1、 PAGE 110目錄機械通氣1 無創機械通氣4 有創機械通氣5呼吸衰竭診療質控標準及流程 8成人呼吸窘迫綜合征（ARDS）治療常規11ICU成人患者持續使用鎮靜劑和止痛劑的診療質控標準及流程12機械通氣患者的鎮靜與止痛流程14重癥患者的血糖監測與調控15急性左心衰竭診療質控標準及流程17心律失常診療質控標準及流程19 陣發性室上性心動過速19 陣發性室性心動過速20 心房纖顫21 、度房室傳導阻滯 22控制心律失常藥物治療的注意事項23嚴重心律失常急救流程24心臟驟停診療質控標準及流程25急性腎功能衰竭診療質控標準及流程27失血性休克診療質控標準及流程29彌散性血管內凝血診療質控標準及流程3

2、1癲癇持續狀態診療流程33有機磷農藥中毒34嚴重感染質控標準及診療流程35多器官功能障礙綜合征（MODS）質控標準及診療流程38重癥急性胰腺炎診療質控標準及流程39電解質紊亂43氣管插管操作常規51中心靜脈置管術操作常規53中心靜脈壓力監測術55有創動脈壓力監測術57非同步電復律除顫術58電擊除顫操作流程59休克急救程序61多發傷復合傷急救流程62ICU腸外腸內營養支持流程63附錄Ramsay鎮靜評分RASS鎮靜程度評估表鎮靜鎮痛常用藥物胰腺炎Balthazar CT分級評分系統MODS評分系統危重病APACHE評分系統表機械通氣 【 適應證 】有下列導致呼衰的基礎病，經針對基礎病的積極治療，

3、仍有進行性低氧，伴有或不伴有二氧化碳儲留：神經肌肉疾患引起的呼吸衰竭：重癥肌無力、多發性肌炎、格林巴利綜合征等。鎮靜劑過量等導致呼吸中樞抑制而引起的呼吸衰竭。心肌梗塞或充血性心力衰竭合并呼吸衰竭。ARDS或其它原因肺水腫及肺炎、支氣管哮喘等引起的呼吸衰竭。COPD患者慢性呼吸衰竭急性惡化。2. 以下生理指標可作為參考，但任何一項指標都不是絕對的，應結合臨床及動態觀察。呼吸頻率35/min 或5/min；肺活量1015ml/kg；潮氣量3ml/kg；P(A-a)O26.67kPa (FiO20.21)；P(A-a) O240kPa (FiO21.0)；最大吸氣壓力25mmH2O；PaCO26.6

4、7kPa（COPD除外）；PaO2（FiO20.5）8.0kPa生理無效腔/潮氣量（VD/ VT）50%60；肺內分流（Q/Qt）15。3. 預防目的機械通氣治療：開胸術后或敗血癥、休克、嚴重外傷，估計短時間內可能出現呼吸衰竭者。 【 禁忌證 】氣胸、血氣胸及縱隔氣腫未行胸腔引流者。嚴重肺出血為相對禁忌證。肺大泡、低血管量休克未糾正者一般不宜應用機械通氣。 【 呼吸機與患者的連接 】面罩：適用于神志清醒，能合作，輔助呼吸間斷使用。氣管插管：嚴重呼衰，通過面罩不能有效地進行機械通氣的病人，經口或鼻插入。氣管切開：入置氣管套管，可作長期機械通氣治療。 【 參數調節一般原則 】吸入氧濃度（FiO2）

5、：通氣之初可吸純氧，三十分鐘后根據血氣分析，減至0.55 以下，使PaO2維持在 8.0kPa以上，SaO2不低于90。若0.55的FiO2不能維持SaO290%，可考慮加用呼氣末正壓（PEEP）。呼吸頻率：820/min。潮氣量：612ml/kg體重。分鐘通氣量：610L/min。氣道內峰值壓力：1220cmH2O，以不超過30cmH2O為宜。呼吸比：11.52，COPD可調至：123。濕化：氣體溫度：3234射流霧化液量：1020ml/h。 【 各類通氣方式及意義 】持續指令通氣（ CMV：Continuous Mandatory Ventilation）它又分為控制和輔助/控制二種方式：

6、輔助/控制通氣模式目前臨床上最常用，它既可提供與自主呼吸基本同步的通氣，也能保證通氣量。呼氣終末正壓通氣（PEEP）：適用于ARDS、左心衰竭、肺水腫等病人可與IMV，SIMV等同用。同步間歇指令通氣（SIMV）：用于撤離通氣機前的準備。壓力支持通氣（PSV）：用于清醒，有自主呼吸病人，可單獨或與SIMV合用，作為撤機前的準備。 【 上機前準備 】呼吸道分泌物吸引。檢查呼吸機管道連接。核準呼吸機參數。測定送氣潮氣量。 【 撤機的指征及步驟 】撤機指征：引起呼吸衰竭的基礎病得到控制。無明顯的酸堿失衡和電解質紊亂。各主要臟器功能（心、肝、腎、胃腸等）穩定。最大吸氣壓力1.96kPa。潮氣量5ml/

7、kg。靜態每分通氣量10L/min。最大每分通氣量大于靜息時二倍。呼吸頻率25/min。吸入氧濃度（FiO2）0.4，PaO28.0kPa。氣促指數（呼吸頻率/潮氣量）105。 撤機步驟： 主要視病人的情況以及基礎疾病和是否達到撤機指征而定，通常采用以下方法：用SIMV模式：逐漸減少指令通氣的次數，一般減至46次時，其血氣分析達到脫機指標即可。間歇停機法：開始以停機1530試驗。然后根據動脈血氣指標及臨床情況（呼吸及心率等），逐漸延長脫機時間。先從白天開始半小時，1小時，2小時，3小時，12小時，這樣漸延長脫機時間，以至全天脫機。用PSV方式：逐漸降低PS水平，當PS降至0.50.8kPa時，

8、能持續應用48小時而氧合正常，即可認為具備完全自主呼吸的能力。 【 人工通氣常見的并發癥及對策 】 1. 氣管插管、套管產生的并發癥：誤入一側支氣管：把插管往外移，末端距隆突上23cm處，牢固固定。導管或套管粘液栓堵塞：定時吸痰、氣道濕化。氣管粘膜壞死出血：用低壓氣囊。導管脫出或自行拔管：即時重插管，適當應用鎮靜劑。氣囊漏氣：如壓力不夠，可往氣囊再少量注氣，如氣囊破損，即更換插管。 2. 呼吸機故障引起的并發癥：電源未開啟或脫落。回路內漏氣：檢查、接牢各接頭或管道。管道接錯：即行更改。吸入氣濕化不當：調整濕化器溫度，注意濕化器內水量。 3. 患者的并發癥：通氣不足：增加預置通氣量。通氣過度：減

