—藥店管理規(guī)章制度范文在充滿活力，日益開放的今天，我們可以接觸到制度的地方越來越多，制度就是在人類社會(huì)當(dāng)中人們行為的準(zhǔn)則。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？下面是由給大家?guī)淼乃幍旯芾硪?guī)章制度范文7篇，讓我們一起來看看！藥店管理規(guī)章制度范文篇1（一）藥品進(jìn)貨必需嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》等有關(guān)法律法規(guī)，依法購(gòu)進(jìn)。（二）進(jìn)貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn)，考試合格，持證上崗。（三）購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。（四）購(gòu)進(jìn)藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購(gòu)進(jìn)記錄，購(gòu)進(jìn)記錄載明供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、商品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后一年，但不得少于二年。（五）購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行，施行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。（六）首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種的審核必需根據(jù)“首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種審制度”的規(guī)定執(zhí)行，填寫“首營(yíng)企業(yè)審批表”和“首營(yíng)品種審批表”，并進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量檢查，經(jīng)審批合格前方可經(jīng)營(yíng)。（七）購(gòu)進(jìn)藥品的合同要有明確的的質(zhì)量條款內(nèi)容。（八）定期對(duì)時(shí)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，一年至少1-2次。認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中顯現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析改進(jìn)。藥店管理規(guī)章制度范文篇2（一）質(zhì)量管理部門必需依據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》等有關(guān)規(guī)定，建立健全藥品入庫(kù)驗(yàn)收程序，以防假劣藥品進(jìn)入倉(cāng)庫(kù)，切實(shí)保證入庫(kù)藥品質(zhì)量完好，數(shù)量精確。（二）企業(yè)必需設(shè)專職驗(yàn)收員，檢查驗(yàn)收人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓(xùn)，由地市級(jí)（含）以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，獲得合格證書前方可上崗，且不得在其他企業(yè)兼職。（三）入庫(kù)藥品必需依據(jù)入庫(kù)通知單，對(duì)藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、有效期、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、供貨單位碼及藥品合格證等逐一進(jìn)行驗(yàn)收，并對(duì)其外觀質(zhì)量、包裝進(jìn)行感觀檢查。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格或可疑，應(yīng)快速查詢拒收，單獨(dú)存放，作好標(biāo)記，并立刻上報(bào)藥店負(fù)責(zé)人處理。（四）驗(yàn)收特別管理藥品、外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說明。特別管理藥品必需雙人逐一驗(yàn)收到最小包裝。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書有相應(yīng)的警示語或忠告；非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)。（五）驗(yàn)收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上，中藥材標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實(shí)施文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。（六）驗(yàn)收首營(yíng)品咱，應(yīng)有該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。（七）進(jìn)口藥品驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)憑蓋有供貨單位質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》的復(fù)印件驗(yàn)收，進(jìn)口預(yù)防性生物制品，血液制品應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。并檢查其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說明書。施行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。