1、第PAGE 頁碼9頁/總NUMPAGES 總頁數22頁請不要在裝訂線內答題外裝訂線試卷第 =page 8 8頁，共 =sectionpages 9 9頁2022-2023學年陜西省渭南市高二下冊期末化學模擬測試題注意事項：1答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息2請將答案正確填寫在答題卡上評卷人得分一、單選題1300多年前，著名化學家波義耳發現了鐵鹽與沒食子酸(結構式如下圖所示)的顯色反應，并由此發明了藍黑墨水。與制造藍黑墨水相關的基團可能是A苯環B酚羥基C羧基中的羥基D羧基2我國科學家利用、的固態和液態轉化提出“綠色制冷”新思路。、屬于A烷烴、烯烴B烯烴、芳香烴C烷烴、烷烴D烷烴、芳香烴3

2、下列系統命名正確的是A2，3-二乙基-1-戊烯B2-甲基-4-乙基戊烷C2-甲基-3-丁炔D2，3，3-三甲基丁烷4下列不涉及蛋白質變性的是A給重金屬中毒的病人服用大量牛奶B在雞蛋清溶液中加入飽和硫酸銨溶液，有沉淀析出C在雞蛋清溶液中加入醋酸鉛溶液，有沉淀析出D用福爾馬林溶液浸泡動物標本5下列實驗操作或安全事故處理中正確的是A苯酚不慎沾到皮膚上，應立即用濃NaOH溶液清洗B配制氫氧化銅懸濁液時，需在5mL 2 溶液中滴入34滴5 NaOH溶液C進行蒸餾操作時，若忘記加碎瓷片，應立即停止加熱，待溶液冷卻后加入碎瓷片再加熱D用濃氨水洗滌做過銀鏡反應的試管6我國科學家以二氧化碳為原料，不依賴植物光合

3、作用，可直接人工合成淀粉。通過核磁共振等檢測方法發現，人工合成淀粉分子與天然淀粉分子的結構組成一致。下列說法正確的是A該成果有利于國家糧食安全以及實現“碳達峰、碳中和”B在咀嚼淀粉類食物時，淀粉會水解產生葡萄糖C可利用含碘的化合物檢驗淀粉的存在D淀粉中含有C、H、O、N四種元素7乙酸苯甲酯可作茉莉、白蘭、月下香等香精的調和香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。合成路線如圖：下列說法錯誤的是A的反應類型為氧化反應，取代反應B甲苯的一氯代物有4種C有機物A能與飽和溶液在加熱條件下反應生成磚紅色沉淀D加入過量的有機物B可以提高有機物C的轉化率8科技改變生活，新材料帶來新科技。下列說法正確的是A

4、漆線雕工藝中用到的樹脂酸(C19H29COOH)屬于有機高分子材料B“冰立方”的ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物)的單體為乙烯、四氟乙烯C醫用硅橡膠無毒無味、耐高溫又耐低溫，可制成人造心臟，屬于無機高分子化合物D北京冬奧會火炬外殼使用的碳纖維與高性能樹脂材料，均屬于無機非金屬材料9設NA為阿伏加德羅常數的值，下列說法正確的是A1mol苯中含有碳碳雙鍵的數目為3NAB28g乙烯中所含共用電子對的數目為4NAC常溫常壓下，14g乙烯與丙烯的混合物所含的原子數目為2NAD1mol苯和苯甲酸的混合物完全燃燒，消耗氧氣的分子數為7.5NA10下列醇中能由醛加氫還原制得的是ACH3CH2CH2OHB(CH

5、3)2CHCH(CH3) OHC(CH3)3COHD(CH3)2CHOH11在圓底燒瓶中加入乙醇和濃硫酸(體積比約為13)的混合液20mL，放入幾片碎瓷片。加熱混合液，使液體溫度迅速升到170，將氣體分別通入酸性高錳酸鉀溶液和溴水中，觀察現象。下列說法正確的是A制備乙烯的反應可用如圖所示的發生裝置B可用排水法收集乙烯氣體C觀察到酸性溶液褪色，證明反應生成乙烯D在本實驗中，濃硫酸僅起催化劑的作用12可用來鑒別己烯、甲苯（）、乙酸乙酯、乙醇的一組試劑是A溴水、新制氫氧化銅溶液B溴水、酸性高錳酸鉀溶液C溴水、碳酸鈉溶液D氯化鐵溶液、酸性高錳酸鉀溶液13將“試劑”分別加入、兩支試管中，不能達到“實驗目

