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文檔簡介
2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列解釋實驗現象的反應方程式正確的是()A.切開的金屬Na暴露在空氣中,光亮表面逐漸變暗:2Na+O2=Na2O2B.向AgC1懸濁液中滴加Na2S溶液,白色沉淀變成黑色:2AgCl+S2-=Ag2S↓+2Cl-C.Na2O2在潮濕的空氣中放置一段時間,變成白色粘稠物:2Na2O2+CO2=2Na2CO3+O2D.FeCl2溶液中滴加NaClO溶液生成紅褐色沉淀:2Fe2++ClO-+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+2、下列說法中,正確的是A.22gCO2物質的量為0.5molB.0.1mol?L-1NaOH溶液中含有0.1molNa+C.1molCl2中含有的氯原子數約為6.02×1023D.標準狀況下,44.8LH2O的物質的量為2mol3、下列各組中的反應,屬于同一反應類型的是()A.由甲苯硝化制三硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸B.由溴乙烷水解制乙醇;由乙烯與水反應制乙醇C.乙烷和氯氣制氯乙烷:乙烯與氯化氫制氯乙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇4、下列反應的離子方程式書寫正確的是A.硫酸鐵溶液與氫氧化鋇溶液反應:Fe3++3OH-==Fe(OH)3↓B.硫化鈉溶液與氯化鐵溶液反應:2Fe3++3S2-==Fe2S3C.過量的鐵與很稀的硝酸溶液反應無氣體放出:4Fe+10H++NO3-==4Fe2++3H2O+NH4+D.硫化氫氣體通入氯化銅溶液:S2-+Cu2+==CuS↓5、夏日的夜晚,常看到兒童手持熒光棒嬉戲,魔棒發光原理是利用H2O2氧化草酸二酯(CPPO)產生能量,該能量被傳遞給熒光物質后發出熒光.草酸二酯結構簡式如圖所示,下列有關草酸二酯的說法不正確的是()A.草酸二酯與H2完全反應,需要6molH2B.草酸二酯的分子式為C26H24O8Cl6C.草酸二酯能發生加成反應、取代反應和氧化反應D.1mol草酸二酯最多可與4molNaOH反應6、向某晶體的溶液中加入Fe2+的溶液無明顯變化,當滴加幾滴溴水后,混合液出現紅色,由此得出下列的結論錯誤的是A.Fe3+的氧化性比溴的氧化性強B.該晶體中一定含有SCN-C.Fe2+與SCN-不能形成紅色化合物D.Fe2+被溴水氧化成Fe3+7、根據下列圖示所得出的結論正確的是A.圖是水的電離與溫度的關系曲線,a的溫度比b的高B.圖是HI(g)分解能量與反應進程關系曲線,a、b中I2依次為固態、氣態C.圖是反應CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的速率與時間的關系,t1時改變條件是減小壓強D.圖是相同濃度相同體積的NaCl、NaBr及KI溶液分別用等濃度AgNO3溶液的滴定曲線,若已知:Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(AgI),則a、b、c依次是KI、NaBr和NaCl8、某有機物在氧氣中充分燃燒,生成等物質的量的水和二氧化碳,則該有機物必須滿足的條件是()A.分子中的C、H、O的個數比為1:2:3 B.中C、H個數比為1:2C.該有機物的相對分子質量為14 D.該分子中肯定不含氧元素9、下列敘述正確的是()A.1個乙醇分子中存在9對共用電子B.PCl3和BCl3分子中所有原子的最外層都達到8電子穩定結構C.H2S和CS2分子都是含極性鍵的極性分子D.熔點由高到低的順序是:金剛石>碳化硅>晶體硅10、下列有關同分異構體數目的敘述中正確的是()A.分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構體有5種B.C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構體C.新戊烷的二氯代物只有1種同分異構體D.甲苯苯環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產物有6種11、下列關于有機物的說法不正確的是()①C3H6和C2H4的最簡式相同且分子量相差14,所以是同系物②乙二醇和甲醇含有相同的官能團,所以是同系物③互為同分異構體的化合物不可能具有相同的結構簡式④苯酚、乙酸乙酯、甲醛的沸點逐漸變低A.①②B.②④C.①③D.③④12、銅鋅原電池(如圖)工作時,下列敘述正確的是A.正極反應為:Zn-2e-=Zn2+B.鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液C.電池反應為:Zn+Cu2+=Zn2++CuD.在外電路中,電子從負極流向正極;在電池內部,電子從正極流向負極13、NA為阿伏加德羅常數的數值,下列說法正確的是()A.7.2gCaO2晶體中陰離子和陽離子總數為0.3NAB.0.1mol/LNH4Cl溶液中Cl-離子數目為0.1NAC.反應3H2(g)+N2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ/mol,放出熱量9.2kJ時,轉移電子0.6NAD.0.1molH2O2分子中含極性共價鍵數目為0.3NA14、正確掌握化學用語是學好化學的基礎,下列有關化學用語表示正確的是()A.乙烯的結構簡式為: B.三硝基甲苯的結構簡式:C.乙酸的球棍模型: D.甲基的電子式:15、物質結構理論推出:金屬晶體中金屬離子與自由電子之間的強烈相互作用,叫金屬鍵.金屬鍵越強,其金屬的硬度越大,熔沸點越高,且據研究表明,一般說來金屬原子半徑越小,價電子數越多,則金屬鍵越強.由此判斷下列說法錯誤的是()A.鎂的硬度大于鋁B.鎂的熔沸點高于鈣C.鎂的硬度大于鉀D.鈣的熔沸點高于鉀16、下列反應的離子方程式正確的是A.氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應Ba2++OH—+H++SO42—===BaSO4↓+H2OB.氨水滴入氯化鎂溶液:2OH-+Mg2+===Mg(OH)2↓C.Cu與濃硝酸反應:Cu+4HNO3(濃)=Cu2++2NO2↑+2NO3—+2H2OD.SO2與足量澄清石灰水反應:SO2+Ca2++2OH—===CaSO3↓+H2O。17、對于可逆反應A(g)+2B(g)2C(g)(正反應吸熱),下列圖象正確的是A. B. C. D.18、下列方法(必要時可加熱)不合理的是A.用澄清石灰水鑒別CO和CO2B.用水鑒別苯和四氯化碳C.用Ba(OH)2溶液鑒別NH4Cl、(NH4)2SO4和K2SO4D.用淀粉碘化鉀試紙鑒別碘水和溴水19、迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質,其結構簡式如圖所示。下列敘述正確的是()A.迷迭香酸與溴單質只能發生取代反應B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發生加成反應C.迷迭香酸可以發生水解反應、取代反應、消去反應和酯化反應D.1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH發生反應20、有機結構理論中有一個重要的觀點:有機化合物分子中,原子(團)之間相互影響,從而導致化學性質不同。以下事實中,不能夠說明此觀點的是A.乙烯能發生加成反應,乙烷不能發生加成反應B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.苯酚與飽和溴水直接就可反應,而苯與溴單質反應則需要加鐵屑D.苯的硝化反應一般生成硝基苯,而甲苯的硝化反應生成三硝基甲苯(TNT)21、在分子中,四個原子處在同一平面上,C原子采用的雜化軌道是()A.sp B.sp2 C.sp3 D.其他形式雜化22、下列有關糖類、油脂、蛋白質的敘述正確的是A.向淀粉溶液中加入碘水后,溶液變藍色B.蛋白質纖維素、蔗糖、PVC都是高分子化合物C.硫酸銅溶液、硫酸銨溶液均可使蛋白質發生變性D.變質的油脂有難聞的特味氣味,是由于油脂發生了水解反應二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D四種可溶性鹽,陽離子分別可能是Ba2+、Na+、Ag+、Cu2+中的某一種,陰離子分別可能是中的某一種。(1)C的溶液呈藍色,向這四種鹽溶液中分別加鹽酸,B鹽有沉淀產生,D鹽有無色無味氣體逸出。則它們的化學式應為:A_______,B_______,C_______,D_______。(2)寫出下列反應的離子方程式:①A+C__________________________。②D+鹽酸________________________。24、(12分)A、B、C、D、E為元素周期表中前四周期元素,原子序數依次增大,A元素原子核外有3個未成對電子,B元素原子核外電子占用3個能級,其中最高能級上的電子數是其所在能層數的2倍,D元素與B元素同族,C元素與A元素同族,E元素原子的價電子數是其余電子數的一半。(1)A、C、D的第一電離能由大到小的順序為___________________(用元素符號表示),E2+的基態電子排布式為__________________________________。(2)B和D的氫化物中,B的氫化物沸點較高的原因是____________________________。