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文檔簡介
《執業藥師》職業考試題庫
一,單選題(共200題,每題1分,選項中,只有一個符合題意)
1、(2018年真題)少數病人用藥后發生與遺傳因素相關(但與藥物本身藥理作用無關)的有害反應屬于()
A.繼發性反應
B.毒性反應
C.特異質反應
D.變態反應
E.副作用【答案】CCK6A7B9V1C6O9R5HD9O6O10E5I9F7D10ZD7Y8B5C9U7R5A62、堿性藥物的解離度與藥物的pKa和體液pH的系式為:1g
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%【答案】BCP3F9Z5K10F4U9T8HN3R4H1H8U6Y2K9ZC10G1M6G6R4Q9H43、藥物引起的與免疫反應有關的生理功能障礙或組織損傷是
A.副作用
B.毒性反應
C.變態反應
D.后遺效應
E.特異質反應【答案】CCR5Q9O10U5V2F9P3HK4P2V9T3V4Q6Y5ZX9J7U2R8I1U6F34、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是
A.異丙托溴銨
B.無水乙醇
C.HFA-134a
D.檸檬酸
E.蒸餾水【答案】CCZ6F9A4P8N2F2N6HZ1J5Z8K8R2K8V3ZC1O5S7J5V1L9M85、焦亞硫酸鈉
A.弱酸性藥液
B.乙醇溶液
C.堿性藥液
D.非水性藥液
E.油溶性維生素類(如維生素A.D)制劑【答案】ACB1X5G8W4A8B4T10HN10T9C9A4U7Y7A3ZN5Q1X6M1N8X8R106、由于競爭性占據酸性轉運系統,阻礙青霉素腎小管分泌,進而延長青霉素作用的藥是()。
A.阿米卡星
B.克拉維酸
C.頭孢哌酮
D.丙磺舒
E.丙戊酸鈉【答案】DCE9A5K6N10A4A6I1HA2V5V1P9C2I3A7ZZ10K3L10K2V7L6U87、(2019年真題)艾司奧美拉唑(埃索美拉唑)是奧美拉唑的S型異構體,其與奧美拉唑的R型異構體之間的關系是()
A.具有不同類型的藥理活性
B.具有相同的藥理活性和作用持續時間
C.在體內經不同細胞色素酶代謝
D.一個有活性,另一個無活性
E.一個有藥理活性,另一個有毒性作用【答案】CCQ6T8W2A1T1A8T7HK1H4E7D5R4E3Z7ZB2U2K6N7O4T5Y98、單室模型靜脈滴注后的穩態血藥濃度關系式為
A.
B.
C.
D.
E.【答案】DCB1L4Z8X9O9Q7X3HC8P10M10F8S5F10X10ZO7C10L10I10S8P5S49、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關。在低濃度(低于10μg/ml)時,消除屬于一級過程;高濃度時,由于肝微粒體代謝酶飽和,按零級動力學消除,此時劑量增加,可使血藥濃度顯著升高,易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。關于靜脈注射苯妥英鈉血藥濃度-時間曲線描述正確的是
A.高濃度下,表現為非線性藥物動力學特征:AUC與劑量不成正比
B.低濃度下,表現為線性藥物動力學特征:劑量增加,消除半衰期延長
C.低濃度下,表現為非線性藥物動力學特征:不同劑量的血液濃度-時間曲線相互平行
D.高濃度下,表現為線性藥物動力學特征:劑量增加,半衰期不變
E.高濃度下,表現為非線性藥物動力學特征:血藥濃度與劑量成正比【答案】ACM3Q8S10V4R1I4I10HL4K3V8B7U6B4K9ZT6C7L8F4B4X3Z510、非競爭性拮抗藥的特點是
A.使激動劑的最大效應降低,但激動劑與剩余受體結合的KD值不變
B.使激動劑的最大效應增加,但激動劑與剩余受體結合的KD不變
C.使激動劑的最大效應不變,但激動劑與剩余受體結合的KD值變小
D.使激動劑的最大效應不變,但激動劑與剩余受體結合的KD值變大
E.使激動劑的最大效應、激動劑與剩余受體結合的KD值均不變【答案】ACR8N8N8T5B4K5R6HQ4K6D5U6A10A2M5ZC2A5V4O7V5W1K211、有關乳劑特點的錯誤表述是
A.靜脈營養乳劑,是高能營養輸液的重要組成部分?
B.不能改善藥物的不良臭味?
C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確、使用方便?
D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性,減少刺激性?
E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性?【答案】BCO7W5U10J5S4B4L10HX2H10E7B6B4W2Y3ZW2H4T3Q3D2R6U312、與藥物在體內分布無關的因素是
A.血腦屏障
B.藥物的理化性質
C.組織器官血流量
D.腎臟功能
E.藥物的血漿蛋白結合率【答案】DCI2C3N2D4G3C3N2HP3N5W4O7N7Z3B8ZJ7G5V9Q4Z9I10I313、(2020年真題)市場流通國產藥品監督管理的首要依據是
A.企業藥品標準
B.進口藥品注冊標準
C.國際藥典
D.國家藥品標準
E.藥品注冊標準【答案】DCM5E3O10F2T7X10X10HK3X10O1Y10Q3L10R3ZK8Y6B1O2Y6L8B314、藥物分子中引入羥基的作用是
A.增加藥物的水溶性,并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強與受體的結合力
C.增強藥物的親水性,并增加其與受體的結合力
D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】CCB2F9E6O2S9A8B3HO5J3B10K8K9Z3N6ZO6Z1W10B8S1M5L1015、給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量為100.0mg,測得不同時刻血藥濃度數據如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42【答案】CCX9F7S6T2U8N6B1HH1M5C7O5D3M7S2ZY7Z7M6X10W9D1X316、滴丸的水溶性基質是
A.PEG6000
B.液狀石蠟
C.二甲基硅油
D.硬脂酸
E.石油醚【答案】ACE9N7A4E9P3R5M9HI10U3B10C5J3N2H9ZO9Z7W6D6G8S3C517、開環嘌零核苷酸類似物()
A.氟尿嘧啶
B.金剛乙胺
C.阿昔洛韋
D.奧司他韋
E.拉米呋啶【答案】CCB7X1Z7L6P6H8R8HS5J9H6R1Q9K3K3ZC7A3G10Q7L1B3J418、某患者,男,20歲,近日由于感冒誘發咳嗽,醫生開具復方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為:磷酸可待因2g,鹽酸異丙嗪1.25g,pH調節劑24g,維生素C0.125g,焦亞硫酸鈉1g,防腐劑2.5g,蔗糖650g,乙醇70ml,水適量。
A.屬于中樞鎮咳藥
B.是嗎啡類似物,有鎮痛作用
C.口服吸收迅速
D.無成癮性,不需特殊管理
E.可發生N-去甲基和O-去甲基代謝【答案】DCA10O5Y4V4D3U2N9HM10D4T2W6Q9G1U1ZI1O3O2M9L8K3F1019、生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進行分類。疏水性藥物,即滲透性低、溶解度低的藥物屬于
A.Ⅰ類
B.Ⅱ類
C.Ⅲ類
D.Ⅳ類
E.Ⅴ類【答案】DCL8K10U7O2D6R3G9HD6R10F9N5P1F1V6ZH6L6Y2F10S8Z3B320、(2018年真題)長期應用廣譜抗菌藥物導致的“二重感染”屬于()
A.繼發性反應
B.毒性反應
C.特異質反應
D.變態反應
E.副作用【答案】ACL1E5F8F9H10Z4H7HN1B9C2T2H9A6U6ZB5M7H7M1Q10B1S421、依地酸二鈉在維生素C注射液處方中的作用
A.抗氧劑
B.pH調節劑
