1、胃腸息肉是指胃腸黏膜隆起局限性增生凸起到腔內而形成的過度生長的組織其大體表現、組織結構和生物學特性可各不相同。發病原因很多：主要與家族遺傳因素、炎癥及其它慢性刺激、種族、飲食成分（高脂肪、高動物蛋白、低纖維素）等因素有關。1胃腸道息肉的內鏡10/4/2022胃腸息肉是指胃腸黏膜隆起局限性增生凸起到腔內而形成的1胃腸道總體上的分型有： 按大體形態學或組織學、病理、病生、病變性質等。目前國內外較多的是Morson的組織分類，腫瘤性、錯構瘤性、炎癥性和化生性四類。 根據息肉數目：分為多個與單發。 根據有蒂或無蒂：分為有蒂型、亞蒂型（廣基型） 、扁平息肉 根據息肉所處位置分為食管息肉、胃息肉、小腸息肉

2、、大腸（結腸和直腸）息肉等，其中以胃和大腸息肉最為常見。 根據息肉大?。?.5cm以內為微型，0.52.0cm為小型，2.03.0cm為大型，3.05.0cm為特大型，不僅能反映息肉的良惡性的可能性，同時判斷內鏡切除的可能性及難度。分型2胃腸道息肉的內鏡10/4/2022總體上的分型有：分型2胃腸道息肉的內鏡10/3/2022胃腸息肉可分為真性和假性兩種 真性息肉又稱息肉樣腺瘤。其病變性質屬于腫瘤性增生，可發生癌變。 假性息肉則為炎性黏膜增生而形成的息肉。分類3胃腸道息肉的內鏡10/4/2022胃腸息肉可分為真性和假性兩種分類3胃腸道息肉的內鏡10/3 息肉越大， 癌變率越高 息肉數目越多，癌

3、變率越高； 息肉的病理類型中腺瘤絨毛成分越多，癌變率越高； 帶蒂的腺瘤樣息肉癌變率較低，而廣基腺瘤樣息肉癌變率較高； 直腸息肉癌變率較高胃腸道腺瘤性息肉癌變與否，與許多因素相關，胃腸道腺瘤性息肉容易癌變，被認為是胃腸道癌前病變4胃腸道息肉的內鏡10/4/2022 息肉越大， 癌變率越高胃腸道腺瘤性息肉癌變與否，與許多因胃息肉非腫瘤性息肉腫瘤性息肉增生性息肉錯構瘤性息肉炎性息肉異位性息肉扁平腺瘤即管狀腺瘤乳頭狀腺瘤即絨毛狀腺瘤 惡變機會不高很高的惡變傾向5胃腸道息肉的內鏡10/4/2022胃息肉非腫瘤性息肉腫瘤性息肉增生性息肉扁平腺瘤即管狀腺瘤惡變 炎性息肉無惡變傾向； 錯構瘤性和異位性息肉很少

4、發生癌變。 增生性（ 再生性 ）息肉由增生的胃小凹上皮及固有腺體組成 ，細胞分 化良好 ，有時伴有間質增生和排列紊亂的平滑肌束 ，這種息肉一般可 發生多個 ，但很少發生腸化 ，癌變率較低 ，僅 1% 左右。但增生性息 肉長大后可發生局部異型增生（ 腺瘤性變 ） ，也可發生惡變 ，而且在 有息肉的胃內同時存在癌的發生率可達 7.4%-13% ，故在發現胃息 肉時應仔細檢查整個胃。 6胃腸道息肉的內鏡10/4/2022 炎性息肉無惡變傾向；6胃腸道息肉的內鏡10/3/202 腺瘤性息肉屬真性腫瘤 占胃息肉的 10%-25% 其發生率隨年齡而增長 ，男性比女性多見（ 2：1 ） 好發于胃竇部 多數為

5、廣基無蒂的扁平腺瘤 ，或蒂粗而短 ，較少為有蒂 或呈乳頭狀（ 絨毛狀 ） 組織學分類（ 按 WHO 分型 ）管狀、乳頭狀（ 絨毛狀 ） 管狀絨毛狀混合型常伴有明顯的腸化和不同程度的異型增生。癌變率很高 ，達 40% 左右。其中尤以絨毛狀腺瘤的癌變率最高。一般當息肉的直徑超過 2 厘米時需警惕惡變。7胃腸道息肉的內鏡10/4/2022 腺瘤性息肉屬真性腫瘤 管狀、常伴有明顯的腸化和不同程度的山田分類，以胃息肉為例，山田將胃內隆起性病變按其形態的不同，不論其性質將其分為四型， I型：呈丘狀，隆起的起勢部較平滑而無明確的境界；型：呈半球狀，隆起的起勢部有明確的境界；型：有亞，蒂隆起的起勢部略小，形成

