1、少量少量沒有主要兩個字沒有主要兩個字T2 T2 噬菌體的特點噬菌體的特點 是一種專門寄生在大腸桿菌體內的病毒是一種專門寄生在大腸桿菌體內的病毒 頭部和尾部的外殼是由蛋白質構成，頭部內含有頭部和尾部的外殼是由蛋白質構成，頭部內含有DNADNA 在本身遺傳物質的指點下進展繁衍在本身遺傳物質的指點下進展繁衍, ,原料來自大腸桿菌原料來自大腸桿菌 子代噬菌體從宿主細胞大腸桿菌裂解釋放。子代噬菌體從宿主細胞大腸桿菌裂解釋放。 噬菌體噬菌體大腸桿菌大腸桿菌三三 噬菌體侵染細菌的實驗噬菌體侵染細菌的實驗三三 噬菌體侵染細菌的實驗噬菌體侵染細菌的實驗2. 2. 實驗預備實驗預備用含用含35S35S和和32P3

2、2P的培育基分別培育大腸桿菌，的培育基分別培育大腸桿菌，用上述大腸桿菌培育用上述大腸桿菌培育T2T2噬菌體，得到含噬菌體，得到含32P32P標志標志DNADNA的噬菌體和含的噬菌體和含35S35S標志蛋白質的噬菌體標志蛋白質的噬菌體將將DNADNA和蛋白質區分開和蛋白質區分開, ,單獨察看他們的作用單獨察看他們的作用三三 噬菌體侵染細菌的實驗噬菌體侵染細菌的實驗2. 2. 實驗預備實驗預備為什么需求先標志大腸桿菌？為什么需求先標志大腸桿菌？噬菌體不能直接被標志，它是寄生于大腸噬菌體不能直接被標志，它是寄生于大腸桿菌的病毒，可經過大腸桿菌進展標志桿菌的病毒，可經過大腸桿菌進展標志三三 噬菌體侵染

3、細菌的實驗噬菌體侵染細菌的實驗3. 3. 實驗過程實驗過程用用35S35S標志的噬菌體標志的噬菌體蛋白質被標志蛋白質被標志 普通的大腸桿菌普通的大腸桿菌+ +攪拌攪拌攪拌的目的：使吸附在細菌攪拌的目的：使吸附在細菌大腸桿菌大腸桿菌上的噬上的噬菌體顆粒與細菌菌體顆粒與細菌大腸桿菌大腸桿菌分別分別離心的目的：讓上清液中析出分量較輕的噬菌體顆離心的目的：讓上清液中析出分量較輕的噬菌體顆粒粒蛋白質外殼蛋白質外殼，而離心管的沉淀物中留下被感，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌染的大腸桿菌含子代噬菌體含子代噬菌體。 子代噬子代噬菌體無菌體無35S短時間短時間三三 噬菌體侵染細菌的實驗噬菌體侵染細菌的實

4、驗沉淀物放射性低，由于攪拌離沉淀物放射性低，由于攪拌離心不充分，蛋白質外殼依然吸心不充分，蛋白質外殼依然吸附在細菌外表，一同進入沉淀附在細菌外表，一同進入沉淀物物三三 噬菌體侵染細菌的實驗噬菌體侵染細菌的實驗三三 噬菌體侵染細菌的實驗噬菌體侵染細菌的實驗上清液放射性低，上清液放射性低，保溫時間過長子保溫時間過長子代噬菌體釋放；代噬菌體釋放；保溫時間過短噬保溫時間過短噬菌體沒侵入大腸菌體沒侵入大腸桿菌桿菌離心離心離心離心1 1、 為什么選擇為什么選擇35S35S和和32P32P作標志而不選用其他的同位素作標志而不選用其他的同位素? ? 2 2、 第一第一二二組實驗中為什么上清液的放射性很高組實驗

