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寄生蟲(chóng)病的流行與防治
INTRODUCTIONTOPREVALENCEANDPREVENTIONOFPARASITICDISEASES
主審:?jiǎn)汤^英主編:程彥斌副主編:司開(kāi)衛(wèi)趙亞娥技術(shù)指導(dǎo):王淵寄生蟲(chóng)病的流行與防治
INTRODUCTIONTOPRE1Introductiontoprevalenceandprevention內(nèi)容寄生蟲(chóng)病的流行與傳播流行的基本環(huán)節(jié)流行的影響因素流行的特點(diǎn)寄生蟲(chóng)病的防治原則控制傳染源/切斷傳播途徑保護(hù)易感人群常見(jiàn)抗寄生蟲(chóng)藥物簡(jiǎn)介Introductiontoprevalenceand2寄生蟲(chóng)病的流行與傳播Introductiontoprevalenceandtransmission
流行的基本環(huán)節(jié)傳染源包括:病人帶蟲(chóng)者保蟲(chóng)宿主類(lèi)型:人源人和動(dòng)物源動(dòng)物源傳播途徑土壤水食物昆蟲(chóng)接觸傳播(人)易感人群寄生蟲(chóng)病的流行與傳播Introductiontoprev3影響因素Introductiontoprevalenceandtransmission自然因素
氣候條件寄生蟲(chóng)地方性自然環(huán)境中間宿主季節(jié)性社會(huì)因素
經(jīng)濟(jì)水平
衛(wèi)生習(xí)慣生活行為社會(huì)制度寄生蟲(chóng)病流行的深度和廣度影響因素Introductiontoprevalence4流行特點(diǎn)地方性
1.中間宿主分布的區(qū)域性影響分布
2.群眾的生活方式和生活習(xí)慣等因素影響分布
3.氣候條件影響分布季節(jié)性或季節(jié)性差異
1.生活史中需要媒介節(jié)肢動(dòng)物的寄生蟲(chóng),其傳播流行季節(jié)常與媒介節(jié)肢動(dòng)物出現(xiàn)的季節(jié)性一致
2.人群生產(chǎn)活動(dòng)或生活活動(dòng)形成部分蠕蟲(chóng)病感染的季節(jié)性
流行特點(diǎn)地方性5Introductiontoprevalenceandtransmission自然疫源性
有些寄生蟲(chóng)除寄生于人體外,還可寄生于保蟲(chóng)宿主,可引起人獸共患寄生蟲(chóng)病。在原始森林或荒漠地區(qū),這些寄生蟲(chóng)在動(dòng)物之間相互傳播,無(wú)需人的參與。人僅在進(jìn)入該地區(qū)時(shí)有可能感染,如荒漠型黑熱病。該地區(qū)稱(chēng)為自然疫源地,此類(lèi)寄生蟲(chóng)病就具有自然疫源Introductiontoprevalenceand6寄生蟲(chóng)病的防治原則根據(jù)寄生蟲(chóng)病流行環(huán)節(jié)和影響因素,可采取以下措施預(yù)防寄生蟲(chóng)病。(1)控制傳染源治療病人/帶蟲(chóng)者/保蟲(chóng)宿主,或控制保蟲(chóng)宿主(2)切斷傳播途徑A.生物源性蠕蟲(chóng)消滅中間宿主(釘螺----血吸蟲(chóng))加強(qiáng)動(dòng)物宿主(牛羊豬)的飼養(yǎng)管理嚴(yán)格處理病死牛羊內(nèi)臟,防止被犬食入滅鼠(微小膜殼絳蟲(chóng))寄生蟲(chóng)病的防治原則根據(jù)寄生蟲(chóng)病流行環(huán)節(jié)和影響因素7IntroductiontopreventionB.土源性蠕蟲(chóng)和腸道原蟲(chóng)加強(qiáng)糞便管理及無(wú)害化處理C.蟲(chóng)媒寄生蟲(chóng)病消滅媒介昆蟲(chóng)------蚊、白蛉等(3)保護(hù)易感者
加強(qiáng)個(gè)人保護(hù),改變不良飲食習(xí)慣,改進(jìn)生產(chǎn)方式等。
