1、名詞解釋連續培養反應器：不斷地往反應器中加入營養物，利用罐中的菌體增 殖得到產物，并不斷采出。在良好的控制下，罐內菌體的增殖速度可 以與采出速度相同而達到穩態。菌體比生長速率（W）:單位濃度菌體在一定條件下引起的反應速率， 其值反映了培養菌體增長的能力，受菌株及各種物理化學環境的影 響.表示為w =dx/x.dt得率系數：兩種物質得失之間的計量比。Yx/s,Yp/s貼壁培養：貼壁依賴性細胞在培養中要貼附于壁上才能迅速鋪展 ，開 始有絲分裂并迅速進入對數生長期，這種培養方式就叫貼壁培養.多 數動物細胞的培養都采取這種方式.蛋白質的復性：包含體蛋白質溶解于變性劑溶液中，呈變性狀態，所 有的氫鍵、疏

2、水鍵全部被破壞，疏水側鏈完全暴露，但一級結構和共 價鍵不被破壞，當除去變性劑后，一部分蛋白質可以自動折疊成具有 活性的正確構型，這一折疊過程稱為蛋白質復性。濃差極化：指在分離過程中，料液中的溶劑在壓力驅動下透過膜，溶質被截留，于是在膜表面與臨近膜面區域濃度越來越高。在濃度梯度作用下，溶質由膜面向本體溶液擴散，形成邊界層，使流體阻力與局 部滲透壓增加，從而導致溶劑透過量下降。溶劑向膜面流動引起溶質 向膜面的流動，這種流動如果與濃度梯度所驅動的溶質向本體溶液擴散的速度平衡時，在膜面附近就形成一個穩定的濃度梯度區， 這一區 域就稱為濃度極化邊界層，這一現象稱為濃差極化。濃差極化是一個可逆的過程；膜污

3、染：物料中的微粒、膠體粒子或溶質大分子由于與膜存在物理化 學相互作用或機械作用而引起的在膜表面或膜孔內吸、沉積造成膜孔 徑變小或堵塞，使膜產生透過流量與分離特性的不可逆變化的現象。排阻色譜又稱凝膠色譜或凝膠滲透色譜，是利用被分離物質分子量大 小的不同和在填料上滲透程度的不同， 以使組分分離。常用的填料有 分子篩、葡聚糖凝膠、微孔聚合物、微孔硅膠或玻璃珠等，可根據載 體和試樣的性質，選用水或有機溶劑為流動相。分配色譜是利用溶液中被分離物質在兩相中分配系數不同，以使組分分離。其中一相為液體，涂布或使之鍵合在固體載體上，稱固定相； 另一相為液體或氣體，稱流動相。常用的載體有硅膠、硅藻土、硅鎂 型吸附

4、劑與纖維素粉等。有效柱長（有效遷移距離，Leff ）:（不同溶質在其遷移速度大于零， 但小于流動相的線性流速時，溶質在色譜柱上的遷移對分離有貢獻， 溶質遷移所經歷的柱長也對分離有貢獻，而當其遷移速度等于流動相 速度時，溶質遷移所經歷的柱長對分離無貢獻。）溶質從開始遷移至其遷移速度等于流動相速度時，溶質在色譜柱上遷移的距離稱為有效 遷移距離，也稱為有效柱長。吸附等溫線：指在一定溫度下物質分子在兩相界面上進行的吸附過程 達到平衡時它們在兩相中濃度之間的關系。切向流過濾（錯流過濾、交叉流過濾、十字過濾）：就是一種維持恒 壓下高過濾速度的技術，其原理就是：使懸浮液在過濾介質表面作切 向流動，利用液體的

