1、細生屬于上課內容7012ers們寒假愉快，并在大一下學習開心13膜脂，包括磷脂、膽固醇和糖脂生物膜的基本骨膜蛋白：完成膜的大部分功能，參、連接、黏附、代謝、識別等過2脂質分子排列成脂雙層質膜的基本骨膜脂和膜蛋白均具有一1、質膜的主要功能（四大點子的跨膜轉運第四質信號轉導：細胞間通過直接接觸信號分子產生聯系第五章 細胞質核糖體以及內質網、高爾基體、溶酶體的結構和功能（要點rRNA和蛋白質（核糖體蛋白mRNA結合位點、EPA信號轉導：細胞間通過直接接觸信號分子產生聯系第五章 細胞質核糖體以及內質網、高爾基體、溶酶體的結構和功能（要點rRNA和蛋白質（核糖體蛋白mRNA結合位點、EPA 原核生物、真

2、核生物的線粒體和葉綠體：70S形成糙面內質網的核糖體稱為膜結合核糖體，蛋白后在內質網膜上或進入內質網3線粒體的結構以及在物質氧化、能量轉換方面的功能（要點線狀或微粒狀，是兩層生物的膜囊結mtDNA；其他：輔酶、維生素、無機離子、RNA外膜光滑平整，分布有孔蛋白（通道蛋白游離于細胞質中的核糖體稱為游離核糖體蛋白后進入細胞質基質與內質網結功能：糖酵解（細胞質基質A形成（線粒體基質（AC（4功能：糖酵解（細胞質基質A形成（線粒體基質（AC（4條件下產生的蛋白質降解過程。靶蛋白通過共價鍵與泛素形成連接而被標記（泛素化1、三種RNA分子在蛋白中的作模板mRNA中的遺傳信息從DNA中轉錄而來，并通過翻譯核

3、糖體的關鍵分子rRNAtRNA mRNA 上的定位；對肽鍵的形成起催化作用。第六細胞核（目的要求H1 2DNA1電子傳遞和氧化磷酸化（線粒體內膜、基質調控序列：結合控轉錄的調控蛋3分的必需元 多的蛋白質能識別這些特異序列并與之合，從而激 兩個端粒：真核細兩末端的特異序列，保證DNA分子的兩個末端完4細胞核的功能細胞核是遺傳信和轉錄的地方是細胞功能以及細胞代謝調控序列：結合控轉錄的調控蛋3分的必需元 多的蛋白質能識別這些特異序列并與之合，從而激 兩個端粒：真核細兩末端的特異序列，保證DNA分子的兩個末端完4細胞核的功能細胞核是遺傳信和轉錄的地方是細胞功能以及細胞代謝5、遺傳信息的 DNA雙螺旋產

4、生兩個子代雙螺旋的過程，主要步驟：在 起始點打開 雙鏈 RNA引物前導鏈 （DNARNA引物后開始 ）后隨鏈合成（ 片段在 RNA引物后開始 ）表達： RNA1一個著絲粒：中期連接于紡錘絲2狀、和核質構 核小體結構，由核小體組蛋白八聚體形成蛋白加上連接段DNA 組成串珠樣2狀、和核質構 核小體結構，由核小體組蛋白八聚體形成蛋白加上連接段DNA 組成串珠樣4 多外加的蛋白質，結構十分緊密。沉默、端粒和著絲粒的形成相關5 顆粒成分三部分，是細胞核6RNA（目的要求1、 第七細胞骨DNA（rRNA30nm3的包裝和形態結構（雙螺旋/核小體/襻環2、 與基膜間連接結構的形成。參與細胞內信息傳遞和物，并

5、與細胞分化相關3、 2、 與基膜間連接結構的形成。參與細胞內信息傳遞和物，并與細胞分化相關3、 （MTOC 與紡錘絲相連的部位紡錘體的極（真菌基（鞭毛纖毛等有TuRC1移向兩端形成紡錘體兩級，指導有事件的進行。鞭毛和纖毛-由9 組二聯管和2 個用，馬達蛋白驅動物并決方向支撐作用：形成應，維持細胞形狀并賦予細胞韌性和強度；支撐微絨毛為細胞內物提供軌道。微管主要物質提供軌道并方向具有指導參與胞內信息傳遞，主要參與Rho蛋有關的信號轉導mRNA細胞間、細胞與基膜間連接結構的形成，如角蛋參與橋粒和半橋粒的形成和維持參與細胞內信息傳遞及物，與mRNA轉運有上皮分化：在上皮細胞分化的不同階段表達不同的角蛋