Introductiontoprevention8常見(jiàn)抗寄生蟲(chóng)藥物簡(jiǎn)介Introductiontodrugs甲苯咪唑(menbendazole)丙硫咪唑(albendazole)吡喹酮(praziquantel)硫雙二氯酚(bithionol)甲硝唑(metronidazole)氯喹(chloroquine)奎寧(quinine)青蒿素(artemisinin)伯氨喹啉(primaquine)乙胺嘧啶(pyrimethamine)
常見(jiàn)抗寄生蟲(chóng)藥物簡(jiǎn)介Introductiontodrug9甲苯咪唑(menbendazole)Introductiontomenbendazole------甲苯咪唑(阿苯噠唑)具有抗蟲(chóng)譜廣、不良反應(yīng)率低的特點(diǎn)。口服后吸收率不足10%,與含脂食物服用,可提高吸收率。藥理:阻斷蟲(chóng)體攝取葡萄糖糖原耗竭ATP蟲(chóng)體麻痹緩慢死亡。該藥還可殺死腸導(dǎo)線蟲(chóng)卵。治療幾天后腸道線蟲(chóng)從腸道排出。甲苯咪唑(menbendazole)Introduction10Introductiontomenbendazole臨床應(yīng)用(1)蟯蟲(chóng)病、蛔蟲(chóng)病:500mg,頓服。(2)鉤蟲(chóng)病、鞭蟲(chóng)病、糞類(lèi)圓線蟲(chóng)病:100mg~200mgBid×3d(3)絳蟲(chóng)病:300mgBid×3d(4)包蟲(chóng)病:10mg~40mg/kg/d連服4周到3年,可使囊腫縮小,癥狀緩解。
Introductiontomenbendazole臨床11Introductiontomenbendazole不良反應(yīng)------用小劑量幾乎無(wú)不良反應(yīng);------用大劑量治療包蟲(chóng)病,偶爾有皮膚瘙癢、皮疹、酸性粒細(xì)胞減少癥、肌肉與骨骼疼痛、發(fā)燒、囊腫部位急性疼痛。(why?)慎用及禁忌癥------肝實(shí)質(zhì)損害者慎用;妊娠前三個(gè)月禁用。用大劑量治療包蟲(chóng)病者,應(yīng)每周檢查血像。Introductiontomenbendazole不良12丙硫咪唑(albendazole)
Introductiontoalbendazole--又名阿苯噠唑,具有廣譜、跨綱、高效、低毒的特點(diǎn)。對(duì)人體線蟲(chóng)、絳蟲(chóng)和吸蟲(chóng)均有較好療效。口服阿苯噠唑吸收率高,在肝臟迅速代謝,分解為阿苯噠唑氧硫基(亞砜基)和其他產(chǎn)物。大部分亞砜基與血漿蛋白結(jié)合后分布于各組織,也可進(jìn)入棘球蚴囊內(nèi)。代謝產(chǎn)物隨尿排出。丙硫咪唑(albendazole)Introduction13Introductiontoalbendazole藥理作用該藥驅(qū)蟲(chóng)作用基本同甲苯咪唑,但口服吸收迅速,血藥濃度比甲苯咪唑高100倍,肝和肺等組織中均能達(dá)到相當(dāng)高的濃度。因此丙硫咪唑?qū)δc道外寄生蟲(chóng)病也有較好療效,為甲苯咪唑所不及。
Introductiontoalbendazole藥理作14Introductiontoalbendazole臨床應(yīng)用(1)蟯蟲(chóng)病、蛔蟲(chóng)病:400mg,頓服。(2)鉤蟲(chóng)病、鞭蟲(chóng)病:400mg×3d(3)旋毛蟲(chóng)病:10mg/kgBid×7d(4)囊蟲(chóng)病:10mg/kgBid×10d/療程(5)包蟲(chóng)病:10mg/kgBid×30d/療程Introductiontoalbendazole臨床15Introductiontoalbendazole不良反應(yīng)--服用3天,幾乎無(wú)明顯不良反應(yīng)。有6%的患者可有輕度的不適。--長(zhǎng)期大量服用,觀察到的毒性作用有:17%的患者GTP升高;4%有胃腸道癥狀;2%出現(xiàn)脫發(fā);1%有皮疹或瘙癢;2%出現(xiàn)白細(xì)胞降低。慎用及禁用丙硫咪唑?qū)τ行﹦?dòng)物具有致畸作用和胚胎毒性。肝硬化病人禁用。Introductiontoalbendazole不良反16吡喹酮(praziquantel)
