪活性最強6、C-8引入不同基團，毒性不同，F大；OCH3小7、C-1為乙基或其電子等排，活性強喹諾酮類構效關系第九十三頁，共一百七十頁，2022年，8月28日構效關系第九十四頁，共一百七十頁，2022年，8月28日保持對革蘭陰性菌的高度活性第九十五頁，共一百七十頁，2022年，8月28日改善對革蘭陽性菌的活性第九十六頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第九十七頁，共一百七十頁，2022年，8月28日（五）喹諾酮類藥物的合成第九十八頁，共一百七十頁，2022年，8月28日諾氟沙星和環丙沙星的逆合成分析：氟羅沙星和加替沙星的類比分析：第九十九頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百零一頁，共一百七十頁，2022年，8月28日

近年來工藝路線有較大改進，由2－氯－4－氨基－5－氟苯甲酸乙酯為起始原料。第一百零二頁，共一百七十頁，2022年，8月28日取代芳胺與乙氧基亞甲基丙二酸二乙酯縮合成環法合成諾氟沙星和氟羅沙星：諾氟沙星：第一百零三頁，共一百七十頁，2022年，8月28日氟羅沙星：第一百零四頁，共一百七十頁，2022年，8月28日1.氟哌酸的合成C2H5OCH=C(COOC2H5)2第一百零五頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百零六頁，共一百七十頁，2022年，8月28日取代芳環上的親核取代反應成環法合成環丙沙星和加替沙星：環丙沙星（1）：第一百零七頁，共一百七十頁，2022年，8月28日加替沙星：第一百零八頁，共一百七十頁，2022年，8月28日加替沙星（2）：第一百零九頁，共一百七十頁，2022年，8月28日環丙沙星合成付克反應（親核加成）、氧化、酰氯化縮合反應（OH-）酯水解、脫羧（為脫水劑）與原甲酸三乙酯縮合醚與胺基物作用成胺類成環（OH-

下脫HCl）鹵代烴成胺反應第一百一十頁，共一百七十頁，2022年，8月28日環丙沙星的合成(MeO)2CONaOMeHC(OEt)3Ac2O第一百一十一頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百一十二頁，共一百七十頁，2022年，8月28日HCl,H2O·HCl·H2O第一百一十三頁，共一百七十頁，2022年，8月28日三、抗真菌藥（AntifungalAgents）真菌與細菌的區別代表藥物第一百一十四頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百一十五頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百一十六頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百一十七頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百一十八頁，共一百七十頁，2022年，8月28日氮唑類抗真菌藥(1)氮唑類抗真菌藥的結構特點是分子中都含有一個或兩個咪唑或三氮唑環,并且都是1位氮原子與芳烴基相連(2)作用機制:低濃度時抑制真菌細胞內麥角甾醇的生物合成;高濃度時對真菌細胞膜磷脂的直接傷害,其可顯著降低不飽和/飽和脂肪酸比例,較多的飽和酸可顯著改變膜流動性.第一百一十九頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百二十頁，共一百七十頁，2022年，8月28日代表藥物咪唑類：益康唑三氮唑：氟康唑第一百二十一頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百二十二頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百二十三頁，共一百七十頁，2022年，8月28日氟康唑

化學名2－[2,4-二氟苯基-1,3-雙(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-丙2-醇第一百二十四頁，共一百七十頁，2022年，8月28日+Mg+第一百二十五頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百二十六頁，共一百七十頁，2022年，8月28日2.非氮唑類抗菌藥特比萘芬化學名(E)-N-(6,6-二甲庚-2-烯-4-炔基-N-甲基)-1-萘甲基本品為丙胺類抗真菌藥,其作用機制是抑制真菌的鯊烯環氧酶,干擾真菌細胞麥角甾醇的合成,具有光譜的抗真菌活性.第一百二十七頁，共一百七十頁，2022年，8月28日四、抗結核及抗麻風病藥

