1、執業藥師資格考試藥學專業知識（一）歷年真題卷及答案解析1.關于舒林酸在體內的代謝的敘述哪一項是最準確的？（ ）A.生成無活性的硫醚代謝物B.生成有活性的硫醚代謝物C.生成無活性的砜類代謝物D.生成有活性的砜類代謝物E.生成有活性硫醚代謝物和無活性的砜類代謝物【答案】:E【解析】:舒林酸屬前體藥物，它在體外無效，在體內經肝代謝，甲基亞砜基被還原為甲硫基化合物而顯示生物活性。2.（共用備選答案）A.腔道給藥B.皮膚給藥C.口腔給藥D.鼻腔給藥E.肺部給藥(1)滴鼻劑的給藥途徑為（ ）。【答案】:D(2)洗劑的給藥途徑為（ ）。【答案】:B(3)栓劑的給藥途徑為（ ）。【答案】:A【解析】:按給藥途

2、徑分類：經胃腸道給藥劑型：此類劑型是指給藥后藥物經胃腸道吸收后發揮療效。如溶液劑、糖漿劑、顆粒劑、膠囊劑、散劑、丸劑、片劑等。非經胃腸道給藥劑型：此類劑型是指除胃腸道給藥途徑以外的其他所有劑型，包括：a注射給藥：如注射劑，包括靜脈注射、肌內注射、皮下注射及皮內注射等；b皮膚給藥：如外用溶液劑、洗劑、軟膏劑、貼劑、凝膠劑等；c口腔給藥：如漱口劑、含片、舌下片劑、膜劑等；d鼻腔給藥：如滴鼻劑、噴霧劑、粉霧劑等；e肺部給藥：如氣霧劑、吸入劑、粉霧劑等；f眼部給藥：如滴眼劑、眼膏劑、眼用凝膠、植入劑等；g直腸、陰道和尿道給藥：如灌腸劑、栓劑等。3.藥物結構中含芳香雜環結構的H2受體拮抗劑有（ ）。A.

3、尼扎替丁B.法莫替丁C.羅沙替丁D.西咪替丁E.鹽酸雷尼替丁【答案】:A|B|C|D|E【解析】:H2受體拮抗劑的構效關系：H2受體拮抗劑都具有兩個藥效部位，具堿性的芳環結構和平面的極性基團。H2受體拮抗劑包括四種結構類型：咪唑類：西咪替丁；呋喃類：雷尼替丁；噻唑類：法莫替丁、尼扎替丁；哌啶甲苯類：羅沙替丁。4.分子中含手性中心，左旋體活性大于右旋體活性的藥物是（ ）。A.磺胺甲噁唑B.諾氟沙星C.環丙沙星D.氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】:D【解析】:當藥物分子結構中引入手性中心后，得到一對互為實物與鏡像的對映異構體。對映異構體的理化性質相似，僅是旋光性有所差別，但對映異構體之間在生物活性上存

4、在很大的差別。手性藥物是指含有手性中心的藥物，如氧氟沙星（左旋體活性大于右旋體活性）。5.在碘酊處方中，碘化鉀的作用是（ ）。A.增溶B.著色C.乳化D.矯味E.助溶【答案】:E【解析】:碘酊又稱碘酒，由碘、碘化鉀溶于酒精溶液而制成，由于碘難溶于酒精溶液，加碘化鉀可形成絡合物KI3，而增加碘的溶解度，因此碘化鉀為助溶劑。6.關于藥物是否適合制成混懸劑的說法，錯誤的是（ ）。A.為了使劇毒藥物的分劑量更加準確，可考慮制成混懸劑B.難溶性藥物需制成液體制劑時，可考慮制成混懸劑C.藥物的劑量超過溶解度，而不能以溶液的形式應用時，可考慮制成混懸劑D.兩種溶液混合，藥物的溶解度降低而析出固體藥物時，可考

5、慮制成混懸劑E.為了使藥物產生緩釋作用，可考慮制成混懸劑【答案】:A【解析】:制成混懸劑的條件是：凡難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應用時；藥物的劑量超過了溶解度而不能以溶液劑形式應用時；兩種溶液混合時，藥物的溶解度降低而析出固體藥物時；為了使藥物產生緩釋作用等。但為了安全起見，劇毒藥或劑量小的藥物不應制成混懸劑使用。7.因對心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERGK通道）具有抑制作用，可引起Q-T間期延長甚至誘發尖端扭轉型室性心動過速，現已撤出市場的藥物是（ ）。A.卡托普利B.莫沙必利C.賴諾普利D.伊托必利E.西沙必利【答案】:E【解析】:多種藥物對hERGK通道具有抑制作用，引起Q-T間期延

