1、c第四章第四章 紅外光譜分析紅外光譜分析(Infrared Absorption Spectroscopy, IR)c內容內容v概述概述v基本原理基本原理n產生紅外吸收的條件n分子振動n譜帶強度n振動頻率n影響基團頻率的因素v紅外光譜儀器紅外光譜儀器v定性分析、定量分析定性分析、定量分析v紅外光譜分析法特點紅外光譜分析法特點c分子中基團的振動和轉動能級躍遷產生的吸收光譜。分子中基團的振動和轉動能級躍遷產生的吸收光譜。紅外光譜也稱分子的振、轉動光譜。紅外光譜也稱分子的振、轉動光譜。分子振動吸收光譜分子振動吸收光譜分子轉動吸收光譜分子轉動吸收光譜25250 0.05ev,0.0051.2525 1

2、ev,0.05 轉動轉動振動振動EE作用：作用：有機化合物的結構解析的重要工具，根據有機化合物紅有機化合物的結構解析的重要工具，根據有機化合物紅外特征吸收頻率，確定化合物結構中基團；也可依據特外特征吸收頻率，確定化合物結構中基團；也可依據特征峰的強度變化進行定量分析。征峰的強度變化進行定量分析。 c波譜區近紅外光中紅外光遠紅外光波長/m0.782.52.52525300波數/ cm-1 128204000400040040033躍遷類型分子振動分子轉動 2. 紅外光譜區的劃分（紅外光譜區的劃分（0.751000 m）波長與波數的關系：(cm-1)=1/(cm)=104/ (m)c紅外光譜的表示

3、方法：紅外光譜的表示方法： 紅外光譜以紅外光譜以T 或或T 來表示，下圖為苯酚的紅外光譜。來表示，下圖為苯酚的紅外光譜。 T(%)c二、紅外光譜產生的條件二、紅外光譜產生的條件)( / )(轉動振動轉動振動轉動振動分子hchEEE 分子振動吸收光譜分子振動吸收光譜分子轉動吸收光譜分子轉動吸收光譜分子中基團振動的頻率等于外界紅外輻射的頻率 cc三、雙原子分子振動方程式三、雙原子分子振動方程式 1雙原子分子的簡諧振動及其頻率雙原子分子的簡諧振動及其頻率根據經典力學的虎克定律：根據經典力學的虎克定律： 2hE 振動振動 kCv21)(cm-1 k-化學鍵的力常數化學鍵的力常數(達因達因) ，與鍵能和

4、鍵長有關；，與鍵能和鍵長有關；-雙雙原子的折合質量原子的折合質量: =m1m2/(m1+m2) 分子的兩個原子以其平衡點為中心，以很小的振幅（與核間距分子的兩個原子以其平衡點為中心，以很小的振幅（與核間距相比）作周期性振動，即所謂的相比）作周期性振動，即所謂的簡諧振動簡諧振動c發生振動能級躍遷需要能量的大小取決于鍵兩端原子的發生振動能級躍遷需要能量的大小取決于鍵兩端原子的折合質量折合質量和鍵力常數和鍵力常數，即取決于分子的結構特征。，即取決于分子的結構特征。 某些鍵的伸縮力常數（毫達因某些鍵的伸縮力常數（毫達因/ /埃）埃）鍵分子kH-FHF9.7H-ClHCl4.8H-BrHBr4.1H-I

5、HI3.2H-OH2O7.8H-SH2S4.3H-NNH36.5H-CCH3X4.75.0 化學鍵鍵強越強（即鍵的力常數化學鍵鍵強越強（即鍵的力常數k k越大）原子折合質量越小，化學越大）原子折合質量越小，化學鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現在高波數區。鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現在高波數區。鍵分子kH-CCH2=CH25.1H -CCH CH5.9C-ClCH3Cl3.4C-C4.55.6C=C9.59.9CC 1517C-O1213C=O1618cccc理論振動數（峰數）理論振動數（峰數）設分子的原子數為設分子的原子數為n， 對非線型分子對非線型分子,理理論振動數論振動數=3n-6 如如H