5、剪切作用將介質表面的固體移走， 當移走固體與 固體沉積速率相同時，過濾速度就保持恒定，控制不同的切向流速度 就可以得到不同的過濾速度。（實際是維持了R c）.目前幾乎所有的膜 固液分離都采用切向流方式包含體（包涵體，inclusion bodies）:存在于基因工程細胞中，主要 由蛋白質構成，其中大部分是克隆表達的產物，這些產物在一級結構 上是正確的，但在立體結構上卻是錯誤的，因此沒有生物學活性。難 溶于水，只有在變性劑溶液中才能溶解。蛋白質的復性：包含體蛋白質溶解于變性劑溶液中，呈變性狀態，所 有的氫鍵、疏水鍵全部被破壞，疏水側鏈完全暴露，但一級結構和共 價鍵不被破壞，當除去變性劑后，一部分

6、蛋白質可以自動折疊成具有 活性的正確構型，這一折疊過程稱為蛋白質復性。（重復）切向流過濾（錯流過濾、交叉流過濾、十字過濾）：就是一種維持恒 壓下高過濾速度的技術，其原理就是：使懸浮液在過濾介質表面作切 向流動，利用液體的剪切作用將介質表面的固體移走， 當移走固體與 固體沉積速率相同時，過濾速度就保持恒定，控制不同的切向流速度 就可以得到不同的過濾速度。（重復）雙水相萃取：利用被提取物在二相中的分配不同而實現分離的目的； 由于蛋白質在有機相中容易失活，因此采用的二相均為親水相，如 PEG葡聚糖、PEG/無機鹽等，稱為雙水相，兩相密度不同，輕相 富含一種高分子，重相可能富含另一高分子，細胞碎片和蛋

7、白質在二 相間的分配系數不同，從而實現分離的目的。反滲透：在高于溶液滲透壓的壓力作用下，只有溶液中的水透過膜， 而所有溶液中的大分子、小分子有機物及無機鹽全被截留。 理想的反 滲透膜應被認為是無孔的，它分離的原理是溶解擴散（或毛細孔流學 說）。分配系數：組分在固定相和流動相間發生的吸附、脫附，或溶解、揮 發的過程叫做分配過程。在一定溫度下，組分在兩相間分配達到平衡 時的濃度（單位：g / mL ）比，稱為分配系數，用 K表示 色譜曲線基線：無試樣通過檢測器時，檢測到的信號即為基線。保留值：保留時間（tR）:組分從進樣到柱后出現濃度極大值時所需的時間。 死時間（tM）:不與固定相作用的氣體（如空

8、氣）的保留時間。調整保留時間（tR。： tR/ = tR -tM容量因子k:平衡時，組分在各相中總的質量比離子交換色譜：組分在固定相上發生的反復離子交換反應； 組分與離 子交換劑之間親和力的大小與離子半徑、電荷、存在形式等有關。排阻色譜：按分子大小分離。小分子可以擴散到凝膠空隙，由其中通 過，出峰最慢；中等分子只能通過部分凝膠空隙，中速通過；而大分 子被排斥在外，出峰最快；溶劑分子小，故在最后出峰。（重復）親和色譜：利用生物大分子和固定相表面存在的某種特異性親和力， 進行選擇性分離。親水性固定液常采用疏水性流動相，即流動相的極性小于固定相的極 性，稱為正相液液色譜法，極性柱也稱正相柱。若流動相

9、的極性大于固定液的極性，則稱為反相液液色譜，非極性柱 也稱為反相柱。非線性色譜：Cm與Cs不存在線性關系的色譜.吸附等溫線：指在一定溫度下物質分子在兩相界面上進行的吸附過程 達到平衡時它們在兩相中濃度之間的關系。(重復)全交換容量：每克干介質或每毫升濕介質具有的功能基含量.是一個定值.工作容量：每克干介質或每毫升濕介質在一定的操作條件下的交換吸 附蛋白質的實際容量.是一個變值.疏水性色譜：填料表面具有弱疏水性，蛋白質的疏水基團與填料表面 之間產生弱的疏水性相互作用.高濃度的鹽條件下，蛋白質與疏水固 定相的吸附能力高，隨著鹽濃度的下降，吸附能力下降.當淋洗液離子 強度逐漸降低時，蛋白質樣品按其疏