9、少預置通氣量。低血壓：適當補充血容量及血管活性藥物，選擇最佳PEEP，降低通氣量或吸呼比值。氣壓傷：調整氣道內壓，出現氣胸應即行引流。呼吸道感染：加強無菌操作和消毒隔離，每天更換通氣機管道，抗生素治療，加強排痰，避免食物反流。肺不張：體位排痰、拍背，必要時纖支鏡吸引和沖冼。氧中毒：FiO2 應維持在0.55以下。自主呼吸與通氣機不同步：短期增加通氣量，改變通氣方式，酌情應用鎮靜劑。消化道出血：應用H2受體阻斷劑或洛賽克。 【 床旁呼吸功能的監測 】意識狀態及基本生命體征；皮膚粘膜; 胸、腹活動度；聽診：雙肺呼吸音是否對稱，有否異常呼吸音；潮氣量及肺活量；氣道內壓；死腔與潮氣量之比（VD/VT）

10、。血氣分析； (Aa)DO2；呼氣末CO2分壓；胸肺順應性。無創機械通氣術 無創性正壓通氣（NPPV）是指無需建立人工氣道的正壓通氣，常通過鼻、面罩等方法連接病人。【 適應證 】嚴重的呼吸困難。輔助呼吸肌的動用，而常規氧療方法（鼻導管和面罩）不能維持滿意氧合或氧合障礙有惡化趨勢時。必須具備的基本條件患者意識狀態清晰。咳痰能力可。自主呼吸能力存。血流動力學業狀況穩定。能很好配合的患者。【 禁忌證 】1意識障礙。2呼吸微弱或停止。3無力排痰。4嚴重的臟器功能不全（上消化道大出血、血流動力學不穩定等）。5未經引流的氣胸或縱隔氣腫。6嚴重腹脹。7上氣道或頜面部損傷、術后、畸形。8不能配合NPPV或面罩

11、不適等。【 連接方式 】應準備不同大小型號的鼻罩以供不同患者使用。鼻罩和口鼻面罩都能成功地用于急性呼吸衰竭的患者，在應用NPPV的初始階段，口鼻面罩應首先考慮應用；患者病情改善24小時后，若還需較長時間應用NPPV則可更換為鼻罩。【 通氣模式與參數調節 】持續氣道正壓（CPAP）和雙水平正壓通氣（BiPAP）是常用的兩種通氣模式，以后者最為常用。BiPAP有兩種工作方式：自主呼吸通氣模式（S模式，相當于PSV+PEEP）和后備控制通氣模式（T模式，相當于PCV+PEEP）。因此BiPAP的參數設置包括吸氣壓（IPAP）、呼氣壓（EPAP）及后備控制通氣頻率。當自主呼吸間隔時間低于設定值（由后備

12、頻率決定）時，即處于S模式；自主呼吸間隔時間超過設定值時，即由S模式轉向T模式，即啟動時間切換的背景通氣PCV。如果存在高碳酸血癥或呼吸困難不緩解可考慮換用BiPAP。BiPAP參數調節原則：IPAP/EPAP均從較低水平開始，待患者耐受后再逐漸上調，直到達到滿意的通氣和氧合水平，或調至患者可能耐受的最高水平。BiPAP模式通氣參數設置的常用參考值如表4-8-1所示。表1 雙水平模式參數設置常用參考值參數常用值IPAP/潮氣量1025cmH2O/715mL/kgEPAP35cmH2O(I 型呼吸衰竭時用412cmH2O)后備頻率（T模式）1020次/min吸氣時間0.81.2s【 NPPV轉換

13、為有創通氣的時機 】應用NPPV 12小時病情不能改善應轉為有創通氣。【 NPPV的并發癥 】1面罩長時間壓迫致面部皮膚壞死，鼻腔黏膜充血、潰瘍。2氣體誤咽致胃膨脹。3眼部刺激。4與有創通氣相比，糾正呼吸衰竭的過程較慢，發揮作用的時間相對較長。5面罩漏氣、意外脫開可發生短暫低氧血癥。6缺乏氣道經路和保護，不易排除氣道深部的分泌物。有創機械通氣術【 適應證 】1任何原因引起的呼吸停止或減弱（10次/min）。2呼吸窘迫伴低氧血癥（PaO21周高劑量治療則減量并監測戒斷癥狀12靜脈輸入羅拉西泮？使用慢速和IVP負荷劑量急性激越咪達唑侖：25 g IVP q 515 min，直到急性發作控制使用鎮靜

14、量表評價激越焦慮b3持續鎮靜羅拉西泮：14 g IVP q 1020 min，直到達到目標，隨后q 26 hr預定劑量+p.r.n.或異丙酚：起始5 g/kg/min，隨后調整為q 5 min，直到達到目標異丙酚3天？（除外神經外科患者）是氟哌啶醇：210 g IVP q 2030 min，隨后25%的負荷劑量，q 6 hr4重癥患者的血糖監測與調控【重癥患者高血糖】 A、包括以下幾種情況：應激性高血糖：包括創傷、感染、手術、休克等應激狀態下均可誘發；糖尿病急性并發癥：糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病高滲性昏迷、糖尿病乳酸性酸中毒、糖尿病低血糖昏迷。糖尿病慢性并發癥：冠心病、腦血管意外、腎功能障礙和嚴

15、重感染等。原發或繼發內分泌性疾病：包括肢端肥大癥、柯興氏綜合癥、胰腺疾病、腫瘤移位內分泌等；醫源性高血糖：包括含糖液或激素、血管活性物質、兒茶酚胺及利尿劑等。 B、血糖監測及調控：血糖監測方法：靜脈血漿/血清糖測定；毛細血管全血糖測定；診斷標準：糖尿病癥狀加任意時間血漿葡萄糖11.1mmol/L(200mg/dl),空腹血糖7.0mmol/L(126mg/dl)，重復一次確認即可確診。胰島素給藥：重癥患者最佳給藥方法為采用胰島素（濃度為IU/ml）靜脈泵入。胰島素用量：通常為按照每克葡萄糖需要胰島素0.30.4單位計算。胰島素液的配置：生理鹽水50 ml+胰島素（RI）50 U。血糖監測及胰島

