1、家畜主要性狀的遺傳特性第1頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三質量性狀與數量性狀質量性狀(qualitative traits)-由單基因或簡單的幾對基因的互作影響的遺傳性狀，其變異是不連續(xù)的數量性狀(quantitative traits)-變異是連續(xù)的，從最小到最大的范圍內連續(xù)變動第2頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三質量性狀例子 雞的冠形：玫瑰冠、胡桃冠、單冠、豆冠； 豬的毛色：白色、黑色、紅色、藍色（斑點）、花色 羽速：快羽、慢羽 羽毛形狀：絲羽、片羽第3頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三數量性狀例子 畜禽的大多數經濟性狀

2、都是數量性狀，因此研究數量性狀的表現、遺傳及其改良具有重要的意義。動物：體重、產仔(卵)數、日增重、肉質等 第4頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三研究數量性狀的方法的特點必須進行度量必須應用統(tǒng)計方法進行分析歸納研究數量性狀以群體為對象才有意義第5頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三閾性狀 在眾多的生物性狀中，還有一類特殊的性狀，不完全等同于數量性狀或質量性狀，它們具有一定的生物學意義或經濟價值，其表現呈非連續(xù)型變異，與質量性狀類似，但是又不服從孟德爾遺傳規(guī)律。一般認為這類性狀具有一個潛在的連續(xù)型變量分布，其遺傳基礎是多基因控制的，與數量性狀類似。通常稱

3、這類性狀為閾性狀（threshold trait）。第6頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三舉 例 例如，家畜對某些疾病的抵抗力表現為發(fā)病或健康兩個狀態(tài)，單胎品種的產仔數表現單胎、雙胎和稀有的多胎等。 對于狀態(tài)過多的性狀，是不宜作為閾性狀來處理的。例如，雞的產蛋數、豬的窩產仔數等。這一方面是由于狀態(tài)過多的閾性狀分析太復雜；另一主要原因就是狀態(tài)過多的表型分布可近似地作為連續(xù)分布來處理。第7頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三質量、數量及閾性狀的比較第8頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三數量性狀的遺傳機制1. 多基因假說(Multipl

4、e Factor Hypothesis)Nilson-Ehle, H.(1909)根據小麥粒色遺傳提出：數量性狀受許多彼此獨立的基因共同控制，每個基因對性狀表現的效果較微，但各對基因遺傳方式仍然服從孟德爾遺傳規(guī)律；同時還認為：（1）各基因的效應相等（2）各個等位基因表現為不完全顯性或無顯性，或表現為增效和減效作用（3）各基因的作用是累加的第9頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三微效多基因與主效基因 微效多基因(polygenes)或微效基因(minor gene)： 控制數量性狀遺傳的一系列效應微小的基因； 由于效應微小，難以根據表型將微效基因間區(qū)別開來； 近年來，借助分子

5、標記作圖技術已經可以將控制數量性狀的各個基因位點標記在分子標記連鎖圖上，并研究其基因的效應。 主效基因/主基因(major gene)： 控制質量性狀或數量性狀遺傳的一對或少數幾對效應明顯的基因； 可以根據表型區(qū)分類別，并進行基因型推斷。第10頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三超親遺傳 超親遺傳現象：雜交時，雜種后代的性狀表現可能超出雙親表型的范圍。（eg.雜種優(yōu)勢）P 140千克 80千克F1 130千克F2 140千克或80千克第11頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三超親遺傳現象的解釋（A=200g；a=100g）P A1A1A2A2a3a3 a

6、1a1a2a2A3A3 （1000） （800）F1 A1a1A2a2A3a3 （900）F2 A1A1A2A2A3A3 or a1a1a2a2a3a3 （1200） （600）第12頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三數量性狀遺傳機制的發(fā)展 傳統(tǒng)觀點：基于多基因假說認為數量性狀均受微效、等效的微效基因控制。采用分子標記對基因效應的研究發(fā)現，數量性狀：可能是受微效基因控制；也可能受少數幾對主效基因控制，加上環(huán)境作用而表現連續(xù)變異；有時由少數主基因控制，但另外存在一些微效基因(修飾基因，modifying gene)的修飾作用。 微效基因的效應：微效基因的效應值(對性狀的影響