Introductiontopraziquantel吡喹酮是治療絳蟲(chóng)和吸蟲(chóng)感染的首選藥物。吡喹酮口服后約80%從消化道迅速吸收。約80%的藥物與血清蛋白結(jié)合。腦脊液中藥物濃度為血藥濃度的14-20%。膽汁、乳汁及糞便中藥物濃度為血藥濃度的10-20%。從腎(60-80%)和膽汁(15-35%)排出。吡喹酮(praziquantel)Introduction17Introductiontopraziquantel藥理作用主要作用于蟲(chóng)體表皮,吡喹酮在體外對(duì)所有扁蟲(chóng)的作用是相同的—該藥可提高細(xì)胞膜對(duì)Ca2+的通透性,導(dǎo)致胞漿Ca2+明顯減少,接著蠕蟲(chóng)的肌肉系統(tǒng)出現(xiàn)麻痹。蟲(chóng)體胞漿空泡形成,并逐漸裂解,接著蟲(chóng)體死亡。
Introductiontopraziquantel藥理18Introductiontopraziquantel臨床應(yīng)用(1)血吸蟲(chóng)病:10mg/kgTid×4d(急性期);10mg/kg×2d(急性期、晚期)。(2)肺吸蟲(chóng)病:25mg/kgTid×3d(3)肝吸蟲(chóng)病:15~25mg/kgTid×2d(4)腸吸蟲(chóng)病:10mg/kg頓服。(5)帶絳蟲(chóng)病:15mg/kg頓服。(6)囊蟲(chóng)病:20mg/kgTid×3d/療程。(7)包蟲(chóng)病:30mg/kg×5dIntroductiontopraziquantel臨床19Introductiontopraziquantel不良反應(yīng)吡喹酮的不良反應(yīng)(直接由藥物引起)都很輕而且持續(xù)時(shí)間短,最常見(jiàn)的有頭痛、頭暈、嗜睡及乏力;其他反應(yīng)包括惡心、嘔吐、腹痛、瘙癢、蕁麻疹、關(guān)節(jié)痛、發(fā)燒等。可誘發(fā)精神失常。慎用及禁用患有急性疾病、發(fā)燒、慢性心、肝、腎功能不全者,癲癇及精神疾患者慎用。Introductiontopraziquantel不良20Introductiontopraziquantel慎用及禁用眼型囊蟲(chóng)病禁用吡喹酮,寄生于眼部的蟲(chóng)體死亡崩解可引起難于恢復(fù)的損害。脊神經(jīng)囊蟲(chóng)并患者慎用吡喹酮。用吡喹酮的患者應(yīng)當(dāng)在醫(yī)院觀察48小時(shí)。肝功能有損害者須減低用藥量。Introductiontopraziquantel慎用21硫雙二氯酚(bithionol)
Introductiontobithionol藥理作用硫雙二氯酚又名硫氯酚或別丁,主要用于治療吸蟲(chóng)病和絳蟲(chóng)病,抗蟲(chóng)的作用機(jī)制尚不清楚。臨床應(yīng)用(1)肺吸蟲(chóng)病:1gTid×10~15d(2)腸吸蟲(chóng)病:3g晚間頓服或連服2晚。(3)帶絳蟲(chóng)病:3g空腹頓服或空腹1g/h×3次。
硫雙二氯酚(bithionol)Introduction22Introductiontobithionol不良反應(yīng)常見(jiàn)的不良反應(yīng)有胃腸不適、惡心、嘔吐、腹瀉、厭食、頭痛頭暈、瘙癢、皮疹、降低。可有光敏反應(yīng)。個(gè)別病人可引起中毒性肝炎。Introductiontobithionol不良反應(yīng)23甲硝唑(metronidazole)
Introductiontometronidazole藥理作用:又名甲硝噠唑或滅滴靈,可破壞蟲(chóng)體質(zhì)膜,致蟲(chóng)體因糖吸收障礙而死亡。臨床應(yīng)用
