1、 課練35烴的含氧衍生物狂刷小題夯基礎1.2021河北新高考模擬（四）“人文奧運”的一個重要體現：堅決反對運動員服用興奮劑。某種興奮劑的結構簡式如圖所示，有關該物質的說法正確的是（）A.遇FeCl3溶液顯紫色，因為該物質與苯酚屬于同系物B.該物質可以發生取代、氧化、消去、加聚、還原反應C.1 mol該物質分別與NaOH和Na2CO3反應所消耗的NaOH和Na2CO3物質的量相同D.該物質所有的碳原子不會在同一個平面上2.2021江西重點中學聯考關于化合物酪醇（），下列說法正確的是（）A.1 mol該化合物與1 mol金屬鈉充分反應，可以生成標準狀況下22.4 L的氫氣B.該化合物不可以使濃溴水

2、褪色，但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.該化合物的同分異構體中（不考慮立體異構），含有苯酚結構的二取代物有11種D.該化合物在空氣中放置時間太久會變成微紅色，原因是該化合物吸收了空氣中的鐵元素3.2021山東師大附中一模下列實驗的失敗原因可能是缺少必要的實驗步驟的是（）做醛的還原性實驗時，當加入新制氫氧化銅懸濁液后，未出現磚紅色沉淀檢驗淀粉已經水解：將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時間后，加入銀氨溶液水浴加熱后未析出銀驗證某RX是碘代烷，把RX與燒堿水溶液混合加熱，將混合液冷卻后再加入硝酸銀溶液將乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共熱制乙酸乙酯A. BC. D4.有機物甲、乙的結構如圖所示。下列說法錯誤的是

3、（）A.甲、乙都能與溴的單質發生加成反應B.甲、乙互為同分異構體C.一定條件下，甲、乙均能發生取代反應D.甲、乙都能與金屬鈉反應生成氫氣5.某有機物的結構簡式為，其不可能發生的反應有（）加成反應取代反應消去反應氧化反應水解反應與氫氧化鈉溶液反應與稀鹽酸反應A.BC. D6.乙酸橙花酯是一種食用香料，其結構簡式如圖所示，關于該有機物的下列敘述正確的是（）分子式為C12H20O2能使酸性KMnO4溶液褪色能發生加成反應，但不能發生取代反應它的同分異構體中可能有芳香族化合物，且屬于芳香族化合物的同分異構體有8種1 mol該有機物水解時只能消耗1 mol NaOH1 mol該有機物在一定條件下和H2反

4、應，共消耗H2 3 molA. BC. D7.NM3和D58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物，二者分子結構如圖。關于NM3和D58的敘述，錯誤的是（）A.都能與NaOH溶液反應，原因不完全相同B.都能與溴水反應，原因不完全相同C.都不能發生消去反應，原因相同D.遇FeCl3溶液都顯色，原因相同8.我國科學家屠呦呦因發現青蒿素治療瘧疾新療法而榮獲諾貝爾生理學或醫學獎。青蒿素可由香茅醛經過一系列反應合成（如下圖）。下列說法正確的是（）A.青蒿素易溶于水，更易溶于乙醇等有機溶劑中B.向香茅醛中滴加溴水后溴水褪色，不能證明香茅醛中含有碳碳雙鍵C.香茅醛與青蒿素均能發生氧化、取代、聚合反應D.香茅醛

5、的同系物中，含4個碳原子的有機物有4種（不考慮立體異構）9.2021湖南卷己二酸是一種重要的化工原料，科學家在現有工業路線基礎上，提出了一條“綠色”合成路線：下列說法正確的是（）A.苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色B.環己醇與乙醇互為同系物C.己二酸與NaHCO3溶液反應有CO2生成D.環己烷分子中所有碳原子共平面10.2021浙江卷1月有關的說法不正確的是（）A.分子中至少有12個原子共平面B.完全水解后所得有機物分子中手性碳原子數目為1個C.與FeCl3溶液作用顯色D.與足量NaOH溶液完全反應后生成的鈉鹽只有1種11.2020山東卷從中草藥中提取的 calebin A（結構