(3)C形成的最高價氧化物的結構如圖所示,該結構中C-B鍵的鍵長有兩類,鍵長較短的鍵為__________(填“a”或“b”)。(4)E可與CO形成羰基配合物E2(CO)8,是有機合成的重要催化劑,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯,熔點50~51℃,45℃(1.33kPa)時升華。①E2(CO)8為_________晶體。(填晶體類型)②E2(CO)8晶體中存在的作用力有______________________________。25、(12分)高鐵酸鉀(K2FeO4)為紫黑色粉末,是一種新型高效消毒劑。K2FeO4易溶于水,微溶于濃KOH溶液,在0℃~5℃的強堿性溶液中較穩定。一般制備方法是先用Cl2與KOH溶液在20℃以下反應生成KClO(在較高溫度下則生成KClO3),KClO再與KOH、Fe(NO3)3溶液反應即可制得K2FeO4。實驗裝置如圖所示:回答下列問題:(1)制備KClO。①儀器a的名稱是________________;裝置B吸收的氣體是________。②裝置C中三頸燒瓶置于冰水浴中的目的是______________;裝置D的作用是_____________。(2)制備K2FeO4。①裝置C中得到足量KClO后,將三頸燒瓶上的導管取下,加入KOH溶液、Fe(NO3)3溶液,水浴控制反應溫度,攪拌,當溶液變為紫紅色,該反應的離子方程式為________________________________。②向裝置C中加入飽和________溶液,析出紫黑色晶體,過濾。(3)測定K2FeO4純度。測定K2FeO4的純度可用滴定法,滴定時有關反應的離子方程式為:a.FeO42-+CrO2-+2H2O=CrO42-+Fe(OH)3↓+OH-b.2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2Oc.Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O稱取2.0g制備的K2FeO4樣品溶于適量KOH溶液中,加入足量的KCrO2,充分反應后過濾,濾液在250mL容量瓶中定容.取25.00mL加入稀硫酸酸化,用0.10mol?L-1的(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液滴定至終點,重復操作2次,平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液的體積為24.00mL,則該K2FeO4樣品的純度為________。26、(10分)某同學利用氯酸鉀分解制氧氣的反應,測定氧氣的摩爾質量,實驗步驟如下:①把適量的氯酸鉀粉末和少量二氧化錳粉末混合均勻,放入干燥的試管中,準確稱量,質量為ag。②裝好實驗裝置。③檢查裝置氣密性。④加熱,開始反應,直到產生一定量的氣體。⑤停止加熱(如圖所示,導管出口高于液面)。⑥測量收集到的氣體的體積。⑦準確稱量試管和殘留物的質量為bg。⑧測量實驗室的溫度。⑨把殘留物倒入指定的容器中,洗凈儀器,放回原處,把實驗桌面收拾干凈。⑩處理實驗數據,求出氧氣的摩爾質量。回答下列問題:(1)如何檢查裝置的氣密性?。(2)以下是測量收集到的氣體體積必須包括的幾個步驟:①調整量筒內外液面高度使之相同;②使試管和量筒內的氣體都冷卻至室溫;③讀取量筒內氣體的體積。這三步操作的正確順序是(請填寫步驟代號)。(3)測量收集到的氣體體積時,如何使量筒內外液面的高度相同?。(4)如果實驗中得到的氧氣體積是cL(已換算為標準狀況),水蒸氣的影響忽略不計,氧氣的摩爾質量的計算式為(含a、b、c,不必化簡)M(O2)=。27、(12分)用一種試劑將下列各組物質鑒別開。(1)和:_________________________(2),和C6H12(已烯):_________________(3),CCl4和乙醇_______________________28、(14分)(1)室溫下,在0.5mol/L的純堿溶液中加入少量水,由水電離出的c(H+)·(OH-)___(填“變大”、“變小”、“不變”)。(2)已知Ksp(Ag2CrO4)=1.0×10-12,向0.2mol/L的AgNO3溶液中加入等體積的0.008mol/LK2CrO4溶液,則溶液中的c(CrO42-)=___。(3)室溫下,0.1mol/LNaHCO3溶液的pH值___0.1mol/LNa2SO3溶液的pH值(填“>”、“<”、“=")。H2CO3K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11H2SO3K1=1.54×10-2K2=1.02×10-7已知:(4)有一種可充電電池Na—Al/FeS,電池工作時Na+的物質的量保持不變,并且是用含Na+的導電固體作為電解質,已知該電池正極反應式為2Na++FeS+2e-=Na2S+Fe.