7、)也不盡相等第13頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三數量性狀表型值的剖分 表型值的效應分解：性狀表現由遺傳因素決定、并受環(huán)境影響，可得：表型值 = 基因型值+環(huán)境偏差 P = G + E.P 為個體表現型值(phenotypic value)(也即性狀觀察值)；G 為個體基因型(效應)值(genetic value)，也稱遺傳效應值；E 為環(huán)境效應值(environment value)，當無基因型與環(huán)境互作時，E=e為隨機誤差(random error)符合正態(tài)分布N(0,2)。第14頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三表型方差分量(variance

8、 component)表型方差分量根據性狀效應值分解可得：VP = VG + VE 此時基因型與環(huán)境間無互作效應，其中： VP 為群體表型方差(phenotypic variance) (由性狀資料計算)；VG 為群體基因型差異所引起的變異方差，稱為遺傳方差(genetic variance)，也稱為基因型方差；VE 為環(huán)境因素所引起的變異方差，稱為環(huán)境方差(environ-ment variance)；無互作時為機誤方差(Ve, error variance).第15頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三遺傳效應分解對于多基因控制數量性狀，分離群體中個體間基因型差異及其所引

9、起的遺傳效應可分為三類：加性效應(A, additive effect)：由基因間(等位基因與非等位基因間)累加效應所導致的個體間遺傳效應差異；顯性效應(D, dominance effect)：等位基因間相互作用導致的個體間遺傳效應差異；上位性效應(I, epitasis effect)：非等位基因間相互作用所導致的個體間遺傳效應差異。因此有：G = A + D + I；P = A + D + I + E.表型值 P = 育種值 A + 剩余值 E 其中，D 與 I 不具有可加性，合稱為非加性效應。第16頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三遺傳方差分解 由于群體遺傳變異有

10、三種類型，其遺傳方差也可進而分解為三種方差分量：加性方差(VA)：個體間加性效應差異導致的群體變異方差；顯性方差(VD)：個體間顯性效應差異導致的群體變異方差；上位性方差(VI)：上位性效應差異導致的群體變異方差。 因此有：VG = VA + VD + VI；VP = VA + VD + VI + VE. 此時，VD + VI 為非加性方差。第17頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三幾組概念對照表變異variation效應值value方差variance表型phenotype表型變異phenotypic 表型值phenotypic 表型方差phenotypic 基因型gen

11、etype遺傳變異genetic 基因型值genetypic 遺傳方差genetypic 加性效應additive effect加性方差additive 顯性效應dominance effect顯性方差dominance 非加性non-additive上位性效應epitasis effect上位性方差epitasis 環(huán)境environment環(huán)境變異environment 環(huán)境效應environment effect環(huán)境方差environment 第18頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三經濟性狀分類（豬）繁殖性狀主要：總產仔數、斷奶時仔豬數、斷奶窩重次要：初生活仔數、初

12、生窩重、泌乳力、斷奶個體重生長肥育性狀達到經濟成熟時的日齡ADG飼料利用率活體背膘厚第19頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三飼料利用率總增重總飼料消耗=出欄率%=全年出欄數年初或上年末存欄數100第20頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三經濟性狀分類（豬）胴體性狀宰前活重、胴體重、屠宰率 、背膘厚、眼肌面積、內脂率、腿臀比率、瘦肉率、肥肉率肉質性狀肌肉顏色、系水力、pH值、肌內脂肪、營養(yǎng)物質的含量、衛(wèi)生狀況等第21頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三豬育種者豬生產者屠宰者肉類加工者批發(fā)商/銷售商零售商消費者豬肉市場鏈加工因子 系水力