（八）凡驗(yàn)收合格入庫(kù)的的藥品，必需具體填寫檢查驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收員要簽字蓋章。檢查驗(yàn)收記錄必需完好、精確。檢查，驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期后一年，但不得少于二年。（九）進(jìn)貨驗(yàn)收以“質(zhì)量第一”為基礎(chǔ)，因驗(yàn)收員工作失誤，使不合格藥品入的庫(kù)的，將在季度質(zhì)量考核中懲罰。藥店管理規(guī)章制度范文篇31、藥房工作人員憑本院醫(yī)師處方配藥，收方后應(yīng)對(duì)處方資料、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳加檢查前方可調(diào)配。2、遇有藥品用法用量不妥、禁忌處方或處方字跡分辨不清等狀況時(shí)，由配方人員與開方醫(yī)師聯(lián)系更正后再進(jìn)行調(diào)配，不得私自涂改或代開處方。3、配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，嚴(yán)格遵守技術(shù)操作規(guī)程，變質(zhì)、過期、包裝不完好藥品不得發(fā)出，不得估量取藥，調(diào)配西藥方劑時(shí)禁止用手直接接觸藥物。4、內(nèi)含毒藥、限劇藥及麻。醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國(guó)家有關(guān)麻。醉藥品的規(guī)定辦理。5、處方調(diào)配結(jié)束須嚴(yán)格核對(duì)并簽名前方可發(fā)出，發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐煩向病員說明服用方法及留意事項(xiàng)，不得任意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途，防止給病員增加不必要的顧慮。6、發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法具體寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，務(wù)必注明“服前搖勻”。外用藥應(yīng)注明“用前搖勻”及“不行內(nèi)服”等字樣。7、急診處方務(wù)必隨到隨配，其余按先后次序調(diào)配。8、嚴(yán)格執(zhí)行門診用藥量規(guī)定。對(duì)超過用藥量處方，藥房工作人員應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師修正后再調(diào)配。9、強(qiáng)化藥品管理，防止變質(zhì)與失效。毒麻藥品，設(shè)專柜加鎖保管，并由專人負(fù)責(zé)。10、藥房應(yīng)定期清領(lǐng)藥品，每日統(tǒng)計(jì)當(dāng)天處方，并做好貴重藥品逐日消耗登記。11、強(qiáng)化與臨床各科室的聯(lián)系，征求對(duì)藥品供應(yīng)要求，了解用藥狀況，專心介紹、推舉新藥。12、一般處方保管一年，毒麻處方保管三年，到期報(bào)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后銷毀。13、藥房?jī)?nèi)應(yīng)整齊、清潔，藥品按類存放，器具用后放回原處。藥店管理規(guī)章制度范文篇4一、目的：為標(biāo)準(zhǔn)處方調(diào)配人員的行為，保證處方調(diào)配的合法性及安全性。二、依據(jù)：1、《藥品管理法》及其實(shí)施條例2、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》第81、83條，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》第72條。3、《處方管理法》。4、本院有關(guān)管理制度。三、適用范圍：適用于處方調(diào)配人員。四、責(zé)任：處方調(diào)配人員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。五、工作內(nèi)容：1、本崗位工作應(yīng)由具有肯定理論學(xué)問和實(shí)際操作力量的藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。在藥房主任的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。2、嚴(yán)格執(zhí)行藥房的各項(xiàng)規(guī)章制度。3、堅(jiān)守崗位不得擅離職守。必需離開時(shí)，應(yīng)經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并布置人員代班。4、無特別原因不得自行換班和無故缺席，違反者按有關(guān)規(guī)定處理。5、認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)學(xué)專用藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以處方管理制度。6、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必需做到“四查十對(duì)”。對(duì)處方查對(duì)的內(nèi)容為：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。發(fā)出的藥品應(yīng)注明藥品名稱、用法、用量，留意事項(xiàng)。7、強(qiáng)化與各臨床科室的聯(lián)系。對(duì)新增藥品和緊缺藥品，應(yīng)主動(dòng)、按時(shí)地通知臨床科室并介紹新藥和代用品，為臨床提供用藥詢問；做好醫(yī)師合理用藥的參謀，留意按時(shí)地訂正臨床用藥中的不合理現(xiàn)象；做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)察工作；做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)。8、工作時(shí)著清潔工作衣，掛牌服務(wù)，下班前應(yīng)做好藥品補(bǔ)充和清潔衛(wèi)生工作。