C.金屬離子絡合劑
D.著色劑
E.矯味劑【答案】CCR4U4E5W8Y5Z1Q1HF5F5F9C4S8U6U7ZF2P10V8B5S3M9N322、下述處方亦稱朵貝爾溶液,采用化學反應法制備。硼砂與甘油反應生成硼酸甘油(酸性);硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應生成甘油硼酸鈉。該制劑為
A.漱口液
B.口腔用噴霧劑
C.搽劑
D.洗劑
E.滴鼻液【答案】ACW6X3F7R8S10V1B4HY3G6B6X1V7Z10Z3ZJ4Q5C4C3G1C2L723、可用作防腐劑的是()
A.硬脂酸
B.液狀石蠟
C.吐溫80
D.羥苯乙酯
E.甘油【答案】DCS5C9I9V7R2L1O10HS7L9M10U2R6V4N3ZR5E2T10Z2W1G7G424、某患者,男,20歲,近日由于感冒誘發咳嗽,醫生開具復方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為:磷酸可待因2g,鹽酸異丙嗪1.25g,pH調節劑24g,維生素C0.125g,焦亞硫酸鈉1g,防腐劑2.5g,蔗糖650g,乙醇70ml,水適量。
A.維生素C為抗氧劑
B.焦亞硫酸鈉為矯味劑
C.乙醇為溶劑
D.水為溶劑
E.pH調節劑應調至偏酸性【答案】BCJ9I2C9R10M6U6S1HO1Z1X7J10E5C1H8ZK7R8Y3W1E8R2N1025、體內吸收取決于胃排空速率
A.普萘洛爾
B.卡馬西平
C.雷尼替丁
D.呋塞米
E.葡萄糖注射液【答案】ACT1I3G7A1O4M3W10HA8V2V5M3G2U9H8ZL10M2G1S3G8F7V426、屬于限量檢查法的是
A.熾灼殘渣
B.崩解時限檢查
C.溶液澄清度
D.熱原或細菌內毒素檢查法
E.溶出度與釋放度測定法【答案】ACS5B2T6O3L8H4Z10HV2G2Q10C2V8W9B6ZC10L5D5Z5V5V8V927、反復使用麻黃堿會產生
A.耐受性
B.耐藥性
C.致敏性
D.首劑現象
E.生理依賴性【答案】ACX9S1V4Q1Z1R5V4HW3J6T10J3S7L5Y10ZJ4M2O6A8H4Z1D228、(2016年真題)液體制劑中,薄荷揮發油屬于
A.增溶劑
B.防腐劑
C.矯味劑
D.著色劑
E.潛溶劑【答案】CCH3O4E9Z2Q9L8B6HP4T6O6J3T10Z9A7ZA9B6L9I2J10V6A429、屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是
A.阿昔洛韋
B.更昔洛韋
C.噴昔洛韋
D.奧司他韋
E.泛昔洛韋【答案】CCD3U5F2J6N5G8Y2HA10D2E6D6L7M5P2ZC5S3W8Z7F3L5X930、分子中含有酚羥基,遇光易氧化變質,需避光保存的藥物是
A.腎上腺素
B.維生素A
C.苯巴比妥鈉
D.維生素B
E.葉酸【答案】ACT2Z1J9W3Q6S5V10HF2B10M8G2H8Y5U4ZS4I4B6D9Y6X7T231、關于非線性藥物動力學特點的說法,正確的是
A.消除呈現一級動力學特征
B.AUC與劑量成正比
C.劑量增加,消除半衰期延長
D.平均穩態血藥濃度與劑量成正比
E.劑量增加、消除速率常數恒定不變【答案】CCL3H5C9E2K10J7Y7HH7N7E7D4W3R4S1ZL1C10A6L3I3R9M432、影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素,在機體因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等,直接或間接影響藥物療效和不良反應。CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應發生率高,產生這種現象的原因屬于()。
A.藥物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遺傳因素
E.時辰因素【答案】DCD6M9W3N1R1P10V1HC2N8X3W1O9P9C4ZA8B7K4Y5F4C2I433、磷脂結構上連接有多糖
A.高溫可被破壞
B.水溶性
C.吸附性
D.不揮發性
E.可被強氧化劑破壞【答案】BCP3R4M7Q7M3B6X4HZ10X10C10C1W3A5O4ZE3X1J10M5D4B6K634、辛伐他汀引起的藥源性疾病()
A.急性腎衰竭
B.橫紋肌溶解
C.中毒性表皮壞死
D.心律失常
E.聽力障礙【答案】BCK10P3D2O5X10I8E1HW10Z10E2P6P2J5J5ZQ1E5B3A8Q7A6H335、洛伐他汀含有的骨架結構是
A.六氫萘環
B.吲哚環
C.吡咯環
D.嘧啶環
E.吡啶環【答案】ACW9K4E5Q2K8L8Y10HI2K1Z2Q4Q7M1G4ZX9M9Y1S3R1E3Q1036、不屬于量反應的藥理效應指標是
A.心率
B.驚厥
C.血壓
D.尿量
E.血糖【答案】BCG1A10X7U3I5B10Z4HU3Y3N9N9D8T6M6ZM7B7I10Q10F5D7W937、配制藥物溶液時,將溶媒加熱,攪拌的目的是增加藥物的
A.溶解度
B.穩定性
C.潤濕性
D.溶解速度
E.保濕性【答案】DCU3U4C9D5L6Z5H7HX10H1B10F6Q9T10M6ZV8C3N5C3X4S5N438、乳化劑,下列輔料在軟膏中的作用是
A.單硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸鈉
E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】DCW10E7Y6M1S8E3R4HW8T4D7A8F4R10B3ZZ9D9Z7T3E9U3L739、(2016年真題)下列給藥途徑中,產生效應最快的是
A.口服給藥
B.經皮給藥
C.吸入給藥
D.肌內注射
E.皮下注射【答案】CCP3M2C7C6T8T4H10HH1U9V3G8B1B1Y9ZF6G9O9Y2T4U4Y840、下列關于氣霧劑特點的錯誤敘述為()
A.有首過效應
B.便攜、耐用、方便
C.比霧化器容易準備
D.良好的劑量均一性
E.無首過效應【答案】ACH4X7S8G9Q5P10S3HI10W6J2Q8G9O1I7ZZ7P4C1H4L3O6Z541、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L,現各分別靜脈注射1g,注畢立即取血樣測定藥物濃度,試問:血藥濃度最高的是
A.甲藥
B.乙藥
C.丙藥
D.丁藥
E.一樣【答案】DCU3T7Z6I1F4A10X4HA2S2N4G7Q1N3H8ZV9E5E2O5Z8U10N642、將維A酸制成環糊精包合物的目的主要是()。
A.降低維A酸的溶出液
B.減少維A酸的揮發性損失
C.產生靶向作用
D.提高維A酸的穩定性
E.產生緩解效果【答案】DCL8R1Z2W3W2C4N10HX1G2B4Z2G10B2Y6ZC9H9A8U5L9F8W343、屬于雌甾烷類的藥物是
A.已烯雌酚
B.甲睪酮
C.雌二醇
D.醋酸甲地孕酮
E.達那唑【答案】CCL6R1C6F4D10B5I8HW7K4U8Z8S4G3G5ZT5X1Y3U10O3P8Y944、靜脈注射用脂肪乳
A.精制大豆油為油相
B.精制大豆磷脂為乳化劑
C.注射用甘油為溶劑
D.使用本品時,不可將電解質溶液直接加入脂肪乳劑
E.使用前應先檢查是否有變色或沉淀,啟封后應1次用完【答案】CCI3M2M7I6L7J1B4HX9C3A4E1H3O1V4ZX8L7W4H1V10M7L845、對睪酮結構改造,19位去甲基,17位引入乙炔基得到的孕激素是
A.炔雌醇
B.醋酸甲地孕酮
C.左炔諾孕酮
D.炔諾酮
E.司坦唑醇【答案】DCN9R8C9C5H5K10I4HJ4L3A7U2M1M2W1ZG6J6S2K3B4T4O946、評價指標"清除率"可用英文縮寫為
A.V
B.Cl
C.C
D.AUC
E.C【答案】BCI7S8C2T5T4W7D6HY2W4Z10D3K3M1C9ZZ2B10Q9R8D4Y2F447、孕婦服藥后不一定會影響到胎兒主要是因為存在
A.胎盤屏障?
B.血腦屏障?
C.體液屏障?
D.心肺屏障?