(1)阿米巴病:400~800mg,Tid(腸道感染5~10d;腸道外感染20d)(2)滴蟲(chóng)病:200~250mg,Tid×1周,4~6周后開(kāi)始第二個(gè)療程。(3)賈滴蟲(chóng)病:0.8~1.3gTid×5d(4)結(jié)腸小袋纖毛蟲(chóng)病:100~200mg,Tid×5~10d甲硝唑(metronidazole)Introductio24Introductiontometronidazole不良反應(yīng)常見(jiàn)的不良反應(yīng)有胃腸不適、口干、厭食、頭痛頭暈、瘙癢、皮疹、抑郁、失眠等,偶有一過(guò)性白細(xì)胞降低。慎用及禁用孕婦、哺乳期婦女及有血液病者禁用。Introductiontometronidazole不良25氯喹(chloroquine)
藥理作用:氯喹可與哺乳動(dòng)物和原蟲(chóng)的DNA形成復(fù)合物,阻止其復(fù)制和RNA的轉(zhuǎn)錄。在瘧原蟲(chóng)體內(nèi),藥物主要集中于空泡狀細(xì)胞器中使PH值提高,干擾原蟲(chóng)的代謝和對(duì)血紅蛋白的利用。氯喹主要濃集于瘧原蟲(chóng)感染的RBC。該藥作用于紅內(nèi)期的各種類(lèi)型瘧原蟲(chóng),但對(duì)紅外期瘧原蟲(chóng)無(wú)效。
Introductiontochloroquine
氯喹(chloroquine)藥理作用:氯喹可與哺乳動(dòng)物和26Introductiontochloroquine
臨床應(yīng)用:用于控制瘧疾的臨床發(fā)作。(1)口服:第1日,首次1g,8h后0.3g;第2、3日各0.3g(2)肌注:2.5mg/kg,1/4h(3)靜滴:10mg/kg,4h滴完,繼以5mg/kg,2h滴完,肌注和靜滴日總量不超過(guò)25mg/kg
不良反應(yīng)常規(guī)劑量有輕度的頭暈、胃腸不適及皮疹,停藥可消失;大劑量、長(zhǎng)療程可出現(xiàn)視力障礙,對(duì)心肌及肝腎產(chǎn)生損害;并可出現(xiàn)抗藥性(P.f)。Introductiontochloroquine臨27奎寧(quinine)
Introductiontoquinine
藥理作用:可抑制很多酶促過(guò)程,通過(guò)氫鍵與DNA雙鏈形成復(fù)合物從而阻礙雙鏈的展開(kāi)、轉(zhuǎn)錄及蛋白質(zhì)合成。該藥作用于紅內(nèi)期的各種類(lèi)型瘧原蟲(chóng),但對(duì)紅外期瘧原蟲(chóng)無(wú)效。臨床應(yīng)用:用于控制瘧疾的臨床發(fā)作。(1)口服:0.3g~0.6gTid×7d(2)肌注:0.25g~0.5g/次
奎寧(quinine)Introductiontoqu28Introductiontoquinine不良反應(yīng)常見(jiàn)的不良反應(yīng)為惡心、嘔吐、耳鳴、頭痛、視力障礙等,也可有皮疹、哮喘、瘙癢等過(guò)敏反應(yīng)。慎用及禁用有嚴(yán)重心臟病者慎用;有對(duì)其過(guò)敏者及孕婦禁用。Introductiontoquinine不良反應(yīng)29青蒿素(artemisinin)
Introductiontoartemisinin青蒿素及其類(lèi)似物
對(duì)各種瘧原蟲(chóng)的紅內(nèi)期裂殖體均有效,對(duì)氯喹耐藥的惡性瘧原蟲(chóng)株也有效,但半衰期短,不能用于預(yù)防。對(duì)肝內(nèi)期無(wú)效,不能用于瘧疾復(fù)發(fā)的治療。作用機(jī)制不明。用于控制瘧疾的臨床發(fā)作。用于耐藥的惡性瘧治療。首次口服1g,6~8h后0.5g,第2、3d,0.5g/次/d蒿甲醚(artemether)用途同青蒿素,治療可肌注0.1g/d×5d,首劑可加倍。
青蒿素(artemisinin)Introduction30伯氨喹啉(primaquine)
Introductiontoprimaquine--伯氨喹啉(primaquine)又名伯喹、伯氯喹啉。該藥可殺滅間日瘧和卵形瘧的休眠子和裂殖體及配子體,故可用于這些感染的根治。對(duì)惡性瘧的原發(fā)性紅外期也有高度殺滅活性。作用機(jī)理不清楚。伯氨喹啉(primaquine)Introduction31Introductiontoprimaquine可根治間日瘧復(fù)發(fā)和阻斷瘧疾的傳播。根治:39.6mg/d×8d;控制傳播:30~40mg/次常見(jiàn)不良反應(yīng)有惡心、上腹部疼痛等,偶見(jiàn)高鐵血紅蛋白血癥、粒細(xì)胞缺乏癥及溶血。嚴(yán)重肝腎功能不全者、血液系統(tǒng)疾患及孕婦慎用。Introductiontoprimaquine可根治間32乙胺嘧啶(pyrimethamine)
