腎病綜合概概述導致腎臟損傷，而造脂血癥，水腫。具備上述癥狀稱之為腎綜合征，此最作為臨床綜合征，不病病因據病因可分為性腎病綜合繼發性腎病綜合繼發繼發性腎病綜合征病細菌：鏈球菌、細菌心內膜炎、返流性病、梅素：乙型肝炎、巨細疹、人類免疫缺陷原蟲病：癥疾、血吸蟲、蠕、帶狀繼發性腎病綜合征病藥金制劑、非甾體類、利福平、 繼發性腎病綜合征病腫 代謝性與遺傳 常見常見腎病綜合征病理類分類兒童青少中老性微小病系膜增生性腎系膜毛細血管性腎局灶性腎小球硬膜性腎繼發過敏性紫系統性紅斑狼相關性腎過敏性紫癜腎腎淀粉樣性腎病綜合相關性腎多發性骨髓微小病變微小病變系膜增系膜增生性腎小球腎炎局局灶節段硬膜膜性腎膜膜增殖性腎小臨臨床表現與病理生理改水腫高脂血一、大量蛋白機腎小 蛋白、T-H蛋白、IgA球蛋一、一、大量蛋白臨床表尿增尿常規蛋白定性尿蛋白定量血常規RBC+、管型均可機組織間液>原來5kg才出現水低膠體滲透ARS系統活性增腎小球濾腎內濾鈉因管腔內壓腫臨床表輕度眼瞼或雙下肢水腫，晨間明全身水漿膜腔積少可無水水水腫三、低蛋白血機尿中丟失蛋肝臟合成不能代強的松分解蛋白，40g/qd強的能分解8~10g蛋利尿劑使臨床

三、低蛋白血凹性水血白蛋白IgG下降， 性腎病綜合征特點轉鐵蛋白下四、高脂血機進脂肪代謝，甘油三脂、膽固醇合成增加LDL在產生氧化(OCDL)可直接促進系膜細胞腎小管上皮細胞增生，促進炎癥反應NO樣硬化臨床表并并發癥血栓形蛋白質和脂肪代謝紊原潛在病灶存臨床特不典 ，僅見病情加重，如用藥無 敗血癥、腹膜特 結核、霉菌血栓形成原有效血流量不足，血流緩血液粘稠度凝血因子↑，抗凝因子下抗磷脂抗病理腎靜脈血上下肢靜脈腸系膜血臨床急性腎功①短時間內一過性血肌酐上升：尿量減少，血肌酐輕度升高，經過補液利尿治療后血肌酐很快恢復正常。小管壞死：腎毒性藥性過敏性間質性腎月體性腎⑤特 性腎功性腎炎急性與與鑒鑒(1)免疫指的SLE腎早期SLE腎(2臨床特①大量蛋白②血中IgG濃度↑，肝功中球蛋白明顯增③血鈣④尿中蛋白以小分子為⑤貧血明 偏⑦骨穿異常漿細胞增多，蛋白電泳中出現M蛋①治療效果欠佳，病情逐漸加②所尋找到腫瘤如肺癌、婦科腫瘤、甲①尿中RBC出②臨床改變多樣化，常易誤標標尿蛋白血漿白蛋白中中注意事是性腎病綜合征還是繼發性有無特殊類白蛋白<3.5g/24h有無慢性腎損害(血肌酐已升有無急進性腎炎改變(新月體形有無急性腎炎表治治療一般治休全身水腫應臥床休蛋白攝1~1.5g/kg·d，補充氨基限氯化鈉<3g/24h，治療水腫重要環清掃病抗，選用抗生素應注治治療利尿速醛固酮拮抗劑安舒滲透性利尿劑:低分子右旋糖注意過敏、腎損害、心補充血漿白蛋白<20g/L,補充蛋蛋白補充過多尿蛋白增加重腎小管功能損激素治療顯治治療降血舒降脂他汀類等藥物,注意轉氨酶升降壓ACEI制劑(腎功能改α1嚴重可用硝酸甘油或芐胺坐啉靜脈給 小劑量肝素50~100mg/d×10~14低分子肝素0.4ml/d,皮下注射×14潘生丁50~100mg保腎康0.2丹參注射液40ml+5%GNS100l/qd×10~14蛋白合成黃芪注射液40~60ml，7~14天蛋白合成作治治療糖皮質激副作1mg/kg·改制劑甲基強的松或8~10天以后改口服強的血壓↑、血白 糖皮質激治療階段強的松1mg/kg·d6~8減量階段強的松，每3~4周減量一次減原量維持階段強的松5~10g/qd維持半年治治療CTX治療當用強的松一月后無效或病情較重時可加用病情重0.2qd+5%GNS病情中度半月一次病情較穩每月一次CTX，每次1g，總量注意WBC↓，肝功能改變。腎功不好慎用或減 環孢素A(抑制T如環磷酰胺不能使如WBC↓，強的松不能5mg/kg·d×2~3月，停藥易霉酚酸酯副作用少，顯對難治性腎病治療有治治療ACEI與ARB治腎功能好者白蛋白<2g(部份緩強的松+雷公藤多甙+ACEI+中腎功能正常或腎功能輕度減(Scr)1.5~3mg/dl,可選用諾,10~20mg/qd。科素亞，安博維均可選>50歲預后腎功能損傷程度與尿蛋白量及持續時間有>4g/24h，持續18月，47%腎功能損>6g/24h，持續9月，55%腎功不>8g/24h，持續6月，66%腎功能尿中IgG>250mg/d×15月后，80%腎功<250mg/d×15月，僅10%腎功思考題如何進行腎病綜合癥 腎病綜合癥治療 療法OrthSR,RitzE.Thenephroticsyndrome.NEnglJManagingNephroticSyndrome.NursePractitioner.28(1):65,January2003.Madaio,MichaelP.MD;Harrington,JohnT.MDTheDiagnosisofGlomerularDiseases:A