6、亞蒂；型：有蒂，隆起的起勢部有明顯的蒂部。息肉的分型8胃腸道息肉的內鏡10/4/2022山田分類，以胃息肉為例，息肉的分型8胃腸道息肉的內鏡10/3中村按息肉的形態和組織學改變的不同將其分為+1型：型：最多，一般直徑不超過2cm，有蒂多數，也有無蒂，表面比較 光滑，呈顆粒狀、乳頭狀或絨毛狀，色澤與周圍粘膜相同， 也可呈暗紅，多見胃竇部，此型與腺瘤性息肉相當。型：多見胃竇部與胃體交界處，息肉頂部常發紅，凹陷，是由于 反復的粘膜缺損，再生修復而形成，合并早期胃癌最多，組 織學改變與型不同；型：呈平盤狀隆起，形態與a早期胃癌相似，此型相當于a亞 型異型上皮灶。型：由腸上皮而來的乳頭腺瘤，癌變率較高，

7、表現與結腸息肉相 類似。9胃腸道息肉的內鏡10/4/2022中村按息肉的形態和組織學改變的不同將其分為+1型：型：Type I early gastric cancer75 y. male, pap, sm, 5x3.5cm99-0469110胃腸道息肉的內鏡10/4/2022Type I early gastric cancer75IIa early gastric cancer75 y. male, tub1, m, 6x6mm99-0469111胃腸道息肉的內鏡10/4/2022IIa early gastric cancer75 y.12胃腸道息肉的內鏡10/4/202212胃腸道息肉

8、的內鏡10/3/2022腸息肉的病理分類病理分型單發-多發性（1-100）息肉?。?00）腫瘤性（癌前病變）管狀腺瘤絨毛狀腺瘤管狀絨毛狀腺瘤 家族性腺瘤性息肉病Gardner綜合征Turcot綜合征 非腫瘤性錯構瘤性幼年性Pertz-Jephers Cowden綜合征幼年性大腸息肉病Pertz-Jephers綜合征 炎癥性 （部分癌前病變）炎癥性息肉 炎癥性息肉病 增生性 增生性息肉 增生性息肉病 13胃腸道息肉的內鏡10/4/2022腸息肉的病理分類病理分型單發-多發性息肉病腫瘤性管狀腺瘤家族Gardner綜合征又稱遺傳性腸息肉綜合征，其特征為結腸息肉病合并多發性骨瘤和軟組織腫瘤這3個特征

9、。屬常染色體顯性遺傳，本征結腸息肉的惡變率很高，男女發病率相似。Turcot綜合征又名膠質瘤息肉病綜合征。其特征為家族性多發性結腸腺瘤伴有中樞神經系統惡性腫瘤。臨床上非常罕見，男女均可罹患，發病年齡為2-84歲，平均17歲，年輕人多見。Cowden綜合征又稱多發性錯構瘤綜合征，是一種少見的遺傳性疾病 14胃腸道息肉的內鏡10/4/2022Gardner綜合征又稱遺傳性腸息肉綜合征，Turcot綜合Familial adenomatous polyposis （FAP）家族性腺瘤性息肉病是一種常染色體顯性遺傳性疾病。主要病理變化是大腸內廣泛出現數十到數百個大小不一的息肉，嚴重者從口腔一直到直腸肛

10、管均可發生息肉，息肉數量可達數千個。息肉自黃豆大小至直徑數厘米不等，常密集排列，有時成串、成簇。發病初期無明顯癥狀，家族性腺瘤性息肉病如不予治療，不可避免地出現癌變，且可表現為同時多原發性腸癌。15胃腸道息肉的內鏡10/4/2022Familial adenomatous polyposis黑斑息肉綜合征(Peutz-Jeghers syndrome)是一種少見的遺傳性良性疾病, 最初由Peutz年和Jegher兩人分別在1921年和1949年分別報道而得名，黑斑息肉綜合征本身并無特異性癥狀，患者常以反復發作的腹痛、腹脹、便血或皮膚黑斑等原因來就診，可根據其皮膚粘膜色素斑、胃腸道多發息肉及家族

