藥事管理工作總結篇一：XX年藥事管理工作總結XX年度藥事和藥物使用管理工作總結在各級領導的悉心指導下，經過不懈的努力和改進，XX年我院的藥事和藥物使用管理的各方面工作取得了明顯進步。現(xiàn)從以下幾方面進行總結，具體內容如下：一、藥劑科設置及人員配備情況基本符合要求；藥事與藥物治療委員會監(jiān)督和管理積極促進了我院的各項藥事工作。XX年藥劑科引進本科生1名，大專生2名。截止至XX年12月藥學專業(yè)技術在職人員本科12人，大專7人，中專1人。其中主管藥師3人，初級職稱17人。全體藥學專業(yè)技術人員分批逐步給予規(guī)范化培訓和繼續(xù)教育。另外，藥事與藥物治療委員會的監(jiān)督和管理下，XX年我院的藥事管理工作登上了一個新臺階。每季度按時召開的藥事管理會議積極推進了藥品陽光采購、臨床合理規(guī)范用藥、麻精等特殊藥品管理、臨床藥學工作的開展等各方面的藥事工作。具體進步詳見各項具體總結。二、根據(jù)相關制度規(guī)定，規(guī)范藥品的采購、儲存、調劑等各個環(huán)節(jié)，力求控制藥品質量，保證藥品供應。藥品遴選及藥品采購方面：XX年上半年結合我院臨床實際情況，經藥事與藥物治療委員會討論并制定了我院藥品處方集及基本用藥供應目錄。其中抗菌藥物35種看，品種品規(guī)結構合理，遵守“一品兩規(guī)”規(guī)定，增減調整的藥品率W5%。藥品采購嚴格執(zhí)行藥品采購供應制度。每月對藥品儲備情況進行評估，初步統(tǒng)計XX年93%以上的臨床常用藥品的庫存周轉率在10-15天，較XX年的87%相對有所提高。另外，除每月對藥品采購供應執(zhí)行情況進行統(tǒng)計外，每半年對采購情況進行分析總結，查找問題并給出改進措施進，以“中標、低價、層次高”為選擇條件，在確保藥品供應充足的情況下，堅決杜絕不規(guī)范采購行為的發(fā)生。藥品儲存及質量監(jiān)控方面：藥品儲存嚴格遵循相關管理制度。XX年重新修訂我院高危藥品目錄并設警示標志。重新標示了“看似，聽似，多規(guī)格”藥品，避免用藥差錯，保證用藥安全。特殊藥品及急救藥品嚴格執(zhí)行相關規(guī)定。“麻、精”藥品嚴格實行“三級、五專”管理制度及程序，開具藥品可溯源到患者，并有持續(xù)改進措施。特殊藥品和急救等備用藥品實行每月核查，體現(xiàn)持續(xù)改進。另外，為促進藥劑科合理布局，XX年對我院藥庫進行搬遷，由二樓遷至一樓，極大提高藥品領用的及時性和效率性。我院的藥品質量監(jiān)控管理小組分工明確，嚴格按照藥品質量控制管理程序，嚴格執(zhí)行藥品質量管理制度。每月隨機選取調劑室20種藥品進行質量抽查，并進行分析總結。通過比對XX年1-12月質量抽查情況可見，各項檢查合格率均能達到%以上。除極個別片劑有偶爾裂片情況，氯化鈉安瓿有破損外，其他各項均合格。藥品調劑方面：藥品調劑工作嚴格執(zhí)行“四查十對”等調劑制度，認真執(zhí)行審核、調劑、復核、發(fā)藥等操作規(guī)程。XX年度每月處方合格率299%，調劑差錯率遠遠小于%。XX年度共調劑268047人次，處方約498000余張，合計發(fā)生2次未造成傷害的調劑錯誤。XX年我院門診人次和處方數(shù)均有大幅提升，但全年僅發(fā)生1次未造成傷害的調劑錯誤，調劑工作有相對進步。XX年全體調劑人員將認真執(zhí)行調劑制度和操作規(guī)程，爭取零差錯，同時繼續(xù)認真執(zhí)行藥品退換、分裝、召回等相關制度和規(guī)定，做好執(zhí)行記錄，保證患者用藥安全。三、積極開展處方、醫(yī)囑點評工作，監(jiān)督、干預、促進臨床合理用藥。積極全面開展處方點評與醫(yī)囑點評工作我院XX年全面開展處方點評工作oXX年每月僅點評100張門急診處方，未開展醫(yī)囑點評。XX年增加至門診抗菌藥物所有處方、7天科室普通處方、100張急診處方及住院醫(yī)囑30份進行點評，并對不合理用藥進行通報、處罰等干預措施，充分體現(xiàn)了量的累積。從不合格處方比例看，XX年極個別月份不合格率曾達到30%，對比XX年1%左右的不合格率，可見我院處方的規(guī)范性、合理性產生了質的飛躍。綜上，XX年我院處方點評工作取得的成績是喜人的。XX年將繼續(xù)深化處方和醫(yī)囑的點評工作，提高臨床用藥尤其是抗菌藥物的用藥合理性。加強超說明書用藥管理XX年除積極開展超說明書用藥點評，監(jiān)督、干預超說明說用藥的制度流程執(zhí)行情況外，還征集臨床常用超說明書用藥后經藥事與藥物治療委員會討論，制定了我院的超說明書用藥目錄，進一步規(guī)范了我院的超說明說用藥。