第73頁目錄第一章國家標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)根底…………………3第二章實(shí)驗(yàn)室根底、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制………6第三章水質(zhì)監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室根底………8第四章空氣和廢氣監(jiān)測根底……………………26第五章固體廢物和土壤質(zhì)量監(jiān)測根底…………34第六章噪聲監(jiān)測根底…………37第一章國家標(biāo)準(zhǔn)及監(jiān)測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)一、判斷題1．為了推動(dòng)我國火電行業(yè)對(duì)SO2的治理工作，實(shí)行SO2排放總量與排放濃度雙重控制。〔√〕2、?環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?〔GB3095-1996〕將環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為三級(jí)。〔√〕3、?污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)?GB8978-1996中規(guī)定，石油類和動(dòng)、植物油的測定方法為紅外分光光度法。〔√〕4、監(jiān)測工業(yè)廢水中的一類污染物應(yīng)在車間或車間處理設(shè)施排放口布點(diǎn)采樣。〔√〕5、建立〔包括改、擴(kuò)建〕單位的建立時(shí)間，以環(huán)境影響評(píng)價(jià)報(bào)告書〔表〕的批準(zhǔn)日期為準(zhǔn)。〔√〕6、新污染源的排氣筒高度一般不應(yīng)低于15米。假設(shè)某新污染源的排氣筒必須低于15米時(shí)，其排放速率標(biāo)準(zhǔn)值按外推計(jì)算結(jié)果再嚴(yán)格50%執(zhí)行。〔〕7、?污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)?〔GB8978-1996〕中的揮發(fā)酚指能與水蒸氣一并揮發(fā)的酚類化合物。〔√〕8、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放速率，是一定高度的排氣筒任何1h排放污染物的質(zhì)量不得超過的限值。〔〕9、?污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)?GB8978-1996以標(biāo)準(zhǔn)分布時(shí)所規(guī)定的實(shí)施日期為界，劃分為兩個(gè)時(shí)段。即1997年12月31日前建立的單位，執(zhí)行第一時(shí)間段規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值；1998年1月1日起建立的單位執(zhí)行第二時(shí)間段規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值。〔〕10、危險(xiǎn)廢物腐蝕性鑒別，當(dāng)pH大于或等于12.5，或者小于或等于2.0時(shí)，那么該廢物是具有腐蝕性的危險(xiǎn)廢物。〔√〕11、我國的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。〔√〕12、煙塵的排放量主要受到燃燒方式、鍋爐運(yùn)行情況和煤的性質(zhì)，還有鍋爐負(fù)荷的影響。〔√〕13、排污系數(shù)的物理意義是：每耗用1t煤產(chǎn)生和排放污染物的量。〔〕14、浸出液中任何一種危害成分的濃度超過其標(biāo)準(zhǔn)中所列的濃度值，那么該廢物是具有浸出毒性的危險(xiǎn)廢物。〔〕15、環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)。〔〕16、國家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)分綜合性排放標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)性排放標(biāo)準(zhǔn)兩大類。〔〕17、低矮排氣筒的排放屬有組織排放，但在一定條件下也可造成與無組織排放一樣的后果。〔〕18、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。〔〕19、地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定I～Ⅳ類標(biāo)準(zhǔn)的水質(zhì)pH值為5～6。〔〕20、排放污染物的煙囪是污染源，而排放大氣污染物的建筑構(gòu)造〔如車間等〕不能算是污染源。〔〕21、排氣筒高度的計(jì)算是指自排氣筒(或其主體建筑構(gòu)造)所在的地平面至排氣筒出口的高度。〔〕22、煙度標(biāo)準(zhǔn)中擬控制的是柴油車運(yùn)行中的平均煙度。〔〕23、柴油機(jī)車排放的碳煙比汽油機(jī)車大40倍左右。〔〕24、柴油機(jī)排放的SO2明顯比汽油機(jī)濃度值高。〔〕25、汽油車尾氣中HC濃度比柴油車低。〔〕26、柴油車排放的NOx明顯大于汽油車。〔〕27、?水泥廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)?〔GB4915-1996〕33333，故水泥廠粉塵無組織排放未超標(biāo)。〔〕28、水泥廠竣工驗(yàn)收監(jiān)測，應(yīng)在設(shè)備正常生產(chǎn)工況和到達(dá)設(shè)計(jì)規(guī)模75％以上時(shí)進(jìn)展。〔〕29、我國地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)地面水域使用功能和保護(hù)目標(biāo)將其劃分為五類功能區(qū)。〔〕30、標(biāo)準(zhǔn)符號(hào)GB與GB/T含義一樣。〔〕31、根據(jù)捕集的煙塵量和抽取的煙氣量就可求出煙氣中的煙塵濃度。〔〕32、汽車排放的主要污染物為CO、HC、NOx及顆粒物等。〔〕33、火電廠SO2的允許排放量是與它的煙囪高度、當(dāng)?shù)仫L(fēng)速的控制系數(shù)p值成正比關(guān)系。〔〕34、鍋爐煙塵排放與鍋爐負(fù)荷有關(guān)，當(dāng)鍋爐負(fù)荷增加(特別是接近滿負(fù)荷時(shí))或負(fù)荷突然改變時(shí)，煙塵的排放量常常隨之減少。〔〕35、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放濃度，是指處理設(shè)施后或無處理設(shè)施排氣筒中污染物任何1h濃度平均值不得超過的限值。〔〕36、對(duì)SO2的排放主要取決于燃煤的含硫量。〔〕37、?鍋爐大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)?〔GB13271-2001〕中規(guī)定煙氣林格曼黑度為一類區(qū)I級(jí)，二類區(qū)2級(jí)，三類區(qū)3級(jí)。〔〕38、監(jiān)測工業(yè)廢水中的一類污染物和二類污染物都應(yīng)在排污單位排放口布點(diǎn)采樣。〔〕39、機(jī)動(dòng)車流量每小時(shí)在100輛以上的道路，適用交通干線道路標(biāo)準(zhǔn)。〔〕40、?城市區(qū)域環(huán)境噪聲標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定夜間突發(fā)的噪聲，其最大值不準(zhǔn)超過標(biāo)準(zhǔn)值10dB。〔〕41、按?污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)?〔GB8978-1996〕規(guī)定工業(yè)污水最高允許排放濃度按日均值計(jì)算。〔〕42、。〔〕43、季平均值的定義是指任何一季的日平均濃度的算術(shù)均值。〔〕44、總汞、總鎘、總鉻、六價(jià)鉻、總鎳、總氰化物、苯胺類都是第一類污染物。〔〕45、環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的氟化物(以F計(jì))是指以氣態(tài)及顆粒態(tài)形式存在的無機(jī)氟化物。〔〕二、選擇題1.環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境根底標(biāo)準(zhǔn)、樣品標(biāo)準(zhǔn)和方法標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)稱為，是我國環(huán)境法律體系的一個(gè)重要組成局部。A環(huán)境系統(tǒng)B環(huán)境認(rèn)證C環(huán)境質(zhì)量D環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)6月5日定為。A地球日B節(jié)水日C愛鳥日D世界環(huán)境日3.一般認(rèn)為，我國酸雨形成的主要原因是等酸性氣體進(jìn)入大氣后，逐步形成pH＜5.6的酸性降水。A二氧化碳B鹽酸C二氧化硫D氯氟烴的系列標(biāo)準(zhǔn)。A安康標(biāo)準(zhǔn)B食品工業(yè)C藥品生產(chǎn)D環(huán)境管理A根本國策B政策C方法D工作6.臭氧是一種天藍(lán)色、有臭味的氣體，在大氣圈平流層中的臭氧可以吸收和濾掉太陽光中大量的，有效保護(hù)地球生物的生存。A紅外線B紫外線C可見光D熱量7.1996年，全國各地認(rèn)真貫徹落實(shí)國務(wù)院?關(guān)于環(huán)境保護(hù)假設(shè)干問題的決定?，取締、關(guān)停類污染嚴(yán)重的小企業(yè)6萬多家。A10B15C20D25第二章實(shí)驗(yàn)室根底、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制一、填空題1、所有緩沖溶液都應(yīng)避開酸性或堿性物質(zhì)的蒸氣，保存期不得超過，出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)立即廢棄。2、標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液是用于其他緩沖溶液pH值的一種參比溶液，其pH值由國家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量部門測定確定。3、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度通常是指〔20℃時(shí)〕的濃度，否那么應(yīng)予校正。4、制備純水的方法很多，通常多用，離子交換法；電滲析法。5、蒸餾法制備純水的優(yōu)點(diǎn)是操作簡單，可以除去，缺點(diǎn)是設(shè)備要求嚴(yán)密，產(chǎn)量很低因而本錢高。6、在安裝蒸餾裝置時(shí)，水冷疑管應(yīng)按的順序連續(xù)冷卻水，不得倒裝。7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法：可根據(jù)污垢的性質(zhì)進(jìn)展浸泡或共煮；再按常法用水沖凈。8、離子交換法制備純水的優(yōu)點(diǎn)是，設(shè)備簡單；出水量大，因而本錢低。9、樣品消解時(shí)要選用的消解體系必須能使樣品完全分解，消解過程中不得引入或任何其他干擾物質(zhì)，為后續(xù)操作引入干擾和困難。10、任何玻璃量器均不得用枯燥。11、實(shí)驗(yàn)室用水的純度一般用或電阻率的大小來表示。12、使用有機(jī)溶劑和揮發(fā)性強(qiáng)的試劑的操作應(yīng)在進(jìn)展。13、保存水樣時(shí)防止變質(zhì)的措施有：。14、常用的水質(zhì)檢驗(yàn)方法有和化學(xué)分析法，光譜法和極譜法有時(shí)也用于水質(zhì)檢驗(yàn)〕。15、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態(tài)，用調(diào)節(jié)水平。16、無二氧化碳水的制備方法有、曝氣法和離子交換法。17、水樣在保存，能抑止微生物的活動(dòng)，減緩物理和化學(xué)作用的速度。18、某實(shí)驗(yàn)室所分析天平的最大載荷為200g，分度值為0.1mg，求該天平的精度。答：19、堿性高錳酸鉀洗液的配制方法是：將4g高錳酸鉀溶于少量水中，然后參加。20、玻璃儀器枯燥最常用的方法是。21、監(jiān)測數(shù)據(jù)的五性為：。22、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)監(jiān)測分析中常用的質(zhì)量控制技術(shù)有。23、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制又稱。實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制又稱外部質(zhì)量控制。24、加標(biāo)回收率的測定可以反映測試結(jié)果的。25、加標(biāo)回收率分析時(shí)，加標(biāo)量均不得大于待測物含量的。26、痕量分析結(jié)果的主要質(zhì)量指標(biāo)是和準(zhǔn)確度。27、在監(jiān)測分析工作中，常用增加測定次數(shù)的方法以減少監(jiān)測結(jié)果的。28、分光光度法靈敏度的表示方法為：.29、校準(zhǔn)曲線可以把與待測物質(zhì)的濃度或量定量地聯(lián)系起來。30、全程序空白實(shí)驗(yàn)是。31、空白試驗(yàn)應(yīng)與樣品測定同時(shí)進(jìn)展，并采用一樣的分析步驟，取一樣的試劑〔滴定法中的的用量除外〕，但空白試驗(yàn)不加試料。32、誤差按其產(chǎn)生的原因和性質(zhì)可分為。33、在方法驗(yàn)證中需用的基準(zhǔn)物質(zhì)，如標(biāo)準(zhǔn)溶液，要與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)展比對(duì)、核查。測量完成后，計(jì)算兩者的平均值，假設(shè)在即可使用。34、測定下限指在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能夠準(zhǔn)確定量測定被測物質(zhì)的最低濃度或含量；美國EPA規(guī)定以〔4倍檢出限濃度〕作為測定下限。35、在加標(biāo)回收率測定中，參加一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)注意。36、試劑空白值對(duì)均有影響。37、密碼質(zhì)控樣指。38、準(zhǔn)確度用來表示。39、準(zhǔn)確度可用來評(píng)價(jià)。40、精細(xì)性反映了分析方法或測量系統(tǒng)存在的的大小。41、精細(xì)度通常用表示。42、為滿足某些特殊需要，通常引用專用術(shù)語。43、校準(zhǔn)曲線包括。44、校準(zhǔn)曲線的檢驗(yàn)包括。45、線性檢驗(yàn)即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲線的；截距檢驗(yàn)即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲線的準(zhǔn)確度；斜率檢驗(yàn)即檢驗(yàn)分析方法的靈敏度。46.測得某100ml水樣的Cr6+含量為20mg,參加標(biāo)準(zhǔn)樣18mg后測得36.5mg，該水樣的加標(biāo)回收率為。二、判斷題1、無氨水的制備：向水中參加硫酸至其pH值<2，使水中各種形態(tài)的氨或胺最終都變成不揮發(fā)的鹽類，收集餾出液即得。〔〕2、使用高氯酸進(jìn)展消解時(shí)，可直接向含有機(jī)物的熱溶液中參加高氯酸，但須小心。〔〕3、如有汞液散落在地上，要立刻將〔硫磺粉〕撒在汞上面以減少汞的蒸發(fā)量。〔〕4、堿性高錳酸鉀洗液可用于洗滌器皿上的油污。〔〕5、蒸餾是利用液體混合物在同一溫度下各組分沸點(diǎn)的差異，進(jìn)展液體物質(zhì)別離的方法。〔〕6、環(huán)境監(jiān)測人員合格證考核由根本理論、根本操作技能和實(shí)際樣品分析三局部組成。〔〕7、監(jiān)測人員合格證有效期為五年，期滿后持證人員應(yīng)進(jìn)展換證復(fù)查。〔〕8、校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)是反映自變量〔物質(zhì)的濃度〕與因變量〔儀器信號(hào)值〕之間的相互關(guān)系的。〔〕9、在分析測試中，空白實(shí)驗(yàn)值的大小無關(guān)緊要，只需以樣品測試值扣除空白實(shí)驗(yàn)值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。〔〕10、計(jì)量認(rèn)證的內(nèi)容主要有組織機(jī)構(gòu)、儀器設(shè)備、檢測工作、人員、環(huán)境和工作制度。〔〕11、現(xiàn)場質(zhì)控樣包括一個(gè)采樣點(diǎn)的一對(duì)平行樣和一個(gè)現(xiàn)場空白樣。〔〕12、通常以分析標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法來了解分析方法的精細(xì)度。〔〕13、實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合要求，其中待測物質(zhì)的濃度應(yīng)低于所用方法的檢出限。〔〕14、給定置信水平為95％時(shí)，樣品測定值與零濃度樣品的測定值有顯著性差異即為檢出限L。〔〕15、在某些分光光度法中，以扣除空白值后的吸光度與0.01相對(duì)應(yīng)的濃度值為檢出限。〔〕16、空白實(shí)驗(yàn)值的大小僅反映實(shí)驗(yàn)用純水質(zhì)量的優(yōu)劣。〔〕17、以下各數(shù)字的修約結(jié)果哪個(gè)正確？哪個(gè)不正確？修約至小數(shù)后一位：0.4633→0.5〔〕1.0501→1.0〔〕修約成整數(shù)：33.459→34〔〕15.4535→15〔〕18、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制是分析人員對(duì)分析質(zhì)量進(jìn)展自我控制的方法，是保證測試結(jié)果到達(dá)精細(xì)度要求的有效方法。〔〕19、精細(xì)度是由分析的隨機(jī)誤差決定，分析的隨機(jī)誤差越小，那么分析的精細(xì)度越高。〔〕20、準(zhǔn)確度用標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差〔又稱變異系數(shù)〕表示，通常與被測物的含量水平有關(guān)。〔〕21、絕對(duì)誤差是測量值與其平均值之差；相對(duì)偏差是測量值與真值之差對(duì)真值之比的比值。〔〕22．系統(tǒng)誤差能通過提高熟練程度來消除。〔〕

