第二章染色體與遺傳第三節性染色體上基因的傳遞和性別相關聯

一、染色體組型

1、定義：將某種生物體細胞內的全部染色體，按大小、和形態特征進行配對、分組和排列所構成的圖像。染色體組型體現了該生物染色體的數目和形態的全貌。2.制作步驟顯微攝影（有絲分裂中期染色體）顯微攝影（有絲分裂中期染色體）測量、配對、剪貼、分組形成染色體組型12345671011128913141516171819202122XX人類女性染色體組型染色體組型：包含全部的染色體4、作用：染色體組型有種的特異性，因此可用來判斷生物的親緣關系，也可用于染色體異常遺傳疾病的診斷。帕托綜合征染色體組型二、生物的性別主要由性染色體決定1、生物性別的決定方式生物有性別無性別（1）由性染色體（XY型/ZW型）決定性別自然界中，由性染色體決定生物性別的類型主要有XY型和ZW型。（2）由性染色體數目（XO型/ZO型）決定性別蝗蟲、蟋蟀等直翅目昆蟲和蟑螂等少數動物的性別決定屬于XO型；鱗翅目昆蟲中的少數個體，雄性為ZZ，雌性為ZO。（3）染色體的單雙倍數決定性別膜翅目昆蟲中的蜜蜂、胡蜂、螞蟻等都屬于此種類型。（4）基因決定性別如葫蘆科的噴瓜，決定性別的是三個復等位基因，即aB、a+、ab;其顯隱關系為aB>a+>ab雌雄同體、微生物、病毒等（5）環境條件決定性別有些動物的性別，靠其生活史發育的早期階段的溫度、光照或營養狀況等環境條件來決定的。2、染色體的分類根據是否與性別有關，把染色體分為常染色體和性染色體。(1)性染色體：與生物的性別決定有直接關系的染色體，雌雄個體中有顯著差異。(2)常染色體：除性染色體以外的其它染色體，雌雄個體的常染色體是相同的。注意：①、并不是具有雌雄之分的生物均具有性染色體。②、性染色體上有許多基因，但是只有部分基因與性別決定有關，其它基因都是與性別決定無關的。③性染色體的種類主要有兩類XY和ZW3、性染色體（XY）XY①、

同源染色體。②、性染色體大小：③、

等位基因。④、遺傳規律：⑤、性別決定方式有多種，但最主要的是由性染色體決定的。⑥、由性染色體決定性別的生物才有性染色體。是一般X大于Y存在與性別相關聯4、性染色體決定性別體細胞中兩條性染色體都存在，但是在生殖細胞中只有其中的一條。常XX22對常染色體＋XX22對常染色體＋XY常XY常常ZWZZ常染色體＋ZW常染色體＋ZZ三、性染色體上的基因伴隨性染色體而遺傳—伴性遺傳1、概念：人們將位于性染色體上的基因所控制的性狀表現出與性別相聯系的遺傳方式稱為伴性遺傳。注意：性染色體上的基因所控制的生物性狀與性別并不符合自由組合定律。決定性別的基因決定性別的基因其它的基因其它的基因2、人類的伴性遺傳種類：（1）、伴X隱性遺傳——血友病人類基因型：男性

女性

。婚配方式子代基因型表現型發病概率XHXH×XHYXHXH×XhYXHXh×XHYXHXh×XhYXhXh×XHYXhXh×XhYXHXH、XHYXHXh、XHYXHXh、XHY、XHXH、XhYXHXh、XHY、XhXh、XhYXHXh、XhYXhXh、XhY正常正常正常、患病正常、患病患病正常、患病001/41/21/21XHY、XhYXHXH、XHXh、XhXh特點：①、隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上；②、男性患者多于女性患者；③、母病子必病；④、女病父必病。XBXBXBXbY×XBXbYXBXbXBY×XBYXBYXbXBXBXBXbXBYXbY特點：①、隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上；②、男性患者多于女性患者；③、母病子必病；④、女病父必病。⑤、隔代、交叉遺傳（2）、伴X顯性遺傳——抗維生素D佝僂病人類基因型：男性