E.腦膜屏障?【答案】ACP7X2Z2S7E6Y4Z1HX6O8Y4V4F6W4M8ZQ9A6E1G8M9O4F1048、《中國藥典》規定的熔點測定法,測定脂肪酸、石蠟等的熔點采用
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.第五法【答案】BCC1A9C2B1D8Z3T2HY5C1O5Z5P3F7N1ZI8A1S8B1X6F2E849、孟魯司特
A.β2腎上腺素受體激動劑
B.磷酸二酯酶抑制劑
C.白三烯受體拮抗劑
D.糖皮質激素藥
E.M膽堿受體拮抗劑【答案】CCO5A7Z9S10K9A8N5HI9E10G8D2T1A6W5ZB3M4H7U8L8Z5R350、結構中含有手性碳原子,其左旋體活性較強的藥物是
A.諾氟沙星
B.磺胺嘧啶
C.氧氟沙星
D.奧司他韋
E.甲氧芐啶【答案】CCO7H5S10Z6A2X8S2HX6I2O9N3K5M7A1ZI2M5H9J6M6P5N151、以下外國藥典的縮寫是日本藥局方
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur【答案】ACI2I3L3J9Y4O9R9HA9F5M4T4Y6D8Y9ZQ4A10E3D8B6N9D452、對映異構體之間具有不同類型藥理活性的是
A.普羅帕酮
B.鹽酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素【答案】DCM6W2Y9Z9F1Y3M4HB7A3F3F7Z6W9S4ZP10L5D8J6W9A2G753、下列關于維生素C注射液敘述錯誤的是
A.維生素C分子中有烯二醇式結構,故顯酸性
B.可采用依地酸二鈉絡合金屬離子
C.處方中加入碳酸氫鈉通過調節pH值使成偏堿性,避免肌注時疼痛
D.使用二氧化碳飽和的目的是驅除氧的干擾
E.滅菌溫度高、時間長會使藥物的分解增加【答案】CCU5Z2R5X2Q10L4N1HH5H1Z3W9D5O7S1ZH10I2T7W9E4W10J254、肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達的部位,到達肺泡的粒徑要求是
A.1~2μm?
B.2~3μm?
C.3~5μm?
D.5~7μm?
E.7~10μm?【答案】BCM8G10Q2F7L9U8P4HK6I3S9M9Q10T2V1ZY3T10D10A3H9D2K155、下列處方的制劑類型屬于
A.軟膏劑
B.凝膠劑
C.貼劑
D.乳膏劑
E.糊劑【答案】CCQ8E10K4M8K9L4P1HO1W8T8J10W10D1U7ZO8E4B6D4E2H4R656、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為
A.波動度
B.相對生物利用度
C.絕對生物利用度
D.脆碎度
E.絮凝度【答案】CCD6B4F10F10I8W10Y5HN6G5R8C9A3G7E10ZD1Q7Z2X8C5C10B557、復方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是
A.磺胺甲基異嗯唑
B.甲氧芐啶
C.10%淀粉漿
D.干淀粉
E.硬脂酸鎂【答案】BCA1R9D9Q7I10Q2Z5HX5J2M8O3Y3Y9O1ZL9U10I2S4N6T10V958、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現象是
A.腸肝循環
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型藥物【答案】ACQ2W9D7W2E4O3V4HQ8A5R7C10Q8F9M3ZB7P1S10E2R6K3I259、對于G蛋白偶聯受體的描述不正確的是
A.G蛋白由三個亞單位組成
B.在基礎狀態時,α亞單位上接有GDP
C.G蛋白只轉導信號,而不會放大信號
D.不同G蛋白在結構上的差別主要表現在α亞單位上
E.受體與效應器間的信號轉導都需經過G蛋白介導【答案】CCL1A1J6B1Q10C6A8HI6T6R5I2K5C10O8ZC5K2X3N5L10R5K460、屬于非極性溶劑的
A.苯扎溴銨
B.液體石蠟
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羥苯乙酯【答案】BCN7O7S10R9M1G9R3HM7A3D10U6F8G9H10ZE8A1X3X10S5Q6W161、下列哪個不符合鹽酸美西律
A.治療心律失常
B.其結構為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵
C.和堿性藥物同用時,需要測定尿的pH值
D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大,故用藥安全
E.有局部麻醉作用【答案】DCM1I9N8B4T10G4N6HL4G3P6V1A1M5U2ZP2A8Y6G6A3P5B862、精神依賴性為
A.一種以反復發作為特征的慢性腦病
B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應狀態
C.突然停止使用或者劑量減少,呈現極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂
D.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態
E.人體對某藥物產生耐受性,對其他化學結構類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】ACV10N3Q5W4H9E4L10HD10T9Z2L10P10U3L7ZF9K2D1J7J9K6Y363、重度不良反應的主要表現和危害是
A.不良反應癥狀明顯
B.可縮短或危及生命
C.有器官或系統損害
D.不良反應癥狀不發展
E.重要器官或系統有中度損害【答案】BCT10Y6B4P2M9C4F8HH1D9B8M6Q9S4E3ZP4U2E2H8I2J10H664、表面連接上某種抗體或抗原的脂質體是
A.長循環脂質體
B.免疫脂質體
C.pH敏感性脂質體
D.甘露糖修飾的脂質體
E.熱敏脂質體【答案】BCR4B6D7T10L4U1J10HP10D4T3K8I9F4X2ZU2F2N2D7U7W9D165、常見引起甲狀腺毒性作用的藥物是
A.糖皮質激素
B.胺碘酮
C.四氧嘧啶
D.氯丙嗪
E.秋水仙堿【答案】BCJ6C6P3O10B6A7N10HM6H4L6B2O7G3H9ZS4X10R7R8S6M3S266、機體受藥物刺激所產生異常的免疫反應屬于
A.繼發性反應
B.毒性反應
C.特異質反應
D.變態反應
E.副作用【答案】DCK5Y8P1W4C10A7G9HV8L4A2V10K8I5Y2ZL9R8H4J7Z2F10T867、(2019年真題)增加藥物溶解度的方法不包括()
A.加入增溶劑
B.加入助溶劑
C.制成共晶
D.加入助懸劑
E.使用混合溶劑【答案】DCX2Z10H3L8Q2W2F9HO1O3X2F10M3D7E3ZN6U5O9I1V4U5V868、關于藥物制劑穩定性的敘述錯誤的是
A.藥物制劑穩定性主要包括化學穩定性和物理穩定性
B.藥物穩定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗
C.藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強度無關
D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩定性
E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩定【答案】CCB7R8D5Y9H1K8K9HF6A5G1W8D10R2U9ZC4M9H2T2G7A3R769、制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是
A.維生素C泡騰顆粒
B.蛇膽川貝散
C.板藍根顆粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混懸顆粒【答案】ACO10B9K5N8U2U9T8HY4O9C6U4Y2R9A7ZW8D10N8L4U6N2J170、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()
A.常規脂質體
B.微球
C.納米囊
D.pH敏感脂質體
E.免疫脂質體【答案】DCR9J6A1J5A1B2W2HP3J9V5C2O2Z2K9ZS7J9I5W7L3P6U771、細胞攝取固體微粒的方式是
A.主動轉運
B.易化擴散
C.吞噬
D.胞飲
E.被動轉運【答案】CCT2W4V8Z8F6E10D6HJ5X4Y5E1Z1B9N6ZE5J1J3E7B2M9G372、祛痰藥溴己新的活性代謝物是
A.羧甲司坦
B.右美沙芬
C.氨溴索
D.苯丙哌林
E.乙酰半胱氨酸【答案】CCD8R8Q9U9S3Y1Z5HY8A5M10R6M10R3P3ZL2U4I10F8T8J1X273、可作潤滑劑的是
A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉鈉
D.硬脂酸鎂
E.微晶纖維素【答案】DCM9S9M5C9U7N6R7HM5C5J7F9H8E7J8ZE3E8Y9E4I8Z1B1074、近年來,由于環境污染、人們生活壓力大等因素,腫瘤的發病率逐年增高,而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要殺手。臨床和基礎醫學對抗腫瘤的研究越來越重視,抗腫瘤藥物也不斷更新換代,如環磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。
A.0.153μg/ml
B.0.225μg/ml
C.0.301μg/ml
D.0.458μg/ml
E.0.610μg/ml【答案】ACN4H10A3V3K6Z10T2HQ1M2C6O3T3D5W7ZT8Q9E8J1F6Y10E1075、Noyes—Whitney擴散方程可以評價
A.藥物溶出速度
B.體內游離血漿藥物濃度和結合型血漿藥物濃度的比例
C.藥物半衰期和血漿藥物濃度的關系
D.藥物解離度與pH的關系
E.脂水分配系數與吸收的關系【答案】ACK9G6Q2T5E10R3P7HY6J2W10D9K4A9M7ZS7Q5V9S4U8N7L476、丙磺舒與青霉素合用,使青霉素作用時間延長屬于
A.酶誘導
B.酶抑制
C.腎小管分泌
D.離子作用
E.pH的影響【答案】CCG7O5F8L4F5P1G1HJ6O2D4B7Q7B1R7ZB6Y1B8Y2X8W4D177、(2015年真題)可發揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應的給藥途徑是()
A.直腸給藥
B.舌下給藥
C.呼吸道給藥
D.經皮給藥
E.口服給藥【答案】ACT8L9R2P5B5L4K8HR8D3E4Y7I2V9V7ZV6R10O2K9T1Y3W278、某患者靜脈注射(推注)某藥,已知劑量X
A.0.05mg/L
B.0.5mg/L
C.5mg/L
D.50mg/L
E.500mg/L【答案】DCG8Z4Y2I7P3P1W8HB10W4B4K9M6M7Q9ZE1F7H10C2F3F10J179、按照分散體系分類噴霧劑屬于
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.氣體分散型
E.混懸型【答案】DCI10X9G5T6F3G9Q7HX3W10L2A5H9Q6L7ZM10F3S7G3U4K2E980、可作為片劑的潤濕劑的是
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L-羥丙基纖維素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000【答案】DCN6V1W3Q6L9S2U3HY3J6Q7D3Q5M2L3ZL2Q3K3M7W3C4K981、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質疏松藥物和維生素D的單片復方制劑,每片含阿侖膦酸鈉70mg(以阿侖膦酸計)和維生素D32800IU。鋁塑板包裝,每盒1片。
A.骨化二醇?