Introductiontopyrimethamine------乙胺嘧啶為慢效的殺血液裂殖體藥物,對(duì)四種瘧原蟲(chóng)的敏感蟲(chóng)蛛均有效,常用于瘧疾的病因性預(yù)防。但可產(chǎn)生抗藥性,因此不使用單一藥物進(jìn)行惡性瘧的預(yù)防給藥(在疫區(qū)常與200mg/d氯胍聯(lián)用)。用于治療弓形蟲(chóng)病采用大劑量,可發(fā)生巨細(xì)胞性貧血等不良反應(yīng)。
乙胺嘧啶(pyrimethamine)Introducti33Introductiontopyrimethamine藥理作用乙胺嘧啶為二氫葉酸還原酶抑制劑(抗葉酸藥)。它對(duì)瘧原蟲(chóng)的二氫葉酸還原酶比對(duì)人的親和力更強(qiáng),故最終選擇性抑制了蟲(chóng)體內(nèi)二氫葉酸向四氫葉酸的轉(zhuǎn)化。臨床應(yīng)用(1)預(yù)防瘧疾:25mg/次/周×4周;或50mg/次/2周。(2)急性弓形蟲(chóng)病:50mg/d×30dIntroductiontopyrimethamine藥34Introductiontopyrimethamine不良反應(yīng)長(zhǎng)期大量服用可引起惡心、嘔吐、頭疼頭暈等,嚴(yán)重者可出現(xiàn)巨幼紅細(xì)胞性貧血,白細(xì)胞減少等。慎用及禁用腎功能不全者慎用;孕婦及哺乳期婦女禁用。Introductiontopyrimethamine不35謝謝!謝謝!36寄生蟲(chóng)病的流行與防治
INTRODUCTIONTOPREVALENCEANDPREVENTIONOFPARASITICDISEASES
主審:?jiǎn)汤^英主編:程彥斌副主編:司開(kāi)衛(wèi)趙亞娥技術(shù)指導(dǎo):王淵寄生蟲(chóng)病的流行與防治
INTRODUCTIONTOPRE37Introductiontoprevalenceandprevention內(nèi)容寄生蟲(chóng)病的流行與傳播流行的基本環(huán)節(jié)流行的影響因素流行的特點(diǎn)寄生蟲(chóng)病的防治原則控制傳染源/切斷傳播途徑保護(hù)易感人群常見(jiàn)抗寄生蟲(chóng)藥物簡(jiǎn)介Introductiontoprevalenceand38寄生蟲(chóng)病的流行與傳播Introductiontoprevalenceandtransmission
流行的基本環(huán)節(jié)傳染源包括:病人帶蟲(chóng)者保蟲(chóng)宿主類(lèi)型:人源人和動(dòng)物源動(dòng)物源傳播途徑土壤水食物昆蟲(chóng)接觸傳播(人)易感人群寄生蟲(chóng)病的流行與傳播Introductiontoprev39影響因素Introductiontoprevalenceandtransmission自然因素
氣候條件寄生蟲(chóng)地方性自然環(huán)境中間宿主季節(jié)性社會(huì)因素
經(jīng)濟(jì)水平
衛(wèi)生習(xí)慣生活行為社會(huì)制度寄生蟲(chóng)病流行的深度和廣度影響因素Introductiontoprevalence40流行特點(diǎn)地方性
1.中間宿主分布的區(qū)域性影響分布
2.群眾的生活方式和生活習(xí)慣等因素影響分布
3.氣候條件影響分布季節(jié)性或季節(jié)性差異
1.生活史中需要媒介節(jié)肢動(dòng)物的寄生蟲(chóng),其傳播流行季節(jié)常與媒介節(jié)肢動(dòng)物出現(xiàn)的季節(jié)性一致
2.人群生產(chǎn)活動(dòng)或生活活動(dòng)形成部分蠕蟲(chóng)病感染的季節(jié)性