女性

。

婚配方式子代基因型表現型發病概率XDXD×XDYXDXD×XdYXDXd×XDYXDXd×XdYXdXd×XDYXdXd×XdYXDXD、XDYXDXd、XDYXDXD、XDY、XDXd、XdYXDXd、XDY、XdXd、XdYXDXd、XdYXdXd、XdY患病患病正常、患病正常、患病正常、患病正常113/41/21/20XDY、XdYXDXD、XDXd、XdXd特點：①、顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上；②、男性患者少于女性患者；③、子病母必病；④、父病女必病。（3）、伴Y染色體遺傳——外耳道多毛癥特點：①、致病基因只位于Y染色體上且無等位基因；②、患者全為男性，且傳遞方向是“父→兒子→孫子”。3、伴性遺傳與常染色體遺傳的方式判斷圖1圖5圖4圖2圖3常隱常顯常隱或X隱常顯或X顯最可能X顯不可能X隱最可能伴Y圖1圖2圖3圖4圖5圖6圖7典例1：如圖為甲、乙兩種遺傳病的某遺傳家系圖，兩種遺傳病都由一對常染色體上基因決定，兩對基因自由組合。已知I4不含乙病致病基因，下列相關敘述正確的是（

）A．甲病的致病基因是隱性基因，乙病的致病基因無法判斷顯隱性B．Ⅲ5基因型與Ⅰ1、Ⅰ2相同的概率為2/3C．Ⅳ2的乙病致病基因來自Ⅰ3，其甲病致病基因可能來自母親D．一母親正常但自身患甲乙病的男子與Ⅱ1結婚，所生子女患病的概率是2/3D典例2：純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，F1中只有暗紅眼；而暗紅眼♂×朱紅眼♀，F1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。其中相關的基因為A和a，則下列說法不正確的是（）A．正、反交實驗常被用于判斷有關基因所在的染色體類型B．反交的實驗結果說明這對控制眼色的基因在X染色體上C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD．若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現型的比例都是1∶1∶1∶1D典例3：果蠅的長翅和殘翅，棘眼和正常眼分別由等位基因A/a和B/b控制，兩對等位基因均不位于Y染色體上。現有一群長翅正常眼雌果蠅和殘翅正常眼雄果蠅雜交，F1表現型及數量如下表所示，正常交配時不考慮致死和基因突變、交叉互換和染色體畸變的發生。（1）基因B/b位于___________染色體上；兩對相對性狀的顯性性狀分別是___________________。（2）親本中雌性的基因型是__________。若將F1中的正常眼雌果蠅與棘眼雄果蠅雜交，后代雌性中殘翅棘眼的幾率是____。典例4：某植物（2N=18）的性別決定方式為XY型，其高桿（A）和矮桿（a）為一對相對性狀，抗病（B）和易感病（b）為另一對相對性狀。為研究兩對相對性狀遺傳的規律，進行了如下實驗。（1）測定該植物的基因組需測定_____條染色體。（2）根據實驗_____（填“一”、“二”或“一或二”）可判斷出A、a位于常染色體上，根據實驗_____（填“一”、“二”或“一或二”）可判斷出B、b位于X和Y的同源區段，判斷依據是_____。位于X和Y同源區段上的基因在遺傳時和性別_____（填“有”或“無”）關聯。【鞏固1】某家庭父親正常，母親色盲，生了一個性染色體為XXY的色覺正常的兒子(患者無生育能力)。產生這種染色體數目變異的原因很可能是()A．胚胎發育的卵裂階段出現異常B．正常的卵細胞與異常的精子結合C．異常的卵細胞與正常的精子結合D．異常的卵細胞與異常的精子結合B【鞏固2】下列有關性別決定的敘述，正確的是(

)A．含X的配子數∶含Y的配子數＝1∶1B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數量相等D．各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體C【鞏固3】某班同學對一種單基因遺傳病進行調查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如下圖)。下列說法正確的是()A．該病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅱ-5是該病致病基因的攜帶者C．Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/2D．Ⅲ-9與正常女性結婚，建議生女孩

B【鞏固4】自然狀況下，雞有時候會性反轉，如母雞變為公雞。已知雞的性別由性染色體決定，如果性反轉公雞與母雞交配，并產生后代，后代中母雞與公雞的比例是()A．1∶0B．1∶1