四、優(yōu)先合理使用基本藥物在嚴格執(zhí)行優(yōu)先使用基本藥物的相關制度和措施的基礎上，XX年積極開展基本藥物培訓；積極宣傳優(yōu)先使用基本藥物的必要性和重要性；對基本藥物每月使用情況進行監(jiān)測分析、總結；HIS系統(tǒng)明確標識基本藥物。五、積極開展各項工作，促進抗菌藥物臨床使用合理性XX年底按照衛(wèi)計委相關文件要求，并結合我院實際情況重新調整了我院抗菌藥物臨床合理應用管理委員會，明確了各成員的職責分工，并在抗菌藥物臨床合理應用管理委員會監(jiān)督指導下，全面開展我院的抗菌藥物使用合理性的監(jiān)督管理工作。除抗菌藥物處方和醫(yī)囑點評工作外還有以下幾方面嚴格執(zhí)行抗菌藥物分級管理制度及保證分級管理制度落實的措施。利用計算機系統(tǒng)嚴格對不同管理級別的抗菌藥物處方權進行嚴格限定，杜絕發(fā)生違規(guī)越級處方現(xiàn)象。尤其對特殊級抗菌藥物嚴格執(zhí)行使用制度規(guī)定。并在使用后按照相應評價標準對其使用的合理性進行評價。全面開展抗菌藥物臨床應用指標監(jiān)測工作，并定時總結分析，適時給予適當干預，促進抗菌藥物合理使用。①XX年全年門診抗菌藥物使用率為%,急診抗菌藥物使用率為%，住院患者抗菌藥物使用率為％。與XX年門診抗菌藥物使用率為%,急診抗菌藥物使用率為%，住院患者抗菌藥物使用率為%相較，均有明顯降低且符合相關要求。②XX年7月我院開始對I類切口手術預防性用藥進行每天監(jiān)測。至XX年底，我院I類切口手術預防性用藥100%在術前小時用藥，24小時內停藥，使用率在30%左右。③XX年我院開始對抗菌藥物靜脈注射使用情況進行監(jiān)測和分析。通過每季度分析總結可見我院的抗菌素靜脈使用情況相對較為規(guī)范，基本占抗菌藥物使用的10%左右。④每季度對臨床微生物標本監(jiān)測和細菌耐藥性進行監(jiān)測。每季度由院感科、藥劑科、檢驗科聯(lián)合發(fā)布細菌耐藥性分析報告，給出結合我院細菌耐藥性給出合理使用抗菌藥物的建議。⑤加強抗菌藥物臨床合理使用的培訓工作。XX年8月市二的董芳主任對我院的全體醫(yī)護人員進行XX年版抗菌藥物使用指導原則培訓。培訓后，考核合格醫(yī)師方可按其權限開具抗菌藥物處方，藥師方可調劑抗菌藥物處方。六、藥物不良反應監(jiān)測XX年我院共計上報藥物不良反應127例。其中一般不良反應119例，嚴重不良反應8例。新的嚴重的不良反應和新的一般不良反應合計39例。總結：XX年我院的藥事和藥物使用管理的各方面工作均有明顯進步，尤其是處方點評和抗菌藥物臨床合理性使用方面成績喜人。展望XX年，我院將進步完善藥師管理的各方面工作，爭取再上新臺階！篇二：XX年藥事管理與藥物治療學委員會工作總結XX年藥事管理與藥物治療學委員會工作總結今年我院藥事管理與藥物治療學委員會工作在院領導的支持下，以及全院各科室的協(xié)助下，緊抓藥品質量控制、合理用藥監(jiān)測及藥學臨床服務工作。進一步提升藥品管理質量，逐步轉向藥學技術服務，保障藥品使用安全有效。現(xiàn)將藥事管理與藥物治療學各項工作總結如下：一、完善藥事管理與藥物治療學委員會組成方面（一）調整組織結構，細化人員職責1、隨著等級醫(yī)院建設工作的開展，醫(yī)院人事變動，各項藥事管理分組需要。藥事管理與藥物治療學委員會對藥事管理組織結構及委員選定進行2次調整與重新設置，保障藥事工作開展的科學合理性。現(xiàn)有藥事委員會由醫(yī)務部、臨床內科、外科、藥劑、院感、護理、檢驗7個部門委員組成，共21人。2、委員會下設5個管理組，分為藥物質量監(jiān)督管理小組、藥品不良反應監(jiān)測報告領導小組、合理用藥監(jiān)督管理小組、抗菌藥物管理工作組、麻醉藥品和第一類精神藥品管理領導小組，細化了工作分工、明確管理職責，進而更加有效的對全院的藥事管理工作進行監(jiān)督和指導。3、擴大藥事管理與藥物治療學委員會下設小組工作人員，每個管理組成員除藥事管理委員會委員外，還抽取了醫(yī)院其他人員擴大管理組成員結構，增加醫(yī)院工作人員對藥事管理的參與度與執(zhí)行力。（二）建立醫(yī)院藥品質量管理控制監(jiān)測絡，確保用藥安全1、在藥事管理控制過程中，藥劑科對藥品管理組織結構進行管理分劃，建立起醫(yī)院藥品質量管理控制監(jiān)測絡。共分4個小組，層層管理，藥品質量控制信息由固定的藥劑科各部門質管員與臨床科室醫(yī)療及護理藥品質管員進行收集、反饋、記錄。2、為加強對全院藥品質量進行監(jiān)測控制，及時調整管理方法，藥劑科質量控制小組召開質量控制管理會議4次對藥品儲存、養(yǎng)護與擺放進行分析整改。