6、 23（目的要求123（胞間連絲僅見于植物細胞第八細胞連接、細胞黏附與細胞外基細胞外基質：由細的大分子組成的復雜網絡結構，充滿細胞之間的大小間隙1細胞外基質：由細的大分子組成的復雜網絡結構，充滿細胞之間的大小間隙123由跨膜粘附蛋白（鈣黏）和細胞內錨定蛋第九小分子物質的跨（目的要求分為單純擴散和膜蛋白介導其中膜蛋白介導。單純擴散：完全不需膜蛋白的作用透過生物膜的脂雙層的1驅動主的載體蛋白2、載體和通道原理、特點、對象和能量依賴上的比驅動主的載體蛋白2、載體和通道原理、特點、對象和能量依賴上的比特點：載體蛋白過程與酶-底物反應類似，有特異性結合位點和特異性結合常數； 催化亞基構象變化Na+K結合

7、至催化亞基催化亞基構象恢復, K1、Na驅動的同葡萄糖偶聯載體原Na+GlcNa+結合的位點和向胞質開放與向胞外開放的兩種 和其他載體蛋白一樣，蛋白構象變化的基礎：糖結合位點在A 狀態向細胞外開放GLUT 第十章 （目的要求此為胞內蛋白的分選和靶2、細胞內蛋白質途徑和各個區室之間蛋白質方和其他載體蛋白一樣，蛋白構象變化的基礎：糖結合位點在A 狀態向細胞外開放GLUT 第十章 （目的要求此為胞內蛋白的分選和靶2、細胞內蛋白質途徑和各個區室之間蛋白質方細胞不同部位的蛋白質存在不同方式化物酶體為穿是由逆向?。耗嫦蛐∨輰⑻右莸膬荣|網駐留蛋白和相關蛋白運回到內質內質網與高爾基體之間的蛋白3的途徑（路線圖

8、小：細胞器之間通小泡進行的蛋白，如從內質網到高爾基體，穿：主要發生在細胞質基質和細胞器之間，如蛋白質到內質網、線粒體、過門：如蛋白質在細胞質基質與細胞核之間12、葡萄糖單載體原M-6-P4） 胞吐：1、 固途徑蛋白加工后立即包裝囊泡到細胞表面 2在蛋白質的N 端有一段成為信號肽的信號序列，其作用是引導多肽鏈過程M-6-P4） 胞吐：1、 固途徑蛋白加工后立即包裝囊泡到細胞表面 2在蛋白質的N 端有一段成為信號肽的信號序列，其作用是引導多肽鏈過程3GTP1（大致的過程和特點2、 途徑物質裝囊泡中，接受到胞外信號刺激時再通過胞3） 的調控而不斷進行高爾基體到細胞表面的調控而不斷進行高爾基體到細胞表

9、面（目的要求1分類：接觸依賴、突觸、間隙連2信號轉導蛋白受體到核的信號轉導二 熟悉：1 23第十一細胞通訊與信號轉4、細胞的胞吐）第十二章 細胞增殖12細胞周期中有幾個點負周期中細胞及環境的狀況，如條件不合適就阻滯細胞周期第十二章 細胞增殖12細胞周期中有幾個點負周期中細胞及環境的狀況，如條件不合適就阻滯細胞周期3 1S期，組蛋白相關蛋，中心G2期：DNA損傷和突變修復，與細M期期，染色質凝集，紡錘體形成，染色單體分離，細成兩個子細胞 前中期 ，中期后期 細胞12、細胞分化的概念及分化潛能（全能、多能、單能和終末分化細胞第十三章 細胞分化末期前中期 ，中期后期 細胞12、細胞分化的概念及分化潛