則該電池在充電時,陽極發生反應的物質是___,放電時負極反應式為___。29、(10分)鎂元素在自然界廣泛分布,是人體的必需元素之一。回答下列問題(1)下列Mg原子的核外電子排布式中,能量最高的是_______,能量最低的是________(填序號)a.1s22s22p43s13px13py13pz1b.1s22s22p33s23px13py13pz1c.1s22s22p63s13px1d.1s22s22p63s2(2)Mg元素的第一電離能高于Al元素,其原因是_________________________。(3)MgO是一種耐火材料,熔點2852℃,其熔融物中有Mg2+和O,這兩個離子半徑大小關系是_________;MgO的熔點高于MgCl2的原因是__________________。(4)葉綠素a是自然界中常見的含鎂化合物,從葉綠素a的結構看,其中的碳原子既有sp2雜化,又有sp3雜化,以sp2雜化的碳原子有________個,葉綠素a結構中存在_______(填標號)。a.配位鍵b.π鍵c.非極性鍵d.氫鍵e.極性鍵(5)尖晶石是鎂鋁氧化物組成的礦物,有些尖晶石透明且顏色漂亮,可作寶石。如圖為尖晶石的一種晶胞,晶胞中有A型和B型兩種結構單元。則該尖晶石的化學式為____________。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【答案解析】A、切開的金屬Na暴露在空氣中,光亮表面逐漸變暗是生成氧化鈉的原因,4Na+O2=2Na2O,故A錯誤;B、向AgCl懸濁液中滴加Na2S溶液,硫化銀溶解性小于氯化銀,實現沉淀轉化,白色沉淀變成黑色:2AgCl+S2-
═Ag2S↓+2Cl-
,故B正確;C、Na
2
O
2
在潮濕的空氣中放置一段時間,變成白色黏稠物是因為2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2
,生成的氫氧化鈉潮解,故C錯誤;D、FeCl2溶液中滴加NaClO溶液生成紅褐色沉淀:2Fe2++ClO-+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+,方程式中有Fe(OH)3和H+不能共存,此方程式不符合客觀事實,故D錯誤;故選B。2、A【答案解析】
A.根據n=m/M=22g/44gmol-1=0.5mol,故A正確;B.0.1mol?L-1NaOH溶液沒有體積無法計算物質的量,故B錯誤;C.1molCl2中含有的氯原子數約為6.02×10232,故C錯誤;D.標準狀況下,H2O為非氣態,故無法計算物質的量,D錯誤。答案:A。3、D【答案解析】
有機化學反應類型包括:取代反應、氧化反應、還原反應、加成及應和消去反應以及聚合反應,根據各個化學反應類型的實質來判斷所屬的類型。【題目詳解】A、由甲苯氧化制苯甲酸甲苯硝化制對硝基甲苯,屬于取代反應,由甲苯氧化制苯甲酸,屬于氧化反應,反應類型不一樣,故A錯誤;B、由溴乙烷水解制乙醇屬于取代反應,由乙烯與水反應制乙醇的過程屬于加成反應,反應類型不一樣,故B錯誤;C、乙烷和氯氣制氯乙烷屬于取代反應,乙烯與氯化氫制氯乙烷屬于加成反應,反應類型不一樣,故C錯誤;D、乙酸和乙醇制乙酸乙酯屬于取代反應,苯甲酸2酯水解制苯甲酸和乙醇屬于取代反應,反應類型一樣,故D正確;答案選D。4、C【答案解析】本題考查離子反應方程式的書寫。分析:A、根據反應中還有硫酸鋇沉淀生成判斷;B、根據Fe3+與S2-發生氧化還原反應分析;C、根據電子守恒和質量守恒進行判斷;D、由于CuS沉淀不溶于鹽酸,硫化氫氣體通入氯化銅能夠反應生成CuS沉淀,但是氫硫酸為弱酸,不能拆寫。詳解:離子方程式中缺少硫酸根離子和鋇離子反應生成硫酸鋇,正確的離子方程式為:3SO42-+3Ba2++2Fe3++6OH-═3BaSO4↓+2Fe(OH)3↓,A錯誤;Fe3+與S2-發生氧化還原反應,正確的離子方程式為2Fe3++S2-═2Fe2++S↓,B錯誤;反應中無氣體放出,說明NO3-被還原為NH4+,離子方程式符合書寫要求,C正確;由于CuS沉淀不溶于鹽酸,硫化氫氣體通入氯化銅能夠反應生成CuS沉淀,但是氫硫酸為弱酸,不能拆寫,正確的離子方程式為:H2S+Cu2+==CuS↓+2H+,D錯誤。故選C。點睛:熟悉離子反應方程式的書寫方法,明確發生的化學反應是解答本題的關鍵。5、D【答案解析】