16、素劑量調節血糖12 mmol/L，RI以4 U/h泵入；2 h后復查血糖如血糖變化在以下范圍，則調整RI使用：血糖下降變化4 mmol/L，RI減2 U/h；血糖下降變化在2.14 mmol/L，RI減1 U/h；血糖下降變化在12 mmol/L，RI不變；血糖下降變化4 mmol/L，RI加4 U/h；血糖上升變化在2.14 mmol/L，RI加2 U/h；血糖上升變化4 mmol/L，RI減2 U/h；血糖下降變化在2.14 mmol/L，RI減1 U/h；血糖下降變化在12 mmol/L，RI減0.5 U/h；血糖下降變化2 mmol/L，RI加1 U/h；血糖上升變化在12 mmol/

17、L，RI加0.5 U/h；血糖上升變化1 mmol/L，RI不變；血糖47 mmol/L，不使用胰島素；血糖4 mmol/L，使用50%GS 20 ml靜脈推注，30 min后重測血糖;(5)每 2 h監測血糖。【糖尿病酮癥酸中毒】 A、診斷：血糖為16.733.3mmol/L(300600mg/dl)，血酮體升高 B、治療： 1、補液：12小時內輸入0.9%NS10002000ml，前4小時輸入所計算失水量1/3的液體，24小時一般為40006000ml，嚴重失水者可達60008000ml。血糖下降速度一般以每小時約降低3.96.1mmol/L(70110mg/dl)為宜，每12小時復查血糖

18、。血糖降至13.9mmol/(250mg/dl)時改用GS，并按每24g葡萄糖加入1U短效胰島素，此時46小時復查一次血糖。 2、糾正電解質及酸堿平衡失調：補堿指證為血PH7.1，HCO340mmol/L，可補鉀，頭24小時內可補氯化鉀68g以上。【高血糖高滲狀態】 A、診斷： 血糖為33.3mmol/L(600mg/dl)，有效血漿滲透壓320mOsm/L B、治療： 24小時補液量可達600010000ml，一般建議開始時輸入等滲溶液，如血漿滲透壓350mOsm/L，血鈉155mmol/L，可輸入適量低滲溶液。當血糖降至16.7mmol/L時，開始輸入5%GS，按每24g葡萄糖加入1U胰島

19、素。【重癥患者的低血糖】 A、病因： 1、胰島素過多：包括延遲進餐、口服降糖藥或過量胰島素、胰島素注射部位不恰當致藥物吸收不均勻、劇烈運動、發熱、腹瀉等； 2、內分泌疾病 3、肝臟疾病 4、反應性低血糖癥 5、藥源性 B、診斷： 糖尿病病人血漿血糖3.9mmol/L，非糖尿病病人血漿血糖2.8mmol/L。 C、治療： 緊急處理：50%GS2050ml靜推，嚴重患者需要510%GS維持，繼發性低血糖可予上述處理后再給予氫化可的松100200mg加入5001000ml液體中靜滴或胰高糖素1mg靜脈注射急性左心衰竭診療質控標準及流程 【 搶救標準】有心肌損害，機械性阻塞，負荷加重，心律失常等病因。

20、發生休克，急性肺水腫或心跳驟停。 【 病史采集 】1. 發病急驟，感嚴重呼吸困難，端坐呼吸，頻繁咳嗽，咯白色或粉紅色泡沫痰，煩躁不安，面色灰白，大汗淋漓，心悸乏力。 （1）急性彌漫性心肌損害； （2）急性機械性梗塞； （3）急性容量負荷過重； （4）急性心室舒張受限； （5）嚴重的心律失常。 【 體格檢查 】 病人口唇青紫，末梢發紺，雙肺布滿濕羅音及哮鳴音，心率增快，心尖部可聽到奔馬律及不同心臟病的相應體征，嚴重者可致心源性休克。 【 實驗室檢查 】 1. X線可見肺門有蝴蝶狀陰影并向周圍擴大，心尖搏動減弱。 2. 心電圖示各種心律失常。 【 診 斷 】 1. 有心衰肺水腫的臨床表現及心臟病史

21、。 2. 雙肺布滿濕羅音，哮鳴音，心尖可聽到奔馬律。 3. X線檢查示肺門增大，心界增大。 【 鑒別診斷 】 應與支氣管哮喘、肺源性肺水腫鑒別。 【 治療原則 】 1. 體位:患者取坐位或半臥位，兩腿下垂，必要時可輪流結扎四肢。 2. 給氧:高流量(68L/MIN)給氧，濕化瓶中加入70%酒精。 3. 鎮靜:皮下或肌注嗎啡510mg或杜冷丁50100mg。 4. 強心藥:如近二周內未用過洋地黃制劑，可給予速效洋地黃制劑。西地蘭首劑為0.4mg加入50%葡萄糖20ml中緩慢靜注，必要時24小時再給0.20.4mg。 5. 利尿:可用速尿2040mg靜脈推注。 6. 血管擴張劑:舌下含服硝酸甘油0

22、.3mg，亦可靜滴硝酸甘油，滴注時注意觀察血壓變化。 7. 氨茶堿:氨茶堿0.25g加在50%葡萄糖40ml中緩慢靜注。 8. 靜脈注射地塞米松1020mg。 【 搶救成功標準 】病因去除或控制。休克糾正，肺水腫消退，心搏恢復。并發癥已控制。心律失常診療質控標準及流程陣發性室上性心動過速【 病史采集 】1. 常有既往多次發作病史。2. 突然發作，突然終止。【 檢 查 】1. 神志、血壓、脈博、心率、心律、心音。2. 心電圖檢查及心電監護。【 診 斷 】1. 心悸突然發作及突然終止病史；2. 根據心率、持續時間及伴發病不同，可出現心悸、暈厥、心衰、心絞痛、急性肺水腫及低血壓；3. 心律快而絕對規

23、則；4. 心電圖示：（1）心率150240次/分，節律絕對規則；（2）QRS波形態基本同竇性；（3）逆行P波。【 治療原則 】1. 院前急救措施刺激迷走神經：方法:（1）用壓舌板刺激懸雍垂，誘發惡心嘔吐；（2）深吸氣后屏氣，用力作呼氣動作(Valsalva法)；深呼氣后屏氣，再用力作吸氣動作(Muller法)；（3）頸動脈竇按摩：先按摩右側510秒，再按左側，不可同時兩側按摩；（4）壓迫眼球：視網膜脫離、青光眼、高度近視禁用此法。2. 院內急救治療原則（1）抗心律失常藥物：異搏定2.510mg+50%GS40ml，靜脈緩慢注射；普羅帕酮(心律平)12mg/kg靜注； 普萘絡爾(心得安)0.05