6、2O分子，其振分子，其振動數為動數為33-6=3 對線型分子，理論對線型分子，理論振動數振動數=3n-5 如如CO2分子，其理分子，其理論振動數為論振動數為33-5=4c 6. 紅外吸收峰的數目紅外吸收峰的數目例如：例如：苯的簡諧振動的自由度苯的簡諧振動的自由度=3*12-6=30；再考慮到倍頻、組；再考慮到倍頻、組頻、差頻、振動的耦合與費米共振等，產生的紅外吸收頻、差頻、振動的耦合與費米共振等，產生的紅外吸收峰應該非常多。峰應該非常多。 實際上大多數紅外吸收光譜圖上的吸收峰數目小于實際上大多數紅外吸收光譜圖上的吸收峰數目小于理論數目。理論數目。為什么？為什么？(1) 存在沒有偶極矩變化的振動

7、模式存在沒有偶極矩變化的振動模式(2) 存在能量簡并態的振動模式存在能量簡并態的振動模式(3) 儀器的分辨率分辨不出的振動模式儀器的分辨率分辨不出的振動模式(4) 振動吸收的強度小，檢測不到振動吸收的強度小，檢測不到(5) 某些振動模式所吸收的能量不在中紅外光譜區。某些振動模式所吸收的能量不在中紅外光譜區。c紅外光譜的吸收強度紅外光譜的吸收強度v 紅外吸收譜帶的強度取決于分子振動時偶極矩的變化，而偶極矩與分子結構的對稱性有關。振動的對稱性越高，振動中分子偶極矩變化越小，譜帶強度也就越弱。v 極性較強的基團（如C=0，C-X等）振動，吸收強度較大；極性較弱的基團（如C=C、C-C、N=N等）振動

8、，吸收較弱。v 紅外光譜的吸收強度一般定性地用：很強（vs）、強（s）、中（m）、弱（w）和很弱（vw）等表示。c（一）基團頻率區（一）基團頻率區 中紅外光譜區可分成中紅外光譜區可分成4000 cm-1 1350 cm-1和和1350 cm-1 650 cm-1兩個區域。最有分兩個區域。最有分析價值的基團頻率在析價值的基團頻率在4000 cm-1 1300 cm-1 之間，這一區域稱為之間，這一區域稱為基團頻率區、官基團頻率區、官能團區或特征區能團區或特征區。區內的峰是由伸縮振動產生的吸收帶，比較稀疏，容易辨認，。區內的峰是由伸縮振動產生的吸收帶，比較稀疏，容易辨認，常用于鑒定官能團。分為三個

9、區域：常用于鑒定官能團。分為三個區域：（1）4000 2500 cm-1 X-H伸縮振動區，伸縮振動區，X可以是可以是O、N、C或或S等原子。等原子。（2）25001900 cm-1 為叁鍵和累積雙鍵區。為叁鍵和累積雙鍵區。（3）19001200 cm-1為雙鍵伸縮振動為雙鍵伸縮振動振動頻率振動頻率基團頻率區和指紋區c（二）指紋區（二）指紋區 在在1350cm-1 600 cm-1 區域內，除單鍵的伸縮振動外，還有因變形振動產生區域內，除單鍵的伸縮振動外，還有因變形振動產生的譜帶。這種振動與整個分子的結構有關。的譜帶。這種振動與整個分子的結構有關。當分子結構稍有不同時，該區的吸收當分子結構稍有

10、不同時，該區的吸收就有細微的差異，并顯示出分子特征。這種情況就像人的指紋一樣，因此稱為就有細微的差異，并顯示出分子特征。這種情況就像人的指紋一樣，因此稱為指指紋區紋區。指紋區對于指認結構類似的化合物很有幫助，而且可以作為化合物存在某指紋區對于指認結構類似的化合物很有幫助，而且可以作為化合物存在某種基團的旁證。種基團的旁證。cX-H伸縮振動區：伸縮振動區：4000-2500cm-1 醇、酚、酸等醇、酚、酸等 36503580 低濃度（峰形尖銳）低濃度（峰形尖銳） O-H 36503200 34003200 高濃度（強寬峰）高濃度（強寬峰） N-H 35003100 胺、酰胺等，可干擾胺、酰胺等，

11、可干擾 O-H 峰峰 飽和飽和（3000 以以下下）與不飽和與不飽和（3000 以以上上） 飽和飽和-C-H （3000-2800） -CH3(2960，2870) -CH2(2930，2850) 不飽和不飽和=C-H （30103040） 末端末端=CH（3085） 不飽和不飽和 C-H (28903300) 較較弱弱 （2890） 、 較較強強 （3300） C-H 3000 左右左右 ArC-H (3030) 比比飽飽和和 C-H 峰峰弱弱，但但峰峰形形卻卻更更尖銳尖銳 cC C，C N，C=C=C，C=C=O 等等 RC CH 2100-2140 RC CR 2196-2260 R=R