23．實(shí)驗(yàn)室之間的誤差一般應(yīng)該是系統(tǒng)誤差。〔〕24．在分析測試時(shí)，空白值的大小無關(guān)緊要，只要扣除就可以了。〔〕25.任何玻璃量器不得用烤干法枯燥。〔〕26.堿性高錳酸鉀洗液的配制方法是將4g高錳酸鉀溶于少量水中，然后參加10%氫氧化鈉溶液至100ml.()三、選擇題1、以下哪個(gè)物質(zhì)不在中國環(huán)境優(yōu)先污染物黑名單中？〔

〕

A六六六

B硫化物

C鄰－二甲苯

D氰化物2、環(huán)境監(jiān)測所用試劑均應(yīng)為二級(jí)或二級(jí)以上。二級(jí)試劑標(biāo)志顏色為(

)。A黃色B綠色

C藍(lán)色

D紅色3.下面數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)準(zhǔn)確度的方法有A平行實(shí)驗(yàn)B空白實(shí)驗(yàn)C加標(biāo)回收D校準(zhǔn)曲線4.當(dāng)對(duì)某一試樣進(jìn)展平行測定時(shí)，假設(shè)分析結(jié)果的精細(xì)度很好，但準(zhǔn)確度不好，可能的原因?yàn)椤操作過程中溶液嚴(yán)重濺失B使用未校正過的容量儀器C稱樣時(shí)記錄有錯(cuò)誤D試樣不均勻四、簡答1.一臺(tái)分光光度計(jì)的校正應(yīng)包括哪四個(gè)局部?2.舉例說明什么是間接測定？3.如何制備無氯水？〔簡述一種即可〕第三章水質(zhì)監(jiān)測根底一、填空題1、按?地表水和污水監(jiān)測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)?〔HJ/91-2002〕，現(xiàn)場采集的水樣分為和混合水樣，混合水樣又分為等比例混合水樣和等時(shí)混合水樣。2、湖泊、水庫采樣斷面垂線的布設(shè)：可在湖〔庫〕區(qū)的不同水域〔如進(jìn)水區(qū)、、深水區(qū)、淺水區(qū)、岸邊區(qū)〕，按水體類別設(shè)置監(jiān)測垂線。3、采樣斷面是指在河流采樣時(shí)，實(shí)施水樣采集的整個(gè)剖面。分為背景斷面、背景斷面、控制斷面和等。4、地表水監(jiān)測斷面位置應(yīng)避開死水區(qū)、回水區(qū)和處，盡量選擇順直河段、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)，水面寬闊、無急流、無淺灘處。5、每批水樣，應(yīng)選擇局部工程加采現(xiàn)場，與樣品一起送實(shí)驗(yàn)室分析。6、第一類污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在車間或的排放口或?qū)ｉT處理此類污染物設(shè)施的排口。7、第二類污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在的外排口。8、國家水污染物排放總量控制工程如COD、石油類、氰化物、六價(jià)鉻、汞、鉛、鎘和砷等，要逐步實(shí)現(xiàn)等比例采樣和監(jiān)測。9、測溶解氧、五日生化需氧量和等工程時(shí)，水樣必須注滿容器，上部不留空間，并有水封口。10、除細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、DO、有機(jī)物、余氯等有特殊要求的工程外，要先用采樣水蕩洗采樣器與水樣容器2-3次，然后再將水樣采入容器中，并按要求立即參加相應(yīng)的，貼好標(biāo)簽。應(yīng)使用正規(guī)的不干膠標(biāo)簽。11、測定油類、溶解氧、五日生化需氧量、硫化物、余氯、、懸浮物、放射性等工程要單獨(dú)采樣。12、測量pH時(shí)應(yīng)停頓攪拌，，以使讀數(shù)穩(wěn)定。13、玻璃電極在pH10的堿性溶液中，pH與電動(dòng)勢(shì)不呈直線關(guān)系，出現(xiàn)堿性誤差堿性誤差，即pH的測量值比應(yīng)有的。14、納氏試劑分光光度法測定水中氨氮時(shí)，為除去水樣色度和濁度，可采用絮凝沉淀法和蒸餾方法。水樣中如含余氯，可參加適量；金屬離子干擾可參加掩蔽劑去除。15、用于測定COD的水樣，在保存時(shí)需參加，使pH小于2。16、K2Cr2O7測定COD，滴定時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制溶液的酸度，如酸度太大，會(huì)使。17、六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反響時(shí)，顯色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4)，以時(shí)顯色最好。18、測定鉻的玻璃器皿用洗滌。19、水中氨氮是指以游離NH3或銨鹽形式存在的氮。常用的測定方法有、水楊酸-次氯酸鈉法和滴定法法。20、1德國硬度相當(dāng)于CaO含量為mg/lL。21、油類是指礦物油和，即在pH≤2能夠用規(guī)定的萃取劑萃取并測量的物質(zhì)。22、測定高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，水中的亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等復(fù)原性無機(jī)物和在此條件下可被氧化的均可消耗KMnO4。高錳酸鹽指數(shù)常被作為水體受有機(jī)物污染物和復(fù)原性無機(jī)物質(zhì)污染程度的綜合指標(biāo)。23、化學(xué)需氧量〔以下簡稱COD〕是指在一定條件下，用強(qiáng)氧化劑消解水樣時(shí)，所消耗的氧化劑的量的量，以表示。24、用鈷鉑比色法測定水樣的色度是以與之相當(dāng)?shù)纳葮?biāo)準(zhǔn)溶液的度值表示。在報(bào)告樣品色度的同時(shí)報(bào)告。25、測定BOD5所用稀釋水，其pH值應(yīng)為7.2、BOD5應(yīng)小于。接種稀釋水的pH值應(yīng)為7.2、BOD5以在0.3-1mg/L之間為宜。接種稀釋水配制后應(yīng)立即使用。26、在兩個(gè)或三個(gè)稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于1mg/L時(shí)，計(jì)算結(jié)果應(yīng)取。27、在環(huán)境監(jiān)測分析中，測定水中砷的兩個(gè)常用的分光光度法新銀鹽分光光度法;和_。28、用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)時(shí)，樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份，一份直接用于測定總萃取物，另一份經(jīng)吸附后，用于測定石油類。29、加標(biāo)回收率分析時(shí)，加標(biāo)量均不得大于待測物含量的3倍。加標(biāo)后的測定值不應(yīng)超出方法測定上限的%。—4.0之間,并加適量，保存在10℃以下，貯存于玻璃瓶中。31、在現(xiàn)場采集樣品后，需在現(xiàn)場測定的工程有水溫、pH、電導(dǎo)率、和氧化—復(fù)原電位〔Eh〕等。32、水環(huán)境分析方法國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉬酸銨分光光度法，是用過硫酸鉀〔或硝酸—高氯酸〕為氧化劑，將的水樣消解，用鉬酸銨分光光度法測定總磷。33、測定氰化物的水樣，采集后，必須立即加NaOH固定，一般每升水樣加0.5克NaOH，使樣品的pH，并將樣品貯于聚乙稀瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中。34、電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)單位是，此單位與Ω／m相當(dāng)。35、通常規(guī)定℃為測定電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)溫度。36、測定鉻的玻璃器皿〔包括采樣的〕，不能用洗滌，可用硝酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。37、保存水樣時(shí)防止變質(zhì)的措施有：選擇適當(dāng)材料的容器、控制水樣的pH、參加化學(xué)試劑(固定劑及防腐劑)、。38、排污總量指某一時(shí)段內(nèi)從排污口排出的某種污染物的總量，是該時(shí)段內(nèi)污水的總排放量與該污染物的乘積、瞬時(shí)污染物濃度的時(shí)間積分值或排污系數(shù)統(tǒng)計(jì)值。39、測定苯胺的樣品應(yīng)采集于玻璃瓶內(nèi)，并在h內(nèi)測定。40、N-〔1-萘基〕乙二胺偶氮分光光度法，適用于0.03-50mg/L的水樣中苯胺類的測定。當(dāng)水中酚含量高于200mg/L時(shí)，會(huì)產(chǎn)生干擾。41、硫化物是指水中溶解性無機(jī)硫化物和酸溶性金屬硫化物，包括溶解性的H2S、HS－、以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。42、硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為之間。43、由于硫離子很容易被氧化，易從水樣中逸出，因此在采樣時(shí)應(yīng)防止曝氣，并加適量的氫氧化鈉溶液和乙酸鋅－乙酸鈉溶液，使水樣呈堿性并形成。44、碘量滴定法測定硫化物時(shí)，當(dāng)參加碘液和硫酸后，溶液為無色，說明硫化物含量較高，應(yīng)補(bǔ)加適量碘標(biāo)準(zhǔn)溶液，使呈淡黃棕為止。空白試驗(yàn)亦應(yīng)。45、陰離子外表活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣泛的陰離子外表活性劑是。46、分光光度法適用于測定天然水、飲用水的濁度，最低檢測濁度為度。47、我國?地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?中汞的Ⅲ類標(biāo)準(zhǔn)值為≤0.0001mg/L，?污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)?中總汞的最高允許排放濃度為。48、測定水中微量、痕量汞的特效監(jiān)測方法是和冷原子熒光法。這兩種方法干擾因素少、靈敏度高。49、總磷包括溶解的、顆粒的、有機(jī)的和磷。50、離子色譜可分為高效離子色譜、離子排斥色譜和三種不同別離方式。51、離子色譜是高效液相色譜的一種，是色譜。52、離子色譜對(duì)陰離子別離時(shí)，抑制柱填充交換樹脂。53、離子色譜對(duì)陽離子別離時(shí)，抑制柱填充交換樹脂。54、乙酰丙酮分光光度法適用于測定地表水、工業(yè)廢水中的甲醛，但不適用于測定中的甲醛。55．在一條垂線上，當(dāng)水深≤5m時(shí)，可設(shè)一點(diǎn)，具體位置在，當(dāng)水深5-10m時(shí)，應(yīng)設(shè)兩點(diǎn)，具體位置分別是_______；

