高頻考點11：有機基礎知識判斷及應用提分精準突破1.基于核心素養的有機基礎知識判斷及應用有機基礎知識判斷及應用核心素養體現在“宏觀辨識與微觀探析證據推理與模型認知”。核心素養生成——根據給定的結構，確定含有的官能團，進一步確定性質，形成“結構決定性質”的觀念，能從物質結構與性質、物質性質與應用的關系，分析物質性質，合理利用有機物質，形成宏觀辨識與微觀探析學科素養。預測在2020高考中，題型不會有大的變化，如通過類比推理的方法對陌生有機物結構、性質作出判斷，力求在考查中體現“宏觀辨識與微觀探析”這一重要化學科學素養。同時在考查中力求體現“結構決定性質，性質反映結構”這一重要化學思想。近幾年，該考點命題有一個趨勢：通過對題目進行情境化的包裝和疊加，提高了試題寬度和深度，便于考查考生的綜合素養。本專題包括五個高頻微考點和五個微考向五個微考點五個微考向☆空間構型——共線、共面分析☆官能團——性質、用途分析☆有機代表——反應類型分析☆特征物質——同分異構判斷☆多維選擇——有機實驗分析☆有機結構給予型綜合判斷☆有機物性質用途判斷☆有機分子同分異構判斷☆多維選擇性實驗判斷☆有機與STSE的融合2.有機基礎知識判斷及應用高頻考點“微”解讀與精準突破☆空間結構——共線、共面分析◆有機物幾種典型的空間構型類型結構式結構特點甲烷型正四面體結構，5個原子最多有3個原子共平面；中的原子不可能共平面乙烯型所有原子共平面，與碳碳雙鍵直接相連的4個原子與2個碳原子共平面苯型12個原子共平面，位于對角線位置的4個原子共直線◆兩大規律(1)單鍵旋轉思想：有機物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳氫單鍵、碳氧單鍵等可旋轉。但是形成雙鍵和三鍵的原子不能繞軸旋轉，對原子的空間結構具有“定格”作用。如：(CH3)2C=C(CH3)C(CH3)=C(CH3)2，其結構簡式也可寫成：該分子中至少6個碳原子(因連接兩個平面的碳碳單鍵旋轉，兩平面不重合)、最多有10個碳原子共面(因連接兩個平面的碳碳單鍵旋轉，兩平面重合)。(2)定平面規律：共平面的不在同一直線上的3個原子處于另一平面時，兩平面必然重疊，兩平面內的所有原子必定共平面。【例析1】[2019·新課標Ⅲ]下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是A．甲苯B．乙烷C．丙炔D．1，3?丁二烯【答案】D【解析】A.甲苯中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，A不正確；B.乙烷是烷烴，所有原子不可能共平面，B不正確不正確C.丙炔中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，C不正確；D.碳碳雙鍵是平面形結構，因此1，3－丁二烯分子(CH2=CH—CH=CH2)中所有原子共平面，D正確。故選D。☆官能團——性質、用途分析◆常見有機代表物的結構特點及主要化學性質物質結構簡式特性或特征反應甲烷CH4與氯氣在光照下發生取代反應乙烯CH2=CH2（）①加成反應：使溴水褪色；②加聚反應；③氧化反應：使酸性KMnO4溶液褪色苯①加成反應；②取代反應：與溴(溴化鐵作催化劑)，與硝酸(濃硫酸催化)乙醇CH3CH2OH官能團—OH①與鈉反應放出H2；②催化氧化反應：生成乙醛③酯化反應：與酸反應生成酯乙酸CH3COOH（—COOH）①弱酸性，但酸性比碳酸強②酯化反應：與醇反應生成酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3（—COOR）可發生水解反應，在堿性條件下水解徹底油脂可發生水解反應，在堿性條件下水解徹底，被稱為皂化反應淀粉(C6H10O5)n①遇碘變藍色②在稀酸催化下，最終水解成葡萄糖③葡萄糖在酒化酶的作用下，生成乙醇和CO2蛋白質含有肽鍵①水解反應生成氨基酸；②兩性；③鹽析；④變性；⑤顏色反應；⑥灼燒產生特殊氣味官能團反應中的五個定量關系：①1mol發生加成反應需1molH2(或Br2)②1mol發生加成反應需3molH2③1mol—COOHeq\o(→,\s\up7(NaHCO3))1molCO2④1mol—OH(或—COOH)eq\o(→,\s\up7(Na))eq\f(1,2)molH2⑤1mol—COOR酸性條件下水解消耗1molH2O【例析2】[2019·浙江4月選考]下列表述正確的是A．苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應是取代反應B．乙烯與溴水發生加成反應的產物是CH2CH2Br2C．等物質的量的甲烷與氯氣反應的產物是CH3ClD．硫酸作催化劑，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O【答案】D【解析】A．苯和氯氣生成農藥六六六，其反應方程式為，反應類型是加成反應，A項錯誤；B．乙烯與溴水發生加成反應的產物是CH2BrCH2Br，B項錯誤；C．甲烷和氯氣反應為連續反應，甲烷和氯氣生成CH3Cl和HCl，接著CH3Cl和氯氣生成CH2Cl2和HCl，之后生成CHCl3和CCl4，，因而產物除了4種有機物，還有HCl，C項錯誤；D．酯類水解斷裂C-18O單鍵，該18O原子結合水中H，即生成乙醇H18OCH2CH3，因而，D項正確。故選D。☆有機代表——反應類型分析◆有機反應常見反應類型反應類型實例取代反應鹵代甲烷的鹵代，苯及含苯環化合物的鹵代酯化乙酸與乙醇的酯化反應水解酯、油脂的水解，二糖、多糖的水解其他苯及含苯環化合物的硝化加成反應烯烴與H2、Br2、HCl等的加成，苯及含苯環化合物與H2加成加聚反應乙烯、苯乙烯、氯乙烯等的加聚反應氧化反應燃燒氧化絕大多數有機物易燃燒氧化催化氧化反應物含有—CH2OH，可以氧化為醛基酸性KMnO4溶液的氧化反應物含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、羥基(—CH2OH或)、醛基(—CHO)等均可被酸性KMnO4溶液氧化，而使其褪色銀氨溶液或新制的Cu(OH)2氧化葡萄糖等含醛基(—CHO)的化合物【例析3】[改編題]某有機物的結構簡式如圖：，則此有機物可發生的反應類型有()①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦縮聚⑧中和A．①②③⑤⑥ B．②③④⑤⑥⑧C．①②③④⑤⑥⑧ D．①②③④⑤⑥⑦⑧【答案】D【解析】該有機物分子內含苯環、碳碳雙鍵、羥基、羧基、酯基。根據各官能團的性質可作出判斷。故選D☆特征物質——同分異構判斷◆同分異構體的常見五種判斷方法(1)基團連接法將有機物看作由基團連接而成，由基團的異構體數目可推斷有機物的異構體數目。如丁基有四種，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分別有四種(2)換位思考法將有機物分子中的不同原子或基團進行換位思考。如：乙烷分子中共有6個H原子，若有一個H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結構，那么五氯乙烷也只有一種結構。分析如下：假設把五氯乙烷分子中的Cl原子看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情況跟一氯乙烷完全相同(3)等效氫原子法(又稱對稱法)分子中等效H原子有如下情況：①分子中同一個碳上的H原子等效；②同一個碳的甲基H原子等效；③分子中處于鏡面對稱位置(相當于平面鏡成像時)上的H原子是等效的(4)定一移二法分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分異構體，先固定其中一個Cl的位置，移動另外一個Cl(5)組合法飽和一元酯R1COOR2，R1—有m種，R2—有n種，共有m×n種酯【例析4】[2019·全國卷Ⅰ改編]β-月桂烯（）的結構如圖所示，一分子該物質與兩分子溴發生加成反應的產物(只考慮位置異構)理論上最多有A．