1、第二章 煙氣固定源監測與常規大氣監測 煙氣固定污染源監測技術 常規大氣監測項目 有害有機污染物的測定 大氣中汞及其化合物的測定 大氣中砷化合物的狀態分析 惡臭的測定 室內空氣污染及監測2.1 煙氣固定污染源監測技術2.1.1 污染源煙氣便攜式監測儀器1. 定電位電解法煙氣分析儀2. 非分散紅外法煙氣分析儀1.定電位電解法煙氣分析儀（1）傳感器原理定電位電解傳感器主要由電解槽、電解液和電極組成，傳感器的三個電極分別為敏感電極（S）、參比電極（R）和對電極（C）。傳感器工作過程：被測氣體由進氣孔通過滲透膜擴散到敏感電極、電解液、對電極之間進行氧化反應；參比電極不接觸被測氣體，用以為電解液中的工作電

2、極提供恒定的電化學電位。可由多個傳感器組成傳感器組，同時測定多個污染物。若測定SO2，則SO22H2OSO42-4H+2e與此同時產生的擴散電流i 在一定范圍內與氣體濃度成正比： iLnFADc/（2）儀器結構三部分構成：煙氣預處理裝置：樣品氣的加熱、煙塵顆粒物的過濾、冷凝和脫水。如德國的TESTO 350pro(加熱)型煙氣分析儀。也有非加熱式前處理裝置等新技術的應用氣路系統：預處理樣品氣的抽取和輸送等電路系統：傳感器、氣電轉換、信號放大、數據處理、數據現實打印和儀器工作狀態控制等。尺寸：尺寸： 395 x 275 x 95 毫米毫米 重量：重量： 3200 克克 （3）儀器工作過程開機預熱

3、，用戶在面板上設定相應參數，由電路系統的驅動器驅動氣泵工作泵啟動后煙氣通過煙塵過濾器濾掉粗煙塵，過濾后的煙氣進入氣水分離器，使水分與煙氣分離，基本潔凈的干煙氣經過薄膜泵進入傳感器氣室，在氣室內擴散后，從氣室出口排出。傳感器中反應氣氧化還原反應產生的微弱電流經放大器放大和A/D轉換器轉化，輸入計算機按設定程序進行處理，處理結果顯示或打印。（4）儀器的性能分析優點：輕便、直接讀數，準確度高，可取代現有的分光光度法和碘量法等方法。缺點：傳感器壽命有限，一般兩年，且傳感器的交叉反應也不可忽略（不同公司生產的傳感器，氣體的交叉反應影響程度不同）。2.非分散紅外法煙氣分析儀 （1）原理所有多原子分子都能吸

4、收特定頻段的射線，此特性稱作吸收光譜。利用色散以外的技術將特定波長的紅外光照射待測氣體，通過測定吸光度來計算待測氣體濃度。根據監測器的不同可分為：干涉濾光片式檢測器氣體濾波相關式檢測器串聯型氣動式檢測器(如S710-MULTOR)交替流動調制型檢測器 干涉濾光片式檢測器(如MIR9000型)分辨特定波長的干涉濾光片置于多次反射室光路的入口前。紅外光源發出的紅外光經過交替放置在相關輪上的濾光片（測量）和氮氣氣室（參考），進入多次反射室，經過多次反射進入紅外接收器。計算I/I0=exp(-kcL)c(-1/kL)ln(I/I0) 氣體濾波相關式檢測器這種儀器的光學部件中有一個氣體濾波輪，位于光源和