B.骨化三醇?
C.阿爾法骨化醇?
D.羥基骨化醇?
E.二羥基骨化醇?【答案】BCI7C8D2I6U1Z1J3HA6Z7I8D6I9G10S7ZB10H6X10Z4K10G1U382、具有非磺酰脲類胰島素分泌促進劑的有
A.格列本脲
B.瑞格列奈
C.二甲雙胍
D.格列美脲
E.格列吡嗪【答案】BCM10H9K1R7M3I2A9HE4L3C4T10Z6P9E8ZO10E10B8N5W9G4L883、具有咔唑環,作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物,還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于
A.美沙酮
B.納曲酮
C.昂丹司瓊
D.氟哌啶醇
E.地昔帕明【答案】CCI3V1L6O10E10R4R2HE6H1L10X6B1A4P6ZT8O7E6M4Z1V6C784、患者在初次服用哌唑嗪時,由于機體作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應,該不良反應是()。
A.過敏反應
B.首劑效應
C.副作用
D.后遺效應
E.特異性反應【答案】BCE1J6G10K2H5U9C4HE9A6R3R5H5F7J9ZO8W1D1I5S4B1C185、注射劑處方中氯化鈉的作用()
A.滲透壓調節劑
B.增溶劑
C.抑菌劑
D.穩定劑
E.止痛劑【答案】ACW6H8C6Z9I5S5T6HT1G9H7N7P2U6H2ZY10R10I1A5S8D8Z886、患者肝中維生素K環氧化物還原酶發生變異,與香豆素類藥物的親和力降低,需要5~20倍的常規劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用,這種個體差異屬于()
A.高敏性
B.低敏性
C.變態反應
D.增敏反應
E.脫敏作用【答案】BCT9L8O3L4A4H2C7HJ1T4N10Y9C7H2M4ZS4J2N10Y1B4X3Y1087、下列選項中,能減低去極化最大速率,對APD無影響的藥物是()。
A.奎尼丁
B.普羅帕酮
C.美西律
D.奎寧
E.利多卡因【答案】BCO2U8B10O5U4E1X1HA9V4W5M6G3U4Z3ZD8L10W10I1X3S9T388、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數的計算可采用
A.殘數法
B.對數法
C.速度法
D.統計矩法
E.以上都不是【答案】ACT3W9S8H5R9S10A5HE6X4L3B6I2F9F4ZQ4H6E3M5J3L8K289、靜脈注射某藥,X0=60mg,若初始血藥濃度為15μg/mL,其表觀分布容積V為
A.20L
B.4mL
C.30L
D.4L
E.15L【答案】DCK4R2V2U1N3K4O9HF3M1D10P3Q2Y2W2ZF8K3T3X8P3K1J190、生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類,卡馬西平屬于第Ⅱ類,是低水溶性,高滲透性的親脂性分子藥物,其體內吸收取決于
A.滲透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解離度
E.酸堿度【答案】BCC1T10R10F5A5J5K6HW5S5W1V6B7U6T5ZB7M7O1G7T6L7E291、(2020年真題)制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是
A.維生素C泡騰顆粒
B.蛇膽川貝散
C.板藍根顆粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混懸顆粒【答案】ACP9E8D6K9R10A6Y4HL2R4Z8W5A9Y3U5ZV6Z6C8U4C9S10R592、碘酊中碘化鉀的作用是
A.絮凝
B.增溶?
C.助溶
D.潛溶?
E.鹽析【答案】CCW7V1K4Q9O10V5O9HD3R9Z6X10B8Q2I8ZD2P3Q7Z9G2D7Y493、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物,氯丙嗪是其代表藥物之一。
A.氯丙嗪
B.氟奮乃靜
C.乙酰丙嗪
D.三氟丙嗪
E.氯普噻噸【答案】BCP8J9W7E3X3P8T9HH8W8A7A10N1P7S7ZM9D2C1F5G10S9S794、(2017年真題)涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是()
A.搽劑
B.甘油劑
C.露劑
D.涂膜劑
E.醑劑【答案】DCI1Y10U3Y3L1L7L10HX6Y9C2N7A6K6R8ZV7S4A5R7X8M2N295、有一癌癥晚期患者,近日疼痛難忍,使用中等程度的鎮痛藥無效,為了減輕或消除患者的痛苦。
A.解救嗎啡中毒
B.吸食阿片戒斷治療
C.抗炎
D.鎮咳
E.感冒發燒【答案】BCY1H7I6L8V6I6F4HP5A3H8I10M8G1D5ZC6N7I10P1D1I1U396、下列藥物含有磷酰基的是
A.福辛普利
B.依那普利
C.卡托普利
D.賴諾普利
E.雷米普利【答案】ACJ3X1S4J1N7L8W3HI1C3S7G4G9T5P7ZD7A4K2Q9O5R4N697、近年來,由于環境污染、人們生活壓力大等因素,腫瘤的發病率逐年增高,而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要殺手。臨床和基礎醫學對抗腫瘤的研究越來越重視,抗腫瘤藥物也不斷更新換代,如環磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。
A.副作用
B.變態反應
C.后遺效應
D.耐受性
E.繼發反應【答案】DCZ1E6G9V7A1I4B10HF8Y6H6A5R6J7B9ZY7V5L4H7D3I8S498、當一種藥物與特異性受體結合后,受體對激動藥的敏感性和反應性下降,此作用為
A.抵消作用
B.相減作用
C.脫敏作用
D.生化性拮抗
E.化學性拮抗【答案】CCW5T9H10M7J6Y6B10HZ1P2J6E9R5P2M1ZN6W6I6B6R1Z7G499、關于輸液敘述不正確的是
A.輸液中不得添加任何抑菌劑
B.輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項,更應特別注意
C.滲透壓可為等滲或低滲
D.輸液中的可見異物可引起過敏反應
E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】CCW2K8P6N7Q3U5V9HG5T6M9M7Y1G3I6ZM1O8U6N9L3B3A7100、用做栓劑脂溶性基質的是
A.甘油明膠
B.聚乙二醇
C.泊洛沙姆
D.棕櫚酸酯
E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCL1L8G3L9B2D2P1HK3D6Q7S10H6X3A3ZH4B6L1V7B5A1N5101、阿托品用于解脫胃痙攣時,會引起口干、心悸和便秘等副作用;而當用于麻醉前給藥時,其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌,可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發生。
A.不良反應癥狀不發展
B.可縮短或危及生命
C.不良反應癥狀明顯
D.有器官或系統損害
E.重要器官或系統有中度損害【答案】ACR5O9L4W5G1A2I4HR3C4T8R3T6J8L7ZF5F4L3F7Z3G7V5102、在體內藥物分析中最為常用的樣本是
A.尿液
B.血液
C.唾液
D.臟器
E.組織【答案】BCU5L1P4J6A3N2R4HN1N5U9T3J4E5J4ZR6V6C7U9T10S3U2103、連續用藥較長時間,藥效逐漸減弱,須加大劑量才能出現藥效的現象是
A.耐藥性
B.耐受性
C.成癮性
D.習慣性
E.快速耐受性【答案】BCC10N4N8G9O7C4L4HL10T3J6Q3B7K9T5ZG1M2Q6T10G9I4L3104、根據半衰期確定給藥方案
A.