13、、堅實性、烹調損失、肉量、pH值、肌肉糖原含量、導電性感覺因子 肉色、形狀、味道、口感、大理石紋、嫩度、多汁性營養(yǎng)因子 蛋白質及其組成、脂肪及其組成、維生素、礦物質、消化性衛(wèi)生因子 微生物、貯藏環(huán)境、殘留和污染第22頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三肉質的定義 豬肉品質是指鮮肉中物理和化學特性的綜合體現，包括肉中各類物質的含量、與人類有關的一些性狀、安全性、營養(yǎng)性和人們的口感等（Sellier, 1998）。第23頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三 肉質性狀的遺傳力性 狀平均值pH值0.30滴水損失0.30肉色0.30肌內脂肪含量0.60嫩度評分0.

14、26第24頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三 豬的主要毛色類型：野豬色、全黑、全紅、全白、多米 諾（Domino)黑斑及達爾馬提亞（Dalmatian)花斑，黑或紅花斑、黑色帶白點。豬的毛色至少受7個基因位點控制4、毛色第25頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三外貌特征的遺傳毛色野生型 Olliver和Sellier（1982）對野生型的描述：野生型毛色，與嚙齒動物的刺鼠相似，以在黑色背部毛發(fā)上有一黃色亞端部帶紋為特征，而且不同身體部位的顏色深度不一樣。野豬的特性在于初生時仔豬出現縱向條紋，這種條紋在日后逐漸消失。 第26頁，共63頁，2022年，5月

15、20日，1點40分，星期三外貌特性毛色全黑 英國大黑豬、法國加斯科尼豬、德國科恩沃爾豬和伊比利亞豬的某些變種。全黑被毛是來自中國和越南的大量地方品種內存在最為普遍的類型 第27頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三外貌特性毛色全紅 有三個代表品種：杜洛克、太姆華斯和明尼蘇達1號。我國云南大河豬也大多為紅色, 另外, 曼格里察和Iberian 豬的一些類型, 地中海和非洲本地豬以及源于Iberian（伊比利亞） 的美洲當地品種, 毛色大多為紅色。第28頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三外貌特性毛色 “多米諾”黑斑 黑斑一般出現在白色背景上，但不定數量的紅毛

16、可能混在白毛中間，直至形成全紅背景。波中豬、皮特蘭、中歐和俄羅斯的一些地方品種中都可以找到。它也分離形成了伊比利亞源的各種地方種群。 第29頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三外貌特性毛色黑色或紅色花斑 斑塊圖案由主要位于頭部和臀部的少量大塊黑色或紅色斑塊組成，在背脊上還可能有著居中的斑塊 有黑頭的雜黑色：梅山豬、金華豬頭上雜有白色標記的黑色 ：兩廣小花豬白帶 ：漢普夏豬黑色中有白點 ：六端白（梅山豬）第30頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三外貌特性毛色白色 存在兩種類型的白色被毛：一種是通常有著白色皮膚的亮白，如在大白（約克夏）、中白、徹斯特白、拉康

17、比、長白豬、榮昌豬；另一種是有著著色皮膚的“臟”白，如在曼格利察中 第31頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三基因座位： 7對基因座控制毛色A座位：控制真黑色素和褐黑色素的分布位置，野豬的鼠灰色(Agouti) 基因座對其他毛色基因座呈上位關系B座位：產生黑色素的種類C座位：黑色素合成的數量和強度D座位：淡花基因，控制色素表現程度E座位：黑色素的擴展程度I座位：白色S座位：色素連續(xù)分布或不規(guī)則分布第32頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三第33頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三第34頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，

18、星期三不同毛色雜交時的顯隱性表現顯 性 隱 性 舉 例1白色（約克夏、長白等）有色（黑、棕、斑色）長、大黑毛豬F1白毛 長、大杜（棕）F1白毛2暗灰（野豬）黑、棕 野豬巴克夏F1暗灰色 野豬色棕色F1復合毛色3黑色（大黑豬、漢普夏、中國黑豬）棕、紅（太姆華斯、 黑豬杜F1黑色杜洛克）黑斑 桃源黑豬杜F1黑毛（皮特蘭）4白肩帶（漢普夏）黑色六白、紅色 漢杜F1白肩帶 漢巴F1白肩帶5黑色六白（巴克夏、波中豬）棕色（F2黑底紅斑） 巴杜(棕)F1黑色六白6棕色（杜洛克）白色黑斑（皮特蘭) 杜皮F1紅底小黑斑 F1紅底黑斑點(達爾馬提亞斑點）第35頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星