6、長，誘發尖端扭轉型室性心動過速，產生心臟不良反應。此通道抑制劑涵蓋范圍極廣，最常見的為心臟疾病用藥：如抗心律失常、抗心絞痛、強心藥等。E項，西沙必利可引起Q-T間期延長甚至誘發尖端扭轉型室性心動過速，現已撤出市場。8.下列輔料中，屬于腸溶性載體材料的是（ ）。A.聚乙二醇類B.聚維酮類C.醋酸纖維素酞酸酯D.膽固醇E.磷脂【答案】:C【解析】:腸溶性載體材料包括：纖維素類：常用的有羧甲乙纖維素（CMEC）、醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、羥丙甲纖維素酞酸酯（HPMCP）等；聚丙烯酸樹脂：常用的有國產號及號聚丙烯酸樹脂等。9.當1,4-二氫吡啶類藥物的C-2位甲基改成CH2OCH2CH2NH2后活性

7、得到加強，臨床常用其苯磺酸鹽的藥物是（ ）。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】:D【解析】:氨氯地平為鈣通道阻滯劑，阻滯心肌和血管平滑肌細胞外鈣離子進入細胞。其制劑有苯磺酸氨氯地平片、甲磺酸氨氯地平片、馬來酸左旋氨氯地平片等。10.既可治療高血壓，又能治療充血性心力衰竭的藥物是（ ）。A.米力農B.多巴酚丁胺C.卡維地洛D.米諾地爾E.可樂定【答案】:C【解析】:卡維地洛用于治療輕度及中度高血壓或伴有腎功能不全、糖尿病的高血壓患者、慢性充血性心力衰竭。11.下列劑型中，既可內服又可外用的是（ ）。A.腸溶片劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.混懸劑E.糖漿劑【答案】:D

8、【解析】:混懸劑是指由不溶性固體藥物以微粒狀態分散在分散介質中形成的不均勻分散體系。液體制劑有很多給藥途徑，由于制劑種類和用法不同，液體制劑的給藥途徑可分為：內服液體制劑如合劑、糖漿劑、乳劑、混懸劑、滴劑等。外用液體制劑如洗劑、搽劑、涂膜劑、混懸劑、灌腸劑、灌洗劑等。12.藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（ ）。A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】:D【解析】:藥物吸收由快到慢排序為：溶液劑散劑膠囊劑混懸劑包衣片。13.關于熱原性質的說法，錯誤的是（ ）。A.具有不耐熱性B.具有濾過性C.具有水溶性D.具有不揮發性E.具有被氧化性【答案】:A【

9、解析】:熱原的性質包括：耐熱性；濾過性；吸附性；水溶性；不揮發性；其他：熱原能被強酸強堿所破壞，也能被氧化劑，如高錳酸鉀或過氧化氫所氧化，超聲波及某些表面活性劑（如去氧膽酸鈉）也能使之失活。14.治療絕經后晚期乳腺癌首選（ ）。A.順鉑B.氟他米特C.羥喜樹堿D.他莫昔芬E.阿糖胞苷【答案】:D【解析】:A項，順鉑是一種含鉑的抗癌藥物，為治療多種實體瘤的一線用藥；B項，氟他米特為非類固醇類抗雄激素藥物，用于晚期前列腺癌的治療；C項，羥喜樹堿為一類色氨酸-萜烯生物堿類抗癌藥物，用于胃癌、肝癌、頭頸癌及白血病治療。D項，他莫昔芬為化學合成的非甾體抗雌激素類抗癌藥，治療晚期乳腺癌有效，國外將本藥列為

10、絕經期婦女晚期乳腺癌姑息療法的第一線藥物；E項，阿糖胞苷主要用于治療惡性血液病，如急性粒細胞白血病。15.某藥在下列5種制藥的標示量為20mg，不需要檢查均勻度的是（ ）。A.片劑B.硬膠囊劑C.內容物為均一溶液的軟膠囊D.注射用無菌粉末E.單劑量包裝的口服混懸液【答案】:C16.關于藥物效價強度的說法，錯誤的是（ ）。A.比較效價強度時所指的等效反應一般采用50%效應量B.藥物效價強度用于藥物內在活性強弱的比較C.藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之等效劑量的比較D.藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之等效濃度的比較E.引起等效反應的相對劑量越小，效價強度越大【答案】:B【解析】:藥物的效能

11、可以用于藥物內在活性強弱的比較，而不是效價強度。ACDE四項，效價強度是指用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較，是指能引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對劑量或濃度。其值越小則強度越大。17.鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是（ ）。A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C.補充體內物質D.影響機體免疫功能E.影響細胞環境【答案】:C【解析】:補充體內物質：有些藥物通過補充生命代謝物質，治療相應的缺乏癥，如鐵劑治療缺鐵性貧血、胰島素治療糖尿病等。18.（共用備選答案）A.常壓箱式干燥B.流化床干燥C.冷凍干燥D.紅外干燥E.微波干燥(1)利用高頻交變電場使水分子迅速獲得熱能而氣化的干燥