流行特點(diǎn)地方性41Introductiontoprevalenceandtransmission自然疫源性
有些寄生蟲(chóng)除寄生于人體外,還可寄生于保蟲(chóng)宿主,可引起人獸共患寄生蟲(chóng)病。在原始森林或荒漠地區(qū),這些寄生蟲(chóng)在動(dòng)物之間相互傳播,無(wú)需人的參與。人僅在進(jìn)入該地區(qū)時(shí)有可能感染,如荒漠型黑熱病。該地區(qū)稱(chēng)為自然疫源地,此類(lèi)寄生蟲(chóng)病就具有自然疫源Introductiontoprevalenceand42寄生蟲(chóng)病的防治原則根據(jù)寄生蟲(chóng)病流行環(huán)節(jié)和影響因素,可采取以下措施預(yù)防寄生蟲(chóng)病。(1)控制傳染源治療病人/帶蟲(chóng)者/保蟲(chóng)宿主,或控制保蟲(chóng)宿主(2)切斷傳播途徑A.生物源性蠕蟲(chóng)消滅中間宿主(釘螺----血吸蟲(chóng))加強(qiáng)動(dòng)物宿主(牛羊豬)的飼養(yǎng)管理嚴(yán)格處理病死牛羊內(nèi)臟,防止被犬食入滅鼠(微小膜殼絳蟲(chóng))寄生蟲(chóng)病的防治原則根據(jù)寄生蟲(chóng)病流行環(huán)節(jié)和影響因素43IntroductiontopreventionB.土源性蠕蟲(chóng)和腸道原蟲(chóng)加強(qiáng)糞便管理及無(wú)害化處理C.蟲(chóng)媒寄生蟲(chóng)病消滅媒介昆蟲(chóng)------蚊、白蛉等(3)保護(hù)易感者
加強(qiáng)個(gè)人保護(hù),改變不良飲食習(xí)慣,改進(jìn)生產(chǎn)方式等。
Introductiontoprevention44常見(jiàn)抗寄生蟲(chóng)藥物簡(jiǎn)介Introductiontodrugs甲苯咪唑(menbendazole)丙硫咪唑(albendazole)吡喹酮(praziquantel)硫雙二氯酚(bithionol)甲硝唑(metronidazole)氯喹(chloroquine)奎寧(quinine)青蒿素(artemisinin)伯氨喹啉(primaquine)乙胺嘧啶(pyrimethamine)
常見(jiàn)抗寄生蟲(chóng)藥物簡(jiǎn)介Introductiontodrug45甲苯咪唑(menbendazole)Introductiontomenbendazole------甲苯咪唑(阿苯噠唑)具有抗蟲(chóng)譜廣、不良反應(yīng)率低的特點(diǎn)。口服后吸收率不足10%,與含脂食物服用,可提高吸收率。藥理:阻斷蟲(chóng)體攝取葡萄糖糖原耗竭ATP蟲(chóng)體麻痹緩慢死亡。該藥還可殺死腸導(dǎo)線蟲(chóng)卵。治療幾天后腸道線蟲(chóng)從腸道排出。甲苯咪唑(menbendazole)Introduction46Introductiontomenbendazole臨床應(yīng)用(1)蟯蟲(chóng)病、蛔蟲(chóng)病:500mg,頓服。(2)鉤蟲(chóng)病、鞭蟲(chóng)病、糞類(lèi)圓線蟲(chóng)病:100mg~200mgBid×3d(3)絳蟲(chóng)病:300mgBid×3d(4)包蟲(chóng)病:10mg~40mg/kg/d連服4周到3年,可使囊腫縮小,癥狀緩解。
Introductiontomenbendazole臨床47Introductiontomenbendazole不良反應(yīng)------用小劑量幾乎無(wú)不良反應(yīng);------用大劑量治療包蟲(chóng)病,偶爾有皮膚瘙癢、皮疹、酸性粒細(xì)胞減少癥、肌肉與骨骼疼痛、發(fā)燒、囊腫部位急性疼痛。(why?)慎用及禁忌癥------肝實(shí)質(zhì)損害者慎用;妊娠前三個(gè)月禁用。用大劑量治療包蟲(chóng)病者,應(yīng)每周檢查血像。Introductiontomenbendazole不良48丙硫咪唑(albendazole)