24、0.2mg/kg靜注； 胺碘酮：510mg/kg，緩慢靜注(20分鐘)。（2）升壓藥：（高血壓病人不宜使用）。 EQ oac(,1) 腎上腺素0.51mg稀釋后靜注； EQ oac(,2 ) 甲氧胺1020mg稀釋后靜注；（3）新斯的明：興奮迷走神經，心臟病及哮喘忌用。（4）電復律：食道調搏復律；經靜脈臨時起搏復律；直流電復律：有嚴重血流動力學障礙者。（5）射頻消融術。陣發性室性心動過速【 病史采集 】1. 有無器質性心臟病史；2. 有無代謝紊亂、藥物中毒、Q-T間期延長綜合征。【 檢 查 】1. 檢查神志、呼吸、血壓、心率、心音、心律；2. 心電圖檢查及心電監護。【 診 斷 】1. 心悸、暈

25、厥癥狀與原發病有關；2. 心臟聽診：心音分裂，心律基本規則，頸靜脈巨大的a波(炮音)；3. 心電圖：（1）連續三個或以上的室性異位激動；（2）心室率超過100/分，節律整齊或輕度不整齊；（3）QRS波群增寬(0.12s)，有繼發ST-T改變；（4）房室分離；（5）心室奪獲，室性融和波。【 治療原則 】1院前急救措施：（1）吸氧；（2）平臥；2院內治療原則:（1） 直流電復律：伴有血流動力學障礙、心肌缺血、心衰，應迅速同步直流電復律，能量100200J；（2） 藥物：若生命體征尚穩定者可選擇藥物，(a)利多卡因14mg/kg靜注；（b）普魯卡因胺100mg每5分鐘一次至1000mg；(c)胺碘酮

26、510mg/kg1530分鐘靜注完；（3） 經靜脈臨時起搏器起搏心室，終止室速；（4） 射頻消融術；（5） 預防再發：可服用Ia類，Ic類，Ib類抗心律失常藥。3特殊類型室性心動過速治療：（1）尖端扭轉型(Q-T間期延長)：1） 對因治療；2） 補充鎂鹽；3） 除去引起Q-T間期延長的藥物、誘因；4） 試用異丙腎上腺素；5） 臨時心室起搏抑制室速。4由竇緩、房室傳導阻滯的心率緩慢所致室性快速心律失常：（1）用阿托品，異丙腎上腺素；（2）心室起搏糾正。心房纖顫【 病史采集 】1. 詢問有無風心病、冠心病、高心病及甲亢病史。2. 詢問有無飲酒、暈厥、偏癱史及心絞痛。【 檢 查 】1. 呼吸、血壓、

27、心界大小、心律、心音、心率、心臟雜音、脈搏；2. 心電圖檢查。【 診 斷 】1. 心悸、乏力、焦慮；2. 或有心絞痛、暈厥、體循環障礙；3. 體征：第一心音強弱不等，心律絕對不規則，脈搏短絀，低血壓；4. 心電圖：（1）P波消失；（2）出現大小不等、形態各異、間隔不均的f波，頻率350600次/分；（3）R-R間期絕對不等。【 治 療 】1. 院前急救措施：吸氧；2. 院內治療原則:（1）尋找病因，對因治療；（2）減慢心室率：洋地黃，鈣離子拮抗劑，Ic類(心律平)，-受體阻滯劑；（3）復律：1） 電復律：臨床癥狀嚴重者電復律，能量為200J；預激合并房顫、心室率快者首選電復律；2） 藥物：奎尼

28、丁、乙胺碘呋酮；3） 射頻消融術。、度房室傳導阻滯 【 病史采集 】 1. 有無頭暈、疲乏、暈厥、抽搐、心功能不全；2. 有無AdamsStokes綜合征病史。【 檢 查 】1. 神志、血壓、脈搏、心率、心律；2. 心電圖檢查及心電監護。【 診 斷 】1. 頭暈、暈厥、抽搐、黑朦病史；2. dams-Stokes綜合片病史；3. 心室率緩慢；4. 心電圖示：（1）二度型房室傳導阻滯：1） PR間期逐漸延長，直至P波受阻，QRS波脫漏；2） RR間期逐漸縮短，直至P波受阻；3） 包含受阻P波的RR間期小于兩個PP間期之和。（2）二度型房室傳導阻滯：1） 有間歇受阻的P波和心室脫漏；2） PR間期

29、恒定，可正常、可延長；3） 可伴有QRS波間期延長。（3）三度房室傳導阻滯：1） P波與QRS波群無關；2） 心房速率較心室速率快；3） QRS時限可正常或延長；4） 心室速率常小于4060次min。【 治療原則 】1. 院前急救措拖：（1）吸氧；（2）平臥。2院內急救治療原則：（1）對因：抗感染，停用有關藥物：洋地黃、奎尼丁、受體阻滯劑等；糾正高血鉀；（2）藥物：異丙腎上腺素：1mg加入5葡萄糖500ml中靜滴，控制心室率在6070次/min；但過量會導致室速、室顫；1）阿托品：口服0.3mg q4h 或1mg im q4h；2）糖皮質激素 ：用于急性心肌炎，急性心梗等；3）克分子乳酸鈉靜滴

30、或靜推：適用于高血鉀或酸中毒者；4）安置心臟起搏器：二度型及三度房室傳導阻滯，心室率緩慢伴有心、腦供血不足癥狀者，或曾有AdamsStokes綜合征發作者，均需安裝臨時或永久心臟起搏器。控制心律失常藥物治療的注意事項一、警惕抗心律失常藥物的副作用1對心功能影響：幾乎所有抗心律失常藥物都不同程度抑制心功能；2致心律失常作用：由于其能改變心臟電生理性質所致；3與其它藥物的相互作用：（1）奎尼丁，乙胺碘呋酮提高地戈辛血清濃度；（2）乙胺碘呋酮增加華法令抗凝作用；（3）異搏定與阻滯劑合用產生嚴重心動過緩等。4. 其它各系統付作用；消化系統最多見，呼吸、血液、神經、內分泌各個系統均有。二、并非對所有的室

31、性心律失常均需給予抗心律失常藥物治療1.良性室性心律失常，預后較好，原則上不使用藥物治療，即使用也是癥狀性治療；2. 惡性室性心律失常，必須給予抗心律失常藥物治療預防其發作，必要時使用非藥物治療。三、抗心律失常藥物致心律失常作用的防治1. 嚴格掌握用藥指征；2. 對于無器質性心臟病患者的各種早搏及非持續性室速，無明顯癥狀一般無需要采用藥物治療。對于去除誘因可消除的心律失常，也無需治療；3. 對于必須用藥物消除癥狀為目標或對惡性室性心律失常必須長期用藥防止猝死者應嚴密監測；對于有心功能不全，電解質紊亂，QT間期延長，室內傳導阻滯者，更要警惕；4. 一旦發生致心律失常作用，即刻停藥；5. 抗心律失