19、期三 1、引進白豬（丹麥長白、大白）：在純繁中后代出現黑斑 分析：在 I 位點上有 IP 基因。 2、大白、長白黑豬F1應全白，但有時出現黑斑、黑 皮斑（藍斑） 分析：可能與E位點有關，即大白、長白等在 E位點大多為EPEP型，形成黑皮斑。 3、杜長大 應為白色，但有時出現紅毛斑塊或毛梢 紅色 分析：長大雜母豬不典型，至少在 I 位點上可能為 IP ，E位點可能為EP,此種基因型與杜洛克雜交后 代可能出現紅毛。如紅毛曼格利察豬的E位點基 因型就是E+EP。 長大雜母豬不純，可能本身就是杜長大。 生產實際中出現異常毛色的分析第36頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三4、杜洛克

20、豬毛色的深淺關系到兩對顯性基因的互補：A系杜洛克（棕色） B系杜洛克（棕色） AAbb aaBB F1AaBb紅色F2 9紅（AB）:6棕（3Abb, 3aaB）:1白aabb 第37頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三普通牛和瘤牛毛色性狀表現等位基因顯隱性關系紅色R, rR r黑色B, bB b色片SD, SH, SC, S, sSD SH SC S s稀釋深色D, dD d隱性淡化Wn, wnWn wn顯性淡化Wp, wpWp wp黧色Br, brBr,br季節(jié)性黑斑Bs, bsBs bs顯性黑斑Ps, psPs ps白斑In, inIn,in白色Wh-暈毛W, wW

21、w局部淡化Dp, dpDp,dp第38頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三毛色性狀表現等位基因顯隱性關系水牛皮膚顏色B，bBb被毛顏色R，rRr綿羊毛色D，d，d1，d2Ddd1d2顯性上位O，oOo稀釋毛色G，gGg黑色E，eEe色片S，Sp，sSSps山羊基礎毛色A,A1,A2,A3,A4,A5,A6AA1A2A3A4A5A6黑底白斑B，bBb背線D，dDd兔形成色素ED, E, ep, eEDEepe決定野生型毛色AY, AW, A, at, aAYAWAata白化C, Cch, Cm, Ch, cCCchCmChc第39頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40

22、分，星期三毛色形成機制1.毛色決定 毛色由體內色素決定酪氨酸源性色素，即黑色素及其衍生物；空間分布和時空表達影響毛色的深淺和花紋組成。 黑色素細胞位于表皮和毛囊 真黑色素（eumelanin）-黑色和褐色 褐黑色素（pheomelanin）-溶于堿的 園紅色顆粒，表現黃色和紅色第40頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三毛色形成機制第41頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三毛色形成機制2. 黑色素細胞形成相關基因（1）MITF ( Microphthalmia-Associtated Transcription Factor)基因 MITF是一個螺旋 -環(huán)

23、-螺旋堿性亮氨酸拉鏈轉錄因子，編碼 MITF蛋白，可與酪氨酸基因家族啟動子中 CATGTG序列結合，調控酪氨酸基因家族的表達。在人類和小鼠中，MITF基因對黑色素細胞發(fā)育、分化、遷移、存活起重要作用 。它參與誘導調節(jié)神經嵴細胞分化形成黑色素細胞 。其基因突變可導致皮膚、內耳及眼睛黑色素細胞和視網膜上皮細胞缺乏或功能障礙，表現為皮膚色素減少、聽力損害和虹膜色素異常等 。第42頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三毛色形成機制2. 黑色素細胞形成相關基因（2）顯性毛色調控基因KIT及 KIT配體 (KITL)： KIT基因發(fā)生變異，會擾亂肥大細胞生長因子在生皮節(jié)和上表皮通道間的擴

