2023910090作答無效。考試完畢后，將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對原子質量：H1 C12 N14 O16第一局部14342求的一項。近年來，我國航空航天事業成果顯著。以下成果所涉及的材料為金屬材料的是“天宮二號”航天器使用的質量輕強度高的材料——鈦合金“北斗三號”導航衛星使用的太陽能電池材料——砷化鎵“長征五號”運載火箭使用的高效燃料——液氫“C919”飛機身使用的復合材料——碳纖維和環氧樹脂以下物質的應用中，利用了氧化復原反響的是用石灰乳脫除煙氣中的SO2用明礬[KAlSO42

12H2

處理污水用鹽酸去除鐵銹(主要成分FeO2 3

284消毒液(有效成分NaClO)殺滅細菌3.水與以下物質反響時，水表現出氧化性的是A.Na B.Cl2

C.NO2

D.NaO233：AsP的是33As原子核外最外層有5個電子 B.AsH3

的電子式是

HH：As:HC.AsH3

PH3

D.AsCl以下說法正確的選項是O2

和CO2

的密度一樣質量一樣的H

O和D2

O(重水)所含的原子數一樣2物質的量一樣的CHCH3

OH和CH2

OCH3

所含共價鍵數一樣室溫下，pH一樣的鹽酸和硫酸中，溶質的物質的量濃度一樣以下說法正確的選項是用碳酸鈉溶液處理鍋爐水垢：CaSO4

sCO23

CaCO3

sSO24潮濕的淀粉碘化鉀試紙遇氯氣變藍：3Cl2

I

2IO3

6H鋁粉和氧化鐵組成的鋁熱劑用于焊接鋼軌：2AlFeO2 3

高溫A1O2 3

2Fe淡黃色的過氧化鈉敞口放置變成白色：

2NaO2

2CO 2NaCOO，2 2 3 22NaO2 2

2HO4NaOHO 2 2用以下儀器或裝置(圖中夾持略)進展相應試驗，到達試驗目的的是配制確定物質的量濃度的氯化鈉溶液

檢驗濃硫酸與銅反響產生的二氧化硫

檢驗溴乙烷消去產物中的乙烯

分別酒精和水A淀粉在人體內的變化過程如下：

B C D淀粉 糊精①

麥芽糖②

葡萄糖③

④ CO、HO(CH O)6 10 5n

(CH O)6 10 5m

C H O12 22 11

CH O 2 26 12 6以下說法的是A.nm B.麥芽糖屬于二糖C.③的反響是水解反響 D.④的反響為人體供給能量硫酸鹽(含SO2、HSO)氣溶膠是PM4 4

的成分之一。近期科研人員提出了霧霾微顆粒中硫酸鹽生成的轉化機理，其主要過程示意圖如下：以下說法的是該過程有H

O參與2

NO2

是生成硫酸鹽的氧化劑硫酸鹽氣溶膠呈酸性 D.該過程沒有生成硫氧鍵確定溫度下，反響I2

gH2

g 2HIg在密閉容器中到達平衡時，測得cI2

0.11mmolL1，cHI0.78mmolL14的是c(I2

)/mmolL1

A1.00

B0.22

C0.44

D0.11c(H2

)/mmolL1

1.00

0.22

0.44

0.44(注：1mmolL1

1.00103molL1)

1.56

4.00

1.56室溫下，對于1L0.1molL1醋酸溶液。以下推斷正確的選項是該溶液中CH

COO的粒子數為6.0210223參與少量CH

COONa固體后，溶液的pH降低3滴加NaOHnCH

COO與nCH3

COOH之和始終為0.1mol與NaCO2 3

溶液反響的離子方程式為CO23

2H

HOCO 2 2依據圖示關系，以下說法的是石墨燃燒是放熱反響1molC(石墨)和1molCO分別在足量O2中燃燒，全部轉化為CO2

，前者放熱多CCO2

g2COgHH1

H2化學反響的H，只與反響體系的始態和終態有關，與反響途徑無關13.高分子Ｍ廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護理產品，合成路線如下：以下說法的是A.試劑a是甲醇 B.化合物B不存在順反異構體C.化合物C的核磁共振氫譜有一組峰 D.合成Ｍ的聚合反響是縮聚反響14.某同學進展如下試驗：試驗步驟 試驗現象I 將NH

Cl固體參與試管中，并將潮濕的pH4

試紙置于試管口，試管口略向下傾斜，對

(pH≈10)→黃色→紅色(pH≈2)；試管底部進展加熱試管底部進展加熱試管中部有白色固體附著II將飽和NHCl溶液滴在pH試紙上4試紙顏色變化：黃色→橙黃色(pH≈5)以下說法的是依據Ⅰ中試紙變藍，說明NH

