1、第PAGE33頁共NUMPAGES33頁2022年醫(yī)院規(guī)章制度范本一、工作人員首問負(fù)責(zé)制度首問負(fù)責(zé)制是指最先受理病人或家屬咨詢的醫(yī)院職工為第一責(zé)任人，負(fù)責(zé)解答，引領(lǐng)、受理病人或家屬在醫(yī)院范圍內(nèi)提出的醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目、尋醫(yī)問藥、科室設(shè)備以及辦事程序、信訪投訴等各類問題、為病人提供優(yōu)質(zhì)滿意的服務(wù)。二、請假休假管理制度1、員工因事、婚、喪、探親等必須請假者，必須由本人呈遞請假申請(病、產(chǎn)假需指定預(yù)防保健醫(yī)生開具證明)，說明請假理由，逐級審批。2、請假一天以內(nèi)者，由科主任或護(hù)士長簽字同意后，在科室考勤員處備案方可休假。3、請假兩天及以上者，需由科主任或護(hù)士長、上級主管部門、主管院長或院長分別簽署意見后，到

2、人事科辦理病歷記錄，決不允許推諉病人，拖延治療。不得私自更改科別。六、三級醫(yī)師查房制度每個住院患者應(yīng)由相對固定醫(yī)師負(fù)責(zé)其查房。上級醫(yī)師查房，下級醫(yī)師必須參加，護(hù)士、藥師、營養(yǎng)師等可參加查房。科主任、(副)主任醫(yī)師查房每周_次以上，主治醫(yī)師查房每日一次，查房一般在上午進(jìn)行。住院醫(yī)師對所管病員查。房每日至少二次，按規(guī)定書寫醫(yī)療文書。十四項(xiàng)核心制度一首：(1)首診負(fù)責(zé)制；二查：(2)三級醫(yī)師查房制度；三討論：(3)疑難病例討論制度；(4)手術(shù)前討論制度;(5)死亡病例討論制度。病歷書寫：(6)病歷書寫基本規(guī)范與管理制度。手術(shù)：(7)手術(shù)分級管理制度。用血：(8)臨床用血審核制度。技術(shù)：(9)技術(shù)準(zhǔn)入

3、制度。相關(guān)請假手續(xù)、備案，方可休假。4、各類休假規(guī)定(1)探親假工作滿一年的正式員工與配偶不住在一地，可享受探望配偶待遇，異地探望配偶每年一次，假期_天，本市境內(nèi)不享受探望配偶假。異地探望父母假期(不包括岳父、岳母、公婆)，未婚及喪偶職工探望父母的，每年享受探親假一次，假期為_天。已婚職工探望父母親，每四年給假一次，假期為_天。當(dāng)年已享受探望父母假的，不能再享受探望配偶假。病事假超過規(guī)定假期者，當(dāng)年不能再享受任何探親假。(2)病假工作人員因病不能上班者，必須持本院相關(guān)科室主治醫(yī)生以上職稱醫(yī)生的診斷證明，經(jīng)所在科室同意方可休息。不符合規(guī)定開的病假條一律無效。(3)事假職工個人事情盡量利用公休假和

4、節(jié)假日處理，一般不準(zhǔn)請事假。因事必須請假者，應(yīng)事先辦理請假手續(xù)，嚴(yán)格執(zhí)行審批權(quán)限，_天以下由科主任批準(zhǔn)，分別報醫(yī)務(wù)科護(hù)理部同意，人事科備案，_天以上由主管領(lǐng)導(dǎo)批。科主任護(hù)士長請事假需經(jīng)分管院長批準(zhǔn)，因公外出或病休要告知主管職能科室，以便安排工作。除特殊情況，電話請假、稍口信、稍假條及信件請假一律無效，如缺勤按曠工處理。事假期間的待遇按本院規(guī)定執(zhí)行。5、請假程序(1)醫(yī)院中層干部(包括業(yè)務(wù)、行政和后勤)外出，離開本地區(qū)，必須事先報告院辦公室，并同時報告給院長，待院長批準(zhǔn)后方可離開。(2)院長請假需報上級主管部門批準(zhǔn)。(3)副院長請假報院長批準(zhǔn)，并告知院辦公室。(4)員工請假按管理權(quán)限及請假長短分

5、別報科主任、人事科、院長批準(zhǔn)。(5)員工假條的簽批，先由各科室部門負(fù)責(zé)人簽字，再交主管職能科室簽字，最后交人事科統(tǒng)一上交院長審批。三、退休管理制度正常離退休年齡，按國家統(tǒng)一規(guī)定執(zhí)行。干部男滿_周歲，女滿_周歲，工人男滿_周歲，女滿_周歲。四、病案室管理制度凡出院病歷必須經(jīng)歸檔后，才能從病案室借閱。原始病歷沒有特殊理由原則上不得帶出病案室，提供教學(xué)、科研、臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié)、辦案人員等使用的病案，必須經(jīng)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)方可進(jìn)行。五、首診負(fù)責(zé)制度凡第一個接待患者的科室和醫(yī)師稱為首診科室和首診醫(yī)師。患者在預(yù)檢分診后，首診醫(yī)師應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé)接待，仔細(xì)詢問病史和體格檢查，及時診斷和處理，完成七、疑難病例討論制度討論程序

6、參加人員查看病人；經(jīng)治醫(yī)師匯報病例；負(fù)責(zé)主治醫(yī)師或科主任補(bǔ)充說明；醫(yī)技科室講解報告；臨床醫(yī)師從低年資到高年資討論發(fā)言；主持人做歸納總結(jié)。八、術(shù)前討論制度討論內(nèi)容。包括術(shù)前診斷、手術(shù)指征、有無手術(shù)禁忌、術(shù)前患者狀況、術(shù)前準(zhǔn)備、擬實(shí)施手術(shù)方式、手術(shù)方案、麻醉方式、特殊用藥和醫(yī)療器械設(shè)備、術(shù)中、術(shù)后可能出現(xiàn)的意外及預(yù)防應(yīng)對措施、術(shù)后觀察要點(diǎn)、注意事項(xiàng)，確定手術(shù)時間、手術(shù)醫(yī)師及助手，并確定是否為特殊手術(shù)向醫(yī)院報告審批。九、查對制度執(zhí)行醫(yī)囑時要進(jìn)行“三查七對”：三查：操作前查，操作中查，操作后查。七對：床號，姓名，藥名，劑量，時間，濃度，方法。十、轉(zhuǎn)科流程病員轉(zhuǎn)科須經(jīng)轉(zhuǎn)入科室會診后同意，經(jīng)主治醫(yī)生批準(zhǔn)后

7、由經(jīng)治醫(yī)師開轉(zhuǎn)科醫(yī)囑，并寫好轉(zhuǎn)出記錄，由護(hù)士通知轉(zhuǎn)入科并按聯(lián)系的時間轉(zhuǎn)科，轉(zhuǎn)出科室派人陪送病員到轉(zhuǎn)入科，向當(dāng)班護(hù)士交班，當(dāng)班護(hù)士應(yīng)及時通知接受科醫(yī)師，危重病人轉(zhuǎn)科必須有醫(yī)師陪送，并向轉(zhuǎn)入科負(fù)責(zé)床位醫(yī)師或值班醫(yī)師交待病員情況及有關(guān)事項(xiàng)，轉(zhuǎn)入科寫轉(zhuǎn)入記錄。十一、臨床科室住院醫(yī)生職責(zé)1、對醫(yī)院感染病例，認(rèn)真填寫“醫(yī)院感染報告單”。2、對感染病例，盡可能做出病原學(xué)診斷，并做藥敏試驗(yàn)。3、分析感染危險因素，嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)控制措施。4、協(xié)助醫(yī)院感染專職人員開展醫(yī)院感染的預(yù)防、控制與管理工作。十二、臨床科室監(jiān)控護(hù)士職責(zé)1、負(fù)責(zé)本科室對醫(yī)院感染檢測和控制條例的貫徹執(zhí)行。2、負(fù)責(zé)本科室消毒隔離工作和環(huán)境衛(wèi)生學(xué)效果

8、的監(jiān)測。3、指導(dǎo)本科室正確、合理使用消毒劑與消毒器械，指導(dǎo)護(hù)士對抗菌藥物的正確配制。4、協(xié)助和督促醫(yī)生上報醫(yī)院感染的病例和送檢標(biāo)本。5、督促做好醫(yī)療廢物的分類和管理工作。6、做好對衛(wèi)生員、配膳員、陪住員、探視者的衛(wèi)生學(xué)管理。7、負(fù)責(zé)本科室的醫(yī)院感染管理和自我防護(hù)知識宣傳和培訓(xùn)。8、協(xié)助醫(yī)院感染專職人員開展醫(yī)院感染的預(yù)防、控制與管理工作。2022年醫(yī)院規(guī)章制度范本（二）一、為貫徹_計(jì)量法，將強(qiáng)本院計(jì)量工作的管理，保障國家計(jì)量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠，有利于醫(yī)療、教學(xué)、科研、預(yù)防和現(xiàn)代化醫(yī)療管理，維護(hù)國家、_、個人的利益，特制定本制度，本院各部門和個人都必須嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)章制度。二、在本院內(nèi)部，