2種B．3種C．4種 D．6種【答案】C【解析】因為分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示，1分子物質與2分子溴發生加成反應時，可以在①和②位置上發生加成反應，也可以在①和③位置上發生加成反應或在②③位置上發生加成反應，還可以1分子溴與①②發生1，4-加成，另1分子溴在③上加成，所以得到的產物有四種。☆多維選擇——有機實驗分析◆常見重要官能團或物質的檢驗方法官能團種類或物質試劑判斷依據碳碳雙鍵或碳碳叁鍵溴的CCl4溶液橙紅色變淺或褪去酸性KMnO4溶液紫紅色變淺或褪去醇羥基鈉有氣體放出羧基NaHCO3溶液有無色無味氣體放出新制Cu(OH)2藍色絮狀沉淀溶解葡萄糖銀氨溶液水浴加熱產生光亮銀鏡新制Cu(OH)2懸濁液加熱至沸騰產生磚紅色沉淀淀粉碘水顯藍色蛋白質濃硝酸微熱顯黃色灼燒燒焦羽毛的氣味◆教材典型有機制備反應制取物質儀器除雜及收集注意事項溴苯含有溴、FeBr3等，用氫氧化鈉溶液處理后分液，然后蒸餾①催化劑為FeBr3②長導管的作用：冷凝回流、導氣③右側導管不能伸入溶液中④右側錐形瓶中有白霧硝基苯可能含有未反應完的苯、硝酸、硫酸，用氫氧化鈉溶液中和酸，分液，然后用蒸餾的方法除去苯①導管1的作用：冷凝回流②儀器2為溫度計③用水浴控制溫度為50～60℃④濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑乙酸乙酯含有乙酸、乙醇，用飽和Na2CO3溶液處理后，分液①濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑②飽和碳酸鈉溶液溶解乙醇、中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度③右邊導管不能接觸試管中的液面【例析5】[高考題改編]實驗是化學研究的基礎，關于下列各實驗的敘述中，正確的是A．實驗室制取硝基苯B.實驗室制取乙酸乙酯C.用酒精萃取碘水中的碘D.分離苯和硝基苯的混合物【答案】A【解析】A.實驗室制取硝基苯需要水浴加熱，控制溫度為60℃左右，故A項正確；B.實驗室制取乙酸乙酯的實驗，為防止倒吸，裝置中右側導管不能插入飽和Na2CO3溶液中，故B項錯誤；C.酒精與水互相溶解，無法用酒精萃取碘水中的碘，故C項錯誤；D.用蒸餾法分離苯和硝基苯的混合物，溫度計的液泡應置于蒸餾燒瓶的支管口處，測量蒸汽的溫度，故D項錯誤。故選A【典例導引】☆有機結構給予型綜合判斷【典例1】[2019·新課標Ⅰ]關于化合物2?苯基丙烯（），下列說法正確的是A．不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B．可以發生加成聚合反應C．分子中所有原子共平面D．易溶于水及甲苯【答案】B【解析】A.2-苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵，能夠與高錳酸鉀溶液發生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯誤；B.2-苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵，一定條件下能夠發生加聚反應生成聚2-苯基丙烯，故B正確；C.有機物分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故C錯誤；D.2-苯基丙烯為烴類，分子中不含羥基、羧基等親水基團，難溶于水，易溶于有機溶劑，則2-苯基丙烯難溶于水，易溶于有機溶劑甲苯，故D錯誤。故選B。☆有機物性質及用途判斷【典例2】[2018·課標全國Ⅲ，9]苯乙烯是重要的化工原料。下列有關苯乙烯的說法錯誤的是A．與液溴混合后加入鐵粉可發生取代反應B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．