5、中為什么上清液的放射性很高低低，沉淀物的放射性很低，沉淀物的放射性很低高高？三三 噬菌體侵染細菌的實驗噬菌體侵染細菌的實驗證明證明DNA是遺傳物質，沒有證明蛋白質不是遺傳物質，是遺傳物質，沒有證明蛋白質不是遺傳物質，由于蛋白質沒有進入大腸桿菌由于蛋白質沒有進入大腸桿菌三三 噬菌體侵染細菌的實驗噬菌體侵染細菌的實驗4 4、T2T2噬菌體侵染大腸桿菌的表示圖：噬菌體侵染大腸桿菌的表示圖：大腸桿菌大腸桿菌DNADNA注入大腸桿菌中注入大腸桿菌中利用大腸桿菌內利用大腸桿菌內的物質合成蛋白的物質合成蛋白質外殼和質外殼和DNADNA組裝成新的組裝成新的T2T2噬菌體噬菌體大腸桿菌破裂，大腸桿菌破裂，T2T

6、2噬菌體釋放出來噬菌體釋放出來三三 噬菌體侵染細菌的實驗噬菌體侵染細菌的實驗吸附吸附注入注入合成合成組裝組裝釋放釋放標志細菌標志細菌標志噬菌體標志噬菌體噬菌體侵染細菌噬菌體侵染細菌短時間保溫短時間保溫攪拌離心攪拌離心察看放射性的分布察看放射性的分布“短時間：保證子代噬菌體的短時間：保證子代噬菌體的DNA和蛋白質在大腸桿菌中正處于合成階和蛋白質在大腸桿菌中正處于合成階段，子代噬菌體還沒有組裝好，或雖段，子代噬菌體還沒有組裝好，或雖曾經組裝但并未使細菌發生裂解曾經組裝但并未使細菌發生裂解 “保溫：為噬菌體培育提供適宜保溫：為噬菌體培育提供適宜的恒定的溫度，以保證酶的活性。的恒定的溫度，以保證酶的活

7、性。 攪拌的目的：使吸附在攪拌的目的：使吸附在細菌上的噬菌體顆粒與細菌上的噬菌體顆粒與細菌分別細菌分別離心的目的：讓上清液中離心的目的：讓上清液中析出分量較輕的噬菌體顆析出分量較輕的噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。留下被感染的大腸桿菌。 內部無內部無DNADNA的噬菌體外殼的噬菌體外殼三三 噬菌體侵染細菌的實驗噬菌體侵染細菌的實驗實驗過程實驗過程三三 噬菌體侵染細菌的實驗噬菌體侵染細菌的實驗三三 噬菌體侵染細菌的實驗噬菌體侵染細菌的實驗思索思索1.1.細菌和病毒作為實驗資料，具有的優點是：細菌和病毒作為實驗資料，具有的優點是：1 1個體很小，個體很小，

8、構造簡單，容易看出因遺傳物質改動導致的構造和功能的變化構造簡單，容易看出因遺傳物質改動導致的構造和功能的變化。細菌是單細胞生物，病毒無細胞構造，只需核酸和蛋白質外。細菌是單細胞生物，病毒無細胞構造，只需核酸和蛋白質外殼。殼。2 2繁衍快。細菌繁衍快。細菌202030 min30 min就可繁衍一代，病毒短時就可繁衍一代，病毒短時間內可大量繁衍。間內可大量繁衍。2.2.最關鍵的實驗設計思緒是設法把最關鍵的實驗設計思緒是設法把DNADNA與蛋白質分開，單獨地、與蛋白質分開，單獨地、直接地去察看直接地去察看DNADNA或蛋白質的作用。或蛋白質的作用。3.3.艾弗里采用的主要技術手段有細菌的培育技術、物質的提純艾弗里采用的主要技術手段有細菌的培育技術、物質的提純和鑒定技術等。赫爾希采用的主要技術手段有噬菌體的培育技和鑒定技術等。赫爾希采用的主要技術手段有噬菌體的培育技術、同位素標志技術，以及物質的提取和分別技術等。術、同位素標志技術，以及物質的提取和分別技術等。科學成果的獲得必需有技術手段做保證，技術的開展需求以科科學成果的獲得必需有技術手段做保證，技術的開展需求以科學原理為根底，因此，科學與技術是相互支持、相互促進的。學原理為根底，因