5、光電轉換器之間，氣體濾波輪中有一個填充了與被測氣體吸收光譜相同的氣體池（參比），儀器工作過程中，氣體池定時進入光路，產生一組參比信號。（2）儀器結構與定電位電解煙氣分析儀相似，也分為煙氣預處理裝置、氣路系統和電路系統三部分。因為是光學分析，所以對煙氣的潔凈度要求較高，其煙氣預處理裝置和氣路系統較定電位電解煙氣分析儀復雜。（3）儀器工作過程煙氣在采樣泵的動力下，經煙塵顆粒物過濾、水霧收集器、過濾器、選向電磁閥進入電子冷凝器脫水，之后樣品氣分為兩路：進入光學檢測器進行CO2、CO、SO2、O2的測定經臭氧反應器進入光學檢測器進行NOx的測量。（4）性能分析應用與固定CEMS相同的原理，具有便攜式定

6、電位電解分析儀的輕便、直接讀數等優點，又排除了其傳感器壽命限制和易產生交叉干擾的缺點，是比較理想的便攜式煙氣分析儀器。 2.1.2 污染源的自動監測和連續監測技術1.自動監測系統簡介2.煙氣排放連續自動監測系統（CEMS）3.顆粒物連續監測技術4.氣態污染物連續監測技術5.煙氣流速監測技術1.自動監測系統簡介工廠環境自動監測系統的主要任務是連續或間歇地監測固定污染源向環境排放的污染物濃度及總量，達到從源頭控制污染的目的，這是改善和提高環境質量最有效的手段。系統由廠內污染源監測站（廢氣、廢水和噪聲）、廠區周圍環境質量監測站（周圍空氣質量）、氣象參數觀測站、信息傳輸系統及監測管理中心構成。運行時需

7、要維護人員的巡視和維護、管理中心人員的監視和處理2.煙氣排放連續自動監測系統（CEMS）煙氣排放連續監測系統是指連續測定固定污染源（鍋爐、工業爐窯、焚燒爐等）排放煙氣中污染物濃度和排放率的全部設備。它由煙氣樣品采集、參量測定、數據采集和處理三部分組成，如圖。為規范煙氣監測工作，環保部推薦標準（HJ/T 76-2001）中對該系統的安裝、參量測定及質量保證和控制等方面的技術要求做了規定。煙氣排放連續監測系統示意圖煙氣排放連續監測系統示意圖3.顆粒物連續監測技術（1）光學技術原理透光度是運用光學原理對粒子進行分析的經典方法，其基本原理是基于恒定光通量的光通過粒子后產生衰減，通過對其衰減量的測定，測

8、量單位體積內粒子的含量。TI/I0I:接受光強度；I0:無粒子光路中接收到的光強度T:透光度不透光度：O1-T透光度和不透光度都是非線性參數，為了得到相對于粒子濃度的線性參數，在儀器的設計和參數的計算上引入了消光度（E）的概念。E=lg(1/T)=-lgT=kcLc:粒子濃度（mg/m3）；k:消光度系數；L:光路長度（m）光學測量原理會受到粒子的物理特性的影響，如粒徑和密度。（2）透光度顆粒物監測儀器1）單光程顆粒物監測儀器原理：基于朗伯比爾定律TrI/I0exp(-kcL)k分子吸收率（與顆粒物直徑、波長及吸光度有關）對于穩定介質和固定的波長，k為常數，對于固定的煙道，L為常數。結構圖2）

9、雙光程顆粒物監測儀器特點：將發射器和接收器部件裝在同一個殼體中，另一側用反射鏡取代接收器。這樣的結構緊湊，發射器和接收器在同一溫度下運行，克服了熱漂移。如德國SICK公司的FW56I型煙塵檢測器（3）散射光顆粒物監測儀器1）基本理論散射光測量顆粒物要比透射光測量靈敏度高得多。顆粒物散射效應顆粒物的光散射相對強度 顆粒物光散射強度的方式依次排列為：前散射、后散射、90角散射，使用小角度比其他角度儀器更靈敏，所以現在的散射光儀器的經典方式是使用后散射。吸收衍射反射折射顆粒物散射效應示意顆粒物散射效應示意2）外置式和內置式后散射光顆粒物監測儀器-外置式a.原理:將一束光射入煙道,光束與煙塵顆粒物相互