24、散，使黑色素細胞不能成活，最終導致毛色因毛根中缺乏黑色素細胞及其前體物而呈白色 。KIT配體 ( KITL)是剛性因子、干細胞因子及主要的細胞生長因子，在成體皮膚黑色素細胞系的發(fā)育與維持中起到重要的作用，不可缺少 。第43頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三毛色形成機制2. 黑色素細胞形成相關基因（3）EDNRB基因及 EDN3：黑色素細胞由神經嵴細胞分化而來，這一過程的信號轉導通路不僅僅有 KIT基因參與，也有 EDNRB基因的作用。它們中任意一個的突變均會引起胚胎黑色素前體細胞數量的減少，從而導致毛色喪失。EDN3為其配位體，和 KITL共同介導黑色素細胞的分化。在胚胎

25、干細胞和突變株小鼠體內的試驗中發(fā)現，黑色素前體細胞在胚胎中的存活與 EDNRB、KIT信號轉導途徑之一相關。兩者同時缺乏時會影響表型。第44頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三毛色形成機制3. 黑色素合成相關基因（1）酪氨酸酶基因 (TYR)： 參與黑色素形成的調控 ，在不同的種族黑色素細胞之間的表達沒有發(fā)現較大。L-多巴既是 TYR的催化產物，也是 TYR的激活輔助因子。TYR是黑色素形成的關鍵酶也是決速酶之一，它的表達活性決定著黑色素合成的數量及速度。（2）酪氨酸酶相關蛋白基因 ( TYRP1、TYRP2)：黑色素的生物合成主要由酪氨酸酶 及其相關蛋白 5，6-二羥基吲

26、哚羧酸氧化酶 (由 TYRP1編碼 )和多巴色素互變酶(由 TYRP2編碼 )來完成。它們是黑色素合成過程中的限速酶，決定了黑色素合成的種類和數量第45頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三毛色形成機制4.黑色素合成類型轉變相關基因（1）黑素皮質激素受體 (MC1R)基因：哺乳動物毛色變異研究的主效基因之一。（2） a-MSH和 ASIP對兩種黑色素合成的調控：真黑色素與褐黑色素的合成數量、比率主要受 a-MSH和 ASIP調控。 -MSH /MC-1信號刺激真黑色素生成，而 ASIP信號刺激褐黑色素生成。第46頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三遺傳機制

27、KIT基因：編碼肥大/干細胞生長因子受體，屬于酪氨酸激酶受體家族。定位SSC8p1.2(Genome research, 1998，826-833；Mammlian genome, 1999, 1132-1136)MC1R基因：黑素皮質素受體1，屬于G蛋白耦聯受體（Kijas，Genetics，1998，11771185）ASIP基因：野灰信號蛋白(Kim, Anim Genet. 2004, 35(5):418-20 第47頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三tandem duplication skipping of exon 17 毛色基因 kit Mc1R Agou

28、ti第48頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三血液蛋白多態(tài)型概述血型是一種遺傳性狀，可以完全遺傳且終生不變研究方法：免疫遺傳學、生化遺傳學用途：親子鑒定、血緣關系和品種起源、性狀選擇的標記第49頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三血 型概念狹義的血型：以紅細胞表面抗原為中心進行分類廣義的血型：高等動物血液中由遺傳因子決定的紅細胞抗原、白細胞抗原、血清同種異型與蛋白型判定方法：凝集反應、溶血反應、血清抗球蛋白反應、蛋白質電泳等第50頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三血 型豬按紅細胞表面抗原分類 分為A、B、C、D、E、F、G、H、I、

