1、興山縣高橋鄉畜牧獸醫服務中心畜禽養殖技術培訓會 主辦單位： 高橋鄉獸醫站1當前豬場存在的問題探討 2春季豬場疾病的凈化與防控乳豬、保育豬一定要注重腸道的保護肥豬一定要重視呼吸系統的控制注重整個豬群抵抗力的提升，防控病毒 性疾病的發生健康高效的母仔飼養模式3一、春冬季節高發的腸道疾病：傳染性胃腸炎流行性腹瀉 輪狀病毒病仔豬偽狂犬病豬春冬季腹瀉綜合癥4 豬傳染性胃腸炎（TGE）病因：冠狀病毒（Coronavirus）科豬傳染性胃腸炎病流行特點： 1、10日齡內仔豬發病率和病死率均很高；其他豬癥狀較輕， 多能自然恢復； 2、四季均可發生，但多發于冬春季節； 3、在新疫區呈流行性發生，傳播迅速快，在1

2、周內可散播 到各年齡組的豬群； 4、在老疫區則呈地方流行性或間歇性的發生，10日齡至6 周齡小豬最為易感。 5診斷要點： 1、潛伏期隨感染豬的年齡而有差別，仔豬224小時，大 豬24日。 2、哺乳仔豬：突然嘔吐，劇烈水樣腹瀉，呈黃白色、淡綠 或白色，惡臭。出生后10日以內仔豬的病死率常為100。 3、斷奶仔豬：發病率接近l00；突然發生水樣腹瀉，食 欲不振，下痢，糞便呈灰色或茶褐色，含有少量未消化 的飼料。 4、母豬或成豬：食欲不振，水樣下痢，偶見嘔吐，無乳或 缺乳；6胃底黏膜出血小腸充血膨大、腸壁變薄、透亮；腸腔內含黃綠色或灰白色帶氣泡的液體豬的嘔吐物和排泄物電鏡下傳染性胃腸炎冠狀病毒7 豬

3、輪狀病毒病病因： 呼腸弧病毒科 輪狀病毒屬 輪狀病毒流行特點： 1、發病多為8周齡以內的仔豬，日齡越小發病率 越高，但病死率3-10%，嚴重時達50%； 2、多發于晚秋、冬季、早春寒冷季節。10臨床癥狀： 1、嘔吐，腹瀉，糞灰黃色或灰黑色，水樣或糊狀； 2、新疫區10日齡內仔豬，腹瀉脫水嚴重，病死率高；1021日齡仔豬腹瀉數日即康復； 3、免疫區12周齡仔豬，一般不發病或發病很輕。腹瀉糞便呈灰白色、糊樣腸管變薄、透亮，腸內充滿黃色液體小腸上皮絨毛縮短圖上部為正常豬，下部為病豬11、仔豬偽狂犬病在仔豬階段的臨床表現：呼吸困難、高燒、頑固性下痢；哺乳仔豬死亡率可達100%；有明顯神經癥狀：流涎、尖

4、叫、遲鈍、昏厥、嘔吐、顫抖、強直抽搐、眼球顫動；運動失調，有特征性的后軀麻痹，作前進或后退轉動，倒地時四肢呈劃水狀；12豬病毒性腹瀉防治方案D.口服補液鹽：（1升水配如下成分）： 食鹽（NaCl） 3.5克 調節組織間滲透壓， 防組織脫水 小蘇打（NaHCO3） 2.5克 提高堿儲，緩解酸中毒 氯化鉀（KCl） 1.5克 調節細胞內外滲透壓， 防細胞脫水 葡萄糖 20 克 補充能量16豬流行性腹瀉傳染性胃腸炎二聯滅活苗用途：預防豬流行性腹瀉和傳染性胃腸炎用法和用量：母豬產前30天交巢穴或肌肉注射4毫升/頭，經免母豬的仔豬20日齡肌肉注射1毫升/頭，未免母豬的新生仔豬肌肉注射0.5毫升/頭，體重