10、水性的不同依次被洗脫.采用徑向流技術的色譜，即樣品和流動相沿徑向流動，可以從色譜柱 的周圍流向圓心，也可以從圓心流向柱的周圍.通常采用從柱的周圍 流向圓心的方式.泳動度(遷移率)：帶電質點在單位強度電場下的泳動速度即:U=V/E=(d/t)/(V/L)變性膠：膠電脈在蛋白質變性的狀態下進行， 主要指SD酸性條件下 進生非變性膠：電泳在蛋白質保持天然狀態下進行，不加變性劑高壓均漿法：高壓泵將電機的旋轉運動轉變成勻漿閥柱桿的直線運動，從高壓室（幾十兆帕）壓出細胞懸浮液，經過碰撞環的撞擊后改 變方向從出口管噴出，使細胞經歷較高的流速下的剪切碰撞發生較大 的變形，從而達到破碎細胞的目的。二、填空題超聲

11、波破碎細胞的效率與聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度及細胞類 型等因素有關。目前用于固液分離的膜過濾法主要有以下三種：微孔過濾（微濾）、超 濾、反滲透。在生物工程下游技術領域， 色譜 和 電泳 是目前所知最好的兩種分 離蛋白的方法。在生物物質分離中，可以依據一次進樣量多少，將色譜分為：分析色譜、半制備色譜（中等規模制備色譜）、制備色譜和工業生產規 模色譜4大類。無論是什么類型的液相或氣相色譜，其色譜裝置均應包括：流動相供 給、進樣、 色譜柱、檢測器 等四大部分。在色譜過程中，有兩種將目標產品從色譜柱上洗脫下來的方法：一種是維持流動相熱力學參數不變的 等梯度洗脫法，另一種叫 梯度洗 脫法。 徑向色譜

12、填料主要有：離子交換樹脂 和 親和色譜填料 兩種。評價HPLCfe譜填料性能的主要表征指標包括：保留值，選擇性，柱效率，填充柱的總空隙度和穿透性，分離度。請列舉任意四種破碎細胞的方法：高壓勻漿法，高速珠磨法，超聲破碎，酶溶法。在HPLO域內經常可以遇到的吸附等溫線可以有以下5種（形狀）：凸形、凹形、S形、H形、階梯形羥基磷灰石在原理上一般被認為是一種無機基質高效色譜。請列舉二種測量蛋白質含量的方法：雙縮月尿法，考馬斯藍法。常見的無機色譜填料主要包括：多孔硅膠、可控孔徑玻璃、氧化鋁、氧化鈦、羥基磷灰石以及碳和石墨等基質。無機HPLCW料最常見的是以多孔大硅膠為基本材料的填料；含硼的 Na2O-B

13、2O3-SiO2系玻璃經過熱處理引起相分離，生成可溶于酸的 相及不溶于酸的高硅相。將酸可溶相浸析出來后剩下的另一相就制成了可控孔徑玻璃，可控孔徑玻璃的主要化學成份就是 SiO2。（每空1 分）不同分子量的蛋白質在電場中的遷移速度與其所帶的凈電荷數成正 比，與它本身的半徑及溶液的黏度成反比。溶質保留置換理論的核心是：O18 .指出三種交聯葡聚糖的微載體：Cytodexl微載體；Cytodex 2 微載體；Cytodex 3微載體19 .指出蛋白質復性的三種方法：稀釋法，透析法，液色色譜法等20 .固液分離的主要方式包括：離心法，微孔膜過濾法，雙水相萃取， 泡沫分離法。21 .膜的孔徑一般為微米級

14、，依據其孔徑的不同（或稱為截留分子量），可將膜分為微濾膜、超濾膜、納濾膜和反滲透膜22色譜的保留值可以用保留時間也可以用保留體積來表示。23 .色譜的峰寬可以用半峰寬、峰底寬、標準偏差表示。24 .指出下列情況下色譜系統對容質的柱效和分配系統差的關系：4K不是很大，柱效較高，峰較窄，基本上完全分離； 柱效較低，AK較大，但分離的不好；AK小，柱效低，分離效果更差。25 .線性色譜的吸附等溫線是直線， 非線性色譜的吸附等溫線的形狀 常見的有：凸形、凹形、S形、H形、階梯形。從吸附等溫線的形狀 可以預見色譜曲線的形狀，一般凸形的吸附等溫線代表色譜圖是拖尾 的，凹形吸附等溫線代表的色譜圖是吐舌頭形狀

