初級藥師相關專業(yè)知識（藥劑學）-試卷4(總分：76.00，做題時間：90分鐘)一、A1型題(總題數(shù)：25，分數(shù)：50.00)酊劑制備所采用的方法不正確的是（分數(shù)：2.00）BC.蒸餾法 √D.浸漬法E.滲漉法解析：解析：此題考察酊劑的制備方法。酊劑常用的制備方法有溶解法(稀釋法)、浸漬法和滲漉法。微囊質量評價不包括（AB.載藥量C.包封率D.藥物釋放速度E.含量均勻度 解析：解析：含量均勻度檢查不是微囊制劑的質量評價項目，其余均是。藥物制劑中最常用的包合材料是（分數(shù)：2.00）A.環(huán)糊精√B.PEGC.聚丙烯酸樹脂D.膽固醇E.聚氧乙烯脫水ft梨醇脂肪酸酯類解析：解析：具備包合性能的物質主要有環(huán)糊精、環(huán)糊精衍生物和尿素等，其中以環(huán)糊精的研究和應用最多。影響微囊中藥物釋放速度的因素不包括（AB.微囊粒徑CD.微囊的載藥量 √E.囊壁的理化性質響。⑦pHpH以下油脂性軟膏基質中，吸水性最強的是（分數(shù)：2.00）凡士林B二甲基硅油鯨蠟羊毛脂 √解析：解析：羊毛脂為淡黃色黏稠微具特臭的半固體，是羊毛上的脂肪性物質的混合物，主要成分是膽固醇類的棕櫚酸酯及游離的膽固醇類，具有良好的吸水性，羊毛脂可吸收二倍的水而形成乳劑型基質。而凡士林、液狀石蠟、二甲基硅油和鯨蠟的吸水性均不如羊毛脂好。常用的W／O（分數(shù)：2.00）A.吐溫80B.聚乙二醇C.卵磷脂D80√E解析：解析：表面活性劑的HLBHLB3～8W／OHLB8～18O／w對水溶性基質敘述錯誤的是（分數(shù)：2.00）B300～6000C.PEG700D.對皮膚沒有刺激性，且可久用√E.對季銨鹽類、山梨糖醇及羥苯酯類等有配伍變化解析：解析：水溶性基質是由天然或合成的水溶性高分子物質所組成。目前常見的水溶性基質主要是合成PEG300～6000PEG700150015406000液混合且易洗除，能耐高溫不易霉敗。但由于其較強的吸水性，用于皮膚常有刺激感，且久用可引起皮膚脫水干燥感，不宜用于遇水不穩(wěn)定的藥物的軟膏，對季銨鹽類、山梨糖醇及羥苯酯類等有配伍變化。靜脈注射用乳劑的乳化劑是（分數(shù)：2.00）A.吐溫80B.聚乙二醇C.卵磷脂 D.司盤80E.三乙醇胺皂類解析：解析：卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，常用作注射乳劑的乳化劑或脂質體的主要輔料。9.下列屬于油脂性軟膏基質的是（分數(shù)A.凡士林 B.甘油明膠C.鯨蠟醇D.聚乙二醇E.鈉皂解析：解析：凡士林屬油脂性基質，甘油明膠和聚乙二醇屬水溶性基質，鈉皂與鯨蠟醇屬乳劑型基質。10.下列屬于軟膏劑水溶性基質的是（A.鈉皂BC.蜂蠟D.聚乙二醇 E.聚山梨酯解析：解析：水溶性基質是由天然或合成的水溶性高分子物質所組成，目前常見的水溶性基質主要是合成的聚乙二醇(PEG)類高分子物。下列關于凝膠劑敘述正確的是（分數(shù)：2.00）凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均一混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑√凝膠劑只有單相分散系統(tǒng)DE.卡波姆在水中分散形成混濁的酸性溶液即形成凝膠解析：解析：A劑。下列不屬于油脂性栓劑基質的是（A.可可豆酯B.椰油酯C.ftD.棕櫚油酯E.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類√解析：解析：常用栓劑基質可分為油脂性基質和水溶性基質。其中油脂性基質包括可可豆脂、半合成脂肪ft聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類和泊洛沙姆等。下列關于栓劑敘述錯誤的是（分數(shù)：2.00）栓劑通過直腸給藥可以避免肝臟首過作用且不受胃腸道的影響栓劑在常溫下為固體，塞人人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液道栓為鴨嘴形、球形或卵圓形等；尿道栓一般為棒狀常用水溶性或水能混溶的基質制備陰道栓栓劑系指將藥物和適宜的基質制成的具有適當稠度的半固體外用制劑√解析：解析：栓劑系指將藥物和適宜的基質制成的具有一定形狀供腔道給藥的固體狀外用制劑；栓劑在常溫下為固體，塞人人體腔道后，在體溫下迅速軟化、熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全EE。藥物浸出萃取過程不包括下列階段（分數(shù)A.粉碎 √B.溶解CDE解析：解析：浸出過程即是指浸出溶劑潤濕藥材組織，透過細胞質膜、溶解、浸出有效成分獲得浸出液的過程。一般分為浸潤、溶解、擴散、置換四個階段。0．82g0．16g10（分數(shù)：2.00）A.18g√B.19gC.20gD.36gE.38g解析：解析：置換價即栓劑中藥物與同體積基質的重量之比，由此可得題中栓劑中與藥物同體積基質重量為0．2g，故而需加入可可豆脂的重量為(2－0．2)×10＝18g。