10、能（全能、多能、單能和終末分化細胞第十三章 細胞分化末期特征最大限度凝縮，排列在紡錘的赤道板上開始標志集中到紡錘體赤道板特征染色質凝集核核膜崩解細胞骨架網紡錘體形成兩極開始標志：染色凝縮1 2的差異表達（管、奢）的概念與細胞分化的關管（house nggene：， (luxury gene)：。細胞分化是奢按一定時空順序表達的結果（目的要求1的過程稱為一個細胞的生命期(lifespan)。 1Hayflick極限時細胞不細胞性衰老色體兩端有可能隨端粒的縮短而缺失第十四細胞衰1111 細胞色素C。 化講解；消耗ATP。2、細胞凋亡的生物學意義（要點 稱為“胱冬肽酶的級聯反應是凋亡過程。是凋亡過程

11、的執行者，通過剪切物，可破壞細胞骨架DNA修復，破壞核結構，使細胞皺縮，2013 寫在開頭：由于2012屆真的很坑爹，大綱和前兩年變化比較大就不說了，關鍵是連sim 下。本份大綱借鑒了 PPT第十五章 細胞凋亡 13化學成分：膜糖、膜脂、膜蛋白（糖類、脂質、蛋白質共有特點性、不對稱21膜脂生物膜的基本骨膜蛋白蛋白、黏附分子、受體、抗原呈遞分子、連接蛋白、 13化學成分：膜糖、膜脂、膜蛋白（糖類、脂質、蛋白質共有特點性、不對稱21膜脂生物膜的基本骨膜蛋白蛋白、黏附分子、受體、抗原呈遞分子、連接蛋白、 細胞器：獨特的結構、形態和功能；不同的化學組成（大小、密度細胞骨架：微管、微絲、中間絲三種蛋的網

12、絡結構，充滿整個細胞質空間細胞內含物：有形代謝物質，e.g.2核糖體以及內質網、高爾基體、溶酶體的結構和功能（要點1）4）性1）部分來自的2012版提綱以及的學留下來的復習資料，還有蛋蛋 導下用氨基蛋白質2）結構 脂3） face功能糖脂的糖基化（腦苷酯、神經節苷酯糖蛋白和蛋白聚糖的硫酸鹽化（硫酸根酪氨酸4）（pH=5 face特別的腔吞噬作用 自體吞噬 3線粒體的結構以及在物質氧化、能量轉換方面的功能（要點膜特別的腔吞噬作用 自體吞噬 3線粒體的結構以及在物質氧化、能量轉換方面的功能（要點膜外膜與內膜之間形成外腔（膜間腔，內膜包圍形成內腔（基質腔（6570%DNA RNA 等。ATP4 條件

13、下產生的蛋白質降解過程。靶蛋白通過共價鍵與泛素形成連接而被標記（泛素化基粒1）mRNA: 蛋白核糖體的關鍵分子rRNA 的三維結構決定核糖體的形狀、tRNA 在 mRNA 上的定位、并對肽鍵的形成起催化作用。2細胞內一部分細胞質和細胞器及其內含物由雙層1）mRNA: 蛋白核糖體的關鍵分子rRNA 的三維結構決定核糖體的形狀、tRNA 在 mRNA 上的定位、并對肽鍵的形成起催化作用。2細胞內一部分細胞質和細胞器及其內含物由雙層形成自噬小體自噬小體與溶酶體合，形成自噬溶酶體，內容物被消化，這種現象為自噬作用：清除衰老、損壞細胞器；提供原料和能量用于細胞成分的更2的概念、組成組的概念概念是DNA分

14、子中能產生一個有功能的RNA分子的一段核苷酸序列組成外顯子：中用于編碼的序內含子調控序列：是可調節蛋白結合的序3分的必需元多起始點、一個著絲粒、兩個端粒412）tRNA: 的銜接分子。1RNA細胞核是遺傳信的控制中心就形泡泡在各起始點發生并增大，使DNA分子得到完表達：轉錄為RNA分子并翻譯成蛋白質分子的過程1結構細胞核是遺傳信的控制中心就形泡泡在各起始點發生并增大，使DNA分子得到完表達：轉錄為RNA分子并翻譯成蛋白質分子的過程1結構 和蛋白2蛋白(核纖層蛋白A、B、C) 染色質4常染色質由30nm ，呈現淺染區?；钴S的進行DNA外加的蛋白質，結構十分緊密。沉默、端粒和著絲粒的形成有關4DN