12、則無紅外吸收則無紅外吸收 叁叁鍵鍵 及及累累 積積雙雙 鍵鍵 C N 2240-2260 （非共軛）（非共軛） 2220-2230 （共軛）（共軛） 分子中有分子中有 N，H，C，峰，峰強且銳；強且銳； 有有 O 則弱，離基團越近則弱，離基團越近則越弱。則越弱。 叁鍵及累積雙鍵區叁鍵及累積雙鍵區（25001900cm-1）c雙鍵伸縮振動區雙鍵伸縮振動區（19001200cm-1） C=O 1900-1650 強峰。是判斷酮、醛、強峰。是判斷酮、醛、酸、酯及酸酐的酸、酯及酸酐的特征吸收峰，其中酸酐因振動偶合而具特征吸收峰，其中酸酐因振動偶合而具有雙峰。有雙峰。 C=O 1680-1620 峰較弱

13、（對稱性較高） 。在峰較弱（對稱性較高） 。在 1600 和和 1500附近有附近有 2-4 個峰（苯環骨架振動） ，用于個峰（苯環骨架振動） ，用于識別分子中是否有芳環。識別分子中是否有芳環。 苯苯衍衍生生物物的的泛泛頻頻 2000-1650 C-H 面面外外、C=C 面面內內變形變形振動振動，很很弱弱，但但很很特特征征（可可用用于于取取代代類型類型的的表表征征） 。 C 倍頻峰倍頻峰：由基態向第二、三：由基態向第二、三.振動激發態的躍遷（振動激發態的躍遷（ V=2、 3.）；）； 合頻峰合頻峰：分子吸收光子后，同時發生頻率為：分子吸收光子后，同時發生頻率為 1， 2的躍遷，此時的躍遷，此時

14、 產生的躍遷為產生的躍遷為 1+ 2的譜峰。的譜峰。 差頻峰差頻峰：當吸收峰與發射峰相重疊時產生的峰：當吸收峰與發射峰相重疊時產生的峰 1- 2。 泛頻峰可以觀察到，但很弱，可提供分子的泛頻峰可以觀察到，但很弱，可提供分子的“指紋指紋”。泛頻峰泛頻峰c（二）指紋區（1）1800（1300） cm-1 900 cm-1區域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、 P-O、Si-O等單鍵的伸縮振動；C-H、N-H的變形振動 其中1375 cm-1的譜帶為甲基的C-H對稱彎曲振動，對識別甲基十分有用，C-O的伸縮振動在1300 1000 cm-1 ，是該區域最強的峰，也較易識別。（2）900 65

15、0 cm-1區域的某些吸收峰可用來確認化合物的順反構型、苯環的取代類型C=CHRHR990-970 cm-1C=CHHRR690 cm-1單取代：770-730， 710-690鄰位取代：770-735間位取代：810-750，725-680對位取代：860-800c苯衍生物的紅外光譜圖苯衍生物的紅外光譜圖下圖為不同的苯環取代類型在下圖為不同的苯環取代類型在2000 1667cm-1和和900600cm-1區域區域的光譜。的光譜。c影響基團頻率位移的因素影響基團頻率位移的因素v 基團頻率基團頻率主要是由主要是由基團中原子的質量基團中原子的質量和和原子間的化學鍵原子間的化學鍵力常數力常數決定。決

16、定。分子內部結構分子內部結構和和外部環境外部環境的改變對它都有影的改變對它都有影響，因而同樣的基團在不同的分子和不同的外界環境中，響，因而同樣的基團在不同的分子和不同的外界環境中，基團頻率可能會有一個較大的范圍。因此了解影響基團頻基團頻率可能會有一個較大的范圍。因此了解影響基團頻率的因素，對解析紅外光譜和推斷分子結構都十分有用。率的因素，對解析紅外光譜和推斷分子結構都十分有用。 影響基團頻率位移的因素大致可分為影響基團頻率位移的因素大致可分為內部因素內部因素和和外部因外部因素素。c影響基團頻率的因素影響基團頻率的因素 基團頻率主要由化學鍵的力常數決定。但分子結構和基團頻率主要由化學鍵的力常數決