與氯化氫反應可以生成氯代苯乙烯D．在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯【答案】C【解析】A.在Fe作催化劑時，苯乙烯苯環上的H原子可被溴原子取代，A項正確；B.苯乙烯中的碳碳雙鍵能被酸性KMnO4溶液氧化，從而導致酸性KMnO4溶液褪色，B項正確；C.苯乙烯與HCl發生加成反應生成氯苯乙烷，C項錯誤；D.苯乙烯中含有碳碳雙鍵，在一定條件下能發生加聚反應生成聚苯乙烯，D項正確。故選C☆有機分子同分異構判斷【典例3】[2019·新課標Ⅱ]分子式為C4H8BrCl的有機物共有（不含立體異構）A．8種 B．10種 C．12種 D．14種【答案】C【解析】先分析碳骨架異構，分別為C-C-C-C與2種情況，然后分別對2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架C-C-C-C有、共8種，骨架有和，4種，綜上所述，分子式為C4H8BrCl的有機物種類共8+4=12種，C項正確；故選C。☆多維選擇性實驗判斷【典例4】[2018·海南卷，11]實驗室常用乙酸與過量的乙醇在濃硫酸催化下合成乙酸乙酯。下列說法正確的是()A．該反應的類型為加成反應B．乙酸乙酯的同分異構體共有三種C．可用飽和的碳酸氫鈉溶液鑒定體系中是否有未反應的乙酸D．該反應為可逆反應，加大乙醇的量可提高乙酸的轉化率【答案】D【解析】A．乙酸與乙醇反應生成乙酸乙酯，是酯化反應，也是取代反應，不符合題意；B.乙酸乙酯的同分異構體中屬于酯類的有甲酸丙酯、甲酸異丙酯，還有丙酸甲酯共三種，但乙酸乙酯的同分異構體不只是酯類，還可能是羧酸類等，因此同分異構體大于三種，不符合題意；C.酯化反應中濃H2SO4作催化劑，故反應后的溶液中存在H2SO4，若加入NaHCO3溶液，肯定會產生CO2，無法說明是否存在乙酸，因此不能鑒定，不符合題意；D.該反應為可逆反應，加大乙醇的量平衡正向移動，乙酸的轉化率升高，符合題意；故選D。☆有機物與STSE的融合【典例5】[2019·浙江4月選考改編]下列說法不正確的是A．“地溝油”禁止食用，但可以用來制肥皂B．向豆漿中加入硫酸銅，會使蛋白質發生聚沉而制得豆腐C．羊毛、蠶絲、塑料、合成橡膠都屬于有機高分子材料D．天然植物油沒有恒定的熔、沸點，常溫下難溶于水【答案】B【解析】A．地溝油的主要成分是各種油脂，油脂在堿性條件下水解成為肥皂，A項正確；B．硫酸銅電離產生的Cu2＋是重金屬離子，會使蛋白質變性，不能用于制豆腐，B項錯誤；C．羊毛、蠶絲主要成分是蛋白質，為天然高分子化合物，塑料、合成橡膠都屬于人工合成的高分子材料，C項正確；D．天然植物油是混合物，無固定熔、沸點，另外，植物油常溫下難溶于水，D項正確。故選B。【精準鞏固】1.[2020·原創題]2020年2月以來，新型冠狀病毒全球蔓延，研究人員發現氯喹（結構簡式如下）對新型冠狀病毒有良好的抑制作用，下列有關說法正確的是A.氯喹的分子式是C18H27N3ClO·H2SO4B.氯喹和硫酸組成的混合物C.1mol的氯喹最多能與5mol的氫氣加成D.氯喹抑制病毒的原理與氯水殺菌原理相同【答案】C【解析】A.運用不飽和度計算其分子式C18H26N3ClO·H2SO4，選項A錯誤；B.氯喹是化合物，它屬于純凈物，選項B錯誤；C.1mol的氯喹最多能與5mol的氫氣加成，選項C正確；D.氯水消毒殺菌是運用次氯酸的強氧化性，二氯喹不是，選項D錯誤；答案選C。2.[2019·北京卷]交聯聚合物P的結構片段如圖所示。下列說法不正確的是（圖中表示鏈延長）A．聚合物P中有酯基，能水解B．聚合物P的合成反應為縮聚反應C．聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D．鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物P的交聯結構【答案】D【解析】A．