11、史這三大臨床特點而得到診斷。16胃腸道息肉的內鏡10/4/2022黑斑息肉綜合征(Peutz-Jeghers syndrome17胃腸道息肉的內鏡10/4/202217胃腸道息肉的內鏡10/3/2022家族性腺瘤性息肉病18胃腸道息肉的內鏡10/4/2022家族性腺瘤性息肉病18胃腸道息肉的內鏡10/3/2022大腸癌的癌前病變是腫瘤性息肉（又稱大腸腺瘤）。統計表明，80%的大腸癌都是由大腸腺瘤演變而來的。而大腸息肉和大腸腺瘤是兩個并不完全相同的概念。 正常大腸黏膜管狀腺瘤管狀絨毛腺瘤絨毛腺瘤大腸癌 19胃腸道息肉的內鏡10/4/2022大腸癌的癌前病變是腫瘤性息肉（又稱大腸腺瘤）。正常大腸黏

12、膜息肉腺瘤，大腸息肉是指自黏膜表面突向腸腔的隆起性病變，可以帶蒂或不帶蒂腫瘤性息肉大腸息肉非腫瘤性息肉腫瘤性息肉占70%-80%與大腸癌關系密切它們的發生、發展與大腸癌關系不大炎癥性息肉增生性息肉錯構瘤性息肉20胃腸道息肉的內鏡10/4/2022息肉腺瘤，腫瘤性息肉大腸息肉非腫瘤性息肉腫瘤性息肉占70% 腺瘤增大和絨毛成分增多均可加重細胞的不典型增生程度 直徑在1cm以下的腺瘤很少發生癌變。 管狀腺瘤癌變率較低， 絨毛狀腺瘤的癌變率約為管狀腺瘤的5倍以上。 不典型增生程度腺瘤增大程度絨毛成分增生程度影響腺瘤癌變的因素主要為21胃腸道息肉的內鏡10/4/2022 腺瘤增大和絨毛成分增多均可加重細

13、胞的不典型增生程度不典日本學者Kudo等將放大染色內鏡下的結直腸黏膜隱窩形態分為五型（Pit Patten 分類標準）22胃腸道息肉的內鏡10/4/2022日本學者Kudo等將放大染色內鏡下的22胃腸道息肉的內鏡10 按Pit Patten分類標準對腸黏膜病變進行診斷, 放大染色內鏡診斷與組織病理學診斷的一致性可達90%23胃腸道息肉的內鏡10/4/2022 按Pit Patten分類標準對腸黏膜病變進行診斷Pit pattern Type I型為圓形隱窩, 排列比較整齊, 無異型性, 一般為正常腺管開口而非病變24胃腸道息肉的內鏡10/4/2022Pit pattern Type I型為圓形

14、隱窩, 排Pit pattern Type II 型呈星芒狀或乳頭狀, 排列尚整齊, 無異型性,腺管開口大小均勻, 多為炎性或增生性病變而非腺瘤性25胃腸道息肉的內鏡10/4/2022Pit pattern Type II 型呈星芒狀或乳Pit pattern Type IIILL 稱為大腺管型, 隱窩形態比正常大, 排列規則, 無結構異型性, 為隆起性腺瘤的基本形態, 其中約86.7% 為腺瘤, 其余為黏膜癌s 稱為小腺管型, 是比正常小的隱窩集聚而成, 隱窩沒有分支, 為凹陷型腫瘤的基本形態, 此型高度異型增生的腺瘤發生率較高, 也可見于黏膜癌(28.3%)型分兩個亞型: 26胃腸道息肉的

15、內鏡10/4/2022Pit pattern Type IIILL 稱為大腺Pit pattern Type IV 型為分支及腦回樣，此型隱窩為隆起性病變p、sp、s 多見，類似珊瑚樣改變是絨毛狀腺瘤特征所見, 黏膜內癌可占37.2% 27胃腸道息肉的內鏡10/4/2022Pit pattern Type IV 型為分支及腦回Pit pattern Type V 型包括A( 不規則型)或N( 無結構型), 此型隱窩形態紊亂或結構消失, 見于癌, 黏膜下癌可占62.5% 28胃腸道息肉的內鏡10/4/2022Pit pattern Type V 型包括A( 不大腸息肉圖片家族性腺瘤性息肉病多發性