3、藥劑科質量控制小組每月分別對12個臨床醫(yī)技科室及藥劑部門進行藥品到院驗收、入庫、重點養(yǎng)護、出庫、退藥、效期管理、賬物相符、調劑準確、使用正確、不良反應監(jiān)測、用藥教育等質量控制檢查。其中基礎備用藥品管理合理率%，麻醉、精神藥品管理合理率99%,XX年未有藥品不良反應上報。二、健全藥事管理與合理用藥制度、有章可循1、完善醫(yī)院《藥事管理法規(guī)匯編》，涵蓋藥品法律規(guī)章、特殊藥品管理條例、合理用藥監(jiān)測等內容。進一步規(guī)范了藥品采購的統(tǒng)一合法性、藥品質量驗收入庫養(yǎng)護的標準、藥品使用安全、有效、經濟原則、合理用藥動態(tài)監(jiān)測報告等工作。2、編制醫(yī)院《抗菌藥物管理制度》，制定了抗菌藥物管理工作組制度、抗菌藥物臨床應用實施細則、抗菌藥物使用考核指標、特殊級抗菌藥物使用審批流程、抗菌藥物合理用藥點評等制度，醫(yī)院長效開展抗菌藥物整治活動，嚴格管理抗菌藥物。3、編制醫(yī)院《處方集》，收載了我院藥物中英文名、制劑與規(guī)格、作用與用途、用法與用量、注意事項。為臨床提供快捷的藥品信息查閱通道，減少或避免用藥錯誤，提高臨床合理用藥率。三、藥品動態(tài)監(jiān)測，合理用藥點評規(guī)范方面（一）調整醫(yī)院藥品結構，規(guī)范合理采購藥品1、XX年是醫(yī)療改革的準備年，藥品為改革中的重點之一，堅決執(zhí)行藥品采購與收費信息每月院內公開。在藥品采購規(guī)范上嚴格執(zhí)行宿遷市采購藥品的相關制度規(guī)則，實行上采購基藥及非基藥，如需線下采購藥品則嚴格備案采購。2、在藥占比控制上，對臨床科室進行藥占比指標考核。另對藥品使用數(shù)量及金額、排名靠前藥品進行分析統(tǒng)計后價格較貴的藥品采取限量使用措施。3、執(zhí)行優(yōu)先使用基本藥物規(guī)定，在執(zhí)行上一方面調整基本藥物使用結構，加大基藥的申購，另一方面制定了醫(yī)院臨床科室基本藥物使用考核指標。（二）公示藥物專項點評結果，量化合理用藥比例1、門診處方點評，抽查門診處方1210張，主要問題為處方診斷不明或未寫診斷、開具藥品與診斷不符、無指征使用抗生素，離二級醫(yī)院創(chuàng)建標準還有距離。2、下發(fā)《處方管理辦法》及處方點評細則，宣傳合理開具處方，使醫(yī)生正確認識處方的法律性及規(guī)范書寫的必要性，減少處方不合理開具。（三）長效整治抗菌藥物使用，加強臨床應用管理工作1、召開了4次抗菌藥物臨床應用管理工作組會議，對35種抗菌藥物分級目錄進行篩選，根據(jù)抗菌藥物半衰期及藥動學將頭孢曲松他唑巴坦替換成頭孢哌酮舒巴坦鈉，按二級醫(yī)院抗菌藥物使用選藥，將萬古霉素替代替考拉寧使用等。2、嚴格執(zhí)行特殊使用級抗菌藥物審批流程、分級管理抗菌藥物規(guī)定。用信息方法進行藥物分級管理，特殊使用級抗菌藥物實行會診申請使用等。促進合理使用抗菌藥物，降低了醫(yī)院細菌耐藥的發(fā)生率。3、全院抗菌藥物使用強度為，住院患者使用率為%，門診處方用藥比率為%，急診處方用藥比率為%。4、開展I、II、III類切口手術預防用藥病歷、非手術病歷點評工作。5、開展限制級、特殊級抗菌藥物病歷點評工作。限制、特殊級抗菌藥物使用合理率95%。（四）高度重視藥品不良反應監(jiān)測，提高患者用藥安全性1、藥事管理與藥物治療學委員會高度重視患者發(fā)生藥品不良反應監(jiān)測，制定管理制度，獎勵措施與“可疑即報”報告流程，今年未曾上報。2、每季度對藥品不良反應報告科室、藥品名稱、發(fā)生不良反應級別、不良反應臨床表現(xiàn)進行匯總公示。對臨床用藥進行信息提示，使醫(yī)護人員警惕和重視藥品不良反應發(fā)生（五）執(zhí)行藥品召回管理、加大臨床用藥安全1、嚴格審查臨床用藥質量的安全性，積極加強藥品養(yǎng)護與臨床用藥溝通，降低藥品報損率。同時對藥品效期及外觀形狀、患者用藥反饋信息進行收集。2、在加大臨床用藥安全監(jiān)測，根據(jù)胺碘酮注射液嚴重報告例數(shù)的統(tǒng)計，考慮到該藥使用的安全性，進行了全院胺碘酮注射液的召回處理，更換為進口胺碘酮使用。并針對其容易出現(xiàn)靜脈炎不良反應作出預防處理措施及避免出現(xiàn)方法的宣傳。對生產廠家全市召回疑似質量問題的氯胺酮事件藥劑科進行全院氯胺酮召回，處理及時，未發(fā)生氯胺酮藥品不良反應報告事件，確保臨床用藥安全。四、規(guī)范麻醉、第一類精神藥品管理，嚴格執(zhí)行“五專”、“三級管理”制度1.