15、、S形的色譜圖是波浪形的。26 . Shepadex G25是一種凝膠排阻色譜，主要用于脫鹽。27 .Shephadex G100是一種凝膠排阻色譜，主要用于蛋白質的純化。28 . DEAE-Shaphdex A2鹿一種離子交換層析介質。29 . CM纖維素是一種弱陽離子交換介質。30 .離子交換層析一般是通過梯度一般采用兩種方法達到分離蛋白質 的目的。一種是增加洗脫液的離子強度，一種是改變洗脫液的pH值。31 . QAE葡聚糖是強堿陰離子交換劑，S一是強酸陽離子交換劑。32 .目前徑向色譜柱使用的填料主要有離子交換樹脂和親和色譜兩種；33 .蛋白質含量和純度測定方法。含量測定：克氏定氮法，T

16、CA比濁 度法、雙縮月尿法、福林-酚法和紫外線法，考馬斯蘭法（Bradford法）。 純度衡量：電泳法，層析法，質譜法等。一般應采用二種以上方法， 而且同一原理的方法不應該采用二次。34 .細胞破碎法包括：機械力和非機械力破碎方法；機械方式又包括： 液體剪切力和固體剪切力方法，液體剪切力包括：高壓勻漿法和超聲 破碎法；固體剪切力包括：高速珠磨法和壓榨法。35 .高壓勻漿法的主要困難包括：溫控和堵塞問題26.高壓勻漿法的破碎率決定于：勻漿閥的結構，操作壓力，破碎次 數。34.蛋白質的分子量測定：超離心法、光散射方法、凝膠過濾法、 SDS-PAG電泳法。三、是非題（請將答案填在下表中相應的題號下面

17、，對的打 錯的打“X”，每題1分，共10分）題號12345678910答案微波加熱法破碎細胞特別適合于對熱不穩定的的產物的提取。X凝膠過濾操作中，通常上樣量越小，分辨率越高。X利用液相色譜方法對包含體蛋白質進行復性比稀釋復性法優越 .V一旦液料開始與膜接觸，膜污染就開始發生。V濃差極化是一個可逆的過程。V膜污染是一個可逆的過程。x層析系統中，有效柱長 最短柱長是使最難分離的一對溶質將達到完全的基線分離的必要條件.V層析系統中，當實際柱長 最短柱長，則該分離過程不能達到物質的有效分離.V層析過程中，有效柱長是隨層析條件的變化而變化的.V層析過程中，可以通過改變洗脫劑的濃度變化梯度改變有效柱長和最

18、短柱長.V分析色譜是線性色譜；V制備型色譜是非線性色譜。V只要樣品進樣量足夠大，色譜過程就是一種非線性色譜。V非線性色譜的保留值是可變的，峰形是不對稱的，峰高與樣品量不成正比關系。V生化用離子交換樹脂的電荷密度越大，其分離效果越好。XHPLC填料的顆粒粒度的分布應該是越小越好的，最好是能實現顆粒的單分散。V樣品中蛋白質的純度為99%說明該樣品中目標蛋白質的含量為樣品總量的99% X實驗室可以使用SDS-PAG電泳測量蛋白質的分子量。V所有的蛋白質電泳都是利用不同蛋白質帶的電荷的差異而達到分離不同蛋白質目的的。X硅膠在pH114的范圍內都很穩定，因此適合于在極端pH條件下的離 子交換色譜。葡聚糖

