1、必修二 遺傳與進化全冊課件高考一輪復習共257頁必修二 遺傳與進化第1章 遺傳因子的發現第1節孟德爾的豌豆雜交實驗(一)重點掌握：一對相對性狀的遺傳試驗對分離現象的解釋及驗證基因分離定律運用遺傳規律解題技巧第1章 遺傳因子的發現重點掌握：孟德爾為什么選擇豌豆作為實驗的材料豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花授粉植物；豌豆具有易于區分的性狀；豌豆一次能繁殖大量后代。性狀：生物體形態特性和生理特性的總稱。相對性狀：同一種生物同一性狀的不同表現類型。孟德爾為什么選擇豌豆作為實驗的材料豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花1下列屬于相對性狀的是（ ）家兔的白毛與短毛人的體重與身高小麥的高稈與大麥的矮桿雞的毛腿與光腿D1下列

2、屬于相對性狀的是（ ）DPF1高F2高矮高矮二、一對相對性狀的遺傳試驗相關概念：雜交與自交正交與反交顯性性狀與隱性性狀性狀分離PF1高F2高矮高矮二、一對相對性狀的遺傳試驗相關概念：三、對分離現象的解釋（1）遺傳因子顯性遺傳因子（D）隱性遺傳因子（d）顯性性狀隱性性狀（2）遺傳因子成對出現純合子（DD，dd）雜合子（Dd ）（3）生物體形成配子時成對遺傳因子分離分別進入不同配子。配子中只有一個遺傳因子。（4）受精時，雌雄配子的結合是隨機的。三、對分離現象的解釋（1）遺傳因子顯性遺傳因子（D）顯性性狀結論：具有一對相對性狀的純種親本雜交得到F2中：（1）表現型比例：（2）基因型比例：顯性：隱性=

3、3：1DD：Dd:dd=1:2:1結論：具有一對相對性狀的純種親本雜交得到F2中：顯性：隱性=四、對分離現象解釋的驗證 測交實驗 雜種子一代 隱性純合子 高莖 矮莖 Dddd測交 配子DddDddd高莖 矮莖 1 1測交后代 30 34四、對分離現象解釋的驗證 測交實驗 雜種子一代 五、孟德爾第一定律：分離定律 在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。五、孟德爾第一定律：分離定律 在生物的體細胞中，控六、運用遺傳規律解題技巧1、由親本推斷子代的基因型、表現型及其概率親本基因型組合后

4、代基因型及比例后代表現型及比例AAAAAAAaAAaaAaAaAaaaaaaaAAAA：Aa=11AaAA :Aa:aa=1:2:1Aa:aa=1:1aa全顯全顯全顯顯性:隱性=3:1顯性:隱性=1:1全隱六、運用遺傳規律解題技巧1、由親本推斷子代的基因型、表現型及2、由子代推斷親代的基因型方法一： 基因填充法。先根據親代表現型寫出能夠確定的基因，如顯性性狀的基因型可用A_來表示，隱性性狀基因型只有一種aa，根據子代中一對基因分別來自兩個親本，可推出親代中未知的基因。方法二： 隱性突破法。如果子代中有隱性個體存在，它往往是逆推過程中的突破口，因為隱性個體是純合子aa，因此親代基因型中必然有一個

5、a基因，然后再根據親代的表現型作進一步的推斷。2、由子代推斷親代的基因型方法一：方法三：根據分離定律中規律性比值來直接推斷。（1）若后代性狀分離比為顯性:隱性為3 : 1，則雙親一定是雜合子。AaXAa（2）若后代性狀分離比為顯性:隱性為1 : 1，則雙親一定是測交類型。AaXaa（3）若后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方是顯性純合子。AAX_ _（4）若后代性狀只有隱性性狀，則雙親都是隱性純合子。aaXaa方法三：根據分離定律中規律性比值來直接推斷。顯隱性狀的判斷方法方法一： 親代是相對性狀，后代只表現出一種性狀，則所表現出來的性狀是顯性性狀。未表現出來的性狀是隱性性狀。方法二： 雙親的

6、性狀相同，后代出現了新的性狀，則后代新出現的性狀是隱性性狀，雙親的性狀是顯性性狀。顯隱性狀的判斷方法2大豆的白花和紫花為一對相對性狀。下列四組雜交實驗中，能判定性狀顯隱性關系的是（ ）。 紫花紫花紫花 紫花紫花301紫花110白花 紫花白花紫花 紫花白花98紫花107白花A.和 B.和 C.和 D.和B2大豆的白花和紫花為一對相對性狀。下列四組雜交實驗中，能判定純合子、雜合子的判斷方法：（1）純合子只產生一種類型的配子，雜合子可產生多種配子。（2）純合子能穩定遺傳，自交后代不出現性狀分離；雜合子不能穩定遺傳，自交后代出現性狀分離。（3）純合子中不含有等位基因，雜合子中含有等位基因。純合子、雜合

7、子的判斷方法：3下列敘述正確的是( ) A.兩個純種交配后，后代必是純種 B.兩個雜種交配后，后代必是雜種 C.純種自交的后代都是純種 D.雜種自交的后代全是雜種C3下列敘述正確的是( ) C遺傳病的判斷方法：一、無中生有為隱性。二、有中生無為顯性。遺傳病的判斷方法： 3有一對夫婦均為雙眼皮，他們各自的父親都是單眼皮，這一對夫婦生了一個單眼皮的孩子，那么這對夫婦再生一個單眼皮孩子的概率為（ ）100%0%25%75%C 3有一對夫婦均為雙眼皮，他們各自的父親都基因分離定律/自由組合定律適用范圍：進行有性生殖的生物的性狀遺傳真核生物的性狀遺傳細胞核遺傳一對相對性狀的遺傳/二對或二對以上相對性狀的