15、A成兩個方向相反叉。叉上，DNA DNA DNA55rRNA、rRNA前體的加工、核糖體的裝配6RNA不編碼蛋白質的RNA，可用于（rRNA（5rRNA、rRNA前體的加工、核糖體的裝配6RNA不編碼蛋白質的RNA，可用于（rRNA（rRNADNA 起多種形式調控。1 2旋間的距離為7nm 的骨架 概念微管極性正端GTP負端GDP 微絲（收縮環）;肌肉收mRNA 的轉運與定位有關 1 類型功能性 分;（4）23概念23概念1形態結構腔面， 內外物質2 作用特點：介導細胞間的電偶聯（電興奮細胞，電信號傳遞）和代謝偶聯（小分子通透Ca、c黏合帶（黏合斑（橋粒（鈣黏半橋粒（31）蛋白和細胞內錨定蛋，

16、連接相鄰細胞內的中間絲作用2）31）蛋白和細胞內錨定蛋，連接相鄰細胞內的中間絲作用2）作用4鈣黏素：介導細胞間的黏附, 整合素5 2、載體和通道原理、特點、對象和能量依賴上的比原與所理特主動或點速度弱，1存在于幾乎所有動物細胞膜上, ATP 水解供應能量, Na+梯 NaKATP(Na+KATPase)1ATP3Na+,存在于幾乎所有動物細胞膜上, ATP 水解供應能量, Na+梯 NaKATP(Na+KATPase)1ATP3Na+,2 K+。工作機制催化亞基構象變化,Na+1、Na驅動的同葡萄糖偶聯載體原 被運入細胞. 糖經歷主動,能量來自Na+梯度。2、葡萄糖單載體原葡萄蛋白介導3 ,

17、所運 物蛋白質在細胞其送到細胞不同的部位。蛋白質經胞吞作用進入細胞后，也經歷分選和靶過程2、細胞內蛋白質途徑和各個區室之間蛋白質方概念：轉運在蛋白質分子完和進（1）蛋白質在細胞其送到細胞不同的部位。蛋白質經胞吞作用進入細胞后，也經歷分選和靶過程2、細胞內蛋白質途徑和各個區室之間蛋白質方概念：轉運在蛋白質分子完和進（1）（2）質到線粒體（3）概念：轉運在蛋白過程中進（1）（生途徑2蛋質從內質網經高爾基體到溶酶體運送到溶酶體，大分子被降解，降解產物進入細胞質基質為細胞利用的蛋白途徑方式：門、穿、小門(gated transport)：靶至細胞核，雙識別機制穿1識別機制識別機制小泡膜上相應受體識別分

18、選信號體的蛋過程2）類型內質網與高爾基體之間高爾基體到細胞表面：固途徑、受途a固高爾基部位把蛋白質等大分裝小泡，運送到細胞表面與質膜融合物質b受識別機制識別機制小泡膜上相應受體識別分選信號體的蛋過程2）類型內質網與高爾基體之間高爾基體到細胞表面：固途徑、受途a固高爾基部位把蛋白質等大分裝小泡，運送到細胞表面與質膜融合物質b受大致過程（核輸入、輸出受體分別識別核輸入、輸出信號）和載體介導的主過程特點2、信號假說和蛋白質到內質網（大致的過程和特點1）信號假說： 過程中引2）蛋白質到內質網31）吞噬作用1（大致的過程和特點3的途徑（路線圖transport吞飲作用B12 和鐵離子。途徑蛋白加工之后立