19、凝膠排阻色譜中，上樣量越大，分辨率越高。x同一蛋白質在不同種類的緩沖液中，只要緩沖液的pH值相同，則蛋白質所帶的電荷數量也相同。x凝膠排阻色譜的層析柱越長越好。x細胞破碎過程應盡量徹底，使細胞碎片盡可能越小越好。xHPLCK料的顆粒分散范圍越窄越好。V利用聚賴氨酸/海藻酸系統進行的細胞微囊化培養，所形成的微囊外膜的孔徑的大小主要是由聚賴氨酸的分子量所決定的。V非線性色譜的樣品的保留值是可變的。V非線性色譜的層析峰形一般來說是高斯正態分布的對稱峰。X為了減小樣品在洗脫過程的軸向擴散，可采取增大進樣濃度減少進樣量的方式。V動物細胞培養一定要采用貼壁培養的方式。x作為動物細胞培養的優良微載體應該是剛

20、性的。x動物細胞培養微或體的密度應略大于培養基。X高速珠磨法比高壓勻漿法破碎細胞的效果好。X一般講，親水性膜及膜材料電荷與溶質相同的膜較耐污染。V色譜過程中試樣中的各組分具有不同的 K值是分離的基礎。V色譜過程一定溫度下，組分的分配系數 K越大，出峰越慢。V單位柱長的塔板數越多，表明柱效越高。V用不同物質計算可得到不同的理論塔板數。V色譜柱效高說明該色譜對物質的分離度高。分離度是由色譜柱的柱效所決定的。x分離度是由色譜柱的分配系數所決定的。x分離度是由色譜的容量因子所決定的。x分離度由色譜柱的柱效率和物質間的分配系數的差異共同決定。V分析色譜是線性色譜；制備色譜屬于非線性色譜。V在凝膠排阻層析

21、中，流動相的速度越慢越有利于色譜分離和分析。V無機高效液相色譜填料主要是以多孔硅膠為基本材料，還有可控孔徑玻璃，氧化鋁，氧化錯,羥基磷灰石，碳和石墨等。V兩性的生物大分子所帶電荷的性質和數量由其等電點及溶液環境(pH值）所決定。V聚丙烯酰胺濃縮膠的原理包括其 pH值=6.9為甘氨酸的等電點。SDS-PAG電泳的遷移率主要由分子量決定，分子量小的移動快。VSDS-PAG呼SDS的作用是消除蛋白質間的電荷差異，也消除了分子間形狀的差異。V樣品溶解不好容易造成拖尾。VMonocK數隨菌體的濃度的變化而變化。XMonocS數是細胞培養過程中的一個對菌體性質的特征性常數。X色譜柱效可從峰寬得到，色譜峰越

22、寬，柱效越低，峰寬相同，柱效相同。x決定柱效的因素是分配系數。X決定柱效的因素是容量因子。X理論塔板數越多，柱效越高。可以說“ A柱子的柱效高于B柱子。乂分配系數與柱效沒有關系。x容量因子與柱效有關系。V柱效不能表示被分離組分的實際分離效果。V用有效塔板數和有效塔板高度作為衡量柱效能的指標時，應指明測定物質。V問題補充：生物反應器就是細胞生長的場所。x發酵反應器設計要求有盡量高的傳氧系數。V生物放大器的常用控制方法是反饋調節。V在動物細胞培養中，血清不僅有生長促進作用，而且有生長抑制的活力。V動物細胞培養就操作而言，深層培養可分為批式、流加式，半連續式、連續式和灌注式5種。V細胞生長的最優化條

23、件并不一定是表達的產物的最優化條件。V分批式操作能使細胞自始至終處于最優條件下。X放大的目的是在更大的規模重現某個過程并實現預期的實驗結果。V貼壁信賴動物細胞在微載體表面上增殖，可分為貼壁、生長和擴展成單層3個階段。V明膠涂覆的多孔微載體適應于一切的細胞系。V微載體應能耐高溫并且是剛性的。X微囊化的傳質效率不受到影響。X微囊化細胞的培養只適應于貼壁依賴性的細胞系。x微囊化細胞的培養中，微囊的大小對細胞的生長和產物的分泌有直接影響。V目前動物細胞微囊化方法最常用的是聚賴氨酸 /海藻酸法。V產物提純過程包括初級分離階段和純化精制階段兩個階段。V細胞破碎時破碎率越高越好。乂目前幾乎所有的膜固液分離都