8、遺傳基因分離定律/自由組合定律適用范圍： 4鼠的毛色類型由等位基因B、b控制。現有甲、乙黑毛雌鼠分別與褐毛雄鼠丙交配，甲三胎生出9只黑毛幼鼠和7只褐毛幼鼠；乙三胎生出19只黑毛幼鼠，則親本鼠的基因型最可能依次為（ ） ABB、Bb、bb Bbb、bb、BbCBb、BB、bb DBb、Bb、bbC 4鼠的毛色類型由等位基因B、b控制。現有甲、乙黑毛 5玉米高稈對矮稈為顯性。矮稈玉米用生長素處理后長成高稈，使其自交得到F1植株是（ ）A.高矮之比是11 B.全是矮稈 C.高矮之比是31 D.全是高稈B 5玉米高稈對矮稈為顯性。矮稈玉米用生長素處理后長成高稈 6兩株高莖豌豆雜交，后代既有高莖又有各有

9、矮莖，讓后代高莖豌豆全部自交，則自交后代性狀分離比為（ ）3：41：19：65：1D 6兩株高莖豌豆雜交，后代既有高莖又有各有矮第二節 孟德爾的豌豆雜交實驗(二)主要考點：兩對相對性狀的遺傳實驗對自由組合現象的解釋對自由組合現象解釋的驗證孟德爾遺傳規律的再發現第二節 孟德爾的豌豆雜交實驗(二)主要考點：一、兩對相對性狀的遺傳實驗P F1個體數： 315 108 101 32 9 ： 3 ： 3 ： 1 黃色圓粒 綠色皺粒黃色圓粒 F2黃色圓粒 綠色皺粒 綠色圓粒 黃色皺粒一、兩對相對性狀的遺傳實驗P F1個體數： 315二、對自由組合現象的解釋粒形圓粒種子皺粒種子粒色 圓粒：皺粒綠色種子 黃色

10、 ：綠色315+108 = 423101+32 = 133 3：1黃色種子315+101 = 416108+32 = 140 3：1豌豆的粒形、粒色的遺傳遵循分離定律.二、對自由組合現象的解釋粒形圓粒種子皺粒種子粒色 YYRR黃色圓粒 yyrr 綠色皺粒YRyrYRyRYryr YyRr(黃色圓粒 ) P配子F1配子F1YRyRYryrYYRRYyRRYYRrYyRrYyRrYyRrYyRRYYRryyRRyyRrYYrrYyrrYyRr yyRr YyrryyrrYYRR黃色圓粒 yyrr 綠性狀之比：9： 3： 3： 1 遺傳因子之比：黃色圓粒：綠色圓粒：黃色皺粒：綠色皺粒： YYRR、

11、YyRr、 YYRr、 YyRR yyRR、 yyRrYYrr、 Yyrr yyrr、yRYRYryrYryrYRyRF1( 4種 ) （ 9種 ）YYRRYyRRYYRrYyRrYyRrYyRrYyRRYYRryyRRyyRrYYrrYyrrYyRr yyRr Yyrryyrr性狀之比：9： 3： 3： 1 遺傳因子之比：黃三、對自由組合現象解釋的驗證測交實驗：YRYryRyryr配子：測交后代： 1 ： 1 ： 1 ： 1雜種子一代隱性純合子YyRryyrrYyRr Yyrr yyRr yyrr三、對自由組合現象解釋的驗證測交實驗：YRYryRyryr黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆的F1測交試

12、驗結果 表現型 項目黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺 粒 實際子粒數 F1 作母本 31 27 26 26 F1 作父本 24 22 25 26不同性狀的數量比 1 : 1 ： 1 ： 1 結論：實驗結果符合預期設想，四種表現型實際子粒數比接近1：1：1：1，從而證實了F1形成配子時不同對的遺傳因子是自由組合。黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆的F1測交試驗結果 四、孟德爾遺傳規律的再發現1、遺傳因子基因2、表現型和基因型 表現型：生物個體表現出來的性狀 基因型：與表現型有關的基因組成3、等位基因 控制相對性狀的基因叫等位基因。如D和d。 注意：D和D、d和d則不是等位基因，而是相同基因。四、孟德爾遺傳

13、規律的再發現1、遺傳因子基因五、孟德爾獲得成功的原因正確地選用試驗材料；從單因素（即一對相對性狀）到多因素（多對相對性狀）的研究方法；應用統計學方法對實驗結果進行分析；科學的設計了實驗的程序。五、孟德爾獲得成功的原因正確地選用試驗材料；有關概率的計算1、乘法原理： 多個獨立事件（相容）同時發生的概率等于各事件發生概率之積。（既是A又是B）2、加法原理： 互斥事件同時發生的概率等于各事件發生概率之和。 （不是A就是B）有關概率的計算1、屬于純合體基因型的是A.DdB.AabbEe C.AaBBD.AAEEffD1、屬于純合體基因型的是D2基因型為AaBb的個體自交，子一代中與親本基因型相同的個體

14、有 ( )A1/16 B4/16 C9/16 D10/16B2基因型為AaBb的個體自交，子一代中與親本基因型相同的個3純合黃色圓粒和綠色皺粒的豌豆雜交，F2中產生的不同于親本性狀，而又能穩定遺傳的占 ( )A1/16 B1/8 C3/8 D3/16B3純合黃色圓粒和綠色皺粒的豌豆雜交，F2中產生的不同于親本4、假如水稻高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗稻瘟病（R）對易感稻瘟病（r）為顯性，兩對性狀獨立遺傳，用一個純合易感病的矮稈品種（抗倒伏）與一個純合抗病高稈品種（易倒伏）雜交，F2代中出現既抗病又抗倒伏類型的基因型及其比例為（ ）ddRR,1/8ddRr,1/16ddRR,1/16和ddRr

15、,1/8DDrr,1/16和DdRr,1/8 C4、假如水稻高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗稻瘟病（R）對易5.人類多指基因（T）對正常基因（t）顯性，白化基因（a）對正常基因（A）隱性，它們都在常染色體上，而且是獨立遺傳。一個家庭中父親多指，母親正常，他們有一個白化病孩子，則下一孩子只有一種病和有兩種病的幾率分別是( )A.1/2，1/8B.3/4，1/4C.1/4，1/4D.1/4，1/8A5.人類多指基因（T）對正常基因（t）顯性，白化基因（a）對第二章 基因和染色體的關系第一節 減數分裂和受精作用主要考點：減數第一次分裂與減數第二次分裂的區別精子與卵細胞形成過程的異同點減數分裂與有絲分