直腸栓最佳用藥部位為（分數(shù)：2.00）接近直腸上靜脈距肛門口2cm處 √接近直腸下靜脈E.接近肛門括約肌解析：解析：栓劑的吸收途徑有兩條：一是通過直腸上靜脈進入肝，進行代謝后再由肝人體循環(huán)；二是通2處為宜，藥物可通過第二條途徑吸收人血，這樣有給藥總量的50％～75消除作用。1．0～3．0g（分數(shù)：2.00）A.±2％B.±5％C.±7．5％ D.±10％E.±12．5％1．0g1．0g是±10％；1．0～3．0g±7．5％；3．0g±5％。呋喃西林處方：呋喃西林粉；維生素E10g、維生素A200．5g、5050md、聚ft8010ml1000g240ft80（分數(shù)：2.00）輔料B.基質CDE.吸收促進劑 √EA聚ft80ft80既可做軟膏基質又可以做栓劑基質的是（分數(shù)：2.00）石蠟聚乙二醇 √可可豆脂E解析：解析：聚乙二醇既可做軟膏基質又可以做栓劑基質，石蠟可作軟膏劑油脂性基質，可可豆脂、硬脂酸丙二醇酯可作栓劑油脂性基質。有關栓劑質量評價及貯存的不正確表述是（分數(shù)：2.00）融變時限的測定應在(37±1)℃進行BC.甘油明膠類水溶性基質應密閉、低溫貯D.一般的栓劑應貯存于10℃以下 √E.油脂性基質的栓劑最好在冰箱中(－2～2℃)保存解析：解析：栓劑質量評價：栓劑的外觀應光滑、無裂縫、不起霜。融變時限的測定應在體溫(37℃±1℃)進行。一般的栓劑應貯存于30℃以下，甘油明膠類水溶性基質應密閉、低溫貯存；油脂性基質的栓劑最好在冰箱中(一2～2℃)保存。蛋白質類控釋微球制劑最常用什么方法制備（分數(shù)：2.00）BCD.復乳液中干燥法 √E.以上均不可究最多的一種。下列不屬于膜劑的特點的是（分數(shù)：2.00）含量準確成膜材料用量大 √C.多層膜可實現(xiàn)控制釋D.穩(wěn)定性好E.載藥量少，適用于劑量小的藥物解析：解析：膜劑特點：工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉末飛揚；成膜材料較其他劑型用量?。缓繙蚀_；穩(wěn)定性好；吸收起效快，采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑。缺點是載藥量小，只適用于小劑量的藥物，膜劑重量差異不易控制，收率不高。藥物制成無菌粉末的目的是（分數(shù)：2.00）ABC.方便生產(chǎn)D.提高藥物穩(wěn)定性 √E.便于銷售解析：解析：藥物在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，易分解，例如蛋白質類藥物多采用粉末狀保存，臨用前配成溶液注射給藥。水值是指（分數(shù)：2.00）A.18攝氏度下每10g基質所能吸收水的克數(shù)B.常溫下每100g基質所能吸收水的克數(shù)√C.25攝氏度下每1g基質所能吸收水的克數(shù)D.25攝氏度下每10g基質所能吸收水的克數(shù)E.25攝氏度下每100g基質所能吸收水的克數(shù)解析：解析：水值是指常溫下每100g基質所能吸收水的克數(shù)。下列不屬于氣霧劑的優(yōu)點的是（分數(shù)：2.00）可避免胃腸道的破壞和肝臟首過效應藥物密閉于不透明的容器中，不易被污染D.能使藥物直接達到作用部位E.生產(chǎn)成本低廉 √解析：解析：氣霧劑的優(yōu)點：①藥物直接到達作用部位，分布均勻，起效快；②藥物密閉于不透明的容器中不易被污染，不與空氣中的氧或水分接觸，提高了藥物的穩(wěn)定性；③不經(jīng)過胃腸道系統(tǒng)，可以完全避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首關效應，提高藥物的生物利用度；④由于氣霧劑中的藥物是以霧狀噴出的，④作為主要用途的吸入氣霧劑，藥物在肺部吸收，干擾因素較多，吸收不完全且變異性較大；⑤拋射劑因高度揮發(fā)而有致冷效應，多次噴射于受傷的皮膚或其他創(chuàng)面，可引起不適或刺激。二、B1型題(總題數(shù)：3，分數(shù)：26.00)（分數(shù)：8.00）(1).O／W型基質的保濕劑（分數(shù)：2.00）A.√C.D.E.解析：(2).油性基質（分數(shù)A.B.√D.E.解析：(3).O／W型基質的乳化劑（分數(shù)：2.00）A.B.C.√E.解析：水溶性基質（分數(shù)：2.00）√B.C.D.E.ftO／WO、乳化劑OPB．氣霧劑C．軟膏劑DE．緩釋片（分數(shù)：8.00）(1).經(jīng)肺部吸收（分數(shù)：2.00）A.√C.D.E.解析：(2).速釋制劑（分數(shù)：2.00）A.B.√C.D.E.解析：可口服、口含、舌下和黏膜給藥（分數(shù)：2.00）√B.C.D.E.解析：有溶液型、乳劑型、混懸型的（A.B.√C.D.E.解析：解析：氣霧劑中藥物主要通過肺部吸收，吸收的速度很快，不亞于靜脈注射，按照分散系統(tǒng)分為溶劑型、乳劑型、混懸型；膜劑系藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑，可供內服、