9、根據(jù)診療工作的需要，建立各種計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具驚醒計(jì)量檢定，管理制度，使用各種計(jì)量器具必須嚴(yán)格遵守國家的有關(guān)法令法規(guī)。三、本院統(tǒng)一采用國家法定計(jì)量單位。四、計(jì)量室是主管全院計(jì)量工作的職能部門，屬設(shè)備科下屬二科室，行政上由分管的副院長直接領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)管全院的計(jì)量工作，業(yè)務(wù)上接受國家計(jì)量管理部門的指導(dǎo)和監(jiān)督。五、執(zhí)行國家頒布的計(jì)量政策、法令，結(jié)合本院實(shí)際情況制訂本院計(jì)量管理制度和發(fā)展規(guī)劃，建立計(jì)量管理系統(tǒng)，監(jiān)督和指導(dǎo)各科室的計(jì)量管理工作。六、根據(jù)本院實(shí)際需要，建立計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具，保障量值的傳遞準(zhǔn)確可靠，負(fù)責(zé)量值的傳遞工作。七、負(fù)責(zé)本院計(jì)量器具和設(shè)施周期檢定工作。八、負(fù)責(zé)對各級計(jì)量人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)和指導(dǎo)，提高計(jì)量

10、人員的業(yè)務(wù)技術(shù)水平。2022年醫(yī)院規(guī)章制度范本（三）一、醫(yī)院的醫(yī)療設(shè)備、低值易耗品、衛(wèi)生材料、化學(xué)試劑及其它醫(yī)療應(yīng)用物資，實(shí)行統(tǒng)一管理和分級負(fù)責(zé)制。(一)、醫(yī)院的醫(yī)療設(shè)備，實(shí)行專管共用的原則。設(shè)備科負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備、器械的采購、驗(yàn)收、資料歸檔及儀器的定期檢查、維護(hù)，負(fù)責(zé)儀器消耗品、維修材料的統(tǒng)一采購、供應(yīng)。(二)、設(shè)備的配置和調(diào)配，經(jīng)院長辦公會議決議同意后，由設(shè)備科具體辦理。(三)、制定嚴(yán)格的使用制度，儀器設(shè)備的操作人員，必須熟悉操作規(guī)程，操作培訓(xùn)達(dá)標(biāo)后，方可獨(dú)立上機(jī)操作。各科負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的保管、日常維護(hù)及常規(guī)技術(shù)檢查。(四)、醫(yī)療設(shè)備的申購資料、投標(biāo)文件、采購合同、驗(yàn)收檔案(含_、使用、維修

11、說明書)，設(shè)備科應(yīng)按照規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)歸檔保存;但采購價格達(dá)到_萬元設(shè)備的申購資料、投標(biāo)文件、采購合同、驗(yàn)收檔案(含_、使用、維修說明書)，設(shè)備科應(yīng)提供一套完整的資料，移送醫(yī)院綜合檔案室集中保管，確保意外事件發(fā)生時的商務(wù)資料、技術(shù)資料的應(yīng)急救助性。(五)、對于贈送、科研合作、臨床試用或驗(yàn)證的醫(yī)療儀器設(shè)備，必須按程序辦理相關(guān)手續(xù)，并經(jīng)醫(yī)務(wù)部和設(shè)備管理委員會審核，經(jīng)院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。如違反規(guī)定自行利用，造成醫(yī)療事故或醫(yī)患糾紛，由使用科室承擔(dān)全部責(zé)任，并且追究當(dāng)事人的相應(yīng)責(zé)任。二、醫(yī)療儀器設(shè)備的管理醫(yī)院業(yè)務(wù)科室根據(jù)臨床、教學(xué)、科研工作需要按年編報年度設(shè)備申購計(jì)劃，由醫(yī)院設(shè)備管理委員會辦公室(設(shè)備科)匯總后，交

12、醫(yī)院設(shè)備管理委員會和院長辦公會討論，根據(jù)醫(yī)院年度預(yù)算計(jì)劃形成年度采購預(yù)算計(jì)劃，并由院長審批后執(zhí)行。(一)、申購1、申購十萬元以下醫(yī)療儀器設(shè)備，申購科室填寫醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備申請購置表;申購十萬元以上(含十萬元)醫(yī)療設(shè)備，申購科室填寫醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備購置申請論證表;若申購的醫(yī)療儀器設(shè)備屬于列入_衛(wèi)生行政管理品目的甲、乙類大型醫(yī)用設(shè)備，還應(yīng)填寫甲類大型醫(yī)用設(shè)備配置申請表，和填寫_省衛(wèi)生廳制醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備申請表，并編寫可行性論證報告。上述材料交設(shè)備科匯總后，提交設(shè)備管理委員會;經(jīng)設(shè)備管理委員會、院長辦公會討論決定后，非甲、乙類醫(yī)用設(shè)備由設(shè)備科_并按醫(yī)院采購預(yù)算計(jì)劃進(jìn)行購置，甲、乙類大型醫(yī)用設(shè)備報

13、_部、_省衛(wèi)生廳取得配置批復(fù)后執(zhí)行。2、院醫(yī)療設(shè)備申請購置表和醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備購置申請論證表由科主任、護(hù)士長及科室管理小組成員簽名確認(rèn)。3、申購十萬元以下的儀器設(shè)備，由申購科室科主任、護(hù)士長及科室管理小組完成申購論證，十萬元及以上醫(yī)療設(shè)備由醫(yī)院設(shè)備管理委員會按國家政策及醫(yī)院制度完成申購論證。醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備購置申請論證表主要內(nèi)容：(1)擬購醫(yī)療儀器設(shè)備品名、國產(chǎn)或進(jìn)口、參考價格等。(2)擬購醫(yī)療儀器設(shè)備的主要功能配置和技術(shù)參數(shù)要求。(3)申購理由、主要用途及對臨床科研工作的作用。(4)擬購醫(yī)療儀器設(shè)備的經(jīng)濟(jì)效益預(yù)測。(5)擬購醫(yī)療儀器設(shè)備配套條件是否具備。(6)擬購醫(yī)療儀器設(shè)備的人才培養(yǎng)與儲備情況。(

14、7)擬購醫(yī)療儀器設(shè)備維修技術(shù)力量保證及維修途徑。(8)如擬購進(jìn)口醫(yī)療儀器設(shè)備，結(jié)合工作需要，與國產(chǎn)同類設(shè)備比較，說明購買理由。(9)擬購醫(yī)療儀器設(shè)備的醫(yī)療技術(shù)發(fā)展前景(技術(shù)的先進(jìn)性、可靠性、質(zhì)量安全性)。(二)、審批十萬元以下醫(yī)療儀器設(shè)備由主管院長、院長審批決定;十萬元及以上醫(yī)療儀器設(shè)備由醫(yī)院設(shè)備管理委員會、院長辦公會審批決定。對緊急情況或臨床急需的醫(yī)療儀器設(shè)備，由使用科室提出緊急采購申請，應(yīng)該優(yōu)先辦理，但必須辦理規(guī)定程序的審批。(三)、采購設(shè)備管理委員會辦公室(設(shè)備科)依據(jù)國家政策法規(guī)及醫(yī)院制度，按設(shè)備管理委員會審批通過的采購方式，遵循公開、公平、公正的原則，廉潔自律，完成醫(yī)療儀器設(shè)備的采購

15、。使用科室不得擅自向廠商承諾采購醫(yī)療設(shè)備，違反規(guī)定造成的后果，由有關(guān)人員承擔(dān)。若采取試用方式，試用后仍需按照本管理制度進(jìn)行采購，對未中標(biāo)的試用設(shè)備，醫(yī)院不承擔(dān)對其使用損失的補(bǔ)償。采購方式分為：1、公開招標(biāo)采購：是指以招標(biāo)公告的方式邀請不特定的供應(yīng)商投標(biāo)的采購方式。醫(yī)療衛(wèi)生項(xiàng)目分別是：_射線計(jì)算機(jī)體層攝影裝置(ct)、醫(yī)用直線加速器、數(shù)字_射線攝影裝置(dr)、單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描裝置(spect)、超聲波診斷儀、伽瑪?shù)?-刀)、磁共振成像裝置(mri)。2、邀請招標(biāo)采購(詢價采購)：是指以投標(biāo)邀請書的方式邀請三個或三個以上的供應(yīng)商就采購事宜進(jìn)行談判的采購方式。特點(diǎn)是：邀請的供應(yīng)商具有良好的