A.草酸二酯中只有苯環可與H2完全反應,而酯基中的碳氧雙鍵不能發生加成反應,則需要6molH2,A正確;B.草酸二酯的分子式為C26H24O8Cl6,B正確;C.草酸二酯中含有的官能團為酯基、氯原子,能發生加成反應,取代反應,氧化反應,C正確;D.1mol草酸二酯中的-Cl、酯基均可與NaOH反應,最多可與18molNaOH反應,D錯誤;答案為D。【答案點睛】要注意酯基與NaOH反應后生成的酚羥基可繼續與NaOH反應。6、A【答案解析】
向某晶體的溶液中加入Fe2+的溶液無明顯變化,說明無Fe3+,當再滴加幾滴溴水后,混合液出現紅色,說明反應產生了Fe3+,原溶液中含有Fe2+。加入溴水時,發生反應:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-,Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,由此可知物質的氧化性:Br2>Fe3+,錯誤的選項是A。7、D【答案解析】
A.水的電離過程吸收熱量,升高溫度,促進水的電離,水電離產生的c(H+)、c(OH-)增大,則離子濃度的負對數值就小,因此a的溫度比b的低,A錯誤;B.固體I2的能量比氣體I2的能量低,所以a為氣體I2,b為固體I2,B錯誤;C.t1時正、逆反應速率都增大,而且相同,說明改變條件可能是增大壓強,C錯誤;D.由于Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(AgI),當溶液中鹵素離子相同時,需要的Ag+濃度Cl->Br->I-,需要的c(Ag+)越大,其負對數就越小,因此a、b、c依次是KI、NaBr和NaCl,D正確;故合理選項是D。8、B【答案解析】
某有機物在氧氣中充分燃燒,生成等物質的量的水和二氧化碳,只能說明該有機物中含有C、H原子個數之比為1:2;題中條件無法確定該有機物是否含有氧元素,以此進行解答。【題目詳解】A.燃燒產物為二氧化碳和水,無法確定該有機物中是否含有氧元素,故A錯誤;B.根據生成等物質的量的水和二氧化碳可知,該有機物分子中含有C、H的原子個數比為1:2,故B正確;C.根據題意只能確定該有機物中碳原子和氫原子的個數比,不能判斷出該有機物中是否含有氧元素,但可以確定該有機物的相對分子質量一定不是14,故C錯誤;D.燃燒產物為二氧化碳和水,無法確定該有機物中是否含有氧元素,故D錯誤;故答案為B。【答案點睛】本題討論根據有機物燃燒產物,確定有機物的組成,解題關鍵是只能確定此有機物一定含有碳、氫元素,無法確定是否含有氧元素,由此結合各選項展開分析討論,屬基礎考查。9、D【答案解析】分析:A.根據1個單鍵就是一對公用電子對判斷B.BCl3分子中B原子的最外層電子數為6;C.CS2分子是含極性鍵的非極性分子;D.原子晶體的熔沸點的高低取決于共價鍵的強弱,原子半徑越小,共價鍵越短,鍵能越大,熔沸點越高。詳解:1個乙醇分子中:CH3-CH2-OH,含有8個單鍵,所以分子中存在8對共用電子,A選項錯誤;PCl3分子中所有原子的最外層都達到8電子穩定結構,BCl3分子中B原子的最外層電子數為6,Cl原子的最外層電子數為8,B選項錯誤;H2S是含極性鍵的極性分子,CS2分子是含極性鍵的非極性分子,C選項錯誤;因為碳原子半徑小于硅原子半徑,所以C-C的鍵長<C-Si<Si-Si所以金剛石、碳化硅、晶體硅的熔點由高到低的順序為:金剛石>碳化硅>晶體硅,D選項正確;正確選項D。點睛:比較物質的熔、沸點的高低,首先分析物質所屬的晶體類型,一般來說,原子晶體>離子晶體>分子晶體;然后再在同類型晶體中進行比較,如果是同一類型晶體熔、沸點高低的要看不同的晶體類型具體對待:1.同屬原子晶體,一般來說,半徑越小形成共價鍵的鍵長越短,鍵能就越大,晶體的熔沸點也就越高。例如:C-C的鍵長<C-Si<Si-Si,所以金剛石、碳化硅、晶體硅的熔點由高到低的順序為:金剛石>碳化硅>晶體硅,這樣很容易判斷出本題中D選項的正誤。2.同屬分子晶體:①組成和結構相似的分子晶體,如果分子之間存在氫鍵,則分子之間作用力增大,熔沸點出現反常。有氫鍵的熔沸點較高。例如,熔點:HI>HBr>HF>HCl;沸點:HF>HI>HBr>HCl。②組成和結構相似的分子晶體,一般來說相對分子質量越大,分子間作用力越強,熔沸點越高。例如:I2>Br2>Cl2>F2;10、D【答案解析】