32、常藥引起的快速性心律失常，如：洋地黃中毒引起的，可補鉀，靜注苯妥英鈉。室速可用利多卡因，尖端扭轉型室速可用硫酸鎂2g靜注，或（和）人工起搏；6. 抗心律失常藥物引起的緩慢性心律失常，可采用阿托品和或異丙腎上腺素如無效，可用人工心臟起搏。嚴重心律失常急救流程評估ABC（即氣道、呼吸、循環）、生命體征及意識，保證氣道通暢，詢問病史及體檢吸氧，描記全導聯EKG（心電釁）和長聯EKG接心電監護儀、除顫器、SpO2監測、BP監護儀，建立靜脈通道，查血氣、電解質、心肌酶基本搶救措施緊急處理心律失常度AVB（房室傳導阻滯）房顫、房撲室上速室速室顫阿托品或異丙腎上腺素靜滴，安置心臟臨時起搏器轉律奎尼丁、胺碘酮

33、、異搏定或電復律減慢心室律洋地黃（預激者禁用）、維拉帕米或-阻滯劑維拉帕米、洋地黃（非預激者）、升壓、電復律、人工心臟起搏器抑制室速普通型尖端扭轉型利多卡因或普羅帕酮(靜注)；洋地黃中毒時，用苯妥英鈉（靜注）硫酸鎂、異丙腎上腺素或阿托品電除顫加強監護，營養心肌藥物，糾治低鉀、低鎂血癥。支持療法并糾正水、酸堿失衡心臟驟停診療質控標準及流程【 病史采集 】1. 心臟驟停是一種臨終前狀態，必須強調爭分奪秒簡要詢問有無雙眼上翻突然意識喪失、抽搐等心臟驟停的先兆癥狀；2. 有無急性心肌梗塞、嚴重心律失常、觸電、溺水、麻醉及手術等病史。【 檢查 】1. 必須盡快在詢問病史的同時完成必要的體格檢查，包括意識

34、狀態、大動脈搏動、呼吸、瞳孔、心音、血壓等情況；2. 心電圖檢查及進行心電監護。【 治療原則 】1. 院前急救（第一期復蘇）（1）暢通氣道：輸氧。（2）人工呼吸：如無自主呼吸，應立即進行口對口人工呼吸，如牙關緊閉時可改為口對鼻呼吸，立即準備好氣管插管，安上人工呼吸機。（3）胸外心臟按壓：患者平臥硬板床，拳擊胸骨中點一次，如未復跳應立即進行胸外心臟按壓，80100次/分。每次按壓和放松時間相等。2. 院內急救措施（第二期復蘇）（1）進一步維持有效循環，若胸外心臟按壓效果不好必要時可考慮開胸按壓。（2）建立靜脈滴注通道：滴注增加心排出量藥物及堿性藥物：如腎上腺素1mg靜注，必要時每隔510分鐘重復

35、一次；多巴胺每分鐘210微克/kg靜滴；阿拉明每分鐘靜滴0.4mg；5%碳酸氫鈉100ml靜滴。（3）心電圖監測和心律失常的治療，心律失常的治療包括藥物和電技術兩方面：1）電擊除顫：心室纖顫可用非同步電擊除顫，所需能量為200360焦耳。2）藥物治療：治療快速性心律失常可選用利多卡因、普魯卡因硫胺、溴芐胺等；若由于洋地黃中中毒引起的室性心律失常可選用苯妥英鈉靜注。3）對竇性心動過緩，房室傳導阻滯可用阿托品靜注治療。3. 重癥監護室處理（第三期復蘇）心搏恢復后可進入ICU病房進行如下處理：（1）維持有效的循環：糾正低血壓，補充血容量，糾正酸中毒、處理心律失常；防治急性左心衰竭等等。（2）維持有效

36、呼吸：關鍵問題是要防治腦缺氧及腦水腫，也可用呼吸興奮劑，自主呼吸恢復前，要連續使用人工呼吸機。若氣管插管已用23天仍不能拔除，應考慮氣管切開。（3）防治腦缺氧及腦水腫：1) 低溫療法：頭部冰敷，冰帽，體表大血管處放置冰袋或使用冰毯降溫。2) 脫水療法：可用甘露醇、速尿、地塞米松及白蛋白等藥物。3) 應用鎮靜劑。4) 促進腦細胞代謝藥物：應用ATP 、輔酶A，細胞色素C，谷氨酸鉀等。（4）防治急性腎衰：尿量每小時少于30ml，應嚴格控制入水量，防治高血鉀，必要時考慮血透治療。（5）防治繼發感染：最常見的是肺炎、敗血癥、氣管切開傷口感染及尿路感染等，抗生素一般選用對腎臟毒性小的藥物，不宜大量使用廣

37、譜抗生素，以防繼發真菌感染。【 療效標準 】1. 第一期復蘇胸外按壓有效時，可捫到頸動脈或股動脈搏動、瞳孔縮小，對光有反射。皮膚轉色，收縮8kpa；達不到以上標準為無效。2. 第二期復蘇有效時，病人自動心搏恢復，皮膚色澤改善，瞳孔小，出現自主呼吸及意識的恢復，達不到以上標準為無效。3. 第三期處理是心搏恢復后繼續治療及并發癥的處理，如病人生命體征平穩，神志清楚，腎功能正常，又無繼發感染等表現即為痊愈，未全部達到以上標準即為好轉急性腎功能衰竭診療質控標準及流程 【 搶救標準】1. 少尿或無尿，常規檢查異常。2. 收縮壓增高140mmHg,并發心力衰竭或肺水腫。3. 意識障礙，呼氣可有尿臭。4.

