




版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
第73頁目錄第一章國家標準及技術標準根底…………………3第二章實驗室根底、質量保證及質量控制………6第三章水質監測實驗室根底………8第四章空氣和廢氣監測根底……………………26第五章固體廢物和土壤質量監測根底…………34第六章噪聲監測根底…………37第一章國家標準及監測技術標準一、判斷題1.為了推動我國火電行業對SO2的治理工作,實行SO2排放總量與排放濃度雙重控制。〔√〕2、?環境空氣質量標準?〔GB3095-1996〕將環境空氣質量標準分為三級?!病獭?、?污水綜合排放標準?GB8978-1996中規定,石油類和動、植物油的測定方法為紅外分光光度法?!病獭?、監測工業廢水中的一類污染物應在車間或車間處理設施排放口布點采樣?!病獭?、建立〔包括改、擴建〕單位的建立時間,以環境影響評價報告書〔表〕的批準日期為準?!病獭?、新污染源的排氣筒高度一般不應低于15米。假設某新污染源的排氣筒必須低于15米時,其排放速率標準值按外推計算結果再嚴格50%執行?!病?、?污水綜合排放標準?〔GB8978-1996〕中的揮發酚指能與水蒸氣一并揮發的酚類化合物。〔√〕8、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放速率,是一定高度的排氣筒任何1h排放污染物的質量不得超過的限值?!病?、?污水綜合排放標準?GB8978-1996以標準分布時所規定的實施日期為界,劃分為兩個時段。即1997年12月31日前建立的單位,執行第一時間段規定標準值;1998年1月1日起建立的單位執行第二時間段規定標準值。〔〕10、危險廢物腐蝕性鑒別,當pH大于或等于12.5,或者小于或等于2.0時,那么該廢物是具有腐蝕性的危險廢物?!病獭?1、我國的環境標準有國家標準、行業標準、地方標準、企業標準?!病獭?2、煙塵的排放量主要受到燃燒方式、鍋爐運行情況和煤的性質,還有鍋爐負荷的影響?!病獭?3、排污系數的物理意義是:每耗用1t煤產生和排放污染物的量?!病?4、浸出液中任何一種危害成分的濃度超過其標準中所列的濃度值,那么該廢物是具有浸出毒性的危險廢物。〔〕15、環境質量標準、污染物排放標準分為國家標準和地方標準?!病?6、國家污染物排放標準分綜合性排放標準和行業性排放標準兩大類?!病?7、低矮排氣筒的排放屬有組織排放,但在一定條件下也可造成與無組織排放一樣的后果?!病?8、工業廢水樣品應在企業的車間排放口采樣?!病?9、地表水環境質量標準規定I~Ⅳ類標準的水質pH值為5~6。〔〕20、排放污染物的煙囪是污染源,而排放大氣污染物的建筑構造〔如車間等〕不能算是污染源?!病?1、排氣筒高度的計算是指自排氣筒(或其主體建筑構造)所在的地平面至排氣筒出口的高度。〔〕22、煙度標準中擬控制的是柴油車運行中的平均煙度。〔〕23、柴油機車排放的碳煙比汽油機車大40倍左右?!病?4、柴油機排放的SO2明顯比汽油機濃度值高?!病?5、汽油車尾氣中HC濃度比柴油車低?!病?6、柴油車排放的NOx明顯大于汽油車?!病?7、?水泥廠大氣污染物排放標準?〔GB4915-1996〕33333,故水泥廠粉塵無組織排放未超標。〔〕28、水泥廠竣工驗收監測,應在設備正常生產工況和到達設計規模75%以上時進展?!病?9、我國地表水環境質量標準依據地面水域使用功能和保護目標將其劃分為五類功能區?!病?0、標準符號GB與GB/T含義一樣?!病?1、根據捕集的煙塵量和抽取的煙氣量就可求出煙氣中的煙塵濃度?!病?2、汽車排放的主要污染物為CO、HC、NOx及顆粒物等。〔〕33、火電廠SO2的允許排放量是與它的煙囪高度、當地風速的控制系數p值成正比關系?!病?4、鍋爐煙塵排放與鍋爐負荷有關,當鍋爐負荷增加(特別是接近滿負荷時)或負荷突然改變時,煙塵的排放量常常隨之減少?!病?5、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放濃度,是指處理設施后或無處理設施排氣筒中污染物任何1h濃度平均值不得超過的限值?!病?6、對SO2的排放主要取決于燃煤的含硫量?!病?7、?鍋爐大氣污染物排放標準?〔GB13271-2001〕中規定煙氣林格曼黑度為一類區I級,二類區2級,三類區3級?!病?8、監測工業廢水中的一類污染物和二類污染物都應在排污單位排放口布點采樣?!病?9、機動車流量每小時在100輛以上的道路,適用交通干線道路標準。〔〕40、?城市區域環境噪聲標準?規定夜間突發的噪聲,其最大值不準超過標準值10dB。〔〕41、按?污水綜合排放標準?〔GB8978-1996〕規定工業污水最高允許排放濃度按日均值計算?!病?2、。〔〕43、季平均值的定義是指任何一季的日平均濃度的算術均值?!病?4、總汞、總鎘、總鉻、六價鉻、總鎳、總氰化物、苯胺類都是第一類污染物。〔〕45、環境空氣質量標準中的氟化物(以F計)是指以氣態及顆粒態形式存在的無機氟化物。〔〕二、選擇題1.環境質量標準、污染物排放標準、環境根底標準、樣品標準和方法標準統稱為,是我國環境法律體系的一個重要組成局部。A環境系統B環境認證C環境質量D環境標準6月5日定為。A地球日B節水日C愛鳥日D世界環境日3.一般認為,我國酸雨形成的主要原因是等酸性氣體進入大氣后,逐步形成pH<5.6的酸性降水。A二氧化碳B鹽酸C二氧化硫D氯氟烴的系列標準。A安康標準B食品工業C藥品生產D環境管理A根本國策B政策C方法D工作6.臭氧是一種天藍色、有臭味的氣體,在大氣圈平流層中的臭氧可以吸收和濾掉太陽光中大量的,有效保護地球生物的生存。A紅外線B紫外線C可見光D熱量7.1996年,全國各地認真貫徹落實國務院?關于環境保護假設干問題的決定?,取締、關停類污染嚴重的小企業6萬多家。A10B15C20D25第二章實驗室根底、質量保證及質量控制一、填空題1、所有緩沖溶液都應避開酸性或堿性物質的蒸氣,保存期不得超過,出現渾濁、沉淀或發霉等現象時,應立即廢棄。2、標準緩沖溶液是用于其他緩沖溶液pH值的一種參比溶液,其pH值由國家標準計量部門測定確定。3、標準溶液濃度通常是指〔20℃時〕的濃度,否那么應予校正。4、制備純水的方法很多,通常多用,離子交換法;電滲析法。5、蒸餾法制備純水的優點是操作簡單,可以除去,缺點是設備要求嚴密,產量很低因而本錢高。6、在安裝蒸餾裝置時,水冷疑管應按的順序連續冷卻水,不得倒裝。7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法:可根據污垢的性質進展浸泡或共煮;再按常法用水沖凈。8、離子交換法制備純水的優點是,設備簡單;出水量大,因而本錢低。9、樣品消解時要選用的消解體系必須能使樣品完全分解,消解過程中不得引入或任何其他干擾物質,為后續操作引入干擾和困難。10、任何玻璃量器均不得用枯燥。11、實驗室用水的純度一般用或電阻率的大小來表示。12、使用有機溶劑和揮發性強的試劑的操作應在進展。13、保存水樣時防止變質的措施有:。14、常用的水質檢驗方法有和化學分析法,光譜法和極譜法有時也用于水質檢驗〕。15、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態,用調節水平。16、無二氧化碳水的制備方法有、曝氣法和離子交換法。17、水樣在保存,能抑止微生物的活動,減緩物理和化學作用的速度。18、某實驗室所分析天平的最大載荷為200g,分度值為0.1mg,求該天平的精度。答:19、堿性高錳酸鉀洗液的配制方法是:將4g高錳酸鉀溶于少量水中,然后參加。20、玻璃儀器枯燥最常用的方法是。21、監測數據的五性為:。