B.
C.
D.
E.【答案】ACN6L6D1K10Y3I9U10HG7Q5J3B9T2H4G2ZN5J1I7O3S1K10W9105、藥物安全性檢查有些采用體外試驗,有些采用動物體內試驗或離體實驗,并根據動物在某些生理反應方面的敏感性選擇相應的動物或離體組織器官。
A.整體家兔
B.鱟試劑
C.麻醉貓
D.離體豚鼠回腸
E.整體豚鼠【答案】DCS8U10N5E9L7M7K7HC8D7G6S2B3M1C2ZR1L3B9B2F5K8B5106、藥物制劑的靶向性指標是
A.相變溫度
B.滲漏率
C.峰濃度比
D.注入法
E.聚合法【答案】CCT4W6X8Q7I4N6M6HI2F9K9Q1A2T2U6ZC6N2D8U7N4I9S6107、適合于制成溶液型注射劑的是
A.水中難溶且穩定的藥物
B.水中易溶且穩定的藥物
C.油中易溶且穩定的藥物
D.水中易溶且不穩定的藥物
E.油中不溶且不穩定的藥物【答案】BCT8B1B6V6Z6H4S5HL5O5M6L10G4A5D3ZB6Q2J9A2D10H6I7108、大多數有機弱酸或有機弱堿在消化道內轉運的機制是
A.濾過
B.簡單擴散
C.主動轉運
D.易化擴散
E.膜動轉運【答案】BCO4E1O10G4K6E7L8HW6H8E10O7U8U5H9ZO8Y6L2I6Q2K1T1109、(2018年真題)對受體有很高的親和力但內在活性不強(α<1)的藥物屬于()
A.部分激動藥
B.競爭性拮抗藥
C.非競爭性拮抗藥
D.反向激動藥
E.完全激動藥【答案】ACL7P8L2E5I8J9I1HM9A1I2A5Z4W4O6ZQ6L1L6H10I6E6V3110、有一46歲婦女,近一月出現情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮革
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧雜?
E.苯并呋喃【答案】CCF9B3E1J9T7U5S9HN1B7V3C2R8W9B9ZY2G4K1S4G4E1F1111、對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排出體外是由于
A.腎清除率
B.腎小球濾過
C.腎小管分泌
D.腎小管重吸收
E.腸一肝循環【答案】CCE3U10M6W1C7Y4I1HM7J5V10X10Y6Z4K8ZH4M3X3C2Z9Q4B2112、當藥物與蛋白結合率較大時,則
A.血漿中游離藥物濃度也高
B.藥物難以透過血管壁向組織分布
C.可以通過腎小球濾過
D.可以經肝臟代謝
E.藥物跨血腦屏障分布較多【答案】BCZ7D1H7B2A1K9E3HN8S6G1E5R3M1P6ZK10G6I8X4Z2X1O3113、下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是
A.伊托必利?
B.奧美拉唑?
C.多潘立酮?
D.莫沙必利?
E.甲氧氯普胺?【答案】BCF3S6A6W4R1O3J8HJ10L7J10O1B4C7W3ZO2J2R5S1J6I10Z8114、速釋制劑為
A.膜劑
B.氣霧劑
C.軟膏劑
D.栓劑
E.緩釋片【答案】BCG7F7D6C9D6S3H5HB1O6U9G1R5M8D7ZQ10E9J2X10U9O8K2115、對映體之間,右旋體用于鎮痛,左旋體用于鎮咳,表現為活性相反的藥物是
A.氯苯那敏
B.甲基多巴
C.丙氧酚
D.普羅帕酮
E.氯胺酮【答案】CCS1S1M10H8X1D8L4HR2J2W2B10Q5A1W9ZA8V4E6F7D6F5N1116、細胞外的K+及細胞內的Na+可通過Na+,K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉運,這種過程稱為
A.膜動轉運
B.簡單擴散
C.主動轉運
D.濾過
E.易化擴散【答案】CCS10W3U2R6M4P3C10HK8J9I1R4X7Z1N7ZS5Z2W3Y1I5C5U1117、凍干制劑常見問題中冷干開始形成的已干外殼結構致密,水蒸氣難以排除
A.含水量偏高
B.噴瓶
C.產品外形不飽滿
D.異物
E.裝量差異大【答案】CCM2I7W7G8O5F2Q4HO7V2M6N2C1R1A3ZG5E8O2U9C7W3W6118、離子-偶極,偶極-偶極相互作用通常見于
A.胺類化合物
B.羰基化合物
C.芳香環
D.羥基化合物
E.巰基化合物【答案】BCI9T6L2J8I3C5X9HD10L4V4Q5Q10O10U8ZC8J5A6A2X9W8I4119、關于藥物制劑穩定性的說法,錯誤的是()。
A.藥物化學結構直接影響藥物制的穩定性
B.藥用輔料要求化學穩定,所以輔料不影響藥物制劑的穩定性
C.微生物污染會影響制劑生物穩定性
D.制劑物理性能的變化,可能引起化學變化和生物學變化
E.穩定性試驗可以為制劑生產、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依據【答案】BCL1O8Y10L5L9F1G5HD8Q6B4E7V4N9V10ZD1E1Y4N3Q1Z7Q7120、混合不均勻或可溶性成分遷移
A.松片
B.黏沖
C.片重差異超限
D.均勻度不合格
E.崩解超限【答案】DCN4Y5F6S4W3K7J4HQ10T1X10U10X2W3Q7ZU7A10J1V7W10S5U7121、關于外用制劑臨床適應證的說法,錯誤的是
A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療
B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發性感染部位的治療
C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療
D.吲|哚美辛軟膏適用于風濕性關節炎、類風濕性關節炎的治療
E.地塞米松涂劑適用于神經性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】ACB3T8L7C10D2R3G6HF1G7M3Y8Y1K1R4ZE8K7K4S5Y2Q2W8122、連續用藥后,機體對藥物的反應性降低稱為
A.耐受性
B.依賴性
C.耐藥性
D.繼發反應
E.特異質反應【答案】ACG7D2O5K3I5G3G7HJ5L1X10J2D8W2O1ZF7I2H4B4B1F10S7123、要求密閉、2℃~8℃貯存的藥品是
A.阿法骨化醇原料
B.重組人生長激素凍干粉
C.重組胰島素注射液
D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑
E.異煙肼【答案】BCO5O6J6C10A10O3Q9HQ3W2O7J1J10Z8S6ZM7L5A7J10X1Y6R7124、用于診斷與過敏試驗的注射途徑是
A.皮內注射
B.皮下注射
C.動脈注射
D.靜脈注射
E.關節腔注射【答案】ACK4U6S5N6C4D1Y7HE1M6F3P10M9C9O10ZR6W4E1Q8R9N6A4125、脂肪乳注射液處方是注射用大豆油50g,中鏈甘油三酸酯50g,卵磷脂12g,甘油25g,注射用水加至1000ml。
A.本品為復方制劑
B.注射用卵磷脂起乳化作用
C.注射用甘油為助溶劑
D.卵磷脂發揮藥物療效用于輔助治療動脈粥樣硬化,脂肪肝,以及小兒濕疹,神經衰弱癥
E.注射用卵磷脂還能起到增溶作用【答案】CCD5N8K7X5X8K10I6HS8R6Y1M8W9F9I8ZX1E3S9Y8T8S4N9126、卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環氧化物,發生的代謝反應是
A.芳環羥基化
B.還原反應
C.烯烴環氧化
D.N-脫烷基化
E.乙酰化【答案】CCR6G8W9J5H2Q5W1HV9A9Q1S7H3W2U9ZL2B8S4A2C9Z7A5127、合用兩種分別作用于生理效應相反的兩個特異性受體的激動藥,產生的相互作用屬于()
A.增敏作用
B.脫敏作用
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗【答案】DCB3N8R1T1Z1J3T9HP9K1U10O5K5G8E1ZT2P6H4D6R1E1G8128、大多數細菌都能產生熱原,其中致熱能力最強的是
A.熱原
B.內毒素
C.革蘭陰性桿菌
D.霉菌