6、的”的是選項試劑試管中的物質實驗目的A碳酸氫鈉溶液醋酸苯酚溶液驗證醋酸的酸性強于苯酚B飽和溴水苯苯酚溶液驗證羥基對苯環的活性有影響C酸性高錳酸鉀溶液苯甲苯驗證甲基對苯環的活性有影響D金屬鈉水乙醇驗證乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑AABBCCDD14分子式為C5H10Cl2且結構中只含有一個甲基的有機物共有(不考慮立體異構)A5種B6種C7種D8種15丁香花因含石竹烯而芬芳四溢，石竹烯可由X經如圖所示轉化制得。下列說法正確的是AX屬于不飽和烴B石竹烯含苯環的同分異構體能與溴水反應C石竹烯與1，3-丁二烯互為同系物D二者均能發生氧化取代、加聚反應16合成導電高分子材料PPV的反應如下：

7、下列說法正確的是A通過質譜法測定PPV的平均相對分子質量，可得其聚合度BPPV與聚苯乙烯的鏈節相同C合成PPV的反應為加聚反應DPPV易溶于水評卷人得分二、填空題17藥物X是治療咳喘、免疫性疾病常用藥物，其結構簡式如圖所示。回答下列問題：(1)X的分子式為_；X能發生_(填字母)。a.取代反應b.消去反應c.加成反應d.氧化反應(2)1mol X分別與足量的NaOH溶液和充分反應，最多消耗NaOH的物質的量為_mol，最多消耗的物質的量為_mol。(3)工業上合成X的原料之一為M()。M分子中最多有_個碳原子共面。可用_試劑鑒別M和X。18結構測定在研究和合成有機化合物中占有重要地位。(1)將

8、有機物A置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得：生成和，消耗氧氣6.72L(標準狀況下)，則A分子中各原子的個數比是_。(2)已知有機物A的質譜圖如圖1所示，則A的分子式為_。(3)有機物A的核磁共振氫譜如圖2所示，則A的結構簡式為_。(4)若質譜圖顯示有機物M的相對分子質量為74，紅外光譜如圖3所示，則M的結構簡式為_，其官能團的名稱為_。19鹵代烴在不同溶液中會發生不同類型的反應。請回答下列問題：(1)向盛有1mL溴乙烷的試管中加入2mL 5%的NaOH溶液，加熱，發生反應的化學方程式為_。某同學取少量反應后的混合溶液，向其中滴加溶液，產生少量沉淀。該同學由此得出溴乙烷與NaOH水溶液反應生成了溴

9、化鈉，你認為他的結論_(填“合理”或“不合理”)，理由是_。(2)某同學在圓底燒瓶中加入2.0g NaOH和15mL無水乙醇，攪拌，再加入5mL 1-溴丁烷和幾片碎瓷片，微熱(液體沸騰后，移開酒精燈)。產生的氣體通過盛有水的試管后，再通入盛有酸性溶液的試管中，觀察到溶液紫紅色逐漸褪去。已知：溴乙烷的沸點：38.4，1-溴丁烷的沸點：101.6。該同學用溴乙烷代替1-溴丁烷進行實驗時，發現酸性溶液不褪色。由已知沸點差異分析實驗失敗的原因可能是_。實驗后檢驗出反應產物中含有丁烯，但不能說明該條件下沒有發生取代反應。若進一步檢驗是否生成1-丁醇，可采用的方法是_(填字母)。a.對產物進行紅外光譜分析