設立了麻醉、一類精神藥品管理領導小組，制定了麻醉、精神藥品“五專管理制度”、“三級管理制度”等，對該類藥品的存儲管理采取雙柜（保險柜）雙鎖、雙人到柜、雙人開柜取藥，重點科室監(jiān)控攝像監(jiān)控到柜的規(guī)定。同時規(guī)范臨床科室麻醉、第一類精神藥品管理制度、基數(shù)一覽表、藥品交接表、使用登記等，明確各科室藥品責任管理員負責管理。2.規(guī)范臨床麻醉、精神藥品的存儲及記錄登記工作，及時登記使用數(shù)量、余液處理記錄、未使用日劑量登記、日消耗報表逐日登記、處方每日編號等管理，杜絕麻醉、第一類精神藥品使用混亂及濫用情況發(fā)生。五、加強中藥使用強度，建設中西醫(yī)結合醫(yī)院六、整改措施（一）在明年組織全院藥品管理及合理使用相關知識培訓，宣傳篇三：藥事管理工作總結藥事管理工作個人總結這一年里，在醫(yī)院領導和各兄弟科室的大力支持下，依據(jù)國家、地方的相關法律法規(guī)，緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點和要求，結合本部門的實際情況，按照目標責任管理模式，統(tǒng)籌規(guī)劃，層層落實，團結協(xié)作，成績斐然！現(xiàn)將藥事管理工作情況總結如下：一、管理方面（一）認真履行藥學會委員職責1、參與藥劑科動態(tài)管理制度，并全面落實到位，進一步規(guī)范了我院的藥事管理；2、參與藥學委員會審核我院擬購入藥品的合理性；分析我院藥品使用情況，對不合理用藥提出干預和改進措施，優(yōu)化藥物治療方案。3、與醫(yī)務科和護理部一起對各臨床科室所備搶救藥品進行了全面的檢查，綜合修訂了搶救藥品目錄，使搶救藥品的儲備更加合理。4、加強了對特殊藥品臨床使用與管理的日常督導，使得特殊藥品的管理環(huán)環(huán)相扣，對所發(fā)現(xiàn)的問題有記錄，有分析，有措施。5、參與修訂了我院基本用藥目錄和處方集；出版藥品信息通訊，給臨床合理用藥提供參考。（二）做好藥品管理工作，確保臨床用藥的安全與需求1、及時掌握各臨床科室藥品需求，保障藥品供應。新引進藥品多種，停止長期不用藥品個。按物價局要求，完成藥品調價次，涉及藥品個。想方設法滿足臨床急需藥品的供應，如等。2、藥品動態(tài)流動是醫(yī)院信息化管理中的一個重要組成部分，我科配合醫(yī)院信息化管理系統(tǒng)的切換，使得藥品流動有序運轉。3、嚴把藥品采購質量關，按照藥品管理法堅持做到“陽光采購”，各調劑室對上架藥品質量層層驗收，注重細節(jié)，尤其對藥品的貯藏與效期嚴格把關，確保藥品的安全與有效重視藥品使用各環(huán)節(jié)的質量和療效，對藥品進行嚴密的臨床觀察，及時掌握藥品使用的信息反饋，為藥品采供提供質量依據(jù)。為降低臨床靜脈配制中污染的機率，引進了小劑量溶媒。二、業(yè)務方面：實行零差價，極大減輕患者經濟負擔，三、臨床服務方面：展開臨床藥學工作，進一步明確了臨床藥師職責，確保藥師能真正進入臨床一線，開展以合理用藥為中心臨床藥學服務。定期參加臨床科室業(yè)務大查房、疑難病例會診、死亡病例討論等，參與醫(yī)務科組織的全院病歷聯(lián)合檢查。及時了解患者的病情及用藥全程。在藥物選擇選擇、給藥劑量、途經、方法、藥物治療監(jiān)測及藥動學參數(shù)等方面向醫(yī)生提供咨詢和藥療服務信息。新修訂了處方點評制度和藥物咨詢制度。由處方點評工作小組每月對門急診處方（包括麻醉、精神藥品處方）及病房醫(yī)囑單進行抽查檢查。對處方進行處方分析和評價，評價結果，及時發(fā)現(xiàn)、糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象。根據(jù)醫(yī)院用藥的動態(tài)監(jiān)測，進一步加強了全院抗菌藥物的合理應用有效監(jiān)測，并及時向上級領導匯報和向臨床科室通報并建立我院抗菌藥物臨床使用預警機制，指導臨床合理用藥防止因抗菌素的濫用給社會和人民身體健康帶來危害。藥品不良反應監(jiān)測工作取得一定成績，在日常工作中，主動到臨床收集藥品使用后的信息反饋，并按照藥品不良反應的監(jiān)測“可疑必報”的原則，督促臨床主動填報不良反應報告，今年共上報藥品不良反應例。發(fā)現(xiàn)藥品發(fā)生不良反應時，協(xié)助臨床做好藥品不良反應的處理工作并查找原因，如與藥品質量有關的，及時更換廠家，以保證臨床用藥安全。四、教學與科研方面（一）業(yè)務學習和帶教工作利用工作閑暇加強業(yè)務學習。積極認真的參加我院組織的各種講課，以及每兩周的科室業(yè)務學習。