12、方法是（ ）。【答案】:E(2)利用升華原理除去水分的干燥方法是（ ）。【答案】:C【解析】:A項，常壓箱式干燥是將濕顆粒平鋪于干燥盤內（薄厚應適度，一般不超過10cm），然后置于擱板上進行干燥的方法。B項，流化床干燥是一種利用流態化技術對顆粒狀固體物料進行干燥的方法，在流化床中，顆粒分散在熱氣流中，上下翻動，互相混合和碰撞，氣流和顆粒間又具有大的接觸面積，氣固兩相在流化床中進行熱量傳遞和質量傳遞。C項，冷凍干燥是指將含水物料冷凍到冰點以下，使水轉變為冰，然后在較高真空下將冰轉變為蒸氣而除去的干燥方法。D項，紅外干燥是指利用紅外線輻射使干燥物料中的水分汽化的干燥方法。E項，微波加熱濕物料是一種

13、內部加熱的方法，物料處于振蕩周期極短的微波高頻電場內，其內部的水分子會發生極化并沿著微波電場的方向整齊排列，而后迅速隨高頻交變電場方向的交互變化而轉動，并產生劇烈的碰撞和摩擦（每秒鐘可達上億次），結果一部分微波能轉化為分子運動能，并以熱量的形式表現出來。19.微粒小于3m的被動靶向微粒，靜脈注射后主要在體內的分布部位有（ ）。A.巨噬細胞B.肝C.肺D.脾臟E.骨髓【答案】:B|D【解析】:肺部毛細血管網的直徑為311m，因此粒徑大于3m的微球將被肺有效截獲；而3m以下的微球會很快被網狀內皮系統的巨噬細胞清除，故主要集中于肝、脾等網狀內皮系統豐富的組織，最終到達肝臟的巨噬細胞的溶酶體中。粒徑達

14、12m以上的微球可暫時或永久性地阻滯于毛細血管床。而小于0.1m的微球可以透過血管細胞的間隙離開體循環。20.非共價鍵的鍵合類型有（ ）。A.離子-偶極和偶極-偶極相互作用B.電荷轉移復合物C.氫鍵D.范德華力E.疏水性相互作用【答案】:A|B|C|D|E【解析】:非共價鍵的鍵合是可逆的結合形式，其鍵合的形式有：范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉移復合物、偶極相互作用力等。21.下列不屬于藥品包裝材料的質量要求的是（ ）。A.材料的鑒別B.材料的化學性能檢查C.材料的使用性能檢查D.材料的生物安全檢查E.材料的藥理活性檢查【答案】:E【解析】:藥品的包裝材料的質量要求，標準主要包含以下項

15、目：材料的確認（鑒別）；材料的化學性能檢查；材料、容器的使用性能檢查；材料、容器的生物安全檢查。E項錯誤。22.下列有關混懸劑絮凝度的說法，正確的是（ ）。A.絮凝度值愈大，絮凝效果愈好B.絮凝度值愈大，絮凝效果愈不好C.絮凝度值愈小，絮凝效果愈好D.絮凝度值愈小，混懸劑穩定性愈高E.絮凝度值愈大，混懸劑穩定性愈不高【答案】:A【解析】:絮凝度值愈大，絮凝效果愈好，混懸劑穩定性愈高。23.分子中含有苯并咪唑結構，通過抑制H，K-ATP酶產生抗潰瘍作用的藥物有（ ）。A.西咪替丁B.法莫替丁C.蘭索拉唑D.鹽酸雷尼替丁E.雷貝拉唑【答案】:C|E【解析】:H，K-ATP酶，稱為質子泵。質子泵抑制

16、劑可抑制胃酸分泌，治療消化道潰瘍。質子泵抑制劑的詞干是“拉唑”。第一個上市的是奧美拉唑，其活性分子要求同時具有吡啶環、亞磺酰基、苯并咪唑環三個部分。24.解離度對弱堿性藥物藥效的影響（ ）。A.在胃液（pH1.4）中，解離多，不易被吸收B.在胃液（pH1.4）中，解離少.易被吸收C.在腸道中（pH8.4），不易解離，易被吸收D.在腸道中（pH8.4），易解離，不易被吸收E.堿性極弱的咖啡因在胃液中解離很少，易被吸收【答案】:A|C|E【解析】:根據藥物的解離常數（pKa）可以決定藥物在胃和腸道中的吸收情況，弱堿性藥物在胃中幾乎全部呈解離形式，很難吸收；而在腸道中，由于pH比較高，容易被吸收。堿