E.蛋白質【答案】CCF5N1M1L9A5Y1W7HF10W8U8A6I1F2L5ZQ8N3U8K3Y6S3M5129、抗結核藥對氨基水楊酸生成對乙酰氨基水楊酸
A.甲基化結合反應
B.乙酰化結合反應
C.與葡萄糖醛酸的結合反應
D.與硫酸的結合反應
E.與谷胱甘肽結合反應關于藥物的第Ⅱ相生物轉化【答案】BCN7G4C6X2R10T3Z5HU3Z6I3X5G3H8M6ZM10B5Z3K4L8Y4M9130、下列屬于經皮給藥制劑缺點的是
A.可以避免肝臟的首過效應
B.存在皮膚代謝與儲庫作用
C.可以延長藥物的作用時間,減少給藥次數
D.透過皮膚吸收可起全身治療作用
E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者【答案】BCY4U1O6W5O3K7E5HW7F8I3G4N4D4X9ZL5R10L6L1T9B5B4131、有關片劑質量檢查的表述,不正確的是
A.外觀應色澤均勻、外觀光潔
B.≥0.30g的片重差異限度為±5.0%
C.薄膜衣片的崩解時限是15分鐘
D.分散片的崩解時限是3分鐘
E.普通片劑的硬度在50N以上【答案】CCR2Z9N7W10O6B9V4HU2G10Z1S9J7O4V8ZE8L8J5Z3V8R4W1132、哌唑嗪具有
A.耐受性
B.耐藥性
C.致敏性
D.首劑現象
E.生理依賴性【答案】DCM5A5M6D8X8Q6U8HS10P10T3J9C6D6K3ZA10O1B4F1S2M4M9133、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現尿路感染就診,醫師建議改用胰島素類藥物治療。
A.門冬胰島素
B.賴脯胰島素
C.格魯辛胰島素
D.緩釋膠囊
E.豬胰島素【答案】CCP1E10H6L7R1O8O8HC3G9Y3I6C9J9B9ZQ10M7Z4Z1R2L9N4134、二巰丙醇可作為解毒藥是因為含有
A.鹵素
B.羥基
C.巰基
D.硫醚
E.酰胺【答案】CCF7N5A2W6R7J9U9HE4R6L1W3D2Y9F8ZL3H5J3P1P10Z6H7135、(2020年真題)常用于栓劑基質的水溶性材料是
A.聚乙烯醇(PVA)
B.聚乙二醇(PEG)
C.交聯聚維酮(PVPP)
D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)
E.乙基纖維素(EC)【答案】BCI1J8T1Y2F2T4E10HY6T7Z4A4N8N6E6ZA5H8J7P2U10Q9B10136、吐溫80可作為
A.增溶劑
B.助溶劑
C.潛溶劑
D.著色劑
E.防腐劑【答案】ACL6B2W5K2E6C10M4HT5U1F4S3D2T6H2ZA5I3Y6C5L3O1O1137、(2016年真題)以PEG6000為滴丸基質時,可用作冷凝液的是
A.β-環糊精
B.液狀石蠟
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇【答案】BCO10B7U5S7X9A7H1HH5U2T2I3R1F1E5ZD9K10D2R2T9D9B8138、患者,男,60歲因骨折手術后需要使用鎮痛藥解除疼痛醫生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料+密罵多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產物對μ、K受體親和力增強,鎮痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動汁王)曲馬多的鎮痛俟得益于兩者的協同性和互補性作用。中國藥典規定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準潤德教育整理首發:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.鎮痛作用強度比嗎啡大
B.具有一定程度的耐受性和依賴性
C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用
D.具有明顯的影響組胺釋放作用
E.具有明顯的鎮咳作用【答案】DCE9H7H7E3X7S10H8HE9C7T7H4X6Y10J1ZN8R4Z5Q7O3F4C3139、制備維生素C注射液時應通入氣體驅氧,最佳選擇的氣體為
A.氫氣
B.氮氣
C.二氧化碳
D.環氧乙烷
E.氯氣【答案】CCP6W8A2A1B4Q9Q7HL7Z1W1K2M4E2K4ZQ10Z6C7U2Z8M9O9140、關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤的是()
A.減少給藥次數,尤其是需要長期用藥的慢病患者
B.血藥濃度平穩,可降低藥物毒副作用
C.可提高治療效果減少用藥總量
D.臨床用藥,劑量方便調整
E.肝臟首過效應大,生物利用度不如普通制劑【答案】DCA7G9Y8Z3N5B3U5HA7D8P7Z1S1Y3S4ZB5B10J4S5F10M1G6141、(2018年真題)苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關,在低濃度(低于10μg/ml)時,消除過程屬于一級過程;高濃度時,由于肝微粒代謝酶能力有限,則按零級動力學消除,此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。
A.隨著給藥劑量增加,藥物消除可能會明顯減慢,會引起血藥濃度明顯增大
B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物,無需監測其血藥濃度
C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大,使用時較為安全
D.制定苯妥英鈉給藥方案時,只需要根據半衰期制定給藥間隔
E.可以根據小劑量時的動力學參數預測高劑量的血藥濃度【答案】ACI5H9L1G10O8D4G7HP10I9H7I9N4E7U2ZN5F8W8Y4B3I3J3142、臨床長期應用異丙腎上腺素治療哮喘,會引起異丙腎上腺素療效逐漸變弱。
A.作用于受體
B.作用于細胞膜離子通道
C.補充體內物質
D.干擾核酸代謝
E.改變細胞周圍環境的理化性質【答案】ACV4Q8I5Z6Y2H4J9HD3J6F6I3J1B4B7ZA1X9G8F9M10I8X9143、制備復方碘溶液時,加入碘化鉀是作為
A.助溶劑
B.增溶劑
C.消毒劑
D.極性溶劑
E.潛溶劑【答案】ACA5X9M1F1U9R6Q7HD2Q9J1F1R1W10O7ZV2Y10J2K2W5S9F3144、用高分子材料制成,粒徑在1~500μm,屬被動靶向給藥系統
A.微囊
B.微球
C.滴丸
D.軟膠囊
E.脂質體【答案】BCJ1A8M6L8J7K2I2HX3K1M4T8E1V3S9ZV9H8Y5B9J4A3J3145、根據藥典等標準,為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種稱為
A.藥物劑型
B.藥物制劑
C.藥劑學
D.調劑學
E.方劑學【答案】BCA2M7M9G8C2P10C8HT3X6H5I7J5S6M7ZA6T9Q2J1E1J1W5146、以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因
A.抑菌劑
B.局麻劑
C.填充劑
D.等滲調節劑
E.保護劑【答案】BCY5N8U8Q8T5D4O10HE8Q5D7B4D3W1M7ZY9I7W2N4M7M9C2147、阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內吸收取決于
A.滲透效率
B.溶解度
C.溶出度
D.解離度
E.酸堿度【答案】ACV1B5E8T6S10P9D6HU5D9I6Z8P10T6I6ZM3V4J5O6E2S6L6148、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉
A.弱酸性藥液
B.乙醇溶液
C.堿性藥液
D.非水性藥
E.油溶性維生素類(如維生素A.D)制劑【答案】ACN7M4I1K8L3C2O7HH10G2K10S7R1H5Q7ZR9B3Z6V1T4G8F2149、服用藥物后主藥到達體循環的相對數量和相對速度()
A.表觀分布容積