19、即包裝入高爾基體的調控而不斷進行從高爾基體到細胞表面途徑物質裝囊泡中只有在細胞接到胞外信號如激素的刺激時1概念分類吞飲作用B12 和鐵離子。途徑蛋白加工之后立即包裝入高爾基體的調控而不斷進行從高爾基體到細胞表面途徑物質裝囊泡中只有在細胞接到胞外信號如激素的刺激時1概念分類型：信至附近基質，作用于局部。如細胞因子突觸型：信號為神經遞質至突觸間隙，作用于突觸后膜（另一個神經元縫隙連接型：信號經縫隙連接作用于相鄰細胞。如電和c 號轉導蛋白)或小分子信使被依次激活,信號借此逐步傳遞下去,最后,特定的靶蛋白(謝的酶調節蛋白、細胞骨架蛋白等)被激活，由此引起細胞的各種反應信號轉導裝置34、細胞的胞吐） 1

20、 1 并以很高的親和力與之結合而啟動細胞內信號轉導通路，從相應的生物學效應2） a離子通道偶聯受體/遞質門控離子通道：存在于電興奮性細胞（神經、肌肉細胞）之間的b G 蛋白偶聯受體：7 次跨膜糖蛋白受體；需一種調節蛋白（G 蛋白）介導；c 細胞內受體（核受體）2特點功能 恢復非活化狀態，以接收新一次的上游信號。信號轉導蛋白每經歷一次“活化非活化”變 第十二章 細胞增殖12）種類, 2解，在下一個細胞周期中又重復這一周期性與降解 12）S 期（DNA Synthesis：DNA2解，在下一個細胞周期中又重復這一周期性與降解 12）S 期（DNA Synthesis：DNA3）G2期（Gap2主要

21、內DNA 含量已經比G1 期增加一倍。（Mitosis停止蛋白下降；最后細成兩個相同的子細胞2、有各期的主要特 前中期：以核膜破裂為開端，紡錘體形成與紡錘體相連中期緊縮程度最高，并排列在細的赤道面上后期末期：解凝集，核仁再次出現，核膜重新裝配，最后形成兩個子細胞核胞細胞質成分分到兩個子細胞區域細胞拉長動物細胞質膜發和凹陷植物細出現細胞板，最后產生兩個子細胞3作用（Gap1 第十三章 細胞分化1 第十三章 細胞分化1轉分化2差異表達（管、奢）的概念和與細胞分化的關按照一定的時空順序被激活的現象稱差異表達管蛋白，這不參與細胞分化的細胞分化只有協助作用奢有些蛋白和分化細胞的特殊性狀密切相關但不是細胞

22、基本生命活動必不可少的按一定時空順序表達的結果3、細胞分化潛能（全能、多能、單能和終末分化細胞全能細胞：具有產生所有細胞類型的能力。例卵 1 1指細胞群體在一定的生命期內分化成熟后，一方面失去增殖的能力，另一方面形態1指細胞群體在一定的生命期內分化成熟后，一方面失去增殖的能力，另一方面形態1 第十五章 細胞凋亡112、細胞凋亡的生物學意義（要點對對衰老：通過凋亡可及時清除衰老細胞，降低機3。這類蛋白酶具有半胱氨酸-2014011312 （此為整合課程，臨八特有，可供參考2014011312哪種氨基酸不2014011312哪種氨基酸不膽固醇是哪種維生素的前體。核小體中的組蛋白種類。 二8eree

23、re anisms.Biochemicaleventsleadtocharacteristiccell (morphology) and death. These changes include bbing, cell shrinkage, nucl ear fragmenion,chromatincondensation,andchromosomalDNAfragmenIncontrasttonecrosis,whichisaformoftraumaticcelltresultsomacutecellularinjury,apoptosisgenerallyconfersadvantages

24、duringanor ganisms life cycle. For exle,theseparationoffingersandtoesinadevelohumanembryooccursbecausecellsnthedigitsapoptose.Apoptosisisthesofprogrammedcelldeathtmayoccurnecrosis, apoptosis producell fragments called apoptotic bodiestphago cyticcellsareabletoengulfandquicklyremovebeforethecontentsofthelcanspillnecrosis, apoptosis producell fragments called apoptotic bodiestphago cyticcellsareabletoengulfandquicklyremovebeforethecontentsofthelcanspilloutontosurroundingcellsandcausey20billionto30billioncellsdieaResearch in and around apoptosis has increased substantially since the early 19