17、性極弱的咖啡因在酸性介質中解離也很少，在胃中易被吸收。25.因分子中含有易代謝的雙脂結構而作用時間短的非去極化型肌肉松弛藥是（ ）。A.順苯磺酸阿曲庫銨B.噻托溴銨C.毒扁豆堿D.異丙托溴銨E.溴新斯的明【答案】:A【解析】:順苯磺酸阿曲庫銨是中效的、非去極化的、具有異喹啉鎓芐酯結構的骨骼肌松弛劑。其在運動終板上與膽堿能受體結合，拮抗乙酰膽堿，從而產生競爭性的神經肌肉傳導阻滯作用。順苯磺酸阿曲庫銨分子中含有易代謝的雙脂結構。26.維拉帕米抗心律失常的主要特點不包括（ ）。A.減慢傳導B.減慢心率C.縮短有效不應期D.適用于室上性心律失常E.適用于伴冠心病、高血壓的心律失常【答案】:C【解析】:

18、A項，維拉帕米為鈣通道阻滯劑。在抗心律失常方面，其通過選擇性阻滯心肌細胞膜Ca2通道蛋白，抑制鈣離子內流，從而降低心臟4期自動去極化速率，使竇房結的發放沖動減慢，也可減慢傳導。BC兩項，維拉帕米能延長APD（動作電位時程）和ERP（有效不應期），減慢房室傳導速度，從而減慢心率，同時還能減弱心肌收縮力，擴張血管。DE兩項，臨床上可用于陣發性室上性心動過速，尤其適用于兼患冠心病、高血壓的心律失常患者。27.下列關于氨曲南的敘述，正確的是（ ）。A.含-內酰胺環B.含氨基噻唑C.是半合成類抗菌藥物D.在氨曲南的N原子上連有強吸電子磺酸基團，不利于-內酰胺環打開E.C-2位的-甲基可以增加氨曲南對-內

19、酰胺酶的穩定性【答案】:A|B|E【解析】:ABC三項，氨曲南是一種單酰胺環類的含氨基噻唑的新型-內酰胺抗生素，是全合成類抗菌藥物。D項，在氨曲南的N原子上連有強吸電子磺酸基團，更有利于-內酰胺環打開。E項，C-2位的-甲基可以增強氨曲南對-內酰胺酶的穩定性。28.（共用題干）某種藥物具有解熱、鎮痛、抗炎、抑制血小板聚集等作用，其分子結構中含有羧基。(1)根據其藥理作用及結構特征，可推斷該藥物是（ ）。A.對乙酰氨基酚B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞來昔布E.羅非昔布【答案】:B【解析】:A項，對乙酰氨基酚沒有抗炎作用，且無羧基；B項，阿司匹林具有解熱、鎮痛、抗炎作用，分子結構中含有羧基；C項，

20、美洛昔康常用于類風濕性關節炎的治療；DE兩項，塞來昔布和羅非昔布為環氧化酶-2（COX-2）抑制劑，通過抑制COX-2阻止炎性前列腺素類物質的產生，達到抗炎、鎮痛及退熱作用，但其分子結構中不含羧基。(2)該藥最常見的不良反應是（ ）。A.耳毒性B.腎毒性C.肝毒性D.降低正常人體溫E.胃腸道刺激【答案】:E【解析】:E項，使用阿司匹林時，最常出現的不良反應是胃腸道刺激。(3)下列哪種患者不宜使用該種藥物？（ ）A.高血壓患者B.心肌梗死患者C.胃潰瘍患者D.肺間質纖維化炎癥患者E.心絞痛患者【答案】:C【解析】:阿司匹林通過抑制前列腺素合成，具有胃腸道刺激作用，胃潰瘍患者禁用。29.下列屬于糖

21、蛋白GP b/a受體阻斷藥的是（ ）。A.阿昔單抗B.依替巴肽C.華法林D.達比加群酯E.替羅非班【答案】:A|B|E【解析】:糖蛋白GP b/a受體阻斷藥主要分為肽類和小分子非肽類阻斷藥，用于臨床的肽類藥物主要包括單克隆抗體阿昔單抗和依替巴肽；小分子非肽類藥物有替羅非班。30.應用軟膏劑和乳膏劑的注意事項，不正確的是（ ）。A.不直接涂敷于口腔B.涂敷后可一直封包C.一般不要涂敷破損、潰爛、滲出的部位D.涂敷前將皮膚清洗干凈E.涂敷部位有燒灼或瘙癢發紅、腫脹、出疹等反應，應立即停藥并將藥物洗除【答案】:B【解析】:封包時間不宜過久，以免因皮膚被浸軟，易招致皮膚不適或繼發毛囊炎，B項錯誤。31