56．水樣預(yù)處理的兩個(gè)主要目的分別是______、消除共存組分的干擾。57．F-選擇電極的傳感膜是________；58．4氨基安替比林是測苯酚的顯色劑，測六價(jià)鉻的顯色劑是_______；59、測定水體中無機(jī)物工程時(shí)，一般以塑料瓶作為容器，而測定有機(jī)物工程時(shí)，一般以_______作為容器60．測定水樣中懸浮物時(shí)，所用烘干溫度為_______；61．氨氮是指以游離氨形式和_____________形式存在的氮；62．水中溶解氧低于_________mg/l時(shí)，許多魚類呼吸困難；63.測定水中氨氮時(shí)，水樣經(jīng)預(yù)處理后參加納氏試劑，與氨反響生成黃棕色膠態(tài)化合物，在一定波長范圍內(nèi)用______定量。64、一堿度測定時(shí)，先參加酚酞指示劑，待酚酞變色時(shí)，用去HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液11.78ml，向該瓶中又滴加甲基橙指示劑，待甲基橙變色時(shí)，又消耗HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液7.5%ml。說明該樣品中，形成堿度的離子主要是_____________。65.設(shè)置水體控制端面是為了而設(shè)置的。66.氣相色譜儀分析常用的檢測器有熱導(dǎo)檢測器、氫火焰離子化檢測器、電子捕獲檢測器和。67.用碘量法測定水中溶解氧時(shí)，水樣采集后，應(yīng)參加和堿性碘化鉀溶液，以固定溶解氧。68．運(yùn)用氟離子選擇電極法測量廢水中氟離子時(shí)，常采用參加消除干擾。69.蒸餾法是利用水樣中各待測組分具有不同的，而使其彼此別離的預(yù)處理方法。70.凱氏氮主要是指表示和有機(jī)氮兩類含氮化合物在水中的含氮量指標(biāo)。71.用火焰原子吸收法測定水中總鉻時(shí)，水樣應(yīng)采取怎樣的保存措施？.72.冷原子吸收法測汞的氣路連接為何不宜用乳膠管？。73.鉀、鈉等輕金屬遇水反響十分劇烈，應(yīng)如何保存？。74.測汞水樣常加來阻止生物作用。75.在水樣中為防止金屬沉淀應(yīng)參加試劑。76.采集測鉻水樣的容器，只能用浸洗。77.當(dāng)水樣中鉻含量大于1mg/L〔高濃度〕時(shí)，最好用什么方法測定其含量？。78.用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定砷時(shí)，為保證分析質(zhì)量，鋅粒的粒度以多少目為宜？。79.測定六價(jià)鉻的水樣，如水樣有顏色但不太深，應(yīng)進(jìn)展怎樣處理？。80.測定六價(jià)鉻的水樣，在弱堿性條件下保存，應(yīng)盡快分析，如需放置，不得超過小時(shí)。81.用光度法測定六價(jià)鉻時(shí)，參加磷酸的主要作用是什么？。82.測定總鉻時(shí)，在水樣中參加高錳酸鉀的作用是。83.冷原子熒光測定儀的光源是什么.84.用冷原子熒光法測汞時(shí)，使用鹽酸羥胺的作用是什么？.85.金屬汞撒落在地上或桌面上應(yīng)如何處理?.86.固體廢棄物測定六價(jià)鉻時(shí)的浸出液應(yīng)在什么介質(zhì)中保存？.87.底泥樣品測定金屬等工程的樣品，應(yīng)注意什么？.88.測定水中的硝基苯類，檢測器應(yīng)選用.二、選擇題1、河流采樣斷面垂線布設(shè)是：河寬≤50m的河流，可在設(shè)條垂線；河寬＞100m的河流，在設(shè)條垂線；河寬50-100m的河流，可在設(shè)條垂線。A中泓，一；B近左、右岸有明顯水流處，兩。C左、中、右，三；2、用船只采樣時(shí)，采樣船應(yīng)位于方向，采樣，防止攪動(dòng)底部沉積物造成水樣污染。A上游B逆流C下游D順流3、對(duì)流域或水系要設(shè)立背景斷面、控制斷面〔假設(shè)干〕和入海口斷面。對(duì)行政區(qū)域可設(shè)〔對(duì)水系源頭〕或〔對(duì)過境河流〕或、〔假設(shè)干〕和入海口斷面或出境斷面。在各控制斷面下游，如果河段有足夠長度〔至少10km〕，還應(yīng)設(shè)削減斷面。A對(duì)照斷面B背景斷面C控制斷面D入境斷面4、按?水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)?〔HJ/92-2002〕，平行樣測定結(jié)果的相對(duì)允許偏差，應(yīng)視水樣中測定工程的含量范圍及水樣實(shí)際情況確定，一般要求在以內(nèi)精細(xì)度合格，但痕量有機(jī)污染物工程及油類的精細(xì)度可放寬至。A10%B20%C30%D15%5、按?水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)?〔HJ/92-2002〕，準(zhǔn)確度以加標(biāo)回收樣的百分回收率表示。樣品分析的的加標(biāo)量以相當(dāng)于待測組分的濃度為宜，加標(biāo)后總濃度不應(yīng)大于方法上限的倍。在分析方法給定值范圍內(nèi)加標(biāo)樣的回收率在之間，準(zhǔn)確度合格，否那么進(jìn)展復(fù)查。但痕量有機(jī)污染物工程及油類的加標(biāo)回收率可放寬至。A0.7B0.9C60%～140%D80%～120%E70%～130%6、樣品消解過程中：A不得使待測組分因產(chǎn)生揮發(fā)性物質(zhì)而造成損失。B不得使待測組分因產(chǎn)生沉淀而造成損失。7、測定六價(jià)鉻的水樣需加_______，調(diào)節(jié)pH至________。A氨水BNaOHC8D9E108、測定含氟水樣應(yīng)是用_________貯存樣品。A硬質(zhì)玻璃瓶B聚乙烯瓶9、測定含磷的容器，應(yīng)使用——或——洗滌。A鉻酸洗液B(1+1)硝酸C陰離子洗滌劑10、測定總鉻的水樣，需加保存，調(diào)節(jié)水樣pH。AH2SO4;BHNO3；CHCl；DNaOHE小于2F大于811、測定Cr6+的水樣,應(yīng)在條件下保存。A弱堿性;B弱酸性;C中性。12、測定硬度的水樣,采集后,每升水樣中應(yīng)參加2ml作保存劑，使水樣pH降至左右。ANaOHB濃硝酸CKOHD1.5E913、用EDTA滴定法測定總硬度時(shí),在參加鉻黑T后要立即進(jìn)展滴定，其目的是。A防止鉻黑T氧化；B使終點(diǎn)明顯；C減少碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀。14、4-氨基安替比啉法測定揮發(fā)酚，顯色最正確pH范圍為.15、配制硫代硫酸鈉〔Na2S2O3〕標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)用煮沸〔除去CO2及殺滅細(xì)菌〕冷卻的蒸餾水配制，并參加使溶液呈微堿性，保持pH9-10，以防止Na2S2O3分解。ANa2CO3BNa2SO4CNaOH16、用比色法測定氨氮時(shí)，如水樣混濁，可于水樣中參加適量。AZnSO4和HCl;BZnSO4和NaOH溶液；CSnCl2和NaOH溶液。17、COD是指示水體中的主要污染指標(biāo)。A氧含量B含營養(yǎng)物質(zhì)量C含有機(jī)物及復(fù)原性無機(jī)物量D含有機(jī)物及氧化物量18、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時(shí)，配制氯化亞錫溶液時(shí)參加濃鹽酸的作用是________。A幫助溶解B防止氯化亞錫水解C調(diào)節(jié)酸度19、水樣中加磷酸和EDTA，在pH<2的條件下，加熱蒸餾，所測定的氰化物是()。A易釋放氰化物；B總氰化物；C游離氰化物。20、pH計(jì)用以指示pH的電極是，這種電極實(shí)際上是選擇電極。對(duì)于新用的電極或久置不用時(shí)，應(yīng)將它浸泡在中小時(shí)后才能使用。甘汞電極；〔2〕玻璃電極；〔3〕參比電極；〔4〕測定電極；〔5〕指示電極；〔6〕氫離子；〔7〕離子；〔8〕純水；〔9〕稀鹽酸溶液；〔10〕標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液；〔11〕自來水；〔12〕數(shù)小時(shí)；〔13〕12小時(shí)；〔14〕3—5天；〔15〕至少24小時(shí)；〔16〕過夜21、目前，國內(nèi)、外普遍規(guī)定于分別測定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為BOD5值，以氧的mg/L表示。A20±1℃100天B常溫常壓下5天C20±1℃5天D20±1℃5天22、對(duì)某些含有較多有機(jī)物的地面水及大多數(shù)工業(yè)廢水，需要稀釋后再培養(yǎng)測定BOD5，以降低其濃度和保證有充足的溶解氧。稀釋的程度應(yīng)使培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于，而剩余的溶解氧在以上，耗氧率在40—70%之間為好。A2mg/LB3mg/LC1mg/L23、對(duì)受污染嚴(yán)重的水體，可選擇方法測定其總大腸菌群數(shù)。A濾膜法B多管發(fā)酵法C延遲培養(yǎng)法24、采集浮游植物定性樣品使用的浮游生物網(wǎng)規(guī)格為。A13號(hào)B25號(hào)C40目25、高效離子色譜的別離機(jī)理屬于以下哪一種？。A離子排斥；B離子交換；C吸附和離子對(duì)形成。26、透明度較大，水較深的水體中采集浮游植物定量樣品的方法是。A水面下0.5m左右采樣B表層與底層各取樣品，制成混合樣C按表層、透明度的0.5倍處、1倍處、1.5倍處、2.5倍處、3倍處各取一樣，將各層樣品混合均勻后，再從混合樣中取一樣27、用電極法測定水中氟化物時(shí)，參加總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的作用是。A增加溶液總離子強(qiáng)度，使電極產(chǎn)生響應(yīng)；B絡(luò)合干擾離子；C保持溶液總離子強(qiáng)度，彌補(bǔ)水樣中總離子濃度與活度之間的差異；D調(diào)節(jié)水樣酸堿度；E中和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、使水樣pH值呈中性。28.水污染的化學(xué)性檢測指標(biāo)包括。29.以碳表示的指標(biāo)有。30、在測定BOD5時(shí)以下哪種廢水應(yīng)進(jìn)展接種。A有機(jī)物含量較多的廢水