22、實驗室內監測分析中常用的質量控制技術有。23、實驗室內質量控制又稱。實驗室間質量控制又稱外部質量控制。24、加標回收率的測定可以反映測試結果的。25、加標回收率分析時,加標量均不得大于待測物含量的。26、痕量分析結果的主要質量指標是和準確度。27、在監測分析工作中,常用增加測定次數的方法以減少監測結果的。28、分光光度法靈敏度的表示方法為:.29、校準曲線可以把與待測物質的濃度或量定量地聯系起來。30、全程序空白實驗是。31、空白試驗應與樣品測定同時進展,并采用一樣的分析步驟,取一樣的試劑〔滴定法中的的用量除外〕,但空白試驗不加試料。32、誤差按其產生的原因和性質可分為。33、在方法驗證中需用的基準物質,如標準溶液,要與標準物質進展比對、核查。測量完成后,計算兩者的平均值,假設在即可使用。34、測定下限指在限定誤差能滿足預定要求的前提下,用特定方法能夠準確定量測定被測物質的最低濃度或含量;美國EPA規定以〔4倍檢出限濃度〕作為測定下限。35、在加標回收率測定中,參加一定量的標準物質應注意。36、試劑空白值對均有影響。37、密碼質控樣指。38、準確度用來表示。39、準確度可用來評價。40、精細性反映了分析方法或測量系統存在的的大小。41、精細度通常用表示。42、為滿足某些特殊需要,通常引用專用術語。43、校準曲線包括。44、校準曲線的檢驗包括。45、線性檢驗即檢驗校準曲線的;截距檢驗即檢驗校準曲線的準確度;斜率檢驗即檢驗分析方法的靈敏度。46.測得某100ml水樣的Cr6+含量為20mg,參加標準樣18mg后測得36.5mg,該水樣的加標回收率為。二、判斷題1、無氨水的制備:向水中參加硫酸至其pH值<2,使水中各種形態的氨或胺最終都變成不揮發的鹽類,收集餾出液即得。〔〕2、使用高氯酸進展消解時,可直接向含有機物的熱溶液中參加高氯酸,但須小心?!病?、如有汞液散落在地上,要立刻將〔硫磺粉〕撒在汞上面以減少汞的蒸發量?!病?、堿性高錳酸鉀洗液可用于洗滌器皿上的油污?!病?、蒸餾是利用液體混合物在同一溫度下各組分沸點的差異,進展液體物質別離的方法?!病?、環境監測人員合格證考核由根本理論、根本操作技能和實際樣品分析三局部組成?!病?、監測人員合格證有效期為五年,期滿后持證人員應進展換證復查?!病?、校準曲線的相關系數是反映自變量〔物質的濃度〕與因變量〔儀器信號值〕之間的相互關系的?!病?、在分析測試中,空白實驗值的大小無關緊要,只需以樣品測試值扣除空白實驗值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。〔〕10、計量認證的內容主要有組織機構、儀器設備、檢測工作、人員、環境和工作制度。〔〕11、現場質控樣包括一個采樣點的一對平行樣和一個現場空白樣。〔〕12、通常以分析標準溶液的方法來了解分析方法的精細度?!病?3、實驗用水應符合要求,其中待測物質的濃度應低于所用方法的檢出限。〔〕14、給定置信水平為95%時,樣品測定值與零濃度樣品的測定值有顯著性差異即為檢出限L?!病?5、在某些分光光度法中,以扣除空白值后的吸光度與0.01相對應的濃度值為檢出限?!病?6、空白實驗值的大小僅反映實驗用純水質量的優劣。〔〕17、以下各數字的修約結果哪個正確?哪個不正確?修約至小數后一位:0.4633→0.5〔〕1.0501→1.0〔〕修約成整數:33.459→34〔〕15.4535→15〔〕18、實驗室內質量控制是分析人員對分析質量進展自我控制的方法,是保證測試結果到達精細度要求的有效方法?!病?9、精細度是由分析的隨機誤差決定,分析的隨機誤差越小,那么分析的精細度越高。〔〕20、準確度用標準偏差或相對標準偏差〔又稱變異系數〕表示,通常與被測物的含量水平有關?!病?1、絕對誤差是測量值與其平均值之差;相對偏差是測量值與真值之差對真值之比的比值?!病?2.系統誤差能通過提高熟練程度來消除?!病?/p>
23.實驗室之間的誤差一般應該是系統誤差?!病?4.在分析測試時,空白值的大小無關緊要,只要扣除就可以了。〔〕25.任何玻璃量器不得用烤干法枯燥?!病?6.堿性高錳酸鉀洗液的配制方法是將4g高錳酸鉀溶于少量水中,然后參加10%氫氧化鈉溶液至100ml.()三、選擇題1、以下哪個物質不在中國環境優先污染物黑名單中?〔
〕
A六六六
B硫化物
C鄰-二甲苯
D氰化物2、環境監測所用試劑均應為二級或二級以上。二級試劑標志顏色為(
)。A黃色B綠色
C藍色
D紅色3.下面數據評價準確度的方法有A平行實驗B空白實驗C加標回收D校準曲線4.當對某一試樣進展平行測定時,假設分析結果的精細度很好,但準確度不好,可能的原因為。A操作過程中溶液嚴重濺失B使用未校正過的容量儀器C稱樣時記錄有錯誤D試樣不均勻四、簡答1.一臺分光光度計的校正應包括哪四個局部?2.舉例說明什么是間接測定?3.如何制備無氯水?〔簡述一種即可〕第三章水質監測根底一、填空題1、按?地表水和污水監測技術標準?〔HJ/91-2002〕,現場采集的水樣分為和混合水樣,混合水樣又分為等比例混合水樣和等時混合水樣。2、湖泊、水庫采樣斷面垂線的布設:可在湖〔庫〕區的不同水域〔如進水區、、深水區、淺水區、岸邊區〕,按水體類別設置監測垂線。3、采樣斷面是指在河流采樣時,實施水樣采集的整個剖面。分為背景斷面、背景斷面、控制斷面和等。4、地表水監測斷面位置應避開死水區、回水區和處,盡量選擇順直河段、河床穩定、水流平穩,水面寬闊、無急流、無淺灘處。5、每批水樣,應選擇局部工程加采現場,與樣品一起送實驗室分析。6、第一類污染物采樣點位一律設在車間或的排放口或專門處理此類污染物設施的排口。7、第二類污染物采樣點位一律設在的外排口。8、國家水污染物排放總量控制工程如COD、石油類、氰化物、六價鉻、汞、鉛、鎘和砷等,要逐步實現等比例采樣和監測。9、測溶解氧、五日生化需氧量和等工程時,水樣必須注滿容器,上部不留空間,并有水封口。10、除細菌總數、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、DO、有機物、余氯等有特殊要求的工程外,要先用采樣水蕩洗采樣器與水樣容器2-3次,然后再將水樣采入容器中,并按要求立即參加相應的,貼好標簽。應使用正規的不干膠標簽。11、測定油類、溶解氧、五日生化需氧量、硫化物、余氯、、懸浮物、放射性等工程要單獨采樣。12、測量pH時應停頓攪拌,,以使讀數穩定。13、玻璃電極在pH10的堿性溶液中,pH與電動勢不呈直線關系,出現堿性誤差堿性誤差,即pH的測量值比應有的。14、納氏試劑分光光度法測定水中氨氮時,為除去水樣色度和濁度,可采用絮凝沉淀法和蒸餾方法。水樣中如含余氯,可參加適量;金屬離子干擾可參加掩蔽劑去除。15、用于測定COD的水樣,在保存時需參加,使pH小于2。16、K2Cr2O7測定COD,滴定時,應嚴格控制溶液的酸度,如酸度太大,會使。17、六價鉻與二苯碳酰二肼反響時,顯色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4),以時顯色最好。18、測定鉻的玻璃器皿用洗滌。19、水中氨氮是指以游離NH3或銨鹽形式存在的氮。常用的測定方法有、水楊酸-次氯酸鈉法和滴定法法。20、1德國硬度相當于CaO含量為mg/lL。21、油類是指礦物油和,即在pH≤2能夠用規定的萃取劑萃取并測量的物質。22、測定高錳酸鹽指數時,水中的亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等復原性無機物和在此條件下可被氧化的均可消耗KMnO4。高錳酸鹽指數常被作為水體受有機物污染物和復原性無機物質污染程度的綜合指標。