根據X為、Y為可知，X與Y直接相連構成了酯基，酯基能在酸性或堿性條件下水解，故A不符合題意；B．聚合物P是由鄰苯二甲酸和丙三醇通過縮聚反應制備的，故B不符合題意；C．油脂為脂肪酸甘油酯，其在堿性條件下水解可生成脂肪酸鹽和甘油即丙三醇，故C，不符合題意；D．乙二醇的結構簡式為HO-CH2CH2-OH，與鄰苯二甲酸在聚合過程中只能形成鏈狀結構，故D符合題意；故選D。3．[2018·課標全國Ⅰ，11]環之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環化合物，螺[2.2]戊烷()是最簡單的一種。下列關于該化合物的說法錯誤的是A．與環戊烯互為同分異構體B．二氯代物超過兩種C．所有碳原子均處同一平面D．生成1molC5H12至少需要2molH2【答案】C【解析】A.螺[2.2]戊烷的分子式為C5H8，環戊烯的分子式為C5H8，二者分子式相同，結構不同，互為同分異構體，A項正確；B.該有機物的二氯代物有3種，2個氯原子位于同一個碳原子上時有1種，位于2個碳原子上時分兩種情況：同環上只有1種，異環上有1種，B項正確；C.螺[2.2]戊烷中每個碳原子形成4個單鍵，而每個碳原子與4個原子構成四面體形，所以連接兩個環的碳原子和直接相連的四個碳原子不共平面，C項錯誤；D.該有機物含2個三元環，在一定條件下具有類似烯烴的性質，且與氫氣發生加成反應的轉化率不大于1，則由1molC5H8生成1molC5H12至少需要2molH2，D項正確。故選C。4.[2020·全國卷ⅠA10聯盟4月開學聯考]下列對兩種有機物甲和乙的描述不正確的是A.甲中所有碳原子不可能在同一平面上B.甲、乙均能發生加成反應、氧化反應、取代反應C.甲、乙均能在一定條件下通過聚合反應生成高聚物D.甲、乙苯環上的一硝基取代物種數相同（不考慮立體異構）【答案】A【解析】由甲中結構可知，由苯環所在平面和碳碳雙鍵所確定的平面中。兩平面有一個共同邊，可以通過旋轉達到共面。故A不正確。B、C、D選項均正確。故選A5.[2020·山西省平遙中學月考，9]下列說法正確的是A.花生油的主要成分是高級脂肪酸甘油酯，屬于高分子化合物B.只有不同種類的氨基酸之間才能形成多肽C.向雞蛋清的溶液中加入飽和硫酸鈉溶液產生沉淀，加水后沉淀可溶解D.向淀粉溶液中加入硫酸溶液，加熱后滴入幾滴氫氧化銅懸濁液，再加熱至沸騰，未出現紅色物質，說明淀粉未水解【答案】C【解析】A.花生油的主要成分是高級脂肪酸甘油酯，相對分子質量沒有達到10000，不屬于高分子化合物，故A錯誤；B.氨基酸分子中含有氨基和羧基，相同種類的氨基酸之間也能形成多肽，故B錯誤；C.向雞蛋清的溶液中加入飽和硫酸鈉溶液，發生蛋白質的鹽析，產生沉淀，鹽析屬于可逆過程，加水后沉淀可溶解，故C正確；D.檢驗生成的產物葡萄糖，需要在堿性溶液中進行，應該先向水解后的溶液中加入氫氧化鈉中和硫酸，故D錯誤；故選C。6.[2020·首師大附中高三4月模擬]某種用于隱形眼鏡材料的聚合物片段如下：下列關于該高分子說法正確的是A.結構簡式可以表示為：B.氫鍵對該高分子的性能沒有影響C.合成該高分子的反應為縮聚反應D.單體具有4種不同化學環境的氫原子【答案】A【解析】A.該聚合物是由多條鏈狀高分子化合物通過氫鍵結合而成，而該鏈狀高分子化合物可表示為，A正確；B.氫鍵會影響物質的熔沸點、溶解度等，對該高分子的性能有影響，B錯誤；C.合成該高分子可通過雙鍵加成聚合得到，C錯誤；D.該分子單體的側鏈上存在兩個亞甲基，因此有5種不同化學環境的H原子，D錯誤；故選A。7.[2020·清遠市高三上學期期末，12]有機物W在工業上常用作溶劑和香料，其合成方法如下：下列說法正確的是()A.M、N、W均能發生加成反應、取代反應B.N、W組成上相差一個CH2原子團，所以互為同系物C.W屬于脂肪，能發生皂化反應D.M的二氯代物有8種【答案】A【解析】A.含有苯環，都可發生加成反應，苯環、甲基可發生取代反應，羧基可發生酯化反應，酯基可發生水解反應，水解反應也是酯的取代反應，A正確；B.N、W組成上相差一個CH2原子團，但是它們含有的官能團不同，即結構不同，因此不屬于同系物，B錯誤；C.