Cl發生了分解反響4依據Ⅰ中試紙顏色變化，說明氨氣比氯化氫氣體集中速率快Ⅰ中試紙變成紅色，是由于NH

Cl水解造成的4依據試管中部有白色固體附著，說明不宜用加熱NH

Cl的方法制備NH4 其次局部55815.(10HO是一種重要的化學品，其合成方法不斷進展。2 2早期制備方法Ba(NO)

熱BaOO2

雜濾液HO32 I

II 2

III

V 2 2①Ⅰ為分解反響，產物除BaO、O2。

外，還有一種紅棕色氣體。該反響的化學方程式是②Ⅱ為可逆反響，促進該反響正向進展的措施是 。③Ⅲ中生成HO2 2

，反響的化學方程式是 。④減壓能夠降低蒸餾溫度，從HO2 2。電化學制備方法

的化學性質角度說明Ⅴ中承受減壓蒸餾的緣由：反響2HO 2HOO 能自發進展，反向不能自發進展，通過電解可以實現2 2 2 2由HO和O 為原料制備HO，以以下圖為制備裝置示意圖。2 2 2 2①a極的電極反響式是 。②以下說法正確的選項是 。A.該裝置可以實現電能轉化為化學能B.電極bC.該方法相較于早期制備方法具有原料廉價，對環境友好等優點。16.(12奧昔布寧是具有解痙和抗膽堿作用的藥物。其合成路線如下：：i.ii.A是芳香族化合物，A分子中含氧官能團是 。B→C的反響類型是 。(3)E的構造簡式是 。J→K的化學方程式是 。：G、L和奧昔布寧的沸點均高于200℃，G和L發生反響合成奧昔布寧時，通過在70℃左右蒸出 (填物質名稱)來促進反響。奧昔布寧的構造簡式是 。17.(12分)用如下方法回收廢舊CPU中的單質Au(金)，Ag和Cu。：①濃硝酸不能單獨將Au溶解。②HAuCl4

H

AuCl4酸溶后經 操作，將混合物分別。濃、稀HNO均可作酸溶試劑。溶解等量的Cu消耗HNO的物質的量不同，寫出3 3消耗HNO物質的量少的反響的化學方程式： 。3HNONaCl與王水[V(濃硝酸)：V(濃鹽酸)=1：3]溶金原理一樣。3①將溶金反響的化學方程式補充完整：Au NaCl HNO HAuCl3 4

+ NaNO3②關于溶金的以下說法正確的選項是 。用到了HNO的氧化性3王水中濃鹽酸的主要作用是增加溶液的酸性用濃鹽酸與NaNO也可使Au3假設用Zn1molHAuCl完全復原，則參與反響的Zn4mol。用適當濃度的鹽酸、NaCl溶液、氨水與鐵粉，可依據如下方法從酸溶后的溶液中回CuAg(圖中標注的試劑和物質均不同)。試劑1是 ，試劑2是 。18.(12MnO是重要化工原料，由軟錳礦制備MnO的一種工藝流程如下：2 2資料：①軟錳礦的主要成分為MnO，主要雜質有AlO和2 2 3

SiO2②金屬離子沉淀的pHFe3Al3Mn2Fe2開頭沉淀時1.53.45.86.3完全沉淀時2.84.77.88.3MnO與HSO不反響。2 2 4溶出①溶出前，軟錳礦需研磨。目的是 。②溶出時，FeMn2的主要途徑如以下圖。Ⅱ是從軟錳礦中溶出Mn2的主要反響，反響的離子方程式是 。假設Fe2全部來自于反響Fe2H

Fe2

H ，完全溶出Mn2所需Fe2MnO的物質的量比值為2。而實際比值(0.9)小于2，緣由是 。2純化MnO的氧化性與溶液pHMnO，后參與NHHO，調2 2 3 2溶液pH≈5，說明試劑參與挨次及調整pH的緣由： 。電解Mn2純化液經電解得MnO。生成MnO的電極反響式是 。2 2產品純度測定agbgNaCO和足量稀HSO，加熱至充分反響，再用2 2 4 2 4cmolL1KMnO 溶液滴定剩余NaCO至終點，消耗KMnO溶液的體積為dL。4 2 2 4 4MnO2

及MnO均被復原為Mn2MnO4

86.94；NaCO134.0)產品純度為2 2 4

(用質量分數表示)。19.(12探究NaSO固體的熱分解產物：2 3資料：①4NaSO NaS3NaSO。2 3 2 2 4NaS能與SNaSNaS與酸反響生成SHS。2 2 x 2 x 2③BaS隔絕空氣條件下，加熱無水