23、化學需氧量〔以下簡稱COD〕是指在一定條件下,用強氧化劑消解水樣時,所消耗的氧化劑的量的量,以表示。24、用鈷鉑比色法測定水樣的色度是以與之相當的色度標準溶液的度值表示。在報告樣品色度的同時報告。25、測定BOD5所用稀釋水,其pH值應為7.2、BOD5應小于。接種稀釋水的pH值應為7.2、BOD5以在0.3-1mg/L之間為宜。接種稀釋水配制后應立即使用。26、在兩個或三個稀釋比的樣品中,凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于1mg/L時,計算結果應取。27、在環境監測分析中,測定水中砷的兩個常用的分光光度法新銀鹽分光光度法;和_。28、用四氯化碳萃取水中的油類物質時,樣品直接萃取后,將萃取液分成兩份,一份直接用于測定總萃取物,另一份經吸附后,用于測定石油類。29、加標回收率分析時,加標量均不得大于待測物含量的3倍。加標后的測定值不應超出方法測定上限的%。—4.0之間,并加適量,保存在10℃以下,貯存于玻璃瓶中。31、在現場采集樣品后,需在現場測定的工程有水溫、pH、電導率、和氧化—復原電位〔Eh〕等。32、水環境分析方法國家標準規定了鉬酸銨分光光度法,是用過硫酸鉀〔或硝酸—高氯酸〕為氧化劑,將的水樣消解,用鉬酸銨分光光度法測定總磷。33、測定氰化物的水樣,采集后,必須立即加NaOH固定,一般每升水樣加0.5克NaOH,使樣品的pH,并將樣品貯于聚乙稀瓶或硬質玻璃瓶中。34、電導率的標準單位是,此單位與Ω/m相當。35、通常規定℃為測定電導率的標準溫度。36、測定鉻的玻璃器皿〔包括采樣的〕,不能用洗滌,可用硝酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。37、保存水樣時防止變質的措施有:選擇適當材料的容器、控制水樣的pH、參加化學試劑(固定劑及防腐劑)、。38、排污總量指某一時段內從排污口排出的某種污染物的總量,是該時段內污水的總排放量與該污染物的乘積、瞬時污染物濃度的時間積分值或排污系數統計值。39、測定苯胺的樣品應采集于玻璃瓶內,并在h內測定。40、N-〔1-萘基〕乙二胺偶氮分光光度法,適用于0.03-50mg/L的水樣中苯胺類的測定。當水中酚含量高于200mg/L時,會產生干擾。41、硫化物是指水中溶解性無機硫化物和酸溶性金屬硫化物,包括溶解性的H2S、HS-、以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。42、硫化氫具有較大毒性,水中硫化氫臭閾值濃度為之間。43、由于硫離子很容易被氧化,易從水樣中逸出,因此在采樣時應防止曝氣,并加適量的氫氧化鈉溶液和乙酸鋅-乙酸鈉溶液,使水樣呈堿性并形成。44、碘量滴定法測定硫化物時,當參加碘液和硫酸后,溶液為無色,說明硫化物含量較高,應補加適量碘標準溶液,使呈淡黃棕為止??瞻自囼炓鄳?。45、陰離子外表活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份,使用最廣泛的陰離子外表活性劑是。46、分光光度法適用于測定天然水、飲用水的濁度,最低檢測濁度為度。47、我國?地面水環境質量標準?中汞的Ⅲ類標準值為≤0.0001mg/L,?污水綜合排放標準?中總汞的最高允許排放濃度為。48、測定水中微量、痕量汞的特效監測方法是和冷原子熒光法。這兩種方法干擾因素少、靈敏度高。49、總磷包括溶解的、顆粒的、有機的和磷。50、離子色譜可分為高效離子色譜、離子排斥色譜和三種不同別離方式。51、離子色譜是高效液相色譜的一種,是色譜。52、離子色譜對陰離子別離時,抑制柱填充交換樹脂。53、離子色譜對陽離子別離時,抑制柱填充交換樹脂。54、乙酰丙酮分光光度法適用于測定地表水、工業廢水中的甲醛,但不適用于測定中的甲醛。55.在一條垂線上,當水深≤5m時,可設一點,具體位置在,當水深5-10m時,應設兩點,具體位置分別是_______;
56.水樣預處理的兩個主要目的分別是______、消除共存組分的干擾。57.F-選擇電極的傳感膜是________;58.4氨基安替比林是測苯酚的顯色劑,測六價鉻的顯色劑是_______;59、測定水體中無機物工程時,一般以塑料瓶作為容器,而測定有機物工程時,一般以_______作為容器60.測定水樣中懸浮物時,所用烘干溫度為_______;61.氨氮是指以游離氨形式和_____________形式存在的氮;62.水中溶解氧低于_________mg/l時,許多魚類呼吸困難;63.測定水中氨氮時,水樣經預處理后參加納氏試劑,與氨反響生成黃棕色膠態化合物,在一定波長范圍內用______定量。64、一堿度測定時,先參加酚酞指示劑,待酚酞變色時,用去HCL標準溶液11.78ml,向該瓶中又滴加甲基橙指示劑,待甲基橙變色時,又消耗HCL標準溶液7.5%ml。說明該樣品中,形成堿度的離子主要是_____________。65.設置水體控制端面是為了而設置的。66.氣相色譜儀分析常用的檢測器有熱導檢測器、氫火焰離子化檢測器、電子捕獲檢測器和。67.用碘量法測定水中溶解氧時,水樣采集后,應參加和堿性碘化鉀溶液,以固定溶解氧。68.運用氟離子選擇電極法測量廢水中氟離子時,常采用參加消除干擾。69.蒸餾法是利用水樣中各待測組分具有不同的,而使其彼此別離的預處理方法。70.凱氏氮主要是指表示和有機氮兩類含氮化合物在水中的含氮量指標。71.用火焰原子吸收法測定水中總鉻時,水樣應采取怎樣的保存措施?.72.冷原子吸收法測汞的氣路連接為何不宜用乳膠管?。73.鉀、鈉等輕金屬遇水反響十分劇烈,應如何保存?。74.測汞水樣常加來阻止生物作用。75.在水樣中為防止金屬沉淀應參加試劑。76.采集測鉻水樣的容器,只能用浸洗。77.當水樣中鉻含量大于1mg/L〔高濃度〕時,最好用什么方法測定其含量?。78.用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定砷時,為保證分析質量,鋅粒的粒度以多少目為宜?。79.測定六價鉻的水樣,如水樣有顏色但不太深,應進展怎樣處理?。80.測定六價鉻的水樣,在弱堿性條件下保存,應盡快分析,如需放置,不得超過小時。81.用光度法測定六價鉻時,參加磷酸的主要作用是什么?。82.測定總鉻時,在水樣中參加高錳酸鉀的作用是。83.冷原子熒光測定儀的光源是什么.84.用冷原子熒光法測汞時,使用鹽酸羥胺的作用是什么?.85.金屬汞撒落在地上或桌面上應如何處理?.86.固體廢棄物測定六價鉻時的浸出液應在什么介質中保存?.87.底泥樣品測定金屬等工程的樣品,應注意什么?.88.測定水中的硝基苯類,檢測器應選用.二、選擇題1、河流采樣斷面垂線布設是:河寬≤50m的河流,可在設條垂線;河寬>100m的河流,在設條垂線;河寬50-100m的河流,可在設條垂線。A中泓,一;B近左、右岸有明顯水流處,兩。C左、中、右,三;2、用船只采樣時,采樣船應位于方向,采樣,防止攪動底部沉積物造成水樣污染。A上游B逆流C下游D順流3、對流域或水系要設立背景斷面、控制斷面〔假設干〕和入??跀嗝?。對行政區域可設〔對水系源頭〕或〔對過境河流〕或、〔假設干〕和入??跀嗝婊虺鼍硵嗝?。在各控制斷面下游,如果河段有足夠長度〔至少10km〕,還應設削減斷面。A對照斷面B背景斷面C控制斷面D入境斷面4、按?水污染物排放總量監測技術標準?〔HJ/92-2002〕,平行樣測定結果的相對允許偏差,應視水樣中測定工程的含量范圍及水樣實際情況確定,一般要求在以內精細度合格,但痕量有機污染物工程及油類的精細度可放寬至。A10%B20%C30%D15%5、按?水污染物排放總量監測技術標準?〔HJ/92-2002〕,準確度以加標回收樣的百分回收率表示。