6、簡式如圖）可用于治療阿爾茨海默癥。下列關于 calebin A 的說法錯誤的是（）A.可與 FeCl3溶液發生顯色反應B.其酸性水解的產物均可與Na2CO3溶液反應C.苯環上氫原子發生氯代時，一氯代物有6種D.1 mol該分子最多與8 mol H2發生加成反應12.2020全國卷金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結構式如圖：下列關于金絲桃苷的敘述，錯誤的是（）A.可與氫氣發生加成反應B.分子含21個碳原子C.能與乙酸發生酯化反應D.不能與金屬鈉反應13.2021河南省鄭州市高三第二次質檢從八角茴香中提取的莽草酸，是合成治療禽流感的藥物達菲（Tamiflu） 的原料之一

7、。其結構簡式如圖，下列有關莽草酸分子的說法正確的是（）A.含有兩種不同的官能團B.7個碳原子共面C.1 mol該有機物能與4 mol NaOH 完全反應D.既能使 Br2的CCl4溶液褪色 ，又能使酸性KMnO4溶液褪色14.2022廣東省佛山市質檢化合物c的制備原理如下：下列說法正確的是（）A.該反應為加成反應B.化合物a中所有原子一定共平面C.化合物c的一氯代物種類為5種D.化合物b、c均能與NaOH溶液反應15.2022河北衡水中學聯考化學物M（）是合成藥物的中間體。下列關于M的說法正確的是（）A.與互為同系物B.一氯代物有5種（不考慮立體異構）C.能發生取代反應和氧化反應D.1 mol

8、該有機物能與2 mol H2發生加成反應16.2022江西南昌二中月考已知三種有機物存在如圖轉化關系： 下列敘述錯誤的是（）A.三種有機物中都存在2種官能團B.乳酸和丙烯酸都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1 mol乳酸最多能與2 mol Na發生反應D.三種有機物均能發生聚合反應生成高分子化合物17.2021遼寧大連三十八中開學考利用如圖所示的有機物X可生產S誘抗素Y。下列說法正確的是（）A.Y既可以與FeCl3溶液發生顯色反應，又可使酸性KMnO4溶液褪色B.1 mol Y與足量NaOH溶液反應，最多消耗3 mol NaOHC.1 mol X最多能加成9 mol H2D.X可以發生氧化、取代、

9、酯化、加聚、縮聚反應綜合測評提能力一、選擇題1.下列說法正確的是（）A.用新制氫氧化銅懸濁液檢驗醛基、酚醛樹脂的制備、硝基苯的制備和乙烯氣體的實驗室制備都采用水浴加熱B.向甲酸和甲醛的混合物中加入氫氧化鈉溶液，中和甲酸后，加入新制的氫氧化銅懸濁液加熱檢驗混合物中是否含有甲醛C.可用溴的四氯化碳溶液檢驗丙烯醛（CH2=CHCHO）中的碳碳雙鍵D.不能用新制氫氧化銅懸濁液鑒別乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯（必要時可以加熱）2.2022湖北華中師大附中期中乙酸丁酯是重要的化工原料。實驗室用乙酸、丁醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下制備乙酸丁酯的裝置示意圖（加熱和夾持裝置已省略）和有關信息如下：物質乙酸正丁醇

10、乙酸丁酯熔點/16.689.573.5沸點/117.9117126.0密度/（gcm3）1.10.800.88下列說法正確的是（）A.實驗開始前，向圓底燒瓶中依次加入沸石、濃硫酸、冰醋酸和正丁醇B.裝置B的作用是不斷分離出乙酸丁酯，提高產率C.冷凝水由a口進，b口出D.加入過量乙酸可以提高丁醇的轉化率3.2022江蘇徐州一中月考某有機合成中間體的結構簡式如圖所示。下列關于該有機物的敘述正確的是（）A.分子式為C9H8O4 B.1 mol該物質最多能與3 mol Br2發生取代反應C.在濃硫酸作用下可發生消去反應D.在一定條件下可與HCHO發生縮聚反應4.2022四川江油中學月考某有機物A是農藥