17、定。但分子結構和外部環境因素也對其頻率有一定的影響。外部環境因素也對其頻率有一定的影響。1 1）電子效應）電子效應：引起化學鍵電子分布不均勻的效應。引起化學鍵電子分布不均勻的效應。誘導效應誘導效應(Induction effect)：取代基電負性：取代基電負性靜電誘導靜電誘導電電 子分布改變子分布改變k 增加增加特征頻率增加（移向高波數）。特征頻率增加（移向高波數）。c2 2）共軛效應）共軛效應(Conjugated effect)：電子云密度均化鍵長變長k 降低特征頻率減小（移向低波數）。c3 3）氫鍵效應）氫鍵效應（X-HX-H） 形成氫鍵使電子云密度平均化（締合態），使體系能量下形成氫鍵

18、使電子云密度平均化（締合態），使體系能量下降，基團伸縮振動頻率降低，其強度增加但峰形變寬。降，基團伸縮振動頻率降低，其強度增加但峰形變寬。如羧酸如羧酸 RCOOH( C=O=1760cm-1 ， O-H=3550cm-1); (RCOOH)2( C=O=1700cm-1 ， O-H=3250-2500cm-1)4）振動耦合）振動耦合（Coupling） 當兩個振動頻率相同的基團相鄰且由同一原子相連時，兩個當兩個振動頻率相同的基團相鄰且由同一原子相連時，兩個振動相互作用（微擾）產生共振，譜帶一分為二（高頻和低振動相互作用（微擾）產生共振，譜帶一分為二（高頻和低頻）。如羧酸酐分裂為頻）。如羧酸酐分

19、裂為 C=O（ as1820、 s1760cm-1）c5）費米共振）費米共振 當一振動的倍頻與另一振動的基頻接近（當一振動的倍頻與另一振動的基頻接近（2 A= B）時，二時，二者相互作用而產生強吸收峰或發生裂分的現象。者相互作用而產生強吸收峰或發生裂分的現象。COCl Ar-C( )=880-860cm-1 C=O(as)=1774cm-11773cm-11736cm-16）空間效應）空間效應 由于空間阻隔，分子平面與雙鍵不在同一平面，此時共軛效由于空間阻隔，分子平面與雙鍵不在同一平面，此時共軛效應下降，紅外峰移向高波數。應下降，紅外峰移向高波數。CCH3OOCH3CCH3 C=O=1663c

20、m-1 C=O=1686cm-1 空間效應的另一種情況是張力效應：四元環空間效應的另一種情況是張力效應：四元環五元環五元環六元六元環。隨環張力增加，紅外峰向高波數移動。環。隨環張力增加，紅外峰向高波數移動。c7）物質狀態及制樣方法）物質狀態及制樣方法 通常，物質由固態向氣態變化，其波數將增加。如丙酮在液通常，物質由固態向氣態變化，其波數將增加。如丙酮在液態時，態時， C=O=1718cm-1; 氣態時氣態時 C=O=1742cm-1，因此在查閱標準紅因此在查閱標準紅外圖譜時，應注意試樣狀態和制樣方法外圖譜時，應注意試樣狀態和制樣方法。8）溶劑效應）溶劑效應 極性基團的伸縮振動頻率通常隨溶劑極性

21、增加而降低。如羧極性基團的伸縮振動頻率通常隨溶劑極性增加而降低。如羧酸中的羰基酸中的羰基C=O： 氣態時：氣態時： C=O=1780cm-1 非極性溶劑：非極性溶劑： C=O=1760cm-1 乙醚溶劑：乙醚溶劑： C=O=1735cm-1 乙醇溶劑：乙醇溶劑： C=O=1720cm-1因此紅外光譜通常需在非極性溶劑中測量。因此紅外光譜通常需在非極性溶劑中測量。c十十.紅外光譜儀紅外光譜儀目前主要有兩類紅外光譜儀：v 色散型紅外光譜儀v Fourier（傅立葉）變換紅外光譜儀。cv 色散型紅外光譜儀的組成部件與紫外-可見分光光度計相似，但對每一個部件的結構、所用的材料及性能與 紫外-可見分光光

22、度計不同。它們的排列順序也略有不同，紅外光譜儀的樣品是放在光源和單色器之間；而紫外-可見分光光度計是放在單色器之后。色散型紅外光譜儀光源吸收池單色器檢測器數據處理系統c1. 光源光源 常用的紅外光源有常用的紅外光源有Nernst燈和硅碳棒。燈和硅碳棒。類型類型 制作材料制作材料 工作溫度工作溫度 特特 點點 Nernst燈燈 Zr, Th, Y氧化氧化物物 1700oC 高波數區高波數區（ 1000cm-1）有有更更強強的的發發射射；穩定性好；穩定性好；機械強度差；機械強度差； 但但價格較高價格較高。 硅碳棒硅碳棒 SiC 1200-1500oC 低波數區低波數區光光強強較較大大；波波數數范圍