10、作用產生散射,散射光的強弱與總散射截面積成正比,當煙塵濃度升高時,煙塵顆粒物的總散射截面增大,散射光增強,通過測量散射光的強弱,即可得到煙塵顆粒物的濃度.b.檢測器結構-內置式a.固體光源發出的光被分為兩路,其中路通過探頭外的取樣區,在取樣區內煙塵的顆粒造成光的散射,后向散射的光被聚焦到光學探測器上,并轉換成電信號輸出.同時另一路作為參考光送至參考光檢測器,經過參考放大器、帶通濾波器、檢波器至電流分配器，使其與測量放大器的輸出成比例，以補償光源光通量變化帶來的偏差。b.檢測器結構（4）透光度與散射光方法的比較 精度比較透光度法有靈敏度限制。檢測限與平均粒子尺寸和光路長度有關，較小的粒子尺寸和較

11、長的光路有利于提高透光度儀器的檢測限。相比之下，散射光儀器與光路長短無關，所以不需要調整光路零點。散射光儀器有很高的靈敏度，分辨率接近0.02mg/m3 窗口沾污對兩種方法靈敏度的影響比較透光度儀器中，光學窗口污染產生的剩余的累積誤差被加到測量值中后，由于透光度儀器的零點不是機械零點，而是100%透射光（或最大透射光），它將引起零點漂移，造成測得的濃度偏高。而散射光法儀器中，僅引起光學放大器的線性減小，這是散射光儀器能夠比較好地應用于的濃度測量的 一個重要原因（5）射線法煙塵顆粒物濃度監測儀器原理：先用放射性源發射出的射線照射空白濾紙，測出空白濾紙對射線的吸收程度，然后通過采樣管將煙塵捕集在濾

12、紙上，再用射線照射集塵后的濾紙，測出集塵濾紙對射線的吸收程度，根據空白濾紙和集塵濾紙對射線的吸收程度確定煙塵濃度。 射線的吸收與物質粒徑、成分、顏色和分散狀態無關，與物質的質量成比例。I=I0exp(-G)I-集塵濾紙的吸收強度I0-空白濾紙的吸收強度-塵粒質量吸收系數(cm2/g)G-單位面積濾紙上捕集的煙塵質量（g/ cm2 ）其中 GQc/AQ-采樣抽氣量，m3/min-抽氣時間：minc-煙塵濃度, g/m3A-濾紙集塵面積 cm2故得 cA(lnI0-lnI)/(Q)4.氣態污染物連續監測技術(1)氣態污染物的采樣方式采樣方式抽取采樣法直接測量法采樣稀釋法內稀釋方式外稀釋方式直接抽取

13、法前處理方式后處理方式內置式測量外置式測量(2)氣體污染物連續監測的分析儀器紫外熒光法SO2監測儀190230nm紫外光照射樣品氣，SO2對其產生強烈吸收，被激發至激發態：SO2+hv1SO2*激發態不穩定，瞬間返回基態，發射出波峰為330nm的熒光SO2*SO2+hv2此方法靈敏度高，可檢測到ppb級，同時動態范圍及線性度也較好，但樣氣濃度高時要配接稀釋采樣器 SO2監測儀熒光計工作原理示意圖監測儀熒光計工作原理示意圖電導式SO2監測儀原理:用稀過氧化氫水溶液吸收空氣中的SO2，并發生氧化反應。SO2H2O2H+SO32-SO32-H2O2SO42-H2O電導率的增加值取決于氣樣中SO2的含

