胃腸道上皮性腫瘤的

維也納／WHO新分類

南昌大學醫學院病理教研室俞薇薇1精選文本

胃腸道上皮性腫瘤的

維也納／WHO新分類

南昌大學醫學院背景

長期以來,國內外對胃腸道上皮性腫瘤的分類、命名術語不統一。胃腺瘤Vs異型增生結腸原位癌Vs高度異型增生直腸粘膜內癌Vs直腸上皮（粘膜）內瘤在癌前病變診斷上的紊亂反應了日本和西方學者觀點上的差異，可導致過度治療。需要制定國際統一的胃腸道腫瘤分類和命名術語2精選文本背景長期以來,國內外對胃腸道上皮性腫瘤的分類、命3精選文本3精選文本4精選文本4精選文本5精選文本5精選文本分類觀察的標本類別胃病變35例，結直腸病變20例，食管病變21例。每類標本均為活檢和切除標本6精選文本分類觀察的標本類別胃病變35例，6精選文本日本和西方觀點診斷的相互符合率31位病理學家（12國家）例數符合率胃35例28%（10／35）結直腸20例15%（3／20）食道21例14%（2／21）7精選文本日本和西方觀點診斷的相互符合率31位病理學家（12國家）例傳統的描述性術語的弊端通過幾個會議討論，凸顯出使用傳統的無分類的描述性術語，導致腺瘤／異型增生和癌的診斷在不同國家之間差異很大。缺乏與臨床相關的分類種類，已經構成活檢和切除標本的診斷分歧，導致粘膜腫瘤外科切除的過治療。

8精選文本傳統的描述性術語的弊端通過幾個會議討論，凸顯出使用傳統的無分自1996-1998年，由來自12個不同國家的8-31位病理學家和臨床學家組成的專家組分別在東京、慕尼黑、Padova

（意大利）和Vienna舉行了組織切片研討會，做出了胃腸上皮腫瘤分類，并于1998-2000年出版。

9精選文本自1996-1998年，由來自12個不同國家的8-31位病理修訂的維也納分類應用評價自2001年，日、德、英、美、加幾篇綜述性文獻已得出結論：應用修訂的Vienna分類能使上述問題得到更好的解決。修訂的分類對患者的臨床處理有用。10精選文本修訂的維也納分類應用評價自2001年，日、德、英、美、加幾篇應用維也納分類日本和西方觀點診斷的相互符合率例數原符合率統一分類符合率胃35例28%（10／35）83%（29／35）結直腸20例15%（3／20）50%（10／20）食道21例14%（2／21）90%（19／21）11精選文本應用維也納分類日本和西方觀點診斷的相互符合率例數原符合率統一修訂的維也納分類

適用范圍：全胃腸道腺上皮和鱗狀上皮病變。檢查材料：活檢和切除標本。分類種類：五個類型12精選文本修訂的維也納分類

適用范圍：全胃腸道腺上皮和鱗狀上皮病變。1修訂的維也納分類

意義：為臨床醫生進一步診斷和治療措施的確定提供了一個良好的基礎。注意點（臨床醫師）：決定治療之前，臨床醫師應當考慮有否活檢標本取檢錯誤，其后果導致低估腫瘤變化的分期（程度）和浸潤深度，活檢標本的組織學診斷僅為全部臨床資料的部分，應當附加適當的內鏡、放射和超聲對病變本質和浸潤深度的評價。13精選文本修訂的維也納分類意義：為臨床醫生進一步診斷和治療措施的修訂的維也納胃腸上皮腫瘤分類1無腫瘤2不確定腫瘤3粘膜低級別腫瘤低/中度異型增生

4粘膜高級別腫瘤高度異型增生/原位癌/粘膜內癌4.1高級別腺瘤／異型增生

4.2非浸潤癌(CIS)4.3可疑浸潤癌4.4粘膜內癌5粘膜下或深部浸潤癌14精選文本修訂的維也納胃腸上皮腫瘤分類1無腫瘤14精選文本分類的意義和局限性無論西方和日本病理學家都不能夠重復