樣品分析的的加標量以相當于待測組分的濃度為宜,加標后總濃度不應大于方法上限的倍。在分析方法給定值范圍內加標樣的回收率在之間,準確度合格,否那么進展復查。但痕量有機污染物工程及油類的加標回收率可放寬至。A0.7B0.9C60%~140%D80%~120%E70%~130%6、樣品消解過程中:A不得使待測組分因產生揮發性物質而造成損失。B不得使待測組分因產生沉淀而造成損失。7、測定六價鉻的水樣需加_______,調節pH至________。A氨水BNaOHC8D9E108、測定含氟水樣應是用_________貯存樣品。A硬質玻璃瓶B聚乙烯瓶9、測定含磷的容器,應使用——或——洗滌。A鉻酸洗液B(1+1)硝酸C陰離子洗滌劑10、測定總鉻的水樣,需加保存,調節水樣pH。AH2SO4;BHNO3;CHCl;DNaOHE小于2F大于811、測定Cr6+的水樣,應在條件下保存。A弱堿性;B弱酸性;C中性。12、測定硬度的水樣,采集后,每升水樣中應參加2ml作保存劑,使水樣pH降至左右。ANaOHB濃硝酸CKOHD1.5E913、用EDTA滴定法測定總硬度時,在參加鉻黑T后要立即進展滴定,其目的是。A防止鉻黑T氧化;B使終點明顯;C減少碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀。14、4-氨基安替比啉法測定揮發酚,顯色最正確pH范圍為.15、配制硫代硫酸鈉〔Na2S2O3〕標準溶液時,應用煮沸〔除去CO2及殺滅細菌〕冷卻的蒸餾水配制,并參加使溶液呈微堿性,保持pH9-10,以防止Na2S2O3分解。ANa2CO3BNa2SO4CNaOH16、用比色法測定氨氮時,如水樣混濁,可于水樣中參加適量。AZnSO4和HCl;BZnSO4和NaOH溶液;CSnCl2和NaOH溶液。17、COD是指示水體中的主要污染指標。A氧含量B含營養物質量C含有機物及復原性無機物量D含有機物及氧化物量18、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時,配制氯化亞錫溶液時參加濃鹽酸的作用是________。A幫助溶解B防止氯化亞錫水解C調節酸度19、水樣中加磷酸和EDTA,在pH<2的條件下,加熱蒸餾,所測定的氰化物是()。A易釋放氰化物;B總氰化物;C游離氰化物。20、pH計用以指示pH的電極是,這種電極實際上是選擇電極。對于新用的電極或久置不用時,應將它浸泡在中小時后才能使用。甘汞電極;〔2〕玻璃電極;〔3〕參比電極;〔4〕測定電極;〔5〕指示電極;〔6〕氫離子;〔7〕離子;〔8〕純水;〔9〕稀鹽酸溶液;〔10〕標準緩沖溶液;〔11〕自來水;〔12〕數小時;〔13〕12小時;〔14〕3—5天;〔15〕至少24小時;〔16〕過夜21、目前,國內、外普遍規定于分別測定樣品的培養前后的溶解氧,二者之差即為BOD5值,以氧的mg/L表示。A20±1℃100天B常溫常壓下5天C20±1℃5天D20±1℃5天22、對某些含有較多有機物的地面水及大多數工業廢水,需要稀釋后再培養測定BOD5,以降低其濃度和保證有充足的溶解氧。稀釋的程度應使培養中所消耗的溶解氧大于,而剩余的溶解氧在以上,耗氧率在40—70%之間為好。A2mg/LB3mg/LC1mg/L23、對受污染嚴重的水體,可選擇方法測定其總大腸菌群數。A濾膜法B多管發酵法C延遲培養法24、采集浮游植物定性樣品使用的浮游生物網規格為。A13號B25號C40目25、高效離子色譜的別離機理屬于以下哪一種?。A離子排斥;B離子交換;C吸附和離子對形成。26、透明度較大,水較深的水體中采集浮游植物定量樣品的方法是。A水面下0.5m左右采樣B表層與底層各取樣品,制成混合樣C按表層、透明度的0.5倍處、1倍處、1.5倍處、2.5倍處、3倍處各取一樣,將各層樣品混合均勻后,再從混合樣中取一樣27、用電極法測定水中氟化物時,參加總離子強度調節劑的作用是。A增加溶液總離子強度,使電極產生響應;B絡合干擾離子;C保持溶液總離子強度,彌補水樣中總離子濃度與活度之間的差異;D調節水樣酸堿度;E中和強酸、強堿、使水樣pH值呈中性。28.水污染的化學性檢測指標包括。29.以碳表示的指標有。30、在測定BOD5時以下哪種廢水應進展接種。A有機物含量較多的廢水
B較清潔的河水C不含或少含微生物的工業廢水
D生活污水31、測定水中總磷時,采集水樣應加,至pH≤2保存。AHClBHNO3
CH2SO4
DH3PO432、稀釋水的BOD5不應超過mg/L。A1
B0.5
C0.2
33、采用碘量法測定水中溶解氧時,水樣中含有大量亞鐵離子會干擾測定,可參加氧化亞鐵離子,消除干擾。A重鉻酸鉀
B高錳酸鉀
C氯氣
D臭氧34、為評價監測河段兩岸污染源對水體水質影響而設置的斷面稱為。A.背景斷面
B.對照斷面
C.控制斷面
D.消解斷面35、以下哪一個工程屬于地表水監測中根本工程。A氯化物
B三氯甲烷
C鋅
D鎳36、測定金屬離子的水樣常用酸化至pH為1—2。AHCL
BH2SO4
CHNO3
DH3PO437、為了解流入監測河段前的水體水質狀況而設置的斷面稱為。A.背景斷面
B.對照斷面
C.控制斷面
D.消解斷面38.以下水質監測工程應現場測定的是。
A、COD
B、揮發酚C、六價鉻
D、pH
39.測定某化工廠的汞含量,其取樣點應是。
A、工廠總排污口
B、車間排污口
C、簡易汞回收裝置排污口
D、取樣方便的地方40.水樣金屬、無機非金屬、有機物測定時常用的預處理方法分別是〔〕
A、消解、蒸餾、萃取
B、消解、萃取、蒸餾
C、消解、蒸餾、揮發
D、蒸餾、消解、萃取41.在水樣中參加__________是為防止金屬沉淀。
A、H2SO4
B、NaOH
C、CHCl3
D、HNO342.碘量法測定水中溶解氧時,水體中含有復原物質,可產生_________。
A、正干擾
B、負干擾
C、不干擾
D、說不定
43.測定水樣中揮發酚時所用水應按__________法制得。
A、加Na2SO3進展蒸餾制得
B、參加H2SO4至pH<2進展蒸餾制得
C、用強酸陽離子交換樹脂制得D、加NaOH至pH>11進展蒸餾制得44.污水綜合排放標準排放的污染物按性質分為一類、二類污染物,其中一類污染物的取樣點應設在。A排污單位排出口B車間或車間處理設施排出口C納污河道或渠道進水口D污水處理設施的外排口45.為減低測定本錢,可用代替鉑鈷酸鉀測定水樣的顏色。A硫酸鈷B重鉻酸鉀C硫酸鉀D溴鉑酸鉀46.在水體中發現含氮化合物是以HNO2為主,那么可判斷水質。A未被污染B正在被污染C正在自凈中D自凈已完全47.測定水樣的COD時,常需參加硫酸汞試劑,它起的主要作用為。A起催化劑作用B絡合氯離子的干擾C氧化局部有機物D消除局部金屬離子干擾A溶劑萃取B離子交換C酸消化D共沉淀49.水樣中加EDTA,在pH小于2的條件下,加熱蒸餾所測得的氰化物是。A易釋放的氰化物B總氰化物C游離氰化物D絡合氰化物A.混合水樣B.瞬時水樣C.綜合水樣D.比例水樣51.冷原子吸收法測汞中,KMnO4的作用是〔〕。A、氧化復原性物質B、防止重金屬沉淀C、作為指示劑D、破壞有機物、把低價汞全部氧化成二價汞離子52.原子吸收光譜是由以下哪種粒子產生的〔〕?A、固體物質中原子的外層電子B、氣態物質中基態原子的外層電子C、氣態物質中激發態原子的外層電子D、氣態物質中基態原子的內層電子53.色譜法作為分析方法的最大特點是〔〕。A、進展定性分析B、進展定量分析C、別離混合物D、別離混合物并分析測定54.在以下液體中滴加酚酞指示劑,溶液顯紅色的是〔〕。A、普通電熱蒸餾水B、全玻二次蒸餾水C、已被固定的測氰廢水D、已被固定的測氨氮廢水55.