16、裂的比較受精作用第二章 基因和染色體的關系主要考點：對象:時期:特點:結果:過程：進行有性生殖的動植物從原始的生殖細胞發展到成熟的生殖細胞的過程中細胞連續分裂兩次，而染色體只復制一次細胞中染色體數目比原來減少了一半一、減數分裂對象:進行有性生殖的動植物從原始的生殖細胞發展到成熟的生殖細精子的形成過程初級精母細胞次級精母細胞精子的形成過程初級精母細胞次級精母細胞1個精原細胞1個初級精母細胞2個次級精母細胞4個精細胞4個精子第一次分裂第二次分裂減數分裂間期：染色體復制前期：聯會、四分體中期：同源染色體排列在赤道板兩側后期：同源染色體分離末期：形成2個次級精母細胞前期：染色體散亂分布中期：著絲點在赤

17、道板上后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開 形成染色體移向細胞兩級末期：各形成2個精細胞變形精子的形成過程1個精原細胞1個初級精母細胞2個次級精母細胞4個精細胞4個精二、減數分裂過程中染色體數、DNA數、染色單體數和同源染色體數的數量變化比較項目減數分裂第一次分裂減數分裂第二次分裂間期前期中期后期末期前期中期后期末期染色體數DNA數染色單體數同源染色體對數2N2N2N2N2NNNNN2a4a4a4a4a2a2a2a2aa04N4N4N4N2N2N2N0000000NNNN二、減數分裂過程中染色體數、DNA數、染色單體數和同源染色體第二次分裂2N4N間期第一次分裂DNA 變 化 曲 線第二次分裂2

18、N4N間期第一次分裂DNA 變 化 曲 線第二次分裂2N4N間期第一次分裂染 色 體 變 化 曲 線第二次分裂2N4N間期第一次分裂染 色 體 變 化 曲 線第二次分裂2N4N間期第一次分裂染色單體變化曲線第二次分裂2N4N間期第一次分裂染色單體變化曲線第二次分裂2N4N間期第一次分裂DNA、染色體、染色單體 變 化 曲 線DNA染 色 體染色單體返回第二次分裂2N4N間期第一次分裂DNA、染色體、染色單體 選擇題：1、在減數分裂過程中，染色體數目減半發生在：（ ）A、減數第一次分裂后期B、減數第一次分裂結束時C、減數第二次分裂后期D、減數第二次分裂結束時B選擇題：B2、在減數分裂過程中，每條

19、染色體的著絲點一分為二，兩條染色單體形成兩條染色體發生在：（ ）A、第一次分裂中期B、第一次分裂后期C、第二次分裂中期D、第二次分裂后期D2、在減數分裂過程中，每條染色體的著絲點一分為二，兩條染色單3、在減數分裂過程中，有關同源染色體的敘述，不正確的是：（ ）A、第一次分裂開始不久兩兩配對的染色體B 、在減數第二次分裂中，大小、形狀相同的染色體C、一條來自父方，一條來自母方D、在減數第一次分裂后期向兩極移動B3、在減數分裂過程中，有關同源染色體的敘述，不正確的是：（ 4、5個初級精母細胞經過減數分裂，最終形成的精子數目是： A20個B5個C10個D40個A4、5個初級精母細胞經過減數分裂，最終

20、形成的精子數目是： 5、在下列細胞中，沒有同源染色體的是： 受精卵體細胞精子精原細胞C5、在下列細胞中，沒有同源染色體的是： C6、果蠅的精子內有4條染色體，那么，它的初級精母細胞內的染色體數目是： A2條B4條C8條D16條C6、果蠅的精子內有4條染色體，那么，它的初級精母細胞內的染色卵細胞的形成過程卵細胞的形成過程比較精子形成卵細胞形成形成場所細胞質分裂方式產生的生殖細胞數生殖細胞是否變形相同點三、精子和卵細胞形成過程的異同動物睪丸動物卵巢兩次分裂中細胞質都是均等分裂，產生等大的子細胞精細胞變形后成為精子初級和次級卵母細胞的分裂均為不均等分裂，產生一大一小兩個細胞卵細胞不需變形染色體的行為

21、1個卵原細胞 1個卵細胞+3個極體1個精原細胞 4個精細胞比較精子形成卵細胞形成形成場所細胞質分裂方式產生的生殖細胞數四、減數分裂與有絲分裂的異同項目減數分裂有絲分裂不相同分裂的結果同源染色體有無聯會，四分體出現細胞分裂的次數染色體的數目變化相同精細胞或卵細胞和極體體細胞有無兩次一次子細胞染色體數目是親代細胞的一半染色體復制一次子細胞染色體數目與親代細胞的相同四、減數分裂與有絲分裂的異同項目減數分裂有絲分裂不相同分裂的6、與一般的有絲分裂相比，減數分裂過程中染色體變化的最顯著特點是（ ）染色體進行復制同源染色體進行聯會有紡錘體形成著絲點分裂B6、與一般的有絲分裂相比，減數分裂過程中染色體變化的

22、最顯著特五、有絲分裂與減數分裂圖像的區分方法：三看法一看：染色體數目奇數:一定是減II偶數：看：有無同源染色體無：一定是減II有：看：同源染色體的行為若有聯會、配對、四分體，同源染色體位于赤道板兩側、分離則是減I無特殊行為：一定是有絲分裂五、有絲分裂與減數分裂圖像的區分方法：三看法一看：染色體數目減1后期減2后期減1后期減2后期減1后期減2前期減1后期減2前期減2前期減2末期減1前期減1中期減2中期減2后期有絲后期減2前期減2末期減1前期減1中期減2中期減2后期有絲后期1.通過減數分裂，使配子中染色體數目減少了一半，經過受精作用產生的合子，又恢復了親代的染色體數目。高等動物（2N）受精卵（2N