10、b.對產物進行核磁共振氫譜分析c.使反應混合物與金屬鈉反應(3)寫出2-溴-2-甲基丙烷發生消去反應的化學方程式：_。評卷人得分三、有機推斷題20苦杏仁酸在醫藥工業可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林等的中間體，下列路線是合成苦杏仁酸及其衍生物的一種方法：回答下列問題：(1)A的結構簡式為_。(2)反應的反應類型為_，反應的條件為_。(3)反應的化學方程式為_。(4)兩個C分子可以反應生成具有三個六元環的化合物F，則F的結構簡式為_。(5)寫出滿足下列條件的C的同分異構體的結構簡式：_(填一種)。a.既能發生銀鏡反應，又能發生水解反應b.苯環上有2種化學環境的氫原子(6)乙醇酸()可用于工業制備

11、聚乙醇酸，已知：，請以乙醇為原料設計制備乙醇酸的合成路線(無機試劑任選)：_。(合成路線的表示方法：甲乙目標產物)評卷人得分四、實驗題21苯甲醇與苯甲酸都是常見的化工原料，在化工生產中有廣泛應用。工業上常在堿性條件下由苯甲醛制備。某實驗室模擬其生產過程，實驗原理、實驗方法及步驟如下：實驗原理：2+KOH+(反應放熱)有關資料：名稱相對分子質量熔點()沸點()溶解性水醇醚苯甲醛106-26179.62微溶易溶易溶苯甲酸122122.13249微溶易溶易溶苯甲醇108-15.3205.7微溶易溶易溶乙醚74-116.334.6微溶易溶-苯甲醛在空氣中極易被氧化，生成白色苯甲酸。實驗方法及步驟如下：

12、.向盛有足量KOH溶液的反應器中分批加入新蒸過的13.5mL(14.0g)苯甲醛，持續攪拌至混合物變成白色蠟糊狀A，轉移至錐形瓶中靜置24小時以上。反應裝置如圖1所示。.步驟所得產物后續處理如圖2所示。(1)儀器a的名稱為_。(2)步驟中苯甲醛需要分批加入且適時冷卻的原因是_。(3)為獲取產品1，將乙醚萃取液依次用飽和亞硫酸氫鈉溶液、10碳酸鈉溶液和水進行洗滌并分液。乙醚萃取液的密度比水小，取分液后_(填“上”或“下”)層液體加入無水，其作用是_，操作包含多步操作，其中最后一步分離操作是對乙醚和產品1進行分離，操作名稱為_。(4)水層中加入濃鹽酸發生反應的化學方程式為_。(5)操作包含溶解、蒸

13、發濃縮結晶、晾干，下列儀器在該操作中不需要用到的是_(填字母)。A分液漏斗B蒸發皿C燒杯D玻璃棒(6)若產品2產率比預期值稍高，可能的原因是_。產品2經干燥后稱量，質量為6.1g，計算其產率為_(精確到0.1)。答案第 = page 11 11頁，共 = sectionpages 12 12頁答案第 = page 12 12頁，共 = sectionpages 12 12頁答案：1B【詳解】分析：沒食子酸含有酚羥基，可發生取代、氧化和顯色反應等，含有羧基，具有酸性，可發生取代反應等。詳解：沒食子酸含有酚羥基，可發生取代、氧化和顯色反應等，鐵鹽與沒食子酸的顯色反應，應該是鐵鹽與酚羥基發生顯色反應

14、的結果，故答案選B。2C【詳解】根據烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴的通式知，、都符合烷烴通式，它們都屬于烷烴，故選C。3A【詳解】A選含雙鍵的最長碳鏈為主鏈，命名正確，A正確；B最長碳鏈應為6個碳，名稱為2，4-二甲基己烷，B錯誤；C應從含三鍵的一端開始編號，名稱為3-甲基-1-丁炔，C錯誤；D根據取代基位次和最小原則，名稱為2，2，3-三甲基丁烷，D錯誤；故選A。4B【詳解】A重金屬鹽能使蛋白質變性，重金屬中毒喝大量牛奶可解毒，A不符合題意；B雞蛋清溶液中加入飽和硫酸銨溶液發生了蛋白質的鹽析，是物理變化，B符合題意；C醋酸鉛為重金屬鹽，能使蛋白質變性，C不符合題意；D福爾馬林溶液為甲醛水溶液，能使