對新引進藥物品種開展學術講座，使引進新藥進一步科學化、合理化和民主化；根據(jù)學校的實習要求，制定名實習生的實習計劃，指定專人負責帶教及指導其畢業(yè)論文的撰寫，圓滿地完成帶教任務。（二）科研工作1、本年度全科發(fā)表學術論文篇，參與編寫專著本。針對不足，展望來年，確定今后我科工作重點：一、臨床用藥指導，增強臨床干預力度，二、積極開展科研工作，將科研工作重點確定為圍繞臨床需求，科研項目要來源于臨床并能夠充分服務于臨床。三、更多地參與學術交流:為了更好的接觸新知識，新觀念，希望醫(yī)院能定期批準我們參加技術方面的交流，掌握藥事管理的新知識篇四：藥事管理年度工作總結藥事管理工作年度總結在醫(yī)院領導和各科室的大力支持下，依據(jù)國家、地方的相關法律法規(guī)，緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點和要求，結合本部門的實際情況，按照目標責任管理模式，統(tǒng)籌規(guī)劃，層層落實，團結協(xié)作，成績斐然！現(xiàn)將藥事管理工作情況總結如下：（一）認真履行藥事管理工作職責1、與醫(yī)務科和護理部一起對各臨床科室所備搶救藥品進行了全面的檢查，綜合修訂了搶救藥品目錄，使搶救藥品的儲備更加合理。2、加強了對特殊藥品臨床使用與管理的日常督導。3、召集衛(wèi)生所所長和醫(yī)院臨床醫(yī)生制定我院基本用藥目錄和處方集，給臨床合理用藥提供參考。（二）做好藥品管理工作，確保臨床用藥的安全與需求1、及時掌握各臨床科室藥品需求，保障藥品供應。按物價局政策要求，執(zhí)行合理價格，想方設法滿足臨床急需藥品的供應，。2、嚴把藥品采購質量關，按山東省藥品集中招標采購政策，實行上采購對藥品質量嚴格驗收，注重細節(jié)，尤其對藥品的貯藏與效期嚴格把關，確保藥品的安全與有效。重視藥品使用各環(huán)節(jié)的質量和療效，對藥品進行嚴密的臨床觀察，及時掌握藥品使用的信息反饋，為藥品采購提供質量依據(jù)。（三）新修訂了處方點評制度和藥物咨詢制度。每月對門診處方（包括麻醉、精神藥品處方）及病房醫(yī)囑單進行抽查檢查。對處方進行處方分析和評價，評價結果，及時發(fā)現(xiàn)、糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象。（四）根據(jù)醫(yī)院用藥的動態(tài)監(jiān)測，進一步加強了全院抗菌藥物的合理應用有效監(jiān)測，并及時向上級領導匯報和向臨床科室通報，并建立我院抗菌藥物臨床使用預警機制，指導臨床合理用藥，防止因抗菌素的濫用給社會和人民身體健康帶來危害。（五）主動到臨床收集藥品使用后的信息反饋，并按照藥品不良反應的監(jiān)測“可疑必報”的原則，督促臨床主動填報不良反應報告，今年共上報藥品不良反應80例。發(fā)現(xiàn)藥品發(fā)生不良反應時，協(xié)助臨床做好藥品不良反應的處理工作并查找原因，如與藥品質量有關的，及時更換廠家，以保證臨床用藥安全。篇五：XX年藥事工作總結藥事管理及藥物治療學委員會XX年工作總結XX年度，我院藥事管理及藥物治療學委員會在院領導的關懷及全院各科室的配合幫助下，通過全體委員的共同努力圍繞年初制定的工作計劃開展各項相關工作，并在實際工作中取得了一定的成效，現(xiàn)將一年來藥事管理及藥物治療學委員會的各項工作總結如下：1、加強了我院藥學人員及臨床醫(yī)護人員對《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》等相關法律法規(guī)的學習、認識及執(zhí)行力度。并對全院各科室進行了理論考試，全方位提高了我院醫(yī)務人員職業(yè)道德素質。2、組織召開了每月一次的處方點評及抗菌藥物使用情況通報會議，分析總結了我院各階段相關的藥事問題，并對下一階段的相關藥事問題做出了具體的安排和部署。3、加強了我院藥品質量監(jiān)督管理工作，不定期的對全院藥品進行了質量大檢查，并通報了檢查中存在的問題及相關整改意見。4、加強我了院對麻醉藥品、精神藥品的監(jiān)督、檢查、管理工作力度，并對工作中存在的一些不合理現(xiàn)象及情況進行了及時的整改。對特殊藥品嚴格執(zhí)行“五專一定”管理制度。5、加強了我院對抗菌藥物分級管理力度，簽定了對抗菌藥物臨床應用情況進了監(jiān)管，并對不合理使用及濫用抗菌藥物情況時行通報并預警。抗菌藥物使用率全院住院病人為%，門診為%。6、嚴格執(zhí)行國家基藥制度，優(yōu)先購進國家基藥目錄的藥品，全年基藥用量為全院藥品的%。7、組織召開了我院門診醫(yī)生有關處方規(guī)范書寫、合理用藥的相關會議，全方面加強我院處方書寫質量，進一步提高了我院處方合格率，減少了不合理用藥情況。