23、范圍更更廣廣； 堅固、發光面積大堅固、發光面積大。 c吸收池v因玻璃、石英等材料不能透過紅外光，紅外吸收池要用 可透過紅外光的NaCl、KBr、CsI、KRS-5（TlI 58%，TlBr42%）等材料制成窗片。用NaCl、KBr、CsI等材料制成的窗片需注意防潮。固體試樣常與純KBr混勻壓片，然后直接進行測定。c單色器v單色器由色散元件、準直鏡和狹縫構成。 色散元件常用復制的閃耀光柵。由于閃耀光柵存在次級光譜的干擾，因此，需要將光柵和用來分離次光譜的濾光器或前置棱鏡結合起來使用。c以光柵為分光元件的紅外光譜儀不足之處：以光柵為分光元件的紅外光譜儀不足之處：1）需采用狹縫，光能量受到限制；）需

24、采用狹縫，光能量受到限制；2）掃描速度慢，不適于動態分析及和其它儀器聯用；）掃描速度慢，不適于動態分析及和其它儀器聯用；3）不適于弱吸收信號的分析。）不適于弱吸收信號的分析。c2.傅立葉紅外光譜儀傅立葉紅外光譜儀v FourierFourier變換變換 紅外光譜儀紅外光譜儀 沒有色沒有色散元件，散元件，主要由光源（硅碳棒、高主要由光源（硅碳棒、高壓汞燈）、壓汞燈）、MichelsonMichelson干涉儀、檢干涉儀、檢測器、計算機和記錄儀組成測器、計算機和記錄儀組成。v 核心部分為核心部分為MichelsonMichelson干涉儀，它干涉儀，它將光源來的信號以干涉圖的形式送將光源來的信號以

25、干涉圖的形式送往計算機進行往計算機進行FourierFourier變換的數學變換的數學處理，最后將干涉圖還原成光譜圖。處理，最后將干涉圖還原成光譜圖。v 它與色散型紅外光度計的主要區別它與色散型紅外光度計的主要區別在于在于干涉儀和電子計算機干涉儀和電子計算機兩部分兩部分。c2.傅立葉紅外光譜儀（續）傅立葉紅外光譜儀（續）v 右圖為右圖為FourierFourier變換變換 紅外光紅外光譜儀工作原理示意圖：譜儀工作原理示意圖：v 儀器中的儀器中的MichelsonMichelson干涉儀的干涉儀的作用是將光源發出的光分成作用是將光源發出的光分成兩光束后，再以兩光束后，再以不同的光程不同的光程差重

26、新組合差重新組合，發生干涉現象發生干涉現象。c2.傅立葉紅外光譜儀（續）傅立葉紅外光譜儀（續）v 干涉圖包含光源的全部頻率和與該頻率相對應的強度信息，干涉圖包含光源的全部頻率和與該頻率相對應的強度信息，v 如有一個有紅外吸收的樣品放在干涉儀的光路中，由于如有一個有紅外吸收的樣品放在干涉儀的光路中，由于樣品能吸收特樣品能吸收特征波數的能量，結果所得到的干涉圖強度曲線就會相應地產生一些變征波數的能量，結果所得到的干涉圖強度曲線就會相應地產生一些變化化。v 包括每個頻率強度信息的干涉圖，可借數學上的包括每個頻率強度信息的干涉圖，可借數學上的FourierFourier變換變換 技術對技術對每個頻率的

27、光強進行計算，從而得到吸收強度每個頻率的光強進行計算，從而得到吸收強度或透過率和波數變化的或透過率和波數變化的普通光譜圖。普通光譜圖。c單色光單色光單色光單色光二色光二色光單、雙及多色光的干涉示意圖單、雙及多色光的干涉示意圖c多色干涉光經樣品吸收后的干涉圖多色干涉光經樣品吸收后的干涉圖(a)及其及其Fourier變換后的紅外光譜圖變換后的紅外光譜圖(b)c傅立葉紅外光譜儀的特點（1 1）掃描速度極快）掃描速度極快 FourierFourier變換儀器是在整掃描時間內同時測定所變換儀器是在整掃描時間內同時測定所有頻率的信息，有頻率的信息，一般只要一般只要1s1s左右即可左右即可。因此，它。因此，

