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文檔簡介
1、第一節 有機化合物的結構特點 課時4 同分異構體的書寫構造異構現象的書寫下面以C7H16為例,寫出它的同分異構體:將分子寫成直鏈形式:CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3從直鏈上去掉一個CH3,依次連在剩余碳鏈中心對稱線一側的各個碳原子上。甲基可連在2,3號碳原子上: ,根據碳鏈中心對稱,將CH3連在對稱軸的右側就會與左側連接方式重復。再從主鏈上去掉一個碳原子,可形成一個CH2CH3或兩個CH3,即 主鏈變為 。當取代基為CH2CH3時,由對稱關系只能接在3號碳原子上。當取代基為兩個甲基時,在主鏈上先定一個甲基,按照位置由近至遠的順序依次移動另外一個甲基,注意不要重復。即兩個甲基可分別連
2、接的碳原子號碼是:2和2、2和3、2和4、3和3。 注意:在書寫烷烴同分異構體時,甲基不能連接在主鏈的兩端,而乙基不能連接在兩端的第二位。分子式為C7H16的同分異構體分子式為C7H16的同分異構體分子式為C7H16的同分異構體官能團位置異構同分異構體的書寫同分異構體的書寫(2)寫出分子式為C5H10O2屬于酯類的同分異構體(2)寫出分子式為C5H10O2屬于酯類的同分異構體(2)寫出分子式為C5H10O2屬于酯類的同分異構體【課堂練習】 【課堂練習】 同分異構體的書寫(1)分子式為C5H12O屬于醇的同分異構體(1)換元法如二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構體,四氯苯也有3種同分異構體(
3、將H原子與Cl原子交換)。此法適用于確定烴的多元取代物的同分異構體數目。又如CH4的一氯代物只有1種,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1種。同分異構體數目的確定【課堂練習】 已知分子式為C12H12的烴的分子結構可表示為若環上的二溴代物有9種同分異構體,請推斷其環上的四溴代物的同分異構體數目有( ) A.9種 B.10種 C.11種 D.12種CH3CH3A判斷“等效氫”的三條原則是: 同一碳原子上的氫原子是等效的; 同一碳原子上所連的甲基是等效的; 處于對稱位置上的氫原子是等效的。 (2)等效氫法同分異構體數目的確定下列物質的一氯代物有幾種?CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CHCH2CH3 CH2 CH3 CH3CH3CCH2CH3 CH3 bbbbaaaa【課堂練習】 1、進行一氯取代后,只能生成3種沸點不同的有機物的烷烴是( ) A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 B. (CH3CH2)2CHCH3 C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH3CH3CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CHCH3CH3CH2CH3CHCHCH3CH3CH3CH3CCH2CH3CH3CH3D【課堂
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