5、525公斤/1毫升，25公斤以上2毫升。疫苗保存：28避光，禁止凍結。組織苗細胞苗17后海穴注射方法18養豬好伙伴.19健康豬只呼吸道的三道防線第一道防線：鼻腔粘膜、鼻甲骨第二道防線：呼吸道粘液纖毛系統第三道防線：肺泡巨噬細胞231.第一道防線鼻腔粘膜粘膜免疫分泌型IgA。粘膜免疫系統的主要免疫效應分子，在防御有害抗原物質的侵襲中發揮重要的生理作用 鼻甲骨使吸入的空氣產生渦流粘著大顆粒異物溫暖濕潤空氣24氣管(15 m)支氣管(10 m)小支氣管(5 m)肺泡(1 m)第二道防線2.呼吸道粘液纖毛系統25正常支氣管上皮細胞之纖毛(cilia)：粘液以4-15mm/分之速率向喉頭移動感染了支原體

6、的支氣管上皮細胞之纖毛：萎縮喪失移動粘液的功能26扁桃腺PR偽PRRS藍病毒最早增殖處肺泡巨噬細胞(Macrophage) 接觸或飛沫傳染XXXXXXXX肺臟XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX3.第三道防線27鼻腔氣管肺臟萎鼻、流感喘氣病偽狂犬藍耳病圓環肺疫胸膜肺炎副嗜血28誘發豬呼吸道綜合征(PRDC)的傳染性因素蘭耳病病毒(PRRSV)偽狂犬病毒(ADV)豬圓環病毒(PCV2)豬肺炎支原體(MH)副豬嗜血桿菌(HP)豬胸膜肺炎放線菌(APP)豬鏈球菌(SS )豬流感病毒(SIV)敗血波氏桿菌(BB)豬呼吸道冠狀病毒(PRCV) 豬巨細胞病毒(PCMV) 多殺性巴氏桿桿菌(P

7、M)豬放線桿菌(AS)豬鼻支原體(MHR) 寄生蟲：弓形蟲、附紅細胞體、蛔蟲、后圓線蟲、豬球蟲等。29PRDC的兩個原發病原支原體防控的重點（門戶病）藍耳病生物安全措施予以解決特別關注副豬嗜血桿菌病30支原體的控制和凈化支原體參與到了豬呼吸系統的免疫調理！清群、建群法 封群+全群加藥（.） 全群注射藥物 （） 后備母豬和小豬的初期感染尤為重要 阻斷傳播鏈： 母豬：混飼給藥（.） 仔豬：3、7日齡肌注保健（.）31促發因素：氣溫的改變空氣質量差，過堂風。飼料和飲水供應不足。混群、管理不當運輸因素34 常混合感染：PRRSPCV-2地方性肺炎 豬流感其他消耗性疾病 35 Glasser病 ：仔豬多

8、發性漿膜炎 流行病學：多發于28周齡的仔豬，也可見于哺乳母豬；在育肥豬中常見慢性感染；在非免疫豬中，常引起猝死（較少見）。 急性癥狀： 發熱、食欲減退、精神沉郁、扎毛，呼吸淺表、咳嗽痛苦、跛行并且具有神經癥狀。 36 Glasser病 ：仔豬多發性漿膜炎 慢性癥狀：全身蒼白、體質虛弱，扎毛、生長不良，跛行、關節腫大，具有呼吸道癥狀和神經后遺癥。 呼吸道型：繼發性支氣管炎，臨床表現發熱、食欲減退、咳嗽、呼吸痛苦。37剖檢變化： 漿液性纖維素性或纖維素性多發性漿膜炎。可影響到任何漿膜面，如心包炎、腦膜炎、胸膜炎、腹膜炎和關節炎等。 38病豬消瘦、被毛粗亂、長，呼吸急促，飼料轉化率降低，死淘率提高3

9、940心包炎、胸膜肺炎、腹膜炎41Glasser病 ：仔豬多發性漿膜炎42關節炎43治療 一旦發病，治療比較困難 本病容易和某些病毒病混合感染，治療的時候要采用抗菌、抗病毒、改善免疫、對癥處理等措施。 不僅發病豬要治療，而且同欄甚至同舍的豬也要治療44副豬嗜血桿菌病的治療 副豬嗜血桿菌對某些藥物產生耐藥性，如阿莫西林 對病原治療 1、. 2、. 2、. 對癥狀處理 ：平喘+退燒 考慮：病毒混合感染的處理復合抗病毒中藥45藥物預防危險期較長時，拌料給藥.注意：抗病毒藥物的應用. 或者的長期添加。46免疫 通用有效的疫苗？ 有 15 種血清型，某些血清型還有抗原型亞型 用一種血清型制備的全菌死苗，