B較清潔的河水C不含或少含微生物的工業(yè)廢水

D生活污水31、測定水中總磷時(shí)，采集水樣應(yīng)加，至pH≤2保存。AHClBHNO3

CH2SO4

DH3PO432、稀釋水的BOD5不應(yīng)超過mg/L。A1

B0.5

C0.2

33、采用碘量法測定水中溶解氧時(shí)，水樣中含有大量亞鐵離子會(huì)干擾測定，可參加氧化亞鐵離子，消除干擾。A重鉻酸鉀

B高錳酸鉀

C氯氣

D臭氧34、為評(píng)價(jià)監(jiān)測河段兩岸污染源對(duì)水體水質(zhì)影響而設(shè)置的斷面稱為。A．背景斷面

B．對(duì)照斷面

C．控制斷面

D．消解斷面35、以下哪一個(gè)工程屬于地表水監(jiān)測中根本工程。A氯化物

B三氯甲烷

C鋅

D鎳36、測定金屬離子的水樣常用酸化至pH為1—2。AHCL

BH2SO4

CHNO3

DH3PO437、為了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況而設(shè)置的斷面稱為。A．背景斷面

B．對(duì)照斷面

C．控制斷面

D．消解斷面38．以下水質(zhì)監(jiān)測工程應(yīng)現(xiàn)場測定的是。

A、COD

B、揮發(fā)酚C、六價(jià)鉻

D、pH

39．測定某化工廠的汞含量，其取樣點(diǎn)應(yīng)是。

A、工廠總排污口

B、車間排污口

C、簡易汞回收裝置排污口

D、取樣方便的地方40．水樣金屬、無機(jī)非金屬、有機(jī)物測定時(shí)常用的預(yù)處理方法分別是〔〕

A、消解、蒸餾、萃取

B、消解、萃取、蒸餾

C、消解、蒸餾、揮發(fā)

