2016年《藥學專業知識（二）2016年《藥學專業知識（二）2性D、拮抗MA、M受體拮抗劑C、β2受體激動劑DAM受體的作用E、ACEI類AB12、、 患DCDDDNADNA E、主要通過CYP1A2AM膽堿藥C<1>ABCD<2>、10%ABCD<3>ABCD<4>A<3>ABCD<4>ABCD>ABCD<2>TGABCD<3>HDL-chABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCDE<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD5、A.毛花苷CD.毒毛花苷K<1>ABCD<2>36ABCD>AB<2>36ABCD>ABCD<4>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>、明顯降低空腹血糖及胰島素和CABCD<5>ABCD<1>ABCD<2>AABCD ABCD<4>DABCD<5>CABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCDABCD<4>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD（藥物<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<1>、除用青霉素控制鏈球 <2>、對NSAIDCE、12歲以下兒童禁用尼美舒利<3>2、患者，女性，632、患者，女性，63<1><2>C、胸部CTDB<3>23.2μg/mlCD50%<4>63 。13C呼氣試驗：Hp（+）。患者既往有高血壓病史8年，口服替米沙坦、美托洛爾及硝苯地平控1g，口服，2次/日；克拉霉素緩釋膠囊0.5g，口服，2次/日；注射用蛇毒血凝酶1KU，靜脈注射，1次/<1><2><3>Hp<3>Hp<4><5>，<1><2>A、二氫吡啶類C、非二氫吡啶類CCB<1>C33次以上給藥E41<2><1><1><2>BDNA結構和功能C、嵌入DNA干擾核酸<3>C、<4>性CINRC5g1【答 21【答 2【答 3【答 4【答 5【正 】【正 】考核關注NSAIDNSAID時，首選對乙酰氨基酚，并且在患者大量出汗時注【正 】可考慮應用糖皮質激素（關節腔內注射或口服）。（2）緩解期在關節炎癥控制后1～2周開始抑酸藥別嘌 【正 】【正 】 6789【正6789【正 】【正 】 【正 】【正 】【正 】2周的患者禁用。乙酰半胱氨酸口服吸收后，在胃壁和肝臟存在首關效應。用于大量黏痰阻塞而引起的呼吸，如急性和慢性支氣管炎、支氣管擴張、肺結核、、肺氣腫以及手術等引起的痰液黏稠、咳痰，還可用于對乙酰氨基酚的、環磷酰胺引起的性炎的治療。【正【正 】硫糖鋁在酸性環境中才發揮作用，在pH<4時，可黏附于上皮細胞和潰瘍基底。此外尚促進 發揮細胞或黏膜保護作用。故選A。【正 】 【正 】【正 】【正 】【正 】 【正【正 】【正 】 進和β受體功能亢進狀態更是β受體阻斷劑的適應證（I類 水平C）。故選B。【正 】目前，在眾多鈣通道阻滯劑中，僅有維拉帕米和地爾硫（卓）兩藥常用于治療心律失常。而其他鈣通道 【正 】緊張素轉化酶抑制劑的不良反應：常見長期干咳（發生率約20%）、胸痛、上呼吸道癥狀（鼻炎）、 【正 】TC15～30％，還能降低LDL5～25%，TG20%～50%HDL15～35%，升高HDL作用Lp的藥物。【正 】他汀類是現有調脂藥中降低LDL-ch【【正 】 功 【正 】 【正 】 【正 】【正 】【正 】【正【正 】 【正 】 【正確】D是骨質疏松的基礎治療方案。鈣吸收隨著鈣量增加而增加，但達到某一閾值后，攝入量增加，鈣的吸收并不同步增加，對鈣的需要量因、、種族的不同而有差異。在計算給藥劑量時應考慮到食物中鈣，我國城市平均鈣攝入量為一日490mg。補鈣以清晨和睡前各服用一D，則宜睡前服用。【正 】 ）【正 】 【正 】 【正【正 】 【正 】 期、聯合、規律、全程、適量”。一般可分為兩個階段：（1）第1階段為強化期，一般為2個月，常以異煙肼（H）、利福平或利福噴汀（R或L）、吡嗪酰胺（Z）3種 3～4種藥物聯合，簡稱2HRZE（S）方案。（2）第2階段為持續期，一般為4個月，常聯用異煙肼、利福平、乙胺丁醇3藥，簡稱4HRE方案。