11、生產中的一種中間體，其結構簡式如圖，下列敘述不正確的是（）A.有機物A屬于芳香族化合物B.有機物A和NaOH的醇溶液共熱可發生消去反應C.有機物A和濃硫酸混合加熱，可以發生消去反應D.1 mol A和足量的NaOH溶液反應，最多可以消耗3 mol NaOH5.2022廣東中山一中模擬已知傘形桐可用雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應制得。下列說法中正確的是（）A.1 mol雷瑣苯乙酮最多能與3 mol Br2發生取代反應B.蘋果酸的一種縮聚產物是C.1 mol傘形酮與足量NaOH溶液反應，最多可消耗2 mol NaOHD.雷瑣苯乙酮、蘋果酸、傘形酮都能跟FeCl3溶液發生顯色反應6.下列化學方程

12、式或離子方程式不正確的是（）A.溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中的反應：CH3CH2BrOH eq o(,sup26(),sdo9(H2O) CH3CH2OHBrB.制備酚醛樹脂： C.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5OCO2H2O2C6H5OHCO eq oal(sup11(2),sdo4(3) D.甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱：HCHO4Ag（NH3）24OH eq o(,sup7() CO eq oal(sup11(2),sdo4(3) 2NH eq oal(sup11(),sdo4(4) 4Ag6NH32H2O7.2022山西大學附中月考秦皮是一種常用的中藥，具有抗炎鎮痛、抗腫瘤等作用

13、?！扒仄に亍笔瞧浜械囊环N有效成分，結構簡式如圖所示，有關其性質敘述不正確的是（）A.1 mol該有機物最多能與3 mol NaOH反應B.該有機物的分子式為C10H8O5C.該有機物能發生加成、氧化、取代等反應D.該有機物分子中有4種官能團8.2022江西宜豐中學月考維生素P的結構簡式如圖所示，其中R為烷烴基，維生素P是一種營養增補劑。下列關于維生素P的敘述正確的是（）A.分子中的官能團有羥基、碳碳雙鍵、醚鍵、酯基B.若R為甲基，則該物質的分子式為C16H14O7C.該化合物遇三氯化鐵溶液發生顯色反應D.1 mol該化合物與氫氣加成消耗氫氣的物質的量最多是7 mol二、非選擇題9.近年來，以

14、大豆素（化合物C）為主要成分的大豆異黃酮及其衍生物，因其具有優良的生理活性而備受關注。大豆素的合成及其衍生化的一種工藝路線如下：回答下列問題：（1）A的化學名稱為。（2）1 mol D反應生成E至少需要 mol氫氣。（3）寫出E中任意兩種含氧官能團的名稱_。（4）由E生成F的化學方程式為_。（5）由G生成H分兩步進行：反應1）是在酸催化下水與環氧化合物的加成反應，則反應2）的反應類型為。（6）化合物B的同分異構體中能同時滿足下列條件的有（填標號）。a.含苯環的醛、酮b.不含過氧鍵（OO）c.核磁共振氫譜顯示四組峰，且峰面積比為3221A.2個B3個C.4個 D5個（7）根據上述路線中的相關知識

15、，以丙烯為主要原料用不超過三步的反應設計合成：10.從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分：丙分子式C16H14O2部分性質能使Br2/CCl4褪色能在稀硫酸中水解（1）甲中含氧官能團的名稱為_。 （2）由甲轉化為乙需經下列過程（已略去各步反應的無關產物，下同）：其中反應的反應類型為，反應的化學方程式為（注明反應條件）。 （3）已知：RCH=CHR eq o(,sup11(.O3),sdo4(.Zn/H2O) RCHORCHO；2HCHO eq o(,sup11(.濃H2SO4),sdo4(.H) HCOOHCH3OH由乙制丙的一種合成路線圖如下（AF均為有機物，圖中Mr表示相對