23、）卵細胞（N）精子（N）（雌）減數分裂（雄）減數分裂受精作用2.因此，減數分裂和受精作用對于維持不同種生物染色體數目的恒定，以及生物遺傳性狀的相對穩定都具有重要意義。六、減數分裂和受精作用的意義1.通過減數分裂，使配子中高等動物（2N）受精卵（2N）卵細7、生物體親代與子代之間染色體數目恒定的決定性生理因素是（ ）。A、減數分裂和有絲分裂；B、染色體復制和減數分裂；C、減數分裂和受精作用；D、減數分裂和胚胎發育。C7、生物體親代與子代之間染色體數目恒定的決定性生理因素是（ 七、形成的生殖細胞的類型的問題AaBb精原細胞AAaaBBbb初級精母細胞aabbAABB次級精母細胞ABABabab精子

24、AaBb精原細胞AAaaBBbb初級精母細胞次級精母細胞AAbbaaBBAbAbaBaB精子七、形成的生殖細胞的類型的問題AaBb精原細胞AAaaBBb1.兩對基因位于兩對同源染色體上，一個AaBb的精原細胞能產生幾種類型的精子？2.兩對基因位于兩對同源染色體上，一個基因型為AaBb的個體能產生幾種類型的精子?2種，AB、ab或Ab、aB，4個精子兩兩相同4種，因為一個個體有n個精原細胞，數量很大。所以形成的精子類型為22 。精子形成的類型：1.兩對基因位于兩對同源染色體上，一個AaBb的精原細胞能產8、一個初級精母細胞，含有n對同源染色體，其上含有n對等位基因，能產生幾種精子？某雄性個體，含

25、有n對同源染色體，其上含有n對等位基因，能產生幾種精子？一個初級卵母細胞，含有n對同源染色體，其上含有n對等位基因，能產生幾種卵細胞？某雌性個體，含有n對同源染色體，其上含有n對等位基因，能產生幾種卵細胞？2n2n218、一個初級精母細胞，含有n對同源染色體，其上含有n對等位基第2節 基因在染色體上重點掌握：薩頓假說；染色體，基因和DNA的關系。第2節 基因在染色體上重點掌握：一、薩頓假說：內容：方法：依據：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。即基因在染色體上。類比推理法基因和染色體行為有著明顯的平行關系一、薩頓假說：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。即基1、1903年美國遺傳學

26、家薩頓關于“基因在染色體上”的假說是如何提出的（ ）通過實驗得出的結論運用假說演繹法提出的運用類比推理法提出的運用系統分析法提出的C1、1903年美國遺傳學家薩頓關于“基因在染色體上”的假說是基因行為染色體行為在雜交過程中保持完整性和獨立性。在體細胞中成對存在，等位基因一個來自父方，一個來自母方。在配子中只有成對的基因中的一個。非等位基因在形成配子時自由組合。在配子形成和受精過程中具有相對穩定的形態結構。在體細胞中染色體成對存在，同源染色體一個來自父方，一個來自母方。在配子中只有同源染色體中的一條。非同源染色體在減數第一次分裂后期也是自由組合的。基因和染色體行為有著明顯的平行關系基因行為染色體

27、行為在雜交過程中保持完整性和獨立性。在體細胞中F2 PF1紅眼（雌、雄）F1雌雄交配二摩爾根的果蠅雜交實驗紅：白：F2 PF1紅眼（雌、雄）F1雌雄交配二紅：白果蠅體細胞染色體圖解3對常染色體+XX3對常染色體+ XY果蠅體細胞染色體圖解3對常染色體+XX3對常染色體+ XY2、性染色體存在于（ ）A.精子 B.神經細胞 C.進行有絲分裂中的細胞 D.以上三種細胞D2、性染色體存在于（ ）DXwXwXwYXXwXwYXwXwXwYXXwXwXwYXwXwXwXwXwYXwYP配子F1配子F2紅：白=3：1XwXwXwYXXwXwYXwXwXwYXXwXwXwYXw 摩爾根通過實驗將一個特定的基

28、因和一條特定的染色體X染色體聯系起來，從而找到了基因在染色體上的實驗證據。 摩爾根通過實驗將一個特定的基因和一條特定的染色體3下列各項中，能證明基因與染色體具有平行關系的實驗是（ ）A.摩爾根的果蠅雜交實驗 B.孟德爾的豌豆一對相對性狀的雜交實驗C.孟德爾的豌豆兩對相對性狀的雜交實驗 D.細胞的全能性實驗A3下列各項中，能證明基因與染色體具有平行關系的實驗是（ ）A4果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（ ）。A.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B.白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D.白眼雌果蠅白眼雄果蠅B4果蠅的紅

29、眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合三、染色體， DNA和基因的關系染色體是由蛋白質和DNA組成的；DNA上有遺傳效應的片段是基因；基因在染色體上；一個染色體上有多個基因；基因在染色體上呈線性排列。三、染色體， DNA和基因的關系染色體是由蛋白質和DNA組成5下列各項中，不正確的是（ ）A.染色體是DNA的主要載體 B.DNA是染色體的組成成分C.基因在染色體上呈線性排列 D.一條染色體上只有一個基因D5下列各項中，不正確的是（ ）D孟德爾遺傳規律的現代解釋 位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色

30、體上的非等位基因自由組合.基因的分離規律的實質是: 在雜合體的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性,在減數分裂形成配子的過程中,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進入兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代.基因的自由組合定律的實質是:孟德爾遺傳規律的現代解釋 位于非同源染色體上的非等位下列關于基因和染色體在減數分裂過程中行為變化的描述，錯誤的是（）同源染色體分離的同時，等位基因也隨之分離非同源染色體自由組合，使所有的非等位基因之間也發生自由組合染色單體分開時，復制而來的兩個基因也隨之分開非同源染色體數量越多，非等位基因組合的種類也越多B下列關于基因和染色體在減數分裂過程中