對全院門診處方每個月進行了一次抽查，對抽查中存在的一些不合理問題進行總結分析，將總結分析結果上交醫(yī)務科進行通報。8、在宜賓市第二人民醫(yī)院專家的指導下，成立了臨床藥學工作小組，初步開展了臨床藥學工作。9、加強了行業(yè)作風建設，一是規(guī)范了醫(yī)藥購銷行為，并與各供銷單位簽訂了藥品購銷廉潔協(xié)議，明確規(guī)定了嚴格藥品促銷和質量問題等處罰內容；二是嚴格執(zhí)行四川省藥品陽光采購制度，全年上采購總體評分為分；三是完善臨床用藥監(jiān)控制度，杜絕“大處方”，通過嚴格把關，確保了我院用藥安全。雷波縣人民醫(yī)院藥事管理及藥物治療學委員會XX年1月20日篇六：XX年醫(yī)院藥事管理工作總結涪陵區(qū)江東街道社區(qū)衛(wèi)生服務中心XX年藥事管理工作總結根據(jù)《涪陵區(qū)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（社區(qū)衛(wèi)生服務中心）醫(yī)療服務質量控制與評價體系（試行）》及區(qū)衛(wèi)生局專家組提出的意見，我中心對藥事管理進行了全面的整改。現(xiàn)總結如下：一、工作完成情況：（一）體系健全，人員合理，職責明確。1．藥事管理組織體系完善。在衛(wèi)生局專家組的指導下，中心完善了合理的藥事組織架構，由中心主任擔任藥物管理與藥物治療學委員會主任委員，根據(jù)相關法律法規(guī)制定了本中心藥事管理的規(guī)章制度并監(jiān)督落實。2．藥房人力資源管理。藥房所有人員均為藥學專業(yè)人員，均有藥監(jiān)局上崗證。3．定期每月對藥房醫(yī)用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品的使用和管理情況進行檢查；每月檢查全中心用藥合理性并提出了整改措施，獎懲建議。（二）藥品購銷、儲存及質量管理1．每批藥品有進貨驗收登記，進貨渠道合法、資質資料收集齊全，全中心所有藥品均實行上平臺按中標結果采購2．設立專門的藥品庫房，定期對庫存藥品進行養(yǎng)護和質量檢查，分類存儲。3．建立高危藥品區(qū)，有統(tǒng)一顯目的警示標示，專區(qū)管理。對急救藥品有專人管理，并有記錄。4．精神藥品，麻醉藥品存儲安全，有專人管理，交接班記錄詳實。5．嚴格執(zhí)行抗菌藥物分級管理，臨床醫(yī)生按權限使用抗菌藥物，無特殊級抗菌藥物。（三）藥品調劑、用藥安全及合理性1．建立藥師及處方醫(yī)師簽名樣式留樣，對不規(guī)范處方書寫、用藥不適宜處方有干預。2．及時上報藥物不良反應情況3．每月抽查50張門診處方，10份出院病歷進行點評，對檢查結果進行分析、反饋及干預。4．藥師嚴格執(zhí)行“四查十對”。嚴防差錯事故發(fā)生，上半年未發(fā)生調劑差錯事故。二、存在的問題1．個別醫(yī)務人員抗菌藥物使用不合理，門診處方抗菌藥物使用比例超標，住院患者抗生素使用強度超標；外科圍手術期預防用藥不合理，抗生素選擇不恰當，使用療程過長，1/甲切口抗菌藥物使用比例超標。2．處方書寫不規(guī)范。個別處方醫(yī)師處方一般項目填寫不全，年齡無單位，地址不詳細，診斷不寫、簡寫及用英文代替。3．超長處方無說明。部分門診處方藥物使用時間超過7天，對慢性病、老年病或特殊情況下需要適當延長處方用量未注明理由。三、整改措施1．加強抗菌藥物的使用管理。組織醫(yī)務人員學習衛(wèi)計委【關于抗菌藥物臨床應用管理有關問題的通知《衛(wèi)生部XX年38號文件》】、【重慶市抗菌藥物臨床應用分級管理目錄（XX年版）】文件精神。開展抗菌藥物合理使用講座。使醫(yī)務人員合理的使用抗菌素。2．針對個別醫(yī)師在書寫處方中一般項目填寫不全，地址不詳細，診斷不寫、簡寫及用英文代替，藥房要拒絕發(fā)藥，返回醫(yī)師修改或從開。XX年11月15日篇七：XX年醫(yī)院藥事管理工作總結XX年醫(yī)院藥事管理工作總結導讀：XX年藥事管理工作總結，我中心對藥事管理進行了全面的整改，現(xiàn)總結如下：，一、工作完成情況：，1．藥事管理組織體系完善，由中心主任擔任藥物管理與藥物治療學委員會主任委員，根據(jù)相關法律法規(guī)制定了本中心藥事管理的規(guī)章制度并監(jiān)督落實，2．藥房人力資源管理，3．定期每月對藥房醫(yī)用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品的使用和管理情況進行檢查，（二）藥品購銷、儲存及質量管理，專區(qū)管理，對急救藥品有專人管理，5．