38、明顯氮質血癥（非蛋白氮80mg/分升或尿素氮40mg/分升或肌酐5mg/分升）。 【 病史采集 】 1了解尿量及尿量改變時間，24小時尿量少于400ml為少尿，少于100ml為無尿。 2了解尿量變化前的病因和誘因以及治療經過。 3了解尿量變化后，水電解質酸堿平衡紊亂所致的各系統的表現。 4細心比較各實驗室資料，特別是尿常規、比重、血尿素氮、血肌酐。【 檢 查 】 1全身系統檢查同時應特別重視呼吸、血壓、神志、肺部羅音、心率、心律、心包摩擦音等急性腎衰的嚴重并發癥的體征。 2迅速作相應的實驗檢查：血常規、尿常規及比重、尿肌酐、尿素氮、尿鈉、尿滲透壓、血肌酐、血尿素氮、血滲透壓、血電解質、二氧化碳

39、結合力、血糖。 3B超、腹部平片檢查了解泌尿系有無結石、腎積水、尿道梗阻等情況、常規心電圖檢查。【 診 斷 】 1有引起急性腎功能衰竭原發病因和誘困。 2突然發生少尿或無尿，尿量17ml/h或400ml/d。部分病人可無尿量減少，但尿素氮持續上升。 3血尿素氮、血肌酐進行性升高；血尿素氮/血肌酐10；尿肌酐/血肌酐10；尿尿素/血尿素10；尿蛋白（+），尿沉渣異常，尿比重固定在1.010左右；尿鈉40mmol/L；尿滲透壓350mOsm/L，尿滲透壓/血滲透壓1.1；腎衰指數=尿鈉/（尿肌酐/血肌酐）2。 4對一些難以確診病例，可進行下列試驗：（1）補液試驗：快速補液250500ml（30mi

40、n內滴完）觀察2小時尿量，輸液后尿量30ml/h為血容量不足，尿量17ml/h則為急性腎衰。（2）甘露醇試驗：20%甘露醇125ml快速靜滴，觀察23小時尿量，如尿量30ml/則為急性腎衰。（3）速尿沖擊試驗：速尿240mg(4mg/kg)靜注，觀察2小時尿量不增加，加倍劑量再用一次，如尿量仍30ml/h為急性腎衰。【 治療原則 】 總原則：積極控制原發病，保持體液平衡，糾正水電解質酸堿平衡紊亂，防治感染，營養支持，早期透析。 1記錄24小時出入量，特別是尿量，最好留置尿管動態觀察每小時尿量；開始至少每天一次血生化，尿檢查的監測，特別注意血鉀、血素氮、肌酐、二氧化面碳結合力的動態變化；心電監護

41、、觀察血壓、脈搏，注意有無心律失常。 2積極控制原發病是治療關鍵。 3保持體液平衡。少尿期限制入水量，成人每日補液量應為顯性失水量+400500ml。 4多尿期應根據尿量、血電解質濃度，調整每日補液量及電解質。 5糾正電解質與酸堿平衡紊亂： 防治高鉀血癥：（1）限制含鉀食物和藥物的攝入；（2）治療酸中毒；（3）10%葡萄糖酸鈣1020ml，靜脈緩慢注射；（4）按每24g葡萄糖加lu胰島素靜滴。 糾正鈉平衡紊亂：（1）體液過多，嚴格控制入液量；（2）有失鈉，可適當補充鈉鹽。 糾正酸中毒：若CO2CP在10mmol/L需靜脈補堿。 6重癥者或上述治療無效者應盡早作血液透析治療。（1） 防治感染：感

42、染可能是致急性腎衰的原發病，也可能是急性腎衰的并發癥，是致死的重要困素，應選擇強、有效、對腎無毒性或毒性小的抗菌素。（2） 營養支持：低蛋白（0.30.5g/kg/d，透析后可增加1g/kg/d）、高熱量（50k cal/kg/d）、高維生素，輔以必需氨基酸。熱量最好由消化道攝入，否則采用靜脈全營養療法。（3） 早期透析療法：可預防和減少各種并發癥，降低死亡率，提高治愈率，透析療法的指征為：1） 血K+ 6.5mmol/L。2） 血尿素氮2.6mmol/L或血肌酐530.4u mmol/L。3）二氧化碳結合力15mmol/L。4）少尿期 3天。5） 明顯水鈉潴留表現。6） 明顯尿毒癥表現。【

43、搶救成功標準】1. 尿量正常2. 血壓基本正常，心力衰竭糾正3. 意識恢復4. 血液生化基本正常失血性休克診療質控標準及流程 【 搶救標準 】 1.有外傷、失血導致低血容量。 2.收縮壓在80mmHg以下，脈壓小于20mmHg. 3.心率快，脈搏細弱，皮膚濕冷，面色蒼灰，靜脈萎陷，尿量少及意識障礙。【 病史采集 】 有無外傷和各種疾病引起的大出血，如門靜脈高壓癥食道靜脈曲張破裂出血、胃十二指腸潰瘍大出血、支氣管擴張大咯血、肝癌自發性潰破等。【 檢 查 】 1. 一般檢查： （1）生命體征：T、P、R、Bp； （2）神志改變：煩躁、淡漠或昏迷； （3）皮膚變化：蒼白、濕冷或厥冷； （4）尿量減少

44、。 2. 輔助檢查：血常規：紅細胞、血紅蛋白、紅細胞壓積均下降；尿常規：尿比重增高。 【 診 斷 】 1. 輕度休克：失血量達總血量20%左右，病人神志清楚，訴口渴，皮膚蒼白，出現體位性低血壓，收縮壓可正常或稍高，但脈壓變小，脈搏快而有力。 2. 中度休克：失血量達總血量30%左右，病人神志淡漠或煩燥不安，口渴明顯，皮膚蒼白，皮膚溫度降低，體表靜脈萎陷，毛細血管充盈時間延長，脈細速（大于120次/分），血壓下降，脈壓變小，低于2.66kPa（20mmHg）,尿量減少。 3. 重度休克：失血量達總血量40%以上，病人反應遲鈍，甚至昏迷。皮膚呈青灰色，出現瘀血，皮膚冰冷，呼吸急促，心音低鈍，脈細速

45、或摸不清，血壓可測不到，毛細血管充盈時間異常遲緩，少尿或無尿。后期可并發MSOF。【 治療原則 】 1. 補充血容量：這是治療的關鍵。如在休克發生后小時內處理，搶救的成功率大大增加。中度以上休克的病人應馬上輸血，如未能輸血時，可先用林格氏液或平衡液和低分子右旋糖酐；輸血輸液速度應根據失血情況、中心靜脈壓、血液濃縮情況以及心肺功能等來決定。 2. 止血：在補充血容量的同時，盡快施行止血措施，如一般表淺傷口出血可局部加壓包扎；四肢動脈出血可上止血帶臨時止血；門靜脈高壓癥食管曲張靜脈破裂大出血可先用三腔二囊管壓迫止血等。待休克初步糾正后，再進行根本的止血措施；但在難以用暫時止血措施控制出血時（如肝脾