29、J、K、L、M、N、O15個系統(tǒng)，各自具有相應的等位或復等位基因第51頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三血型血型因子等位基因AAc, Ap, oAA, aoBBa, BbBa, BbCCaCa,C-DDa, DbDa, DbEEa, Eb, Ed, Ee, Ef, Eg, Eh, Ei, Ej, Ek, Em, En, Eo, Ep, ErE1(bdgkmp),E2(deghmnp),E3(aegln),E4(defhkmnp),E5(bdfkmp),E6(aefin),E7(degkln),E8(aeigjl),E9(deghjmn),E10(abg),E11(abdg

30、),E12(aegmnop),E13(bdgkl),E14(deghjmnr),E15(abgmnop)FFa, Fb, Fc, FdFac,Fbc,FbdGGa, GbGa, GbHHa, Hb, Hc, Hd, HeHa, Hb, Hab, Hcd, Hbd,Hbc,H-IIa, IbIa, IbJJa, JbJa, Jb，J-KKa, Kb, Kc, Kd, KeKac, Kace, Kadc, Kb, K-LLa,Lb,Lc,Ld,Le,Lf,Lg,Lh,LiLadhi,Lbcgi,Lbdfi,Lakim,Ladhij,LadhjiMMa,Mb,Mc,Md,Me,Mf,Mg,MhMab

31、e,Mae,Mb,Mbc,Md,Mdg,Mcf,MadeNNa,Nb,NcNa,Nb,NbcOOa,ObOa,Ob第52頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三血 清 蛋 白 型等 位 基 因Tf 轉鐵蛋白TfA,TfB,TfC,TfD,TfEPa 前白蛋白PaA, PaBHp 血液結合素Hp0,Hp1,Hp2,Hp3,Hp4,Hp1F,Hp3FCp 血漿銅藍蛋白Cpa,Cpb,Cpbm1Am1 淀粉酶1AmA,AmB,AmC,AmBEAm2 淀粉酶1Am2A,Am2BAlb1 白蛋白Alb1A,Alb1B,Alb10S2 慢2球蛋白S2A, S2B, S2CT 線蛋白TA,T

32、BPo1 后白蛋白1Po1A, Po1BPo2 后白蛋白2Po2F, Po2SEsI 酯酶1EsA, EsBEsII 酯酶2EsIID, EsIIE, EsIIFAkp 堿性磷酸酶AkpA, AkpB, AkpC, AkpD, AkpE第53頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三紅細胞 蛋白型等 位 基 因6PGD 6磷酸葡萄糖酸脫氫酶6PGDA, 6PGDBPHI 磷酸己糖異構酶PHIA, PHIBPGM 葡萄糖磷酸變位酶PGMA, PGMBADA 腺苷脫胺酶ADAA, ADAB, ADAC, ADAD, ADAOACP 酸性磷酸酶ACPA，ACPBCa 碳酸酐酶CaA，C

33、aBG6PD 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶G6PDA，G6PDBPepC 肽酶CPepCF， PepCSEsD 酯酶DEsDA，EsDB第54頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三血 型牛家牛的紅細胞血型是動物中分類最為詳細的，在30對染色體中有2/3以上與支配這些血型的基因有關。目前已檢測到的有12個血型系統(tǒng)，約80種血型因子第55頁，共63頁，2022年，5月20日，1點40分，星期三血型血型因子等位基因AA1, A2, D1, D2, H, ZA1，A2H1D，H10種BB1,B2,G1,G2,G3,I1,I2,K1,K2,O1,O2,O3,Ox,P1,P2,Q,T1,T2,Y1,Y2,A,B,D,E1,E2,E3,G,I,J,K,O1,O2,O3,P,Q,Y,B,G等B,GY2E,BGK1O1Y2, AE3KG300種以上CC1,C2,E,R1,R2,W1,W2,X1,X2,X3,L,CC，X2LC,E,C1,C2,WX2等F-VF1,F2,V1,V2F1，F2，V1，V2JJJa, Jcs,JsLLL，lMM1,M2M1, M2, mNNN, nSUS1,U1,U2,H,US, U2, H, SH, U1HZZZ, zR-SR,SR, STTT, t第56頁，共63頁，2022年，5月20