B.腸肝循環
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首過效應【答案】DCL10I6T5B7Q7A2H4HI5Z8V2H2F10N7R10ZV2F1C8A5F3W5X6150、(2018年真題)紫杉醇(Taxo)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環結構的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙酰基漿果赤霉素進行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物,結構上與紫杉醇有兩點不同,一是第10位碳上的取代基,二是3位上的側鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好,毒性較小,抗腫瘤譜更廣。
A.天然藥物
B.半合成天然藥物
C.合成藥物
D.生物藥物
E.半合成抗生素【答案】BCL1Q3D9Q10H6B8O6HR1U7H2Y9Z4I8W2ZZ9G7Q8D9K6P1T4151、常見引起胰腺毒性作用的藥物是
A.糖皮質激素
B.胺碘酮
C.四氧嘧啶
D.氯丙嗪
E.秋水仙堿【答案】CCK4D3R5F10P1R8Y1HY9P9U6O5S2F6B9ZD2A1R3O8R3C2T10152、屬于天然高分子囊材的是
A.明膠
B.乙基纖維素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸櫞酸【答案】ACY4G1M4O8I7S9Z3HV7F5G4R1M5N7T1ZJ1T2Z6Z9Z4Z1Z1153、可待因具有成癮性,其主要原因是
A.具有嗎啡的基本結構
B.代謝后產生嗎啡
C.與嗎啡具有相同的構型
D.與嗎啡具有相似疏水性
E.可待因本身具有成癮性【答案】BCF6A10O6F6R4Z7T4HY9Z9K1A9G5V7R9ZS10M4R6P4V6U6H3154、溶血性貧血屬于
A.骨髓抑制
B.對紅細胞的毒性作用
C.對白細胞的毒性作用
D.對血小板的毒性作用
E.對淋巴細胞的毒性作用【答案】BCN2A1Z2Y3X2A10L2HA2A10Z9G4S7S7G4ZP4P2C4B8Z5Z1I5155、(2018年真題)細胞外的K+及細胞內的Na+可通過Na+,K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉運,這種過程稱為()。
A.簡單擴散
B.濾過
C.膜動轉運
D.主動轉運
E.易化擴散【答案】DCF7I1Y2X2Y8I5R6HX2E5D9T5Q7L9T6ZL8F1J9X7S9M9H5156、含氮的15環大環內酯類抗生素,具有較長半衰期的藥物是
A.阿米卡星
B.阿米替林
C.阿奇霉素
D.羅紅霉素
E.利巴韋林【答案】CCS6D10X3T5N5H5V7HS1B10P5N4K9R8T7ZD10Z2M2Z3O6I1R6157、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉
A.弱酸性藥液
B.乙醇溶液
C.堿性藥液
D.非水性藥
E.油溶性維生素類(如維生素A.D)制劑【答案】CCE7I6D3W2L7P3N7HU4V6L7D7O8J9S4ZF5K1L6K3W9L6P2158、與受體有很高親和力,但內在活性不強(α
A.完全激動藥
B.競爭性拮抗藥
C.部分激動藥
D.非競爭性拮抗藥
E.負性拮抗藥【答案】CCO1G10W7M3Q8B4J5HS8P6F6M8O5B8Y2ZP1X5E7P3L3C5B7159、美國藥典的縮寫是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.NF【答案】BCQ7A9I2M6L7M7R2HG4J7I4O5N6N6P9ZT8U5E10E6S10T6T5160、關于粉霧劑的特點以下說法不正確的是
A.無胃腸道降解作用?
B.可避免肝臟首過效應?
C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥?
D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物?
E.順應性好?【答案】CCS5X8U5H7J2R8W5HL5N1T7F7Y2L3F9ZC5J5V10I7H5Z1Y1161、國家藥品抽驗主要是
A.評價抽驗
B.監督抽驗
C.復核抽驗
D.出場抽驗
E.委托抽驗【答案】ACV6Y6W5S2K8J7D4HR3W3L8R7F10M4G7ZU10B7R2H8E10Q6H8162、(2019年真題)脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側的濃度差,從膜的高濃度一側向低濃度轉運藥物的方式是()。
A.膜動轉運
B.簡單擴散
C.主動轉運
D.濾過
E.易化擴散【答案】BCA7J10B9O9I4H10E4HH3U5I3H7Q6F2X10ZJ2Y9N2D4F2P1Y4163、維持劑量與首劑量的關系式為
A.
B.
C.
D.
E.【答案】ACI9R10A10W6J6Q10O2HW2A1Y1L7M2M6Y7ZP1G1H8A7M3E4A7164、作用于中樞神經系統藥物,需要
A.較大的水溶性
B.較大的解離度
C.較小的脂溶性
D.較大的脂溶性
E.無影響【答案】DCQ8G7E7E3T6E5G4HN4K7G7S5W2O9X3ZN1K9G7Q2J2O9Z7165、分光光度法常用的波長范圍中,紫外光區
A.200~400nm
B.400~760nm
C.760~2500nm
D.2.5~25μm
E.200~760nm【答案】ACM5E4I1C8R7A10Q2HO5Q8O7O10K10E9E8ZY8B3U10A3Z7M6B1166、患者,男,60歲因骨折手術后需要使用鎮痛藥解除疼痛醫生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料,曲馬多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產物對μ、K受體親和力增強,鎮痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動劑)曲馬多的鎮痛效果益于兩者的協同性和互補性作用。中國藥典規定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準首發:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.O-脫甲基
B.甲基氧化成羥甲基
C.乙酰化
D.苯環鏗基化
E.環己烷羥基化【答案】ACY7X7A9O7C1R4I4HJ5P1P1L9H2N6B9ZR5G8A5G2L2F7F9167、可以作為栓劑增稠劑的是
A.鯨蠟醇
B.泊洛沙姆
C.單硬脂酸甘油酯
D.甘油明膠
E.叔丁基對甲酚(BHT)【答案】CCK5K4G6X10D4U2G1HV10X2N9E8N9D5K1ZV1D6H4Y1O6D3I7168、LD
A.內在活性
B.治療指數
C.半數致死量
D.安全范圍
E.半數有效量【答案】BCR4P6I4U9V10Y6P1HW7X3Z10N8L7B7C2ZF9N6T4B4K8T4Y7169、甘露醇,注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是
A.調節pH
B.填充劑
C.調節滲透壓
D.穩定劑
E.抑菌劑【答案】BCU8J7Z1B5Z3J10Q3HI7Q1B5X5L2Y3B1ZG3E1L10G4B6M2Y6170、空白試驗
A.液體藥物的物理性質
B.不加供試品的情況下,按樣品測定方法,同法操作
C.用對照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】BCA4A7H2B6M9H2E6HI5B6K10S10B9R7G5ZA10B1Z4S3W8R6Z1171、非諾貝特屬于
A.中樞性降壓藥
B.苯氧乙酸類降血脂藥
C.強心藥
D.抗心絞痛藥
E.煙酸類降血脂藥【答案】BCQ6B1Y4L4O4W1Z8HZ5B5J8L1T8B7G8ZR1U5G4U3K2W3O9172、給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測得不同時刻血藥濃度數據如下:
A.0.55h
B.1.11h
C.2.22h
D.2.28h
E.4.44h【答案】CCU1I5X8W10F9E10U6HU6H5H4D2Z1V4E4ZJ3C8T10E7U2L7K8173、“抗腫瘤藥引起粒細胞減少”顯示發生藥源性疾病的主要原因是
A.劑量與療程
B.醫療技術因素
C.病人因素
D.藥物的多重藥理作用
E.藥品質量【答案】DCT1L7X5P4D7S7T10HB2Q8X9O2V6V4H1ZU8M3B7K4R5C3M9174、復方新諾明片的處方中,外加崩解劑是
A.磺胺甲基異嗯唑
B.甲氧芐啶
C.10%淀粉漿
D.干淀粉
E.硬脂酸鎂【答案】DCO10X2O2H7F8T4B6HC6E5C1J2E5J6Q3ZH5F8I4B2T9K2H7175、利培酮的半衰期大約為3小時,但用法為一日2次,其原因被認為是利培酮的代謝產物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產物是
A.齊拉西酮
B.洛沙平
C.阿莫沙平
D.帕利哌酮
E.帕羅西汀【答案】DCZ2R5B4W5Z4O8N6HL5L5E4U8I7I7O9ZA7N9B1B4Y9E2Q6176、(2019年真題)苯扎溴銨在外用液體制劑中作為()。
A.潛溶劑
B.助懸劑
C.防腐劑
D.助溶劑
E.增溶劑【答案】CCH7Q3V1H4D2N4D8HI6S6F8Z7D4M3D7ZL4Z4K2R6B7V1X1177、甲氨蝶呤含用復方磺胺甲噁唑,產生的相互作用可能導致
A.降壓作用增強
B.巨幼紅細胞癥
C.抗凝作用下降
D.高鉀血癥
E.腎毒性增強【答案】BCC9K3J8F5W5S3I6HO8R2K4B9B10G9V9ZK10V6N8L2A3X10M4178、可增加栓劑基質稠度的是
A.聚乙二醇
B.硬脂酸鋁
C.非離子型表面活性劑
D.沒食子酸酯類
E.巴西棕櫚蠟【答案】BCP7Y6U5D2T8U9I3HW8J5Q10C4G3I3E1ZT3L10H6Q3F3M10V8179、對映異構體之間產生不同類型的藥理活性的是
A.普羅帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那多【答案】CCT5Q6H4Y5G10Q2R4HD8I5C7K7F1Z9H8ZM8K4V3A4Q10S1V7180、注射液臨床應用注意事項不包括
A.一般提倡臨用前配制
B.盡可能減少注射次數,應積極采取序貫療法
C.應盡量減少注射劑聯合使用的種類
D.在不同注射途徑的選擇上,能夠靜脈注射的就不肌內注射
E.應嚴格掌握注射劑量和療程【答案】DCG10E2S9E1N6V1N7HB9W10H4N6U4Z7Q10ZL7U5Z9K10I10N10A3181、按藥理作用的關系分型的C型ADR是
A.致癌
B.毒性反應
C.后遺效應
D.過敏反應
E.停藥綜合征【答案】ACD8P4K2K10Z5W6N3HQ3B7N2K4Q9A2W3ZK6N7G5P6Q2N6Y2182、(2015年真題)下列聯合用藥產生拮抗作用的是()
A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCX2A9B6U8V6K8G5HD5A1I6X1O8N10M6ZF10E10D5M1P3K2U6183、蛋白結合的敘述正確的是
A.蛋白結合率越高,由于競爭結合現象,容易引起不良反應
B.藥物與蛋白結合是不可逆的,有飽和和競爭結合現象
C.藥物與蛋白結合后,可促進透過血一腦屏障
D.蛋白結合率低的藥物,由于競爭結合現象,容易引起不良反應
E.藥物與蛋白結合是可逆的,無飽和和競爭結合現象【答案】ACT4Z8T10I9I8S5U7HA1R10L7I10N1M4U1ZF8H8S8X9H1L4B8184、這種分類方法,便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統分類
C.按制法分類
D.按形態分類
E.按藥物種類分類【答案】BCE4M2P5H7E9M7N1HD8F4Z2O8P7X8R2ZN6U5B7D9C6O6P1185、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為
A.脆碎度
B.絮凝度
C.波動度
D.絕對生物利用度
E.相對生物利用度【答案】DCX5L4R7C1W9S2L9HK4G2X6G7N8G4N6ZQ8T5V8Y2U3J8S5186、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質疏松藥物和維生素D的單片復方制劑,每片含阿侖膦酸鈉70mg(以阿侖膦酸計)和維生素D32800IU。鋁塑板包裝,每盒1片。
A.Ⅰ類藥包材?
B.Ⅱ類藥包材?
C.Ⅲ類藥包材?
D.Ⅳ類藥包材?
E.Ⅴ類藥包材?【答案】ACA7Y3O6Y9Y7V5W5HN5H4M4X6R3U8X5ZU3C2C2A4S6L4L6187、硝酸甘油為
A.1,3-丙三醇二硝酸酯
B.1,2,3-丙三醇三硝酸酯
C.1,2-丙三醇二硝酸酯
D.丙三醇硝酸酯
E.丙三醇硝酸單酯【答案】BCD10V1N7L8H8W5J8HZ9G10R2J6V6P8Q3ZF4X3Z7W6W5Y9U2188、《中國藥典))2010年版中,“項目與要求”收載于。
A.目錄部分
B.凡例部分
C.正文部分
D.附錄部分
E.索引部分【答案】BCC5J8Z3T9G1L2U8HM7A7A1G10J6G8P1ZM4H10O6W4M8V4Z1189、離子-偶極,偶極-偶極相互作用通常見于
A.胺類化合物
B.羰基化合物
C.芳香環
D.羥基化合物
E.巰基化合物【答案】BCC10T1N2F6A7K7D6HC5D9H6I3D5T7P10ZB8K10Y10U5Y8B10L3190、無菌藥品被某些微生物污染后可能導致其活性降低,所以多數非無菌制劑需進行微生物限度檢查,常用于藥品微生物限度檢查的方法是
A.平皿法
B.鈰量法
C.碘量法
D.色譜法
E.比色法【答案】ACE1J8U9D3C9C4F8HA1I6V5D3K8G10Q3ZX7L8W4H6U9W2U6191、(2020年真題)收載于《中國藥典》二部的品種是
A.乙基纖維素
B.交聯聚維酮
C.連花清瘟膠囊
D.阿司匹林片
E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】DCU8A3J6J4A6D3N10HM7K7J1M5K1L10M7ZJ1K4U1N8N2H5O9192、屬于氮芥類的是
A.多西他賽
B.長春瑞濱
C.環磷酰胺
D.吉西他濱
E.拓撲替康【答案】CCJ8P10B2K8G1E2O4HS10A1H3H7P4V2H1ZJ7O2F7I5T3L6F5193、下列不屬于片劑黏合劑的是
A.CMC-Na
B.HP
C.MC
D.CMS-Na
E.HPMC【答案】DCQ3R1K3C5D7R9L6HZ2T3L10Y2M7C3R4ZO7D6Z3S7H2V6R6194、服用地西泮催眠次晨出現乏力,倦怠等“宿醉”現象,該不良反應是
A.過敏反應
B.首劑效應
C.副作用
D.后遺效應
E.特異質反應【答案】DCT8H10W4O2T2U4C1HE9Y10E5L8L7I5U4ZG9Z5D7M4Q6P1K7195、納米銀溶膠屬于
A.乳劑
B.低分子溶液劑
C.高分子溶液劑
D.溶膠劑
E.混懸劑【答案】DCQ6D9Y4W2L2T1Q9HT10X8B3N10B2C3C3ZT7Y7X3H7B6T6L7196、某藥以一級速率過程消除,消除速度常數k=0.095h-1,則該藥半衰期為
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.Oh
E.3.7h【答案】BCW1D8Y3Q5C4C9B5HQ10G10Y4Y10U9W2N9ZW6U4L6A8N8F2Y10197、可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是
A.靜脈注射
B.動脈內注射
C.皮內注射
D.肌內注射
E.脊椎腔注射【答案】BCX6Z1V4U1R10R3O4HO7S6J10W8E8X3R2ZO4G4L9O4W1C1R7198、某患者,男,20歲,近日由于感冒誘發咳嗽,醫生開具復方磷酸可待因糖漿。該藥品
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