16、售后服務(wù)能力;遴選推薦的儀器設(shè)備的市場應(yīng)用公信度好;產(chǎn)品檔次具有可比性;性能穩(wěn)定、功能齊全，完全滿足臨床學(xué)科規(guī)劃的要求。3、單一來源采購：是指醫(yī)院向供應(yīng)商直接購買的采購方式。根據(jù)_政府采購法中規(guī)定，屬于下列情況之一的，由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，可采取單一來源采購方式：(1)新技術(shù)、新開展項(xiàng)目，只能從特定供應(yīng)商處采購，或供應(yīng)商擁有專利權(quán)，且無其他適合替代設(shè)備的。(2)原采購的后續(xù)維修、零配件供應(yīng)、更換或擴(kuò)充，以及專機(jī)專用消耗材料，必須向原供應(yīng)商采購的。(3)在原招標(biāo)的范圍內(nèi)，由于學(xué)科發(fā)展需要追加配置，為了保證設(shè)備的系統(tǒng)性和具有降低配置成本的。(4)預(yù)先聲明可能對原采購配置保留分段追加配置意愿的。(5)醫(yī)院

17、有充足理由認(rèn)為只有從特定供應(yīng)商進(jìn)行采購，才能符合相關(guān)政策法規(guī)的。(四)、驗(yàn)收廠商代表、設(shè)備科工程組技術(shù)人員、檔案員與使用科室工作人員共同完成驗(yàn)收工作。對列入_衛(wèi)生行政管理品目的甲、乙類大型醫(yī)用設(shè)備等，應(yīng)由省(市)衛(wèi)生行政部門授權(quán)的機(jī)構(gòu)進(jìn)行。填寫醫(yī)院設(shè)備驗(yàn)收記錄表，對操作人員進(jìn)行培訓(xùn)并填寫培訓(xùn)合格證明，收集齊全相關(guān)檔案資料后整理存檔。對于緊急購置不能按常規(guī)程序驗(yàn)收的設(shè)備，報請?jiān)侯I(lǐng)導(dǎo)審批同意，可簡化手續(xù)，但必須補(bǔ)辦驗(yàn)收手續(xù)。對違反驗(yàn)收管理制度，造成經(jīng)濟(jì)損失或醫(yī)療傷害事故的，應(yīng)追究有關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。1、進(jìn)口儀器的驗(yàn)收(1)按合同規(guī)定期限，貨到時應(yīng)及時檢查外包裝是否完好，通知供應(yīng)商或生產(chǎn)廠商委派業(yè)務(wù)人

18、員到現(xiàn)場，與醫(yī)院設(shè)備科、使用科室三方開箱驗(yàn)貨，按裝箱單所列項(xiàng)目逐項(xiàng)核對，并做好驗(yàn)貨記錄，共同簽字確認(rèn)。如發(fā)現(xiàn)短缺、破損、或與招標(biāo)內(nèi)容不符的，應(yīng)及時通告供應(yīng)商或生產(chǎn)廠商及時處理或索賠。(2)產(chǎn)品必須具備進(jìn)口產(chǎn)品報關(guān)單復(fù)印件、商檢報告及說明書(或用戶手冊)等相關(guān)資料。(3)_、調(diào)試合格后，必須作好書面記錄，雙方簽字、留存，然后交付接收使用。在使用過程中，發(fā)現(xiàn)因質(zhì)量問題產(chǎn)生的故障，應(yīng)按合同規(guī)定及時通知供應(yīng)商或生產(chǎn)廠商進(jìn)行修理或更換，因此產(chǎn)生的損失(包括經(jīng)濟(jì)及其它損失)應(yīng)按合同規(guī)定交涉辦理。停機(jī)修理耗用的時間應(yīng)要求相對延長保修期。2、國產(chǎn)儀器的驗(yàn)收(1)凡在醫(yī)療器械公司購買的設(shè)備儀器，如型號、規(guī)格、應(yīng)

19、配備的附件、配件等驗(yàn)收不合格，拒絕接收，立即辦理換貨或退貨。(2)直接向生產(chǎn)廠商訂貨時，有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量要求、附屬裝置的配備以及途中損耗驗(yàn)收不合格，應(yīng)拒絕接收，拒絕付款，退回原廠或由原廠來人處理等，通過雙方協(xié)商議定的事項(xiàng)必須在合同或協(xié)議中明確規(guī)定，照章辦理。(3)驗(yàn)收時須注意_上的品名、規(guī)格、型號、單位、數(shù)量是否與實(shí)物相符，價格是否與合同或協(xié)議相符，如不符合應(yīng)及時與售貨方聯(lián)系、交涉，或拒付貨款。(五)、使用和管理使用科室與人員要愛護(hù)儀器設(shè)備，不得違章操作，如違章操作造成人為責(zé)任性損壞，要立即報告科室領(lǐng)導(dǎo)及設(shè)備科，并按規(guī)定對責(zé)任人作相應(yīng)處理。1、設(shè)備科要協(xié)助儀器設(shè)備的使用科室結(jié)合本科具體情況，制定相

20、應(yīng)的操作規(guī)程、日常維護(hù)制度、保管規(guī)則和應(yīng)急預(yù)案。2、建立萬元以上在用醫(yī)療設(shè)備單機(jī)運(yùn)行管理記錄本，對應(yīng)用、工作量、維護(hù)、故障、維修和分析評價情況進(jìn)行詳細(xì)登記。3、儀器設(shè)備應(yīng)安排專人負(fù)責(zé)管理，建立科室儀器設(shè)備臺賬、儀器設(shè)備的附件管理、設(shè)備的日常維護(hù)檢查記錄本等，對使用人員要進(jìn)行培訓(xùn);列入_衛(wèi)生行政管理品目的甲、乙類等大型醫(yī)用設(shè)備，操作人員須持有大型醫(yī)療設(shè)備上崗人員技術(shù)合格證。如因工作調(diào)換，應(yīng)辦理移交手續(xù)，換新人員必須培訓(xùn)合格方可上機(jī)。4、操作人員應(yīng)熟悉設(shè)備性能和使用程序，按使用規(guī)程操作，非指定人員嚴(yán)禁上機(jī)操作。5、大型醫(yī)療設(shè)備或?qū)εR床影響很大的設(shè)備，發(fā)生故障停機(jī)或恢復(fù)正常時，均應(yīng)及時報告醫(yī)院總值班

21、員，通知醫(yī)務(wù)部和臨床科室，避免給病人造成不必要的麻煩。設(shè)備科應(yīng)積極_搶修。(六)、保養(yǎng)和維修1、各科室的儀器設(shè)備，保管人員應(yīng)熟悉其一般性能和結(jié)構(gòu)，隨時進(jìn)行清潔衛(wèi)生和一般的保養(yǎng)工作，經(jīng)常保持儀器的整潔美觀，完整無損，保證隨時備用。對不經(jīng)常使用的儀器應(yīng)每周通電開機(jī)一次。2、設(shè)備專職維修人員對正常運(yùn)行的儀器設(shè)備每季度至少進(jìn)行一次安全查詢，每年對全院儀器設(shè)備_輪流全面保養(yǎng)一次，及時發(fā)現(xiàn)問題并適當(dāng)處理，防止發(fā)生意外事故。3、儀器設(shè)備發(fā)生臨時故障時，操作人員按操作手冊或主動與專業(yè)工程師電話指導(dǎo)維修仍無法自行恢復(fù)正常的，應(yīng)及時報告設(shè)備工程組_維修。對使用科室提出的設(shè)備維修申請，維修人員應(yīng)及時予以響應(yīng)和_處理

22、。維修完畢，維修人員應(yīng)詳細(xì)填寫維修記錄，并通知使用科室恢復(fù)使用。維修人員要經(jīng)常主動到各科室巡回檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時修理。4、對急救設(shè)備應(yīng)積極_搶修，維修人員不得以任何理由推諉，對無法解決的疑難問題應(yīng)及時上報。5、產(chǎn)品如因處于保修期間或其它技術(shù)原因，需要邀請專業(yè)技術(shù)人員來院或移送院外維修的，應(yīng)該征求使用科室同意，并報請?jiān)侯I(lǐng)導(dǎo)審批后執(zhí)行。設(shè)備工程組責(zé)任人應(yīng)主動做好協(xié)調(diào)工作，對維修過程做好相應(yīng)記錄，并檢查保修合同的執(zhí)行情況。6、凡通過維修的儀器設(shè)備均應(yīng)作好詳細(xì)的維修記錄，歸檔備查。7、積極創(chuàng)造條件開展預(yù)防性維護(hù)(pm)，針對每類設(shè)備的特點(diǎn)，制定預(yù)防性維護(hù)計(jì)劃和程序，并做好數(shù)據(jù)記錄，必要時對預(yù)防性維護(hù)后