未經任何處理的清潔水樣最長存放時間為〔〕。A、24小時B、48小時C、72小時D、96小時56.采集溶解氧水樣應在現場固定,固定方法是〔〕。A、參加MnSO4溶液B、參加堿性KI溶液C、參加MnSO4和堿性KI溶液D、只要塞緊瓶塞阻止生物作用。A三氯甲烷B氯化汞C鹽酸D磷酸58.測定水中溶解氧或乳化油的含量時,要在水面下cm處采集水樣。A5-10B10-15C15-20D20-2559.新用測定pH的或久置不用電極,使用先應浸泡在中至少24小時后才能使用。A純水B稀鹽酸溶液C標準緩沖溶液D自來水時,會產生鈉差,讀數偏低。A7B8C9D1061.用玻璃電極法測定pH值時,主要影響因素是。A濁度B膠體物質C氧化物D溫度62.用電極法測定pH時,其甘汞電極的膠帽。A不要拔掉B應該拔掉C可拔可不拔63.在用玻璃電極測量pH時,甘汞電極內的氯化鉀的液面應被測溶液的液面。A高于B低于C隨意64.用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時,配制氯化亞錫溶液時參加濃鹽酸的作用是。A幫助溶解B防止氯化亞錫水解C調節酸度D以上都對65.測定廢水樣品中砷含量時,消解過程中,一定要把硝酸驅盡,是因為。A硝酸有氧化性B對顯色有影響C硝酸有負干擾D硝酸有正干擾66.二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷,測定波長為。A510nmB540nmC450nmD750nm67.測定水中六價鉻時,六價鉻與二苯碳酰二阱反響時,硫酸濃度一般控制在時顯色最好。68.測定總鉻的水樣,需加保存。A硫酸B硝酸C鹽酸D氫氧化鈉69.當水樣中鉻含量大于1mg/L時,最好是采用測定其含量。A硫酸亞鐵銨滴定法B萃取比色法C稀釋后再用比色法D都可以ACr6+BCr3+CCr2+D71.下述哪種方法可提高冷原子吸收法測定水中汞的靈敏度?A增加載氣流量B控制復原瓶體積C多參加復原劑D增加溶液酸度72.測定水中汞消解水樣時,復原過量高錳酸鉀所產生的二氧化錳會吸附汞,故在測定前須參加以下哪種物質使之復原?A硫酸B過氧化氫C氯化亞錫D鹽酸羥胺73.測汞水樣消解時,滴加鹽酸羥胺的目的是。A保證各種形態的汞氧化成二價汞B復原過量的高錳酸鉀C防止汞的損失74.在適當的pH條件下,水中的Ca2+、Mg2+可與EDTA進展反響。A中和B絡合C置換D氧化復原75.用EDTA滴定總硬度時,最好是在條件下進展。A低溫B常溫C加熱76.在用EDTA滴定總硬度時,整個滴定過程不超過5min,目的是。A防止鉻黑T分解B使終點明顯C防止碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀77.采用碘量法測定水中的溶解氧時,水體中含有復原性物質時,可產生。A正干擾B負干擾C無干擾天標定一次。A每B兩C三D四A游離態的氨及有機氮化合物B游離態的氨和銨離子C有機氨化合物、銨離子和游離態的氨D僅以游離態的氨形式存在的氨80.水樣經蒸餾后得到的餾出液,分取適量至50ml比色管中,參加適量的,中和至pH7。A硫酸溶液B氫氧化鈉溶液C鹽酸溶液D氫氧化鈉溶液或硫酸溶液81.用納氏試劑光度法測定氨氮,當水樣的濃度超過測定上限時,可。A將校準曲線延長,查出氨氮數值B將已顯色的溶液稀釋后,重新比色C適量少取水樣,重新顯色D使用計算因子82.納氏試劑法測定氨氮,銨離子與納氏試劑反響生成絡合物是在條件。A酸性B中性C堿性83.用納氏試劑光度法測定水中氨氮,水樣中參加酒石酸鉀鈉的作用是。A調節溶液的pHB消除金屬離子的干擾C與納氏試劑協同顯色D減少氨氮損失84.配制納氏試劑時,在攪拌下將氯化汞溶液分次少量地參加到碘化鉀溶液中,應加至。A產生大量朱紅色沉淀為止B溶液變黃為止C出現朱紅色沉淀不再溶解為止D將配好的氯化汞溶液加完為止中,并參加三氯甲烷作保存劑。A聚乙烯瓶B玻璃瓶C棕色試劑瓶D廣口瓶86.電極法測定氟化物,插入電極后,。A要攪拌B不能攪拌C可攪拌也可不攪拌ApH6.5-10.5BpH3-5CpH1288.對受污染嚴重的水體,可選擇方法測定其總大腸菌群數。A濾膜法B多管發酵法C延遲培養法A每升水樣小于100個B每升水樣或等于3個C每毫升水樣≤100個菌落90.我國環境監測技術標準中規定了一些必測和選測工程,其中Ames試驗是監測工程之一。A細菌學B毒性測定C致突變91.在細菌監測中,菌落數大于100時采用報出結果。A按實數報出B兩位有效數字,用10的指數表示C都可以92.總大腸菌群測定過程的復發酵試驗中,接種完1-3個典型菌落后,應將發酵管置于℃培養。A44.524hB3748hC3724h93.測定苯胺的水樣采集后,應在h內測定。A48B24C3694.用N-(1-萘基)乙二胺偶氮光度法測定水中苯胺的最正確溫度是。A15-20℃B22-30℃C30-40℃95.4-氨基安替比林法測定水中揮發酚,顯色最正確pH范圍為。A9.0-9.5B9.8-10.2C10.5-11.0A五日生化需氧量B水中懸浮物C化學需氧量D溶解氧A溶劑萃取B離子交換C酸消化D共沉淀A農業型B工業型C生活型D化學型99.配制硫代硫酸鈉標準溶液時,參加0.2g碳酸鈉,其作用是使溶液保持抑制細菌生長。A微堿性B微酸性C中性100.溶解氧電極中,金屬電極與膜之間有氣泡,溶解氧的測定。A影響B不要影響101.的水樣用碘量法測定溶解氧會產生正干擾。A清潔地表水B含亞鐵離子C含三價鐵離子102.由于人攝入水中硝酸鹽對人體有害,國家生活飲用水衛生標準,硝酸鹽離子的含量限制在mg/L以下。A1B5C10D20103.進展魚類急性毒性試驗時,對試驗缸中溶解氧的要求是。A8mg/L以上B4mg/L以上C2mg/L以上104.A、B、C三種工業廢水,它們96h對鰱魚幼魚的急性毒性測試結果LC50分別為35%、20%、70%,從大到小的三種工業廢水毒性排序為。A②>①>③B③>①>②C①>②>③108.測定CODMn時,假設校正系數K=0.9840〔K=10.00/v〕,在樣品測定中,回滴消耗高錳酸鉀溶液的體積為〔
〕。109.在25℃三、判斷題〔正確的判√,錯誤的判×〕1、工業廢水樣品應在企業的車間排放口采樣。()2、pH標準溶液在冷暗處可長期保存。()3、總不可過濾固體物質通常在100℃度下烘干,兩次稱重相差不超過0.005g。()。μm。()5、水樣為淡粉色時,可使用鉑鈷比色法測定色度。()6、測定水中砷時,在加酸消解破壞有機物的過程中,溶液如變黑產生正干擾。()7、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時,鋅粒的規格對測定無影響。()8、六價鉻與二苯碳酰二肼反響時,硫酸濃度一般控制在0.05~0.3mol/L(1/2H2S04),酸度高時,顯色快,但不穩定。()9、EDTA具有廣泛的絡合性能,幾乎能與所有的金屬離子形成絡合物,其組成比幾乎均為l:1的螯合物。()10、在pHl0的溶液中,鉻黑T長期置入其內,可被徐徐氧化,所以在參加鉻黑T后要立即進展滴定。()11、水樣中亞硝酸鹽含量高,要采用高錳酸鹽修正法測定溶解氧。()12、納氏試劑應貯存于棕色玻璃瓶中。()13、在K2Cr2O7法測定COD的回流過程中,假設溶液顏色變綠,說明水樣的COD適中,可繼續進展實驗?!病?4、在分析測試中,空白實驗值的大小無關緊要,只需以樣品測試值扣除空白實驗值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。〔〕15、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測砷時,所用鋅粒的規格不需嚴格控制。