22、.中國藥典的主要內容不包括（ ）。A.凡例B.沿革C.正文D.附錄E.索引【答案】:B【解析】:中國藥典主要內容中國藥典由凡例、正文、附錄和索引等四部分組成。B項錯誤。32.（共用備選答案）A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚D.單硬脂酸甘油酯E.凡士林(1)可作為栓劑吸收促進劑的是（ ）。【答案】:B【解析】:吸收促進劑可增加藥物全身吸收，提高藥物的生物利用度。目前常用的吸收促進劑有：非離子型表面活性劑（聚山梨酯80）、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯類、尿素、水楊酸鈉、苯甲酸鈉、羧甲基纖維素鈉、環糊精類衍生物等。(2)可作為栓劑抗氧化劑的是（ ）。【答案】:C【解析】:當主藥對氧化作用特別敏感

23、時可加入抗氧化劑，如丁基羥基茴香醚（BHA）、叔丁基對甲酚（BHT）、沒食子酸酯類等。(3)可作為栓劑增稠劑，又可作為O/W軟膏基質穩定劑的是（ ）。【答案】:D【解析】:栓劑的增稠劑包括:氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯等，調節藥物釋放。乳膏基質常用的乳化穩定劑為皂類、十二烷基硫酸鈉、多元醇的脂肪酸酯、聚山梨酯類、脂肪醇、單硬脂酸甘油酯、聚氧乙烯醚等。33.（共用備選答案）A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯(1)屬于軟膏劑脂溶性基質的是（ ）。【答案】:A【解析】:軟膏劑脂溶性基質包括：烴類：凡士林、石蠟、十八醇等；類脂類：羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟等；油脂類：動植物油脂；二甲硅油

24、。(2)屬于O/W軟膏基質乳化劑的是（ ）。【答案】:B【解析】:O/W軟膏基質乳化劑包括：白蜂蠟、聚梨山酯80、十二烷基硫酸鈉（月桂醇硫酸鈉）、三乙醇胺等；W/O軟膏基質乳化劑包括：石蠟、單硬脂酸甘油酯、油酸山梨坦等。(3)屬于軟膏劑保濕劑的是（ ）。【答案】:D【解析】:軟膏中常用的保濕劑有：甘油、丙二醇等。(4)屬于軟膏劑防腐劑的是（ ）。【答案】:E【解析】:軟膏劑中常用的防腐劑有：羥苯酯類、苯甲酸、山梨酸、苯氧乙醇、三氯叔丁醇、醋酸苯汞、苯酚、甲酚、苯扎氯銨等。34.1受體激動藥的藥理作用有（ ）。A.抑制去甲腎上腺素的釋放B.外周阻力增加C.較強的降血壓作用D.血壓上升E.收縮周圍

25、血管【答案】:B|D|E【解析】:1受體激動藥可收縮周圍血管，外周阻力增加，血壓上升，臨床主要用于治療低血壓和抗休克。2受體主要分布在去甲腎上腺素能神經的突觸前膜上，2受體激動時可反饋抑制去甲腎上腺素的釋放，具有較強的降血壓作用。2受體激動藥臨床主要用于治療高血壓。35.地西泮與奧沙西泮的化學結構比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是（ ）。A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團B.奧沙西泮的分子中存在烴基C.奧沙西泮的分子中存在氟原子D.奧沙西泮的分子中存在羥基E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】:D【解析】:地西泮體內代謝時在3位上引入羥基，增加其分子的極性，易與葡萄糖醛酸結合排出體外，但3

26、位羥基衍生物可保持原有藥物的活性，臨床上較原藥物更加安全，3位羥基的代表藥物即為奧沙西泮。36.（共用備選答案）A.糖漿劑B.片劑C.氣霧劑D.口服乳劑E.涂膜劑(1)真溶液型（ ）。【答案】:A(2)固體分散型（ ）。【答案】:B(3)氣體分散型（ ）。【答案】:C(4)乳濁型（ ）。【答案】:D(5)膠體溶液型（ ）。【答案】:E【解析】:按分散系統主要的分類有：真溶液類：如溶液劑、糖漿劑、甘油劑、溶液型注射劑等。膠體溶液類：如溶膠劑、膠漿劑、涂膜劑。乳劑類：如口服乳劑、靜脈乳劑、乳膏劑等。混懸液類：如混懸型洗劑、口服混懸劑、部分軟膏劑等。氣體分散類：如氣霧劑、噴霧劑等。固體分散類：如散劑