16、分子質量）：下列物質不能與C反應的是（選填序號）。 a.金屬鈉bHBr c.Na2CO3溶液 d乙酸寫出F的結構簡式：_。 D有多種同分異構體，寫出一種能同時滿足下列條件的同分異構體的結構簡式_。 a.苯環上連接三種不同官能團b.能發生銀鏡反應c.能與Br2/CCl4發生加成反應d.遇FeCl3溶液顯示特征顏色綜上分析，丙的結構簡式為_。 11.從某些植物樹葉提取的揮發油中含有下列主要成分：（1）B、C中互不相同官能團的名稱分別為：、。 （2）有關A、B、C三種物質的說法正確的是（填序號）。 a.均能發生加聚反應b.只有B能與FeCl3溶液發生顯色反應c.均不能與碳酸鈉溶液反應d.只有C能發生

17、銀鏡反應（3）A中苯環上一鹵代物同分異構體的數目為。 （4）0.5 mol B與足量的溴水充分反應，消耗 mol單質溴，其反應類型為：、。 （5）已知：R1CH=CHR2 eq o(,sup7(O) R1COOHR2COOH。有機物C9H8O發生如下反應：C9H8O eq o(,sup7(O) ，則C9H8O的結構簡式為。 （6）寫出A與B在一定條件下相互反應，生成高分子化合物的化學方程式：_。 課練35烴的含氧衍生物狂刷小題夯基礎練基礎1C該物質分子中含有酚羥基，遇到氯化鐵顯紫色，該物質中含有兩個苯環和一個碳碳雙鍵，與苯酚結構不相似，且兩物質間不是相差n個CH2原子團，則該物質與苯酚不是同系

18、物，A錯誤；酚羥基不能發生消去反應，B錯誤；酚羥基能與氫氧化鈉或碳酸鈉反應，且1 mol酚羥基消耗1 mol NaOH或Na2CO3，1 mol該物質含有3 mol酚羥基，可消耗3 mol NaOH或Na2CO3，C正確；苯環是平面結構，碳碳雙鍵是平面結構，且碳碳單鍵可以旋轉，三個平面可能在同一個平面上，D錯誤。2C酪醇分子中含有一個醇羥基和一個酚羥基，1 mol該化合物中含2 mol羥基，與1 mol金屬鈉充分反應，可以生成0.5 mol氫氣，標準狀況下的體積為11.2 L，故A錯誤；分子中含有酚羥基，可以與濃溴水發生取代反應而使其褪色，也可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色，故B錯誤；當苯

19、環上的取代基為OH和CH2CH2OH時，有鄰、間2種結構（除去酪醇本身）；當苯環上取代基為OH和CH（CH3）OH時，有鄰、間、對三種結構；當苯環上取代基為OH和OCH2CH3時，有鄰、間、對三種結構；當苯環上取代基為OH和CH2OCH3時，有鄰、間、對三種結構，所以該化合物的同分異構體中（不考慮立體異構），含有苯酚結構的二取代物有11種，故C正確；酚在空氣中久置，易被氧化而變微紅色，與鐵元素無關，故D錯誤。3C醛與新制氫氧化銅懸濁液的反應必須要加熱，才能看到磚紅色沉淀，故缺少加熱步驟，正確；淀粉在稀硫酸作催化劑的條件下水解，若利用銀氨溶液檢驗是否生成葡萄糖，在加入銀氨溶液之前應先加入堿中和硫

20、酸，否則無析出銀鏡的現象，故缺少加堿的步驟，正確；RX與燒堿水溶液混合加熱發生水解反應，檢驗鹵素離子選用AgNO3溶液，在加入AgNO3溶液之前要先將溶液中過量的堿中和，故缺少加稀硝酸的步驟，正確；應將濃硫酸緩緩加入乙醇中，邊加入邊攪拌，冷卻后再加入乙酸，其中濃硫酸作催化劑、吸水劑，操作順序及試劑選取錯誤，并非缺少必要的實驗步驟，錯誤；C正確。4D二者分子中都含有碳碳雙鍵，都可以和溴發生加成反應，故A正確；二者分子結構不同，分子式均為C4H6O2，屬于同分異構體，故B正確；甲分子中有羧基，乙分子中有酯基，都可以發生取代反應，故C正確；甲分子中含有碳碳雙鍵和羧基，乙分子中含有碳碳雙鍵和酯基，甲能