油脂在堿性條件下的水解為皂化反應，而W是酯，但不是油脂，所以它的水解不是皂化反應，C錯誤；D.若取代甲基上的2個H原子，有1種結構；若取代甲基上1個H原子、苯環上1個H原子，則苯環上的Cl原子相對甲基有鄰、間、對3種結構；若全部取代苯環上的2個H原子，若其中1個Cl原子與甲基相鄰，另一個Cl原子有如圖所示四種取代位置，有4種結構，若其中1個Cl原子處于甲基間位，另一個Cl原子有如圖所示2種取代位置，有2種結構，故甲苯的二氯代物共有1＋3＋4＋2＝10種，D錯誤。8.[2019·江蘇卷改編]化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有關化合物X、Y的說法不正確的是A．1molX最多能與3molNaOH反應B．Y與乙醇發生酯化反應可得到XC．X、Y均能與酸性KMnO4溶液反應D．室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產物分子中手性碳原子數目相等【答案】B【解析】A．X分子中，1mol羧基消耗1molNaOH，1mol由酚羥基形成的酯基消耗2molNaOH，所以1molX最多能與3molNaOH反應，故A正確；B．比較X與Y的結構可知，Y與乙酸發生酯化反應可得到X，故B錯誤；C．X和Y分子中都含有碳碳雙鍵，所以均能與酸性高錳酸鉀溶液反應，故C正確；D．X和Y分子中碳碳雙鍵的位置相同，分別與足量Br2加成后產物的結構相似，所以具有相同數目的手性碳原子，都有3個，故D正確；故選B。9.[2018·新課標Ⅲ卷]苯乙烯是重要的化工原料。下列有關苯乙烯的說法錯誤的是A．與液溴混合后加入鐵粉可發生取代反應B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．與氯化氫反應可以生成氯代苯乙烯D．在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯【答案】C【解析】分析：本題考查的是有機物的化學性質，應該先確定物質中含有的官能團或特定結構（苯環等非官能團），再根據以上結構判斷其性質。詳解：A．苯乙烯中有苯環，液溴和鐵粉作用下，溴取代苯環上的氫原子，所以選項A正確。B．苯乙烯中有碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，選項B正確。C．苯乙烯與HCl應該發生加成反應，得到的是氯代苯乙烷，選項C錯誤。D．苯乙烯中有碳碳雙鍵，可以通過加聚反應得到聚苯乙烯，選項D正確。故選C【精準提分】1.[2018·北京卷]一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高，廣泛用作防護材料。其結構片段如下圖下列關于該高分子的說法正確的是A．完全水解產物的單個分子中，苯環上的氫原子具有不同的化學環境B．完全水解產物的單個分子中，含有官能團―COOH或―NH2C．氫鍵對該高分子的性能沒有影響D．結構簡式為：【答案】B【解析】A.芳綸纖維的結構片段中含肽鍵，完全水解產物的單個分子為、，、中苯環都只有1種化學環境的氫原子，A項錯誤；B.芳綸纖維的結構片段中含肽鍵，完全水解產物的單個分子為、，含有的官能團為-COOH或-NH2，B項正確；C.氫鍵對該分子的性能有影響，如影響沸點、密度、硬度等，C項錯誤；D.芳綸纖維的結構片段中含肽鍵，采用切割法分析其單體為、，該高分子化合物由、通過縮聚反應形成，其結構簡式為，D項錯誤；故選B。2．[2020·原創題]2020年2月以來，新型冠狀病毒全球蔓延，研究表明噴灑過氧乙酸（，球棍模型如下）消毒液可有效滅活病毒。關于過氧乙酸的說法不正確的是A.過氧乙酸中碳元素的質量分數最大B.過氧乙酸消毒殺菌的原理與雙上水的相同C.過氧乙酸中三個氧原子均有強氧化性D.過氧乙酸分子中含有羧基【答案】B【解析】A.