15、蛋白質變性，D不符合題意；故選B。5C【詳解】A苯酚不慎沾到皮膚上應用酒精洗，濃氫氧化鈉溶液具有腐蝕性，A錯誤；B配制氫氧化銅懸濁液時應該將34滴2 CuSO4溶液滴入5mL5 NaOH溶液中，振蕩即可，配制的懸濁液要求氫氧化鈉過量，B錯誤；C進行蒸餾操作時，若忘記加碎瓷片，應立即停止加熱，待溶液冷卻后加入碎瓷片再加熱，C正確；D銀溶于稀硝酸，應該用稀硝酸洗滌做過銀鏡反應的試管，D錯誤；故選C。6A【詳解】A以二氧化碳為原料，直接人工合成淀粉，減少了二氧化碳的排放，有利于實現“碳達峰、碳中和”，A正確；B淀粉在唾液淀粉酶的作用下水解為麥芽糖，B錯誤；C淀粉遇碘單質變藍，需要用碘單質檢驗淀粉的存

16、在，C錯誤；D淀粉為多糖，含C、H、O元素，D錯誤；故選A。7C【分析】乙醇催化氧化得到A乙醛，乙醛催化氧化得到B乙酸；甲苯與氯氣在光照條件下發生取代得到一氯甲苯，堿性條件水解得到C苯甲醇，苯甲醇和乙酸在濃硫酸加熱條件下發生酯化反應得到產物。【詳解】A的反應類型為氧化反應，取代反應，A正確；B甲苯的一氯代物：甲基上取代產物1種，苯環上有鄰、間、對3種結構，共4種，B正確；CA為乙醛，與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下反應生成磚紅色沉淀，C錯誤；D酯化反應為可逆反應，增加乙酸的量，可以提高苯甲醇的轉化率，D正確；故選C。8B【詳解】A樹脂酸不是高分子化合物，A錯誤；BETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚

17、物)的單體為乙烯、四氟乙烯，B正確；C硅橡膠屬于有機高分子化合物，C錯誤；D碳纖維屬于無機非金屬材料，高性能樹脂材料屬于有機高分子材料，D錯誤；故選B。9D【詳解】A苯分子中不含雙鍵，A錯誤；B28g乙烯的物質的量為1mol，其中含4molC-H鍵和1molC=C鍵，所含共用電子對的數目為6NA，B錯誤；C乙烯和丙烯的實驗式為CH2，14g混合物中實驗式的物質的量為1mol，所含原子數為3NA，C錯誤；D苯的分子式為C6H6，苯甲酸的分子式為C7H6O2可寫成C6H6(CO2)，1mol混合物完全燃燒消耗氧氣的量與1molC6H6消耗氧氣的量相同，根據烴燃燒通式，消耗氧氣的物質的量為，消耗氧氣

18、的分子數為7.5NA，D正確；故選D。10A【分析】利用消去反應原理，能夠由醛或酮加氫還原制得的醇，醇中的羥基相連的碳原子上必須有氫原子；不能夠由醛或酮加氫還原制得的醇，醇中的羥基相連的碳原子上沒有氫原子，能由醛加氫還原制得必須是與羥基相連的碳上有2個氫原子，據此進行判斷。【詳解】ACH3CH2CH2OH能夠由CH3CH2CHO加成反應生成，故A正確；B(CH3)2CHCH(CH3) OH與羥基相連的碳原子上有1個氫原子，故B錯誤；C(CH3)3COH羥基相連的碳原子上沒有氫原子，不能夠由醛或酮加氫還原制得，故C錯誤；D(CH3)2CHOH與羥基相連的碳原子上有1個氫原子，故D錯誤。答案選A。