21、和金屬鈉反應，乙不能與金屬鈉反應，故D錯誤。5D該有機物分子中含有碳碳雙鍵，能發生加成反應、氧化反應，正確；含有酚羥基和氯原子，能發生取代反應，也能與NaOH溶液反應，正確；含有氯原子且與氯原子相連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子，能發生消去反應，正確；含有酯基、氯原子，能發生水解反應，正確。6B從乙酸橙花酯分子結構看乙酸橙花酯分子含12個碳原子，有3個雙鍵，故氫原子數目為1222620，分子式為C12H20O2，正確；分子中含有碳碳雙鍵，能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，正確；乙酸橙花酯能夠發生水解反應，水解反應屬于取代反應，錯誤；從碳、氫原子數差異看，不可能存在苯環結構（芳香族化合物的不飽和度至少

22、是4，而該物質不飽和度為3），錯誤；分子中只有一個酯基可以消耗NaOH，正確；酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發生加成反應，1 mol該有機物最多消耗2 mol H2，錯誤。7C由兩種分子的結構簡式可知，NM3分子中存在醚鍵、羧基、酚羥基、碳碳雙鍵和酯基；而D58分子中不存在羧基、碳碳雙鍵和酯基，存在醚鍵、酚羥基、醇羥基和羰基。D58不可以發生醇羥基的消去反應，是因為與醇羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H原子，而NM3分子中無醇羥基，故兩種物質不能發生消去反應的原因不完全相同。8B青蒿素分子中不含親水基團，難溶于水，A項錯誤；香茅醛分子中含有醛基，醛基具有較強的還原性，可與溴水發生氧化還原反應而使

23、溴水褪色，B項正確；青蒿素不能發生聚合反應，C項錯誤；香茅醛的同系物應含有一個碳碳雙鍵和一個醛基，滿足以上條件且含有4個碳原子的有機物有3種，分別為CH2=CHCH2CHO、CH3CH=CHCHO、，D項錯誤。練高考9C苯與溴水混合后，由于Br2易溶于苯且苯的密度小于水，振蕩后靜置，上層溶液呈橙紅色，A錯誤；環己醇為環狀結構，乙醇為鏈狀結構，二者結構不相似，不屬于同系物，B錯誤；己二酸中含有羧基，與碳酸氫鈉反應有CO2生成，C正確；環己烷分子中的碳原子均為飽和碳原子，所有碳原子不可能共面，D錯誤。10C苯環是一個平面結構，六個碳原子和六個氫原子一定共平面，所以該有機物取代苯環氫原子位置的原子仍

24、然在這個平面上，即分子中至少有12個原子共平面，A說法正確；該有機物完全水解后得到的產物為，其中只有與氨基直接相連的碳原子為手性碳原子，即手性碳原子數目為1個，B說法正確；該有機物不含酚羥基，與FeCl3溶液作用不會顯色，C說法錯誤；該有機物與足量NaOH溶液完全反應后生成和碳酸鈉，D說法正確。11Dcalebin A分子中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發生顯色反應，A項正確；calebin A的酸性水解產物（含羧基和酚羥基）和（含酚羥基）均可與Na2CO3溶液反應，B項正確；calebin A分子中含2個苯環，由于該分子不具有對稱性，其苯環上的一氯代物共有6種，故C項正確；calebin A

25、分子中苯環、碳碳雙鍵、羰基均能與H2發生加成反應，即1 mol calebin A分子最多能與9 mol H2發生加成反應，D項錯誤。12D該有機物分子結構中含有苯環和碳碳雙鍵，可與氫氣發生加成反應，A項正確；由該有機物的結構簡式可知其分子式為C21H20O12，B項正確；該有機物分子結構中含有羥基，能與乙酸發生酯化反應，C項正確；該有機物分子結構中含有羥基，能與金屬鈉反應放出氫氣，D項錯誤。練模擬13D莽草酸含有碳碳雙鍵、羥基和羧基，共三種不同的官能團，A項錯誤；莽草酸中不含苯環，環狀結構碳原子不在同一平面， B項錯誤；莽草酸中只有羧基能與NaOH反應，故1 mol能與1 mol NaOH