14、量電導式電導式SO2自動監測儀工作原理示意圖自動監測儀工作原理示意圖化學發光NOx監測儀（環境監測）非紅外色散吸收法煙氣監測（已講過）煙氣氧含量監測儀器a.氧化鋯氧含量監測儀工作原理：傳感器中的氧化鋯是一種固體電解質，摻雜了氧化釔或氧化鈣，在600以上的高溫條件下是氧離子的良導體。氧化鋯做成管狀，內外側涂鉑電極。加熱時內外壁若接觸氧分壓不同的氣體，則氧化鋯管成為一個氧濃差電池：在參比側: O24e2O2-在低氧側: 2O2-O24e電動勢E與兩側氧分壓有關。b.電化學氧含量監測儀采用酸性電解質原電池式傳感器，由兩個金屬電極（Ag工作電極和Pb對電極）、電解質、擴散透氣膜和外殼組成。工作時O2通

15、過透氣膜進入傳感器，電極上發生如下反應：工作電極：O24H+4e2H2O 對 電 極： 2Pb2H2O2PbO4H+4e產生的電流有如下關系：i(nFAD/L)ci-輸出電流；n-反應轉移電子數；F-法拉第常數A-電極有效面積；D-氧氣在擴散膜中的擴散系數；L-擴散層厚度；c-氧氣濃度c.磁風式氧含量監測儀器d.磁力機械式氧含量檢測儀器e.磁壓技術氧含量檢測儀器5.煙氣流速監測技術（1）皮托管法煙氣流速監測儀器S型皮托管法煙氣流速監測儀器阿里巴皮托管法煙氣流速監測儀器/阿里巴流量計(2)超聲波流速監測超聲波傳感器原理是多樣的，如傳播速度變化法、波速移動法、多普勒效應法、傳輸時間差法等。目前應用

16、較廣的主要是傳輸時間差法原理的傳感器。超聲波在靜止和流動的流體中傳播速度是不同的。在流體中設置兩個既可以發射又可以接收超聲波的傳感器，一個裝載管道上游，一個裝在管道下游，距離為L，設順流方向時間為t1，逆流時間為t2，流體靜止時超聲波傳輸速度為c，流體流動速度為v,則t1L/(c+v)t2L/(c+v)tt2t12Lv(c2-v2)故求得 vc2t/(2L) 超聲波監測儀又可分為外裝式和內置探頭式兩種。（3）熱平衡式流速監測儀器傳感器由T1、T2兩個鉑電阻溫度傳感元件組成，T1被加熱，T2不加熱，因此兩個傳感元件之間形成一個溫度差，當流速為零時，溫差最大，隨著流速的增大溫差變小，通過標定溫差和

17、流速的關系對流速進行定量測量。此方法靈敏度較高，可用于監測較低的煙氣流速。（4）靶式流量計法流速監測儀器利用安裝在水平煙道水平煙道中的靶式流量計的靶式測速片，受氣流的動壓沖擊，發生形變，其配重裝置通過位移向應變片施加壓力，利用力矩轉換的方式測出靶上所受的動壓。通過下式計算出流速：Pd=kv2Pd煙氣動壓；k標定系數煙氣密度；v煙氣流速2.2常規大氣監測項目 所謂常規監測項目，主要是指哪些由于污染明顯增加的成分，如SO2、NOx等，對大氣產生嚴重污染。 前面大部分已經講過，這里對正在實際應用的大氣污染物的測定方法做下總結。儀器分析(自動檢測法)濕式測定法溶液電導率法分光光度法庫侖法恒電位電解法碘

18、電極法干式測定法火焰光度法紫外熒光法化學發光法紫外吸收法二階導數分光光度法氫火焰離子化法非色散紅外吸收法光散射法線吸收法壓力平衡法自動環平法帶式空氣采樣法SO2NO、NO2、O3SO2、O3SO2、CO、NOxSO2SO2SO2NO、NO2、O3O3SO2、NO、NO2、NH3、O3HC、CO、CO2CO、CO2氣溶膠（無采樣方式）溶液電導率法長光路吸收法無源光譜法氣溶膠、NO2、O3NOx、CO、O3O3、SO2(手工分析測定法)過濾捕集法浮游粉塵分級捕集法氣體吸收采樣法氣溶膠簡易測定法間接測定法橡膠老化實驗法染色布褪色試驗法鋼及鋅板腐蝕試驗法尼龍老化試驗法銀板變色試驗法直接測定法二氧化鉛法