()16、萃取液經硅酸鎂吸附劑處理后,極性分子構成的動植物油不被吸附,非極性的石油類被吸附?!病?7、如果水樣中不存在干擾物時,測定揮發性酚的預蒸餾操作可以省略。()18、測定溶解氧的水樣,應帶回實驗室再固定。〔〕19、漂浮或浸沒的不均勻固體物質不屬于懸浮物質,應從水樣中除去?!病?0、通常所稱的氨氮是指有機氨化合物、銨離子和游離態的氨。()21、如果苯胺試劑為無色透明液,可直接稱量配制。假設試劑顏色發黃,應重新蒸餾或標定苯胺含量后使用。〔〕22、分析苯胺工程時,對色澤很深的廢水樣品,應采用蒸餾法,消除其干擾?!病?3、測定氯化物的水樣中,含有機物高時,應使用馬福爐灰化法處理。24、測定氯化物的水樣中,含少量有機物時,可用高錳酸鉀氧化法處理。μm濾膜過濾,收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中?!病?6、硫化鈉標準溶液配制好后,應在臨用前標定〔〕。27、當水深>10m時,應在水面下0.5m處和河底以上0.5m處各設一個采樣點。28、第一類污染物不分行業和污水排放方式,也不分受納水體的功能類別,一律在車間或車間處理設施排出口取樣?!?/p>
〕29、建立新企業應進展環境影響評價,需按評價要求進展監測,這屬于例行監測。〔〕30.污水中BOD測定時,所用稀釋水應含有能分解該污水的微生物?!病?1.測定溶解氧的水樣可密封后帶回實驗室再加固定?!病?/p>
32.測定水中油時,應單獨定容采樣,全部用于測定?!病?3.pH值不受水溫的影響,測定pH值時不需進展溫度校正。〔〕34.測定pH值的樣品可放置數天后進展測定,對其測定值無任何影響。〔〕35.測定水中懸浮物,通常采用濾膜的孔徑為0.45微米?!病?6.用不同型號的定量濾膜測定同一水樣的懸浮物,結果是一樣的。〔〕37.鉑鈷比色法與稀釋倍數法可以同時使用,兩者有可比性?!病?8.水樣為淡粉色時,可使用鉑鈷比色法測定色度?!病?9.硫酸阱有毒,致癌!使用時應注意?!病?0.分光光度法測定濁度,不同濁度范圍讀數精度一樣?!病?1.分光光度法測定濁度是在480nm波長處,用3cm比色皿,測定吸光度。〔錯〕42.測定水樣濁度超過100度時,可酌情少取,用水稀釋到50.0ml,用分光光度法測定。〔〕43.新銀鹽光度法測定水中砷,硫化物對測定有干擾,可通過乙酸鉛除去?!病硨?4.二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測砷時,所用鋅粒的規格不需嚴格控制?!病?5.配制氯化亞錫溶液時,必須參加鹽酸和錫粒?!病?6.測砷水樣采集后,用硫酸將樣品酸化至pH小于2?!病?7.分光光度法測定水中六價鉻,二苯碳酰二阱與鉻的絡合物在470nm處有最大吸收?!病冲e48.六價鉻與二苯碳酰二阱生成的有色絡合物的穩定時間,與六價鉻的濃度無關?!病?9.光度法測定水中鉻,水樣有顏色且顏色不太深時,可進展色度校正。〔〕50.測定水中六價鉻的顯色劑二苯碳酰二阱儲存在棕色玻璃瓶中,可長期使用?!病?1.油類物質要單獨采樣,不允許在實驗室分樣?!病硨?2.硅酸鎂應于磨口瓶內保存。〔〕對53.如果水樣中不存在干擾物時,測定揮發酚的預蒸餾操作可以省略。〔〕54.A、B、C三種工業廢水,它們96h對鰱魚幼魚的急性毒性測試結果LC50分別為35%,20%,70%,從大到小的三種工業廢水毒性排序為B>A>C。55.測定污染源樣品中石油類,必須將萃取液用硅酸鎂吸附?!病硨?6.測定BOD5用的稀釋水中參加營養物質的目的是為了引入微生物菌種?!病冲e57.在測定一般城市污水的BOD5時,通常不必接種。〔〕對58.在冬天氣溫較低,一般采集的較清潔地表市的溶解氧往往是過飽和的,這時無須處理就可立即進展BOD5測定?!病冲e59.在酸性條件下,重鉻酸鉀可氧化水樣中全部有機物。〔〕錯60.當氯離子含量較多時,會產生干擾,可參加HgSO4去除?!病?1.在重鉻酸鉀法測定化學需氧量的回流過程中,假設溶液顏色變綠,說明水樣的化學需氧量適中,可繼續進展實驗?!病冲e62.采集水樣必須立即參加NaOH固定劑使氰化物固定?!病硨?3.用電極法測定氟化物,水樣的顏色或渾濁對測定都有影響?!病冲e64.測定pH時,玻璃電極的球泡應全部浸入溶液中?!病硨λ?、簡答題1.
在測定CODCr過程中,分別用到HgSO4、AgSO4-H2SO4溶液、沸石三種物質,請分別說明其在測定過程中的用途。
2.解釋以下術語,說明各適用于什么情況?瞬時水樣,混合水樣,綜合水樣3.簡述冷原子吸收法測定水中汞的原理。4.用碘量法測定水中溶解氧時,如何采集和保存樣品?5.溫度對pH值的測定有何影響?如何消除?誤差在多少為宜?6.酚二磺酸法測定NO3-—N,水樣色度應如何處理?7.保存水樣防止變質的措施有哪些?8.污染源對水體水質影響較大的河段,一般設置三種斷面,對這三種斷面各應如何設置?9.下表所列數據為某水樣BOD5測定結果,計算兩水樣的BOD5值。編號稀釋倍數取水樣體積〔ml〕Na2S2O3標準溶液濃度〔mol/L〕Na2S2O3標準溶液用量〔ml〕當天五天1100100280100空白010010.某小流域,流經2個縣級市,沿途有局部排污〔包括工業污水和生活污水〕和農業用水,討論該流域水質監測方案根本內容。11.用分光光度法測定六價鉻時,參加磷酸的主要作用是什么?第四章空氣和廢氣監測根底一、填空題1.大氣采樣時要求相對高度是_______;
2.今測得大氣中的SO2濃度為3.4ppm,其重量濃度為_______mg/l;
3、測定大氣中二氧化硫的國家標準分析方法是_______,為防止使用毒較大的吸收液,可選擇甲醛緩沖溶液做吸收液。
4.粒徑________的顆粒物是降塵;5.大氣中的污染物質濃度一般比擬低,故需要用富集采樣法對大氣中的污染物進展濃縮。這種采樣方法有、填充柱阻留法;濾料阻留法、自然積集法6.串聯兩個裝有硫代硫酸鈉的硼酸碘化鉀吸收液的多孔玻板式吸收管,采樣后用分光光度計測定臭氧含量分別為2.10微克每毫升和0.28微克每毫升,那么該裝置的采樣效率為。7.在用氣相色譜法測定空氣中一氧化碳時,常采用檢測器。8.常用的管道內煙氣測壓管有兩種,即、S型皮托管。9.空氣采樣器主要由、流量計和采樣動力組成。10.在污染源監測中,采樣點的位置和數目應根據煙道斷面的形狀、尺寸大小來確定。11.根據空氣污染物的形成過程,可將其分為和二次污染物。、排放量及地形、地貌、氣象等條件密切相關。13.在進展空氣污染監測時,必測工程包括:、灰塵自然沉降量、TSP、SO2、NOx。和樣氣與吸收液的接觸面積。15.濾料的采集效率除與自身性質有關外,還與、顆粒物的大小等因素有關。16.為什么原子吸收光度法用玻璃濾膜采集空氣中鉛時要適當增加采樣量?。氣態和蒸氣以及兩類。18.用顆粒狀吸附劑對氣態和蒸氣態物質進展采樣時,主要靠吸附作用。而對氣溶膠采樣,主要是作用和碰撞作用。19.用活性炭吸附樣品后,對其解吸一般用法和熱解吸法。動態配氣法和法兩種。21.動態配氣是將濃度的原料氣,以較小的流量地送到氣體混合器中。法。計量。流量計的讀數受壓力和溫度的影響,常以皂膜流量計標準流量刻度。24.用鹽酸萘乙二胺分光光度法測定空氣中的氮氧化物時,配制標準溶液的亞硝酸鈉應預先在中枯燥24h以上,不能直接在電爐或電熱板上加熱。因為亞硝酸鈉在高溫下易分解,接觸空氣易氧化。25.用鹽酸萘乙二胺分光光度法測定空氣中的氮氧化物時,所用的氧化管的最適宜的濕度范圍為。27.在冰凍季節,集塵罐內要參加作為防凍劑。28.為了防止集塵罐內微生物、藻類的生長,可參加少量溶液,而在冰凍季節要參加乙醇溶液作為防凍劑。29.采集大氣總懸浮顆粒物時,通常采用濾膜,同時應注意濾膜的毛面向上。30.測定降水樣品的電導率和pH值,樣品不須過濾,而且應先測定。微米的有機微孔濾膜做過濾介質?!嬉韵碌臍怏w采樣,剛玉濾筒適用于1000℃以下的高溫煙氣。、動壓、靜壓。34.測壓時,皮托管的管嘴要對準氣流方向,其偏差不得大于,每次測定要反復三次,取其平均值。m/s以上。36.測定煙氣流量和煙塵樣品時,如果在水平和垂直煙道都具備采樣條件下,應優先考慮在煙道上采樣。二、選擇題1.測定大氣中NO2時,需要在現場同時測定氣溫和氣壓,其目的是。