19、11B【詳解】A制備乙烯時反應液的溫度為170oC，溫度計應插入溶液中，A錯誤；B乙烯難溶于水，用排水法收集，B正確；C乙醇易揮發，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯誤；D濃硫酸的作用是催化劑和脫水劑，D錯誤；故選B。12B【詳解】A溴水與乙烯混合，因發生加成反應而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯與溴水混合后分層，且上層液都呈橙紅色，用新制氫氧化銅溶液不能區分，故A不選；B溴水與乙烯混合，因發生加成反應而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯與溴水混合后分層，且上層液都呈橙紅色，用酸性高錳酸鉀溶液能將甲苯和乙酸乙酯區分開，故選B；C加溴水時現象與A相同，但碳酸鈉溶液不能區分甲苯和乙酸乙酯，故C

20、不選；D氯化鐵不能區分己烯、甲苯（）、乙酸乙酯；都能使酸性高錳酸鉀褪色，故D不選。答案選B13C【詳解】A醋酸與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳，苯酚溶液與碳酸氫鈉溶液不反應，可證明醋酸的酸性強于苯酚，A不符合題意；B苯與飽和溴水不反應，苯酚與飽和溴水反應生成三溴苯酚白色沉淀，可驗證羥基對苯環的活性有影響，B不符合題意；C苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，自身被氧化為苯甲酸，可驗證苯環對甲基的活性產生了影響，C符合題意；D金屬鈉與水劇烈反應，與乙醇反應不劇烈，可驗證乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑，D不符合題意；故選C。14B【詳解】寫出C5H12的同分異構體：

21、、，分子式為C5H10Cl2且結構中只含有一個甲基的有機物：主鏈為的二氯代物為：、；主鏈為的二氯代物為、；主鏈為的，沒有符合條件的二氯代物。符合題意的同分異構體為6種，故選B。15D【詳解】AX中含O原子，不是烴，A錯誤；B石竹烯中含2個雙鍵、2個環，不飽和度為4，苯環的不飽和度為4，石竹烯含苯環的同分異構體中不含不飽和鍵，故不能與溴水反應，B錯誤；C石竹烯的不飽和度為4，而1，3-丁二烯的不飽和度為2，兩者不可能為同系物，C錯誤；D兩者均含烷基，能發生取代反應；均含雙鍵，能發生加聚反應，D正確；故選D。16A【詳解】A一般用質譜法測定有機物的相對分子質量，通過質譜法測定PPV的平均相對分子質

22、量，可得其聚合度，A正確；B聚苯乙烯的鏈節為，與PPV鏈節不同，B錯誤；C縮聚反應，是指由一種或多種單體相互縮合生成高分子的反應，同時生成小分子化合物；合成PPV的反應為縮聚反應，C錯誤； DPPV為高分子有機化合物，不易溶于水，D錯誤；故選A。17(1) abcd(2) 3 5(3) 9 溶液(合理即可)（1）X的分子式為：；X中含烷基和苯環，能發生取代反應，與羥基直接相連的第二個碳原子上含氫，可發生消去反應，含羰基、苯環和雙鍵，能發生加成反應，能與氧氣發生氧化反應，故選abcd；（2）1molX含2mol酚羥基和1mol酯基，最多消耗NaOH的物質的量為3mol；1molX含1mol苯環、

23、1mol羰基、1mol雙鍵，最多消耗氫氣5mol；（3）苯環、雙鍵、羧基中的碳氧雙鍵均為平面構型，三者之間通過單鍵相連，單鍵可以旋轉，故所有碳原子可能共平面，最多9個；M中含羧基，能與溶液反應，故可用溶液鑒別X和M。18(1)(2)(3)(4) 醚鍵（1）由題意可知，生成5.4g的H2O的物質的量為0.3mol，生成8.8g的CO2的物質的量為0.2mol，根據原子質量守恒，可得知碳氫比為2：6，又因為與0.3mol氧氣反應，產物中共含有0.7molO，因此該有機物中還含有0.1mol的O，所以A分子中各原子的個數比為；（2）由該質譜圖可知，該有機物的相對分子質量為46，同時也得知該分子中的各