19、堿性濾紙法三乙醇胺濾紙法硝基化薄板法滲透氣體采樣法TGS濾紙法臭氧吸收法下降測塵計法氣體檢測管法OxNOx、O3SO2氣溶膠Ox、SO2H2SSO2氣溶膠植物退化試驗法O3粉塵2.3 有害有機污染物的測定 主要種類：VOCs、PAHs、PCBs、PCDD/Fs(多氯二苯二惡英/呋喃)、農藥等 主要采集方法 主要分析方法 質量保證內容 典型有害有機污染物的監測方法2.3.1 空氣中VOCs的測定1.采樣方法主要有四種采樣方法：容器采樣法、固相吸附熱脫附法、固相吸附溶劑萃取法、專門測定醛、酮的采樣法。前三種互為補充。（1）容器采樣法容器采樣法又分為加壓采樣法和減壓采樣法 測定程序：采樣容器的準備（

20、洗凈、空白測定） 采樣、濃縮 進樣分析 使用設備：采樣容器、流量控制裝置（減壓法）、計時器、試樣加壓裝置（加壓法）、進樣裝置、清洗裝置、標準氣制備和稀釋裝置。采樣容器一般為不銹鋼容器，價格較高，但能用于多組分測定時的采樣，且可重復使用。（2）固相吸附熱脫附法將待測組分用裝填了吸附劑的捕集管捕集，經加熱脫附進行測定的方法。測定程序：采樣準備（捕集管和采樣管路的洗凈、空白測定） 采樣、濃縮 進樣（分流法或全量導入）分析 使用設備：試樣捕集管、定流量吸氣泵、計時器、氣體計量表或積分流量計、加熱進樣裝置、捕集清洗再生裝置 注意點：宜選用吸附性能稍差的吸附劑根據待測氣體濃度選擇采氣量，防止吸附劑飽和造成

21、偏離工作曲線線性范圍單種吸附劑回收率易偏低，宜用多種吸附劑一個捕集管只能用于一次測定（3）固相吸附溶劑萃取法該法使用填充吸附劑的捕集管捕集試樣，用溶劑萃取法將待測成分提取出來，可進行多組分同時采樣，采集的試樣可多次重復測定 測試程序：采樣容器的準備（空白測定） 采樣(濃縮) 溶劑萃取（稀釋）進樣分析 使用設備：試樣捕集管、脫水管、定流量吸氣泵、氣體計量表或積分流量計、計時器、萃取小瓶、微量進樣器注意點：氯乙烯、1,3-丁二烯易吸附飽和，丙烯腈等萃取率低，需適當調整采樣條件經萃取稀釋，且進樣量少，要適當考慮增加采氣量保存時試樣的分解、溶劑的純度影響等因素。（4）吸附劑/捕集劑一般包括有機類吸附劑

22、和無機類吸附劑兩大類： 有機類以合成樹脂為主，因其組成和物理性質的不同，種類較多，常使用液相色譜純化試劑用的合成樹脂或者GC填充柱中使用的樹脂材料。如苯乙烯/二乙烯基苯合成樹脂、Amberlite XAD-2、Tenax樹脂等若用熱脫附法，需考慮樹脂的耐熱性；若用溶劑萃取法，需將樹脂事先用萃取溶劑洗凈。 無機類吸附劑在空氣中有機污染物的吸附捕集方面，無機類吸附劑應用最廣泛。如合成泡沸石（分子篩）、硅膠、活性氧化鋁、活性炭、接枝改性炭黑（GCB）、碳分子篩（CMS）。不同的吸附劑的極性不同，孔徑不同；同一種吸附劑由于其制造工藝條件的不同，也會具有不同的選擇性，因此不同污染物要選擇適當的吸附劑進行