A、了解氣象因素
B、換算標況體積
C、判斷污染水平
D、以上都對
2.大氣采樣點的周圍應開闊,采樣口水平線與周圍建筑物高度的夾角應是。A.不大于45oB.45oC.不大于30oD.30o3、甲醛緩沖溶液吸收—鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法分析SO2時,實驗室做標準曲線回歸系數為0.9995,說明好。A試劑質量
B實驗室條件控制得
C儀器性能
D實驗數據線性擬合4、用鹽酸奈乙二胺分光光度法測定空氣中的NOx時,吸收液在運輸和采樣過程中應避光。采樣前假設發現帶來的吸收液已呈,說明吸收液受光照或暴露在空氣中吸收空氣中的NOx所致。A黃色
B棕色
C粉紅色
D藍色5、以下哪一個不屬于二次污染物?A臭氧
B氮氧化物
C過氧乙酰硝酸酯
D醛類6、煙道測塵時,采樣位置距彎頭、閥門、變徑管上游方向不少于_____直徑處A、3倍B、4倍C、5倍D、6倍7.我國空氣質量標準是以℃,kPa時的體積為標準狀態的。
A、20
B、0
C、25
D、101.325
E、760
布點采樣。A網格布點B同心圓布點法C扇形布點法D功能區布點法9.在進展大氣降水監測時,樣品采集后應盡快測定,如需要保存,那么可采用以下方法。A密封后放于冰箱中B參加生物抑制劑C調節pH值D參加氧化或復原劑A采樣點應設在整個監測區域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。B采樣口水平線與周圍建筑物高度的夾角應大于30度。C研究大氣污染物對人體的危害,采樣口應離地面1.5-2m。D各采樣點的設置條件應盡可能一致。11、采集煙道氣中的塵粒時,假設采氣速度小于煙氣速度,那么測定結果。A、偏低B、偏高C、準確D、不準確12.在測定空氣中TSP時,以下表達不正確的選項是。A采樣器在使用前應用孔口流量計校正采樣器的流量。B濾膜在使用前應先在恒溫恒濕箱中于固定溫度平衡24h。C在采樣時應記錄采樣流量和現場的溫度和大氣壓。D將采樣后的濾膜直接稱重后,進展計算TSP的濃度。13.大氣采樣時,多孔篩板吸收管氣樣入口應是。A球形上部的導管口B球形旁邊的長導管口C上述兩個導管口都可以D隨便哪一個導管口14.在采集懸浮顆粒物時的常用的濾膜材料為。A玻璃纖維濾膜B聚氯乙烯濾膜C篩孔濾膜D微孔濾膜15.采集大氣SO2時常采用的吸收管屬于。A、氣泡吸收管B沖擊式吸收管C、多孔篩板吸收管D、玻璃篩板吸收瓶A、0-100μmB、10-20μmC、<10μmD、>10μm17.TSP采樣法屬于。A、填充柱阻留法B、直接采樣法C、濾料阻留法D、自然積集法A、重量法B、酚試劑分光光度法C、鹽酸副玫瑰苯胺光度法D、撞擊法19.NO2測定結果計算公式中要除以轉換系數,其值為。A、0.72B、0.74C、0.76D、0.88A帶色的塑料瓶B無色的聚乙烯塑料瓶C玻璃瓶D瓷瓶米。22.采集降水的采樣器,在第一次使用前,應用浸泡24小時。A10%硝酸B10%鹽酸C15%硝酸D15%鹽酸23.連續降水樣品,應收集降水。A上午8:00至次日8:00B上午8:00至當日24:00C上午10:00至當日20:00D上午10:00至次日10:0024.當采集的SO2樣品中有渾濁物時,應采用的方法除去。A過濾B離心別離C沉淀D其他25.重點城市空氣質量周報,目前主要有污染指數、首要污染物、空氣質量級別三項內容。當污染指數在之間時,空氣質量為Ⅲ級,屬輕度污染。A50以下B51-100C101-200D201-30026.大氣采樣時,多孔篩板吸收管氣樣入口應是。A球形上部的導管口B球形旁邊的長導管口C上述兩個導管口都可以D隨便哪一個導管口27.在測定空氣中TSP時,以下表達不正確的選項是。A采樣器在使用前應用孔口流量計校正采樣器的流量。B濾膜在使用前應先在恒溫恒濕箱中于固定溫度平衡24h。C在采樣時應記錄采樣流量和現場的溫度和大氣壓。D將采樣后的濾膜直接稱重后,進展計算TSP的濃度。28.采集煙道氣中的塵粒時,假設采氣速度大于煙氣速度,那么測定結果。A、偏高B、偏低C、準確D、不準確29.以下常見污染物中哪項不屬于一次污染物。A二氧化硫B乙醛C氮氧化物D一氧化碳30.以下關于大氣監測采樣點布設原那么的表達錯誤的選項是。A采樣點應設在整個監測區域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。B采樣口水平線與周圍建筑物高度的夾角應大于30度。C研究大氣污染物對人體的危害,采樣口應離地面1.5-2m。D各采樣點的設置條件應盡可能一致。31.煙道測塵時,采樣位置距彎頭、閥門、變徑管上游方向不少于_____直徑處A、3倍B、4倍C、5倍D、6倍32.TSP采樣法屬于。A、填充柱阻留法B、直接采樣法C、濾料阻留法D、自然積集法33.在測定溶液的電導率時,如果水溫不是℃時那么需對電導率測定值進展溫度校正。A15B20C25D302時應在540nm處測試吸光度,假設誤在510nm處測定時,所得吸光度會偏。A高B不變C低D不確定三、判斷題℃以下的有機物?!病?.降塵是總懸浮顆粒物的一局部?!病?.氣體采樣時,最小采氣量的初步估算公式為:最小采樣體積=2倍分析方法的測定下限/標準限值濃度?!病?.通常稱pH<5.6的降水為酸雨?!病?.降水樣品分析時,可以用測完pH的樣品測定電導率和離子組分?!病?.采集有組織排放污染物時,采樣點位應設在彎頭、閥門等下游方向不小于6倍直徑,和距上述部件上游方向不小于3倍直徑處?!病?.采集有組織排放的污染物時,采樣管應插入煙道〔或排氣筒〕近中心位置,進口與排氣流動方向成直角,如用b型采樣管,其斜切口應背向氣流?!病?.用測煙望遠鏡法觀測煙氣林格曼黑度時,連續觀測的時間不少于30分鐘?!病?.用測煙望遠鏡法觀測煙氣林格曼黑度時,觀察者可在離煙囪50至300米遠處進展觀測?!病?0.采集飲食業油煙時,采樣次數為連續5次,每次10分鐘?!病?1.采集飲食業油煙時,樣品采集應在油煙排放單位炒菜、食品加工或其它產生油煙的操作頂峰期進展?!病?2.采集鉛及其化合物的氣體樣品時,因玻璃纖維濾筒鉛含量較高,使用前可先用1+1熱硝酸溶液浸泡約3小時?!病?3.測定汞及其化合物的氣體樣品時,全部玻璃儀器必須用10%硝酸溶液或酸性高錳酸鉀吸收液浸泡24小時?!病?4.測定汞及其化合物的氣體樣品時,試劑空白值應不超過0.005微克汞?!病?5.測定汞及其化合物的氣體樣品時,采樣管與吸收管之間采用聚乙烯管連接,接口處用聚四氟乙烯生料帶密封?!病?6.鉻酸霧指以氣霧狀態存在的鉻酸或可溶性鉻酸鹽,測定是以六價鉻為根底,以鉻酸計?!病?7.有組織排放的鉻酸霧用玻璃纖維濾筒吸附后,用水溶解,無組織排放的鉻酸霧用水吸收?!病?8.定點位電解法測定煙道二氧化硫時,硫化氫的影響是正值,測定前應除去。〔〕19.定點位電解法測定煙道氮氧化物時,為排除二氧化硫產生的干擾,采樣時,可讓氣體樣品先經過由4種鉀鹽組成的混合溶液,這種二氧化硫清洗液可連續使用幾十小時?!病?0.用定點位電解法短時間低溫測定煙道氮氧化物時,可用3%的過氧化氫溶液作二氧化硫清洗液?!病?1.