第4類的各亞類病變，這些亞類臨床上類似，只需內鏡和外科局部切除；適當地分為5個種類應該有助于病理醫師和臨床醫師間更好地交流，減少過治療。

15精選文本分類的意義和局限性無論西方和日本病理學家都不能夠重復15精選推薦的治療方法1無腫瘤選擇性隨訪2不確定腫瘤隨訪3粘膜低級別腫瘤內鏡切除或隨訪4粘膜高級別腫瘤內鏡和外科局部切除

4.1高級別腺瘤／異型增生

4.2非浸潤癌(CIS)4.3可疑浸潤癌4.4粘膜內癌5粘膜下或深部浸潤癌外科切除16精選文本推薦的治療方法1無腫瘤名詞解釋上皮內瘤（Intraepithelialneoplasia,IN）是指基底膜以上上皮內的浸潤性癌前的一種腫瘤性改變，形態上表現為結構和細胞學的異常，呈克隆性生長，易進展為浸潤性癌并發生轉移。異型增生（Dysplasia）腺瘤（Adenoma）17精選文本名詞解釋上皮內瘤（Intraepithelialneop

Low-gradeintraepithelialneoplasia低級別上皮內瘤

Dysplasia1

Dysplasia2High-gradeintraepithelialneoplasia高級別上皮內瘤

Dysplasia3

Carcinomainsitu18精選文本Low-gradeintraepithelialne1無腫瘤（negativeforneoplasia）無腫瘤，包括正常、反應性、再生性、增生性、萎縮和化生性上皮。腺上皮：腺體的形狀和排列規則；鱗狀上皮：保留向表層逐層分化的特征，在非典型和正常上皮之間無明確的分界，核大小，形狀一致，極間正常，染色質一致。

19精選文本1無腫瘤（negativeforneoplasia）20精選文本20精選文本臨床處理：組織學診斷為無腫瘤，不需要隨訪，但如果臨床醫生考慮活檢組織不能代表病變全部可以提示隨訪。

21精選文本臨床處理：組織學診斷為無腫瘤，不需要隨訪，但如果臨床醫生考慮2不確定腫瘤（indefiniteforneoplasia）不確定腫瘤，即一個病變診斷時不能確定是非腫瘤抑或腫瘤。包括兩種情況：反應性／再生性和腫瘤性病變。其結構和核的改變屬于①在癌和反應性上皮，②腺瘤和反應性上皮之間正確診斷持懷疑者。22精選文本2不確定腫瘤（indefiniteforneoplas腺體大小不規則，偶有核異型23精選文本腺體大小不規則，偶有核異型23精選文本小凹增生伴細胞非典型性24精選文本小凹增生伴細胞非典型性24精選文本不確定腫瘤的評價產生懷疑的原因：缺乏經驗，檢材不確定或不充分。解決方法：更有經驗的病理醫生會診、隨訪或盡早獲取更充分的檢材。隨訪期間除去反應性變化的原因，如：抑制胃酸法，去HP或非甾體抗炎藥(NSAID)，可能增加證實病變真實特征的可能性。25精選文本不確定腫瘤的評價產生懷疑的原因：缺乏經驗，檢材不確定或不充分3粘膜低級別腫瘤(mucosallowgradeneoplasia)黏膜低級別腫瘤包括腺上皮病變的“低級別腺瘤”或“低級別上皮內瘤”和傳統上所指的鱗狀上皮病變“低級別異型增生”。WHO消化系統腫瘤分類中“異型增生”被“上皮內腫瘤”替代。低級別腫瘤相當于輕中度異型增生。26精選文本3粘膜低級別腫瘤(mucosallowgradene低級別腺瘤低度異型增生27精選文本低級別腺瘤27精選文本低級別上皮內瘤中度異型增生28精選文本低級別上皮內瘤中度異型增生28精選文本臨床處理：活檢診斷粘膜低級別腫瘤，內鏡切除或隨訪，如果臨床懷疑胃－食管返流性疾病，抑酸療法后食管活檢隨訪。多數食管和胃粘膜低級別腫瘤性病變，可行內鏡切除，有些病變可能漏診，尤其是取材錯誤（不當），有些可能進展為浸潤性癌。結腸和直腸病變，大多數低級別病變不發展，這些病例可以依據臨床所見選擇隨訪。