9、工作時(shí)間不會(huì)客、聊天和做私事。10、認(rèn)真做好交接班工作。醫(yī)學(xué)專用藥品、醫(yī)療用毒性藥品要當(dāng)面點(diǎn)清，填寫好交班簿，否則接班同志可以拒絕接班。如遇不能解決的問題，應(yīng)按時(shí)向藥房主任請(qǐng)示匯報(bào)。藥店管理規(guī)章制度范文篇5為了強(qiáng)化本藥店的消防安全管理，貫徹預(yù)防為主、防消結(jié)合的消防工作方針，預(yù)防和削減火災(zāi)危害，履行消防安全職責(zé)，保障消防安全，依據(jù)《消防法》，制定本方法。一．消防安全責(zé)任法人職責(zé)：（一）企業(yè)法人是本公司的消防安全責(zé)任人，對(duì)本藥店的消防安全工作全面負(fù)責(zé)；（二）貫徹執(zhí)行消防法規(guī)，保障本藥店消防安全符合規(guī)定，把握本藥店的消防安全情況；（三）為本藥店的消防安全提供必要的經(jīng)費(fèi)和組織保障；（四）確定逐級(jí)消防安全責(zé)任，批準(zhǔn)實(shí)施消防安全制度和保障消防安全的操作規(guī)程；（五）組織防火檢查，催促落實(shí)火災(zāi)隱患整改，按時(shí)處理觸及消防安全的重大問題；（六）組織制定符合本藥店實(shí)際的滅火和應(yīng)急疏散預(yù)案。企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé)：（一）制訂年度消防工作方案和催促實(shí)施日常消防安全管理工作；（二）制訂消防安全制度和保障消防安全的操作規(guī)程并檢查催促其落實(shí)；（三）擬訂消防安全工作的資金投入和組織保障方案；（四）實(shí)施防火檢查和火災(zāi)隱患整改工作；（五）在員工中組織開展消防學(xué)問、技能的宣傳教育和培訓(xùn)，組織滅火和應(yīng)急疏散預(yù)案的實(shí)施和演練；（六）消防安全責(zé)任人托付的其他消防安全管理工作。二．消防安全管理（一）藥店應(yīng)當(dāng)對(duì)動(dòng)用明火施行嚴(yán)格的消防安全管理。禁止在具有火災(zāi)、爆炸危險(xiǎn)的場(chǎng)所運(yùn)用明火；（二）應(yīng)當(dāng)保障疏散通道、安全出口暢通，嚴(yán)禁占用疏散通道，在安全出口或者疏散通道上安裝柵欄及其他影響安全疏散的行為；（三）應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家有關(guān)規(guī)定及上級(jí)公司關(guān)于易燃易爆和危險(xiǎn)品的搬運(yùn)和儲(chǔ)存方法，對(duì)易燃易爆危險(xiǎn)物品的運(yùn)用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸施行嚴(yán)格的消防安全管理；（四）發(fā)生火災(zāi)時(shí)，應(yīng)當(dāng)立刻實(shí)施滅火和應(yīng)急疏散預(yù)案，務(wù)必做到按時(shí)報(bào)警，快速撲救火災(zāi)，按時(shí)疏散人員；（五）愛護(hù)現(xiàn)場(chǎng)，接受事故調(diào)查，照實(shí)提供火災(zāi)事故的情況，幫助公安消防機(jī)構(gòu)調(diào)查火災(zāi)原因，核定火災(zāi)損失，查明火災(zāi)事故責(zé)任。未經(jīng)公安消防機(jī)構(gòu)同意，不得擅自清理火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)。三．防火檢查和隱患的整改（一）值班人員應(yīng)當(dāng)每日對(duì)用電、用水、安全出口等有否違章，是否暢通，是否完好進(jìn)行檢查，并填寫巡查記錄，巡查人員應(yīng)當(dāng)在巡查記錄上簽名；（二）對(duì)檢查存在的火災(zāi)隱患，應(yīng)當(dāng)按時(shí)予以消退。（三）火災(zāi)隱患整改完畢，負(fù)責(zé)整改的人員應(yīng)當(dāng)將整改情況記錄報(bào)送消防安全責(zé)任人存檔備查。四．消防安全宣傳教育和培訓(xùn)（一）應(yīng)當(dāng)通過多種形式開展常常性的消防安全宣傳教育。對(duì)員工每年至少進(jìn)行一次有關(guān)消防法規(guī)、消防安全制度和保障消防安全的操作規(guī)程；消防設(shè)備的性能、滅火器材的運(yùn)用方法；報(bào)火警、撲救初起火災(zāi)以及自救逃命的學(xué)問和技能的消防安全培訓(xùn)，提高全員的消防意識(shí)。（二）主動(dòng)參與國(guó)家的消防日活動(dòng)，協(xié)作當(dāng)?shù)叵啦块T做好消防學(xué)問宣傳、教育圖片的張貼等向公眾宣傳防火、滅火、疏散逃命等常識(shí)；五．獎(jiǎng)懲1、對(duì)未依法履行消防安全職責(zé)或違反藥店消防安全管理方法的行為，按照有關(guān)規(guī)定對(duì)責(zé)任人賜予經(jīng)濟(jì)懲罰，懲罰金額從XXX-300元不等。藥店管理規(guī)章制度范文篇6一、收方后應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容、姓名、年齡、藥品名稱、劑量、服法、禁忌等詳加檢查，方能調(diào)配。二、配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，遵守調(diào)配技術(shù)操作規(guī)程并執(zhí)行處方制度的規(guī)定。三、熟記各種藥品的價(jià)格，劃價(jià)精確，嚴(yán)格區(qū)分醫(yī)保、自費(fèi)處方。執(zhí)行先收費(fèi)后發(fā)藥的制度。四、發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐煩向病人說明服用方法及留意事項(xiàng)，解答病人用藥的詢問。五、急診處方須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。六、上班時(shí)工作衣帽穿戴干凈，保持調(diào)劑品及儲(chǔ)藥瓶等清潔、整齊；室內(nèi)要保持干凈衛(wèi)生。