27、、丸劑、膠囊劑、片劑等普通劑型。這類制劑在藥物制劑中占有很大的比例。微粒類：藥物通常以不同大小的微粒呈液體或固體狀態分散，主要特點是粒徑一般為微米級（如微囊、微球、脂質體等）或納米級（如納米囊、納米粒、納米脂質體等）。37.軟膏劑的水溶性基質有（ ）。A.蜂蠟B.聚乙二醇C.地蠟D.甲基纖維素E.白凡士林【答案】:B|D【解析】:軟膏劑的水溶性基質主要包括：甘油明膠；纖維素衍生物類：常用的有甲基纖維素（MC）、羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）等；聚乙二醇（PEG）類。38.復方新諾明是由哪兩組藥物組成的？（ ）A.磺胺嘧啶和磺胺甲嚼唑B.甲氧芐啶和磺胺甲嚼唑C.磺胺嘧啶和甲氧芐啶D.磺胺甲嚼唑和

28、丙磺舒E.甲氧芐啶和克拉維酸【答案】:B【解析】:復方新諾明是由磺胺甲嚼唑與甲氧芐啶按5:1配伍得到的。39.（共用備選答案）A.A類反應（擴大反應）B.D類反應（給藥反應）C.E類反應（撤藥反應）D.C類反應（化學反應）E.H類反應（過敏反應）(1)按藥品不良反應新分類方法，不能根據藥理學作用預測減少劑量不會改善癥狀的不良反應屬于（ ）。【答案】:E【解析】:不能根據藥理學作用預測減少劑量不會改善癥狀的不良反應屬于H類反應（過敏反應）。(2)按藥品不良反應新分類方法，取決于藥物的化學性質，嚴重程度與藥物的濃度而不是劑量有關的不良反應屬于（ ）。【答案】:D【解析】:取決于藥物的化學性質，嚴重

29、程度與藥物的濃度而不是劑量有關的不良反應屬于C類反應（化學反應）。40.（共用備選答案）A.復凝聚法B.噴霧凍凝法C.單凝聚法D.液中干燥法E.多孔離心法(1)帶相反電荷的高分子材料相互交聯且與囊心物凝聚成囊的方法是（ ）。【答案】:A【解析】:復凝聚法是指使用帶相反電荷的兩種高分子材料作為復合囊材，在一定條件下交聯且與藥物凝聚成囊的方法。(2)在高分子溶液中加入凝聚劑而凝聚成囊的方法是（ ）。【答案】:C【解析】:單凝聚法是指在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法。(3)從乳濁液中除去分散相揮發性溶劑以制備微囊的方法是（ ）。【答案】:D【解析】:液中干燥法是指

30、從乳狀液中除去分散相中的揮發性溶劑以制備微囊的方法，又稱乳化-溶劑揮發法。(4)使囊心物高速穿過囊材的液態膜進入固化浴固化成囊的方法是（ ）。【答案】:E【解析】:多孔離心法是指藥物經圓筒的高速旋轉產生離心力，并利用離心力高速穿過囊材溶液形成液態膜，再進入固化浴經過不同方法加以固化制備微囊的方法。41.（共用備選答案）A.西酞普蘭B.丙米嗪C.氟西汀D.氟伏沙明E.文拉法辛(1)口服吸收好，生物利用度100%的是（ ）。【答案】:C【解析】:氟西汀為較強作用的抗抑郁藥，口服吸收良好，生物利用度為100%。(2)大劑量時對去甲腎上腺素和5-羥色胺具有雙重抑制作用的抗抑郁藥是（ ）。【答案】:E【

31、解析】:5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥對NA和5-HT的再攝取具有雙重抑制作用，對膽堿能、組胺或腎上腺素能受體幾乎無親和力。(3)具有苯并呋喃結構的5-羥色胺再攝取抑制劑是（ ）。【答案】:A【解析】:西酞普蘭是分子中含有苯并呋喃結構的高選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑。(4)具有單環結構的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑是（ ）。【答案】:D【解析】:單環結構的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑有氟伏沙明、氯伏沙明、去甲氟伏沙明等。42.根據分散系統分類包括的劑型是（ ）。A.乳劑B.氣霧劑C.膜劑D.混懸劑E.栓劑【答案】:A|B|D【解析】:ABD三項，劑型按分散系統分類為：真溶液類：如溶液劑、