A.分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構體碳鏈有正丁烷基和異丁烷基,每個碳鏈上羧基有2種位置,共有4種,A錯誤;B.C8H10中只有兩甲基的鄰、間、對和乙基,4種屬于芳香烴的同分異構體,B錯誤;C.新戊烷的二氯代物只有2種同分異構體,分別為同時連接在一個碳原子和不同碳原子,C錯誤;D.甲苯苯環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,烷基在苯環上的位置有鄰間對3種,烷烴基有正丙基和異丙基2種,所得產物有6種,D正確;答案為D11、A【答案解析】試題分析:①C3H6可能為丙烯或環丙烷,和乙烯結構不一定相似,不滿足同系物的概念,①錯誤;②乙二醇和甲醇含有羥基的數目不同,不是同系物,②錯誤;③同分異構體必須滿足分子式相同、結構不同,所以互為同分異構體的化合物不可能具有相同的結構簡式,③正確;④相對分子質量越大,沸點越高,苯酚、乙酸乙酯、甲醛的沸點逐漸變低,④正確;答案選A。【考點定位】考查同系物、同分異構體的概念及判斷【名師點睛】本題考查同系物、同分異構體的概念及判斷,題目難度不大,明確同分異構體、同系物的概念為解答關鍵,注意互為同分異構體的化合物不可能具有相同的結構,為易錯點。①結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互稱為同系物;②互為同分異構體的化合物必須具有不同結構、相同的分子式;③相對分子質量越大,沸點越高。12、C【答案解析】A、鋅比銅活潑,鋅作負極,銅作正極,正極反應式為Cu2++2e-=Cu,故A錯誤;B、根據原電池工作原理,陰離子向負極移動,陽離子向正極移動,故B錯誤;C、負極反應是為Zn-2e-=Zn2+,因此電池反應式為Zn+Cu2+=Zn2++Cu,故C正確;D、根據原電池的工作原理,電子從負極經外電路流向正極,電池內部只有陰陽離子的定向移動,故D錯誤。13、C【答案解析】試題分析:A、7.2gCaO2晶體的物質的量n===0.1mol,而CaO2晶體中含1個鈣離子和1個過氧根離子,故0.1molCaO2中含0.2mol離子,故A錯誤;B、溶液體積不明確,故無法計算氯離子數目,故B錯誤;C、反應3H2(g)+N2(g)?2NH3(g)△H="-92"kJ/mol轉移6mol電子,放出熱量9.2kJ時,轉移電子0.6NA,故C正確;D、H2O2分子中含2個極性共價鍵,故0.1molH2O2分子中含極性共價鍵數目為0.2NA,故D錯誤;故選C。考點:考查了阿伏加德羅常數和阿伏加德羅定律的相關知識。14、D【答案解析】
A.乙烯中含有碳碳雙鍵,結構簡式為,故A錯誤;B.硝基中的N原子直接與苯環相連,三硝基甲苯的結構簡式為,故B錯誤;C.為乙酸的比例模型,乙酸的球棍模型為,故C錯誤;D.甲基中含有一個單電子,電子式為,故D正確;答案選D。15、A【答案解析】分析:本題考查了金屬鍵強弱的判斷方法,抓住金屬原子半徑越小,價電子數越多,則金屬鍵越強是關鍵。詳解:A.鋁的原子半徑比鎂小,價電子數比鎂多一個,所以鋁的金屬鍵較強,硬度較大,故錯誤;B.鎂原子半徑小于鈣原子,價電子數相等,因此沒的金屬鍵較強,鎂的熔沸點高于鈣,故正確;C.鎂原子半徑小于鉀,價電子數比鉀多,因此沒的金屬鍵比鉀強,鎂的硬度大于鉀,故正確;D.鈣的半徑比鉀小,價電子數比鉀多一個,所以鈣的金屬鍵比鉀強,鈣的熔沸點高于鉀,故正確。故選A。16、D【答案解析】
A.不符合定比組分的組成,正確的是Ba2++2OH—+2H++SO42—==BaSO4↓+2H2O,A不正確。B.氨水屬于弱電解質,要用化學式表示,B不正確。C.硝酸是強電解質,要用離子表示,C不正確。D.石灰水過量,生成物是正鹽,D正確。答案是D。17、D【答案解析】
本題主要考查化學反應速率變化曲線及其應用,體積百分含量隨溫度、壓強變化曲線圖像。可逆反應A(g)+2B(g)2C(g)(正反應吸熱),則升高溫度,正逆反應速率均增大,化學平衡正向移動;增大壓強,化學平衡正向移動,結合圖象來解答。【題目詳解】A.增大壓強,平衡正向移動,則交叉點后正反應速率應大于逆反應速率,A錯誤;B.增大壓強,平衡正向移動,則t1時正反應速率應大于逆反應速率,B錯誤;C.溫度高的反應速率快,達到平衡時所需時間少,與圖象不符,C錯誤;D.溫度高的反應速率快,達到平衡時所需時間少,且升高溫度平衡正向移動,A%減小,與圖象一致,D正確。18、D【答案解析】
A.用澄清石灰水與CO不反應,與CO2能夠反應生成碳酸鈣沉淀,溶液變渾濁,能夠鑒別,故A不選;B.苯和四氯化碳均不溶于水,但苯的密度小于水,四氯化碳的密度大于水,能夠鑒別,故B不選;C.Ba(OH)2與NH4Cl加熱時有刺激性氣味的氣體放出,與(NH4)2SO4加熱時生成白色沉淀和刺激性氣味的氣體,與K2SO4反應生成白色沉淀,現象各不相同,能夠鑒別,故C不選;D.淀粉碘化鉀試紙遇到碘水和溴水均變成藍色,現象相同,不能鑒別,故D選;故選D。19、D【答案解析】
A.迷迭香酸中含碳碳雙鍵,能夠與溴發生加成反應,故A錯誤;B.苯環、碳碳雙鍵能夠與氫氣發生加成反應,則1
mol迷迭香酸最多能和7mol氫氣發生加成反應,故B錯誤;C.迷迭香酸中含-COOC-可發生水解反應,含-OH、-COOH可發生取代反應、酯化反應,苯環上的羥基不能發生消去反應,故C錯誤;D.迷迭香酸中含酚-OH、-COOC-、-COOH均與NaOH反應,則1
mol迷迭香酸最多能和6
mol