采集無組織排放的氯化氫樣品時,應使樣品先通過0.3微米的濾膜?!病?2.采集、分析氯化氫樣品后的玻璃器皿、連接收等,直接用去離子水洗滌,不要用自來水洗滌?!病?3.測定硫酸霧時,實際測定的是硫酸根離子,即測定結果包括硫酸霧和顆粒物中的可溶性硫酸鹽?!病?4.采集溫度低、含濕量大的煙氣中氣氟時,應采用吸附性小的合成纖維和玻璃纖維濾筒的均不影響測定結果。〔〕25.測定氟化物樣品時,用檸檬酸鈉作總離子強度緩沖液,可以掩蔽鈣、鎂、鋁、鐵等離子?!病?6.測定污染源排放的氯氣實際上測定的是有組織或無組織排放的游離氯?!病?7.測定污染源排放的氯氣時,廢氣中的氯化氫不干擾測定?!病?8.總懸浮顆粒物含量過高或霧天采樣使濾膜阻力大于10kpa時,不宜采用重量法測定總懸浮顆粒物?!病?9.總懸浮顆粒物指空氣中空氣動力學直徑小于100微米的顆粒物?!病?0.采集總懸浮顆粒物樣品時,應將稱量過的濾膜毛面向上,采集完畢,應將毛面濾膜向里對折放入濾膜袋中。〔〕31.降塵一般指空氣中空氣動力學直徑大于30微米的顆粒物?!病?2.采集降塵時,降塵缸放置高度應距地面5至12米,如放置在屋頂平臺上,采樣口應距平臺1至1.5米。〔〕33.二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法分析砷時,導氣管要用無水乙醇清洗,防止因為有微量水分在三氯甲烷溶液中產生混濁而影響測定結果。〔〕34.室內空氣監測布點時,100m2以上至少設5個點?!病?5.室內空氣監測時,檢測應在對外門窗關閉12h后進展?!病?6.采樣時關閉門窗,一般至少采樣45min;采用瞬時采樣法時,一般采樣間隔時間為10~15min?!病碀癯两挡蓸悠魑恢脮r,較大障礙物與采樣器之間的水平距離應至少為障礙物高度的兩倍,即從采樣點仰望障礙物頂端,其仰角不大于30°()38.濕沉降采樣器應固定在支撐面上,使接樣器的開口邊緣處于水平,離支撐面的高度大于m,以防止雨大時泥水濺入試樣中。()39.濕沉降采樣時間的選取原那么是:下雨時每24h采樣一次。假設一天中有幾次降雨〔雪〕過程,可合并為一個樣品測定;假設遇連續幾天降雨〔雪〕,那么將上午9:00至次日上午9:00的降雨〔雪〕視為一個樣品。()濕沉降的接雨〔雪〕器和樣品容器在第一次使用前需用10%〔V/V〕鹽酸或硝酸溶液浸泡24h,用自來水洗至中性,再用去離子水沖洗屢次,然后用少量去離子水模擬降雨,或者測其電導率〔EC〕,EC值小于0.15mS/m視為合格。()濕沉降時,洗凈晾干后的接雨器安在自動采樣器上,如連續多日沒下雨〔雪〕,那么應3d~5d清洗一次。()濕沉降時,取一局部樣品測定EC和pH,其余的過濾后放入冰箱保存,以備分析離子組分。如果樣品量太少〔少于50g〕,那么只測EC和pH()。濕沉降時,樣品前,應將濾膜放入去離子水中浸泡24h,并用去離子水洗滌3次后晾干,備用。()。44.室內空氣質量監測技術標準中對室內空氣質量監測工程的選擇規定:北方冬季施工的建筑物應測定氨,新裝飾、裝修過的室內環境應測定甲醛、苯、甲苯、二甲苯、總揮發性有機物〔TVOC〕等?!病?5.TSP采樣器在正常使用的過程中,應每月進展一次流量校準,在校準時應翻開采樣頭的采樣蓋〔〕46.“標準濾膜〞指在枯燥器內〔或平衡室內〕平衡24h后,每張濾膜稱量10次以上,求出每張濾膜的平均值為該張濾膜的原始質量。〔〕47.在稱量樣品濾膜時,假設標準濾膜的重量在原始重量±5毫克范圍內時,那么該批濾膜稱量結果數據可用,否那么應重新稱量?!病?8.用甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定空氣中二氧化硫時,參加氨磺酸鈉的作用是消除氮氧化物的干擾?!病?9.用甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定空氣中二氧化硫時,顯色溫度與室溫之差應不超過3℃。〔〕50.用甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定空氣中二氧化硫,采樣時吸收液溫度保持在23∽29℃,可使二氧化硫的吸收率到達100%。〔〕51.在用鹽酸萘乙二銨分光光法測定大氣中氮氧化物時,吸收液在540納米波長處的空白吸光度不得超過0.005?!病?2.在用鹽酸萘乙二銨分光光法測定大氣中氮氧化物時,氣溫超過24℃,8小時以上運輸或存放樣品應采取降溫措施?!病?3.濾膜法分析環境中的氟化物時,醋酸-硝酸纖維濾膜應放入磷酸氫二鉀溶液浸濕?!病?4.氟離子選擇電極法測定氟時,因校準曲線斜率與溫度有關,故一般應在室溫低于30℃下操作?!病?5.用納氏試劑分光光度法測定環境中氣氨時,在樣品中參加稀鹽酸可以去除硫化物干擾,將吸收液酸化到pH不大于2后煮沸樣品,可以去除有機干擾?!病?6.測定氯氣的甲基橙吸收使用液,在波長507納米處的吸光度應為0.63左右,否那么影響測定結果。〔〕57.測定工業窯爐無組織排放的煙塵、粉塵時,應采用中流量采樣器,采樣頭無罩、無分級切割頭?!病?8.顆粒物或氣態污染物排放速率的計算公式為:排放速率等于顆粒物或氣態污染物實測濃度與標準狀態下干排氣流量乘積。〔〕59.工業企業廠界噪聲和建筑施工場界噪聲均須測定晝、夜噪聲和背景噪聲,但其修正方法不一致?!病?0、當煙道直徑小于0.3m,且流速均勻時,可在煙道中心設一個采樣點?!?/p>
〕61、測定氮氧化物時三氧化鉻—石英砂氧化管內應呈綠色?!?/p>
〕62、溶液吸收法屬于直接采樣法?!?/p>
〕63、TSP、PM10、Pb每年至少有分布均勻的144個日均值,每月至少有分布均勻的12個日均值。〔
〕64、同心圓布點法的同心圓半徑分別取4、10、20、40km,從里向外各圓周上分別設4、8、8、4個采樣點。………〔
〕65、在煙囪周圍半徑200m距離內有建筑物時,煙囪高度一般應高出最高建筑物5m以上。(執行?鍋爐大氣污染物排放標準?)〔
〕66、大氣樣品分析時,常采取平行樣、標樣和加標回收率等方式來控制分析質量。〔
〕67.全壓、動壓和靜壓都是正值。〔〕68.測定煙塵濃度時必須等速采樣,而測定煙氣濃度時不需等速采樣?!病?9.甲醛法測定SO2時,顯色反響需在酸溶液中進展?!病?樣品經過一段時間的放置,可以自行消除Nox的干擾?!病?1.用氣相色譜的氫焰檢測器測定大氣中的CO,是將CO轉化為甲烷后再測定。〔〕72.用分色散紅外法測定CO時,為確保儀器的靈敏度,應使氣樣品經硅膠枯燥后再進入儀器。〔〕73.假設連續幾天降水,只采集8h的降水就行了?!病?4.采集的降水,需過濾后,才能測定電導率和pH值?!病?5.甲醛法測定大氣中SO2時,PRA溶液的純度對試劑空白液的吸光度影響很大。〔〕76.測定大氣中SO2時,假設樣品溶液有渾濁物,應過濾除去。77.計算大氣灰塵自然沉降量時,采樣天數應準確到0.5d?!病?8.按等速采樣原那么,測定煙塵濃度時每個測點連續采樣時間不得少于3min?!病?9.預測流速法在煙氣流速穩定和流速變化較大的條件下都可使用?!病冲e80.S型皮托管適用于在塵粒較大的煙塵采樣中使用?!病?1.S型皮托管也屬標準型皮托管,無需校正?!病?2.煙塵濃度在水平煙道和垂直煙道中的分布都是一樣的?!病乘摹⒑喆痤}1.什么是降水采樣的全過程?假設一天中有幾次降水,應如何采樣?連續幾天降水又應如何采樣?2.甲醛法分析SO2時,應注意的幾個關鍵問題是什么?3.為什么在水平煙道采集煙塵樣品不如在垂直煙道
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
- 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論