32、糖漿劑、甘油劑、溶液型注射劑等；膠體溶液類：如溶膠劑、膠漿劑；乳劑類：如口服乳劑、靜脈乳劑、乳膏劑等；混懸液類：如混懸型洗劑、口服混懸劑、部分軟膏劑等；氣體分散類：如氣霧劑、噴霧劑等；固體分散類：如散劑、丸劑、膠囊劑、片劑等普通劑型；微粒類：藥物通常以不同大小的微粒呈液體或固體狀態分散，主要特點是粒徑一般為微米級（如微囊、微球、脂質體等）或納米級（如納米囊、納米粒、納米脂質體等）。CE兩項，按給藥途徑分類包括：經胃腸道給藥劑型：如溶液劑、糖漿劑、顆粒劑、膠囊劑、散劑、丸劑、片劑等。非經胃腸道給藥劑型，包括：a注射給藥：如注射劑，包括靜脈注射、肌內注射、皮下注射及皮內注射等；b皮膚給藥：如外用溶

33、液劑、洗劑、軟膏劑、貼劑、凝膠劑等；c口腔給藥：如漱口劑、含片、舌下片劑、膜劑等；d鼻腔給藥：如滴鼻劑、噴霧劑、粉霧劑等；e肺部給藥：如氣霧劑、吸入劑、粉霧劑等；f眼部給藥：如滴眼劑、眼膏劑、眼用凝膠、植入劑等；g直腸、陰道和尿道給藥：如灌腸劑、栓劑等。43.具有二苯乙烯結構，其反式異構體用于事后緊急避孕的藥物是（ ）。A.雷洛昔芬B.雌二醇C.炔雌醇D.己烯雌酚E.非那雄胺【答案】:D【解析】:己烯雌酚具有二苯乙烯結構，臨床上使用反式己烯雌酚，可作為應急事后避孕藥。44.（共用備選答案）A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙纖維素(1)在經皮給藥制劑中，可

34、用作控釋膜材料的是（ ）。【答案】:C【解析】:經皮給藥制劑中的控釋膜可分為均質膜和微孔膜，其中用作均質膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等；微孔膜有聚丙烯拉伸微孔膜等。(2)在經皮給藥制劑中，可用作背襯層材料的是（ ）。【答案】:A【解析】:在經皮給藥制劑中，背襯層材料常用多層復合鋁箔，即由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等膜材復合而成的雙層或三層復合膜。其他可以使用的背襯材料還有聚苯乙烯等。(3)在經皮給藥制劑中，可用作貯庫層材料的是（ ）。【答案】:D【解析】:貯庫層材料：可以用單一材料，也可用多種材料配制的軟膏、水凝膠、溶液等，如卡波姆、聚乙烯醇等均較為常用，各種壓敏膠和骨架膜材也可以

35、是貯庫層材料。D項，硅橡膠屬于壓敏膠可以做貯庫層材料。45.（共用備選答案）A.皮內注射B.皮下注射C.肌內注射D.靜脈注射E.靜脈滴注(1)青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（ ）。【答案】:A【解析】:皮內注射是把藥物注射到皮膚的表皮以下，一般是真皮以上，該部位血管稀且小，吸收差，只用于診斷過敏性試驗，注射量在0.2ml以內。(2)短效胰島素的常用給藥途徑是（ ）。【答案】:B【解析】:皮下注射即將藥液注入皮下組織。藥物皮下注射的吸收較肌內注射慢，這是由于皮下組織血管較少及血流速度比肌肉組織慢，因此一些需要延長作用時間的藥物可采用皮下注射，如治療糖尿病的胰島素。46.下列哪些藥物可在體內代謝生成

36、具有活性的酸性產物？（ ）A.氯貝丁酯B.氯沙坦C.卡托普利D.洛伐他汀E.胺碘酮【答案】:A|D【解析】:A項，氯貝丁酯能降低血小板對ADP和腎上腺素導致聚集的敏感性，并可抑制ADP誘導的血小板聚集，水解后生成對氯苯氧異丁酸和乙醇。D項，洛伐他汀在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用；其在肝內廣泛代謝，水解為多種代謝產物，包括以-羥酸為主的三種活性代謝產物。47.脂質體的制備方法不包括（ ）。A.注入法B.薄膜分

37、散法C.超聲波分散法D.復凝聚法E.逆相蒸發法【答案】:D【解析】:脂質體的制備方法包括：注入法、薄膜分散法、超聲波分散法、逆相蒸發法、冷凍干燥法。D項，復凝聚法不屬于脂質體的制備方法。48.（共用備選答案）A.水中難溶且穩定的藥物B.水中易溶且穩定的藥物C.油中易溶且穩定的藥物D.水中易溶且不穩定的藥物E.水中不溶且不穩定的藥物(1)適合于制成注射用無菌粉末的是（ ）。【答案】:D【解析】:注射用無菌粉末是指是指藥物制成的供臨用前用適宜的無菌溶液配制成注射液的無菌粉末或無菌的塊狀物，水中易溶且不穩定的藥物適合于制成注射用無菌粉末。(2)適合于制成乳狀液型注射劑的是（ ）。【答案】:C【解析】