46、破裂），應在快速輸血輸液的同時，盡早施行手術止血，決不能因病人血壓過低，情況不好而猶豫不決，以致失去搶救時機。 3. 一般治療：鎮靜、止痛、保暖，骨折固定，全身應用止痛藥物。 【 療效標準 】 休克經處理后，血壓恢復正常并穩定，神志清楚，體征明顯改善，尿量大于2030ml/小時，各重要臟器功能基本恢復正常，為休克治愈；未全部達到以上標準者為好轉；臨床癥狀繼續惡化，進入休克晚期者為無效。彌散性血管內凝血診療質控標準及流程【 病史采集 】1有無易引起彌散性血管內凝血(DIC)的基礎疾病，尤其是感染、組織創傷、手術、產科意外和腫瘤；2有無外傷或手術后出血情況；3有無使用抗凝藥物，入院前肝素使用情況，

47、血液制品使用情況。【 體格檢查 】1全身檢查：體溫、脈博、呼吸、血壓、神志以及與心、肺、肝、腎、腦相關體征；2專科檢查： （1）多發性出血傾向，尤其注意有無注射部位和切口的滲血及皮膚大片瘀斑； （2）多發性微血管栓塞的體征(皮膚、皮下、粘膜栓塞壞死和早期出現的腎、肺、腦等臟器功能不全)。【 實驗室檢查 】1血、尿、糞常規，肝腎功能，血電解質；2診斷DIC應送檢的項目包括血小板計數、血漿纖維蛋白原、凝血酶原時間(PT)、凝血酶時間(TT)、活化的部分凝血活酶時間(APTT)、3P試驗；溶栓二聚體II(D-Dimer)。并根據病情變化，動態觀察上述結果；3有條件時，可查纖溶酶原、血、尿FDP，血漿

48、TG或PF4及TXB2以及AT含量及活性，血漿因子:C活性等。【 診斷標準 】1臨床存在易引起DIC的基礎疾病,并有下列一項以上臨床表現：（1） 多發性出血傾向；（2） 不易用原發病解釋的微循環衰竭或休克；（3） 多發性微血管栓塞的癥狀和體征，如皮膚、皮下、粘膜栓塞壞死及早期出現的腎、肺、腦等臟器功能不全。2實驗室檢查：同時有下列三項以上異常。（1） 血小板計數100109/L或呈進行性下降。（2） 血漿纖維蛋白原含量1.5g/L或呈進行性下降。（3） 3P試驗陽性或血漿 FDP20mgL(肝病 FDP60mgL)，或 D二聚體水平升高(陽性)。（4） 凝血酶原時間縮短或延長3秒以上(肝病者凝

49、血酶原時間延長5秒以上)。（5） 周圍血破碎紅細胞2%。（6） 纖溶酶原含量及活性降低。（7） 抗凝血酶 (AT )含量及活性降低。（8） 血漿因子： C活性低于50。（9） 血漿凝血酶抗凝血酶試驗(TAT)濃度升高。（10）血漿纖溶酶和纖維酶抑制物復合物濃度升高。（11）血(尿)纖維蛋白肽A(FPA)水平增高。【 鑒別診斷 】1原發性纖維蛋白溶解癥。2重癥肝病出血。3Vit K缺乏癥。【 治療原則 】1對病因及原發病的治療是終止DIC的根本措施。2肝素的應用：肝素治療急性DIC，成人首次可用5000u靜脈推注，以后每6小時靜滴500u1000u。也可用肝素每次5000u皮下注射，Q8h。一般

50、將APTT維持在正常值的1.52倍，TT（凝血酶時間）維持在正常值的兩倍或試管法凝血時間控制在2030分鐘較為適宜。近年來肝素用量已趨小劑量化。3抗血小板藥物：潘生丁每日400600mg。低分子右旋糖苷，每次500ml靜脈滴注。 4補充血小板、凝血因子及抗凝血因子：如血小板明顯減少，可輸濃縮血小板；如凝血因子過低。可輸新鮮冰凍血漿、凝血酶原復合物、冷沉淀物及纖維蛋白原制劑。5抗纖溶治療：抗纖溶藥物在DIC早期忌用，只有當繼發性纖溶亢進成為出血主要原因時才可與肝素同時應用。常用藥有6氨基己酸（EACA），止血芳酸（PAMBA）等。癲癇持續狀態診療流程【 病史采集 】1有無上呼吸道感染、高熱、先天

51、性腦發育障礙、產傷、顱腦外傷、各類腦炎、腦膜炎、腦及全身寄生蟲病、腦瘤、開顱手術等病史。2既往有無抽搐發作史。3抽搐時有無視力障礙、頭痛、尖叫等先兆。4抽搐時有無意識障礙、尿失禁、舌咬傷史等。【 診斷 】典型的癲癇發作連續發作不斷，發作間期意識無恢復或一次癲癇發作持續30分鐘以上稱為癲癇持續狀態。【 治療 】1院前急救處理：（1）患者置臥位，頭偏向一側，保持呼吸道通暢。并用開口器將上下齒分開，避免舌咬傷。（2）吸氧。（3）立即給予安定10 mg肌注，并給予安定50100 mg稀疏于生理鹽水500ml中緩慢滴注（成人24小時安定總量100mg為宜）。同時護送到有條件醫院進一步檢查治療。2院內處理

52、：（1）情況允許下，立即行頭顱CT檢查或腰穿，尋找病因進行病因治療。（2）安定靜點維持治療。（3）為彌補安定失效較快的缺點，根據病情，應補以長效藥物：魯米那0.2mg肌注1次/8小時或氯硝安定14mg靜注 1次/日。苯妥英鈉5001000mg靜滴1次/日。（4）10%水合氯醛20ml保留灌腸。（5）采用以上治療1小時后癲癇持續狀態仍不能控制應考慮全身麻醉（已醚、硫噴妥鈉等）。也可用利多卡因50mg靜脈推注。（6）如抽搐過久，應靜注甘露醇及地塞米松防治腦水腫。（7）防止缺氧，吸氧、吸痰保持呼吸道通暢，必要時行氣管切開。（8）注意水、電解質紊亂，及時糾正酸中毒。有機磷農藥中毒【 病史采集 】1有機

53、磷農藥接觸史：包括接觸時間、侵入人體途徑；2出現臨床癥狀：頭暈頭痛、惡心嘔吐、腹痛腹瀉，胸部壓迫感、緊束感；3有無采取治療措施。【 體格檢查 】1生命體征檢查：包括意識狀態、大動脈搏動、瞳孔、血壓、呼吸、脈搏等。2特異性體格檢查病人煩躁不安、共濟失調、多汗流涎、瞳孔縮小、心率減慢、肌顫、痙攣甚至抽搐、昏迷。【 實驗室檢查 】1常規檢查：血、尿常規、心電圖；2特異性檢查：（1）全血膽堿酯酶活力測定；（2）嘔吐物或胃內容物中有機磷濃度測定；（3）尿中有機磷分解產物測定。【 診斷 】1出現下述三種癥狀：（1）毒蕈堿樣癥狀：惡心嘔吐、腹痛腹瀉、多汗、流涎、瞳孔縮小、心率減慢、呼吸道分泌物增多等，重者出

