1、高二生物必修二第章第節基因突變和基因重組課件先聽一個故事： 1910年, 赫里克醫生的診所來了一位病人, 病人臉色蒼白, 四肢無力, 是嚴重的貧血病患者。先聽一個故事： 1910年, 赫里克醫生的診所來了一位病人, 病人臉色蒼白, 四肢無力, 是嚴重的貧血病患者, 但醫生使用所有能治療貧血病的藥物, 對這個病人無效。先聽一個故事： 1910年, 赫里克醫生的診所來了一位病人, 病人臉色蒼白, 四肢無力, 是嚴重的貧血病患者, 但醫生使用所有能治療貧血病的藥物, 對這個病人無效。對病人做血液檢查時發現, 紅細胞在顯微鏡不是正常的圓餅形。先聽一個故事： 1910年, 赫里克醫生的診所來了一位病人,

2、 病人臉色蒼白, 四肢無力, 是嚴重的貧血病患者, 但醫生使用所有能治療貧血病的藥物, 對這個病人無效。對病人做血液檢查時發現, 紅細胞在顯微鏡不是正常的圓餅形, 而是又長又彎的鐮刀形。 先聽一個故事： 1910年, 赫里克醫生的診所來了一位病人, 病人臉色蒼白, 四肢無力, 是嚴重的貧血病患者, 但醫生使用所有能治療貧血病的藥物, 對這個病人無效。對病人做血液檢查時發現, 紅細胞在顯微鏡不是正常的圓餅形, 而是又長又彎的鐮刀形,稱為鐮刀型細胞貧血癥。先聽一個故事：怎樣確定這是否為遺傳病呢? 1928年, 科學家通過調查研究發現:鐮刀型細胞貧血癥患者能將這種病遺傳給下一代，并且發現該病是一種常

3、染色體上的隱性遺傳病。怎樣確定這是否為遺傳病呢?這種病是怎樣造成的呢? 1949年，美化學家鮑林將正常人和鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白，分別放在一定的溶液中電泳，發現正常人和患者血紅蛋白的電泳圖譜明顯不同，鮑林推測鐮刀型細胞貧血癥是由于血紅蛋白分子缺陷造成的。經過分析，鮑林認為鐮刀型細胞貧血癥是一種分子病。 1. 鮑林為什么認為鐮刀型細胞貧血癥是一種分子病? 這種病是怎樣造成的呢? 1956年，英格拉姆等人用酶將正常的血紅蛋白和鐮刀型細胞的血紅蛋白在相同條件下切成肽段，通過電泳對二者進行分析，發現有一個肽段的位置不同。 1. 鮑林為什么認為鐮刀型細胞貧血癥是一種分子病? 2. 根據英格拉姆等

4、人的實驗，從教材P81圖中可以看出正常肽鏈中的哪一個氨基酸發生了什么樣的突變？ 這種病是怎樣造成的呢?正常異常脯氨酸谷氨酸谷氨酸脯氨酸纈氨酸谷氨酸 正常血紅蛋白由四條肽鏈組成，鐮刀狀細胞貧血癥患者血紅蛋白有兩條肽鏈上，第6位上的谷氨酸被纈氨酸取代。研究發現： 5 6 7 正常異常脯氨酸谷氨酸谷氨酸脯氨酸纈氨酸谷氨酸 5 6 7 為什么谷氨酸會被纈氨酸取代呢？研究發現： 正常血紅蛋白由四條肽鏈組成，鐮刀狀細胞貧血癥患者血紅蛋白有兩條肽鏈上，第6位上的谷氨酸被纈氨酸取代。DNA片段 T C T C A G A G CG TA AT替換G A A G A G C T T C T C 原句：THE C

5、AT SAT ON THE MAT.錯句：1THE KAT SAT ON THE MAT.2THE HAT SAT ON THE MAT.3THE CAT ON THE MAT.4THE OLD CAT SAT ON THE MAT .增添缺失DNA片段 A T C T C T A G A GCG TAC T C T CG A G A G T C T C A G A G CG TA AT替換G A A G A G C T T C T C (一) 基因突變的概念 由于DNA分子中發生堿基對的增添，缺失或替換，而引起的基因內部結構的改變，叫做基因突變。(一) 基因突變的概念 由于DNA分子中發生堿