D、蒸餾、消解、萃取41.在水樣中參加__________是為防止金屬沉淀。

A、H2SO4

B、NaOH

C、CHCl3

D、HNO342．碘量法測定水中溶解氧時(shí)，水體中含有復(fù)原物質(zhì)，可產(chǎn)生_________。

A、正干擾

B、負(fù)干擾

C、不干擾

D、說不定

43．測定水樣中揮發(fā)酚時(shí)所用水應(yīng)按__________法制得。

A、加Na2SO3進(jìn)展蒸餾制得

B、參加H2SO4至pH＜2進(jìn)展蒸餾制得

C、用強(qiáng)酸陽離子交換樹脂制得D、加NaOH至pH＞11進(jìn)展蒸餾制得44.污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)排放的污染物按性質(zhì)分為一類、二類污染物，其中一類污染物的取樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在。A排污單位排出口B車間或車間處理設(shè)施排出口C納污河道或渠道進(jìn)水口D污水處理設(shè)施的外排口45.為減低測定本錢，可用代替鉑鈷酸鉀測定水樣的顏色。A硫酸鈷B重鉻酸鉀C硫酸鉀D溴鉑酸鉀46.在水體中發(fā)現(xiàn)含氮化合物是以HNO2為主，那么可判斷水質(zhì)。A未被污染B正在被污染C正在自凈中D自凈已完全47.測定水樣的COD時(shí)，常需參加硫酸汞試劑，它起的主要作用為。A起催化劑作用B絡(luò)合氯離子的干擾C氧化局部有機(jī)物D消除局部金屬離子干擾A溶劑萃取B離子交換C酸消化D共沉淀49.水樣中加EDTA，在pH小于2的條件下，加熱蒸餾所測得的氰化物是。A易釋放的氰化物B總氰化物C游離氰化物D絡(luò)合氰化物A.混合水樣B.瞬時(shí)水樣C.綜合水樣D.比例水樣51.冷原子吸收法測汞中，KMnO4的作用是〔〕。A、氧化復(fù)原性物質(zhì)B、防止重金屬沉淀C、作為指示劑D、破壞有機(jī)物、把低價(jià)汞全部氧化成二價(jià)汞離子52.原子吸收光譜是由以下哪種粒子產(chǎn)生的〔〕？A、固體物質(zhì)中原子的外層電子B、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子C、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子D、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子53.色譜法作為分析方法的最大特點(diǎn)是〔〕。A、進(jìn)展定性分析B、進(jìn)展定量分析C、別離混合物D、別離混合物并分析測定54.在以下液體中滴加酚酞指示劑，溶液顯紅色的是〔〕。A、普通電熱蒸餾水B、全玻二次蒸餾水C、已被固定的測氰廢水D、已被固定的測氨氮廢水55.未經(jīng)任何處理的清潔水樣最長存放時(shí)間為〔〕。A、24小時(shí)B、48小時(shí)C、72小時(shí)D、96小時(shí)56.采集溶解氧水樣應(yīng)在現(xiàn)場固定，固定方法是〔〕。A、參加MnSO4溶液B、參加堿性KI溶液C、參加MnSO4和堿性KI溶液D、只要塞緊瓶塞阻止生物作用。A三氯甲烷B氯化汞C鹽酸D磷酸58.測定水中溶解氧或乳化油的含量時(shí)，要在水面下cm處采集水樣。A5-10B10-15C15-20D20-2559.新用測定pH的或久置不用電極，使用先應(yīng)浸泡在中至少24小時(shí)后才能使用。A純水B稀鹽酸溶液C標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液D自來水時(shí)，會(huì)產(chǎn)生鈉差，讀數(shù)偏低。A7B8C9D1061.用玻璃電極法測定pH值時(shí)，主要影響因素是。A濁度B膠體物質(zhì)C氧化物D溫度62.用電極法測定pH時(shí)，其甘汞電極的膠帽。A不要拔掉B應(yīng)該拔掉C可拔可不拔63.在用玻璃電極測量pH時(shí)，甘汞電極內(nèi)的氯化鉀的液面應(yīng)被測溶液的液面。A高于B低于C隨意64.用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時(shí)，配制氯化亞錫溶液時(shí)參加濃鹽酸的作用是。A幫助溶解B防止氯化亞錫水解C調(diào)節(jié)酸度D以上都對(duì)65.測定廢水樣品中砷含量時(shí)，消解過程中，一定要把硝酸驅(qū)盡，是因?yàn)椤硝酸有氧化性B對(duì)顯色有影響C硝酸有負(fù)干擾D硝酸有正干擾66.二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷，測定波長為。A510nmB540nmC450nmD750nm67.測定水中六價(jià)鉻時(shí)，六價(jià)鉻與二苯碳酰二阱反響時(shí)，硫酸濃度一般控制在時(shí)顯色最好。68.測定總鉻的水樣，需加保存。A硫酸B硝酸C鹽酸D氫氧化鈉69.當(dāng)水樣中鉻含量大于1mg/L時(shí)，最好是采用測定其含量。A硫酸亞鐵銨滴定法B萃取比色法C稀釋后再用比色法D都可以ACr6+BCr3+CCr2+D71.下述哪種方法可提高冷原子吸收法測定水中汞的靈敏度？A增加載氣流量B控制復(fù)原瓶體積C多參加復(fù)原劑D增加溶液酸度72.測定水中汞消解水樣時(shí)，復(fù)原過量高錳酸鉀所產(chǎn)生的二氧化錳會(huì)吸附汞，故在測定前須參加以下哪種物質(zhì)使之復(fù)原？A硫酸B過氧化氫C氯化亞錫D鹽酸羥胺73.測汞水樣消解時(shí)，滴加鹽酸羥胺的目的是。A保證各種形態(tài)的汞氧化成二價(jià)汞B復(fù)原過量的高錳酸鉀C防止汞的損失74.在適當(dāng)?shù)膒H條件下，水中的Ca2+、Mg2+可與EDTA進(jìn)展反響。A中和B絡(luò)合C置換D氧化復(fù)原75.用EDTA滴定總硬度時(shí)，最好是在條件下進(jìn)展。A低溫B常溫C加熱76.在用EDTA滴定總硬度時(shí)，整個(gè)滴定過程不超過5min，目的是。A防止鉻黑T分解B使終點(diǎn)明顯C防止碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀77.采用碘量法測定水中的溶解氧時(shí)，水體中含有復(fù)原性物質(zhì)時(shí)，可產(chǎn)生。A正干擾B負(fù)干擾C無干擾天標(biāo)定一次。A每B兩C三D四A游離態(tài)的氨及有機(jī)氮化合物B游離態(tài)的氨和銨離子C有機(jī)氨化合物、銨離子和游離態(tài)的氨D僅以游離態(tài)的氨形式存在的氨80.水樣經(jīng)蒸餾后得到的餾出液，分取適量至50ml比色管中，參加適量的，中和至pH7。A硫酸溶液B氫氧化鈉溶液C鹽酸溶液D氫氧化鈉溶液或硫酸溶液81.用納氏試劑光度法測定氨氮，當(dāng)水樣的濃度超過測定上限時(shí)，可。A將校準(zhǔn)曲線延長，查出氨氮數(shù)值B將已顯色的溶液稀釋后，重新比色C適量少取水樣，重新顯色D使用計(jì)算因子82.納氏試劑法測定氨氮，銨離子與納氏試劑反響生成絡(luò)合物是在條件。A酸性B中性C堿性83.用納氏試劑光度法測定水中氨氮，水樣中參加酒石酸鉀鈉的作用是。A調(diào)節(jié)溶液的pHB消除金屬離子的干擾C與納氏試劑協(xié)同顯色D減少氨氮損失84.配制納氏試劑時(shí)，在攪拌下將氯化汞溶液分次少量地參加到碘化鉀溶液中，應(yīng)加至。A產(chǎn)生大量朱紅色沉淀為止B溶液變黃為止C出現(xiàn)朱紅色沉淀不再溶解為止D將配好的氯化汞溶液加完為止中，并參加三氯甲烷作保存劑。A聚乙烯瓶B玻璃瓶C棕色試劑瓶D廣口瓶86.電極法測定氟化物，插入電極后，。A要攪拌B不能攪拌C可攪拌也可不攪拌ApH6.5-10.5BpH3-5CpH1288.對(duì)受污染嚴(yán)重的水體，可選擇方法測定其總大腸菌群數(shù)。A濾膜法B多管發(fā)酵法C延遲培養(yǎng)法A每升水樣小于100個(gè)B每升水樣或等于3個(gè)C每毫升水樣≤100個(gè)菌落90.我國環(huán)境監(jiān)測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了一些必測和選測工程，其中Ames試驗(yàn)是監(jiān)測工程之一。A細(xì)菌學(xué)B毒性測定C致突變91.在細(xì)菌監(jiān)測中，菌落數(shù)大于100時(shí)采用報(bào)出結(jié)果。A按實(shí)數(shù)報(bào)出B兩位有效數(shù)字，用10的指數(shù)表示C都可以92.總大腸菌群測定過程的復(fù)發(fā)酵試驗(yàn)中，接種完1-3個(gè)典型菌落后，應(yīng)將發(fā)酵管置于℃培養(yǎng)。A44.524hB3748hC3724h93.測定苯胺的水樣采集后，應(yīng)在h內(nèi)測定。A48B24C3694.用N-(1-萘基)乙二胺偶氮光度法測定水中苯胺的最正確溫度是。A15-20℃B22-30℃C30-40℃95.4-氨基安替比林法測定水中揮發(fā)酚，顯色最正確pH范圍為。A9.0-9.5B9.8-10.2C10.5-11.0A五日生化需氧量B水中懸浮物C化學(xué)需氧量D溶解氧A溶劑萃取B離子交換C酸消化D共沉淀A農(nóng)業(yè)型B工業(yè)型C生活型D化學(xué)型99.配制硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，參加0.2g碳酸鈉，其作用是使溶液保持抑制細(xì)菌生長。A微堿性B微酸性C中性100.溶解氧電極中，金屬電極與膜之間有氣泡，溶解氧的測定。A影響B(tài)不要影響101.的水樣用碘量法測定溶解氧會(huì)產(chǎn)生正干擾。A清潔地表水B含亞鐵離子C含三價(jià)鐵離子102.由于人攝入水中硝酸鹽對(duì)人體有害，國家生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，硝酸鹽離子的含量限制在mg/L以下。A1B5C10D20103.進(jìn)展魚類急性毒性試驗(yàn)時(shí)，對(duì)試驗(yàn)缸中溶解氧的要求是。A8mg/L以上B4mg/L以上C2mg/L以上104.A、B、C三種工業(yè)廢水，它們96h對(duì)鰱魚幼魚的急性毒性測試結(jié)果LC50分別為35%、20%、70%，從大到小的三種工業(yè)廢水毒性排序?yàn)椤②＞①＞③B③＞①＞②C①＞②＞③108.測定CODMn時(shí)，假設(shè)校正系數(shù)K=0.9840〔K=10.00/v〕,在樣品測定中，回滴消耗高錳酸鉀溶液的體積為〔

〕。109.在25℃三、判斷題〔正確的判√，錯(cuò)誤的判×〕1、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。()2、pH標(biāo)準(zhǔn)溶液在冷暗處可長期保存。()3、總不可過濾固體物質(zhì)通常在100℃度下烘干，兩次稱重相差不超過0.005g。()。μm。()5、水樣為淡粉色時(shí)，可使用鉑鈷比色法測定色度。()6、測定水中砷時(shí)，在加酸消解破壞有機(jī)物的過程中，溶液如變黑產(chǎn)生正干擾。()7、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時(shí)，鋅粒的規(guī)格對(duì)測定無影響。()8、六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反響時(shí)，硫酸濃度一般控制在0.05～0.3mol/L(1/2H2S04)，酸度高時(shí)，顯色快，但不穩(wěn)定。()9、EDTA具有廣泛的絡(luò)合性能，幾乎能與所有的金屬離子形成絡(luò)合物，其組成比幾乎均為l:1的螯合物。()10、在pHl0的溶液中，鉻黑T長期置入其內(nèi)，可被徐徐氧化，所以在參加鉻黑T后要立即進(jìn)展滴定。()11、水樣中亞硝酸鹽含量高，要采用高錳酸鹽修正法測定溶解氧。()12、納氏試劑應(yīng)貯存于棕色玻璃瓶中。()13、在K2Cr2O7法測定COD的回流過程中，假設(shè)溶液顏色變綠，說明水樣的COD適中，可繼續(xù)進(jìn)展實(shí)驗(yàn)。〔〕14、在分析測試中，空白實(shí)驗(yàn)值的大小無關(guān)緊要，只需以樣品測試值扣除空白實(shí)驗(yàn)值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。〔〕15、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測砷時(shí)，所用鋅粒的規(guī)格不需嚴(yán)格控制。()16、萃取液經(jīng)硅酸鎂吸附劑處理后，極性分子構(gòu)成的動(dòng)植物油不被吸附，非極性的石油類被吸附。〔〕17、如果水樣中不存在干擾物時(shí)，測定揮發(fā)性酚的預(yù)蒸餾操作可以省略。()18、測定溶解氧的水樣，應(yīng)帶回實(shí)驗(yàn)室再固定。〔〕19、漂浮或浸沒的不均勻固體物質(zhì)不屬于懸浮物質(zhì)，應(yīng)從水樣中除去。〔〕20、通常所稱的氨氮是指有機(jī)氨化合物、銨離子和游離態(tài)的氨。()21、如果苯胺試劑為無色透明液，可直接稱量配制。假設(shè)試劑顏色發(fā)黃，應(yīng)重新蒸餾或標(biāo)定苯胺含量后使用。〔〕22、分析苯胺工程時(shí)，對(duì)色澤很深的廢水樣品，應(yīng)采用蒸餾法，消除其干擾。〔〕23、測定氯化物的水樣中，含有機(jī)物高時(shí)，應(yīng)使用馬福爐灰化法處理。24、測定氯化物的水樣中，含少量有機(jī)物時(shí)，可用高錳酸鉀氧化法處理。μm濾膜過濾，收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中。〔〕26、硫化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液配制好后，應(yīng)在臨用前標(biāo)定〔〕。27、當(dāng)水深＞10m時(shí)，應(yīng)在水面下0.5m處和河底以上0.5m處各設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)。28、第一類污染物不分行業(yè)和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一律在車間或車間處理設(shè)施排出口取樣。〔