29精選文本臨床處理：活檢診斷粘膜低級別腫瘤，內鏡切除或隨訪，如果臨床懷4粘膜高級別腫瘤(mucosalhighgradeneoplasia)該類包括4個診斷術語，即“高級別腺瘤／異型增生”，“原位癌”，“可疑浸潤癌”和“粘膜內癌”。合并的理由：四個診斷重復性差，而臨床意義相同。對于研究進一步分類是重要的，而對于臨床單一種類即足夠。30精選文本4粘膜高級別腫瘤(mucosalhighgraden高級別腺瘤高度異型增生31精選文本高級別腺瘤31精選文本

原位癌32精選文本原位癌32精選文本高級別上皮內瘤原位癌33精選文本高級別上皮內瘤33精選文本

高級別上皮內瘤原位癌34精選文本高級別上皮內瘤原位癌34精選文本“黏膜內癌”35精選文本“黏膜內癌”35精選文本原位癌高級別上皮內瘤36精選文本原位癌高級別上皮內瘤36精選文本“高級別上皮內瘤黏膜內癌37精選文本“高級別上皮內瘤黏膜內癌37精選文本治療局部治療，內鏡或腸鏡寬邊緣切除。食管、胃和結直腸粘膜腫瘤淋巴結轉移的機率可忽略不計。局部切除的死亡率與食管+淋巴結切除相比，無明顯增高（2－3％），類似結果見于胃+淋巴結切除者（1－5％）。大多數粘膜高級別腫瘤性病變應當行內鏡切除38精選文本治療局部治療，內鏡或腸鏡寬邊緣切除。38精選文本

侵襲性癌5黏膜下或更深的浸潤癌(submucosalofdeeperinvasionbycarcinoma)39精選文本侵襲性癌5黏膜下或更深的浸潤癌39精選文本侵襲性癌來源于凹陷型腺瘤40精選文本侵襲性癌來源于凹陷型腺瘤40精選文本Vienna分類的指導原則及共識侵襲是診斷癌的前提食道、胃：侵襲固有層結直腸癌：只有瘤性病變通過粘膜肌層到達粘膜下層時才診斷為癌。因侵襲粘膜肌層不發生轉移，盡管形態上存在原位癌和粘膜內癌。

41精選文本Vienna分類的指導原則及共識侵襲是診斷癌的前提41精選文小結病理報告中注明類型，并加以描述。在活檢報告低或高級別腫瘤時最好加一個修飾詞－－“至少”，以提醒臨床醫師是否有標本取檢錯誤的可能。活檢診斷“不確定腫瘤”應當請有經驗的病理醫師會診(復診)或重新獲取更充分的檢材。盡量少診斷“原位癌”、“粘膜內癌”。42精選文本小結病理報告中注明類型，并加以描述。42精選文本感謝親觀看此幻燈片，此課件部分內容來源于網絡，如有侵權請及時聯系我們刪除，謝謝配合！感謝親觀看此幻燈片，此課件部分內容來源于網絡，