XX年藥事管理工作總結根據(jù)《涪陵區(qū)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（社區(qū)衛(wèi)生服務中心）醫(yī)療服務質量控制與評價體系（試行）》及區(qū)衛(wèi)生局專家組提出的意見，我中心對藥事管理進行了全面的整改。現(xiàn)總結如下：一、工作完成情況：（一）體系健全，人員合理，職責明確。1．藥事管理組織體系完善。在衛(wèi)生局專家組的指導下，中心完善了合理的藥事組織架構，由中心主任擔任藥物管理與藥物治療學委員會主任委員，根據(jù)相關法律法規(guī)制定了本中心藥事管理的規(guī)章制度并監(jiān)督落實。2．藥房人力資源管理。藥房所有人員均為藥學專業(yè)人員，均有藥監(jiān)局上崗證。3．定期每月對藥房醫(yī)用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品的使用和管理情況進行檢查；每月檢查全中心用藥合理性并提出了整改措施，獎懲建議。（二）藥品購銷、儲存及質量管理1．每批藥品有進貨驗收登記，進貨渠道合法、資質資料收集齊全，全中心所有藥品均實行上平臺按中標結果采購2．設立專門的藥品庫房，定期對庫存藥品進行養(yǎng)護和質量檢查，分類存儲。3．建立高危藥品區(qū)，有統(tǒng)一顯目的警示標示，專區(qū)管理。對急救藥品有專人管理，并有記錄。4．精神藥品，麻醉藥品存儲安全，有專人管理，交接班記錄詳實。5．嚴格執(zhí)行抗菌藥物分級管理，臨床醫(yī)生按權限使用抗菌藥物，無特殊級抗菌藥物。（三）藥品調劑、用藥安全及合理性1．建立藥師及處方醫(yī)師簽名樣式留樣，對不規(guī)范處方書寫、用藥不適宜處方有干預。2．及時上報藥物不良反應情況3．每月抽查50張門診處方，10份出院病歷進行點評，對檢查結果進行分析、反饋及干預。4．藥師嚴格執(zhí)行“四查十對”。嚴防差錯事故發(fā)生，上半年未發(fā)生調劑差錯事故。二、存在的問題1．個別醫(yī)務人員抗菌藥物使用不合理，門診處方抗菌藥物使用比例超標，住院患者抗生素使用強度超標；外科圍手術期預防用藥不合理，抗生素選擇不恰當，使用療程過長，1/甲切口抗菌藥物使用比例超標。2．處方書寫不規(guī)范。個別處方醫(yī)師處方一般項目填寫不全，年齡無單位，地址不詳細，診斷不寫、簡寫及用英文代替。3．超長處方無說明。部分門診處方藥物使用時間超過7天，對慢性病、老年病或特殊情況下需要適當延長處方用量未注明理由。三、整改措施1．加強抗菌藥物的使用管理。組織醫(yī)務人員學習衛(wèi)計委【關于抗菌藥物臨床應用管理有關問題的通知《衛(wèi)生部XX年38號文件》】、【重慶市抗菌藥物臨床應用分級管理目錄（XX年版）】文件精神。開展抗菌藥物合理使用講座。使醫(yī)務人員合理的使用抗菌素。2．針對個別醫(yī)師在書寫處方中一般項目填寫不全，地址不詳細，診斷不寫、簡寫及用英文代替，藥房要拒絕發(fā)藥，返回醫(yī)師修改或從開。篇八：藥事管理XX年工作總結藥事管理二O一二年工作總結XX年里，藥事管理委員會在做好本職工作的基礎上，鞏固完善二乙醫(yī)院的復評成果，繼續(xù)推進及加強我院醫(yī)療質量管理，現(xiàn)將工作情況總結如下：一、加強我院醫(yī)務工作人員對《藥品管理法》、《處方管理理辦法》、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》等相關法律法規(guī)的學習，強化各醫(yī)務人員對藥品相關法律法規(guī)的認識，全方位提高醫(yī)務人員自身職業(yè)道德素質。二、認真做好市藥監(jiān)局規(guī)范藥房達標檢查的各項準備工作，并順利通過了達標檢查；積極配合市藥監(jiān)局對我院藥品的抽驗、檢查工作，全年接受市藥監(jiān)部門檢查二次，均受到了不同程度的好評。三、嚴格執(zhí)行藥品集中采購，保證了購進藥品的質量，并密切聯(lián)系臨床，及時了解各科藥品需求動態(tài)及掌握藥品使用后的信息反饋，及時將藥品供應信息通知至臨床科室，保證了臨床藥品的及時供應。四、加強藥品在購進驗收、在庫養(yǎng)護等環(huán)節(jié)的質量管理，認真執(zhí)行《江蘇省醫(yī)療機構藥品使用質量管理規(guī)范》的要求，堅持每月一次對藥房、庫房藥品的質量抽查，保障了患者的用藥安全，且減少了因藥品過期造成的損失。同時加強麻醉、精神藥品的監(jiān)督、檢查管理工作，嚴格執(zhí)行麻醉、精神藥品的三級與“五專”管理，確保采購、保管、使用的安全。