NaOH發生反應,故D正確;答案選D。【答案點睛】本題的易錯點為B,要注意酯基和羧基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發生加成反應,醛基和羰基(酮基)中的碳氧雙鍵能與氫氣發生加成反應。20、A【答案解析】分析:A.乙烯含官能團碳碳雙鍵,而甲烷不含官能團;B.苯環影響甲基,則甲苯中甲基易被氧化;C.酚羥基影響苯環上氫的活潑性;D.甲基影響苯環,使苯環上的H更活潑。詳解:A.乙烯能發生加成反應,乙烷不能發生加成反應,是因官能團導致化學性質不同,A符合;B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,而甲烷不能,苯環影響甲基,則甲苯中甲基易被氧化,可說明原子(團)之間相互影響導致化學性質不同,B不符合;C.苯酚與飽和溴水直接就可反應,而苯與溴單質反應則需要加鐵屑,則酚羥基影響苯環,使苯環上的H更活潑,可說明原子(團)之間相互影響導致化學性質不同,C不符合;D.苯硝化反應一般生成硝基苯,而甲苯硝化反應生成三硝基甲苯,則甲基影響苯環,使苯環上的H更活潑,可說明原子(團)之間相互影響導致化學性質不同,D不符合;答案選A。點睛:本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,把握官能團對性質的影響、原子團之間相互影響的差別為解答的關鍵,注意甲苯中甲基、苯環均不是官能團,題目難度不大。21、B【答案解析】
C原子采用sp雜化軌道將得到直線形分子,采用sp2雜化軌道將得到平面三角形分子,采用sp3雜化軌道將得到正四面體構型的分子;分子的四個原子處在同一平面上,則C原子采用的雜化軌道是sp2,故答案為B。22、A【答案解析】
A.碘遇淀粉溶液顯藍色,故正確;B.蔗糖不是高分子化合物,故錯誤;C.硫酸銅溶液使蛋白質溶液變性,硫酸銨溶液使蛋白質溶液發生鹽析,故錯誤;D.變質的油脂有難聞的氣味是因為其發生了氧化反應,故錯誤。答案選A。二、非選擇題(共84分)23、BaCl2AgNO3CuSO4Na2CO3Ba2++SO42-=BaSO4↓CO32-+2H+=H2O+CO2↑【答案解析】
A、B、C、D都是可溶性鹽,Ag+只能和搭配,只能和剩余的Na+搭配,在此基礎上,和Cu2+搭配,則Ba2+和Cl-搭配,即這四種鹽為AgNO3、Na2CO3、CuSO4、BaCl2。C的溶液呈藍色,則C為CuSO4。B+HCl產生沉淀,則B為AgNO3。D+HCl產生氣體,則D為Na2CO3。所以A為BaCl2。綜上所述,A為BaCl2,B為AgNO3,C為CuSO4,D為Na2CO3。【題目詳解】(1)經分析這四種鹽為AgNO3、Na2CO3、CuSO4、BaCl2,結合題中給出的實驗現象,可以推出A為BaCl2,B為AgNO3,C為CuSO4,D為Na2CO3;(2)A+C為BaCl2和CuSO4的反應,其離子方程式為:Ba2++SO42-=BaSO4↓;D+鹽酸為Na2CO3和鹽酸的反應,其離子方程式為:CO32-+2H+=H2O+CO2↑。24、N>P>S[Ar]3d7水分子間形成氫鍵a分子共價鍵、配位鍵、范德華力【答案解析】
A、B、C、D、E為元素周期表中前四周期元素,原子序數依次增大,B元素原子核外電子占用3個能級,其中最高能級上的電子數是其所在能層數的2倍,核外電子排布式為1s22s22p4,故B為O元素;A元素原子核外有3個未成對電子,原子序數小于氧,故核外電子排布式為1s22s22p3,則A為N元素;D元素與B元素同族,C元素與A元素同族,結合原子序數大小可知C為P元素、D為S元素;E元素只能為第四周期元素,E元素原子的價電子數是其余電子數的一半,則價電子數為9,E的核電荷數為18+9=27,為Co元素,據此分析解答。【題目詳解】根據上述分析,A為N元素,B為O元素,C為P元素,D為S元素,E為Co元素。(1)同主族自上而下第一電離能減小,同周期隨原子序數增大第一電離能呈增大趨勢,P元素原子3p能級為半充滿穩定狀態,第一電離能高于硫,故第一電離能由大到小的順序為:N>P>S,E為Co元素,價電子排布式為3d74s2,E2+的基態電子排布式為[Ar]3d7,故答案為:N>P>S;[Ar]3d7;(2)水分子間能夠形成氫鍵,而硫化氫分子間不能形成氫鍵,使得水的沸點高于硫化氫,故答案為:水分子間能夠形成氫鍵;(3)結構中黑色球與白色球數目分別為4、10,故該物質為P4O10,結合O原子形成8電子結構,可知a鍵為P=O、b鍵為P-O單鍵,雙鍵中電子云重疊更大,故鍵長較短的鍵為a,故答案為:a;(4)①Co2(CO)8熔點低、易升華,溶于乙醇、乙醚、苯,說明Co2(CO)8屬于分子晶體,故答案為:分子;②Co2(CO)8中Co與CO之間形成配位鍵,CO中含有極性鍵,分子之間存在范德華力,故答案為:配位鍵、極性共價鍵、范德華力。【答案點睛】正確判斷元素的種類是解題的關鍵。本題的易錯點和難點為(3),要注意判斷結構中磷氧鍵的類別。25、分液漏斗HCl防止Cl2與KOH反應生成KClO3吸收多余的Cl2,防止污染空氣3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2OKOH79.2%【答案解析】