23、的設(shè)備進(jìn)行重新校準(zhǔn)。8、做好休息和節(jié)日期間的維修值班，確保休息和節(jié)日期間均能處理突發(fā)的維修要求。9、定期開展業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)會，每月至少_一次業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，研究、分析疑難問題，積極參加各類醫(yī)療儀器其設(shè)備的維修培訓(xùn)。(七)、設(shè)備操作培訓(xùn)制度熟練操作儀器設(shè)備是對操作者的基本要求，設(shè)備購置的前后以及在使用設(shè)備的過程中均應(yīng)對操作者進(jìn)行培訓(xùn)和教育。1、使用科室在購置設(shè)備前要確定設(shè)備操作人員以及日常維護(hù)保養(yǎng)人員(論證報告中注明)。2、操作人員應(yīng)在設(shè)備購置前熟知設(shè)備性能，具有實(shí)際使用過或進(jìn)修操作過同類設(shè)備。3、設(shè)備招標(biāo)談判時，應(yīng)該有明確的生產(chǎn)廠商提供相應(yīng)的操作與應(yīng)用培訓(xùn)、售后持續(xù)的技術(shù)支持等內(nèi)容。4、設(shè)備到貨_調(diào)試完畢

24、進(jìn)行試運(yùn)行培訓(xùn)，使用科室應(yīng)_操作人員現(xiàn)場培訓(xùn)演練，包括操作與技巧、日常維護(hù)、常見故障排除等基本內(nèi)容。5、培訓(xùn)合格后，培訓(xùn)師應(yīng)填寫培訓(xùn)要點(diǎn)和演練合格紀(jì)要，并由受訓(xùn)人員簽字確認(rèn)，交設(shè)備科作為設(shè)備驗(yàn)收內(nèi)容之一同時存檔。6、設(shè)備在使用過程中，使用人員如遇操作或應(yīng)用方面的新問題，應(yīng)及時向設(shè)備科報告，設(shè)備科應(yīng)積極協(xié)調(diào)指導(dǎo)或_再培訓(xùn)。7、設(shè)備操作人員應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程執(zhí)行，嚴(yán)禁粗暴操作，醫(yī)院_落實(shí)長期性的操作培訓(xùn)和繼續(xù)教育。8、操作人員應(yīng)愛護(hù)儀器設(shè)備與器械，如不按操作規(guī)程操作，造成設(shè)備與器械損壞，按相應(yīng)賠償制度執(zhí)行。(八)、醫(yī)療設(shè)備使用成本效益分析制度1、設(shè)備科對全院醫(yī)療設(shè)備的成本效益情況進(jìn)行監(jiān)控，考核、收集

25、營運(yùn)資料，為醫(yī)院合理配置醫(yī)療設(shè)備提供決策依據(jù)。2、凡價值在_萬元及以上的并具有收費(fèi)項(xiàng)目的醫(yī)療設(shè)備，必須每年進(jìn)行經(jīng)濟(jì)效益分析。3、按照醫(yī)院規(guī)定期限，各臨床科室_認(rèn)真填寫醫(yī)療設(shè)備單機(jī)成本效益分析表，并于次年_月_日前交設(shè)備科。4、設(shè)備科會同財務(wù)科根據(jù)各臨床科室提供的數(shù)據(jù)，核實(shí)醫(yī)療設(shè)備的年利潤、年利潤率、成本回收率等，_對照申購論證指標(biāo)做好評價工作，設(shè)備會計(jì)根據(jù)評價意見，統(tǒng)一制作全院醫(yī)療設(shè)備經(jīng)濟(jì)效益分析報表，并呈送院領(lǐng)導(dǎo)審閱。三、醫(yī)療儀器設(shè)備消耗材料、維修零配件及其它物資的管理(一)、堅(jiān)持計(jì)劃性為主，做到既保證醫(yī)療、教學(xué)、科研工作需要，又減少庫房積壓，增強(qiáng)醫(yī)院資金周轉(zhuǎn)，各科室根據(jù)醫(yī)療業(yè)務(wù)開展情況(特

26、別是新技術(shù)項(xiàng)目)，向設(shè)備科提出全年度醫(yī)療儀器設(shè)備消耗材料、物資需求計(jì)劃(可以分期采購)。(二)、庫房應(yīng)有一定的貯備量，但貯備最多不超過一個季度的使用量，要加強(qiáng)計(jì)劃采購，避免盲目性，注重質(zhì)量，注重效期，監(jiān)控入出庫異動產(chǎn)品，厲行節(jié)約。(三)、采購員依據(jù)計(jì)劃和簽約合同采購醫(yī)療儀器設(shè)備消耗材料、物資，應(yīng)該與庫房管理員共同驗(yàn)收并簽字確認(rèn)，再遞交設(shè)備會計(jì)辦理入庫，做到“_、入庫憑單、實(shí)物”三者一致。(四)、驗(yàn)收入庫的醫(yī)療儀器設(shè)備消耗材料、物資要及時登賬，按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)存放，做到定期盤點(diǎn)，賬物相符，發(fā)放物資按先進(jìn)先出原則，防止霉?fàn)€、損壞、變質(zhì)、積壓浪費(fèi)。(五)、庫房禁止閑雜人員入內(nèi)，嚴(yán)禁吸煙，注意防火、防爆炸、

27、防鼠、防盜。(六)、各科室領(lǐng)用醫(yī)療儀器設(shè)備消耗材料、物資、維修零配件，均應(yīng)填寫臨床科室衛(wèi)生材料領(lǐng)用申報表，必須經(jīng)領(lǐng)用科室主任、護(hù)士長或其授權(quán)人員簽字認(rèn)可。設(shè)備會計(jì)辦理出庫下賬后，與出庫單據(jù)一起轉(zhuǎn)交庫房管理員妥善存檔與核發(fā)物資。四、設(shè)備報損報廢制度(一)、凡符合以下條件的醫(yī)療儀器設(shè)備，應(yīng)準(zhǔn)予或強(qiáng)制報廢：1、經(jīng)檢測、維修后，技術(shù)性能仍無法達(dá)到臨床應(yīng)用基本要求的。2、儀器設(shè)備老化，技術(shù)性能落后，以達(dá)到或超過規(guī)定年限的。3、嚴(yán)重污染環(huán)境，危害患者或工作人員安全及健康，改造費(fèi)用昂貴的。4、設(shè)備損壞修復(fù)費(fèi)用達(dá)原值的_%以上，并且預(yù)計(jì)修復(fù)再用壽命達(dá)不到同類儀器一半的。5、計(jì)量器具按計(jì)量器具管理制度規(guī)定，已無

28、法滿足計(jì)量基本標(biāo)準(zhǔn)要求的。6、國家明文禁止使用的醫(yī)療器械及相關(guān)設(shè)備。(二)、報損報廢事故分類1、凡造成五萬元以下醫(yī)療設(shè)備損壞，但尚能修復(fù)且不影響使用的;或雖不能修復(fù)但儀器使用已超過規(guī)定時限2/3的，按i級責(zé)任事故處理。2、凡造成五萬元以下醫(yī)療設(shè)備損壞，既不能修復(fù)，儀器使用又未達(dá)到規(guī)定時限2/3的，或造成三十萬元以下醫(yī)療設(shè)備損壞，但尚能修復(fù)且不影響使用的，按ii級責(zé)任事故處理。3、凡造成十萬元以下醫(yī)療設(shè)備損壞且不能修復(fù)者，儀器使用又未達(dá)到規(guī)定時限2/3的，或造成五十萬元以下醫(yī)療設(shè)備損壞，但尚能修復(fù)且不影響使用的，按iii級責(zé)任事故處理。4、凡造成三十萬元以下醫(yī)療設(shè)備損壞且不能修復(fù)者，儀器使用又未

29、達(dá)到規(guī)定時限2/3的，或造成一百萬元以下醫(yī)療設(shè)備損壞，但尚能修復(fù)且不影響使用的，按iv責(zé)任事故處理。5、凡造成五十萬元以下醫(yī)療設(shè)備損壞且不能修復(fù)者，儀器使用又未達(dá)到規(guī)定時限2/3的，或造成一百萬元以上醫(yī)療設(shè)備損壞，但尚能修復(fù)且不影響使用的，按v級責(zé)任事故處理。6、凡造成凈價值在五十萬元以上醫(yī)療設(shè)備損壞且不能修復(fù)者，按vi級責(zé)任事故。(三)、固定資產(chǎn)、醫(yī)療儀器設(shè)備報損時，科室必須填寫醫(yī)療設(shè)備報廢處理程序表，由儀器管理責(zé)任人或操作人員署名填寫準(zhǔn)確的報廢事由，使用科室負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)，醫(yī)院工程組_維修技術(shù)人員鑒定，并署名簽署意見。遞交設(shè)備科登記造冊，按照申報程序辦理審批。(四)、設(shè)備科按事業(yè)單位國有資