24、采用切向流方式。V雙水相萃取一般考慮使需要的蛋白質盡量集中在下相。x高壓勻漿法中的破碎效率與勻漿閥結構、操作壓力和破碎次數有關。V膜分離技術中膜結構選擇通常原則是選擇不對稱結構膜較耐污染。V理想的反滲透膜應被認為是無孔的， 它分離的原理是溶解擴散(或毛細孔流學說)。V溶液pH對蛋白質在水中溶解性，荷電性及構型有很大影響。V膜分離技術中清洗過程中主要考慮膜的化學特性和污染物的特性二個因素。膜污染與濃差極化沒有區別與聯系。x氣液色譜的固定液在常溫下不一定為液體， 但在使用溫度下一定呈液體狀態。V氣相色譜流出曲線的保留值可用時間或體積表示。V用來衡量色譜峰寬度的參數有標準偏差(。)、半峰寬(Y1/2

25、)和峰底寬(Wb)三種表示法。V氣相色譜中容量因子越大，保留時間越長。V離子交換色譜對于大分子和小分子的保留機理基本相同。V示差折光檢測器是除紫外檢測器之外應用最多的檢測器，此檢測器靈敏度低、對溫度敏感、不能用于梯度洗脫。V液-固吸附色譜中非線形等溫吸附常引起峰的拖尾。V分配系數差別大的二個溶質比差別小的二個溶質容易被分開。V非線性色譜基本理論包括吸附平衡熱力學、吸附平衡動力學和色譜基本特料平衡方程。V非線性色譜的柱效與柱長成比例增長。X在非線性色譜中，峰高增加的速率隨濃度的增加而逐漸降低，因而峰高不能作為定量分析的指標。X超載洗脫、前沿分析和置換展開是非線性色譜中常用的3種操作方式。V非線性

26、色譜中只用細的顆粒。x凝膠過濾中進樣體積和樣品的濃度將明顯地影響蛋白質的。V膨化的凝膠可以直接高溫烘干。x凝膠層析的分離原理是分子篩作用。V一般來說只要能溶解被洗脫物質并不使其變性的緩沖液都可以用于凝膠層析。V離子交換用的層析柱一般粗而短，不宜過長。VHPLC分離柱是色譜的中心，是最為關鍵的部分。VSuperdax是葡聚糖與交聯瓊脂糖的結合，而Superose是珠狀瓊脂糖經兩次交聯。V反相色譜以硅膠基質的鍵合相填料為主， 特別是鍵合C18, C8烷基以及苯基填料。V不同填料的化學結構是通過對基質材料的化學改性而實現的。V疏水性相互作用色譜是為了適應活性生物大分子特別是蛋白質的分離而發展起來的種

27、液相色譜方法。V通過氯硅烷可以將各種烷基鏈引入硅膠表面。V作為分離材料的硅膠，具顆粒的形狀與大小、孔的結構、孔徑及其分布、總孔容、比表面積及機械強度等，均為重要的物理參數。V硅膠的化學修飾大致可以三種不同的方式進行，即整體修飾、通過表面硅羥基的化學修飾以及涂層法。V物理吸附水的去除是硅膠衍生反應中不可或缺的一步。V硅膠一般有而t受高壓力，耐壓能力隨孔徑及孔度而下降。V羥基磷灰石與生物組織有特異性的親和力和相容性。V羥基磷灰石是一種弱陽離子或弱陰離子交換層析材料。V制備羥基磷灰石的方法通過有干法、水熱法和濕法三種。V羥基磷灰石作為色譜樣填充介質能提供專一的選擇性、高的鍵合容量、低的非可逆性吸附以