〕29、建立新企業(yè)應(yīng)進(jìn)展環(huán)境影響評(píng)價(jià)，需按評(píng)價(jià)要求進(jìn)展監(jiān)測，這屬于例行監(jiān)測。〔〕30．污水中BOD測定時(shí)，所用稀釋水應(yīng)含有能分解該污水的微生物。〔〕31．測定溶解氧的水樣可密封后帶回實(shí)驗(yàn)室再加固定。〔〕

32．測定水中油時(shí)，應(yīng)單獨(dú)定容采樣，全部用于測定。〔〕33.pH值不受水溫的影響，測定pH值時(shí)不需進(jìn)展溫度校正。〔〕34.測定pH值的樣品可放置數(shù)天后進(jìn)展測定，對(duì)其測定值無任何影響。〔〕35.測定水中懸浮物，通常采用濾膜的孔徑為0.45微米。〔〕36.用不同型號(hào)的定量濾膜測定同一水樣的懸浮物，結(jié)果是一樣的。〔〕37.鉑鈷比色法與稀釋倍數(shù)法可以同時(shí)使用，兩者有可比性。〔〕38.水樣為淡粉色時(shí)，可使用鉑鈷比色法測定色度。〔〕39.硫酸阱有毒，致癌！使用時(shí)應(yīng)注意。〔〕40.分光光度法測定濁度，不同濁度范圍讀數(shù)精度一樣。〔〕41.分光光度法測定濁度是在480nm波長處，用3cm比色皿，測定吸光度。〔錯(cuò)〕42.測定水樣濁度超過100度時(shí)，可酌情少取，用水稀釋到50.0ml，用分光光度法測定。〔〕43.新銀鹽光度法測定水中砷，硫化物對(duì)測定有干擾，可通過乙酸鉛除去。〔〕對(duì)44.二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測砷時(shí)，所用鋅粒的規(guī)格不需嚴(yán)格控制。〔〕45.配制氯化亞錫溶液時(shí)，必須參加鹽酸和錫粒。〔〕46.測砷水樣采集后，用硫酸將樣品酸化至pH小于2。〔〕47.分光光度法測定水中六價(jià)鉻，二苯碳酰二阱與鉻的絡(luò)合物在470nm處有最大吸收。〔〕錯(cuò)48.六價(jià)鉻與二苯碳酰二阱生成的有色絡(luò)合物的穩(wěn)定時(shí)間，與六價(jià)鉻的濃度無關(guān)。〔〕49.光度法測定水中鉻，水樣有顏色且顏色不太深時(shí)，可進(jìn)展色度校正。〔〕50.測定水中六價(jià)鉻的顯色劑二苯碳酰二阱儲(chǔ)存在棕色玻璃瓶中，可長期使用。〔〕51.油類物質(zhì)要單獨(dú)采樣，不允許在實(shí)驗(yàn)室分樣。〔〕對(duì)52.硅酸鎂應(yīng)于磨口瓶內(nèi)保存。〔〕對(duì)53.如果水樣中不存在干擾物時(shí)，測定揮發(fā)酚的預(yù)蒸餾操作可以省略。〔〕54.A、B、C三種工業(yè)廢水，它們96h對(duì)鰱魚幼魚的急性毒性測試結(jié)果LC50分別為35%，20%，70%，從大到小的三種工業(yè)廢水毒性排序?yàn)锽＞A＞C。55.測定污染源樣品中石油類，必須將萃取液用硅酸鎂吸附。〔〕對(duì)56.測定BOD5用的稀釋水中參加營養(yǎng)物質(zhì)的目的是為了引入微生物菌種。〔〕錯(cuò)57.在測定一般城市污水的BOD5時(shí)，通常不必接種。〔〕對(duì)58.在冬天氣溫較低，一般采集的較清潔地表市的溶解氧往往是過飽和的，這時(shí)無須處理就可立即進(jìn)展BOD5測定。〔〕錯(cuò)59.在酸性條件下，重鉻酸鉀可氧化水樣中全部有機(jī)物。〔〕錯(cuò)60.當(dāng)氯離子含量較多時(shí)，會(huì)產(chǎn)生干擾，可參加HgSO4去除。〔〕61.在重鉻酸鉀法測定化學(xué)需氧量的回流過程中，假設(shè)溶液顏色變綠，說明水樣的化學(xué)需氧量適中，可繼續(xù)進(jìn)展實(shí)驗(yàn)。〔〕錯(cuò)62.采集水樣必須立即參加NaOH固定劑使氰化物固定。〔〕對(duì)63.用電極法測定氟化物，水樣的顏色或渾濁對(duì)測定都有影響。〔〕錯(cuò)64.測定pH時(shí)，玻璃電極的球泡應(yīng)全部浸入溶液中。〔〕對(duì)四、簡答題1.

在測定CODCr過程中，分別用到HgSO4、AgSO4-H2SO4溶液、沸石三種物質(zhì)，請(qǐng)分別說明其在測定過程中的用途。

2.解釋以下術(shù)語，說明各適用于什么情況?瞬時(shí)水樣，混合水樣，綜合水樣3.簡述冷原子吸收法測定水中汞的原理。4.用碘量法測定水中溶解氧時(shí)，如何采集和保存樣品？5.溫度對(duì)pH值的測定有何影響？如何消除？誤差在多少為宜？6.酚二磺酸法測定NO3-—N，水樣色度應(yīng)如何處理？7.保存水樣防止變質(zhì)的措施有哪些？8.污染源對(duì)水體水質(zhì)影響較大的河段，一般設(shè)置三種斷面，對(duì)這三種斷面各應(yīng)如何設(shè)置？9.下表所列數(shù)據(jù)為某水樣BOD5測定結(jié)果，計(jì)算兩水樣的BOD5值。編號(hào)稀釋倍數(shù)取水樣體積〔ml〕Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度〔mol/L〕Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液用量〔ml〕當(dāng)天五天1100100280100空白010010.某小流域，流經(jīng)2個(gè)縣級(jí)市，沿途有局部排污〔包括工業(yè)污水和生活污水〕和農(nóng)業(yè)用水，討論該流域水質(zhì)監(jiān)測方案根本內(nèi)容。11.用分光光度法測定六價(jià)鉻時(shí)，參加磷酸的主要作用是什么？第四章空氣和廢氣監(jiān)測根底一、填空題1．大氣采樣時(shí)要求相對(duì)高度是_______；

2．今測得大氣中的SO2濃度為3.4ppm，其重量濃度為_______mg/l；

3、測定大氣中二氧化硫的國家標(biāo)準(zhǔn)分析方法是_______，為防止使用毒較大的吸收液，可選擇甲醛緩沖溶液做吸收液。

4.粒徑________的顆粒物是降塵；5.大氣中的污染物質(zhì)濃度一般比擬低，故需要用富集采樣法對(duì)大氣中的污染物進(jìn)展?jié)饪s。這種采樣方法有、填充柱阻留法；濾料阻留法、自然積集法6.串聯(lián)兩個(gè)裝有硫代硫酸鈉的硼酸碘化鉀吸收液的多孔玻板式吸收管，采樣后用分光光度計(jì)測定臭氧含量分別為2.10微克每毫升和0.28微克每毫升，那么該裝置的采樣效率為。7.在用氣相色譜法測定空氣中一氧化碳時(shí)，常采用檢測器。8.常用的管道內(nèi)煙氣測壓管有兩種，即、S型皮托管。9.空氣采樣器主要由、流量計(jì)和采樣動(dòng)力組成。10.在污染源監(jiān)測中，采樣點(diǎn)的位置和數(shù)目應(yīng)根據(jù)煙道斷面的形狀、尺寸大小來確定。11.根據(jù)空氣污染物的形成過程，可將其分為和二次污染物。、排放量及地形、地貌、氣象等條件密切相關(guān)。13.在進(jìn)展空氣污染監(jiān)測時(shí)，必測工程包括：、灰塵自然沉降量、TSP、SO2、NOx。和樣氣與吸收液的接觸面積。15.濾料的采集效率除與自身性質(zhì)有關(guān)外，還與、顆粒物的大小等因素有關(guān)。16.為什么原子吸收光度法用玻璃濾膜采集空氣中鉛時(shí)要適當(dāng)增加采樣量？。氣態(tài)和蒸氣以及兩類。18.用顆粒狀吸附劑對(duì)氣態(tài)和蒸氣態(tài)物質(zhì)進(jìn)展采樣時(shí)，主要靠吸附作用。而對(duì)氣溶膠采樣，主要是作用和碰撞作用。19.用活性炭吸附樣品后，對(duì)其解吸一般用法和熱解吸法。動(dòng)態(tài)配氣法和法兩種。21.動(dòng)態(tài)配氣是將濃度的原料氣，以較小的流量地送到氣體混合器中。法。計(jì)量。流量計(jì)的讀數(shù)受壓力和溫度的影響，常以皂膜流量計(jì)標(biāo)準(zhǔn)流量刻度。24.用鹽酸萘乙二胺分光光度法測定空氣中的氮氧化物時(shí)，配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的亞硝酸鈉應(yīng)預(yù)先在中枯燥24h以上，不能直接在電爐或電熱板上加熱。因?yàn)閬喯跛徕c在高溫下易分解，接觸空氣易氧化。25.用鹽酸萘乙二胺分光光度法測定空氣中的氮氧化物時(shí)，所用的氧化管的最適宜的濕度范圍為。27.在冰凍季節(jié)，集塵罐內(nèi)要參加作為防凍劑。28.為了防止集塵罐內(nèi)微生物、藻類的生長，可參加少量溶液，而在冰凍季節(jié)要參加乙醇溶液作為防凍劑。29.采集大氣總懸浮顆粒物時(shí)，通常采用濾膜，同時(shí)應(yīng)注意濾膜的毛面向上。30.測定降水樣品的電導(dǎo)率和pH值，樣品不須過濾，而且應(yīng)先測定。微米的有機(jī)微孔濾膜做過濾介質(zhì)。℃以下的氣體采樣，剛玉濾筒適用于1000℃以下的高溫?zé)煔狻！?dòng)壓、靜壓。34.測壓時(shí)，皮托管的管嘴要對(duì)準(zhǔn)氣流方向，其偏差不得大于，每次測定要反復(fù)三次，取其平均值。m/s以上。36.測定煙氣流量和煙塵樣品時(shí)，如果在水平和垂直煙道都具備采樣條件下，應(yīng)優(yōu)先考慮在煙道上采樣。二、選擇題1．測定大氣中NO2時(shí)，需要在現(xiàn)場同時(shí)測定氣溫和氣壓，其目的是。

A、了解氣象因素

B、換算標(biāo)況體積

C、判斷污染水平

D、以上都對(duì)

