1、水產微生物學綜合實驗實驗報告一：實驗設計題目：分析魚腸道細菌的種類和組成的方法 一、目的意義 二、實驗方案 三、預期問題與擬采取的解決辦法實驗報告二題目：水產微生物學綜合實驗 一、目的 二、實驗內容與步驟 三、結果與分析 四、思考題： P21-六（1、4）；P28-六（1、2）； P34-六（1、2、3、4）；P38-六（1）；一、實驗安排周（一）：器皿洗滌、培養基制備（見安排）、滅菌 周（二）：血清學反應（如凝集反應不能觀察結果，可第二天觀察）； 倒平板、劃線分離（每人二套）； 液體接種（平板計數和顯微計數用）：大腸桿菌 (一人一支)。周（三）：血清學反應結果觀察； 斜面接種(生化反應用)：

2、產氣、變形、大腸、枯草、嗜水氣 單胞菌、金黃色葡萄球菌；(二人一套) 劃線平板轉接斜面(每人從劃線平板中挑選一個單菌落接一 支斜面，作為未知菌) 平板菌落計數(二人一套) 顯微計數(每人數一遍，結果取平均值)周（四）：生理生化反應接種(二人一套，見安排) 平板菌落計數結果觀察(如果菌落很小，可在第五天觀察) 未知菌革蘭氏染色。周（五）：生理生化反應結果觀察 清洗用具、寫實驗報告。周（一）一、器皿洗滌、培養基制備（見安排）、滅菌二、還要準備的材料： 培養皿：9套/包30包，包裝、滅菌； 無菌試管：6支/包20包，包裝、滅菌； 無菌移液管：1mL、5mL，包裝、滅菌； 無菌水：10瓶，250mL三

3、角瓶，包裝、滅菌； 血清管：1520支，烘干； 生理鹽水500mL； 小燒杯16個，洗凈、晾干； 吸嘴（槍頭）周（二）：血清學反應（2人1組）步驟：1、抗血清的稀釋。采取倍比稀釋法。取干凈小試管10支，排列在試管架上，依次注明號碼，每支試管加入0.2mL生理鹽水。 吸取嗜水氣單胞菌抗血清0.2mL加入第1管，在管內連續吹吸3次，使血清與生理鹽水充分混合，然后吸取0.2mL加入第2管，同樣混勻后吸取0.2mL加入第3管，依此法直至第9管，混勻后從第9管中吸取0.2mL棄去。第10管不加血清作為對照。此時從第1管到第9管的血清稀釋倍數分別1:2,1:4,1:8,1:16,1:32,1:64,1:1

4、28,1:256,1:512。 2、加入抗原。從第10管開始，由后向前每支管依次加入0.2mL嗜水氣單胞菌菌懸液。此時血清稀釋倍數相應加大一倍。 3、抗原抗體反應。把各管混合液振搖混勻，置37過夜，觀察結果。 生理鹽水抗血清抗原周（二）：倒平板、劃線分離（每人二套）注意事項：每畫一組線，接種環需滅菌一次（即每個培養皿只取材料一次）培養基：牛肉膏蛋白胨（第5組），每4人1瓶，培養皿1包周（二）：液體接種（每人1套）培養基：營養肉湯培養基（第七組）菌種：大腸桿菌接種方法：周（三）：血清學反應結果觀察記錄：直至第幾管有可見反應？并換算成實驗用 血清的抗體效價-血清稀釋的倍數周（三）： 斜面接種（2人

5、1組）培養基：牛肉膏蛋白胨斜面（第八組），每組8支。菌種：產氣桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、枯草桿菌、 嗜水氣單胞菌、金黃色葡萄球菌、未知菌2支接種方法：注意事項：無菌操作、注明菌種名稱來自劃線平板上的單菌落斜面接種周（三）：平板菌落計數(2人1組)培養基：牛肉膏蛋白胨固體（第5組），每組1瓶；培養皿每組1包菌種：選周（二）液體接種的大腸桿菌（2選1或混合后用）方法：十倍系列稀釋至第6管 第4管至第6管的稀釋菌懸液各取0.2mL，加入編好號的培 養皿，每個稀釋度3個培養皿 溶化培養基，冷卻至約45，倒入培養皿，輕轉混勻，平 放于實驗臺上待完全凝固后，倒置于培養箱中培養。注意：做好記號（稀釋度、實驗者），無菌操作規范原液0.5ml4.5ml0.5ml周（三）：顯微計數（每人2次）菌懸液：同平板菌落計數方法：要求：每人計數2次（計數板上的2個計數室），記錄每次計數結果，并計算平均值（注明與哪位同學一組）周（四）生理生化反應接種(二人一套，見安排) 平板菌落計數結果觀察(如果菌落很小，可繼續培養24小時后觀察)未知菌革蘭氏染色（詳細記錄細菌形態、革蘭氏反應結果）。 “產硫化氫試驗”的第21號試管改“產H2S菌”為 “變形桿菌”； 改所有的“未知菌”為“嗜水氣單胞