根據實驗裝置圖可知,A裝置中用二氧化錳與濃鹽酸加熱制得氯氣,氯氣中有揮發出的來的氯化氫,所以B裝置中飽和食鹽水是除去氯氣中的氯化氫,裝置C中用氯氣與氫氧化鉀溶液反應制得次氯酸鉀,為防止在較高溫度下生成KClO3,C裝置中用冰水浴,反應的尾氣氯氣用D裝置中氫氧化鈉吸收。(3)根據反應FeO42-+CrO2-+2H2O═CrO42-+Fe(OH)3↓+OH-、2CrO42-+2H+═Cr2O72-+H2O和Cr2O72-+6Fe2++14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O,可得關系式2FeO42-~Cr2O72-~6Fe2+,再根據題意計算。【題目詳解】(1)①根據裝置圖可知儀器a的名稱是分液漏斗,根據上述分析,裝置B吸收的氣體為HCl;②Cl2與KOH溶液在20℃以下反應生成KClO,在較高溫度下則生成KClO3,所以冰水浴的目的是防止Cl2與KOH反應生成KClO3,氯氣有毒,需要進行尾氣吸收,裝置D是吸收多余的Cl2,防止污染空氣;(2)①足量KClO中依次加入KOH溶液、Fe(NO3)3溶液,發生氧化還原反應生成K2FeO4、KCl和水等,反應的離子方程式為3ClO-+2Fe3++10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O;②K2FeO4易溶于水、微溶于濃KOH溶液,所以向裝置C中加入飽和KOH溶液,析出紫黑色晶體,過濾;(3)根據反應FeO42-+CrO2-+2H2O═CrO42-+Fe(OH)3↓+OH-、2CrO42-+2H+═Cr2O72-+H2O和Cr2O72-+6Fe2++14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O,可得關系式2FeO42-~Cr2O72-~6Fe2+,根據題意可知,(NH4)2Fe(SO4)2的物質的量為0.024L×0.1000
mol/L=0.0024mol,所以高鐵酸鉀的質量為0.0024mol×××198g/mol=1.584g,所以K2FeO4樣品的純度為×100%=79.2%。26、(1)將導管的出口浸入水槽的水中,手握住試管,有氣泡從導管口逸出,放開手后,有少量水進入導管,并形成穩定的液柱,表明裝置不漏氣(2)②①③(3)慢慢將量筒上下移(4)【答案解析】解答定量實驗題的一般方法為先看實驗目的,再分析實驗的反應原理和計算原理。該實驗的反應原理為2KClO3MnO2=MnO2=Δ計算原理為M(O2)=,m(O2)=ag-bg,n(O2)==,所以,該實驗的關鍵在于準確測定氧氣的體積。而氣體的體積取決于兩個因素:一是溫度,二是壓強。這就要求讀數時,氣體溫度要與室溫一致,量筒內外壓強一致。在弄清原理后,再考慮實驗的每一步操作。27、KMnO4(H+)溶液溴水水【答案解析】(1)甲苯能被高錳酸鉀氧化使其褪色,而苯不能,所以用KMnO4(H+)溶液鑒別時二者現象不同,可以鑒別,故答案為:KMnO4(H+)溶液;(2)三種物質與溴水混合,苯的密度比水小,有機層在上層,而溴苯的密度比水大有機層在下層,已烯與溴水發生加成反應而使其褪色,所以用溴水鑒別時三者現象不同,可以鑒別,故答案為:溴水;(3)三種物質與水混合,甲苯、四氯化碳不溶于水,分層現象不同,有機層在上層的為甲苯,在下層的為四氯化碳,乙醇與水混溶不分層,所以用水鑒別時三者現象不同,可以鑒別,故答案為:水。點睛:本題主要考查有機物的鑒別。常見能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物有烯烴、炔烴、苯的同系物、醇、酚、醛等;而選擇用水鑒別的有機物通常可從水溶性及與水的密度比較角度分析,如存在與水混溶的,難溶于水但密度有比水大的、有比水小的,即可用水鑒別。28、變小1.19×10-10mol/L<Na2S,FeNa-e-=Na+【答案解析】
(1)主要考慮純堿溶液中加入少量水后,由水電離出的c(OH-)變小,據此回答;(2)溶液混合,發生反應2Ag++CrO42-=Ag2CrO4,求出剩余的銀離子濃度,再通過Ksp(Ag2CrO4)=1.0×10-12,按公式計算c(CrO42-)=;(3)要判斷室溫下0.1mol/LNaHCO3溶液和0.1mol/LNa2SO
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