31、行為變化的描述，錯誤的是文71-5ABBBB6-10DBDDD11-15BBBAA16-20BBCDA21-25ABAB26-30BBDAD31-35CACBA36-40DCCBA41-43BAC文71-5ABBBB第3節 伴性遺傳重點掌握：人類紅綠色盲遺傳病的特點；抗維生素D佝僂病遺傳特點；有關遺傳病的判斷和計算。第3節 伴性遺傳重點掌握：一、伴性遺傳 某些疾病的基因位于性染色體上，所以在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。比如：人類的紅綠色盲癥、抗維生素D佝僂病等。一、伴性遺傳 某些疾病的基因位于性染色體上，所以XY型(哺乳動物,果蠅等)雌性的性染色體是XX雄性的性染色體是XYZ

32、W型(鳥類,一些昆蟲)雌性的性染色體是ZW雄性的性染色體是ZZ性別決定XY型(哺乳動物,果蠅等)ZW型(鳥類,一些昆蟲)性別決定1、肯定具有Y染色體的細胞是（ ）A人的受精卵 B果蠅的精子 C雄鳥的精原細胞 D公羊的肌肉細胞D1、肯定具有Y染色體的細胞是（ ）D2004廣東： 對一對夫婦所生的兩個女兒（非雙胞胎）甲和乙的一條X染色體進行DNA序列的分析，假定DNA序列不發生任何變異，則結果應當是（ ）甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1C2004廣

33、東：C12112233445566127891011 表示一個家系的圖中，用正方形代表男性，圓形代表女性，以羅馬數字代表代，（、等），深顏色代表患者。1、人類紅綠色盲遺傳圖譜12112233445566127891011 女性男性基因型表現型表2-1人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲 女性男性基因型表現型表2-1人的正常色覺和紅綠色盲的女性色盲男性正常XBYX親代配子YXB子代男性色盲XbXbXbXBXbXbY女性攜帶者男性的色盲基因只能從母親那里傳來。母親色肓，兒子一定色盲；女性色盲男性正常XBYX親代配子YXB子代男性X

34、bXbXbX女性攜帶者男性色盲XBXbXbYX親代配子XBYXb子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 : 1 : 1 : 1父親的色盲基因只能傳給女兒。父親正常，女兒一定正常。XbXbXbXbY女性色盲男性色盲女性攜帶者男性色盲XBXbXbYX親代配子XBYXb子代XB紅綠色盲癥的特點：男性多于女性。一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。1、2、交叉遺傳。男性紅綠色盲基因只能從母親那傳來，以后只能傳給女兒。3、紅綠色盲癥的特點：男性多于女性。一般為隔代遺傳。即第一代和第2003北京：關于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預測是（ ）父親色盲，則女兒一定是色盲母親色盲，則

35、兒子一定是色盲祖父母都色盲，則孫子一定是色盲外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲B2003北京：關于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預測是（ ）B2、抗維生素D佝僂病： 是一種X染色體上的顯性遺傳病。這種病受顯性基因(D)控制,女性患者多于男性。2、抗維生素D佝僂病： 是一種X染色體上的顯性遺傳病。 女性男性基因型表現型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病患病正常正常抗維生素D佝僂病的正常和患病的基因型和表現型 女性男性基因型表現型XDXDXDXdXdXdXDYXd XDYXDXd男性患者正常女性XXDYXdXdXdXdY女性患者正常男性親代配子子代抗維生素D佝僂病遺傳特點： 患者中，女性多于

36、男性，但部分女性病癥較輕。父親有病女兒一定有病，母親正常兒子一定正常。 XDYXDXd男性患者正常女性XXDYXdXdX2004全國抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（ ）男患者與女患者結婚，其女兒正常男患者與正常女子結婚，其子女均正常女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因D2004全國D三、有關遺傳病的判斷與計算先確定顯隱性，再確定是否伴性。1、無中生有為隱性； 隱性找女病， 女病男正非伴性。2、有中生無為顯性； 顯性找男病， 男病女正非伴性。三、有關遺傳病的判斷與計算2、有中生無為顯性；1.下

37、圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳 1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳 2.對某地區一個家族的某種遺傳病的調查如下圖，請據圖分析回答（用Aa表示這對等位基因）：345678910111213141512A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳3下圖為某家族遺傳系譜圖，請據圖回答：（基因 用A,a表示）（1）該遺傳病的遺傳方式為： 染色體 性 遺傳病。（2）5號與6號再生一個患病男

38、孩的幾率為 ， 再生一個男孩患病的幾率為 。（3）7號與8號婚配，則子女患病的幾率為 。常顯3/83/42/33下圖為某家族遺傳系譜圖，請據圖回答：（基因 用A8.（5分）圖示一個白化病和色盲病的家族遺傳系譜，（色覺正常B、紅綠色盲b，正常膚色A，白化病a），請據圖回答： （1）5號完全不攜帶這兩種致病基因的概率是_。（2）3號和4號這一對夫婦生下同時患有先天性白化病和色盲的女兒的概率是_。（3）若11號和12號結婚，屬于近親婚配，此行為違反婚姻法。他們若生育，可以預測生一個患色盲男孩的概率是_，生一個患白化病女孩的概率是_。患兩病的有1/601/41/181/368.（5分）圖示一個白化病和

39、色盲病的家族遺傳系譜，（色覺正常8.（5分）圖示一個白化病和色盲病的家族遺傳系譜，（色覺正常B、紅綠色盲b，正常膚色A，白化病a），請據圖回答： （1）5號完全不攜帶這兩種致病基因的概率是_。（2）3號和4號這一對夫婦生下同時患有先天性白化病和色盲的女兒的概率是_。（3）若11號和12號結婚，屬于近親婚配，此行為違反婚姻法。他們若生育，可以預測生一個患色盲男孩的概率是_，生一個患白化病女孩的概率是_。患兩病的有1/601/41/181/368.（5分）圖示一個白化病和色盲病的家族遺傳系譜，（色覺正常第三章 基因的本質第1節 DNA是主要的遺傳物質重點掌握：肺炎雙球菌的轉化實驗；噬菌體侵染細菌的