24、原子個數比為，因此該有機物的分子式為C2H6O；（3）由核磁共振氫譜可知，該物質有三組峰，且峰面積之比為3：2：1，該有機物中等效氫的比為3：2：1，通過(2)得知該有機物的分子式為C2H6O，因此可推知該有機物的結構簡式為CH3CH2OH；（4）由質譜圖顯示，該有機物含有對稱的兩個甲基，且含有官能團醚鍵，同時根據該有機物的相對分子質量為74，可推知，該有機物的結構簡式為；由質譜圖可得知官能團的名稱為醚鍵。19(1) 不合理 沒有用硝酸進行酸化，排除的干擾(2) 溴乙烷沸點低，加熱時沒有充分反應就揮發出去 ab(3)（1）溴乙烷在氫氧化鈉溶液液加熱條件下發生取代反應生成乙醇，反應為；銀離子和氫

25、氧根離子會生成沉淀，由于反應后沒有用硝酸進行酸化，不能排除的干擾，故結論不合理；（2）已知：溴乙烷的沸點：38.4；而反應過程中加熱到微沸，由于溴乙烷沸點低，導致加熱時沒有充分反應就揮發出去，使得實驗失敗； a紅外光譜可檢測化學鍵及官能團，丁烯含有碳碳雙鍵、1-丁醇含有羥基，對產物進行紅外光譜分析可以檢驗，a正確；b核磁共振氫譜可以測定不同環境的氫，丁烯、1-丁醇中氫所處的環境不同，對產物進行核磁共振氫譜分析可以檢驗，b正確；c鈉與加入的乙醇、生成1-丁醇都會生成氫氣，故使反應混合物與金屬鈉反應不可以檢驗，c正確；故選ab；（3）2-溴-2-甲基丙烷在氫氧化鈉醇溶液中加熱，發生消去反應生成溴化

26、鈉、水、，反應為：；20(1)HCOCOOH(2) 加成反應 濃硫酸、加熱(3)+HBr+H2O(4)(5)或或 (6)(合理即可)【分析】根據C的結構簡式，逆推反應的過程，結合B的分子式，得到A為HCOCOOH、B為苯；從C、D結構簡式對比分析，得知反應是C與甲醇發生酯化反應生成D；對比分析D、E結構可知，反應是D中的羥基被Br原子取代，生成E。（1）據分析，A的結構簡式HCOCOOH；（2）據分析，反應是HCOCOOH與苯發生加成反應，反應后羰基變為羥基；反應是C中的羧基和甲醇發生酯化反應生成了酯基，反應條件為濃硫酸、加熱。（3）反應是中的羥基被溴原子取代，化學方程式為：+HBr+H2O。

27、（4）兩個分子可以發生分子間酯化反應，生成具有三個六元環的化合物。（5）根據C的結構簡式可確定其分子式是C8H8O3，其同分異構體既能發生銀鏡反應，又能發生水解反應則含有醛基-CHO和酯基-COOC-，或為甲酸酯HCOO-；同時苯環上有2種化學環境的氫原子，則可推測苯環上含有兩個處于對位的基團，或是苯環上有四個基團；結合以上分析，推斷該同分異構體是或或 。（6）根據題給信息，乙酸中甲基上的H原子可以用Cl原子取代，則可以將乙醇通過催化氧化生成乙醛，再氧化為乙酸，乙酸取代氯原子后與強堿水溶液反應，再酸化即可得到乙醇酸，合成路線：(合理即可)。21(1)球形冷凝管(2)分批加入苯甲醛并適時冷卻，能夠使反應不太劇烈，降低反應溫度，避免苯甲醛、苯甲醇的揮發，減少副反應的發生，提高產率(合理即可)(3) 上 干燥乙醚萃取液 蒸餾(4)+HCl+KCl(5)A(6) 產品中混有其他雜質或部分苯甲醛被直接氧化為苯甲酸等合理即可 75.7【分析】在三頸燒瓶中盛有足量KOH溶液，通過滴液漏斗向其中分批次加入新蒸過的13.5 mL(14.0 g)苯甲醛，持續攪拌至反應混合物，苯甲醛