30、產(chǎn)處置管理暫行辦法和遂寧市政府有關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)醫(yī)院審批報廢意見，整理、統(tǒng)計(jì)、填寫“醫(yī)院國有資產(chǎn)報廢明細(xì)表”和審批請示文件，按照規(guī)定要求上報上級各主管部門備案或?qū)徟?五)、根據(jù)上級主管部門的批復(fù)意見，設(shè)備科、財務(wù)科、審計(jì)室在醫(yī)院紀(jì)檢監(jiān)察的全程監(jiān)督下按政策法規(guī)處置廢品實(shí)物。(六)、經(jīng)批準(zhǔn)報廢的醫(yī)療設(shè)備，一律交回設(shè)備科按照規(guī)定統(tǒng)一處理。任何其它單位和個人不得自行處理，如有違規(guī)者，應(yīng)及時追究責(zé)任，并按有關(guān)規(guī)定處理。五、設(shè)備賠償制度(一)、為保證儀器設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，延長使用壽命，增強(qiáng)使用人員的責(zé)任心，對于各種原因造成的對儀器設(shè)備的人為損壞、丟失，構(gòu)成事故的責(zé)任人，按醫(yī)院相關(guān)規(guī)定進(jìn)行一定的經(jīng)濟(jì)賠償。(

31、二)、賠償分類1、構(gòu)成一般事故的責(zé)任人，按科室管理制度進(jìn)行相應(yīng)處罰，但必須報設(shè)備科備案。2、構(gòu)成一般責(zé)任事故的責(zé)任人，由財務(wù)科、審計(jì)室和設(shè)備科評估儀器設(shè)備的在用凈價值，并經(jīng)主管院長提出處理意見，確定賠付比例，或者按照維修費(fèi)用照價賠付。報院長審批。3、構(gòu)成初級責(zé)任事故及以上的責(zé)任人，由財務(wù)科、審計(jì)室和設(shè)備科評估儀器設(shè)備的在用凈價值，并經(jīng)醫(yī)院設(shè)備管理委員會研究后提出處理意見，確定賠付比例。報院長審批。4、特別重大責(zé)任事故，上報上級主管部門或移送司法處理。(五)、儀器設(shè)備損壞、丟失，能落實(shí)到責(zé)任人的由責(zé)任人負(fù)責(zé)賠償，不能落實(shí)到責(zé)任人的，由儀器設(shè)備所在科室賠償。(六)、賠償手續(xù)的辦理。由設(shè)備科根據(jù)核實(shí)

32、的事實(shí)，依據(jù)賠償標(biāo)準(zhǔn)提出賠償意見，提交醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)審批，或院長辦公會批準(zhǔn)后執(zhí)行。(七)、屬于責(zé)任事故的，除經(jīng)濟(jì)賠償外，還應(yīng)根據(jù)醫(yī)院有關(guān)規(guī)定給予其它相應(yīng)處理。2022年醫(yī)院規(guī)章制度范本（四）第一條：為了加強(qiáng)計(jì)量監(jiān)督管理，保障國家計(jì)量單位的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠。根據(jù)_計(jì)量法條件解釋的有關(guān)規(guī)定，制定本制度。第二條。本部門采用國際單位制和國家法定計(jì)量單位。對非法定計(jì)量單位的計(jì)量器具應(yīng)進(jìn)行改制、更新、各項(xiàng)圖表、文件都應(yīng)采用國家法定計(jì)量單位。第三條。計(jì)量中心是對紡織系統(tǒng)有關(guān)計(jì)量器具的檢定維修服務(wù)機(jī)構(gòu)，并協(xié)助公司計(jì)量管理部門作好本系統(tǒng)的計(jì)量管理工作。第四條：做好中心計(jì)量工作，對保證本系統(tǒng)的產(chǎn)品質(zhì)量、提高勞動

33、生產(chǎn)率、保障安全生產(chǎn)、節(jié)約能源、加強(qiáng)經(jīng)濟(jì)核算都起著重要的作用，為促進(jìn)計(jì)量工作開展，中心部門針對工作中的實(shí)際情況特制定以下制度：一、計(jì)量人員崗位責(zé)任制1、宣傳貫徹執(zhí)行國家有關(guān)計(jì)量工作方針、政策、法則、制度、確保有關(guān)計(jì)量器具的量值統(tǒng)一準(zhǔn)確，并及時服務(wù)于生產(chǎn)，是計(jì)量工作的中心任務(wù)。2、努力學(xué)習(xí)計(jì)量法和技術(shù)業(yè)務(wù)知識，不斷提高管理、檢定、測試技術(shù)水平，對職工進(jìn)行計(jì)量器具的正確使用、維護(hù)、保養(yǎng)教育。3、建立和管理好計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器，保證量值的準(zhǔn)確性，設(shè)置計(jì)量監(jiān)測點(diǎn)，繪制各類網(wǎng)絡(luò)圖，合理配備各種計(jì)量器具，開展周期檢定工作，為提高產(chǎn)品質(zhì)量提供準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)。4、做好計(jì)量器具的統(tǒng)計(jì)、管理，建立臺帳和各部門的能源分類臺

34、帳，編制量值傳遞系統(tǒng)、出廠產(chǎn)品檢驗(yàn)，以及發(fā)放、購置、報廢等工作。5、保管好計(jì)量標(biāo)器具的技術(shù)說明書及計(jì)量器具，歷次檢定合格證，做好檢定原始記錄，做到帳物相符。二、計(jì)量工作制度1、計(jì)量室是標(biāo)準(zhǔn)器具、精密儀器、設(shè)備集中的地方，非工作人員未經(jīng)許可不準(zhǔn)入內(nèi)。2、檢定人員必須在過渡間更換好隔離衣、拖鞋、方可進(jìn)入室內(nèi)。3、室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生、環(huán)境安靜，打鬧、擅離工作崗位。4、室內(nèi)儀器要保持整齊，做到定點(diǎn)、定位、臺面不得放置任何雜物。5、檢定員對所使用的儀器，應(yīng)按說明書使用，按規(guī)程操作，按制度保養(yǎng)，本室使用的標(biāo)準(zhǔn)及精密計(jì)量器具，不準(zhǔn)外借。6、下班時，切斷電源，關(guān)好門窗，發(fā)現(xiàn)事故隱患及時報告中心領(lǐng)導(dǎo)采取措施。

35、三、計(jì)量器具使用、維護(hù)、保養(yǎng)制度1、標(biāo)準(zhǔn)器具、精密儀器必須設(shè)專人管理、嚴(yán)格按照說明書及操作規(guī)程進(jìn)行操作，未取得操作證者，不得擅自動用計(jì)量器具。2、所有計(jì)量器具，要落實(shí)到人定期進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)、及時清除污垢，以保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。3、使用和保管計(jì)量器具的房間、要清潔干燥、溫度要相對穩(wěn)定。4、計(jì)量器具要嚴(yán)防潮濕，嚴(yán)禁與酸、磷、水等腐蝕性物質(zhì)放在一起，以免損壞。5、使用計(jì)量器具要以常保持清潔，并保存好合格證。6、使用計(jì)量器具時，選用要合理，嚴(yán)禁摔、砸、碰，用后合理保養(yǎng)，不得丟失。7、上班前，節(jié)假后要及時佼驗(yàn)各種計(jì)量器具，對精密儀器發(fā)現(xiàn)問題時，停止使用，待維修、檢驗(yàn)后再使用，切不可自行拆除。四、周期檢定制度1

36、、計(jì)量室必須對本部門及本公司使用的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器、計(jì)量器具、應(yīng)嚴(yán)格按照要求進(jìn)行周期檢定。2、周期檢定計(jì)劃，應(yīng)根據(jù)公司的實(shí)際情況，編排檢定周期表。3、嚴(yán)格執(zhí)行周期檢定制度，對不能送檢的計(jì)量器具，應(yīng)派專人到現(xiàn)場進(jìn)行檢定。4、無檢定規(guī)程的計(jì)量器具要根據(jù)有關(guān)檢定方法，進(jìn)行周期檢驗(yàn)，并出具報告。5、根據(jù)周檢及抽檢情況經(jīng)主任及有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意及時調(diào)整周期逐步達(dá)到周期合理。五、在用計(jì)量器具現(xiàn)場抽檢制度1、為保證計(jì)量器具在整個有效使用周期限內(nèi)的精度情況，更好地為生產(chǎn)服務(wù)，計(jì)量人員在檢定周期內(nèi)對使用中的計(jì)量器具進(jìn)行不定期的抽檢。2、抽檢率不應(yīng)小于_%，抽檢合格率不應(yīng)小于_%，每月抽檢結(jié)果應(yīng)做好記錄、登記、存檔。3、對計(jì)