40、實驗；DNA是主要的遺傳物質。第三章 基因的本質重點掌握：S型細菌R型細菌菌落莢膜毒性光滑粗糙有多糖類無多糖類有毒性，可致死無毒性一、肺炎雙球菌的轉化實驗1、格里菲思的肺炎雙球菌體內轉化實驗S型細菌R型細菌菌落莢膜毒性光滑粗糙有多糖類無多糖類有毒性，高三生物一輪復習必修二全冊課件實驗結論： 已經被加熱殺死的S型細菌中，必然含有某種促成這一轉化的活性物質轉化因子，這種轉化因子將無毒性的R型細菌轉化為有毒性的S型細菌。 注意：加熱后， S型細菌的蛋白質分子空間結構被破壞，失去了生物活性，但DNA并沒有變性。實驗結論： 注意：加熱后， S型細菌的蛋白質分子空2、艾弗里的肺炎雙球菌體外轉化實驗實驗思路

41、： 設法把DNA和蛋白質分開，排除干擾，單獨地直接地觀察它們的作用，才能確定遺傳物質是什么。處理方式： 直接分離，分離S型細菌的DNA、多糖和蛋白質等，分別與R型細菌混合培養。2、艾弗里的肺炎雙球菌體外轉化實驗實驗思路：高三生物一輪復習必修二全冊課件實驗結論：DNA是遺傳物質。蛋白質、糖類和DNA水解物都不是遺傳物質。 實驗結論：1、格里菲思提出的“轉化因子”，后來被艾弗里證實了它的化學成分是（ ）DNA蛋白質染色體 脂質A1、格里菲思提出的“轉化因子”，后來被艾弗里證實了它的化學成 2 注射后能使小白鼠因患敗血病而死亡的是（ ） AR型肺炎雙球菌 B加熱殺死后的R型肺炎雙球菌 C加熱殺死后的

42、S型肺炎雙球菌 D加熱殺死后的S型肺炎雙球菌與R型細菌混合D 2 注射后能使小白鼠因患敗血病而死亡的是（3.肺炎雙球菌轉化實驗中,發現無毒R型和被加熱殺死的有毒S型細菌混合后,在小鼠體內找到了下列類型的細菌（ ）A、無毒R型，有毒S型 B、有毒R型，無毒S型C、有毒R型，有毒S型 D、無毒R型，無毒S型A3.肺炎雙球菌轉化實驗中,發現無毒R型和被加熱殺死的有毒S型4、（2004全國）肺炎雙球菌中的S型具有多糖類莢膜，R型則不具有。下列敘述錯誤的是（ ）培養R型活細菌時加S型細菌的多糖類物質，能產生一些具莢膜的細菌培養R型活細菌時加S型細菌DNA的完全水解產物，不能產生具莢膜的細菌培養R型活細菌

43、時加S型細菌的DNA，能產生具莢膜的細菌培養R型活細菌時加S型細菌的蛋白質，不能產生具莢膜的細菌A4、（2004全國）肺炎雙球菌中的S型具有多糖類莢膜，R型則二、噬菌體侵染細菌的實驗實驗思路： 同肺炎雙球菌體外轉化實驗處理方式： 同位素標記法組成元素蛋白質：DNA：C、H、O、N、SC、H、O、N 、P 分別用35S和32P標記蛋白質和DNA二、噬菌體侵染細菌的實驗組成元素C、H、O、N、SC、H、O實驗步驟：（1）標記細菌： 在分別含有放射性同位素32P和35S的培養基中培養大腸桿菌。 結果：大腸桿菌含有32P或35S（2）標記噬菌體： 分別用上述的大腸桿菌培養T2噬菌體，制備含 32P的噬

44、菌體和含35S的噬菌體。 結果：噬菌體含有32P或35S（3）噬菌體侵染細菌 結果：實驗步驟：高三生物一輪復習必修二全冊課件直接證明： DNA是噬菌體的遺傳物質間接證明： DNA能夠自我復制，使前后代保持一定的連續性，維持遺傳性狀的穩定性； DNA能控制蛋白質的生物合成。不能證明： DNA是主要遺傳物質。蛋白質不是遺傳物質。直接證明：5、（2004上海）噬菌體侵染大腸桿菌實驗不能說明的是（ ）DNA能產生可遺傳變異DNA能自我復制DNA是遺傳物質DNA能控制蛋白質合成A5、（2004上海）噬菌體侵染大腸桿菌實驗不能說明的是（ ） 6.(2006.江蘇）赫爾希通過T2噬菌體侵染細菌的實驗證明DN

45、A是遺傳物質，實驗包括4個步驟：1、培養噬菌體2、35S32P標記噬菌體3、放射性檢測4、離心分離。實驗步驟的先后順序為（ ）A、1243B、4213C、2143D、2134C 6.(2006.江蘇）赫爾希通過T2噬菌體侵染細 7.用甲種病毒的DNA和乙種病毒的蛋白質外殼組成一轉基因的病毒丙，以病毒丙侵染宿主細胞，在宿主細胞中產生大量子代病毒，子代病毒具有的特征是（ ）A、甲種病毒的特征B、乙種病毒的特征C、丙種病毒的特征D、子代特有的特征A 7.用甲種病毒的DNA和乙種病毒的蛋白質外殼組成DNA是主要遺傳物質 1、凡是有細胞結構的生物，它們的遺傳物質都是DNA而不是RNA。 2、無細胞結構的