【正 】【正 】 【正 】【正 】 【正【正 】 【該題針對“破壞DNA的抗生素”【正 】 【正 】20～100倍。【正 】【正 】 尚可用于混合。氟喹諾酮類藥中多數屬于濃度依賴型抗菌藥物，氟喹諾酮類藥的主要作用靶位在細菌DNA4個亞，干擾DNA、轉錄和重組，從而影響DNA的而致細菌。1【1【正 】【正 】維A酸是維生素K的代謝 【正 】18歲以下的兒童（包括外用制劑）。 【正 】多種不同作用機制的藥物可以降低眼壓。眼部滴用的β受體阻斷劑或素類似物通常是首選藥。在一些病例中，有必要聯合應用這些藥物，或者需要加用其他藥物，如縮瞳藥、交感神經及碳酸酐酶抑【正 】【正 】 22【正 】【正 】【正 】【正 】 【正 】 【正 】 3434【正 】【正 】 【正 】β受體阻斷劑常聯合應用，可以增強療效。心絞痛控制不滿意時可加用鈣通道阻滯劑，后者具【正 】 【正 】 【正 】【正 】 5656【正 】對空腹血較高者選用長的格列特和格美餐后血糖高者宜用短效格列吡格列格列吡嗪增強第時相胰素 病程較、空腹血糖高者可用格列脲、格美脲、列齊特或上述的控、釋制劑。 【正 】 【正 】制磷酸二酯酶活性，升高細胞內c 【正 】【正 】【正 】 77【正 】當維生素B1缺乏時，按其程度，依次可出現下列反應：神經系統反應（干性腳氣病）、心 【正 】維生素A是 【正 】【正 】胰島素用于1型、2型 【正 】胰島素增敏劑又稱為噻唑烷二酮類藥（TZD），γC肽水平，對餐后血糖和胰島素亦有降低作用。 【正 】 889【正 】【正 】 【正 】 【正 】【正 】【正 】 內，維生素C是高效抗氧化劑，用來減輕抗壞血酸過氧化物酶基底的氧化應力。故維生素C缺乏可【正 】【正 】 【正 】 【正 】【正確】第三代頭孢菌素對革蘭陽性菌雖有一定的抗菌活性，但較第一、二代弱，對革蘭菌包括腸桿菌、銅綠假單胞菌及厭氧菌如脆弱擬桿菌均有較強的抗菌作用，對流感桿菌、具有良好的抗菌活性；對β-內酰胺酶高度穩定；血漿半衰期長，體內分布廣，組織力強，有一定量滲入腦脊液中；對腎臟基本無毒性；適用于嚴重革蘭及敏感陽性菌的、病原未明的經驗性治療及院內。【正確】對革蘭桿菌較第二、三代弱；雖對青霉素酶穩定，但對各種β-內酰胺酶穩定性遠較第二、三代差，可為革蘭菌產生的β-內酰胺酶所破壞；對腎臟有一定的毒性，與氨基糖苷類抗菌藥物或強利尿劑合用毒性增加；半衰期短，腦脊液中濃度低；臨床適用于輕、中度。β-內酰胺類藥物，對革蘭陽性菌、革蘭菌、需氧菌、厭氧菌均有很強1【答 【答1【答 【答 【答 2【正 】20μg/ml時，可出現毒性反應，表現為心律失常、心率加快、【正 】塞來昔布屬選擇性COX-2抑制劑，它導致胃腸道潰瘍及 【正 】12歲以下兒童禁用尼美舒利。消化道 【正 】 【正 】 【正 】 DNA 33【正 】【正 】 【正 】 度過高應立即檢測茶堿血藥濃度依諾沙星和紅霉素可對茶堿代謝產生抑制作用故不宜合用此題選C。【正 】【正 】445【正 】【正 】和非二氫吡啶類CCB（包括苯并硫氮（卓）與苯烷基胺類）。其中屬于二氫吡啶類CCB藥物臨床使用 ；屬非二氫吡啶類的藥物是地爾硫（卓） 【正 】 【正 】鉍劑劑量過大時（血鉍濃度大于0.1μg/ml）,有發生神經毒性的 【正 】【正 】 【答 【答 6【答 【答 【答 【答 1【正 】【正 】 【該題針對“破壞DNA的烷化劑”【正 】【該題針對“破壞DNA的烷化劑”【正 】 【該題針對“破壞DNA的烷化劑”【正 】髓瘤 腫瘤 【該題針對“破壞DNA的烷化劑”【正 】2345【正2345【正 】 抑制凝血酶活性時不依賴于ATⅢ和肝素輔助因子Ⅱ的參與。（2）與肝素相比，直接凝血酶抑制劑不被血 【正 】 【正 】 致病菌的pH和電位，抑制致病菌生長，以維持腸道菌群平衡。（4）營養作歧桿菌可維生素B1B2B12、煙D的吸收，增進食欲，幫助消化。（5）免疫作用。激活機體吞噬功能，增強機體抗能力和非特異性免疫反應。（6）保護肝臟，治療肝性腦病。（7）抑制腸內基及過氧化脂質，延緩體內主要及皮膚組織衰老。（8）解毒作用：控制內毒素血癥，促進藥物降解、排泄。5-羥色胺綜合征，如高血壓、高熱、肌陣攣、意識等；選擇性5-HT6789】【如【正 】大觀霉素意事6789】【如【正 】大觀霉素意事1品不靜脈給應臀部肌肉上方做部肌內射射部位次注量不超過2（ml）（）本品青霉素無交叉敏性。3）兒童 患對青素類或孢菌素過敏者可應本品（由于品的稀