Introductiontoalbendazole--又名阿苯噠唑,具有廣譜、跨綱、高效、低毒的特點(diǎn)。對(duì)人體線蟲(chóng)、絳蟲(chóng)和吸蟲(chóng)均有較好療效。口服阿苯噠唑吸收率高,在肝臟迅速代謝,分解為阿苯噠唑氧硫基(亞砜基)和其他產(chǎn)物。大部分亞砜基與血漿蛋白結(jié)合后分布于各組織,也可進(jìn)入棘球蚴囊內(nèi)。代謝產(chǎn)物隨尿排出。丙硫咪唑(albendazole)Introduction49Introductiontoalbendazole藥理作用該藥驅(qū)蟲(chóng)作用基本同甲苯咪唑,但口服吸收迅速,血藥濃度比甲苯咪唑高100倍,肝和肺等組織中均能達(dá)到相當(dāng)高的濃度。因此丙硫咪唑?qū)δc道外寄生蟲(chóng)病也有較好療效,為甲苯咪唑所不及。
Introductiontoalbendazole藥理作50Introductiontoalbendazole臨床應(yīng)用(1)蟯蟲(chóng)病、蛔蟲(chóng)病:400mg,頓服。(2)鉤蟲(chóng)病、鞭蟲(chóng)病:400mg×3d(3)旋毛蟲(chóng)病:10mg/kgBid×7d(4)囊蟲(chóng)病:10mg/kgBid×10d/療程(5)包蟲(chóng)病:10mg/kgBid×30d/療程Introductiontoalbendazole臨床51Introductiontoalbendazole不良反應(yīng)--服用3天,幾乎無(wú)明顯不良反應(yīng)。有6%的患者可有輕度的不適。--長(zhǎng)期大量服用,觀察到的毒性作用有:17%的患者GTP升高;4%有胃腸道癥狀;2%出現(xiàn)脫發(fā);1%有皮疹或瘙癢;2%出現(xiàn)白細(xì)胞降低。慎用及禁用丙硫咪唑?qū)τ行﹦?dòng)物具有致畸作用和胚胎毒性。肝硬化病人禁用。Introductiontoalbendazole不良反52吡喹酮(praziquantel)
Introductiontopraziquantel吡喹酮是治療絳蟲(chóng)和吸蟲(chóng)感染的首選藥物。吡喹酮口服后約80%從消化道迅速吸收。約80%的藥物與血清蛋白結(jié)合。腦脊液中藥物濃度為血藥濃度的14-20%。膽汁、乳汁及糞便中藥物濃度為血藥濃度的10-20%。從腎(60-80%)和膽汁(15-35%)排出。吡喹酮(praziquantel)Introduction53Introductiontopraziquantel藥理作用主要作用于蟲(chóng)體表皮,吡喹酮在體外對(duì)所有扁蟲(chóng)的作用是相同的—該藥可提高細(xì)胞膜對(duì)Ca2+的通透性,導(dǎo)致胞漿Ca2+明顯減少,接著蠕蟲(chóng)的肌肉系統(tǒng)出現(xiàn)麻痹。蟲(chóng)體胞漿空泡形成,并逐漸裂解,接著蟲(chóng)體死亡。
Introductiontopraziquantel藥理54Introductiontopraziquantel臨床應(yīng)用(1)血吸蟲(chóng)病:10mg/kgTid×4d(急性期);10mg/kg×2d(急性期、晚期)。(2)肺吸蟲(chóng)病:25mg/kgTid×3d(3)肝吸蟲(chóng)病:15~25mg/kgTid×2d(4)腸吸蟲(chóng)病:10mg/kg頓服。(5)帶絳蟲(chóng)病:15mg/kg頓服。(6)囊蟲(chóng)病:20mg/kgTid×3d/療程。(7)包蟲(chóng)病:30mg/kg×5dIntroductiontopraziquantel臨床55Introductiontopraziquantel不良反應(yīng)吡喹酮的不良反應(yīng)(直接由藥物引起)都很輕而且持續(xù)時(shí)間短,最常見(jiàn)的有頭痛、頭暈、嗜睡及乏力;其他反應(yīng)包括惡心、嘔吐、腹痛、瘙癢、蕁麻疹、關(guān)節(jié)痛、發(fā)燒等。可誘發(fā)精神失常。慎用及禁用患有急性疾病、發(fā)燒、慢性心、肝、腎功能不全者,癲癇及精神疾患者慎用。Introductiontopraziquantel不良56Introductiontopraziquantel慎用及禁用眼型囊蟲(chóng)病禁用吡喹酮,寄生于眼部的蟲(chóng)體死亡崩解可引起難于恢復(fù)的損害。脊神經(jīng)囊蟲(chóng)并患者慎用吡喹酮。用吡喹酮的患者應(yīng)當(dāng)在醫(yī)院觀察48小時(shí)。肝功能有損害者須減低用藥量。Introductiontopraziquantel慎用57硫雙二氯酚(bithionol)