37、劃抽檢的計(jì)量器具，要按類別，按等級分層，分層后進(jìn)行隨機(jī)抽樣。4、每月一次現(xiàn)場抽查，抽查數(shù)為量具總數(shù)的_%_%。5、現(xiàn)場抽制內(nèi)容為。量具有無合格證、是否在周期內(nèi)，零部件是否齊全，外觀缺陷、各部位相互作用，零位后正確性，工作中示值情況等，并做好記錄。6、對抽查不合格的器具應(yīng)及時收回修檢，不許以任何借口繼續(xù)使用。六、計(jì)量技術(shù)檔案和資料保管使用制度1、計(jì)量技術(shù)檔案和技術(shù)資料是計(jì)量檢定、技術(shù)管理的依據(jù)和歸宿，是開展計(jì)量工作必不可少的重要住處各類計(jì)量人員應(yīng)給予足夠的重視。2、所有計(jì)量器具都應(yīng)建立技術(shù)檔案袋，其中包括。(使用說明書、附件明細(xì)表、操作規(guī)程、檢定證書、使用記錄)。3、對所有計(jì)量技術(shù)資料、原始記錄

38、要按規(guī)定的內(nèi)容項(xiàng)目認(rèn)真填寫，字跡端正、完整清晰、供使用查閱，不得外借。4、對計(jì)量技術(shù)檔案，要按科學(xué)方法排列整齊，重點(diǎn)與一般檔案要分別管理，以適應(yīng)工作要求。5、計(jì)量檔案柜架等設(shè)備，要注意保護(hù)好，對卷內(nèi)不清的要及時修復(fù)和復(fù)制。6、技術(shù)檔案及資料應(yīng)有專人管理，進(jìn)行分類編號，登記入冊，外借要登記手續(xù)。7、對所管理的技術(shù)檔案，要定期檢查清點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)總是及時解決處理。8、在規(guī)定的保管期內(nèi)銷毀檔案資料要經(jīng)主任批準(zhǔn)。七、檢定記錄及證書的核檢制度1、做好每次各種計(jì)量器具及出廠儀器檢定的原始記錄，以便隨時及檔。2、檢定的數(shù)據(jù)要準(zhǔn)確，按有關(guān)規(guī)定填好，不得擅自更改或填補(bǔ)，一般數(shù)據(jù)要保存1_年，備查的數(shù)據(jù)要保存3_年。3

39、、檢定證書和檢定結(jié)果通知書，填寫的字跡要清楚，要有核定、檢定、主管人的簽字，并有檢定單位的印章。4、檢定合格證的印章要完整，殘缺、磨損的應(yīng)停止使用。5、計(jì)量器具在檢定周期內(nèi)抽檢不合格的，應(yīng)有檢定部門注銷檢定證書，并做相應(yīng)的處理。八、計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)使用、維護(hù)制度1、檢定員必須首先了解本人所使用標(biāo)準(zhǔn)器的工作原理，掌握測試范圍，嚴(yán)格按檢定規(guī)程進(jìn)行操作。2、對不同的計(jì)量器具按照相應(yīng)的要求進(jìn)行保管和使用。3、使用標(biāo)準(zhǔn)天平進(jìn)啟動和關(guān)閉天平的動作要輕緩，稱量過程不要咳嗽、說話，以免造成局部氣流沖擊。4、天平處于啟動狀態(tài)，絕不可在稱盤上取放物品或砝碼。5、天平內(nèi)應(yīng)放置干燥劑，最好用變色硅膠定進(jìn)取換。6、標(biāo)準(zhǔn)砝碼不得

40、赤手拿取，使用時應(yīng)輕拿輕放，避免腐蝕磨損。7、在使用標(biāo)準(zhǔn)砝碼過程中先用不帶點(diǎn)的，然后再用帶點(diǎn)的。8、對13等砝碼每隔一定時間用無水酒精清洗一次，45等砝碼也應(yīng)定進(jìn)清除污垢。9、對使用中的是電氣計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器，采取有效的防潮措施，每次使用完畢慶及時關(guān)閉制動性裝置和電源。10、使用時，電源、電壓要符合該儀器的標(biāo)稱電壓。九、計(jì)量人員任用、培訓(xùn)、考核制度1、為滿足計(jì)量工作的需要，應(yīng)根據(jù)計(jì)量工作定級、升級文件有關(guān)規(guī)定和實(shí)際需要配備專職人員。2、新邀入的人員必須具有高中以上的文化程度，通過考核選擇思想好、身體健康的計(jì)量工作人員。3、經(jīng)培訓(xùn)的計(jì)量人員要有較強(qiáng)的_管理水平，熟悉和掌握有關(guān)的計(jì)量法則或計(jì)量技術(shù)。4、

41、中心部門要有計(jì)劃地安排有關(guān)人員參加上級部門_的計(jì)量技術(shù)培訓(xùn)或考核，強(qiáng)化計(jì)量人員的素質(zhì)。5、經(jīng)研究批準(zhǔn)參加培訓(xùn)的人員，如考試不合格經(jīng)補(bǔ)考仍不合格者，或拒絕參加培訓(xùn)。經(jīng)教育無效者，應(yīng)調(diào)離計(jì)量檢定崗位。6、計(jì)量人員的業(yè)務(wù)考核成績和培訓(xùn)成績作為晉級、評選先進(jìn)的依據(jù)之一。十、獎懲制度1、計(jì)量中所用的標(biāo)準(zhǔn)器要落實(shí)到人，對丟失的新量具，(領(lǐng)用不足一年的)按原價賠償，超過一年的，根據(jù)新舊程度，折價賠償原價的_%_%。2、對責(zé)任心不強(qiáng)，使用不當(dāng)，違章操作，造成講師器具損壞，應(yīng)看其損壞程度及本人態(tài)度酌情處理。(不般為原價的_%_%)3、私自拿用別人計(jì)量器具及損壞者，必須由本人寫書面檢查，經(jīng)修理后能降更使用的器具，

42、按原從的_%賠償。4、對有爭議的計(jì)量數(shù)據(jù)應(yīng)以受權(quán)單位檢定的計(jì)量數(shù)據(jù)為準(zhǔn)，持之不聽者，給工作造成經(jīng)濟(jì)損失或發(fā)生人身傷亡現(xiàn)象，要依照有關(guān)規(guī)定給予經(jīng)濟(jì)罰款和行政處分。5、對在計(jì)量檢定、管理工作提出合理意見，或有發(fā)明創(chuàng)造做出貢獻(xiàn)者，應(yīng)發(fā)獎勵工資以鼓勵。(獎金為半年的_%_%)6、對嚴(yán)格執(zhí)行計(jì)量法規(guī)和各種規(guī)章制度，并且敢于和違反計(jì)量法令的不良行為做斗爭成績突出者，應(yīng)報上級領(lǐng)導(dǎo)給予表揚(yáng)、記功。十一、事故報告制度1、對使用中失準(zhǔn)或磨損的標(biāo)準(zhǔn)器，要及時填寫事故報告單，及時上報主管領(lǐng)導(dǎo)處理，如隱藏不報、使產(chǎn)品質(zhì)量、工藝數(shù)據(jù)、質(zhì)量傳遞受到影響，由儀器使用者負(fù)責(zé)。2、發(fā)現(xiàn)違反規(guī)定使用計(jì)量器具，造成器具損壞，必須由本

43、人寫書面檢查上交部門領(lǐng)導(dǎo)，按獎罰規(guī)定處理。3、對檢定過的計(jì)量器具，如在使用中發(fā)現(xiàn)問題，由公司領(lǐng)導(dǎo)到現(xiàn)場考察分析，然后分清責(zé)任，做相應(yīng)處理。4、對非法定計(jì)量單位的器具在進(jìn)行改制或報廢時，必須經(jīng)公司領(lǐng)導(dǎo)同意后，才能采取措施，進(jìn)行改制并由操作者寫報廢單。5、填寫的事故報告單應(yīng)屬實(shí)，事故處理部門應(yīng)認(rèn)真對待，不能敷衍了事。2022年醫(yī)院規(guī)章制度范本（五）1目的與編制依據(jù)1.1為規(guī)范公司的計(jì)量管理，保證計(jì)量器具的準(zhǔn)確可靠，充分發(fā)揮計(jì)量管理對公司生產(chǎn)、研發(fā)、質(zhì)量、安全、成本管理的保障作用，特制定本制度。1.2本制度的編制依據(jù)為：_計(jì)量法(1985)_計(jì)量法實(shí)施細(xì)則(國家計(jì)量局，1987)_強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量

44、器具明細(xì)目錄(國家計(jì)量局，1987)質(zhì)量手冊(_公司，_年)測量和監(jiān)視裝置控制程序(南_公司，_年)2主題內(nèi)容本制度規(guī)定了計(jì)量器具購置、領(lǐng)用、維護(hù)、檢定以及計(jì)量技術(shù)檔案管理的基本流程和工作要求，明確了有關(guān)部門、崗位的計(jì)量管理職責(zé)。3范圍本規(guī)定適用于公司生產(chǎn)、生活、倉儲裝置使用的a、b類計(jì)量儀表(壓力表、真空表、溫度計(jì)、流量計(jì)、酸度計(jì)等)、生產(chǎn)與倉儲衡器(磅秤、電子臺秤等)以及分析技術(shù)部檢測儀器、玻璃計(jì)量儀器的管理。4職責(zé)4.1質(zhì)量保證部(以下簡稱“質(zhì)保部”)負(fù)責(zé)_本制度的編制、修訂，設(shè)備動力部(以下簡稱“設(shè)動部”)、分析技術(shù)部、生產(chǎn)部、采購部、研發(fā)部、倉庫和其他有關(guān)部門參與上述工作。4.2設(shè)備