26、完全反應，C項錯誤；含有碳碳雙鍵能與溴發生加成反應使其褪色，能與KMnO4 溶液發生氧化反應使其褪色，D項正確；故選D。14D化合物a氨基上氫原子和化合物b中氯原子結合，發生取代反應得到化合物c，故A錯誤；化合物a氨基中H原子不一定與苯環共面，故B錯誤；根據化合物c中含有不同環境的氫原子有7種分別為：，故C錯誤；化合物b、c中均含有官能團酯基，且c中含有酰胺基能與NaOH溶液發生水解反應，故D正確；故答案選D。15C含有酯基和羰基，含有羧基和羰基，官能團不同，則結構不相似，不互為同系物，A錯誤；該有機物分子結構不對稱，有6種不同環境的氫原子，則其一氯代物有6種（不考慮立體異構），B錯誤；該有機

27、物能燃燒，可發生氧化反應，含有酯基，則能發生水解反應（取代反應），C正確；羰基中的碳氧雙鍵能與氫氣發生加成反應，而酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發生加成反應，則1 mol該有機物只能與1 mol H2發生加成反應，D錯誤。16D丙酮酸中含有羰基和羧基，乳酸中含有羥基和羧基，丙烯酸中含有碳碳雙鍵和羧基，A正確；乳酸中含羥基，與羥基相連的碳原子上有氫原子，丙烯酸中含有碳碳雙鍵，都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；乳酸中的羥基和羧基都能與Na反應，1 mol乳酸最多能與2 mol Na發生反應，C正確；丙烯酸中含碳碳雙鍵，能發生加成聚合反應生成高分子化合物，乳酸中含有羥基和羧基，能發生縮聚反應生成高分子

28、化合物，丙酮酸不能發生聚合反應生成高分子化合物，D錯誤。17D根據Y的結構知其不含酚羥基，不能與FeCl3溶液發生顯色反應，但含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯誤；Y中只有2個羧基能與NaOH反應，故1 mol Y最多消耗2 mol NaOH，B錯誤；X中碳碳雙鍵、苯環、羰基均能與H2發生加成反應，故1 mol X最多能與7 mol H2加成，C錯誤；X中含有碳碳雙鍵，能發生氧化反應和加聚反應，含有肽鍵、酯基，肽鍵和酯基的水解反應屬于取代反應，同時含有羧基和羥基，能發生酯化反應和縮聚反應，D正確。綜合測評提能力1C用新制氫氧化銅懸濁液檢驗醛基時，需要加熱至沸騰才有明顯的磚紅色沉淀，實

29、驗室制備乙烯需迅速升溫至170 ，A錯誤；向甲酸和甲醛的混合物中加入NaOH溶液，甲酸與NaOH反應生成甲酸鈉，甲酸根離子（HCOO）中仍存在CHO結構，仍可與新制氫氧化銅懸濁液反應產生磚紅色沉淀，B錯誤；碳碳雙鍵與Br2可發生加成反應，醛基不能與溴的四氯化碳溶液反應，所以可用溴的四氯化碳溶液檢驗丙烯醛中的碳碳雙鍵，C正確；溶液中分別加入新制的氫氧化銅懸濁液，無明顯現象的為乙醇，加熱后有磚紅色沉淀生成的為乙醛，溶液變澄清的為乙酸，溶液分層的為乙酸乙酯，故能鑒別，D錯誤。2D濃硫酸稀釋時放出大量熱且濃硫酸密度較大，先加濃硫酸容易造成液體飛濺，另外為了防止酸揮發，乙酸應該最后加，正確的順序應該是依