10、接種后不一定能提供對其它血清型的保護力，甚至不能抵抗同一血清型的亞型。 異源性保護作用很弱 可以使用自家組織滅活苗或者培養苗47控制PRDC的藥物組合脈沖式投藥策略一（1:1策略）：48控制PRDC的藥物組合脈沖式投藥策略二（1：1策略）：49.對豬肺炎控制效果明顯死亡率迅速下降第6天開始添加“.”50促進巨噬細胞生長 空白對照組 添加“”后注：免疫組化方法染色(灰色或褐色為巨噬細胞)增強動物機體免疫力51出生感染斷奶細菌繁殖血清轉陽轉歸轉群大量繁殖急性期癥狀明顯轉歸疾病嚴重程度常規飼養藥物保健正確選擇用藥時機-商品豬藥物保健感染母源抗體消失藥物保健藥物保健斷奶后用藥14天 轉群后用藥7天 1

11、5周齡用藥7天52最新抗病毒中藥之力作雙免素主要成分：.53五種途徑全面抗毒： 一是直接抑制殺滅病毒； 二是抑制病毒的復制，阻遏病毒增殖； 三是延緩病毒所引起的細胞病變； 四是提高宿主機體免疫功能，加強抵抗病毒能力； 五是誘生干擾素和加強干擾素誘導作用。54三、口蹄疫的最新流行動態：季節性越來越不顯著（夏季也有發生）疫苗保護率低感染病毒毒株變異快（G3b）水皰病 緬甸98只感染豬需要強化免疫接種 公豬、經產母豬3各月免疫一次 斷奶、分娩前各免疫一次發病疫區豬場要加強豬體抗病能力 的提升可選擇抗病毒中藥 脈沖式給藥 55四、母仔健康的高效保健方式56利潤鏈條 母豬 哺乳仔豬 保育豬 育肥豬57創

12、造利潤的核心是母仔健康母豬的能繁性能提升是創造效益的源泉仔豬的茁壯成長是創造效益的有力保障肥豬的健康是利潤的放大器58母豬的困惑“我”為什么不能生了？母豬的繁殖障礙問題母源性疾病的凈化如何提高母豬的使用性能59影響母豬健康的五大殺手1、孕期感染疾病導致的早產、流產、死胎、木乃伊胎等2、產后感染導致的高熱、不食、乳汁減少3、哺乳階段生殖系統感染導致的斷奶后不發情、乏情、屢配不孕4、不明原因導致的間情期延長，降低母豬的使用壽命。5、母源性疾病對仔豬的影響，導致仔豬離窩率下降。60母豬伴侶母zhule 母豬的“貼身護衛”61母豬樂的核心組方：。62使用母豬樂后你會發現：1、在哺乳期內，仔豬不在拉稀2

13、、母豬乳汁豐富，量大、粘稠3、斷奶后及時發情4、配種后返情率低5、初生仔豬健壯、漂亮！63專家推薦使用方案：1、母豬產后8小時內注射。ml，同時配合。可有效防控母豬產后感染，提高母豬的能繁性能和使用年限，提高經濟效益。2、對于產程時間長、人工助產或高溫易感季節可間隔24小時再注射一次。64趕緊給你的母豬請個保鏢吧！母豬樂母豬的保護神65仔豬的煩惱“我”為什么長不大？ 1、同是一個媽生的，為什么我長的這么慢？ 2、吃的都是一樣的，我咋長不胖？ 3、斷奶差一斤，出欄差十斤？66仔豬階段需要解決的問題：本階段是最關鍵的一個階段控制好仔豬黃、白痢和母源性疾病提高斷奶離窩率和斷奶窩重要控制好PMWS和冬春季節的PRDC做好基礎保健，保證有一個“強壯的身體”67重癥一方組方：68四重保護機制： 抗菌、抗毒、