45、動力部(以下簡稱“設(shè)動部”)負(fù)責(zé)公司所有計(jì)量器具的管理，分析技術(shù)部、生產(chǎn)部設(shè)置兼職計(jì)量員，協(xié)助設(shè)動部管理本部門使用的計(jì)量器具。質(zhì)保部負(fù)責(zé)對上述工作的監(jiān)督。4.3計(jì)量器具使用部門負(fù)責(zé)本部門計(jì)量器具的維護(hù)，保持計(jì)量器具在有效檢定期內(nèi)的精密度和可靠性。設(shè)動部、質(zhì)保部負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查。4.4本制度經(jīng)公司管理程序?qū)徍伺鷾?zhǔn)后，由行政部頒布實(shí)施。質(zhì)保部負(fù)責(zé)將本制度及其修訂版本報行政部備案。5計(jì)量器具的等級分類5.1a類計(jì)量器具國家規(guī)定強(qiáng)制檢定的用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)和環(huán)境檢測的計(jì)量器具，包括機(jī)械臺秤及其砝碼，電子臺秤，蒸汽流量計(jì)，污水流量計(jì)，自來水(含工業(yè)水、生活水)流量計(jì)，電度表，電子天平，分光光度計(jì)，玻璃液

46、體溫度計(jì)(質(zhì)檢用)，臺式酸度計(jì)，壓力表。5.2b類計(jì)量器具用于原料和產(chǎn)品檢驗(yàn)、內(nèi)部物料轉(zhuǎn)移的計(jì)量器具以及生產(chǎn)裝置上的部分計(jì)量器具，包括各種規(guī)格的移液管及容量瓶，數(shù)字熔點(diǎn)儀，自動旋光儀，凝固點(diǎn)儀，電位滴定儀，旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)，雙金屬/熱電阻/熱電偶溫度計(jì)，工業(yè)酸度計(jì)、氣相色譜儀、液相色譜儀等。公司使用的除a、b類計(jì)量器具以外的其他計(jì)量器具(如玻璃液位計(jì)、水池標(biāo)尺等)。6計(jì)量器具的采購與領(lǐng)用管理6.1采購/入庫管理計(jì)量器具請購單應(yīng)準(zhǔn)確填寫需采購的計(jì)量器具的名稱、量程、計(jì)量精度、防爆要求等技術(shù)數(shù)據(jù)。設(shè)動部對請購部門的選型提供技術(shù)支持。設(shè)動部負(fù)責(zé)驗(yàn)收上述標(biāo)志、合格證或合格印，并在驗(yàn)收單上簽字。沒有產(chǎn)品合格證

47、(或合格印)、生產(chǎn)許可標(biāo)志或生產(chǎn)許可標(biāo)志不合格的a、b類計(jì)量器具，倉庫不得辦理入庫和報銷，由采購部負(fù)責(zé)退貨。5.2領(lǐng)用管理倉庫在確認(rèn)設(shè)動部簽發(fā)的計(jì)量器具領(lǐng)料單后方可發(fā)貨。設(shè)動部根據(jù)領(lǐng)料單和上述文件建立計(jì)量器具管理臺帳和每件計(jì)量器具的原始技術(shù)資料檔案(見本規(guī)程第_節(jié))。c類計(jì)量器具的產(chǎn)品合格證和使用說明書由使用部門負(fù)責(zé)保存。6計(jì)量器具/檢測儀器的使用與維護(hù)管理6.1使用管理計(jì)量器具使用部門應(yīng)確保所使用的全部計(jì)量器具均在規(guī)定的量程和精度范圍內(nèi)使用，且使用環(huán)境符合計(jì)量器具使用要求。禁止超量程、超精度和在超出允許環(huán)境的條件下使用計(jì)量器具。分析技術(shù)部負(fù)責(zé)編制本部門使用的a、b類計(jì)量器具的使用說明書，設(shè)動

48、部負(fù)責(zé)編制其他a、b類計(jì)量器具的使用說明書，并協(xié)助使用部門培訓(xùn)和考核。計(jì)量器具使用部門不得安排未經(jīng)培訓(xùn)和未通過考核的人員獨(dú)立操作使用a、b類計(jì)量器具，其測量數(shù)據(jù)不可作為貿(mào)易結(jié)算、工藝、質(zhì)量、安全、環(huán)境檢測等方面的依據(jù)。設(shè)動部應(yīng)保存a、b類計(jì)量器具使用部門的培訓(xùn)考核記錄(或復(fù)印件)備查。凡使用說明書要求自檢的計(jì)量器具每次使用前均必須自檢，并由使用者記錄自檢結(jié)果。要求自檢的計(jì)量器具未經(jīng)自檢即使用或自檢記錄缺失均屬質(zhì)量違章行為。使用部門應(yīng)及時通知設(shè)動部安排檢定、維修，并更換計(jì)量器具。禁止使用有明顯故障的計(jì)量器具。使用人員不得擅自拆卸、修理計(jì)量器具。6.2維護(hù)管理計(jì)量器具在_、拆卸和使用過程中應(yīng)防止硬

49、器、銳器的碰撞，避免劇烈振動，避免與禁忌物質(zhì)的接觸，保持計(jì)量器具的清潔和良好的工作狀態(tài)。使用部門應(yīng)將非定點(diǎn)計(jì)量器具的使用和清潔狀況列入交接班檢查內(nèi)容。及時發(fā)現(xiàn)并糾正計(jì)量器具使用、維護(hù)中的錯誤，停用超過有效檢定周期的計(jì)量器具，制止違章操作，并檢查結(jié)果錄入計(jì)量器具現(xiàn)場檢查表(見附件一)。質(zhì)保部重點(diǎn)追蹤檢查中所發(fā)現(xiàn)問題的糾正以及預(yù)防措施的落實(shí)狀況。6.3轉(zhuǎn)移、停用與報廢管理設(shè)動部負(fù)責(zé)編制計(jì)量器具停用通知單(見附件三)，由設(shè)動部經(jīng)理、質(zhì)保部經(jīng)理共同簽發(fā)。停用的計(jì)量器具由使用部門負(fù)責(zé)從使用點(diǎn)拆下或設(shè)置顯著的停用標(biāo)識，防止被誤用。計(jì)量器具無修復(fù)價值或因品質(zhì)不良無法有效使用時，使用部門在辦理報廢手續(xù)時由設(shè)動

50、部負(fù)責(zé)技術(shù)確認(rèn)。屬于固定資產(chǎn)的計(jì)量器具按固定資產(chǎn)管理程序?qū)嵤﹫髲U。因其質(zhì)量問題報廢的計(jì)量器具設(shè)動部確認(rèn)后應(yīng)通知采購部，并協(xié)助采購部與供應(yīng)商交涉。設(shè)動部負(fù)責(zé)報廢計(jì)量器具臺帳的注銷，并妥善保存相關(guān)資料。_周期檢定管理_周期檢定標(biāo)準(zhǔn)a、b類計(jì)量器具送檢率應(yīng)分別達(dá)到_和_，計(jì)量器具檢定合格率應(yīng)_。分析技術(shù)部計(jì)量器具周期檢定標(biāo)準(zhǔn)由分析技術(shù)部自行編制。質(zhì)保部協(xié)助并監(jiān)督計(jì)量器具周期檢定標(biāo)準(zhǔn)的編制和修訂。_周期檢定計(jì)劃編制與實(shí)施通知單應(yīng)標(biāo)明所需檢定的計(jì)量器具的編號、_使用地點(diǎn)、有效期截止時間、計(jì)劃送檢日期和計(jì)劃完成檢定日期。在計(jì)量器具送檢期間因生產(chǎn)、生活或安全管理需要不能停車的裝置，使用部門應(yīng)提前申請采購或領(lǐng)

51、用備用計(jì)量器具。需要檢定單位現(xiàn)場檢定的計(jì)量器具應(yīng)由使用部門在檢定日期的前一個工作日完成檢定準(zhǔn)備。分析技術(shù)部計(jì)量器具的檢定由該部門自行聯(lián)系，并告知設(shè)動部。設(shè)動部將檢定合格的計(jì)量器具送還使用部門時，應(yīng)按規(guī)定將合格證(或復(fù)印件)粘貼在計(jì)量器具上或保留在計(jì)量技術(shù)檔案中。設(shè)動部負(fù)責(zé)_對不合格計(jì)量器具進(jìn)行鑒別，可以修復(fù)的由設(shè)動部聯(lián)系外送修復(fù)，無修復(fù)價值的辦理報廢(見_節(jié))。對有可能造成質(zhì)量、安全、設(shè)備事故的過期未檢定計(jì)量器具，由設(shè)動部負(fù)責(zé)向使用部門發(fā)布計(jì)量器具/檢測儀器停用通知單(見附件三)，并監(jiān)督實(shí)施。對超過檢定期的計(jì)量器具的內(nèi)部檢定結(jié)果無效。計(jì)量器具內(nèi)部檢定方案必須符合國家或行業(yè)的相關(guān)規(guī)定，檢定器具合