2.大氣采樣點(diǎn)的周圍應(yīng)開闊，采樣口水平線與周圍建筑物高度的夾角應(yīng)是。A.不大于45oB.45oC.不大于30oD.30o3、甲醛緩沖溶液吸收—鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法分析SO2時(shí)，實(shí)驗(yàn)室做標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸系數(shù)為0.9995，說明好。A試劑質(zhì)量

B實(shí)驗(yàn)室條件控制得

C儀器性能

D實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)線性擬合4、用鹽酸奈乙二胺分光光度法測定空氣中的NOx時(shí)，吸收液在運(yùn)輸和采樣過程中應(yīng)避光。采樣前假設(shè)發(fā)現(xiàn)帶來的吸收液已呈，說明吸收液受光照或暴露在空氣中吸收空氣中的NOx所致。A黃色

B棕色

C粉紅色

D藍(lán)色5、以下哪一個(gè)不屬于二次污染物？A臭氧

B氮氧化物

C過氧乙酰硝酸酯

D醛類6、煙道測塵時(shí)，采樣位置距彎頭、閥門、變徑管上游方向不少于_____直徑處A、3倍B、4倍C、5倍D、6倍7．我國空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是以℃，kPa時(shí)的體積為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的。

A、20

B、0

C、25

D、101.325

E、760

布點(diǎn)采樣。A網(wǎng)格布點(diǎn)B同心圓布點(diǎn)法C扇形布點(diǎn)法D功能區(qū)布點(diǎn)法9.在進(jìn)展大氣降水監(jiān)測時(shí)，樣品采集后應(yīng)盡快測定，如需要保存，那么可采用以下方法。A密封后放于冰箱中B參加生物抑制劑C調(diào)節(jié)pH值D參加氧化或復(fù)原劑A采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在整個(gè)監(jiān)測區(qū)域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。B采樣口水平線與周圍建筑物高度的夾角應(yīng)大于30度。C研究大氣污染物對(duì)人體的危害，采樣口應(yīng)離地面1.5-2m。D各采樣點(diǎn)的設(shè)置條件應(yīng)盡可能一致。11、采集煙道氣中的塵粒時(shí)，假設(shè)采氣速度小于煙氣速度，那么測定結(jié)果。A、偏低B、偏高C、準(zhǔn)確D、不準(zhǔn)確12.在測定空氣中TSP時(shí)，以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是。A采樣器在使用前應(yīng)用孔口流量計(jì)校正采樣器的流量。B濾膜在使用前應(yīng)先在恒溫恒濕箱中于固定溫度平衡24h。C在采樣時(shí)應(yīng)記錄采樣流量和現(xiàn)場的溫度和大氣壓。D將采樣后的濾膜直接稱重后，進(jìn)展計(jì)算TSP的濃度。13.大氣采樣時(shí)，多孔篩板吸收管氣樣入口應(yīng)是。A球形上部的導(dǎo)管口B球形旁邊的長導(dǎo)管口C上述兩個(gè)導(dǎo)管口都可以D隨便哪一個(gè)導(dǎo)管口14.在采集懸浮顆粒物時(shí)的常用的濾膜材料為。A玻璃纖維濾膜B聚氯乙烯濾膜C篩孔濾膜D微孔濾膜15.采集大氣SO2時(shí)常采用的吸收管屬于。A、氣泡吸收管B沖擊式吸收管C、多孔篩板吸收管D、玻璃篩板吸收瓶A、0-100μmB、10-20μmC、＜10μmD、>10μm17.TSP采樣法屬于。A、填充柱阻留法B、直接采樣法C、濾料阻留法D、自然積集法A、重量法B、酚試劑分光光度法C、鹽酸副玫瑰苯胺光度法D、撞擊法19.NO2測定結(jié)果計(jì)算公式中要除以轉(zhuǎn)換系數(shù)，其值為。A、0.72B、0.74C、0.76D、0.88A帶色的塑料瓶B無色的聚乙烯塑料瓶C玻璃瓶D瓷瓶米。22.采集降水的采樣器，在第一次使用前，應(yīng)用浸泡24小時(shí)。A10%硝酸B10%鹽酸C15%硝酸D15%鹽酸23.連續(xù)降水樣品，應(yīng)收集降水。A上午8:00至次日8:00B上午8:00至當(dāng)日24:00C上午10：00至當(dāng)日20：00D上午10：00至次日10：0024.當(dāng)采集的SO2樣品中有渾濁物時(shí)，應(yīng)采用的方法除去。A過濾B離心別離C沉淀D其他25.重點(diǎn)城市空氣質(zhì)量周報(bào)，目前主要有污染指數(shù)、首要污染物、空氣質(zhì)量級(jí)別三項(xiàng)內(nèi)容。當(dāng)污染指數(shù)在之間時(shí)，空氣質(zhì)量為Ⅲ級(jí)，屬輕度污染。A50以下B51-100C101-200D201-30026.大氣采樣時(shí)，多孔篩板吸收管氣樣入口應(yīng)是。A球形上部的導(dǎo)管口B球形旁邊的長導(dǎo)管口C上述兩個(gè)導(dǎo)管口都可以D隨便哪一個(gè)導(dǎo)管口27.在測定空氣中TSP時(shí)，以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是。A采樣器在使用前應(yīng)用孔口流量計(jì)校正采樣器的流量。B濾膜在使用前應(yīng)先在恒溫恒濕箱中于固定溫度平衡24h。C在采樣時(shí)應(yīng)記錄采樣流量和現(xiàn)場的溫度和大氣壓。D將采樣后的濾膜直接稱重后，進(jìn)展計(jì)算TSP的濃度。28.采集煙道氣中的塵粒時(shí)，假設(shè)采氣速度大于煙氣速度，那么測定結(jié)果。A、偏高B、偏低C、準(zhǔn)確D、不準(zhǔn)確29.以下常見污染物中哪項(xiàng)不屬于一次污染物。A二氧化硫B乙醛C氮氧化物D一氧化碳30.以下關(guān)于大氣監(jiān)測采樣點(diǎn)布設(shè)原那么的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是。A采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在整個(gè)監(jiān)測區(qū)域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。B采樣口水平線與周圍建筑物高度的夾角應(yīng)大于30度。C研究大氣污染物對(duì)人體的危害，采樣口應(yīng)離地面1.5-2m。D各采樣點(diǎn)的設(shè)置條件應(yīng)盡可能一致。31.煙道測塵時(shí)，采樣位置距彎頭、閥門、變徑管上游方向不少于_____直徑處A、3倍B、4倍C、5倍D、6倍32.TSP采樣法屬于。A、填充柱阻留法B、直接采樣法C、濾料阻留法D、自然積集法33.在測定溶液的電導(dǎo)率時(shí)，如果水溫不是℃時(shí)那么需對(duì)電導(dǎo)率測定值進(jìn)展溫度校正。A15B20C25D302時(shí)應(yīng)在540nm處測試吸光度，假設(shè)誤在510nm處測定時(shí)，所得吸光度會(huì)偏。A高B不變C低D不確定三、判斷題℃以下的有機(jī)物。〔〕2.降塵是總懸浮顆粒物的一局部。〔〕3.氣體采樣時(shí)，最小采氣量的初步估算公式為：最小采樣體積=2倍分析方法的測定下限/標(biāo)準(zhǔn)限值濃度。〔〕4.通常稱pH<5.6的降水為酸雨。〔〕5.降水樣品分析時(shí)，可以用測完pH的樣品測定電導(dǎo)率和離子組分。〔〕6.采集有組織排放污染物時(shí)，采樣點(diǎn)位應(yīng)設(shè)在彎頭、閥門等下游方向不小于6倍直徑，和距上述部件上游方向不小于3倍直徑處。〔〕7.采集有組織排放的污染物時(shí)，采樣管應(yīng)插入煙道〔或排氣筒〕近中心位置，進(jìn)口與排氣流動(dòng)方向成直角，如用b型采樣管，其斜切口應(yīng)背向氣流。〔〕8.用測煙望遠(yuǎn)鏡法觀測煙氣林格曼黑度時(shí)，連續(xù)觀測的時(shí)間不少于30分鐘。〔〕9.用測煙望遠(yuǎn)鏡法觀測煙氣林格曼黑度時(shí)，觀察者可在離煙囪50至300米遠(yuǎn)處進(jìn)展觀測。〔〕10.采集飲食業(yè)油煙時(shí)，采樣次數(shù)為連續(xù)5次，每次10分鐘。〔〕11.采集飲食業(yè)油煙時(shí)，樣品采集應(yīng)在油煙排放單位炒菜、食品加工或其它產(chǎn)生油煙的操作頂峰期進(jìn)展。〔〕12.采集鉛及其化合物的氣體樣品時(shí)，因玻璃纖維濾筒鉛含量較高，使用前可先用1+1熱硝酸溶液浸泡約3小時(shí)。〔〕13.測定汞及其化合物的氣體樣品時(shí)，全部玻璃儀器必須用10%硝酸溶液或酸性高錳酸鉀吸收液浸泡24小時(shí)。〔〕14.測定汞及其化合物的氣體樣品時(shí)，試劑空白值應(yīng)不超過0.005微克汞。〔〕15.測定汞及其化合物的氣體樣品時(shí)，采樣管與吸收管之間采用聚乙烯管連接，接口處用聚四氟乙烯生料帶密封。〔〕16.鉻酸霧指以氣霧狀態(tài)存在的鉻酸或可溶性鉻酸鹽，測定是以六價(jià)鉻為根底，以鉻酸計(jì)。〔〕17.有組織排放的鉻酸霧用玻璃纖維濾筒吸附后，用水溶解，無組織排放的鉻酸霧用水吸收。〔〕18.定點(diǎn)位電解法測定煙道二氧化硫時(shí)，硫化氫的影響是正值，測定前應(yīng)除去。〔〕19.定點(diǎn)位電解法測定煙道氮氧化物時(shí)，為排除二氧化硫產(chǎn)生的干擾，采樣時(shí)，可讓氣體樣品先經(jīng)過由4種鉀鹽組成的混合溶液，這種二氧化硫清洗液可連續(xù)使用幾十小時(shí)。〔〕20.用定點(diǎn)位電解法短時(shí)間低溫測定煙道氮氧化物時(shí)，可用3%的過氧化氫溶液作二氧化硫清洗液。〔〕21.采集無組織排放的氯化氫樣品時(shí)，應(yīng)使樣品先通過0.3微米的濾膜。〔〕22.采集、分析氯化氫樣品后的玻璃器皿、連接收等，直接用去離子水洗滌，不要用自來水洗滌。〔〕23.測定硫酸霧時(shí)，實(shí)際測定的是硫酸根離子，即測定結(jié)果包括硫酸霧和顆粒物中的可溶性硫酸鹽。〔〕24.采集溫度低、含濕量大的煙氣中氣氟時(shí)，應(yīng)采用吸附性小的合成纖維和玻璃纖維濾筒的均不影響測定結(jié)果。〔〕25.測定氟化物樣品時(shí)，用檸檬酸鈉作總離子強(qiáng)度緩沖液，可以掩蔽鈣、鎂、鋁、鐵等離子。〔〕26.測定污染源排放的氯氣實(shí)際上測定的是有組織或無組織排放的游離氯。〔〕27.測定污染源排放的氯氣時(shí)，廢氣中的氯化氫不干擾測定。〔〕28.總懸浮顆粒物含量過高或霧天采樣使濾膜阻力大于10kpa時(shí)，不宜采用重量法測定總懸浮顆粒物。〔〕29.總懸浮顆粒物指空氣中空氣動(dòng)力學(xué)直徑小于100微米的顆粒物。〔〕30.采集總懸浮顆粒物樣品時(shí)，應(yīng)將稱量過的濾膜毛面向上，采集完畢，應(yīng)將毛面濾膜向里對(duì)折放入濾膜袋中。〔〕31.降塵一般指空氣中空氣動(dòng)力學(xué)直徑大于30微米的顆粒物。〔〕32.采集降塵時(shí)，降塵缸放置高度應(yīng)距地面5至12米，如放置在屋頂平臺(tái)上，采樣口應(yīng)距平臺(tái)1至1.5米。〔〕33.二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法分析砷時(shí)，導(dǎo)氣管要用無水乙醇清洗，防止因?yàn)橛形⒘克衷谌燃淄槿芤褐挟a(chǎn)生混濁而影響測定結(jié)果。〔〕34.室內(nèi)空氣監(jiān)測布點(diǎn)時(shí)，100m2以上至少設(shè)5個(gè)點(diǎn)。〔〕35.室內(nèi)空氣監(jiān)測時(shí)，檢測應(yīng)在對(duì)外門窗關(guān)閉12h后進(jìn)展。〔〕36.采樣時(shí)關(guān)閉門窗，一般至少采樣45min；采用瞬時(shí)采樣法時(shí)，一般采樣間隔時(shí)間為10～15min。〔〕濕沉降采樣器位置時(shí)，較大障礙物與采樣器之間的水平距離應(yīng)至少為障礙物高度的兩倍，即從采樣點(diǎn)仰望障礙物頂端，其仰角不大于30°()38.濕沉降采樣器應(yīng)固定在支撐面上，使接樣器的開口邊緣處于水平，離支撐面的高度大于m，以防止雨大時(shí)泥水濺入試樣中。()39.濕沉降采樣時(shí)間的選取原那么是：下雨時(shí)每24h采樣一次。假設(shè)一天中有幾次降雨〔雪〕過程，可合并為一個(gè)樣品測定；假設(shè)遇連續(xù)幾天降雨〔雪〕，那么將上午9:00至次日上午9:00的降雨〔雪〕視為一個(gè)樣品。()濕沉降的接雨〔雪〕器和樣品容器在第一次使用前需用10％〔V／V〕鹽酸或硝酸溶液浸泡24h，用自來水洗至中性，再用去離子水沖洗屢次，然后用少量去離子水模擬降雨，或者測其電導(dǎo)率〔EC〕，EC值小于0.15mS/m視為合格。()濕沉降時(shí)，洗凈晾干后的接雨器安在自動(dòng)采樣器上，如連續(xù)多日沒下雨〔雪〕，那么應(yīng)3d～5d清洗一次。()濕沉降時(shí)，取一局部樣品測定EC和pH，其余的過濾后放入冰箱保存，以備分析離子組分。如果樣品量太少〔少于50g〕，那么只測EC和pH()。濕沉降時(shí)，樣品前，應(yīng)將濾膜放入去離子水中浸泡24h，并用去離子水洗滌3次后晾干，備用。()。44.室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測工程的選擇規(guī)定：北方冬季施工的建筑物應(yīng)測定氨，新裝飾、裝修過的室內(nèi)環(huán)境應(yīng)測定甲醛、苯、甲苯、二甲苯、總揮發(fā)性有機(jī)物〔TVOC〕等。〔〕45.TSP采樣器在正常使用的過程中，應(yīng)每月進(jìn)展一次流量校準(zhǔn)，在校準(zhǔn)時(shí)應(yīng)翻開采樣頭的采樣蓋〔〕46.“標(biāo)準(zhǔn)濾膜〞指在枯燥器內(nèi)〔或平衡室內(nèi)〕平衡24h后，每張濾膜稱量10次以上，求出每張濾膜的平均值為該張濾膜的原始質(zhì)量。〔〕47.在稱量樣品濾膜時(shí)，假設(shè)標(biāo)準(zhǔn)濾膜的重量在原始重量±5毫克范圍內(nèi)時(shí)，那么該批濾膜稱量結(jié)果數(shù)據(jù)可用，否那么應(yīng)重新稱量。〔〕48.用甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定空氣中二氧化硫時(shí)，參加氨磺酸鈉的作用是消除氮氧化物的干擾。〔〕49.用甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定空氣中二氧化硫時(shí)，顯色溫度與室溫之差應(yīng)不超過3℃。〔〕50.用甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定空氣中二氧化硫，采樣時(shí)吸收液溫度保持在23∽29℃，可使二氧化硫的吸收率到達(dá)100%。〔〕51.在用鹽酸萘乙二銨分光光法測定大氣中氮氧化物時(shí)，吸收液在540納米波長處的空白吸光度不得超過0.005。〔〕52.在用鹽酸萘乙二銨分光光法測定大氣中氮氧化物時(shí)，氣溫超過24℃，8小時(shí)以上運(yùn)輸或存放樣品應(yīng)采取降溫措施。〔〕53.濾膜法分析環(huán)境中的氟化物時(shí)，醋酸-硝酸纖維濾膜應(yīng)放入磷酸氫二鉀溶液浸濕。〔〕54.氟離子選擇電極法測定氟時(shí)，因校準(zhǔn)曲線斜率與溫度有關(guān)，故一般應(yīng)在室溫低于30℃下操作。〔〕55.用納氏試劑分光光度法測定環(huán)境中氣氨時(shí)，在樣品中參加稀鹽酸可以去除硫化物干擾，將吸收液酸化到pH不大于2后煮沸樣品，可以去除有機(jī)干擾。〔〕56.測定氯氣的甲基橙吸收使用液，在波長507納米處的吸光度應(yīng)為0.63左右，否那么影響測定結(jié)果。〔〕57.測定工業(yè)窯爐無組織排放的煙塵、粉塵時(shí)，應(yīng)采用中流量采樣器，采樣頭無罩、無分級(jí)切割頭。〔〕58.顆粒物或氣態(tài)污染物排放速率的計(jì)算公式為：排放速率等于顆粒物或氣態(tài)污染物實(shí)測濃度與標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下干排氣流量乘積。〔〕59.工業(yè)企業(yè)廠界噪聲和建筑施工場界噪聲均須測定晝、夜噪聲和背景噪聲，但其修正方法不一致。〔〕60、當(dāng)煙道直徑小于0.3m，且流速均勻時(shí)，可在煙道中心設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)。〔