30、次加入沸石、正丁醇、濃硫酸、冰醋酸，A錯誤；由于乙酸丁酯的密度比水小，二者互不相溶，混合液中水在下層，酯在上層，生成乙酸丁酯的反應為可逆反應，通過裝置B不斷分離生成的水，可使平衡正向移動，提高反應產率，B錯誤；冷凝時應使冷卻水充滿冷凝管，采用逆流冷卻的效果好，所以冷水應從b口進，a口出，C錯誤；酯化反應是可逆反應，加入乙酸將會使平衡向正反應方向移動，提高丁醇的轉化率，D正確。3D由結構簡式可知該有機物的分子式為C9H10O4，A錯誤；苯環上處于酚羥基的鄰位和對位的氫原子可被取代，由有機物的結構簡式可知，1 mol該物質最多能與2 mol Br2發生取代反應，B錯誤；該有機物中連有醇羥基的碳原子

31、的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發生消去反應，C錯誤；該有機物含有酚羥基，可與甲醛發生縮聚反應，D正確。4C該化合物分子中含有苯環，因此屬于芳香族化合物，A正確；該化合物分子中含有Cl原子，由于與Cl原子相連的C原子的鄰位C原子上有H原子，所以有機物A和NaOH的醇溶液共熱可發生消去反應，B正確；由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上沒有H原子，所以該有機物不能在濃硫酸作用下發生消去反應，C錯誤；該有機物分子中含有的Cl及水解生成的酚羥基和羧基都可以與NaOH反應，則1 mol A最多可以與3 mol NaOH反應，D正確。5B苯酚的環上鄰對位上的氫可以被溴原子取代，因此1 mol雷瑣苯乙酮最多能與

32、2 mol Br2發生取代反應，A錯誤；蘋果酸含有羥基和羧基，可發生縮聚反應生成，B正確；傘形酮含有酯基、酚羥基，而酯基是羧酸與酚形成的，水解后得到羧基、酚羥基，酚羥基、羧基都可與氫氧化鈉反應， 1 mol傘形酮與足量NaOH溶液反應，最多可消耗3 mol NaOH，C錯誤；蘋果酸不含酚羥基，與氯化鐵不反應，D錯誤。6C溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中發生水解反應：CH3CH2BrOH eq o(,sup26(),sdo9(H2O) CH3CH2OHBr，A正確；制備酚醛樹脂的化學方程式為 nH2O，B正確；由于酸性：碳酸苯酚碳酸氫根離子，根據強酸制弱酸原理，苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式為

33、C6H5OCO2H2OC6H5OHHCO eq oal(sup11(),sdo4(3) ，C錯誤；甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱，發生反應HCHO4Ag（NH3）24OH eq o(,sup7() CO eq oal(sup11(2),sdo4(3) 2NH eq oal(sup11(),sdo4(4) 4Ag6NH32H2O，D正確。7A秦皮素分子中含有的酯基水解生成1個羧基和1個酚羥基，秦皮素分子本身還含有2個酚羥基，故1 mol該有機物最多能與4 mol NaOH反應，A錯誤；由有機物的結構簡式可知，該有機物的化學式為C10H8O5，B正確；該有機物含有碳碳雙鍵、羥基、酯基、苯環，其中碳碳

34、雙鍵和苯環可以發生加成反應，碳碳雙鍵和羥基可發生氧化反應，羥基和酯基可發生取代反應，C正確；該有機物含有酚羥基、酯基、醚鍵、碳碳雙鍵4種官能團，D正確。8C分子中的官能團有羥基、羰基、碳碳雙鍵、醚鍵，A錯誤；若R為甲基，其分子式為C16H12O7，B錯誤；該有機物分子中含有酚羥基，故遇三氯化鐵溶液會呈紫色，C正確；該有機物分子中含2個苯環、1個羰基和1個碳碳雙鍵，故1 mol該有機物最多能與8 mol氫氣發生加成反應，D錯誤。9答案：（1）1，3苯二酚（或間苯二酚）（2）2（3）酯基、羥基、醚鍵（任意兩種）解析：（1）由A的結構簡式可知A的名稱為間苯二酚或1，3苯二酚。（2）由D和E的結構簡式可知，由D生成E，D中間環上的碳碳雙鍵和羰基都要和氫氣加成，故1 mol D反應生成E需要2 mol氫氣。（3）由E的結構簡式可知，E中存在的含氧官能團為羥基、酯基和醚鍵。（