52、法，檢定方法正確、簡便。計(jì)量器具使用部門應(yīng)積極協(xié)助內(nèi)部檢定工作。8計(jì)量技術(shù)檔案管理8.1計(jì)量技術(shù)檔案內(nèi)容設(shè)動部負(fù)責(zé)建立全公司除分析技術(shù)部以外的全部計(jì)量器具的技術(shù)檔案，其主要內(nèi)容為：原始技術(shù)資料，包括計(jì)量器具的說明書、合格證、生產(chǎn)廠家資質(zhì)證明、_施工檢驗(yàn)記錄以等；計(jì)量器具檢定管理臺帳，包括計(jì)量器具的統(tǒng)一編號、周期檢定計(jì)劃、內(nèi)部檢定計(jì)劃以及檢定合格證、檢定原始記錄等；現(xiàn)場檢查記錄、停用通知單、維修記錄；退貨與報廢記錄。分析技術(shù)部的計(jì)量技術(shù)檔案由該部門負(fù)責(zé)建立和保存，基本內(nèi)容同上。8.2管理職責(zé)特殊情況下需要外借時，應(yīng)按公司技術(shù)資料管理規(guī)定辦理借用手續(xù)。附件附件一計(jì)量器具/檢測儀器現(xiàn)場檢查表附件二計(jì)

53、量器具/檢測儀器周期檢定通知單附件三計(jì)量器具/檢測儀器停用通知單附件四計(jì)量技術(shù)檔案檢查表2022年醫(yī)院規(guī)章制度范本（六）為貫徹執(zhí)行_計(jì)量法，強(qiáng)化公司計(jì)量基礎(chǔ)工作，改善公司經(jīng)營管理，提高公司素質(zhì)，確保量值傳遞準(zhǔn)確，保證公司產(chǎn)品質(zhì)量和降低物質(zhì)消耗，提高經(jīng)濟(jì)效益，特制定本管理制度。1.計(jì)量_及人員職責(zé)1.1計(jì)量_本公司計(jì)量工作在管理者代表的領(lǐng)導(dǎo)下、由品管科歸口管理。品管科計(jì)量員負(fù)責(zé)整個公司計(jì)量工作的日常管理，各車間班組長作為兼職計(jì)量員負(fù)責(zé)管轄內(nèi)的計(jì)量管理。_人員職責(zé)負(fù)責(zé)公司計(jì)量工作的全面領(lǐng)導(dǎo)；負(fù)責(zé)國家有關(guān)計(jì)量法律法規(guī)在公司的貫徹落實(shí)；負(fù)責(zé)審核公司計(jì)量器具配置規(guī)劃；負(fù)責(zé)審批公司計(jì)量器具檢定/校準(zhǔn)計(jì)劃；

54、負(fù)責(zé)審核公司計(jì)量管理制度。負(fù)責(zé)公司計(jì)量工作的具體領(lǐng)導(dǎo)；負(fù)責(zé)編制公司計(jì)量管理制度；負(fù)責(zé)督促公司計(jì)量管理制度的有效實(shí)施；負(fù)責(zé)制定計(jì)量器具的配置/檢定/校準(zhǔn)計(jì)劃；負(fù)責(zé)核準(zhǔn)計(jì)量器具的內(nèi)部校準(zhǔn)結(jié)果；負(fù)責(zé)_新購計(jì)量器具/送修計(jì)量器具回廠的驗(yàn)收；負(fù)責(zé)計(jì)量檢測點(diǎn)的確定并確保進(jìn)行相應(yīng)的計(jì)量檢測。負(fù)責(zé)公司計(jì)量工作的日常管理；負(fù)責(zé)編制計(jì)量器具的內(nèi)部校準(zhǔn)規(guī)程；負(fù)責(zé)編制計(jì)量器具編號及管理臺帳；負(fù)責(zé)執(zhí)行計(jì)量器具的內(nèi)部校準(zhǔn)；負(fù)責(zé)_計(jì)量器具的送檢；負(fù)責(zé)計(jì)量器具使用狀況及維護(hù)保養(yǎng)的督查；負(fù)責(zé)計(jì)量管理相關(guān)表格的填報；負(fù)責(zé)計(jì)量文件/資料檔案的保管。負(fù)責(zé)管轄范圍內(nèi)計(jì)量工作的管理；負(fù)責(zé)在班組貫徹落實(shí)公司計(jì)量管理制度；負(fù)責(zé)督促管轄范圍內(nèi)

55、計(jì)量器具的日常維護(hù)/保養(yǎng)，確保使用的計(jì)量器具狀態(tài)良好；負(fù)責(zé)計(jì)量管理相關(guān)記錄的收集/整理/保管。2.計(jì)量器具采購/入庫/流轉(zhuǎn)各部門根據(jù)實(shí)際需求提出計(jì)量器具采購申請，由部門負(fù)責(zé)人填寫采購計(jì)劃單，明確計(jì)量器具的名稱、型號、準(zhǔn)確度、精密度、量程等資料，然后交品管科負(fù)責(zé)人確認(rèn)，再由管理者代表或總經(jīng)理核準(zhǔn)，最后交由采購部執(zhí)行采購。采購部接到經(jīng)批準(zhǔn)的采購計(jì)劃單后，即著手選擇計(jì)量器具的生產(chǎn)廠家，計(jì)量器具生產(chǎn)廠家要有生產(chǎn)許可證，且在其生產(chǎn)的器具或包裝上有明確的標(biāo)識。同時具備質(zhì)量保證能力和售后服務(wù)能力。一般計(jì)量器具的采購可直接到計(jì)量器具的供應(yīng)商店考察，對照實(shí)物并查看相關(guān)說明書，了解生產(chǎn)廠家資格，比對價格等，確認(rèn)符

56、合要求即可購買。如果是大型貴重的計(jì)量器具，采購部應(yīng)充分聽取使用部門、項(xiàng)目工程師及品管科的意見并進(jìn)行市場調(diào)研、詢價，綜合評估然后選定一家質(zhì)量保證、價格合理的生產(chǎn)/供應(yīng)廠商報總經(jīng)理批準(zhǔn)再落單訂貨，如需與廠商進(jìn)行技術(shù)談判應(yīng)請專業(yè)人員參加，就計(jì)量器具的性能、品質(zhì)、價格、交貨期、保修、備件及操作培訓(xùn)等事項(xiàng)達(dá)成協(xié)議，報總經(jīng)理批準(zhǔn)后簽訂正式采購合同，并按合同約定的事項(xiàng)執(zhí)行。計(jì)量器具到廠后，采購部即通知品管科，由品管科負(fù)責(zé)人_使用單位、專業(yè)人員、計(jì)量員對計(jì)量器具進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收的主要項(xiàng)目是：a.隨機(jī)資料和備件是否齊全；b.設(shè)備狀態(tài)是否正常；c.按設(shè)備說明書或相關(guān)作業(yè)指引調(diào)試設(shè)備是否正常。驗(yàn)收后，品管科計(jì)量員填寫

57、監(jiān)視和測量設(shè)備驗(yàn)收單交采購部，驗(yàn)收合格則準(zhǔn)予入庫，驗(yàn)收不合格則由采購部與供應(yīng)商協(xié)商作退貨處理或其它妥善的解決方式。計(jì)量器具驗(yàn)收合格后，品管科計(jì)量員即對計(jì)量器具進(jìn)行編號，并登錄于監(jiān)視和測量設(shè)備臺帳中列管。計(jì)量器具驗(yàn)收合格后，采購部將_連同驗(yàn)收單辦理入庫手續(xù)，若手續(xù)不全，倉管有權(quán)拒絕入庫，財務(wù)有權(quán)拒絕報銷。計(jì)量器具編號登錄后，品管科計(jì)量員即通知使用單位領(lǐng)用。領(lǐng)用時使用單位需填寫監(jiān)視和測量設(shè)備移交單，由品管科計(jì)量員保存?zhèn)浒浮Ｈ粲捎诠緲I(yè)務(wù)的調(diào)整，需對公司計(jì)量器具進(jìn)行調(diào)配時，由品管科提出方案，經(jīng)管理者代表審批后執(zhí)行，品管科計(jì)量員則予以登記備案。必要時需進(jìn)行校準(zhǔn)/檢定后才能使用。3.計(jì)量器具的檢定/校準(zhǔn)3.1計(jì)量器具的