七、對(duì)違反規(guī)定濫用藥品、有配伍禁忌、涂改等不合格處方，藥劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配，情節(jié)嚴(yán)峻者報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)處理。八、劇、毒藥品的處方按其管理?xiàng)l例細(xì)則進(jìn)行調(diào)配。九、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家發(fā)改委制定公布的藥品零售價(jià)格，按醫(yī)院藥品采供供應(yīng)制度選購(gòu)藥品。十、公布根源所運(yùn)用的藥品價(jià)格及一次性醫(yī)用材料價(jià)格，接受監(jiān)督。十一、確保醫(yī)療保險(xiǎn)藥品備用藥率達(dá)標(biāo)，不得串換藥品。藥店管理規(guī)章制度范文篇7進(jìn)貨索證索票制度一、嚴(yán)格審驗(yàn)供貨商（包括銷售商或者直接供貨的生產(chǎn)者）的答應(yīng)證和食品合格證的證明文件。二、對(duì)購(gòu)入的食品，索取并認(rèn)真查驗(yàn)供貨商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)答應(yīng)證或者流通答應(yīng)證，標(biāo)注通過有關(guān)質(zhì)量認(rèn)證食品的相關(guān)質(zhì)量認(rèn)證證書，進(jìn)口食品的有效商檢證明，國(guó)家規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)過檢驗(yàn)、檢疫食品的檢驗(yàn)檢疫合格證明。上述相關(guān)證明文件應(yīng)當(dāng)在效期內(nèi)，首次購(gòu)入該種食品時(shí)索驗(yàn)。三、購(gòu)入食品時(shí)，索取供貨商出具的正式銷售發(fā)票或者根據(jù)國(guó)家相關(guān)規(guī)定索取有供貨商蓋章或者簽名的銷售憑證，并留具真實(shí)地址和聯(lián)系電話；銷售憑證應(yīng)當(dāng)證明食品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、金額、生產(chǎn)日期、有效期、銷售日期等內(nèi)容。四、索取和查驗(yàn)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)答應(yīng)證、流通答應(yīng)證、質(zhì)量認(rèn)證證書、商檢證明、檢驗(yàn)檢疫合格證明、質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告和銷售發(fā)票（憑證）應(yīng)當(dāng)按供貨商名稱或者食品種類整理建檔備查相關(guān)檔案，應(yīng)當(dāng)妥當(dāng)保管，保管期限自該種食品購(gòu)入之日起不少于2年。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度一、每次購(gòu)入食品，照實(shí)記錄食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、保質(zhì)期、供貨者名稱及聯(lián)系電話、進(jìn)貨日期等內(nèi)容。二、實(shí)行賬薄登記，單據(jù)粘貼建檔等多種方式建立進(jìn)貨臺(tái)賬。食品進(jìn)貨臺(tái)帳應(yīng)當(dāng)妥當(dāng)保存，保存期限自該種食品購(gòu)入之日起不少于2年。三、食品安全管理人員定期查閱進(jìn)貨臺(tái)賬和檢查食品的保存與質(zhì)量狀況，對(duì)即將到保質(zhì)期的食品應(yīng)當(dāng)在進(jìn)貨臺(tái)賬中作出醒目標(biāo)注；并將食品集中陣列或者向消費(fèi)者作出醒目提示；對(duì)超過何質(zhì)期或者腐敗、變質(zhì)、質(zhì)量不合格的食品，應(yīng)當(dāng)立刻停止銷售，撤下柜臺(tái)銷毀或者報(bào)告工商行政機(jī)關(guān)依法處理，食品的處理情況應(yīng)當(dāng)在進(jìn)貨臺(tái)賬中照實(shí)記錄。保健食品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)制度一、應(yīng)依據(jù)保健食品的儲(chǔ)存要求，合理儲(chǔ)存保健食品。冷藏儲(chǔ)存溫度為2—10℃，陰涼、涼暗儲(chǔ)存指避光，溫度不高于20℃，常溫儲(chǔ)存溫度為0—30℃，相對(duì)溫度應(yīng)保持在45—75℃之間。二、保健食品應(yīng)離好、隔墻放置，各堆垛間應(yīng)留有肯定的距離。搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守保健食品外包裝圖示、標(biāo)志的要求標(biāo)準(zhǔn)操作，堆放保健食品必需堅(jiān)固、整齊，不得例置；對(duì)包裝易變形或較重的保健食品，應(yīng)恰當(dāng)掌握堆放高度，并依據(jù)情況定期檢查、翻垛。三、應(yīng)保持庫(kù)區(qū)、貨架和出庫(kù)保健食品的清潔、衛(wèi)生，定期進(jìn)行清掃，做好防火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠和防污染等工作。四、定期檢查保健食品的儲(chǔ)存條件，做好防曬、溫度監(jiān)測(cè)和管理，如溫度超出范圍，應(yīng)按時(shí)實(shí)行調(diào)控措施。五、應(yīng)依據(jù)保健食品的流轉(zhuǎn)情況，定期檢查保健食品的質(zhì)量情況，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)立刻停售（下架）和處理。不合格產(chǎn)品處理制度一、發(fā)現(xiàn)經(jīng)營(yíng)的食品不符合食品的安全標(biāo)準(zhǔn)，立刻停止經(jīng)營(yíng)，下架單獨(dú)存放，通知相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者和消費(fèi)者，并記錄停業(yè)經(jīng)營(yíng)和通知情況，將有關(guān)情