54、現肺水腫；（2）煙堿樣癥狀：胸部壓迫感、緊束感、肌顫甚至痙攣，重者呼吸肌麻痹可引起呼吸衰竭；（3）中樞神經系統癥狀：頭暈頭痛、煩躁不安、共濟失調甚至抽搐、昏迷。2急性中毒可分為三度：（1）輕度：有機磷農藥接觸史，呼出氣有特殊蒜味，臨床表現以毒蕈堿樣癥狀為主，膽堿酯酶活力5070；（2）中度：上述癥狀外，還出現胸部壓迫感、肌顫、膽堿酯酶活力3050%；（3）重度：出現以上癥狀并有極度呼吸困難、紫紺、昏迷、血膽堿酯酶活力30%。【 治療原則 】1迅速清除毒物：（1）經呼吸道及皮膚吸收者，立即脫離污染現場，換去污染衣物，清洗皮膚、毛發、指甲、眼睛等；（2）以口服吸收者，立即予催吐、洗胃。2及早應用有

55、效解毒劑：（1）抗膽堿藥：阿托品首選，應用至阿托品化為止；（2）膽堿酯酶復能劑：首選氯磷定，次選解磷定。3在上述治療同時應暢通呼吸道，防治肺水腫，并預防感染；4對癥支持治療；5病人病情穩定后應轉入病房觀察治療，防止遲發性神經損害的發生。嚴重感染質控標準及診療流程【 診斷 】1. 抗生素使用之前至少要獲得兩個血培養！即經皮穿刺及經留置超過48小時的血管內置管處的血液標本，同時應盡可能在使用抗生素之前留取其他培養標本,包括尿液、腦脊液、傷口、呼吸道分泌物或可能為感染源的其他體液2. 盡快實行影像學檢查以確認潛在的感染【治療】1. 初期復蘇復蘇的最初6小時目標： a)中心靜脈壓（CVP）：8-12

56、mmHg b)平均動脈壓（MAP）65mmHg c)尿量0.5ml/kg/h d)中心靜脈（上腔靜脈）血氧飽和度（ScvO2） 70%或混合動靜脈血氧飽和度（SvO2） 65% e)CVP已經達到目標，但是ScvO2仍舊不能達70%或者SvO2仍舊不能達到65%，那么輸注濃縮紅細胞懸液使Hct30%和/或輸注多巴酚丁胺（最大量為20g/kg.min）以達此目標2. 抗生素治療在1小時內盡早靜脈使用抗生素治療。在應用抗生素之前留取合適的標本,但不能為留取標本而延誤抗生素的使用。最初的經驗性抗感染治療包括對抗所有可疑病原微生物(細菌和/或真菌)的一種或多種藥物。每天評價抗生素治療方案,以達到理想的

57、臨床治療效果,防止細菌耐藥產生,減少毒性及降低費用。感染源控制 對一些需緊急處理的特定感染如壞死性筋膜炎、彌漫性腹膜炎、膽管炎、腸梗死等要盡快尋找病因并確定或排除診斷,在癥狀出現6小時以內完成3. 液體療法液體復蘇的初始治療目標是使CVP至少達到8mmHg(機械通氣患者需達到12 mmHg),之后通常還需要進一步的液體治療血管加壓類藥物用血管升壓藥去甲腎上腺素或多巴胺來維持最初的復蘇目標平均動脈壓65mmHg對液體補充充足但心輸出量仍低的病人，可使用正性肌力藥多巴酚丁胺來增加心輸出量或者把正性肌力藥和血管加壓藥聯合運用正性肌力藥物心臟充盈壓升高、心輸出量降低提示心肌功能障礙時,應靜脈滴注多巴酚

58、丁胺糖皮質激素靜脈氫化可的松僅用于血壓對于液體復蘇和血管加壓藥治療不敏感的患者。血液制品使用血紅蛋白低于7.0g/dl(70g/L)時輸注紅細胞,使血紅蛋白維持在 7.0-9.0 g/dl (70-90g/L)。當血小板計數5cmH2O是防止肺泡萎陷的下限床頭抬高30-45度鎮靜、麻醉、肌松藥每天中斷/減少鎮靜劑,使患者清醒/再點滴藥物避免應用肌松藥5. 血糖控制靜脈胰島素治療,使血糖控制在8.3mmol/l以下6. 腎臟替代治療合并急性腎功能衰竭患者,持續腎臟替代治療與間斷血液透析等效血流動力學不穩定者予持續腎替代治療輔助維持液體平衡7. 預防深靜脈血栓形成小劑量普通肝素8. 預防應激性潰瘍

59、用H2受體阻滯劑(1A)或質子泵抑制劑(PPI)9. 碳酸氫鹽治療pH7.15的患者,不宜使用碳酸氫鈉多器官功能障礙綜合征（MODS）質控標準及診療流程 多器官功能障礙綜合征（MODS）主要是指機體在遭受嚴重創傷、感染、中毒、大面積燒傷、急診大手術等損害24小時后，同時或序貫出現的兩個或兩個以上臟器功能失常以至衰竭的臨床綜合征。 （一） 盡快進行有效的搶救、清創，防止感染，防止缺血再灌注損傷，采用各種支持治療； （二） 減輕應急激反應，減輕和縮短高代謝和糖皮質激素受體的幅度和持續時間； （三） 重視病人的呼吸和循環，及早糾正低血容量和缺氧； （四） 防止感染是預防MODS的重要措施； （五）

60、盡可能改善病人的全身營養狀況。 （六） 及早治療任何一個首發的器官功能衰竭。 重癥急性胰腺炎診療質控標準及流程一、重癥急性胰腺炎概念、分類1992年9月在亞特蘭大召開的國際急性胰腺炎研討會、將急性胰腺炎分為輕型和重型。同時把局部并發癥分為：急性液體積聚、壞死、急性假性囊腫、胰腺膿腫，同時對定義、臨床表現做出了明確的說明。急性胰腺炎 是胰腺的急性炎癥過程，并涉及各種局部組織或遠處器官系統。起病急、上腹痛和不同程度的腹部體征，嘔吐、發燒、心率快、白細胞增多，血、尿淀粉酶升高、胰腺大體觀：胰腺和胰周壞死和出血。鏡檢：胰間質水腫和脂肪壞死。重癥急性胰腺炎 急性胰腺炎伴有器官衰竭和/或局部并發癥，如壞死