胃腸道上皮性腫瘤的

維也納／WHO新分類

南昌大學醫學院病理教研室俞薇薇44精選文本

胃腸道上皮性腫瘤的

維也納／WHO新分類

南昌大學醫學院背景

長期以來,國內外對胃腸道上皮性腫瘤的分類、命名術語不統一。胃腺瘤Vs異型增生結腸原位癌Vs高度異型增生直腸粘膜內癌Vs直腸上皮（粘膜）內瘤在癌前病變診斷上的紊亂反應了日本和西方學者觀點上的差異，可導致過度治療。需要制定國際統一的胃腸道腫瘤分類和命名術語45精選文本背景長期以來,國內外對胃腸道上皮性腫瘤的分類、命46精選文本3精選文本47精選文本4精選文本48精選文本5精選文本分類觀察的標本類別胃病變35例，結直腸病變20例，食管病變21例。每類標本均為活檢和切除標本49精選文本分類觀察的標本類別胃病變35例，6精選文本日本和西方觀點診斷的相互符合率31位病理學家（12國家）例數符合率胃35例28%（10／35）結直腸20例15%（3／20）食道21例14%（2／21）50精選文本日本和西方觀點診斷的相互符合率31位病理學家（12國家）例傳統的描述性術語的弊端通過幾個會議討論，凸顯出使用傳統的無分類的描述性術語，導致腺瘤／異型增生和癌的診斷在不同國家之間差異很大。缺乏與臨床相關的分類種類，已經構成活檢和切除標本的診斷分歧，導致粘膜腫瘤外科切除的過治療。

51精選文本傳統的描述性術語的弊端通過幾個會議討論，凸顯出使用傳統的無分自1996-1998年，由來自12個不同國家的8-31位病理學家和臨床學家組成的專家組分別在東京、慕尼黑、Padova

（意大利）和Vienna舉行了組織切片研討會，做出了胃腸上皮腫瘤分類，并于1998-2000年出版。

52精選文本自1996-1998年，由來自12個不同國家的8-31位病理修訂的維也納分類應用評價自2001年，日、德、英、美、加幾篇綜述性文獻已得出結論：應用修訂的Vienna分類能使上述問題得到更好的解決。修訂的分類對患者的臨床處理有用。53精選文本修訂的維也納分類應用評價自2001年，日、德、英、美、加幾篇應用維也納分類日本和西方觀點診斷的相互符合率例數原符合率統一分類符合率胃35例28%（10／35）83%（29／35）結直腸20例15%（3／20）50%（10／20）食道21例14%（2／21）90%（19／21）54精選文本應用維也納分類日本和西方觀點診斷的相互符合率例數原符合率統一修訂的維也納分類

適用范圍：全胃腸道腺上皮和鱗狀上皮病變。檢查材料：活檢和切除標本。分類種類：五個類型55精選文本修訂的維也納分類

適用范圍：全胃腸道腺上皮和鱗狀上皮病變。1修訂的維也納分類

意義：為臨床醫生進一步診斷和治療措施的確定提供了一個良好的基礎。注意點（臨床醫師）：決定治療之前，臨床醫師應當考慮有否活檢標本取檢錯誤，其后果導致低估腫瘤變化的分期（程度）和浸潤深度，活檢標本的組織學診斷僅為全部臨床資料的部分，應當附加適當的內鏡、放射和超聲對病變本質和浸潤深度的評價。56精選文本修訂的維也納分類意義：為臨床醫生進一步診斷和治療措施的修訂的維也納胃腸上皮腫瘤分類1無腫瘤2不確定腫瘤3粘膜低級別腫瘤低/中度異型增生

4粘膜高級別腫瘤高度異型增生/原位癌/粘膜內癌4.1高級別腺瘤／異型增生

4.2非浸潤癌(CIS)4.3可疑浸潤癌4.4粘膜內癌5粘膜下或深部浸潤癌57精選文本修訂的維也納胃腸上皮腫瘤分類1無腫瘤14精選文本分類的意義和局限性無論西方和日本病理學家都不能夠重復

第4類的各亞類病變，這些亞類臨床上類似，只需內鏡和外科局部切除；適當地分為5個種類應該有助于病理醫師和臨床醫師間更好地交流，減少過治療。

58精選文本分類的意義和局限性無論西方和日本病理學家都不能夠重復15精選推薦的治療方法1無腫瘤選擇性隨訪2不確定腫瘤隨訪3粘膜低級別腫瘤內鏡切除或隨訪4粘膜高級別腫瘤內鏡和外科局部切除

4.1高級別腺瘤／異型增生

4.2非浸潤癌(CIS)4.3可疑浸潤癌4.4粘膜內癌5粘膜下或深部浸潤癌外科切除59精選文本推薦的治療方法1無腫瘤名詞解釋上皮內瘤（Intraepithelialneoplasia,IN）是指基底膜以上上皮內的浸潤性癌前的一種腫瘤性改變，形態上表現為結構和細胞學的異常，呈克隆性生長，易進展為浸潤性癌并發生轉移。異型增生（Dysplasia）腺瘤（Adenoma）60精選文本名詞解釋上皮內瘤（Intraepithelialneop