23、捕集。2. 主要分析方法（1）進樣方法對于容器采樣法，可利用吸附濃縮或低溫濃縮（-100）的方式收集，進樣時快速加熱冷肼，導入儀器分析對于固相吸附熱脫附法，加熱脫附對于固相吸附溶劑萃取法，溶劑萃取后，萃取液經過色譜柱凈化或直接進樣（2）分析方法 目前空氣中有機物的主要分析方法是GC/MS和GC（配不同檢測器）。GC主要檢測器：MSECDFIDTID/NPD（熱離子化檢測器）ELCD（電解電導檢測器）PID（光離子化檢測器）以容器采樣法GC/MS為例分為準備階段、采樣階段和分析階段，各部分流程為：a.準備階段：分析系統的調整（安裝色譜柱、通載氣、接通電源）預熱儀器穩定自動化調整運行空白實驗測定加

24、濕混合標準氣體（確認圖譜峰強）計算定量下限及制作工作曲線b.采樣階段采樣罐沖入加濕零氣至約200kPa檢查容器罐及加壓采樣裝置的空白值容器罐減壓至13kPa以下減壓采樣（24h采樣，記錄罐內壓，確認采樣流量容器罐加壓（記錄加壓前后罐內壓，計算稀釋倍數）加壓采樣2周以內分析c.分析階段空白實驗用加濕標氣測定檢查靈敏度（靈敏度變化應20）現場空白采樣容器罐的分析試樣容器罐的分析雙樣罐的分析用加濕標氣測定檢查靈敏度（靈敏度變化應cbc20%20%eafcd30%30%2.3.2 多環芳烴的監測多環芳烴具有“三致”作用，已成為廣泛關注的優先控制污染物。美國環保局優控的有16種，我國8種。1.氣態PAH

25、s多用XAD-2樹脂吸附，之后利用索氏提取法、超聲提取等方法將PAHs萃取出來進GC或GC/MS測定2.大氣顆粒物中的PAHs的測定，是利用裝有石英纖維濾膜的大容量采樣器，以12m3/min的速度采樣24h，捕集粉塵試樣。將粉塵捕集面向內對折后，用鋁箔包好避光保存，利用溶劑提取法提取后（濃縮）進樣分析2.3.3 PCBs的監測 PCBs是209種多氯聯苯類化合物的總稱。流動的油狀液體或白色結晶固體或非結晶性樹脂。 最常用的吸附劑是聚氨脂泡沫塑料，分離測定大氣粉塵種的PCBs和氣態PCBs時，需在石英纖維濾紙或玻璃纖維濾紙后面裝聚氨脂泡沫塑料。除聚氨脂泡沫塑料外，還可使用Tenax GC及佛羅里

26、硅土。 目前對于PCBs分離效果最好的是5苯甲基硅烷（SE-54）的毛細管柱效果最好，GC分離后用ECD或MS測定2.3.4 鄰苯二甲酸酯（PAE）的測定 又稱酞酸酯，屬于環境激素類物質，大量應用于塑料增塑劑。當被用作塑料增塑劑時，一般指的是鄰苯二甲酸與415個碳的醇形成的酯，純品一般為揮發性很低的粘稠液體。可造成男性不育。 用涂覆了丙三醇的佛羅里硅土吸附，之后用溶劑洗脫、凈化、濃縮氣相色譜（ECD）或GC/MS測定 吸附劑也可用聚氨基甲酸酯或Tenax GC。2.3.5 二惡英類物質的監測 多氯二苯并二惡英（PCDDs)和多氯二苯并呋喃（PCDFs）多是含有48個氯原子的同分異構體，統稱為二

