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文檔簡介

臨床藥事管理制度一、藥事管理委員會制度組成：主任：盛耀華、肖耀廷副主任：徐莉委員：許龍華、蔡勁鋒、王于藍、李軍、劉立森、李杰華、陳俊秀職責：（一）認真貫徹執行《藥品管理法》，按照《藥品管理法》等有關法律、法規制定本機構有關藥事管理工作的規章制度；（二）確定本機構用藥目錄和處方手冊；（三申請；（四）制定本機構新藥引進規則，建立新藥引進評審專家庫，隨機抽取組成評委，負責對新藥引進的評審工作；（五床療效與安全性，提出淘汰及新增藥品品種意見；（六）組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發現問題及時糾正；（七二、臨床藥學管理制度（一）深入臨床了解藥物應用情況，對藥物臨床應用提出改進意見；（二）參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議；（三）進行治療藥物監測，設計個體化給藥方案；（四）協助并指導護士做好藥品請領、保管和正確使用工作；（五）協助臨床醫師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息；（六）提供有關藥物咨詢服務，宣傳合理用藥知識；（七）結合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。三.臨床藥物應用管理制度（一經濟的原則。（二（三藥學專業技術人員發現處方或醫囑所列藥品無治療意義或可能用藥物或藥物濫用者應按規定及時報告。四.藥品采購與保管制度（一）藥學部門要掌握新藥動態和市場信息，制定藥品采購計劃，在保證藥品供應前提下，加速周轉，減少庫存。同時，做好藥品成本核算和帳務管理。（二使用。（三）制定和執行藥品保管制度。做好冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等工作，保證藥品質量。（四）藥品分類定位、整齊存放。對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品必須按國家有關規定進行管理，并監督使用。（五霉爛、蟲蛀、變質的藥品不得出庫，并按有關規定及時處理。五、調劑管理制度必須嚴格執行操作規程和處方管理制度，認真按照“四查十不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌、超劑量的處方，藥劑人員應拒絕調配。必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。六.藥學專業技術人員的培養與管理制度（一可在醫療機構內從事相應的藥學專業技術

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