Introductiontobithionol藥理作用硫雙二氯酚又名硫氯酚或別丁,主要用于治療吸蟲(chóng)病和絳蟲(chóng)病,抗蟲(chóng)的作用機(jī)制尚不清楚。臨床應(yīng)用(1)肺吸蟲(chóng)病:1gTid×10~15d(2)腸吸蟲(chóng)病:3g晚間頓服或連服2晚。(3)帶絳蟲(chóng)病:3g空腹頓服或空腹1g/h×3次。
硫雙二氯酚(bithionol)Introduction58Introductiontobithionol不良反應(yīng)常見(jiàn)的不良反應(yīng)有胃腸不適、惡心、嘔吐、腹瀉、厭食、頭痛頭暈、瘙癢、皮疹、降低。可有光敏反應(yīng)。個(gè)別病人可引起中毒性肝炎。Introductiontobithionol不良反應(yīng)59甲硝唑(metronidazole)
Introductiontometronidazole藥理作用:又名甲硝噠唑或滅滴靈,可破壞蟲(chóng)體質(zhì)膜,致蟲(chóng)體因糖吸收障礙而死亡。臨床應(yīng)用
(1)阿米巴病:400~800mg,Tid(腸道感染5~10d;腸道外感染20d)(2)滴蟲(chóng)病:200~250mg,Tid×1周,4~6周后開(kāi)始第二個(gè)療程。(3)賈滴蟲(chóng)病:0.8~1.3gTid×5d(4)結(jié)腸小袋纖毛蟲(chóng)病:100~200mg,Tid×5~10d甲硝唑(metronidazole)Introductio60Introductiontometronidazole不良反應(yīng)常見(jiàn)的不良反應(yīng)有胃腸不適、口干、厭食、頭痛頭暈、瘙癢、皮疹、抑郁、失眠等,偶有一過(guò)性白細(xì)胞降低。慎用及禁用孕婦、哺乳期婦女及有血液病者禁用。Introductiontometronidazole不良61氯喹(chloroquine)
藥理作用:氯喹可與哺乳動(dòng)物和原蟲(chóng)的DNA形成復(fù)合物,阻止其復(fù)制和RNA的轉(zhuǎn)錄。在瘧原蟲(chóng)體內(nèi),藥物主要集中于空泡狀細(xì)胞器中使PH值提高,干擾原蟲(chóng)的代謝和對(duì)血紅蛋白的利用。氯喹主要濃集于瘧原蟲(chóng)感染的RBC。該藥作用于紅內(nèi)期的各種類(lèi)型瘧原蟲(chóng),但對(duì)紅外期瘧原蟲(chóng)無(wú)效。
Introductiontochloroquine
氯喹(chloroquine)藥理作用:氯喹可與哺乳動(dòng)物和62Introductiontochloroquine
臨床應(yīng)用:用于控制瘧疾的臨床發(fā)作。(1)口服:第1日,首次1g,8h后0.3g;第2、3日各0.3g(2)肌注:2.5mg/kg,1/4h(3)靜滴:10mg/kg,4h滴完,繼以5mg/kg,2h滴完,肌注和靜滴日總量不超過(guò)25mg/kg
不良反應(yīng)常規(guī)劑量有輕度的頭暈、胃腸不適及皮疹,停藥可消失;大劑量、長(zhǎng)療程可出現(xiàn)視力障礙,對(duì)心肌及肝腎產(chǎn)生損害;并可出現(xiàn)抗藥性(P.f)。Introductiontochloroquine臨63奎寧(quinine)
Introductiontoquinine
藥理作用:可抑制很多酶促過(guò)程,通過(guò)氫鍵與DNA雙鏈形成復(fù)合物從而阻礙雙鏈的展開(kāi)、轉(zhuǎn)錄及蛋白質(zhì)合成。該藥作用于紅內(nèi)
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