〕61、測定氮氧化物時(shí)三氧化鉻—石英砂氧化管內(nèi)應(yīng)呈綠色。〔

〕62、溶液吸收法屬于直接采樣法。〔

〕63、TSP、PM10、Pb每年至少有分布均勻的144個(gè)日均值，每月至少有分布均勻的12個(gè)日均值。〔

〕64、同心圓布點(diǎn)法的同心圓半徑分別取4、10、20、40km，從里向外各圓周上分別設(shè)4、8、8、4個(gè)采樣點(diǎn)。………〔

〕65、在煙囪周圍半徑200m距離內(nèi)有建筑物時(shí)，煙囪高度一般應(yīng)高出最高建筑物5m以上。(執(zhí)行?鍋爐大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)?)〔

〕66、大氣樣品分析時(shí)，常采取平行樣、標(biāo)樣和加標(biāo)回收率等方式來控制分析質(zhì)量。〔

〕67．全壓、動(dòng)壓和靜壓都是正值。〔〕68．測定煙塵濃度時(shí)必須等速采樣，而測定煙氣濃度時(shí)不需等速采樣。〔〕69．甲醛法測定SO2時(shí)，顯色反響需在酸溶液中進(jìn)展。〔〕2樣品經(jīng)過一段時(shí)間的放置，可以自行消除Nox的干擾。〔〕71.用氣相色譜的氫焰檢測器測定大氣中的CO，是將CO轉(zhuǎn)化為甲烷后再測定。〔〕72.用分色散紅外法測定CO時(shí)，為確保儀器的靈敏度，應(yīng)使氣樣品經(jīng)硅膠枯燥后再進(jìn)入儀器。〔〕73.假設(shè)連續(xù)幾天降水，只采集8h的降水就行了。〔〕74.采集的降水，需過濾后，才能測定電導(dǎo)率和pH值。〔〕75.甲醛法測定大氣中SO2時(shí)，PRA溶液的純度對(duì)試劑空白液的吸光度影響很大。〔〕76.測定大氣中SO2時(shí)，假設(shè)樣品溶液有渾濁物，應(yīng)過濾除去。77.計(jì)算大氣灰塵自然沉降量時(shí)，采樣天數(shù)應(yīng)準(zhǔn)確到0.5d。〔〕78.按等速采樣原那么，測定煙塵濃度時(shí)每個(gè)測點(diǎn)連續(xù)采樣時(shí)間不得少于3min。〔〕79.預(yù)測流速法在煙氣流速穩(wěn)定和流速變化較大的條件下都可使用。〔〕錯(cuò)80.S型皮托管適用于在塵粒較大的煙塵采樣中使用。〔〕81.S型皮托管也屬標(biāo)準(zhǔn)型皮托管，無需校正。〔〕82.煙塵濃度在水平煙道和垂直煙道中的分布都是一樣的。〔〕四、簡答題1.什么是降水采樣的全過程？假設(shè)一天中有幾次降水，應(yīng)如何采樣？連續(xù)幾天降水又應(yīng)如何采樣？2.甲醛法分析SO2時(shí)，應(yīng)注意的幾個(gè)關(guān)鍵問題是什么？3.為什么在水平煙道采集煙塵樣品不如在垂直煙道