16、息肉單發性息肉炎性息肉29胃腸道息肉的內鏡10/4/2022大腸息肉圖片家族性腺瘤性息肉病多發性息肉單發性息肉炎性息肉2腸癌腺瘤性息肉腸癌腺瘤性息肉腺瘤性息肉30胃腸道息肉的內鏡10/4/2022腸癌腺瘤性息肉腸癌腺瘤性息肉腺瘤性息肉30胃腸道息肉的內鏡1腺瘤性息肉早期診斷的重要性31胃腸道息肉的內鏡10/4/2022腺瘤性息肉早期診斷的重要性31胃腸道息肉的內鏡10/3/20早期發現、早期診斷、早期治療32胃腸道息肉的內鏡10/4/2022早期發現、早期診斷、早期治療32胃腸道息肉的內鏡10/3/2經內鏡切除是胃腸息肉治療的首選方法 方法簡便，損傷小，費用低 多數為一次性治療，少數需分次切除

17、 定期隨訪 可發現息肉復發 給予及時治療以防止癌變33胃腸道息肉的內鏡10/4/2022經內鏡切除是胃腸息肉治療的首選方法33胃腸道息肉的內鏡10/ 色素內鏡 放大內鏡 NBI 超聲內鏡確定息肉是否適合內鏡下摘除+病理活檢34胃腸道息肉的內鏡10/4/2022 色素內鏡確定息肉是否適合內鏡下摘除+病理活檢34胃腸道息35胃腸道息肉的內鏡10/4/202235胃腸道息肉的內鏡10/3/2022普通內鏡 NBI內鏡36胃腸道息肉的內鏡10/4/2022普通內鏡Hirata M等用NBI放大內鏡和染色放大內鏡做了對比研究, 結果顯示, 兩者對Pit Pattern 的診斷一致率為型88%、s 型10

18、0%、L 型98%、 型88%、A 型78% 和N 型100%。Su MY等分別用NBI內鏡和染色內鏡對78位患者進行檢查, 并對息肉進行Pit Pattern 分型。結果顯示,NBI 內鏡和染色內鏡區分腫瘤性和非腫瘤性大腸息肉的敏感性、特異性和準確性相同。和染色內鏡相比，NBI內鏡能很好地顯示黏膜血管網, 病變與周圍組織間的對比度更佳, 有利于平坦型病變的發現及診斷, 而且NBI內鏡檢查僅需在兩種光源間進行轉換, 無需噴灑色素, 便捷省時, 并避免了色素內鏡對人體潛在的危害。37胃腸道息肉的內鏡10/4/2022Hirata M等用NBI放大內鏡和染色放大內鏡做了對比研究 內鏡觀察可以大致判

19、斷范圍包括長度，寬度及深度. 活檢可以幫助確定性質. 鋇透有助于區分外壓或內壓及其與肌層的關系. 超聲內鏡是術前準確判斷早期消化道腫瘤最有 效的方法. 借助高分辨率的腔內超聲探頭可以精確地顯 示腫瘤浸潤的深度和累及的層次. 對于病變僅累及黏膜 層以及局限于黏膜下層上1/3 層內可以采用微創切除治療. 38胃腸道息肉的內鏡10/4/2022 內鏡觀察可以大致判斷范圍包括長度，寬度及深度. 38胃消化道病變內鏡下治療的發展： 活檢咬除 biopsy 息肉切除 polypectomy 內鏡粘膜切除術 endoscopic mucosal resection EMR，EPMR （endoscopic piecemeal mucosal resection,分片粘膜剝離術） 內鏡粘膜下剝離術 endoscopic submucosal dissection ESD SMT的內鏡切除 ESE（黏膜下挖除） EFR（消化道全層切除） STER（黏膜下隧道腫瘤切除術 ) TEM （Transanal Endoscopic Microsurgery） 是一種經肛門切除腫瘤的微創保肛手術方法治療內鏡高頻電凝切除法激光及微波灼除法尼龍絲結扎法氬離子凝固法等39胃腸道息肉的內鏡10/4