一個過氧乙酸分子中含有3個氧原子，兩個碳原子，故氧元素的質量分數最大，選項A錯誤；B.過氧乙酸和雙氧水都含有過氧根離子，其消毒殺菌的原理都是運用其氧化性，選項B正確；C.1分子過氧乙酸中有3個氧原子，過氧根離子上的兩個氧原子分別顯-1價，第三個氧顯-2價，選項C錯誤；D.過氧乙酸分子中不含羧基，選項D錯誤；答案選B。3.[2020·太原市高三5月模擬卷]a、b、c的結構如圖所示：(a)、(b)、(c)。下列說法正確的是A．a中所有碳原子處于同一平面B．b的二氯代物有三種C．a、b、c三種物質均可與溴的四氯化碳溶液反應D．a、b、c互為同分異構體【答案】D【解析】A.a中右側三角形中的碳均為飽和碳，不可能與左邊三角形共面,故A錯誤；B.b中外側三個頂點均為“CH2”，且等效，因而二氯取代物只有兩種，故B錯誤；C.b中不含有碳碳雙鍵，不能與溴的CCl4溶液發生加成反應，故C錯誤；D.a、b、c三種物質的化學式均為C5H6，因而互為同分異構體，故D正確。故選D4.[2020·襄陽四中上學期聯考，12]阿斯巴甜(結構簡式如圖)具有清爽的甜味，甜度約為蔗糖的200倍。下列有關說法不正確的是A.分子式為：C14H18N2O5B.阿斯巴甜分子中有3種官能團C.阿斯巴甜在一定條件下既能與酸反應、又能與堿反應D.阿斯巴甜的水解產物中有兩種氨基酸【答案】B【解析】A.1個分子中含H原子個數為18，阿斯巴甜的分子式為C14H18N2O5，選項A正確；B.阿斯巴甜分子中有氨基、羧基、酰胺鍵和酯基共4種官能團，選項B不正確；C.由該有機物的官能團－COOH、－NH2可知，阿斯巴甜一定條件下既能與酸反應，又能與堿反應，選項C正確；D.由含—COOH、—CONH—、—NH2可知，水解產物中有兩種氨基酸，選項D正確；故選B。5.[2020·安徽省六校教育研究會聯考]化合物丙屬于橋環化合物，是一種醫藥中間體，可以通過以下反應制得：下列有關說法正確的是()A.甲分子中所有原子可能處于同一平面上B.乙可與H2按物質的量之比1∶2發生加成反應C.丙能使酸性高錳酸鉀溶液、溴的CCl4溶液褪色，且原理相同D.等物質的量的甲、乙分別完全燃燒時，消耗氧氣的質量之比為13∶12【答案】D【解析】A.甲分子中含有飽和碳原子，由于飽和碳原子構成的是正四面體結構，與該C原子連接的原子最多有2個在這一平面上，所以不可能所有原子都在同一平面上，A錯誤；B.乙分子中含有C=C和酯基，只有C=C可與H2發生加成反應，二者反應的物質的量的比為1∶1，B錯誤；C.丙物質含有不飽和的碳碳雙鍵，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色，也可以與溴的CCl4溶液發生加成反應而使溶液褪色，褪色原理不同，C錯誤；D.甲分子式是C5H6，1mol甲完全燃燒消耗O2的物質的量為6.5mol，乙分子式為C5H8O2，1mol乙完全燃燒消耗O2的物質的量為6mol，所以等物質的量的甲、乙分別完全燃燒時，消耗氧氣的質量之比為13∶12，D正確；故合理選項是D。故選D6.[2020·成都石室中學一診，9]二羥基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其結構如圖a所示。下列有關二羥基甲戊酸的說法正確的是()A.含有羥基和酯基兩種官能團B.不能使酸性KMnO4溶液褪色C.等量的二羥基甲戊酸消耗Na和NaHCO3的物質的量之比為3∶1D.是乳酸(結構如圖b)的同系物【答案】C【解析】A.一分子二羥基甲戊酸中含有2個羥基和1個羧基，不含酯基。B.二羥基甲戊酸分子中含有羥基，能夠被酸性KMnO4氧化，故能使酸性KMnO4溶液褪色。C.—OH～Na～1/2H2，—COOH～Na～1/2H2，—COOH～NaHCO3～CO2，1mol二羥基甲戊酸可消耗3molNa、1molNaHCO3。D.二羥基甲戊酸與乳酸元素組成結構相差不是(CH2)n，不滿足相同的分子通式，不是含有相同且數量相等的官能團，因此不是同系物。故選C7.[2020·新高考山東省測試卷]Calanolid