抗結核藥是能抑制結核分支菌，并用于治療結核病和防止該病傳播的藥物。第一個成功用于臨床的抗結核病藥為鏈霉素（1944），其后繼發現對－氨基水楊酸、氨苯硫脲、異煙肼、吡嗪酰胺、乙硫異煙胺、乙胺丁醇和利福平等。第一百二十八頁，共一百七十頁，2022年，8月28日（一）抗生素類抗結核病藥硫酸鏈霉素，臨床用于治療各種結核病，對結核性腦膜炎和急性浸潤性肺結核有很好的療效。缺點是容易產生耐藥性，主要副作用是對第八對腦神經有顯著毒害，嚴重時尚可產生眩暈、耳聾等，對腎臟有毒性第一百二十九頁，共一百七十頁，2022年，8月28日利福霉素R1R2HHHOCH2COOHOHOCH2CON(C2H5)2利福平B利福平SV利福酰氨OH利福平第一百三十頁，共一百七十頁，2022年，8月28日（二）合成抗結核病藥第一百三十一頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百三十二頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百三十三頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百三十四頁，共一百七十頁，2022年，8月28日對胺基水楊酸鈉（AodiumP－Aminosalicylate.PAS-Na)

第一百三十五頁，共一百七十頁，2022年，8月28日CO2[H]H2SO4SO3Fe/H2SO41.NaOH2.HCl第一百三十六頁，共一百七十頁，2022年，8月28日氨苯硫脲（Thioacetazone，TB－1）化學名為4－乙酰氨基苯甲醛縮氨基硫脲第一百三十七頁，共一百七十頁，2022年，8月28日NaOH,SNa2SAc2O第一百三十八頁，共一百七十頁，2022年，8月28日異煙肼（Isoniazid，雷米封，Rimifon）化學名為4－吡啶甲酰肼。第一百三十九頁，共一百七十頁，2022年，8月28日V2O5,H2O,O2270℃,(4~5.3)×104Pa120～130℃H2N－NH2·H2O第一百四十頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百四十一頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百四十二頁，共一百七十頁，2022年，8月28日（三）抗麻風病藥抗麻風病藥時能抑制麻風桿菌用以治療麻風病和防止該病傳播的藥物。從結構上看，抗麻風病藥包括砜類、硫脲類、抗生素、氯苯吩嗪類等。氨苯砜是人類使用治療麻風病的第一個藥物。第一百四十三頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第二節抗病毒藥（AntiviralAgents）第一百四十四頁，共一百七十頁，2022年，8月28日抗病毒藥概述病毒是一類極小的微生物，不具備細胞結構，只行有一種核酸，即脫氧核糖核酸（DNA）或核糖核酸（RNA）。病毒沒有核糖體、線粒體或其它細胞器第一百四十五頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百四十六頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百四十七頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百四十八頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百四十九頁，共一百七十頁，2022年，8月28日三環胺類：金剛烷胺感冒藥中核苷類：病毒唑、阿昔洛韋拉米夫定（賀普丁）其他類（膦甲酸鈉）分類第一百五十頁，共一百七十頁，2022年，8月28日一、金剛烷胺類（Amantadine）金剛烷是飽和脂肪橋環烴，具有金剛烷基本母環的化合物，多數用作抗病毒藥，最常用的是金剛烷胺。本品主要通過阻止病毒穿入宿主細胞，并影響病毒的脫殼，抑制其繁殖而起作用。第一百五十一頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百五十二頁，共一百七十頁，2022年，8月28日金剛烷胺的合成H2AlCl3，H2OBr2HNO3CH3COOHH2第一百五十三頁，共一百七十頁，2022年，8月28日CH3CNNaOHHCl第一百五十四頁，共一百七十頁，2022年，8月28日二、核苷類（Nucleotides）核苷是由堿基和糖兩部分組成。五種堿基（A、C、T、U、G)中的一種與核苷或去氧核糖所組成的各種核糖核苷或脫氧核糖核苷稱天然核苷。第一百五十五頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第一百五十六頁，共一百七十頁，2022年，8月28日碘苷三氟胸苷阿糖胞苷第一百五十七頁，共一百七十頁，2022年，8月28日利巴韋林Ribavirin化學名：★1-b-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺★