46、生物病毒，（1）只含有DNA的病毒，遺傳物質是DNA ，（如噬菌體，乙肝病毒，天花病毒）；（2）只含有RNA的病毒，遺傳物質是RNA ，（如艾滋病病毒，流感病毒，SARS病毒）DNA是主要遺傳物質8、下列敘述不正確的是（ ）只含有RNA的生物，遺傳物質是RNA只含有DNA的生物，遺傳物質是DNA既有DNA又有RNA的生物，遺傳物質是DNA和RNA既有DNA又有RNA的生物，遺傳物質是DNA不是RNAC8、下列敘述不正確的是（ ）C9、“DNA是主要遺傳物質”是指（ ）遺傳物質的主要載體是染色體大多數生物的遺傳物質是DNA細胞里的DNA大部分在染色體上DNA在遺傳上起主要作用B9、“DNA是主要

47、遺傳物質”是指（ ）B作為遺傳物質應具備什么樣的特點?分子結構具有相對的穩定性能夠自我復制，保持前后代的連續性能通過指導蛋白質合成，控制生物性狀能產生可遺傳的變異作為遺傳物質應具備什么樣的特點?分子結構具有相對的穩定性第2節 DNA分子的結構第3節 DNA的復制第4節 基因是有遺傳效應的DNA片段重點掌握：DNA的結構特點；DNA的復制過程；有關DNA問題的計算。第2節 DNA分子的結構重點掌握：DNA的結構：基本單位五碳糖含氮堿基結構主要存在部位脫氧核苷酸脫氧核糖A T C G雙鏈結構細胞核DNA的結構：基本單位五碳糖含氮堿基結構主要存在部位脫氧核苷1、（2004廣東）植物細胞中含有DNA的

48、結構是（）細胞膜和細胞壁液泡和核糖體線粒體和細胞核染色體和葉綠體C1、（2004廣東）植物細胞中含有DNA的結構是（）C特點：（1）雙鏈；反向平行；雙螺旋；（2）外側： 脫氧核糖和磷酸交替連接（不變） 內側： 堿基排列；（順序可變）（3）堿基互補配對原則。特點：（1）雙鏈；反向平行；雙螺旋；2、（2005上海）組成DNA結構的基本成分是（）核糖脫氧核糖磷酸腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶胸腺嘧啶 尿嘧啶C2、（2005上海）組成DNA結構的基本成分是（）CDNA半保留復制的實驗證據DNA半保留復制的實驗證據DNA分子的復制過程DNA分子的復制過程時間場所解旋特點模板原料酶能量堿基配對產物意義細胞核邊解旋

49、邊復制DNA的兩條鏈四種脫氧核苷酸ATP形成兩個一樣的DNADNA解旋酶、DNA聚合酶A-T C-G T-A G-C有絲分裂和減數第一次分裂的間期保持遺傳信息的連續性DNA分子的復制過程時間場所解旋特點模板原料酶能量堿基配對產物意義細胞核邊解旋邊DNA分子特性每個DNA分子的脫氧核苷酸的數目不 同，堿基對的排列順序千變萬化具有規則的雙螺旋結構多樣性：特異性：穩定性：每個DNA分子具有特定的堿基排列順序DNA分子特性每個DNA分子的脫氧核苷酸的數目不 同，堿基對4、（2003廣東）決定DNA遺傳特異性的是（ ）脫氧核苷酸鏈上磷酸和脫氧核糖的排列特點嘌呤總數與嘧啶總數的比值堿基互補配對的原則堿基排

50、列順序D4、（2003廣東）決定DNA遺傳特異性的是（ ）D有關DNA中的堿基計算1、與結構有關的堿基計算: A=T,C=G,A1=T2,A2=T1,C1=G2,C2=G1 在雙鏈中，兩種不互補的堿基和與另外兩種的和相等。雙鏈中不互補的堿基和與雙鏈堿基總數之比等于50%（1/2）。（A+G）/（T+C）=（A+C）/（T+G）=1（A+G）/（A+T+G+C）=（A+C）/（A+T+G+C）=1 / 2有關DNA中的堿基計算1、與結構有關的堿基計算:（A+G）/5、分析一個DNA分子時，發現30%的脫氧核苷酸含有腺嘌呤，由此可知該分子中一條鏈上鳥嘌呤的最大值可占此鏈堿基總數的（）20%30%4

51、0%70%C5、分析一個DNA分子時，發現30%的脫氧核苷酸含有腺嘌呤，6、現有一待測核酸樣品，經檢測后，對堿基個數統計和計算得到下列結果：（A+T）/（G+C）=1、（A+G）/（T+C）=1，根據此結果，該樣品（ ）無法確定是脫氧核糖核酸還是核糖核酸可被確定為雙鏈DNA無法被確定是單鏈DNA還是雙鏈DNA可被確定為單鏈DNAC6、現有一待測核酸樣品，經檢測后，對堿基個數統計和計算得到下7、一段多核苷酸鏈中的堿基組成為20%的A，20%的C，30%的G，30%的T。它是一段（）雙鏈DNA單鏈DNA雙鏈RNA單鏈RNAB7、一段多核苷酸鏈中的堿基組成為20%的A，20%的C，30一條鏈中不互補

52、堿基的和之比等于另一條鏈中這種比值的倒數。一條鏈中互補堿基的和之比等于另一條鏈中這種比值，也等于雙鏈中的這種比值。（A1+G1）/(T1+C1)=a，則(A2+G2)/(T2+C2)=1 / a（A1+T1）/(G1+C1)=a，則(A2+T2)/(G2+C2)=(A+T)/(G+C)=aa一條鏈中不互補堿基的和之比等于另一條鏈中這種比值的倒數。（A8、若DNA分子的一條鏈中的（A+T）/（C+G）=a，則其互補鏈中該比值為（）A、a1/a11-1/aA8、若DNA分子的一條鏈中的（A+T）/（C+G）=a，則其9、某雙鏈DNA分子中,G占堿基總數的38%,其中一條鏈的T1占該DNA分子全部堿