Low-gradeintraepithelialneoplasia低級別上皮內瘤

Dysplasia1

Dysplasia2High-gradeintraepithelialneoplasia高級別上皮內瘤

Dysplasia3

Carcinomainsitu61精選文本Low-gradeintraepithelialne1無腫瘤（negativeforneoplasia）無腫瘤，包括正常、反應性、再生性、增生性、萎縮和化生性上皮。腺上皮：腺體的形狀和排列規則；鱗狀上皮：保留向表層逐層分化的特征，在非典型和正常上皮之間無明確的分界，核大小，形狀一致，極間正常，染色質一致。

62精選文本1無腫瘤（negativeforneoplasia）63精選文本20精選文本臨床處理：組織學診斷為無腫瘤，不需要隨訪，但如果臨床醫生考慮活檢組織不能代表病變全部可以提示隨訪。

64精選文本臨床處理：組織學診斷為無腫瘤，不需要隨訪，但如果臨床醫生考慮2不確定腫瘤（indefiniteforneoplasia）不確定腫瘤，即一個病變診斷時不能確定是非腫瘤抑或腫瘤。包括兩種情況：反應性／再生性和腫瘤性病變。其結構和核的改變屬于①在癌和反應性上皮，②腺瘤和反應性上皮之間正確診斷持懷疑者。65精選文本2不確定腫瘤（indefiniteforneoplas腺體大小不規則，偶有核異型66精選文本腺體大小不規則，偶有核異型23精選文本小凹增生伴細胞非典型性67精選文本小凹增生伴細胞非典型性24精選文本不確定腫瘤的評價產生懷疑的原因：缺乏經驗，檢材不確定或不充分。解決方法：更有經驗的病理醫生會診、隨訪或盡早獲取更充分的檢材。隨訪期間除去反應性變化的原因，如：抑制胃酸法，去HP或非甾體抗炎藥(NSAID)，可能增加證實病變真實特征的可能性。68精選文本不確定腫瘤的評價產生懷疑的原因：缺乏經驗，檢材不確定或不充分3粘膜低級別腫瘤(mucosallowgradeneoplasia)黏膜低級別腫瘤包括腺上皮病變的“低級別腺瘤”或“低級別上皮內瘤”和傳統上所指的鱗狀上皮病變“低級別異型增生”。WHO消化系統腫瘤分類中“異型增生”被“上皮內腫瘤”替代。低級別腫瘤相當于輕中度異型增生。69精選文本3粘膜低級別腫瘤(mucosallowgradene低級別腺瘤低度異型增生70精選文本低級別腺瘤27精選文本低級別上皮內瘤中度異型增生71精選文本低級別上皮內瘤中度異型增生28精選文本臨床處理：活檢診斷粘膜低級別腫瘤，內鏡切除或隨訪，如果臨床懷疑胃－食管返流性疾病，抑酸療法后食管活檢隨訪。多數食管和胃粘膜低級別腫瘤性病變，可行內鏡切除，有些病變可能漏診，尤其是取材錯誤（不當），有些可能進展為浸潤性癌。結腸和直腸病變，大多數低級別病變不發展，這些病例可以依據臨床所見選擇隨訪。

72精選文本臨床處理：活檢診斷粘膜低級別腫瘤，內鏡切除或隨訪，如果臨床懷4粘膜高級別腫瘤(mucosalhighgradeneoplasia)該類包括4個診斷術語，即“高級別腺瘤／異型增生”，“原位癌”，“可疑浸潤癌”和“粘膜內癌”。合并的理由：四個診斷重復性差，而臨床意義相同。對于研究進一步分類是重要的，而對于臨床單一種類即足夠。73精選文本4粘膜高級別腫瘤(mucosalhighgraden高級別腺瘤高度異型增生74精選文本高級別腺瘤31精選文本

原位癌75精選文本原位癌32精選文本高級別上皮內瘤原位癌76