38、:油中易溶且穩定的藥物適合于制成O/W型乳劑型注射劑。注射用乳劑除應符合注射劑各項規定外，還必須符合下列條件：90%微粒直徑1m，微粒大小均勻，不得有大于5m的微粒；成品耐受高壓滅菌，在貯存期內乳劑穩定，成分不變；無副作用，無抗原性，無降壓作用與溶血作用。(3)適合于制成混懸型注射劑的是（ ）。【答案】:A【解析】:水中難溶且穩定的藥物適合于制成混懸型注射劑。(4)適合于制成溶液型注射劑的是（ ）。【答案】:B【解析】:水中易溶且穩定的藥物適合于制成溶液型注射劑。溶液型注射劑又包括水溶液型、膠體溶液和油溶液。(5)適合于制成注射用濃溶液的是（ ）。【答案】:E【解析】:注射用濃溶液是指原料藥物

39、與適宜輔料制成的供臨用前稀釋后靜脈滴注用的無菌濃溶液，適用于水溶液中不穩定和（或）水溶液中溶解度低的藥物。49.引起青霉素過敏的主要原因是（ ）。A.青霉素的側鏈部分結構所致B.合成、生產過程中引入的雜質青霉噻唑等高聚物C.青霉素與蛋白質反應物D.青霉素的水解物E.青霉素本身為致敏原【答案】:B【解析】:青霉素在生物合成中產生的雜質蛋白，以及生產、貯存過程中產生的雜質青霉噻唑高聚物是引起過敏反應的根源。由于青霉噻唑基是青霉素類藥物所特有的結構，因此青霉素類藥物這種過敏反應是交叉過敏反應。50.下列輔料中，水不溶型包衣材料是（ ）。A.聚乙烯醇B.醋酸纖維素C.羥丙基纖維素D.聚乙二醇E.聚維酮

40、【答案】:B【解析】:水不溶型包衣材料是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，包括：乙基纖維素；醋酸纖維素。51.（共用備選答案）A.變色B.沉淀C.產氣D.結塊E.爆炸(1)高錳酸鉀與甘油混合研磨時，易發生（ ）。【答案】:E【解析】:爆炸大多數是由強氧化劑與強還原劑配伍時引起。以下藥物混合研磨時，可能發生爆炸：氯化鉀與硫、高錳酸鉀與甘油、強氧化劑與蔗糖或葡萄糖等。(2)生物堿與鞣酸溶液配伍，易發生（ ）。【答案】:B【解析】:大多數生物堿鹽的溶液與鞣酸、碘、碘化鉀、溴化鉀或烏洛托品等相遇時，能產生沉淀。(3)水楊酸與鐵鹽配伍，易發生（ ）。【答案】:A【解析】:變色藥物制劑配伍引起氧化、還原、

41、聚合、分解等反應時，可產生有色化合物或發生顏色變化。水楊酸結構中含有酚羥基，含酚羥基的藥物與鐵鹽相遇顏色變深。52.不影響藥物溶出速度的有（ ）。A.粒子大小B.顏色C.晶型D.旋光度E.溶劑化物【答案】:B|C|D【解析】:根據Noyes-Whitney方程，影響溶出速度的因素有：固體的粒徑和表面積；溫度；溶出介質的性質；溶出介質的體積；擴散系數；擴散層的厚度。53.（共用備選答案）A.別嘌醇B.非布索坦C.苯溴馬隆D.丙磺舒E.秋水仙堿(1)抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度，與水楊酸鹽和阿司匹林同用時，可抑制本品的排尿酸作用的藥物是（ ）。【答案】:D

42、【解析】:丙磺舒能促進尿酸排泄，與水楊酸鹽和阿司匹林同用時，可抑制其排尿酸作用。(2)從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的種生物堿，能抑制細胞有絲分裂，有一定的抗腫瘤作用，可以控制尿酸鹽對關節造成的炎癥，可在痛風急癥時使用的藥物是（ ）。【答案】:E【解析】:痛風急性發作首選秋水仙堿。其能抑制細胞菌絲分裂，有定的抗腫瘤作用，并可以控制尿酸鹽對關節造成的炎癥，可在痛風急癥時使用。(3)通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤的藥物是（ ）。【答案】:A【解析】:別嘌醇通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤。54.在卡那霉素的分子中引入L-（）氨基羥丁酰基側鏈，所得到的藥物對耐卡那霉素的金黃色葡萄球菌等細菌有顯著的抑制作用，該藥物是（ ）。A.克拉霉素B.硫酸奈替米星C.阿米卡星D.硫酸依替米星E.鹽酸米諾環素【答案】:C【解析】:阿米卡星