28、及化學穩定性和熱穩定性好， 完全滿足HPLC樣的要求。V羥基磷灰石能精確地分離，純化結構上只有微小差別的生物大分子。V泳動度（遷移率）只取決于帶電質點的性質。X聚丙烯酰胺凝膠電泳具有電泳和分子篩雙重作用。V濃度和交聯劑濃度決定膠的物理狀態及分子篩的孔徑的大小。V電泳中緩沖液的種類，濃度和其他電解質濃度影響蛋白質所帶電荷的極性和數量，同時還影響蛋白質分子間的相互作用。V電泳技術主要是用于蛋白質和核酸類物質的分析和分離。V采用徑向流技術，可以在較小的柱床層高度時使用較大的流動相速度。V徑向色譜在較高流動相速度時，反壓降低。V徑向色譜可以線性地增加樣品處理量，樣品可以在完全相同的色譜條件下直接放大。

29、V 目前徑向色譜柱使用的填料主要有離子交換樹脂和親和色譜兩種。 V 選擇具高選擇的填料可以克服徑向色譜直徑短的缺點 ，發揮徑向色譜 柱速度快，處理量大的優點。V純度衡量有電泳法 層析法及質譜法等。一般應采用二種以上方法，而且同一原理的方法可以采用二次。X蛋白質純度是一個相對指標，可用百分比表示。一般指是否含有雜蛋白，而不包括是否含有鹽、離子等小分子的物質。V蛋白質含量可用克氏定氮法，TCAt匕濁度法以及電泳法等方法 。X 四.單選題（請將正確答案的字母填在下表中相應的題號下面，每題 1分，共10分）題號12345678910答案1 .高效液相色譜設備最核心的部分是：（A）高壓輸液系統；（B）高

30、靈敏的檢測系統；（C）高效的層析柱。2 .分析型色譜一般是：（A）線性色譜；（B）非線性色譜；（C）離子交換色譜3 . DEAE-Sephadex A2鹿一種：（A）離子交換色譜填料；（B）凝膠排阻色譜填料；（C）親和色譜填料4 .顆粒表面主要含C1& C8基團的色譜填料適合作為：(A)離子交換色譜填料；(B)正相色譜填料；(C)反相色譜填料5 .下面關于高速珠磨法和高壓勻漿法破碎細胞的提法哪種是正確的？(A)高速珠磨法比高壓勻漿法更優越；(B)高速珠磨法和高壓勻漿法各有優點；(C)高壓勻漿法比高速珠磨法效率更高；6 .多孔硅膠分子中最常見的硅羥基是：(A)單硅羥基；(B)二硅羥基；(

31、C)三硅羥基；7 .羥基磷灰石是一種：(A)有機色譜填料；(B)無機色譜填料；(C)親和色譜填料8 .符合下面什么條件時的層析方案是不可行的：(A)最短柱長 有效柱長；(B)實際柱長最短柱長；(C)最短柱長 有效柱長9,利用生物物質生物功能的差異進行分離的是：(A)親和層析；(B)離子交換層析；(C)羥基磷灰石層析10 .下面關于蛋白質純度的提法哪個是正確的：(A)蛋白質純度是指目標蛋白質占樣品總量的百分比；(B)蛋白質純度是指目標蛋白質占樣品中總蛋白的質量百分比；(C)蛋白質純度可以通過考馬斯亮藍法測定；11 .關于細胞破碎方法，以下提法哪種是正確的：(A)細胞破碎是以破碎率為基準的；(B)高壓勻漿法比高速珠磨法更加優越；(C)高速珠磨法比高壓勻漿法更加優越；(D)高速珠磨法和高壓勻漿法各有特點；12 .在理想態下，下列哪種色譜對二種物質的分離度可以隨柱長的延長而無限增加：(A)凝膠排阻色譜；(B)離子交換色譜；(C)親和色譜；(D)分配色譜；13 .下列哪種色譜填料最適合做為徑相色譜的填料：(A)凝膠排阻色譜；(B)離子交換色譜；(C)疏水色譜；(D)分配色譜；14 . Sephadex G50是一種：(A)凝膠排阻色譜填料；(B)親和色譜填料；