53、基總數的5%,那么另一條鏈的T2占該DNA分子全部堿基比例為( )A、5% B、7%C、24% D、38%B9、某雙鏈DNA分子中,G占堿基總數的38%,B一條鏈中互補堿基的和占該單鏈的比例等于雙鏈中兩種堿基的和占總堿基的比例，即一條鏈中互補堿基的和等于另一條鏈中該互補堿基的和。(C1+G1)/DNA1= (C2+G2)/DNA2= (C+G)/DNA（A1+T1）/（A2+T2）=（G1+C1）/（G2+C2）=11一條鏈中互補堿基的和占該單鏈的比例等于雙鏈中兩種堿基的和占總10、已知1個DNA分子中有4000個堿基對，其中胞嘧啶有2200個，這個DNA中應含有的脫氧核苷酸的數目和腺嘌呤的數

54、目分別是：A、4000個和900個B、4000個和1800個C、8000個和1800個D、8000個和3600個10、已知1個DNA分子中有4000個堿基對，其中胞嘧啶有22、與復制有關的計算一個經過標記DNA連續復制n次后，共有多少個DNA？多少條脫氧核苷酸鏈？母鏈多少條？子鏈多少條？DNA分子數= 標記的DNA/全部DNA= 脫氧核苷酸鏈數= 標記的DNA鏈/全部DNA鏈=母鏈數=子鏈數=含有母鏈的DNA數=子代中有標記的DNA數=子代中有標記的DNA鏈=2n2n+122n+1 2 2221/2n-11/2n2、與復制有關的計算一個經過標記DNA連續復制n次后，共有12.某DNA分子復制三

55、次后,所得到的第四代DNA分子中,含有第一代DNA中脫氧核苷酸鏈的條數是A.1條 B.2條 C.4條 D.8條B12.某DNA分子復制三次后,所得到的第四代DNA分子中,含 13、將大腸桿菌的DNA分子用15N標記，然后將該大腸桿菌移入14N培養基上，連續培養4代，此時，15N標記的DNA分子占大腸桿菌DNA分子總量的（ ）A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16C 13、將大腸桿菌的DNA分子用15N標記，然后將該 14.將一個DNA分子進行標記,讓其連續復制三次,在最后得到的DNA分子中,被標記的DNA鏈占DNA總鏈數的( )A.1/32 B.1/6 C.1/8 D. 1/4C 1

56、4.將一個DNA分子進行標記,讓其連續復制三次,在最后得經過n次復制后，需要消耗某脫氧核苷酸的數量？脫氧核苷酸的數量=一個DNA中所求脫氧核苷酸的數量X（2n-1) 經過n次復制后，需要消耗某脫氧核苷酸的數量？脫氧核苷酸的數15、一個DNA的堿基A占a%，堿基總數為m，連續復制n次后，共需要G多少個？m (1/2 a%)(2n 1)G=C=m(1/2 a%)，所求堿基的G數目=15、一個DNA的堿基A占a%，堿基總數為m，連續復制n次后16、(2003上海）某DNA分子共有a個堿基，其中含胞嘧啶m個，則該DNA分子復制3次，需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數為（ ）7（a-m)8 （a-m)7 （

57、a/2-m)8 （2a-m)C16、(2003上海）某DNA分子共有a個堿基，其中含胞嘧啶17.某DNA分子有2000個脫氧核苷酸,已知它的一條單鏈中堿基A:G:T:C=1:2:3:4,若該DNA分子復制一次,則需要腺嘌呤脫氧核苷酸的數目是A.200個 B.300個 C.400個 D.800個C17.某DNA分子有2000個脫氧核苷酸,已知它的一條單鏈中基因的種類： 由n個堿基對構成的基因，可排列出4n種基因的種類：18、（2005上海）含有2000個堿基的DNA，每條鏈上的堿基排列方式有（）42000410002200021000B18、（2005上海）含有2000個堿基的DNA，每條鏈上的

58、理111-5BBACB6-10CADDD11-15ABBDC17-20ACAB21-25DCDDC26-30CCDCC31-35CDBCD36-40BCADB41-44DACC理111-5BBACB第4章 基因的表達 第1節 基因指導蛋白質的合成 重點掌握：轉錄和翻譯的過程；復制，轉錄和翻譯的異同；第4章 基因的表達 重點掌握：思考與討論1 基因如何指導蛋白質的合成？2 DNA的遺傳信息怎么傳給mRNA？3 mRNA如何決定氨基酸的合成？思考與討論1 基因如何指導蛋白質的合成？2 DNA的遺傳信息比較項目DNARNA基本單位五碳糖含氮堿基結構主要存在部位脫氧核苷酸核糖核苷酸脫氧核糖核糖A T

59、C GA U C G雙鏈結構多為單鏈結構細胞核細胞質一、轉錄的過程(1、9)比較項目DNARNA基本單位五碳糖含氮堿基結構主要存在部位脫轉運RNA；運載；反密碼子。核糖體RNA；信使RNA；轉錄；密碼子。RNA的種類轉運RNA；運載；反密碼子。核糖體RNA；信使RNA；轉錄；DNA復制轉錄翻譯時間主要場所模板原料條件產物堿基互補信息傳遞有絲分裂和減數第一次分裂間期生長發育過程中，幾乎所有細胞都會發生主要在細胞核中少數在葉綠體和線粒體中核糖體DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNA4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸20多種氨基酸解旋酶、DNA聚合酶、ATP解旋酶、RNA聚合酶、ATPATP、tRNA、酶兩

60、個雙鏈DNA一條單鏈mRNA多肽鏈親代DNA子代DNADNA-mRNARNA蛋白質A T C GT A G CA T C GU A G CDNA模板鏈mRNAA U C GU A G CmRNAtRNADNA復制轉錄翻譯時間主要場所模板原料條件產物堿基互補信息傳二、遺傳信息與密碼子、反密碼子的比較遺傳信息：基因中控制遺傳性狀的脫氧核苷酸順序密碼子：mRNA中決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基。64個密碼子只有61個能夠編碼，2個起始密碼子和3個終止密碼子。反密碼子：tRNA分子與mRNA分子中密碼子互補配對的3個堿基。一種氨基酸可以只有一種或有多種密碼子、反密碼、tRNA.一個密碼子最多能編碼一種