6、基對的增添，缺失或替換，而引起的基因內部結構的改變，叫做基因突變。(一) 基因突變的概念(一) 基因突變的概念 由于DNA分子中發生堿基對的增添，缺失或替換，而引起的基因內部結構的改變，叫做基因突變。 由于堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質的改變？思考與討論 由于堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質的改變？思考與討論 由于堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質的改變？思考與討論(二) 基因突變的特點一個基因可以產生一個以上的等位基因不定向性:多數有害，少數有利少利性:自然界突變率很低:10-5-10-8低頻性:隨機性:自然界的物種中廣泛存在普遍性:可發生在任何時期(二) 基因突變的特點基因突變發生的

7、時間細胞周期中的分裂間期基因突變發生的時間細胞周期中的分裂間期 DNA在進行復制時發生錯誤或由于某種原因斷裂后進行修復時發生錯誤。基因突變發生的時間B. 減數第一次分裂間期A. 有絲分裂間期細胞周期中的分裂間期 DNA在進行復制時發生錯誤或由于某種原因斷裂后進行修復時發生錯誤。基因突變發生的時間B. 減數第一次分裂間期（但一般不能傳給后代）A. 有絲分裂間期體細胞中可以發生基因突變細胞周期中的分裂間期 DNA在進行復制時發生錯誤或由于某種原因斷裂后進行修復時發生錯誤。基因突變發生的時間B. 減數第一次分裂間期生殖細胞中也可以發生基因突變（但一般不能傳給后代）（可以通過受精作用直接傳給后代）A.

8、 有絲分裂間期體細胞中可以發生基因突變細胞周期中的分裂間期 DNA在進行復制時發生錯誤或由于某種原因斷裂后進行修復時發生錯誤。基因突變發生的時間(三) 基因突變的原因(三) 基因突變的原因化學因素：生物因素：亞硝酸和堿基類似物等病毒和某些細菌等物理因素：X射線、激光等(四) 基因突變的意義基因突變新基因（等位基因）(四) 基因突變的意義基因突變新基因（等位基因）可以產生新的基因(四) 基因突變的意義基因突變新基因（等位基因）基因型（改變）表現型（改變）可以產生新的基因(四) 基因突變的意義基因突變新基因（等位基因）基因型（改變）表現型（改變）可以產生新的基因 是生物變異的根本來源，為生物的進化

9、提供了原始材料。(四) 基因突變的意義1.概念:二、基因重組1.概念:二、基因重組在生物進行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。1.概念:2.類型:二、基因重組在生物進行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。AaBbAaBBAabbAb和aBAB和abAaBBAabb非同源染色體上的非等位基因自由組合AaBBAabbAb和aBAB和ab1.概念:2.類型: 非同源染色體上的非等位基因的自由組合二、基因重組在生物進行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。1.概念:2.類型: 基因的自由組合: 非同源染色體上的非等位基因的自由組合二、基因重組在生物進行有性生殖過程中，控制

10、不同性狀的基因的重新組合。非同源染色體上的非等位基因自由組合一種具有23對等位基因(這23對等位基因分別位于23對同源染色體上)的生物進行雜交時，F2可能出現的表現型就有_種。223非同源染色體上的非等位基因自由組合一種具有23對等位基因(這23對等位基因分別位于23對同源染色體上)的生物進行雜交時，F2可能出現的表現型就有_種。同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換AabB同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換AabBAabB同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換1.概念:2.類型: 基因的自由組合: 非同源染色體上的非等位基因的自由組合 同源染色體上的非姐妹染色體之間發生局部互換。二

11、、基因重組在生物進行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。 基因的自由組合: 連鎖基因的互換： 非同源染色體上的非等位基因的自由組合 同源染色體上的非姐妹染色體之間發生局部互換。1.概念:2.類型:二、基因重組在生物進行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。3、意義:3、意義: 通過有性生殖實現基因重組，為生物變異提供了極其豐富的來源，是生物多樣性的重要原因之一。 基因重組能否產生新的基因?3、意義: 通過有性生殖實現基因重組，為生物變異提供了極其豐富的來源，是生物多樣性的重要原因之一。基因突變和重組引起的變異有什么區別基因突變和重組引起的變異有什么區別內部結構基因突變和重組引起的變異有什么區別內部結構能產生基因突變和重組引起的變異有什么區別內部結構能產生細胞分裂間期(DNA復制時)基因突變和重組引起的變異有什么區別內部結構能產生細胞分裂間期(DNA復制時)突變率低基因突變和重組引起的變異有什么區別內部結構能產生細胞分裂間期(DNA復制時)突變