28、它可用于測可用于測定不穩定物質的紅外光譜定不穩定物質的紅外光譜。而色散型紅外光譜儀，在任何。而色散型紅外光譜儀，在任何一瞬間只能觀測一個很窄的頻率范圍，一次完整掃描通常一瞬間只能觀測一個很窄的頻率范圍，一次完整掃描通常需要需要8 8、1515、30s30s等。等。（2 2）具有很高的分辨率）具有很高的分辨率 通常通常FourierFourier變換變換 紅外光譜儀分辨率達紅外光譜儀分辨率達0.10.005 0.10.005 cmcm-1-1，光柵型紅外光譜儀分辨率只有，光柵型紅外光譜儀分辨率只有0.2cm0.2cm-1-1 。c（3）靈敏度高 因因FourierFourier變換變換 紅外光譜

29、儀紅外光譜儀 不用狹縫和單色器，反不用狹縫和單色器，反射鏡面又大，故能量損失小，到達檢測器的能量大，可檢射鏡面又大，故能量損失小，到達檢測器的能量大，可檢測測1010-8-8g g數量級的樣品。數量級的樣品。 除此之外，還有光譜范圍寬（除此之外，還有光譜范圍寬（100010 cm100010 cm-1-1 ）；測量）；測量精度高，重復性可達精度高，重復性可達0.1%0.1%；雜散光干擾小；樣品不受因紅；雜散光干擾小；樣品不受因紅外聚焦而產生的熱效應的影響。外聚焦而產生的熱效應的影響。 c檢測器v常用的紅外光電轉換系統有：n高真空熱電偶高真空熱電偶n熱釋電檢測器熱釋電檢測器n碲鎘汞檢測器碲鎘汞檢

30、測器。c試樣制備一、對試樣的要求一、對試樣的要求1）試樣應為）試樣應為“純物質純物質”（98%），通常在分析前，樣品需），通常在分析前，樣品需要純化；要純化； 對于對于GC-FTIR則無此要求。則無此要求。2）試樣不含有水（水可產生紅外吸收且可侵蝕鹽窗）；）試樣不含有水（水可產生紅外吸收且可侵蝕鹽窗）；3）試樣濃度或厚度應適當，以使）試樣濃度或厚度應適當，以使T在合適范圍。在合適范圍。c1）氣體）氣體氣體池氣體池2）液體：）液體：液膜法液膜法難揮發液體（難揮發液體（BP80 C）溶液法溶液法液體池液體池溶劑：溶劑： CCl4 ，CS2常用。常用。3) 固體固體:研糊法（液體石臘法）研糊法（液體

31、石臘法）KBr壓片法壓片法薄膜法薄膜法制樣方法制樣方法c紅外吸收光譜的應用紅外吸收光譜的應用一、定性分析一、定性分析1. 已知物的簽定已知物的簽定 試樣譜圖與標準譜圖對照或試樣譜圖與標準譜圖對照或 相關文獻上的譜圖對照。相關文獻上的譜圖對照。2. 未知物結構分析未知物結構分析 如果化合物不是新物質，可將其紅外譜圖與標準譜圖對照（查對）如果化合物不是新物質，可將其紅外譜圖與標準譜圖對照（查對） 如果化合物為新物質，則須進行光譜解析，其步驟為：如果化合物為新物質，則須進行光譜解析，其步驟為：1）該化合物的信息收集：試樣來源、熔點、沸點、折光率、旋光）該化合物的信息收集：試樣來源、熔點、沸點、折光率、旋光率等；率等；2）不飽和度的計算：）不飽和度的計算： 通過元素分析得到該化合物的分子式，并求出其不飽和度過通過元素分析得到該化合物的分子式，并求出其不飽和度過 .c =0 時，分子是飽和的，分子為鏈狀烷烴或其不含雙鍵的衍生物；時，分子是飽和的，分子為鏈狀烷烴或其不含雙鍵的衍生物； =1 時，分子可能有一個雙鍵或脂環；時，分子可能有一個雙鍵或脂環； =2 時，分子可能有兩個雙鍵或脂環；時，分子可能有兩個雙鍵或脂環； =4 時，分子可能有一個苯環。時，分子可能有一個苯環。 一些雜原子如一些雜原子如S、O不參加計算。不參加