五、每月末組織全科人員進行藥品盤點，為保證盤點數(shù)據(jù)的準確性，盤點工作都安排在下班后，加班加點協(xié)助財務部門做好藥品經濟核算工作。六、積極開展藥品不良反應的監(jiān)測。將藥品不良反應的監(jiān)測工作轉為主動服務的形式。按照藥品不良反應的監(jiān)測“可疑必報”的原則，我科及時做好藥品不良反應/事件的報工作，被市食品藥品監(jiān)督管理局評為《藥品不良反應/醫(yī)療器械不良事件先進集體》。在過去一年的工作中，也存在著不足之處，如主動服務意識欠缺；臨床用藥指導的開展不夠全面及深入；藥品供應中偶爾有供應脫節(jié)現(xiàn)象；要多下臨床，深入了解各科的醫(yī)療需求，都努力在來年工作中克服、改正。藥劑科XX年12月篇九：XX年藥事管理工作總結XX年XXX醫(yī)院外科藥事管理工作總結這一年里依據(jù)相藥事管理相關法律法規(guī)，緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點和要求，結合本外科的實際情況，統(tǒng)籌規(guī)劃，層層落實，團結協(xié)作，成績突出！現(xiàn)將藥事管理工作情況總結如下：1、外科藥事管理小組對科室內不合理用藥提出干預和改進措施，優(yōu)化藥物治療方案，極大地減少了不合理用藥，超范圍用藥的情況。2、與外科護理部一起對科室所備搶救藥品進行了全面的檢查，使搶救藥品的儲備更加合理。3、加強了對毒麻藥品臨床使用與管理的日常督導，使得毒麻藥品的管理更有序，更安全，毒麻藥使用適應癥選擇合理無誤。5、展開臨床藥學工作，開展以合理用藥為中心臨床藥學服務。在藥物選擇、給藥劑量、途經、方法、藥物治療監(jiān)測及藥動學參數(shù)等方面有長足進度。6、能夠完成每月對門急診處方（包括麻醉、精神藥品處方）處方點評，及病房醫(yī)囑單進行抽查檢查。對處方進行處方分析和評價，評價結果，處方差錯率下降明顯。外科藥事管理小組加強了可是用藥管理，并及時解決問題，并建立外科抗菌藥物臨床使用預警機制，指導臨床合理用藥，極大提高了外科臨床工作質量。XXXX醫(yī)院外科藥事管理小組XX年12月24日篇十：XX年上半年醫(yī)院藥事管理工作報告XX年上半年醫(yī)院藥事管理工作報告一、臨床合理用藥工作1、實施藥品動態(tài)監(jiān)控和超常預警，降低藥品比例為加強我院合理用藥，了解我院藥品使用的總體情況，從總量入手遏制可能存在濫用藥物的源頭，藥劑科每月分別對門診、住院使用金額前十位西藥和中成藥以及波動大于50%的品種進行動態(tài)監(jiān)控。每月對用藥金額以及藥品比例前十位的處方醫(yī)師進行公示。通過以上措施，降低了我院的藥品比例，從而也促進了我院的規(guī)范合理用藥。今年1-5月動態(tài)監(jiān)測無明顯的波動異常品種，但藥品使用量相對去年同期略有增加，中成藥或其它輔助用藥使用量略有增加。應當繼續(xù)加強合理用藥監(jiān)測，限制門診輔助用藥數(shù)量，防止以上品種濫用。2、認真組織實施處方點評認真實施處方點評，藥劑科處方點評小組每月除了進行處方書寫規(guī)范點評外，還隨機抽查門診處方100張，抽查住院醫(yī)囑，抽樣率不少于1%，絕對數(shù)不少于30份病歷。點評以《處方管理辦法》、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》、藥品說明書、《抗菌藥物臨床應用指導原則》以及上級衛(wèi)生行政部門對藥品使用管理的要求等為標準，對處方、病歷進行合理用藥點評分析。今年的點評方式變?yōu)楣_點評，邀請臨床醫(yī)生、藥師參與。藥劑科初步甄選出的不合理處方，經醫(yī)院處方點評專家組公開點評，最終判定為不合理處方的當事醫(yī)生，由醫(yī)務科出面約談當事人。以此形式進行兩次后，凡公開點評判定為不合理處方的醫(yī)生將按照規(guī)定被處分、處罰并全院通報。1-5月處方書寫規(guī)范共抽查門診普通處方3701張，二類精神藥品處方2041張，一精、麻醉藥品毒性藥品處方90張。同時還開展了抗菌藥物專項處方點評工作。1-5月共點評抗菌藥物門診處方51張、住院醫(yī)囑149份。通過以上點評，發(fā)現(xiàn)我院處方的主要存在問題為不規(guī)范處方，少數(shù)為用藥不適宜處方，個別為超常處方。不規(guī)范處方主要是書寫潦草、診斷名稱不規(guī)范。以上不同程度問題，并經醫(yī)院處方點評專家組公開點評核定后，報醫(yī)務科、質控辦。由醫(yī)務科及時約談當事醫(yī)生。今后應逐步擴大專項點評的范圍，提高點評的深度和質量，加大獎懲力度，逐步提高我院臨床用藥水平。處方點評是醫(yī)院持續(xù)醫(yī)療質量改進