1-b-D-ribofuranosyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide★又稱為三氮唑核苷★病毒唑（Virazole）第一百五十八頁，共一百七十頁，2022年，8月28日思考題1.簡述喹諾酮類藥物的結構形式與發展過程及每個階段藥物的作用特點。答：喹諾酮類抗菌藥的反展大體上可分三個階段：第一階段（1962－1969年）報道了萘啶酸、奧索利酸、吡咯米酸等第一代藥物，其特點是對革蘭陰性菌具有中等活性，對革蘭陽性菌和綠膿桿菌幾乎無作用，易產生耐藥性，在體內易被代謝，作用時間短，中樞副作用較大。第一百五十九頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第二階段（1970－1977年）出現了吡哌酸，西諾沙星等第二代藥物，抗菌普大，除對革蘭陰性菌有較強活性外，對革蘭陽性菌和綠膿桿菌也有作用，耐藥性低，副作用較少，在體內較穩定，藥物以原形從尿中排出。臨床主要用于泌尿道、腸道及耳鼻喉感染。第一百六十頁，共一百七十頁，2022年，8月28日第三階段（1978年至今）出現了一系列含氟的喹諾酮藥物、如諾氟沙星、環丙沙星、氧氟沙星等，抗菌普廣，除對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌有作用外，對支原體、衣原體、軍團菌及分支菌也作用，抗菌作用強，藥代動力學大大改善，在除腦組織和腦脊液外的各種組織和體液中均有良好的分布，而且耐藥性低，毒副作用效，為目前最常用的全合成抗菌藥。第一百六十一頁，共一百七十頁，2022年，8月28日2.磺胺類藥物的發展對推動藥物化學發展有何重大意義。答：磺胺類藥物的發現和應用在藥物化學史上史一個重要的里程碑，其開創了化學治療的新紀元，使死亡率很高的細菌性傳染疾病如腦膜炎、肺炎等得到了控制；其作用機制的闡明開辟了一條從代謝拮抗來尋找新藥的途徑，對藥物化學的發展起了重要作用。第一百六十二頁，共一百七十頁，2022年，8月28日3.試理解代謝拮抗的概念，磺胺類藥物是如何通過拮抗細菌的正常代謝而發展作用的？答：所謂代謝拮抗就是設計與生物體內基本代謝物的結構有某種程度相似的化合物，使之競爭性低和特定的酶相作用，干擾基本代謝物的被利用，從而干擾生物大分子的合成；或以偽代謝物的身份摻入生物大分子的合成中，形成偽生物大分子，導致致死合成，從而影響細胞的生長。第一百六十三頁，共一百七十頁，2022年，8月28日4.什么是抗菌增效劑？簡述各類抗菌增效劑的作用原理，說明SMZ常和TMP組成復方制劑使用的原因。答：抗菌增效劑是一類與某類抗菌藥物配伍使用時，以特定的機制增強改類抗菌藥物活性的藥物。TMP對磺胺類藥物有增效作用，原因是磺胺類藥物SMZ替代PABA參與葉酸合成，形成偽葉酸，導致無法形成二氫葉酸。而TMP抑制二氫葉酸合成酶，阻斷二氫葉酸還原成四氫葉酸，合用時可使細菌體內的四氫葉酸合成雙重阻斷，產生協同抗菌作用，作用可增效數倍至數十倍，所以SMZ常和TMP組成復方制劑來使用。第一百六十四頁，共一百七十頁，2022年，8月28日5.簡述喹諾酮類藥物和磺胺類藥物的構效關系。（1）喹諾酮類：1位：1位取代基的立體莫爾長度對抗菌作用起關鍵作用，其最佳值為：0.417nm5位：5位取代基會降低抗菌活性。6位：氟原子引入可導致其抗菌性增加7位：氟哌酸在C7位引入哌嗪基團，其抗G－和G+包括許多綠膿桿菌菌株的抗菌作用。（2）磺胺類：A.對氨基苯磺酰胺基是必須的基本結構，即苯環上的氨基與磺酰胺基必須處于對位。而臨位或間位異構體均無抑菌作用。第一百六十五頁，共一百七十頁，2022年，8月28日B.芳伯胺基上一般沒有取代基，若有取代基，則必須在體內易被酶分解或還原為游歷的氨基才有效，如RCONH－，

R－N=N－，等，否則無效。C.磺酰胺基上多為N－單取代，可使抑菌作用增強，而以芳香雜環取代時抑菌作用更強，