27、惡英類物質。這類物質有強致癌作用，脂溶性好，易在生物體內累積（生物富集和生物放大），且很難降解。 這類物質多來源于含氯有機物的燃燒過程，如煤炭（尤其高氯煤）、聚氯乙烯等的燃燒過程，垃圾處理中的焚燒過程、氯堿工業的廢渣等。1.煙氣中二惡英的測定 測定程序：采樣前調查、準備采集樣品萃取凈化GC-MS測定（1）采樣前調查準備包括排氣性狀、測定位置、煙塵性狀等的調查，儀器的準備、采樣內標的添加（70130）、氣體采集量的確定等。（2）采樣測定煙氣參數：溫度、流速、水分等檢漏實驗采樣裝置：包括采樣頭、濾膜捕集部分、吸附捕集部分、液體捕集部分、真空泵和氣體流量計等采樣記錄（3）樣品預處理a.萃取濾膜捕集部

28、分和吸附捕集部分用索式提取16h以上液體捕集部分用二氯甲烷液液萃取b.凈化加入凈化內標（50120）經過硅膠柱凈化凈化（除水、除有機酸等雜質）c.分離利用氧化鋁柱進一步凈化、分離。必要時用HPLC分離。（4）測定GCMS測定，EI源，選擇性離子檢測（SIM）外標法定量（5）結果表達單種PCDD/Fs的濃度總濃度TEQ=(ciTEFi)2.大氣中二惡英的測定 程序類似與煙氣中的二惡英測定，但因為二惡英在大氣中濃度很低，故萃取和凈化操作更加復雜。2.4大氣中汞化合物的測定2.4.1大氣中汞化合物的狀態元素Hg，二價無機汞化合物，甲基汞CH3-Hg+和二甲基汞(CH3)2Hg。元素Hg0具有高的揮發

29、性(沸點357)和低的水溶性。常溫時呈蒸汽態，是環境空氣中汞存在的主要化學形態，極易通過長距離的大氣傳輸形成全球性的汞污染，是最難控制的形態之一。同時，按照大氣中汞的存在形態又可分為氣態汞和顆粒物態汞。2.4.2大氣氣態總汞對它的測定進行的最早,目前方法比較成熟。采集方法包括濕法吸收或固體吸收。 濕法吸收是用含強氧化劑的吸收液如H2O2、(NH4)2S2O8、KMnO4-H2SO4、K2Cr2O7-HNO3、KI-I2、K2Cr2O7-H2SO4等吸收大氣中的氣態汞(將所有形態氣態汞均氧化為Hg2+)然后利用SnCl2還原為Hg0蒸汽,冷原子熒光法(CVAFS)或冷原子吸收法(CVAAS)測定

30、。 目前固態吸收法應用最廣的是由金或銀等貴金屬與汞形成汞齊的原理來進行預富集,采集以后將金/銀捕集管在500高溫下進行熱解析,捕集的氣態汞以Hg0蒸汽的形式進入CVAFS或CVAAS檢測器進行測定 自動測汞儀李仲根 等，20072.4.3顆粒態汞顆粒態汞的采樣方法可以分為兩類:傳統方法和擴散管法。 傳統方法包括使用濾膜、石英、液體吸收瓶、多級沖擊板等方式采集大粒物。 擴散管法則是根據氣態汞和顆粒態汞在鍍金或鍍銀的擴散管中向擴散管內壁沉降速率的不同而被分離開來，氣態汞被擴散管吸收,而通過擴散管的顆粒態汞則被位于后面的濾膜進行捕集,或在擴散管后加上一個熱解裝置(900)將通過擴散管的顆粒態汞全部轉化為氣態汞,然后再用擴散管吸收 脫附或消解后用CVAFS或CVAAS法分析；也有報道用中子活化法和質子激發X射線熒光法(PIXE）進行無損分析。2.4.4甲基汞大氣中的單甲基汞( CH3HgCl、CH3HgOH等)和二甲基汞(CH3)2Hg)則稱為甲基形態汞。在大氣中的濃度一般低于10 pg/m3 單甲基汞的吸附方式主要有超純水（Brosset and Lord,1995)、CarbotrapTM(石墨化炭黑)（Bloom et al.，2005）、Chromosor